乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析
重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果分析摘要：目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用效果。
方法选用2015年7月至2017年7月期间我院救治的64例重症急性胰腺炎患者为研究对象，均分为两组，对照组为奥曲肽，观察组在对照组的基础上联合乌司他丁，对比两组患者治疗情况。
结果观察组的血淀粉酶恢复时间、禁食时间、腹痛持续时间、住院时间低于对照组，观察组的总有效率为93.75%高于对照组的78.13%。
结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用效果显著，提高了治疗效果，值得应用。
关键词：重症急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；临床效果重症急性胰腺炎（severe acute pancieatitis，SAP）是一种临床上常见的疾病，也是一种典型的急腹症，具有发病急、病情变化快、并发症多的特点，病死率非常高，一旦患病，患者的死亡率达到了15%，对患者的生活质量和生存质量有着严重的负面影响，临床上，针对该疾病的治疗多为药物治疗，常见的药物为乌司他丁与奥曲肽，效果显著[1]。
本文为探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用效果，特选取2015年7月至2017年7月期间我院救治的64例重症急性胰腺炎患者为研究对象，报道如下。
1. 资料与方法1.1 临床资料选用2015年7月至2017年7月期间我院救治的64例重症急性胰腺炎患者为研究对象，均分为两组，每组32例，其中，对照组患者男19例，女13例，年龄在34-73岁，平均年龄为（46.32±1.24）岁；观察组患者男18例，女14例，年龄在34-72岁，平均年龄为（46.22±1.14）岁。
两组患者在基本资料（性别、年龄）方面，统计学无意义（P＞0.05）。
纳入标准：依据《重症胰腺炎诊断治疗草案》中的诊断标准[2]，确诊为重症急性胰腺炎患者，排除标准：①严重器官功能不全者；②全身免疫性疾病患者；③精神疾病患者；④乌司他丁与奥曲肽药物过敏者。
乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析摘要】目的乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析。
方法抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例,在常规治疗基础上，再给予奥曲肽治疗。
研究组40例，在常规治疗基础上，再采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗。
比较两组的治疗效果、治疗前后血清指标、并发症等情况。
结果研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间均少于对照组,转外科手术率、死亡率都低于对照组，治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标变化明显优于对照组。
研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。
研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。
两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。
结论在常规治疗基础上，再行乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年重症胰腺炎,在短时间内就能够改善临床症状和血清指标,减少了并发症的发生,大大缩短住院时间、疼痛时间，预后效果良好，临床效果显著，具有重要的临床借鉴意义。
【关键词】乌司他丁；奥曲肽；老年急性重症胰腺炎；联合治疗重症急性胰腺炎（SAP）是急性胰腺炎的一种特殊类型，具有病情险恶、治疗困难、并发症多、致残率高、致死率高、预后效果较差等特点。
随着外科治疗技术的进步，重症急性胰腺炎的治愈率也得到提高，但死亡率仍居高不下。
重症急性胰腺炎大多数是胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等因素引起[1]。
目前，老年急性重症胰腺炎的治疗主要是在重症监护下采用药物治疗,治愈率大概为35% ～60%,治疗药物主要是乌司他丁、奥曲肽,大量临床研究发现，乌司他丁与奥曲肽联合治疗SAP，取得显著的治疗效果。
本文就乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效进行分析探讨，现报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例，其中男28例，女12例，年龄53～75岁，平均年龄为（60.4±3.57），伴腹腔高压12例，酒精性8例,伴胆道性疾病7例，暴食性5例, 胆源性5例,其他3例。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病，其重症急性形式的治疗一直备受关注。
在临床实践中，乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗，并取得了一定的临床效果。
