JAMA美国医学会杂志投稿须知

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3500字 50 75参考 ≤4个表格和/或数字 结构化摘要 关键点 小标题应该包括“一个元分析” 遵循EQUATOR报告指南,包括PRISMA和MOOSE
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关爱危重病人
这些手稿是原创的研究报告,最好是临床试验或系统评价(参见上文对文章类别的稿件提交要求分类),几乎涵盖了从预防和分类,复苏和急性治疗到危重病的任何方面,姑 息关怀。手稿为危重病人的诊断,预后和治疗以及探索危重病医学的病理生理,技术,伦理或其他相关方面提供了新的见解。遵循EQUATOR报告指南。对于原始数据和系统评 价的报告,需要一个结构化的摘要; 请参阅准备原始数据报告摘要的说明或摘要评论。需要3个要点清单(见关于准备要点的指导)。最大长度:不超过5个表格和/或数字的文 字(不包括摘要,表格,数字,致谢,参考文献和在线材料)的3000字。
临床试验
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2018/1/10
关于作者的说明| JAMA | JAMA网络
ICMJE将临床试验定义为任何研究项目,前瞻性地将人类参与者分配到干预组或比较组,以研究干预和健康结果之间的因果关系。干预包括但不限于药物,手术程序,装置,行 为治疗,教育程序,饮食干预,质量改善干预,护理过程改变等。所有报告临床试验的手稿,包括那些仅限于对试验结果进行二次探索性或事后分析的手稿,都必须包括一份 试验方案的副本,包括完整的统计分析计划(见方案),CONSORT流程图(图) CONSORT 清单。所有临床试验必须在适当的在线公共登记处进行登记(见试验注册要求)。 有关准备报告集群试验,非劣效性和等效试验以及实用试验的附加指导,请参见CONSORT声明的扩展。每份手稿应清楚地陈述客观或假设; 设计和方法(包括研究设置和日 期,患者或参与者纳入和排除标准,或数据来源,以及如何选择这些研究); 任何干预措施的基本特征; 主要成果措施; 研究的主要成果; 讨论部分将结果与发表的文献结合起 来,解决研究限制; 和结论。遵循EQUATOR报告指南。 必须提供结构化的摘要,并在摘要末尾列出试用注册信息(注册名称,试用ID和URL); 有关更多信息,请参阅准备原始数据报告摘要的说明。需要3个要点清单(见关于准备 要点的指导)。最大长度:不超过5个表格和/或数字的文字(不包括摘要,表格,数字,致谢,参考文献和在线材料)的3000字。小标题应包括“随机临床试验”一词。
2000 3500字 50 75参考 ≤5个表格和/或数字 三部分结构化的摘要 没有关键点 小标题应该是“评论”
特殊通讯
完整信息
本期刊登的文章很少,可能需要提交预审。 这些手稿以学术,深入,参考,系统,循证的方式描述了临床医学,公共卫生, 卫生政策或医学研究中的一个重要问题。
3000字 50参考 ≤4个表格和/或数字 根据内容,可以是结构化的抽象或非结构化的摘要 没有关键点
你如何解释这些测试结果?(或接下来会做什么?) 以及4个可能的答案 案例介绍:200字 讨论:650字
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2018/1/10
关于作者的说明| JAMA | JAMA网络
要求 ≤1400字 ≤3名作者 ≤3幅图片(图) 可能需要图像的第三方权限
我的心灵的一块
充分的信息
从广泛的医学经验中获得的个人小插图(例如,探索病人与医生关系的动态) 偶尔会对影响这个行业的无数问题发表意见和看法。
≤1600字 ≤3名作者 可能需要患者许可
诗歌
充分的信息
与医疗经验有关的原创诗歌,无论是从医护人员或病人的角度来看,还是仅仅是一个观察者。
诊断和治疗进展查看
完整的信息
这篇文章类型需要一个预先提交的询问。联系Edward Livingston医学博士, edward.livingston@。 对过去5年发表的文献进行全面的系统回顾,重点介绍有关疾病和病症管理的最新信息, 强调什么是新的; 通常由该领域的资深专家撰写。 这些评估应该解决与临床实践相关的特定问题或问题。
我如何?
