臭氧浓度的检测

怎么检测臭氧发生器臭氧的浓度?
臭氧是一种强氧化剂，具有很强的杀菌消毒、漂白、除味等特性，因此广泛应用于水消毒、食品加工杀菌净化、食品贮藏保鲜、医疗卫生和家庭消毒净化等方面的产品。

在臭氧发生器生产和应用中，一定的臭氧浓度是保证消毒氧化效果、节约能源和防止污染的重要参数。

1. 臭氧发生器产量的标定
发生器的臭氧产量是其最主要、最基本的技术指标，而产量又是通过测定臭氧浓度后计算得出的。

严格说，没有测定臭氧浓度的可靠手段就不可能生产出合格产品，目前市场臭氧发生器产量虚报假冒主要表现为没有臭氧浓度指标或不真实。

2. 臭氧浓度保证消毒效果
只有保证和其它消毒杀菌剂一样，只有达到足够的剂量，作用一定时间才能达到消杀效果。

例如当臭氧浓度为0.08~0.6ppm 时，对空气中细菌繁殖体中的大肠杆菌作用30min ，其平均杀灭率达84.60~99.9% ，而空气中臭氧浓度为0.34~0.85ppm 时，作用10~30min ，其杀灭率可达99.47~99.97% 。

又如臭氧对空气消毒时，当浓度为0.21mg/L 时，作用10min 对金黄色葡萄球菌杀灭率达90.81% ，如提高浓度为0.72mg/L 时，作用时间仍为10min ，杀灭率可达99.99% 。

一般讲臭氧的浓度愈高其杀菌效果愈好。

3. 环境臭氧浓度不能过高
臭氧除了对人类有益的一面外，同时它又是一种对环境污染的物质，我国环境空气质量标准（GB3095-1996 ）中规定臭氧的浓度限值（1 小时平均）一级标准为0.12mg/m 3 ；二级标准为0.16mg/m 3 ；三级标准为0.20mg/m 3 。

臭氧的工业卫生标准大多数国家最高限值为0.1ppm （0.20mg/m 3 ）。

因此利用臭氧消毒杀菌浓度不应过高，臭氧发生器的产量不是越高越好。

例如：一般家庭用室内杀菌的臭氧发生器产量应在200mg/h 左右，最高不要超过400mg/h 。

这样，在臭氧杀菌工作30~60min 后，室内残余浓度低于果品家卫生标准要求。

需要注意的是，一些过敏体质的人，长时间暴露在臭氧含量超过0.18mg/m 3 的环境下，回出现皮肤刺痒，呼吸不畅，咳嗽及鼻炎等症状。

浓度再高，会给人体造成更大的伤害。

4. 臭氧应用工程与设备需要监测臭氧浓度
臭氧发生臭氧能力在很大程度上受气源的湿度、冷却水温度、放电面的老化等影响，所以要经常对臭氧浓度进行检测。

对大型臭氧设备，最好在流程中装有高浓度臭氧（气体）检测仪，并有检测混合后水的溶存臭氧检测仪，还有检测排放的尾气中所含臭氧浓度的检测仪。

以便控制整个系统处在最佳工作状态。

臭氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类。

1.化学检测法
1.1 碘量法
碘量法是最常用的臭氧测定方法，我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法，我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准CJ/T 3028.2 —94 中即规定使用碘量法。

其原理为强氧化剂臭氧（O 3 ）与碘化钾（KI ）水溶液反应生成游离碘（I 2 ）。

臭氧还原为氧气。

反应式为：
O 3 + 2KI + H 2 O →O 2 + I 2 + 2KOH
游离碘显色，依在水中浓度由低至高呈浅黄至深红色。

利用硫代硫酸钠（NaS 2 O 3 ）标准液滴定，游离碘变为碘化钠（NaI ），反应终点为完全褪色止。

反应式为：
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 →2NaI + NaS 4 O 6
两反应式建立起O 3 反应量与NaS 2 O 3 消耗量的定量关系为1molO 3 ：2mol NaS
2 O
3 ，则臭氧浓度C O3 计算式为：
C O3 =40x3x1000/1000 （mg/L ）
式中：
C O3 ——臭氧浓度，mg/L ；
A Na ——硫代硫酸钠标准液用量，ml ；
B ——硫代硫酸钠标准液浓度，mol/L ；
V 0 ——臭氧化气体取样体积，ml 。