本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析，以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。
一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂，其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵，从而减少胃酸分泌。
奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物，能够促进β-细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。
乌司他丁通过抑制胃酸分泌，降低胃液的酸度，减轻胰腺自溶的程度，减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。
而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素，减少胰腺的代谢负担，减轻了胰腺炎的炎症反应。
1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者，乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。
常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等，在用药后通常都能够有所减轻。
一些研究表明，使用乌司他丁联合奥曲肽后，患者的腹痛程度明显下降，呕吐次数减少，胰酶水平也得到了控制。
2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。
实验表明，用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降，说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。
3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症，如腹腔感染、休克、MODS等。
乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率，降低患者的病死率。
4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状，还能够改善患者的预后。
临床研究表明，用药后患者的住院时间明显缩短，恢复情况良好。
并且长期随访发现，用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。
在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时，需注意以下几个方面：1. 药物不良反应：乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物，其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等，需密切观察并及时处理。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）是一种常见的急性腹痛病变，常出现在急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）的严重类型中。
它通常伴有腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，严重者可能出现休克、多器官功能衰竭等并发症。
因其病情严重、病死率高，给临床诊疗工作带来了极大困难。
目前针对SAP的治疗手段较为有限，其中药物治疗一直备受关注。
乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，能够降低胃酸分泌，减少胃肠道黏膜损伤。
奥曲肽是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，对神经内分泌肿瘤有一定的治疗效果，同时也具有抑制胰岛素分泌的作用。
两者联合使用在治疗SAP中是否具有一定的疗效，一直备受关注。
本文旨在通过对乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床效果进行分析，为临床治疗提供一定的参考依据。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的药理作用1. 乌司他丁（famotidine）是一种H2受体拮抗剂，通过抑制胃酸的分泌，减少胃肠道黏膜的损伤。
乌司他丁还能抑制胃泌素的分泌，减少胃泌素的促胃酸作用，从而进一步减少胃酸分泌。
在SAP的治疗中，减少胃酸分泌可以有效缓解胃肠道的损伤，有助于炎症的消退。
2. 奥曲肽（octreotide）是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，能够抑制胃肠道分泌和收缩，降低胃肠道内的压力。
奥曲肽还能够抑制胰岛素和胰腺多肽的分泌，减少胰腺的负担，有助于减轻胰腺炎的症状。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床疗效1. 改善症状：乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP能够有效缓解患者的症状，如腹痛、腹胀、恶心、呕吐等。
