樱桃谷鸭疾病及防治

一鸭瘟鸭瘟（Duck plape0）又名鸭病毒性肠炎（Duck virusenteritis, DVE），是鸭、鹅和其他雁形目禽类的一种急性、热性、败血性传染病。

该病的特征是流行广泛，传播迅速，发病率和死亡率都高。

早在1923年Baudet氏在荷兰首次发现本病，直到1940年Bos氏首次提出鸭瘟的名称，并确认是一种不同于鸡瘟的新病毒病。

以后在欧、美各国均有本病发生的报道。

鸭瘟在我国流行的正式报道是黄引贤1957年在广东首先提出的，随后武汉、上海、浙江、江苏、广西、湖南和福建等地陆续发现，至80年代传播到东北各省。

1957年以来，本病广泛流行于我国华南、华中、华东养鸭业较发达地区，造成很大的经济损失。

因此，1963年全国农业科学规划会议将防制鸭瘟作为重点课题，其后许多单位进行了大量的防治研究工作，并成功地研制了各类预防用疫苗，从而有效地控制了本病的发生和流行，有力地保障了养鸭业的发展。

目前全国各兽药厂生产的疫苗是由南京药械厂（1964）研制成功的鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗。

该苗的种毒是用广州毒株鸭胚强毒9代，接种鸡胚绒毛尿囊膜及尿囊腔传代，经过25～26代适应和减毒而育成的，对鸭安全而有确实的免疫力。

在病鸭群中采用这种疫苗进行紧急接种，如能运用及时而又恰当，仍可取得很高的保护率，可以大大减少生产损失。

1病原学病原为鸭瘟病毒(Duck Plague Virus)属于疱疹病毒科（Herpesviridae）疱疹病毒属(Herpesvirus)中的滤过性的病毒。

病毒粒子呈球形，直径为120～180nm，有囊膜，病毒核酸型为DNA。

病毒在病鸭体内分散于各种内脏器官、血液、分泌物和排泄物中，其中以肝、肺、脑含毒量最高。

本病毒对禽类和哺乳动物的红细胞没有凝集现象，毒株间在毒力上有差异，但免疫原性相似。

病毒能在9～12胚龄的鸭胚绒毛尿囊上生长，初次分离时，多数鸭胚在接种后5～9d死亡，继代后可提前在4～6d死亡。

死亡的鸭胚全身呈现水肿、出血、绒毛尿囊膜有灰白色坏死点，肝脏有坏死灶。

此病毒也能适应于鹅胚，但不能直接适应于鸡胚。

只有在鸭胚或鹅胚中继代后，再转入鸡胚中，才能生长繁殖，并致死鸡胚。

此外病毒还能在鸭胚、鹅胚和鸡胚成纤维单层细胞上生长，并可引起细胞病变，最初几代病变不明显，但继代几次后，可在接种后的24～40h出现明显的病变，细胞透明度下降，胞浆颗粒增多、浓缩，细胞变圆，最后脱落。

据报告，有时还可在胞核内看到嗜酸性的颗粒状包涵体。

经过鸡胚或细胞连续传代到一定代次后，可减弱病毒对鸭的致病力，但保持有免疫原性，所以可用此法来研制鸭瘟弱毒疫苗。

病毒对外界抵抗力不强，温热和一般消毒剂能很快将其杀死；夏季在直接阳光照射下，9h 毒力消失；病毒在56℃下10min即杀死；在污染的禽舍内（4～20℃）可存活5d；对低温抵抗力较强在－5～7℃经3个月毒力不减弱，对乙醚和氯仿敏感，5％生石灰作用30min 亦可灭活。

