基础药理学题库

《基础药理学》必做作业

1、药物作用的基本方式包括（C ）

A、直接作用

B、间接作用

C、以上都是

D、以上都不是

2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为（D ）

A、安全性B有效性C敏感性D选择性

3、药物的副作用是指（B ）

A、用药量过大引起的不良反应

B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用

C治疗量时出现的变态反应D、用药时间过长引起机体损害

4、药物的效价强度是指同一类型药物之间（C ）

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、在足够大的剂量时产生最大

效应的强弱

C产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小

5、药物的最大效应（效能）是指（B ）

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、在足够大的剂量时产生效应的强弱

C产生相同效应时需要的剂量的不同D引起毒性剂量的大小

6、药物引起最大效应50渐需的剂量（50）用以表示（A ）

A、效价强度的大小

B、最大效应的大小C安全性的大小D毒性的

大小

7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10与皮下注射哌替啶100的疗效相同,

因此（B ）

A、吗啡的效能比哌替啶强10倍

B、吗啡的效价强度比哌替啶强10

倍

C哌替啶的效能比吗啡强10倍D哌替啶的效应效价强度比吗啡强

10倍

&药物的质反应是指（A ）

A、某种反应发生与否

B、不良反应发生与否

C、药物效应程度的大小D 药物效应的个体差异

9、药物的半数致死量（50）是指（C ）

A、抗生素杀死一半病原菌的剂量

B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的

剂量

C引起半数实验动物死亡的剂量D致死量的一半

10、药物的治疗指数是指（C ）

A治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、5050 D、

5050

11、药物受体的激动药是（C ）

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而

内在活性较弱的药物

C对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有

较强药理效应的药物

12、药物受体的阻断药是（A ）

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

13、药物受体的部分激动药是（B ）

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

14、弱酸性药物在碱性尿液中（B

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C解离少，再吸收多，排泄慢D解离少，再吸收少，排泄快

15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒, 为了加速排泄，应当（C ）

A、碱化尿液，使其解离度增大, 增加肾小管重吸收

B、酸化尿液, 使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C 、碱化尿液，使其解离度增

大，减少肾小管重吸收 D 、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

16、药物的首关消除是指（C ）

A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

B、药物静脉注射后，

部分迅速经肾排泄

C药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除

D药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除

17、药物的首关消除可能发生于（D ）

A、舌下给药后B吸入给药后C皮下注射给药后D 口服给药后

18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？（ D ）

A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

B、同时用两个药物可能会发生置换现象

C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D结合型药物有较强的药理活性

19、药物透过血脑屏障的特点之一是（C ）

A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内

B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物

C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物

D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

20、一级消除动力学的特点是（C ）

A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B、血浆消除半衰期

随给药量大小而增减

C单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D单位时间内体内药

量以恒定的量消除

21、零级消除动力学的特点是（D ）

A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式

B、血浆消除半衰期

随血浆药物浓度高低而增减 C 、单位时间内体内药量以恒定的量消

除D 、以上都正确

22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多

次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？（ B ）

A、约10小时

B、约20小时C约30小时D 约40小时

23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次

时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量（B ）

A、增加0.5倍B增加1倍C增加2倍D增加4倍

24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（）小的药物比大的药物

（C ）

A、血浆浓度较低

B、血浆蛋白结合较少C组织内药物浓度低D生物利用度较小

25、生物利用度是指（D ）

A、根据药物的表观分布容积来计算

B、根据药物的消除速率常数来

计算

C、药物分布至作用部位的相对量和速度 D 口服药物能被吸收进入