乌司他丁通过减少胃酸分泌，奥曲肽通过抑制胰岛素分泌，两者联合使用可以显著改善患者的症状，提高患者的生活质量。
2. 减轻肠道损伤：SAP常伴有肠道损伤，乌司他丁和奥曲肽能够减少胃酸分泌、抑制胰岛素分泌，有助于减轻肠道的损伤，降低并发症发生的概率。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病，其发病率和病死率逐年增加。
治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展，其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。
本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，为临床实践提供参考。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激，促进胃黏膜的修复。
在重症急性胰腺炎的治疗中，乌司他丁可以降低胃酸的酸度，减轻胃黏膜的刺激，有助于胰腺的修复和减轻炎症。
2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂，能够刺激胰岛素和胰腺外分泌，促进胰腺分泌功能的恢复，减轻胰腺的负担和炎症。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状，包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。
在治疗后的短期内，患者的症状明显减轻，生活质量得到改善。
2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标，如C反应蛋白、白细胞计数等。
这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解，有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。
3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好，患者在治疗后能够长期稳定，少数患者可能发生复发，但疗效较为稳定。
2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高，对患者的身体损害较小，不会对患者的肝肾功能产生明显损害，且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。
四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者，对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。
2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整，一般情况下，成人口服每次30毫克，每日3次，每次用药前后至少两小时不宜进食。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种常见但危及生命的疾病，治疗效果一直备受关注。
本文旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果。
乌司他丁可以促进胰腺分泌液排空，减少炎症反应。
奥曲肽则能减少胰岛素需求，促进炎症消退。
本研究发现，乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案在老年患者中取得良好效果，显著减轻症状，促进胰腺功能的恢复。
疗效评价显示，联合治疗组的治疗效果明显优于单药治疗组。
安全性评价方面，联合治疗并未增加不良反应的发生率。
综合研究结果表明，乌司他丁联合奥曲肽是一种安全有效的老年急性重症胰腺炎治疗方案，值得临床推广应用。
未来研究可进一步探讨该联合治疗方案的长期效果及优化调整。
【关键词】老年急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、疗效评价、安全性评价、有效方案、未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍老年急性重症胰腺炎是一种常见而严重的急性胰腺炎症，多发生在60岁以上的老年人群中。
该疾病病情进展快，病死率较高，给患者及其家庭带来巨大的生理和心理负担。
目前对于老年急性重症胰腺炎的治疗尚未有统一的标准，临床上存在较大的争议和挑战。
寻找一种有效的治疗方案对于提高老年患者的生存率和治疗效果至关重要。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果及安全性，为临床实践提供更多的参考依据。
1.2 研究目的研究的目的是探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果及安全性，以评估其临床应用的价值。
具体目的包括：研究乌司他丁在老年急性重症胰腺炎治疗中的作用机制及疗效，探讨奥曲肽在此情况下的作用机制及疗效，分析乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的协同效应，评价其治疗效果和安全性，为临床医生提供更科学的治疗方案，并为未来相关研究方向提供参考依据。
