难处理金矿的预处理(3)-2015
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3.2 氧化焙烧法
适用对象ຫໍສະໝຸດ Baidu硫化物包裹型金矿
原理:黄铁矿和毒砂经过氧化焙烧,砷和硫被氧化形成 As2O3和SO2挥发,生成多孔的焙砂。 在有氧气存在的情况下,黄铁矿在450~500℃开始氧化,先 形成中间产物FeS,然后再继续氧化:
FeS2 +O2 = FeS + SO2↑ 3FeS +5O2 = Fe3O4 +3SO2↑ 4Fe3O4 +O2 = 6Fe2O3
3.2 氧化焙烧法
v 焙烧最重要的条件→温度
v 低于500℃时,黄铁矿的氧化速度慢,焙砂中存在未完全 氧化的黄铁矿,金的氰化效果不好;
v 高于900~950℃,局部熔化,物料结块,得到致密的烧 渣,重新将金包裹,氰化效果下降。
v 合适的焙烧温度为650~750℃。
3.2 氧化焙烧法
v 影响焙烧的第二个重要因素→氧化气氛 v 氧浓度低,硫化物的氧化慢,氧化不完全,使金不能完全暴
(2) 金矿石中存在铁和贱金属的硫化物,其分解产物会干扰金 的氰化浸出。
(3) 矿石中存在锑矿物和砷矿物。
3.1 难处理金矿的特征
1 难处理金矿的成矿特征
(4) 金和碲化物共生,如碲化金,使金不能与CN- 作用。 (5) 矿石中存在着优先吸附金(或称劫金)的碳质物(如活性炭、石 墨和腐植酸),即在金的氰化过程中,金一旦被浸出即被碳质物 吸附,使金不能进入溶液。 (6) 矿石中存在着能吸附金氰配合物的粘土。
第三章 难处理金矿的预处理
3.1 难处理金矿的特征 3.2 氧化焙烧法 3.3 固化焙烧法 3.4 加压氧化法 3.5 细菌氧化法 3.6 硝酸氧化法
3.1 难处理金矿的特征
难处理金矿:通常又称为难浸金矿或顽固金矿,是指即使 经过细磨也不能用常规的氰化法有效地浸出大部分金的矿 石。因此,通常所说的难处理金矿是对氰化法而言的。
3.3 固化焙烧法
固化焙烧法的主要缺点: (1)需要加入的较多石灰,加入的石灰量常与金精矿量相 当,得到的焙砂金品位下降,不利于金的回收。 (2)在焙烧过程中伴随有副反应:
含砷金精矿焙烧时,应在弱氧化气氛下进行,以保证形成挥发性 的As2O3。
3.2 氧化焙烧法
合理的办法——两段焙烧 第一段在弱氧化气氛下焙烧脱砷, 第二段强氧化气氛下再焙烧,使硫化物完全氧化。 目的:得到有利于得到氰化的多孔焙砂
3.2 氧化焙烧法
图 含砷金精矿两段沸腾焙烧装置示意图
1—加料管;2—一段焙烧炉;3—二段焙烧炉;4—排矿管;5—中间旋风收尘器 6—焙砂水冷槽;7—旋风收尘器;8—烟囱
适用对象:适合处理既含砷、硫又含碳的难处理金矿。
3.3 固化焙烧法
以加入Ca(OH)2为例,焙烧过程中发生如下反应: 2FeS2+4Ca(OH)2+7.5O2=Fe2O3+4CaSO4+4H2O 2FeAsS+5Ca(OH)2+7O2=Fe2O3+2CaSO4+Ca3(AsO4)2+5H2O 在650~750℃下,固砷率可达99%以上,固硫率在90%左右。
3.1 难处理金矿的特征
2 难处理金矿的工艺矿物学特点
一般以搅拌氰化浸出率80%作为界限,低于此值者即 为难处理金矿石,典型的难处理矿石直接浸出率仅为1030%
3.1 难处理金矿的特征
3 难处理金矿石基本分为三类 第一类:含非硫化脉石组分(硅石或碳酸盐)包裹的金矿 石。此类矿石中金粒太小,用磨矿无法使之解离,造成氰 化液很难与金粒接触; 第二类:金被包裹在硫化矿物(黄铁矿和砷黄铁矿)中, 即目前最多的一类难浸金矿石。此类矿石通过磨细也不能 使包裹的金粒与氰化液接触; 第三类:碳质金矿石。这类矿石含有活性炭型的有机碳, 浸金时,金氰配合物被上述有机碳从溶液中所“劫持”。
难处理金矿资源: (1)世界黄金储量2/3以上为难处理矿,黄金总产量的
1/3 左右是产自难处理金矿; (2)我国已探明的黄金储量中,有30%为难处理金矿
3.1 难处理金矿的特征
1 难处理金矿的成矿特征
(1) 细粒金或次显微金呈包裹或浸染状存在于硫化矿中,这些 硫化物通常是黄铁矿、毒砂和磁黄铁矿,甚至大部分金能进入黄 铁矿、毒砂的晶格,以超显微金的状态存在。即使将矿石磨得很 细,也不能使金解离,金的氰化浸出效果极差。有学者认为这种 矿是难处理金矿中最难处理的。
露; v 氧气浓度过高: (1)氧化速度太快,物料内部的温度过高,造成熔结; (2)As2O3易被氧化成As2O5,As2O5与 Fe2O3作用形成Fe3(AsO4)2,
Fe3(AsO4)2不挥发而留在焙砂中。在随后的焙砂氰化中,砷可 能会进入溶液并妨碍氰化贵液的锌置换。在焙烧时,必须使毒 砂中的砷进入气相。
3.1 难处理金矿的特征
4 金矿石难浸出原因: (1)包裹。物理包裹、固熔体和化学覆盖膜,造成氰化物 不能与金矿物接触; (2)耗氰耗氧物质的存在。砷、铜、锑、铁、锰、镍、钴 等金属硫化物和氧化物在溶液中有较高的溶解度,并且大 量消耗溶液中的氰化物和溶解氧; (3)劫金物的存在。如碳质物、粘土等劫金物在浸取金时 可吸附金的配合物,金被“劫持”; (4)导电矿物的存在。金与碲、铋、锑等导电矿物形成的 某些化合物,使金的阴极溶解被钝化。
3.2 氧化焙烧法
氧化焙烧-氰化浸出工艺(加拿大有吉安特黄刀和坎贝尔红湖金矿)
含金砷黄铁矿
(1)浮选金矿进入两段焙烧 (2)第一段在540℃还原气 氛下砷升华 (3)第二段在氧化气氛下硫 燃烧,多孔焙砂送氰化 (4)静电收尘器收集含金烟 尘
3.3 固化焙烧法
固化焙烧法:在矿石中添加碱性钙、镁的化合物(或利用矿 石本身的钙、镁碳酸盐)使砷、硫在焙烧过程中生成不挥发 的砷酸盐和硫酸盐而固定于焙砂中,不会放出As2O3、SO2 等有毒气体污染环境。
3.2 氧化焙烧法
氧化焙烧过程中,毒砂(或称砷黄铁矿) 在大约450℃时开始
激烈氧化并形成As2O3和FeS:
2FeAsS + 3/2O2 =2FeS +As2O3↑
。
在600℃以上,FeAsS直接分解:
4FeAsS = 4FeS +As4↑ 在有氧气存在的条件下,气态的砷As4氧化:
As4+3O2 = 2As2O3 As2O3在457℃时,蒸气压为105Pa,进入气相。