操作程序及方法参照标准CJ/T3028.2 —94 。

测定标准型发生器浓度很方便。

臭氧化气体积用流量计计数，NaS 2 O 3 浓度一般配制为0.100mol/L ，测定精度可达±1% 。

测定空气中臭氧浓度时，应用在气采样器抽气定量。

为保证测定精度，NaS 2 O 3 配为0.10mol/L 。

测定水溶臭氧浓度亦可用此公式计算，只是V 0 代表采水量，取1000ml 。

NaS 2 O 3 浓度为0.10mol/L 。

碘量法优点为显色直观。

不需要贵重仪器。

缺点是易受其氧化剂如NO 、CI 2 等物质的干扰，在重要检测时应减除其它氧化物质的影响。

1.2 比色法
比色法是根据臭氧与不同化学试剂的显色或脱色反应程度来确定臭氧浓度的方法。

按比色手段分为人工色样比色与光度计色. 此法多用于检测水溶解臭氧浓度 .
国内检测瓶装水臭氧溶解浓度有使用碘化钾、邻联甲胺等比色液的。

其方式是利用检测样品显色液管相比较，确定测样臭氧溶解度值（0.05~0.08mg/L ）, 要求精确的，则利用分光光度计检测。

国外利用此法做成仪器，配制标准工具与药品作为现场抽检使用，很方便。

如美国HACH 公司、日本荏原公司的DPD （二己基对苯二胺）比色盘，范围为0.05~2mg/L 。

美国HACH 公司微型比色仪，利用靛蓝染料脱色反应。

在600nm 波长比色，
0.05~0.75nm/L 浓度数字显示，精度±0.01nm/L 。

受其它氧化剂干扰少。

1.3 检测管
将臭氧氧化可变化试剂浸渍在载体上，作为反应剂封装在标准内径的玻璃管内做成测管，使用时将检测管两端切断，把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。

德国、日本和我国都生产臭氧检测管，浓度范围分为高（1000ppm ）、中（10ppm ）、低（3ppm ）三种，用于检测空气臭氧浓度，适于现场应用，使用简便，但精度低（为±15% ）。

2.物理方法
物理方法分析臭氧现在在国际上最流行的是紫外线灯管管吸收法。

它是利用臭氧对254nm 波长的紫外线灯管管特征吸收的特性，依据比尔—郎伯（Beer-Lambert ）定律制造出的分析仪器，只要选择合适长度的吸收池，就可以检测0.002mg/m3~5% （vol ）浓度的臭氧。

其线形在4~5 个数量级内都很好。

该法已被我国作为环境空气中测定臭氧的标准方法（GB1/T1154348 ）。

紫外线灯管管吸收法不但可以适用于检测气体中臭氧浓度，也可以检测水中溶存的臭氧浓度。

紫外线灯管管吸收法的仪器在美国、的国、瑞士、日本都有产品。

我国北京分析仪器厂于1985 年引进了美国莫尼特（MONITOR LABS ）公司的ML-8810 型紫外吸收式臭氧
分析器，用于环境检测，1992 年以后又陆续扩展量程到100ppm 、1000ppm 。

北京超能自控实验技术研究所在1999 年开发了ZX-01 系列紫外线灯管管吸收式臭氧分析器，其测量范围从0~10ppm （用于环境检测）、0~100ppm 、0~1000ppm 、0~10000ppm 到0~25000ppm 。

2.1 紫外线灯管管吸收法原理
辐射被某种气体或液体吸收是受朗伯- 比尔（Lambert Beer ）定律控制的：
I = I o e –klc
式中I o ——入射光束的强度；
I——光束穿透样品（气体或液体）后的强度；
l——通过样品光程的长度；
c——样品内吸收物质的浓度；
k——吸收物质对该光线波长的比吸收系数。

此种检测需要对物质在已知波长下k 值的精确了解。

2.2 臭氧检测
臭氧吸收短波紫外区（200~300nm ）哈特雷波段紫外光，在253.7nm 处具有最大吸收（图1 ）。

在此波长，吸收系数值的范围从303.9 到313.2cm -1 ·mol -1 ·L （273K 和760mmHg ），研究者证实了该值为302.4cm -1 ·mol -1 ·L 。

2.3 布朗- 吕伯
布朗- 吕伯分析仪（前联邦德国汉堡）的工作原理如图2 所示。

水银灯的辐射经聚光镜聚焦形成平行光束透过测皿照射到光线接收器上，一部分辐射光线被分光镜折射到参比检测用的另一光线接收器上，光强用一可变光栏调节到同一水平。

两只光线接受器接在桥式电路内，测皿吸收的光引起桥式电路的不平衡，一只伺服电机供恢复平衡用，其校正动作范围与光吸收相符。

该仪器内装有自动零点补偿。

当测量空气中臭氧时，通过一只电磁阀将惰性气引入测皿，当检测水中臭氧时，将标准溶液注入测皿。

3. 物理化学方法
3.1 靛蓝二磺酸钠（简称IDS ）分光光度法
其原理是含臭氧的气体在有多孔玻板的吸收管中通过兰色的IDS 溶液，生成的溶液用分光广度计在610nm 处测量，通过计算得出臭氧浓度。

这种方法操作比较复杂，用于检测环境中臭氧浓度或作为基准用来标定物理方法仪器（低浓度）。

IDS 法也被定为国家标准用来测定环境中的臭氧浓度（GB/T15437 ）。

3.2 化学发光法
该法是利用台过量的乙烯（或NO ）与臭氧发生化学发光，用光电倍增管接受发光光强来计算出臭氧的浓度。

此法在上世纪七、八十年代很盛行，曾经被美国ERP 列为环境检测标准方法之一。

现已被紫外法所取代。

4.水中臭氧检测方法
测量水中溶存臭氧浓度除了用碘量法和紫外线灯管管吸收法之外，近年来国际上普遍采用了一种称之为“膜电极”的电化学方法，它是用一个带有可更换的能渗透臭氧的半透膜的探头和微处理器组成。

