遗传系谱图练习题

(

遗传系谱图练习题

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

。

2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

$

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患

病的概率是l／18

4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是

{

A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

|

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是

A．甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

{

C．患乙病的男性多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

6．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上

B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

《

C．Ⅱ6的基因型为DdX E X e

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

。

（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

-

（1）1号的基因型是______________。

（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。

（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：

!

（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。

（2）I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。

（3）Ⅱ2的基因型可能是。

（4）Ⅲ2的基因型可能是。

>

（5）Ⅲ2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。

10.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

,

请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是

（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病

的遗传方式是。

（3）Ⅲll和Ⅲ9。分别与正常男性结婚，她们怀孕

后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎

儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病

①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序

号），原因是

②Ⅲ9采取原因是

…

A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测

（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是。

11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病，乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。

（2）Ⅱ5的基因型可能是，Ⅲ8的基因型是。

（3）Ⅲ10是纯合体的概率是。

~

（4）假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是。

（5）该系谱图中，属于Ⅱ4的旁系血亲有。

计算概率

1．具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（），占新类型的（）

A．6/16 B．1/3 C．10/16 D．2/16

2．色盲基因出现的频率为7％，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是

200 400 400 400或1/400

3．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：

A．27/64 B．1／256 C．81／256 D．3／64

4．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少

A．1/140 B．1/280 C．1/420 D．1/560

—

5．家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是

A．1/3 B．2/3 C．1/2 D．3/4

6．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为