合肥高新项目商业计划书

融康博TechBoon生物科技有限公司合肥高新区建设项目
商
业
计
划
书
2019.05第一版
目录
一、项目介绍 (2)
1项目概述 (2)
2项目定位 (2)
3项目特色及发展目标（核心竞争力） (2)
4创始人团队简介 (4)
二、市场分析 (5)
1国内行业政策 (5)
2 合肥产业现状 (5)
3市场前景分析 (7)
三、商业模式 (7)
四、项目营运及实施需求 (8)
1、政策需求 (8)
2、组织机构及人员配置 (9)
一、项目介绍
1项目概述
融康博生物科技有限公司（以下简称融康博）是迷你硅谷创新集团旗下创立的全资子公司，专注于肿瘤精准医学和新药研发技术服务，于2016年与瑞典卡罗林斯卡医学院(诺贝尔医学奖或生理学奖唯一评选机构) TechBoon技术团队合作成立，引进瑞典卡罗林斯卡医学院十余年研发的的D~Sence TM肿瘤原代细胞培养技术体系，为肿瘤精准医疗、药物研发领域打造更精准的细胞表型筛选平台，将通过多边的科研与临床合作，期望为中国肿瘤精准医疗发展带来巨大的突破。

2项目定位
高通量、高精度的原代肿瘤细胞表型筛选平台，为（临床）肿瘤精准医疗、抗肿瘤药物研发、天然抗肿瘤活性成分筛选提供整体解决分析方案，辅以药敏多组学数据中心，汇集临床医疗及相关药物作用信息，打造以TechBoon临床联合实验室-原代肿瘤细胞模型库-药敏多组学数据中心为核心的新一代肿瘤精准医疗平台。

TechBoon项目属于体外诊断行业及药物研发外包行业，在选择化疗药物或靶向药/放疗/热疗等治疗方案之前通过个体化辅助诊断技术，可以确定患者最有可能受益于某一特定药物或治疗方案，以循证医学研究结果为依据，为患者提供接受正确治疗方案的依据，使得治疗安全有效，同时减轻病患经济负担，节省医疗资源；同时基于TechBoon原代肿瘤细胞表型筛选平台，以患者原代肿瘤细胞体外药物作用效果诊断信息、临床药效信息及多组学生物分子信息为基础，为抗肿瘤药物研发提供基于原代肿瘤细胞的整体解决方案。

3项目特色及发展目标（核心竞争力）
技术特色：
融康博TechBoon癌症药物敏感性检测系统，是基于细胞学、病理学、癌症研究、医疗影像学与智能影像算法相结合而成的精准医疗分析系统，可以为医生提供准确、可靠的癌症药物个性治疗方案参考数据，为医院和科研机构提供高通量活性化合物筛选和新药临床试验入组预选服务，在欧洲已成功获得CE Mark认证与IVD批准许可。

该技术采用液体活检的方式进行癌细胞和肿瘤药物共培养活性分析。

其主要原理为通过专利细胞培养技术，保证肿瘤细胞体外活性和原代肿瘤细胞癌性，将抗癌药物直接作用于体外培养的肿瘤细胞，并通过数字影像分析与癌症病理相结合，通过智能算法得到相应分析报告，为客户提供快速、准确的用药参考数据或科研数据。

技术优势远高于市场同类检测产品：
1. 体外检测——安全，可重复批量操作
2. 专利细胞体外培养体系——保证细胞体外活性和癌性（原代细胞）、减少非药物所致细胞死亡，保证药敏检测精度
3. 高通量——可同时检测30-180种药物
4. 耗时短——3-5个工作日出具检测报告
5. 活细胞荧光染色——显色反映单个细胞活力与完全结构
6. 智能算法——细胞数量分析精确，统计结果自检，可迭代升级
7. 个性定制化——可由客户提供药物或细胞样本/细胞系进行检测，并可结合二代基因测序进行拓展研究
技术亮点：
长期以来，在体外培养肿瘤细胞并构建临床前细胞模型，一直是生物医药领域重要的研究方法。

细胞模型不仅可以帮助科学家们更好地理解疾病的分子机理，产生原因，还可以协助药物发现和新疗法的开发。

传统2D 体外细胞培养技术存在一个极大的弊端，那就是随着细胞的传代增殖，原代肿瘤细胞的基因特性将逐渐丢失，肿瘤异质性消失，无法代表患者肿瘤的特征，与临床的相关性极低。

然而，TechBoon专利技术是目前全球最佳的原代肿瘤细胞体外维持培养系统，能够保留细胞本身的基因型和表现型，最大限度地保留原代肿瘤细胞的特征，有助于肿瘤模型的构建。

发展目标：
1）TechBoon-临床联合实验室
通过与安徽省内或合肥市重点大型三甲医院建立联合肿瘤医学转化试点实验室，建设TechBoon标准化工作站并提供全套工作站设备、耗材、操作标准、人员培训等，不仅保证技术体系稳定性与准确性更缩短了原代细胞从临床到检测的距离与处理周期，为医院医生提供肿瘤个性化用药的辅助诊断信息，也为提升肿瘤学科临床科研提供最前沿的细胞表型筛选分析服务与强大科研工具体系。

意义：改善肿瘤化疗经验用药的弊端，提高精准用药有效性，降低患者副作用与医院高昂的医疗成本，拓展与临床和病理科的深度合作，结合国内临床需求，开发原代肿瘤细胞表型筛选平台功能与科研价值，推动提升临床辅助诊断水平与肿瘤学科研究水平，造福广大肿瘤患者。

2）原代肿瘤细胞模型库：
计划3-5年内打造500-1000株原代肿瘤来源细胞模型库，与其肿瘤相关表型性功能性检测实验平台作为高通量分子-细胞药效筛选的关键基础，也可为科研机构与药企提供肿瘤基础研究，新药研发与细胞治疗产品开发提供关键细胞解决方案。

TechBoon技术成功地解决了困扰业界多年的原代细胞体外培养、细胞株改造的技术瓶颈，能够保留细胞本身的基因型和表现型，最大限度地保留原代肿瘤细胞的特征，已申请专利保护；除此之外，该技术还可以用于构建功能型细胞株，为抗肿瘤药物功能评价提供模式细胞。

意义：自主创新能力不足一直是我国生物医药产业的发展之痛，其中痛点之一，是有生物医药产业“原始芯片”之称的细胞模型。

细胞模型是生物医学基础研究和药物研发的核心要素与战略性源头资源，决定着生物医药产业的原始创新能力。

我国细胞模型一直受制于国外监管和禁运等生物资源垄断状况，且国外专利细胞模型用于国内基础研究与药物开发，还受到不同人种、环境影响，其表型和机制有差异，成为制约我国生物医药产业发展的基础环节。

美国国家癌症研究所早在2016年已推荐使用患者肿瘤原代细胞代替原有的癌症细胞系，精准医疗与药物研发离不开原代细胞资源。

因此建立可再生癌症原代细胞生物银行模型库是基于中国人的肿瘤研究基础资源库，有利于我国摆脱几十年来肿瘤生物学研究严重依赖欧美的状况，并进一步加强我国在医学研究上的基础资源话语权，为我国在医学基础研究领域换道超车发挥重要作用。