药理题库
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A)1某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药(与第137题相似)
A.生物利用度低
B.效价强度低
C.治疗指数低
D.活性低
E.药物排泄迅速
(D)2关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是
A.可使酶活性加强
B.加快其它药物的消除
C.加快自身代谢
D.延长其它药物的半衰期
E.降低其它药物的血药浓度
(C)3安慰剂是~P44
A.治疗用的主药
B.治疗用的辅助药
C.没有药理活性的制剂
D.在治疗中常与其它药物合用
E.有一定的药理效应
(E)4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: (与第112,141题相似)~P9
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药物活性
(A)5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中(与第38,74,111,139,题相似)
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
(A)6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.间羫胺
E.异丙肾上腺素
(D)7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106
A.促进肥大细胞释放组胺
B.直接兴奋支气管平滑肌
C.兴奋平滑肌的M受体
D.阻断支气管β受体
E.兴奋副交感神经
(D)8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106
A.诱发和加重支气管哮喘
B.反跳现象
C.外周血管收缩和痉挛
D.快速型心律失常
E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状
(A)9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是(与第113题相似)~P73
A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
(C)10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77
A.新斯的明
B.烟碱
C.阿托品
D.脱氧肾上腺素
E.美加明
(B)11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? (与第46,122,150题相似)
A.迟发性运动障碍
B.肌强直及运动增加
C.急性肌张力障碍
D.静坐不能
E.帕金森综合症
(D)12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131
A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用
B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗
C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用
D.水合氯醛对惊厥有较好疗效
E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用
(E)13吗啡不会引起: (与第48题相似)~P174,175
A.耐受性
B.呼吸抑制
C.体位性低血压
D.支气管收缩
E.腹泻
(B)14解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185
A.抑制内热原的释放
B.作用于中枢,使PG合成减少
C.抑制缓激肽的生成
D.作用于外周, 使PG合成减少
E.以上均不是
(C)15 治疗胆绞痛宜选用~P179
A.阿斯匹林
B.阿托品
C.哌替啶+阿托品
D.哌替啶+阿斯匹林
E.吗啡
(D)16 属于III类抗心律失常药的是~P217
A.喹尼丁
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.维拉帕米
(D)17 利尿药用于高血压时~P245
A.强效利尿剂首选
B.留钾利尿药首选
C.不宜长期使用
D.中效类利尿药首选
E.可转逆心脏重构
(B)18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是(与第89题相似)~P276
A.无明显不良反应
B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作
C.不会引起心律加快
D.可长期连续使用
E.口服完全吸收较完全
(B)19 卡托普利的抗高血压作用机制是(与第104题相似)~P226
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成
E.阻滞血管紧张素受体
(D)20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: (与第114题相似)~P264
A.苯妥英纳
B.利多卡因
C.喹尼丁
D.阿托品
E.美西律
(C)21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应~P239
A.电解质紊乱
B.高尿酸血症
C.耳毒症
D.高脂血症
E.高钙血症
(D)22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是~P242
A.需静脉给药
B.可提高血浆晶体渗透压
C.不易被肾小管重吸收
D.体内可以被代谢
E.不易通过毛细血管
(B)23 氨茶碱的抗喘主要机制是~P326
A.激活磷酸二酯酶
B.抑制磷酸二酯酶
C.激活腺苷酸环化酶
D.抑制鸟苷酸环化酶
E.抑制腺苷酸环化酶