文章分类
研究
文章类型 原始调查
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确定我的文章类型
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描述 临床试验 荟萃分析 干预研究 队列研究 病例对照研究 流行病学评估 高反应率调查 成本效益分析 决策分析 筛查和诊断试验 研究其他观察性研究
要求 3000字 ≤5个表格和/或数字 结构化摘要 关键点 遵循EQUATOR报告指南
3500字 50 75参考 ≤5个表格和/或数字 PRISMA风格的流程图应作为在线补充 包括研究/证据质量评分表 副标题应该是“诊疗进展” 结构化摘要 关键点 遵循EQUATOR报告指南
叙述评论
完整信息
这篇文章类型需要一个预先提交的询问。联系Edward Livingston博士, edward.livingston@。 从这些学科国际公认的专家的角度对临床医生进行关于普遍共同话题的最新评论。 重点应该是对目前对疾病或病症的生理学,诊断考虑和治疗的理解的更新。 这些评估应该解决与临床实践相关的特定问题或问题。
Meta分析
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这些手稿是关于临床话题的文献和数据来源的系统性,批判性评估,强调诸如原因,诊断,预后,治疗或预防等因素,并且包括统计技术用于定量合并测量相同的多项研究的 结果结果汇总成单一的汇总或总结估计。所有的文章或数据来源都应该被系统地搜索和选择,以供包含和批判性评估,并且在手稿中应该描述搜索和选择过程。每一篇文章或 数据来源都应该描述研究或分析的具体类型,人口,干预,暴露和测试或结果。数据源应尽可能最新,理想的情况是在提交稿件的几个月内进行了搜索。临床试验荟萃分析报 告作者应提交临床试验报告PRISMA流程图和清单。观察性研究的荟萃分析的作者应提交MOOSE清单。遵循EQUATOR报告指南。 需要结构化的摘要; 欲了解更多信息,请参阅准备荟萃分析摘要的说明。需要3个要点清单(见关于准备要点的指导)。最大长度:3500字(不包括摘要,表格,数字,致谢, 参考文献和在线材料),不超过4个表格和/或数字,不超过50 75个参考文献。小标题应该包括短语“一个元分析”。
不超过44行 1位作者
对应
文章类型 给编辑的
完整信息
回到顶部 描述 文章发表后4周内应提交讨论本刊最近一篇文章的文章。 要求 400字 ≤5个参考(其中1个应该是最近的文章) ≤3名作者
信中回复
完整信息
原创文章的作者回复给读者的信件。
500字 ≤6个参考 ≤3名作者
研究Biblioteka 回到顶部原始调查这些报告通常包括随机试验(参见临床试验),干预研究,队列研究,病例对照研究,流行病学评估,其他观察性研究,具有高反应率的调查(参见调查研究报告),成本效 益分析和决策分析(见成本效益分析和决策分析报告)以及筛查和诊断试验的研究(另见诊断试验报告)。每份手稿应清楚地陈述客观或假设; 设计和方法(包括研究设置和日 期,患者或参与者纳入和排除标准和/或参与或回应率,或数据来源,以及如何选择这些研究); 任何干预措施的基本特征; 主要成果措施; 研究的主要成果; 讨论部分将结果与发 表的文献结合起来,解决研究限制; 以及对临床实践或健康政策的结论和相关的影响。研究报告中包含的数据必须是原始数据,并应尽可能及时和最新(见数据的时效性)。遵 循EQUATOR报告指南。 需要结构化的摘要; 有关更多信息,请参阅准备原始数据报告摘要的说明。需要3个要点清单(见关于准备要点的指导)。最大长度:不超过5个表格和/或数字的文字(不包括 摘要,表格,数字,致谢,参考文献和在线材料)的3000字。
600字 不超过7位作者 ≤6个参考 ≤2个小桌子和/或数字 没有在线材料 没有摘要或关键点 遵循EQUATOR报告指南
临床回顾与教育
文章类型 系统评价 (没有荟萃分析)
完整的信息
回到顶部 描述 这篇文章类型需要一个预先提交的询问。联系Mary McDermott博士, mdm608@。 对与临床主题相关的文献和数据来源进行批判性评估,强调诸如原因,诊断,预后, 治疗或预防等因素。 没有荟萃分析的系统评价被发表为评论; 那些与荟萃分析的原始调查发表(见元分析)。 要求 3500字 50 75参考 ≤5个表格和/或数字 PRISMA风格的流程图应作为在线补充 包括研究/证据质量评分表 小标题应该是“系统评价” 结构化摘要 关键点 遵循EQUATOR报告指南
临床挑战
完整信息
介绍一个具有特定疾病或状况的实际患者病例以及伴随的临床图像。 特点“你会接下来做什么?”