在－10～20℃约经1年仍有致病力。

2流行病学在自然条件下，本病主要发生于鸭，对不同年龄、性别和品种的鸭都有易感性。

以番鸭、麻鸭易感性较高，北京鸭次之，自然感染潜伏期通常为2－4天，30日龄以内雏鸭较少发病。

在人工感染时小鸭较大鸭易感，自然感染则多见于大鸭，尤其是产蛋的母鸭，这可能由于大鸭常放养，有较多机会接触病原而被感染。

鹅也能感染发病，但很少形成流行。

2周龄内雏鸡可人工感染致病。

野鸭和雁也会感染发病。

鸭瘟可通过病禽与易感禽的接触而直接传染，也可通过与污染环境的接触而间接传染。

被污染的水源、鸭舍、用具、饲料、饮水是本病的主要传染媒介。

某些野生水禽感染病毒后可成为传播本病的自然疫源和媒介、节肢动物（如吸血昆虫）因本病为病毒血症也可能是本病的传染媒介。

调运病鸭可造成疫情扩散。

本病一年四季均可发生，但以春、秋季流行较为严重。

当鸭瘟传入易感鸭群后，一般3～7天开始出现零星病鸭，再经3～5天陆续出现大批病鸭，疾病进入流行发展期和流行盛期。

鸭群整个流行过程一般为2～6周。

如果鸭群中有免疫鸭或耐过鸭时，可延至2～3个月或更长。

3临床症状和病理变化自然感染的潜伏期3～5d，人工感染的潜伏期为2～4d。

病初体温升高达43℃以上，高热稽留。

病鸭表现精神萎顿，头颈缩起，羽毛松乱，翅膀下垂，两脚麻痹无力，伏坐地上不愿移动，强行驱赶时常以双翅扑地行走，走几步即行倒地，病鸭不愿下水，驱赶入水后也很快挣扎回岸。

病鸭食欲明显下降，甚至停食，渴欲增加。

病鸭的特征性症状：流泪和眼睑水肿。

病初流出浆液性分泌物，使眼睑周围羽毛粘湿，而后变成粘稠或脓样，常造成眼睑粘连、水肿，甚至外翻，眼结膜充血或小点出血，甚至形成小溃疡。

病鸭鼻中流出稀薄或粘稠的分泌物，呼吸困难，并发生鼻塞音，叫声嘶哑，部分鸭见有咳嗽。

病鸭发生泻痢，排出绿色或灰白色稀粪，肛门周围的羽毛被沾污或结块。

肛门肿胀，严重者外翻，翻开肛门可见泄殖腔充血、水肿、有出血点，严重病鸭的粘膜表面覆盖一层假膜，不易剥离。

部分病鸭在疾病明显时期，可见头和径部发生不同程度的肿胀，触之有波动感，俗称“大头瘟”。

病变的特点是出现急性败血症，全身小血管受损，导致组织出血和体腔溢血，尤其消化道粘膜出血和形成假膜或溃疡，淋巴组织和实质器官出血，坏死。

食道与泄殖腔的疹性病变具有特征性。

食道粘膜有纵行排列呈条纹状的黄色假膜覆盖或小点出血，假膜易剥离并留下溃疡斑痕。

泄殖腔粘膜病变与食道相似，即有出血斑点和不易剥离的假膜与溃疡。

食道膨大部分与腺胃交界处有一条灰黄色坏死带或出血带，肌胃角质膜下层充血和出血。

肠粘膜充血、出血，以直肠和十二指肠最为严重。

位于小肠上的4个淋巴出现环状病变，呈深红色，散布针尖大小的黄色病灶，后期转为深棕色，与粘膜分界明显。

胸腺有大量出血点和黄色病灶区，在其外表或切面均可见到。

雏鸭感染时法氏囊充血发红，有针尖样黄色小斑点，到后期，囊壁变薄，囊腔中充满白色、凝固的渗出物。

肝表面和切面有大小不等的灰黄色或灰白色的坏死点，少数坏死点中间有小出血点。

胆囊肿大，充满粘稠的墨绿色胆汁。

心外膜和心内膜上有出血斑点，心腔里充满凝固不良的暗红色血液。

产蛋母鸭的卵巢滤泡增大，卵泡的形态不整齐，有的皱缩、充血、出血、有的发生破裂而引起卵黄性腹膜炎。

病鸭的皮下组织发生不同程度的炎性水肿，在“大头瘟”典型的病例，头和颈部皮肤肿胀，紧张，切开时流出淡黄色的透明液体。

4诊断根据流行病学，临床症状和病理变化进行综合分析，一般即可做出诊断。

必要时进行病毒分离鉴定和中和试验加以确诊。

Dot－ELISA可作为快速诊断。

在鉴别诊断上，主要注意与鸭巴氏杆菌病（鸭出败）相区别。

鸭出败一般发病急，病程短，能使鸡、鸭、鹅等多种家禽发病，而鸭瘟自然感染时仅仅造成鸭，鹅发病。

鸭出败不会造成头颈肿胀，食道和泄殖腔粘膜上也不形成假膜，肝脏上的坏死点仅针尖大，且大小一致。

取病死鸭的心、血或肝作抹片，经瑞氏染色镜检，可见两极着色的小杆菌。

应用磺胺类药物或抗生素治疗有较好疗效等方法，通常可加以鉴别诊断。

5 防治本病可用抗鸭瘟高免血清，进行早期治疗，每只鸭肌肉注射0.5毫升，有一定疗效；还可用聚肌胞（一种内源性干扰素）进行早期治疗，每只成鸭肌肉注射1毫升，3日1次，连用2－3次，也可收到一定疗效；但磺胺类药物和抗菌素对鸭瘟无效果；因此更重要的是要采取综合防制措施。