通过本研究，旨在为老年急性重症胰腺炎的治疗提供更加有效和安全的选择，改善患者的治疗效果及生存率，促进老年患者的康复和生活质量。
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要：目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值。
方法：随机将我院2016年3月~2018年3月收治的84例急性重症胰腺炎患者分为两组，每组42例。
对照组给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。
比较两组临床疗效。
结果：（1）观察组总蛋白、血红蛋白及血清白蛋白等指标水平均明显优于对照组（P<0.05）；（2）观察组禁食时间、腹痛持续时间及住院时间等指标均明显优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应情况差异不显著（P＞0.05）。
结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果理想，且住院时间短，有利于患者病情的快速康复，患者治疗依从性高，值得临床应用。
关键词：急性重症胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁Effect of Ustatin and Otreotide Combined in the Treatment of Severe Acute PancreatitisAbstract: objective: to investigate the value of ustantin combined with otreotide in the treatment of acute severe pancreatitis. Methods: 84 cases of acute severe pancreatitis admitted to our hospital from March 2016 to March 2018 were randomly divided into two groups of 42 cases. The control group was treated with octreotide, and the observation group was treated with Ustatin on the basisof the control group. Comparison of two groups of clinical efficacy. Results:(1) The indexes of total protein, hemoglobin and serum albumin in the observed group were superior to the control group(P<0.05) (2) The indicators of fasting time, duration of abdominal pain and length of hospitalization in the observation group were significantly better than those in the control group(P ＜0.05); There was no significant difference between the two groups(P > 0.05). Conclusion: Ustatin combined with otreotide has good effect on acute severe pancreatitis, and the short time of hospitalization is conducive to the rapid recovery of the patient's condition. Thepatient's treatment is highly compliant and worthy of clinical application.Key words: acute severe pancreatitis; Octreotide; Ustatin近几年，人们饮食方式的不断变化，急性胰腺炎发病率越来越高，临床主要表现为恶心、发热等症状。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种常见且危险的疾病，治疗方法备受关注。
乌司他丁与奥曲肽作为治疗胰腺炎的常用药物，其作用机制及联合应用效果引起了研究者的兴趣。
本研究针对老年急性重症胰腺炎患者进行临床试验，观察乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效和安全性。
结果显示联合应用提高了治疗效果，缩短了康复时间，且未出现明显的安全问题。
副作用分析显示，轻微的胃肠道反应是主要副作用。
乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎是安全有效的，但仍需更多研究支持。
未来可以深入探索其作用机制，以优化治疗方案，促进老年急性重症胰腺炎患者的康复。
【关键词】老年、急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、治疗效果、作用机制、临床试验、疗效观察、安全性评价、副作用、结论、未来研究方向。
1. 引言1.1 背景介绍老年急性重症胰腺炎是一种常见且严重的急性腹痛疾病，主要发生在60岁以上的老年人群体中。