“你接下来会做什么?” 有4个可能的治疗方案可供选择,其中1个是首选 案例介绍:250字 讨论:500 600字 ≤10个参考 ≤3名作者 1 2个小数字 可能需要患者许可
诊断测试解释
完整的信息
这篇文章需要一个预先提交调查。 介绍一个病人的诊断测试结果,并探索测试结果的临床应用; 旨在帮助临床医生了解订购测试的基本原理,解释测试结果, 并根据诊断测试结果采取行动。
回到顶部 描述 可以处理医学,公共卫生,研究,发现,预防,伦理,卫生政策或健康法中的任何重要议题, 而且通常与具体的文章无关。 要求 1200个单词(或1000个单词, 1个小表或图) 提交时参考文献≤7 ≤3个作者,每个作者不超过2个关联
人文
文章类型 艺术和医学
完整的信息
描述 散文,表明艺术与医学的科学和实践的相关性。
1桌 ≤10个参考 ≤3名作者 可能需要患者许可
临床证据简介
完整的信息
这篇文章需要一个预先提交调查。 纲要旨在帮助临床医生通过总结最近公布的数据驱动的评论和报告的新证据来实践证据。
800字 始于1句临床问题和1句临床应用语句 1证据配置文件框 1表或图 ≤7个参考 ≤3名作者
意见
文章类型 观点
完整信息
关心危重病患者
完整信息
原始的研究报告,最好是临床试验或系统评价,几乎涉及危重疾病的任何方面, 从预防和分流,复苏和急性治疗到康复和姑息治疗。
3000字 ≤5个表格和/或数字 结构化摘要 关键点 遵循EQUATOR报告指南 另请参阅临床试验,Meta分析和系统评估的要求
元分析
完整的信息
对与临床主题相关的文献和数据来源进行系统的,批判性的评估,强调诸如原因, 诊断,预后,治疗或预防等因素,并且包括统计技术, 用于将测量相同结果的多项研究的结果定量地组合单一汇总或总结估计。
2018/1/10
简要报告
完整信息
关于作者的说明| JAMA | JAMA网络
关于临床病例系列的原始研究或评估的简短报告或独特的首次报道。 这本杂志很少发表病例报告。 1200字 15参考 ≤3个表格和/或数字 结构化摘要 关键点 遵循EQUATOR报告指南
研究信
完整的信息
简明,重点突出的原创性研究报告。可以包括原始调查下列出的任何研究类型。
2018/1/10
关于作者的说明| JAMA | JAMA网络
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临床试验
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任何研究项目, 前瞻性地指派人参加干预或比较小组研究干预和健康结果之间的因果关系。 所有临床试验必须在适当的在线公共登记处进行登记。 干预包括但不限于药物,手术程序,装置,行为治疗,教育程序,饮食干预, 质量改善干预,护理过程改变等。
3000字 ≤5个表格和/或数字,包括CONSORT流程图 结构化摘要 关键点 小标题应该是“随机临床试验” 试用注册和ID CONSORT 清单 遵循EQUATOR报告指南
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