测量时将探头敏感部分置于臭氧水中，在阴阳极之间加一固定极化电压，溶存的臭氧透过半透膜到达阴极表面并被还原，产生与臭氧浓度成正比的扩散电流，扩散电流大小可用下式表示：
I=KC
式中：I —扩散电流（A ）
K —常数
C —O 3 浓度（mg/L ）
国外在对各种半透膜材料、电极材料、电解质以及外加电压电位的研究后，制造出一种电流的稳态电压的膜电极，线形和再现性都很好。

膜电极法抗干扰能力强、灵敏度高、量程广、可用于在线分析和控制。

国际上有越来越广泛地使用膜电极法分析水中臭氧浓度的趋势。

美国的A TI 公司，ROSEMOUNT 公司和瑞士的ROS 公司都有膜电极罚臭氧分析仪。

5.臭氧浓度单位
近年来我国臭氧产业发展迅速，产品种类繁多，有些产品表达浓度的单位使用混乱，容易被人误解。

5.1 气体中臭氧浓度表示方法
一种是以单位体积内所含臭氧的质量数表示，常用的单位有mg/L 、mg/m 3 、μg/m 3 简称质量浓度，它们的关系是：1mg/L = 10 3 mg/m 3 = 10 6 μg/m 3
我国各种标准均采用质量浓度。

另一种用ppm 或ppb 作为浓度单位，称为体积浓度。

ppm （parts per million ）单位是指在100 万气体体积中含有臭氧的体积数，在美国、日本等国家习惯使用体积浓度。

1ppm = 10 3 ppb
但是ppb （parts per million ）的含义不明确。

在美国和法国，“billion ”的意义为十亿（10 9 ），ppb 意味着十亿分之一（10 -9 ）；而在英国和德国，“billion ”为万亿（10 12 ），ppb 意味着万亿分之一（10 -12 ）。

因此，这是一种容易混淆的表达方式。

国际纯粹化学与应用化学协会与1971 年7 月作出“不宜采用”的决定。

在我国ppb 一般指10 -9 。

也有用体积百分比% （vol ）和pphm 来表示体积浓度的，它们的关系式是
1% （vol ）= 10 4 ppm = 10 6 pphm = 10 7 ppb
两种单位可用下面公式换算：
X （ppm ）=40x/3x ?A （mg/m 3 ）或A=3x/40x ?X
式中：A ——以mg/m 3 表示的臭氧浓度
X ——以ppm 表示的臭氧浓度
M ——气体的摩尔量（臭氧为48 ）
22.4 ——NPT （标准状态，273K ，101.3kPa ，即0 ℃，760mmHg ）的气体摩尔体积
例如，大气中的臭氧含量为1ppm ，则用mg/m 3 表示。

A= 40x/3x?X =40x/3x =2.14 （mg/m 3 ）。

在美国、日本和国际全球检测系统内的标准状态是指298K （25 ℃）和101.3kPa （760mmHg ）这时的气体体积为24.45L/mol ，这样
1ppm = 1.963mg/m 3 。

还有一种用重量百分比来表示臭氧的浓度。

一般用% （wt ）表示，% （wt ）的含义是：臭氧的质量/ 含有臭氧气体的质量×100% 。

这样，在标准状态下
1ppm = 2.14mg/m 3 = 1.66 ×10 -4 % （wt ）
1% （wt ）（空气中）= 12.93g/m 3 = 6042ppm
1% （wt ）（氧气中）=14.3g/m 3 = 6682ppm
空气密度为1293g/m 3 ，氧气密度为1430g/m 3 。

5.2 表示水中溶存臭氧的单位有mg/l 、g/m 3 和ppm （wt ）
mg/L ——其含义是臭氧的质量（mg ）/ 含有臭氧水的容积（m 3 ）
g/m3 ——是臭氧的质量（mg ）/ 含有臭氧水的容积（m 3 ）
ppm ——是臭氧的质量/ 含有臭氧水的质量×10 6
1mf/l = 1g/m 3 = 1ppm
6.臭氧检测中应注意事项
6.1 采样管材料应选用抗强氧化的材料，如玻璃、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯；不锈钢材料也尽量少用，以减少采样管中臭氧损耗。

6.2 采样管应尽量短，测量低浓度时一般不要超过2m 。

6.3 从采样管到检测仪器，不要漏气，否则测量值偏低。

6.4 检测较低浓度（如检测环境）臭氧时，新的聚四氟乙烯管也要充分的进行“臭氧化”，即通过含较高浓度臭氧的气体来稳定采样管内壁。

日本荏原公司认为要20min 以上才能稳定，而美国莫尼特公司要求数小时。

6.5 采样管要定时清洗、吹干。

不清洁的采样管会使测量值偏低很多。

6.6 臭氧分析仪要定时进行标定，以保证测量数据可靠。