胰腺炎的发病率和死亡率在老年人中明显较高，给患者和家庭带来了巨大的生理精神负担，同时也给医疗卫生系统造成了较大的压力。
乌司他丁和奥曲肽是目前治疗老年急性重症胰腺炎常用的药物。
乌司他丁主要通过抑制胆碱能神经传导，减少胰腺的分泌，从而减轻胰腺炎的症状和病情。
而奥曲肽则是一种合成的生长激素释放激素，能够促进胰岛素的分泌，减少胰腺内的炎症反应。
很多临床研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果显著，能够有效缓解病情，减少并发症发生的可能性，缩短患者的住院时间，降低治疗总费用，并且减少患者的痛苦程度，提高生活质量。
研究乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果，对于改善老年患者的治疗效果具有重要意义。
1.2 研究目的老年急性重症胰腺炎是一种常见而严重的疾病，患者通常面临着较高的死亡率和并发症率。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用于治疗胰腺炎的药物，它们有各自独特的作用机制和临床效果。
在老年患者中，使用单一药物治疗效果有限的情况下，联合应用乌司他丁和奥曲肽是否能够提高治疗效果、减少并发症仍然缺乏系统性的研究。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析摘要目的：分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。
方法：收治重症急性胰腺炎患者270例，将患者分为试验组与对照组，对照组行奥曲肽治疗，试验组行奥曲肽、乌司他丁联合治疗，观察两组患者治疗效果。
结果：两组各观察指标比较，两组患者在腹痛及腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、平均住院时间及严重并发症发生率等方面差异均有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者治疗效果比较，试验组痊愈75例（55.6%），显愈33例（24.4%），好转21例（15.6%），无效6例（4.4%）；对照组痊愈54例（40%），显愈27例（20%），好转33例（24.4%），无效21例（15.6%）。
试验组痊愈率高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著。
关键词乌司他丁奥曲肽重症急性胰腺炎治疗效果临床分析急性胰腺炎为消化系统常见急腹症。
有多种原因可导致此病的发生，它的发病机理主要为胰酶在患者胰腺内被激活[1]，从而引起胰腺组织水肿、出血和坏死。
急性胰腺炎主要症状为恶心、呕吐、上腹疼痛及血胰酶增高等，若不及时治疗，可引发全身多器官功能障碍，甚至导致多器官衰竭。
目前临床上对重症急性胰腺炎治疗还是以手术治疗为主，但效果不甚理想[2]。
而且早期非手术治疗也可取得令人满意的效果。
2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患者270例，进行回顾性分析，目的是分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。
资料与方法2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患270例，均以持续剧烈的恶心、呕吐、上腹疼痛及发热等为主要临床症状，且伴有血尿、淀粉酶，经CT或B超证实均符合《重症胰腺炎诊断治疗草案》中的重症胰腺炎诊断标准[3]。
将所有患者随机分为试验组与对照组，其中试验组135例，男66例，女69例，年龄23～69岁，平均（36.5±1.2）岁；对照组135例，男69例，女66例，年龄22～71岁，平均（36.3±1.1）岁。
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析摘要】目的：探析老年急性重症胰腺炎（SAP）采取奥曲肽与乌司他丁联合治疗的临床效果。
方法：将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本，随机均分成参照组与干预组，前者行奥曲肽治疗；后者行奥曲肽+乌司他丁治疗。
比较两组疗效和不良反应的优劣。
结果：干预组整体疗效高于参照组，P<0.05，构成统计学意义。
结论：将乌司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。
【关键词】重症胰腺炎；奥曲肽；不良反应；乌司他丁【中图分类号】R576 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）06-0117-02SAP病情较为严重，病情进展快且并发症多，若未及时采取有效合理的治疗，将会威胁到患者的生命安全。
有资料显示[1]，奥曲肽属于八肽环状化合物，应用在SAP患者中能够发挥出药效持久，效果确切等效果。
乌司他丁是一种蛋白酶抑制剂，可对诸多酶类产生抑制作用，例如纤溶酶、弹性蛋白酶等。
现就本院在2016年9月到2017年9月收治的100例SAP患者采取两种不同方式治疗的临床价值进行探讨，陈述如下。
1.资料、方法1.1 常规资料本研究100例样本均确诊为SAP，入选时间2016年9月—2017年9月，均分为两组，参照组女21例，男29例；年龄均值（69.27±3.74）岁。
干预组19例女，31例男；年龄均值（70.08±3.42）岁。
所选研究对象均对本次用药无禁忌证，自愿签署知情同意书入组研究；将精神疾病、言语障碍，严重肾、心、肺等重要脏器病变者排除。