预防鸭瘟应避免从疫区引进鸭，如必须引进，一定要经过严格检疫，并经隔离饲养2周以上，证明健康后才能合群饲养。

还要禁止在鸭瘟流行区域和野水禽出没区域放牧。

平时对禽场和工具进行定期消毒（被病毒污染的饲料要高温消毒，饮用水可用碘氯类消毒药消毒。

工作人员的衣、帽等及饲养所用工具也要严格消毒）。

在受威胁区内，所有鸭，鹅应注射鸭瘟弱毒疫苗。

产蛋鸭宜安排在停产期或开产前一个月注射。

肉鸭一般在20日龄以上注射一次即可。

发生鸭瘟时应立即采取隔离和消毒措施，对鸭群用疫苗进行紧急预防接种，必要时剂量加倍，可降低发病率和死亡率。

发现本病时，按照实际情况上报疫情，划定疫区，并立即采取封锁、隔离、消毒和紧急免疫接种等综合措施。

集体病鸭发病，可采取隔离或扑杀。

二鸭病毒性肝炎鸭病毒性肝炎(Duck virus hepatitis, DVH)是小鸭的一种急性传染病，其特征是发病急、传播快、死亡率高，临床表现为角弓反张，病理变化为肝炎。

本病常给养鸭场造成重大的经济损失。

1949年春，美国长岛研究所研究了幼龄北京鸭的一种高度致死性疾病，首次用鸡胚分离出鸭病毒性肝炎病毒，其后在英国、加拿大、德国、意大利、印度、法国、苏联、匈牙利和日本等国家陆续报道了该病的流行。

1963年，黄均建等报道了该病在上海地区的发生和流行情况。

1980年，王平等在北京的一个鸭场分离到病毒，从实验室诊断到免疫预防，进行了一系列的研究工作。

此后在我国福建、广东、广西、四川、江苏、浙江、河南、河北、上海及北京等地，都有本病发生。

1病原学病原为鸭肝炎病毒，分类上属于小核糖核酸病毒属。

有三个血清型，即I，II，III型鸭肝炎病毒。

死亡率为10%～25%，6～14日龄的雏鸭损失率高达50%。

三个血清型无交叉免疫性，均能在鸭胚成纤维细胞和肾细胞上生长增殖，对各种动物的红细胞均无凝集作用。

I型鸭肝炎病毒又称古典株，此病毒株流行甚广，很多国家的流行病例均属此型。

我国流行的鸭肝病毒属哪个血清型，目前尚无全面调查的报告，但郭玉珍等（1984）、李劲松等（1987）先后调查证实，京、沪、苏、川等地的流行毒株均属I型。

而DHV-Ⅱ型和DHV-Ⅲ型病毒分别于1965年发现于英国诺福克和1969年发现于美国长岛,DHV-Ⅱ型至今尚无其他国家的报道。

DHV-Ⅱ型归类于星状病毒，该病毒所引起的肝病变与DHV-I型和DHV-III型相似。

近年来，国内外学者相继报道了DHV-Ⅰ型的变异情况,Barnhardt株是在美国一个农场分离到的一个明显的血清学变异株,与DHV-Ⅰ型在中和试验中呈部分交叉反应。

在福州地区发现不能被标准DHV-Ⅰ型疫苗保护的鸭肝炎。

苏敬良等从疑似鸭肝炎的病死鸭体内分离到1株与Ⅰ型、Ⅲ型鸭肝炎病毒无血清学交叉免疫反应的小RNA病毒,暂时将其病毒称为新型鸭肝炎病毒。

本病病毒在自然界中，有较强的抵抗力，例如在污染的雏鸭舍内可存活10周以上；在潮湿的粪便污物中能存活1个月。

对一些理化因素的抵抗力也较强，例如在56℃时加热1小时仍可存活；2%漂白粉、1%甲醛、2%苛性钠需要2～3小时才能杀灭。

2流行病学本病主要发生于雏鸭，临床上以3周龄以内的雏鸭群为多发阶段，3～5周龄的雏鸭也可感染发病，一旦发病，迅速传播，死亡率20％～60%不等，个别鸭群可高达90%以上。

人工感染潜伏期为24小时，死亡多集中发生于24-96小时。

成年鸭能感染，但不发病，成为带毒者。