遗传与变异计算易错题

遗传与变异计算易错题

2011-05-30 19:28:11 来源：net 浏览：5次

[错例诊断] （2004年上海）已知一个由2条肽链组成的蛋白质分子，共有肽键198个，控制翻译该蛋白质分子的mRNA中A和U占25%，则控制转录该mRNA的DNA分子中，C和G应该共有

A．700 B．900 C．600 D．800

答案：B

解析：由题意可知该蛋白质由198+2=200个氨基酸组成。根据DNA：mRNA：蛋白质=6：3：1可知控制合成该蛋白质的DNA共有6*200=1200个碱基。由m RNA中A和U占25%可知DNA的一条链中A和T占25%，C和G占75%，即12 00*75%=900

[变式训练]（2004年广西）已知一个由两条肽链组成的蛋白质分子，共有肽键198个，翻译该成这个蛋白质分子的mRNA中A和G共200个，则控制转录该mRNA的DNA分子中，至少有碱基C和T

A．400个 B．200个 C．600个 D．800个

答案：B

[错例诊断] （2005年全国）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的

A．DNA碱基排列顺序不同 B．核糖体

C．转运RNA不同 D．信使RNA不同

答案：D

解析：人体神经细胞与肝细胞都是体细胞，DNA的碱基排列顺序应相同，但不同的细胞中，表达的基因不同，则转录产生的mRNA不同，继而翻译出的蛋白质不同，使不同的细胞表现出特定的形态结构和功能。

[变式训练] （2004年江苏）人的胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次位于

A．体细胞、胰岛细胞 B．胰岛细胞、体细胞

C．均位于胰岛细胞 D．体细胞、肾小管细胞

答案：A

[错例诊断] （2003年上海）四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是

A．1组 B．2组 C．3组 D．4组

答案：B

解析：有学生错误理解单倍体概念，以为单倍体就是含一个染色体组，往往误选A。四倍体水稻的体细胞中有四个染色体组，该水稻形成的花粉中含有减半的染色体，即2个染色体组。因此，由花粉形成的植株含有2个染色体组。

[变式训练] 已知普通小麦是六倍体，含42个染色体。下列有关普通小麦的叙述中，错误的是

A．它的单倍体植株的体细胞含21个染色体

B．它的每个染色体组含7个染色体

C．它的胚乳细胞含3个染色体组

D．离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育

答案：C

[错例诊断] （2004年广东、广西）甘薯品种是杂合子。块根、种子、叶片和茎均可用于繁殖，但为保持某甘薯品种的特性，下列不能用于繁殖的是A．种子 B．块根 C．叶片 D．茎

答案：A

解析：看到“块根、种子、叶片和茎均可用于繁殖”，学生往往不能看出种子和其他几项的区别——种子是用于有性生殖的器官，而其他几项都是营养器官。由于甘薯品种是杂合子，若用种子繁殖可能会出现性状分离，用营养生殖可以保持亲本的优良性状。

[变式训练] 某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是

A．单倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．杂交种

答案：D

[错例诊断] （2004年江苏）正常细胞的基因组里都带有原癌基因。原癌基因在发生突变或被异常激活后会变成具有致癌能力的癌基因，从而使正常细胞转化为癌细胞。

其原癌基因上一个碱基对的突变，引起该基因编码的蛋白质中的氨基酸的改变，即氨基酸顺序上第19位氨基酸由脯氨酸变为组氨酸。已知脯氨酸的密码子有CCU、CCC、CCA、CCG，组氨酸的密码子有CAU、CAC。突变成的癌基因中决定第19位组氨酸密码子的碱基对组成是或。这一原癌基因中发生突变的碱基对是。

答案：GTA//CAT或GTG//CAC G//C

解析：密码子是由DNA的模板链转录形成的，根据组氨酸的密码子有CAU、C AC，可以推知DNA模板链上的碱基组成是GTA或GTG，则碱基对组成是GTA/ /CAT或GTG//CAC。因为原癌基因上只有一个碱基对发生突变，由脯氨酸的密码子可以推知：只能是密码子CCU、CCC改变，即DNA分子中GGA//CCT或GG G//CCC中的一个碱基对发生突变，则发生突变的碱基对是G//C。此题发生错误的常见原因是①题干中信息较多，不会进行筛选以致出现混乱。②不能正确理解决定碱基对组成的是DNA。

[变式训练] 以上题为例分析：决定脯氨酸密码子的DNA的三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都会导致异常的变化吗？为什么？

答案：不会。若第三位碱基发生改变，决定的仍是同种氨基酸，则不会导致异常的变化。

[错例诊断] 香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花。一株红花植株与aaBb杂交，后代中有3/4开红花；若让此红花植株自交，则其自交后代的红花植株中，杂合体占

A．0 B．1/2

C．2/3 D．8/9

解析：C（由题意知此亲本红花植株的基因型为AABb,于是只要考虑Bb自交后代中杂合体占显性性状的三分之二，即可推理出正确答案）

[变式训练] 人习惯用右手（B）对用左手（b）为显性，两手的手指交叉时，右拇指在上（R）对左拇指在上（r）为显性。一对夫妇均惯用右手，手指交叠时右拇指在上，未来子女用左手，手指交叠左拇指在上的最大可能性为A．.1/16B． 2/16C． 3/16D． 9/16

答案：A（由题意知若未来子女出现用左手，手指交叠左拇指在上的性状，则此对夫妇的基因型均应为BbRr，于是可算出子女基因型为bbrr的可能性为1 /16）

[错例诊断] 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子表现正常和同时患有此两种疾病几率分别是

A．3／4、1／4 B．3／8、1／8

C．1／4、1／4 D．1／4、1／8

解析：B（父母的基因型为AaBb×aaBb，则下一个孩子正常为aa×B-，同时患两种病为Aa×）

[变式训练] 在人类的遗传病中,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症均属于隐性遗传,三种性状是独立遗传的.某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者.妻子有一个患以上三种病的妹妹,但父母正常.试分析以上这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是:

A.3/162

B.7/162

C.16/162

D.27/162解析及答案：1、设苯丙酮尿症为aa，白化病为bb，半乳糖苷症为cc；

2、根据题设，不难推出丈夫的父母的基因型分别为：AaB_Cc×AabbCc；

妻子的父母的基因型分别为：AaBbCc×AaBbCc；

3、由于夫妇都正常，因此，他们都存在以下可能性：

丈夫：Aa=2/3,Bb=1,Cc=2/3；