两组性别、年龄等基线资料比较差异不明显，P＞0.05，具备临床可比性。
1.2 方法参照组：对患者行营养补充、抗感染、禁食、止痛、水电解质紊乱纠正以及胃肠减压等常规治疗措施，给予患者奥曲肽（批准文号：国药准字0483002H3；生产企业：浙江震元制药有限公司）治疗，即给予0.1g的奥曲肽+生理盐水20ml中静脉推注治疗，其后以每小时0.5g/kg的速度持续给予奥曲肽静脉泵注。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究一、奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制奥曲肽是一种合成的多肽类药物，通过激活细胞内的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1受体），调节细胞代谢、促进细胞增殖和修复，发挥保护胰腺功能和抗炎作用。
乌司他丁是一种非鸦片类镇痛药，通过作用于中枢神经系统和周围组织的镇痛受体，减轻疼痛的传导和感知，有效缓解患者的疼痛症状。
奥曲肽联合乌司他丁通过分别调节细胞内的生长和代谢，减轻炎症反应和疼痛感知，对急性重症胰腺炎病理过程中的各个环节进行干预和调节，具有较好的治疗效果。
1. 疼痛缓解效果明显奥曲肽联合乌司他丁在临床治疗中往往能够迅速有效地缓解患者的疼痛感，提高患者的生活质量，并且不会出现过多的镇痛耐受性问题，对于急性重症胰腺炎的疼痛治疗具有良好的效果。
2. 促进胰腺功能恢复奥曲肽能够有效地刺激细胞内IGF-1受体，促进胰岛素样生长因子的合成和释放，对患者的胰腺功能进行恢复和保护，减少胰腺损伤和炎症反应，从而有利于疾病的康复。
3. 抗炎作用明显乌司他丁具有良好的镇痛效果的亦有一定的抗炎作用。
通过调节炎症反应的信号通路，减轻患者的炎症水平和组织损伤，促进炎症的消退和愈合，有助于减缓疾病的发展和恢复情况。
在临床应用中，奥曲肽联合乌司他丁的安全性表现较好。
目前尚未发现该药物在急性重症胰腺炎治疗中出现严重不良反应或并发症。
患者在用药期间常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等轻微胃肠道反应，且通常不需要特殊处理和处理药物，对患者的安全性影响较小。
尽管奥曲肽联合乌司他丁在治疗急性重症胰腺炎中表现出较好的疗效和安全性，但其也有一定的局限性。
该药物需要在专业医生的指导下合理使用，且对患者的肾功能、心血管疾病等方面有一定的限制，需要患者在用药期间进行监测和评估。
奥曲肽联合乌司他丁在临床应用的研究和探索尚不够深入，需要进一步的临床试验和研究来验证其疗效和安全性。
未来，我们可以进一步深入研究奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制，探究其在抗炎、减轻胰腺损伤等方面的作用机制，提高其在急性重症胰腺炎中的治疗效果。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。
方法：选择2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，按抽签方式随机分为观察组与对照组，常规抗炎治疗基础上，对照组加用奥曲肽，观察组加用乌司他丁联合奥曲肽，10 d 后比较两组患者的疗效。
结果：观察组腹膜刺激症、腹胀腹痛、恶心呕吐等症状消失时间（2.44±0.16）d，血、尿淀粉酶恢复正常时间（5.66±2.17）d，住院时间（12.34±2.08）d，治疗总有效率82.98%，死亡率4.26%，与对照组比较优势明显，差异有统计学意义。
结论：重症急性胰腺炎在常规治疗基础上，加用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以缩短病程，使各监测指标更快恢复正常，降低死亡率，治疗效果值得肯定，可以在临床推广。
标签：乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎是常见急腹症之一，致病因素复杂，疾病进展快，可短时间导致多器官功能障碍，严重恶化甚至因多器官衰竭危及患者生命。
治疗方法以手术治疗和保守治疗为主，手术治疗可以根治性切除急性感染的胰腺，以免引起严重并发症，但许多患者因不符合手术指征或身体不能耐受手术，必须采取保守治疗，研究发现，在保守抗炎治疗的基础上，加用乌司他丁和奥曲肽效果更明显，与单纯应用奥曲肽的患者比较，症状消失时间和治疗效果都有很大优势，现将临床应用体会报道如下：1资料与方法1.1一般资料：选择2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，排除发生穿孔不适合保守治疗患者，排除对使用药物有不良反应者。
按抽签方式随机分为观察组与对照组，观察组47例，包括男性22例，女性25例，年龄36-56岁，平均41.1岁，既往有慢性胰腺炎病史16例，本次发病病程0.3-4天，平均1.3天，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病31例；对照组33例，包括男性15例，女性18例，年龄35-62岁，平均47.3岁，既往有慢性胰腺炎病史10例，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病23例；两组患者的性别、年龄等一般资料无明显差异，具有可比性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】本文分析了乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。
首先介绍了乌司他丁和奥曲肽的作用机制，以及它们单独应用于治疗重症急性胰腺炎的情况。
随后讨论了乌司他丁联合奥曲肽在临床应用中的效果，以及研究方法和临床效果分析。
研究结果显示，乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中表现出良好的临床效果。
最后得出结论认为，乌司他丁联合奥曲肽是治疗重症急性胰腺炎的有效方法。
展望未来研究方向包括进一步探讨联合应用的最佳剂量和疗程，以及寻找更多可能的联合治疗方案。
【关键词】重症急性胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、临床效果分析、作用机制、研究方法、治疗方法、未来方向、结论。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种危急病情，常见于急性胰腺炎的严重类型，通常表现为胰腺组织的弥漫性坏死和全身炎症反应。
该疾病常伴随高死亡率和严重并发症，如感染、器官功能衰竭等，给患者带来极大的痛苦和生命威胁。
目前，临床上常用的治疗方法包括保暖、疼痛管理、输液支持、抗生素治疗等，但对于重症急性胰腺炎的治疗效果并不理想。
寻找更有效的治疗方法成为临床研究的热点之一。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用的药物，均有抗炎和抗感染的作用，且具有一定的胰腺保护作用。
近年来，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性受到了广泛关注。
本文对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，旨在为临床提供更好的治疗方案和理论指导。
1.2 研究意义重症急性胰腺炎是一种病死率较高的急性腹痛性疾病，其发病原因复杂，病情变化迅速，治疗难度较大。
目前广泛认可的治疗方法是饮食和药物治疗结合。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用的治疗药物，通过不同的作用机制可以有效控制炎症和减轻疼痛。
乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎方面的临床效果及作用机制尚未得到充分的研究和验证。
本研究旨在探究乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的临床效果，为临床治疗提供更为科学和有效的参考依据。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究随着人们生活水平的不断提高和生活方式的改变，胰腺炎的发病率也呈现出不断增加的趋势。
急性重症胰腺炎是胰腺炎中最为严重的一种类型，病情进展迅速，病死率高，严重威胁患者的生命安全。
目前对于急性重症胰腺炎的治疗仍然是一个亟待解决的问题。
奥曲肽联合乌司他丁作为治疗急性重症胰腺炎的新手段备受关注。
本文将从临床疗效和安全性两个方面进行探究。
一、奥曲肽联合乌司他丁的临床疗效1. 奥曲肽的作用机制奥曲肽是一种合成的降血糖肽类药物，通过激活胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）和瘦素受体（Ob-R）来起到保护胰岛β细胞、减轻胰岛素抵抗、降低血糖、抑制胰外分泌等作用，从而减轻胰腺负担，促进胰腺的修复和功能的恢复。
乌司他丁是一种选择性的5-羟色胺2A受体拮抗剂，主要通过减少胰腺蛋白酶的分泌，减少胰腺刺激，从而减轻胰腺的损伤和炎症反应，进而减少组织坏死和脏器功能障碍。
临床研究表明，奥曲肽和乌司他丁联合应用可以有效地改善急性重症胰腺炎患者的临床症状，如腹痛、腹胀、发热等；明显减轻胰酶和炎症介质的释放，减少局部炎症反应；有助于维持和改善胰岛素分泌及代谢功能，从而减轻胰岛素抵抗，降低血糖水平；也可以减少并发症的发生，减轻患者的痛苦，提高生存率。
奥曲肽联合乌司他丁能够有效地改善患者的生存质量，并在临床上取得了良好的疗效。
奥曲肽在临床应用中表现出较好的安全性，主要不良反应包括头痛、胃肠道不适、注射部位红肿疼痛等，且多为轻度不适，极少出现严重不良反应。
2. 乌司他丁的安全性奥曲肽联合乌司他丁的联合应用能够显著降低胰腺炎的炎症反应，改善胰腺功能，减少组织坏死和脏器功能障碍的发生，从而减少患者的痛苦和病死率。
奥曲肽和乌司他丁的安全性较好，不良反应轻微，极少出现严重不良反应。
奥曲肽联合乌司他丁在临床应用中安全性较高，能够被患者和临床医生所接受。
奥曲肽联合乌司他丁作为治疗急性重症胰腺炎的新手段，不仅在临床疗效方面取得了良好的成绩，而且在安全性上也表现出不错的特点。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种严重的疾病，常常需要及时有效的治疗。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用的药物，具有调节胰岛素释放和镇痛作用。
乌司他丁联合奥曲肽的治疗机制主要是通过减轻胰腺的炎症，促进胰岛素的正常分泌。
临床实践中的观察发现，这种联合治疗方案能够显著改善患者的症状，同时副作用较少且易于控制。
疗效持久性观察显示，乌司他丁联合奥曲肽对于长期治疗胰腺炎具有良好的效果。
患者心理及生活质量也有明显的改善。
乌司他丁联合奥曲肽在治疗老年急性重症胰腺炎中具有肯定的效果，在临床中推广应用。
【关键词】老年急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、效果观察、副作用、疗效持久性、患者心理、生活质量、治疗效果、优势、推广应用。
1. 引言1.1 胰腺炎的严重性胰腺炎是一种常见但严重的疾病，通常由消化酶在胰腺内部活化而引起。
它可以导致严重的疼痛、消化系统功能障碍和甚至多器官功能衰竭。
急性重症胰腺炎是胰腺炎的一种严重形式，患者往往需要及时而有效的治疗来挽救生命。
老年人特别容易患上急性重症胰腺炎，因为他们的身体功能已经开始衰退，免疫系统也相对较弱。
对于老年患者来说，及早诊断和治疗非常重要，以免病情恶化并带来更严重的后果。
在治疗老年急性重症胰腺炎时，选择合适的药物也至关重要。
乌司他丁和奥曲肽是两种在临床上常用于治疗急性重症胰腺炎的药物，它们可以有效地减轻疼痛、控制炎症、促进胰腺功能恢复。
但是要注意，这两种药物也可能会有副作用，因此在使用时需要谨慎。
综合考虑胰腺炎的严重性以及乌司他丁和奥曲肽的作用，我们可以看到，对于老年急性重症胰腺炎的治疗，这两种药物的联合应用可能会取得更好的效果，帮助患者尽快康复。
1.2 乌司他丁和奥曲肽的作用乌司他丁和奥曲肽是治疗老年急性重症胰腺炎的常用药物，它们各自具有独特的作用机制和效果。
乌司他丁是一种胃肠动力药，可以促进胆囊排空和胰岛素释放，从而减轻胰腺的负担，帮助控制炎症。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究【摘要】急性重症胰腺炎是一种常见且危急的疾病，治疗效果不佳且存在较高的并发症率。
奥曲肽和乌司他丁是常用于治疗此病的药物，但其联合应用的临床疗效和安全性尚未被充分探究。
本文通过对现有研究的综述，发现奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎具有明显的临床疗效，且安全性较为可靠。
虽然在治疗过程中存在一些不良反应，但该联合治疗方案是安全有效的。
未来的研究应继续深入探讨奥曲肽联合乌司他丁在急性重症胰腺炎中的应用，以期为临床治疗提供更为确凿的依据。
【关键词】奥曲肽、乌司他丁、急性重症胰腺炎、临床疗效、安全性、不良反应、效果分析、临床应用前景1. 引言1.1 背景介绍急性重症胰腺炎是一种常见的消化系统疾病，具有高发病率和高死亡率。
目前，该病的治疗仍然存在挑战，传统治疗方法效果有限。
奥曲肽和乌司他丁作为治疗急性重症胰腺炎的新型药物，受到了广泛关注。
奥曲肽是一种合成的生长激素释放素受体激动剂，能够促进胰岛素样生长因子的生成，有利于促进细胞生长和修复，同时还能抑制胰岛素和葡萄糖生成，降低胰腺的负担，从而有助于减轻炎症反应。
乌司他丁是一种负性调节素受体激动剂，能够调节钙离子平衡，减轻细胞内钙离子水平过高造成的胰腺细胞损伤，有助于减轻急性胰腺炎的病理变化，保护胰腺功能。
奥曲肽联合乌司他丁作为治疗急性重症胰腺炎的新疗法备受期待。
本文旨在探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效和安全性，为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究意义急性重症胰腺炎是一种常见的急性腹痛疾病，严重影响患者的生活质量和健康状况。
在全球范围内，急性重症胰腺炎的发病率逐年增加，给医疗系统和患者家庭带来了沉重的负担。
奥曲肽和乌司他丁作为常见的治疗药物，在急性重症胰腺炎的治疗中被广泛应用。
关于奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效和安全性方面仍存在一些争议和不确定性。
通过系统性的临床研究探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效和安全性，有助于明确该治疗方案的临床效果、指导临床实践、提高治疗效果，并为医务人员在临床实践中提供更可靠的依据。
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。
方法：67例证实急性重症胰腺炎的患者进入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组24例，乌司他丁对照组21例，奥曲肽对照组22例，治疗组分别与两个对照组进行临床疗效比较及统计学处理。
结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显著性(P＜0.05)。
结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。
标签：胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽急性重症胰腺炎(SAP)是一种来势凶猛，病情凶险，病死率极高的疾病，如不及时治疗病死率高达50%[1]。
目前对SAP主要采取早期综合治疗措施。
2004年10月～2008年8月我院采用非手术方法，以奥曲肽、乌司他丁为主治疗急性重症胰腺炎67例，取得了较好疗效，现报道如下：1资料与方法1.1病例选择选择标准①符合中华医学会消化学分会胰腺疾病学组2004年制定的关于中国胰腺炎诊治指南中急性重症胰腺炎的临床诊断标准；②年龄27～68岁；③急性期，病程在1周内。
除外以下三种情况：①有明显过敏体质或明确药物过敏史者；②妊娠或哺乳期妇女；③已应用抑肽酶、甲磺酸加贝酯或降钙素等者。
根据上述条件，共选出住院急性重症胰腺炎患者67例。
1.2病例分组将67例分为对照组Ⅰ(乌司他丁组)、对照组Ⅱ(奥曲肽组)和联合治疗组。
对照组Ⅰ21例，年龄（60±8）岁；男性14例，女性7例。
对照组Ⅱ22例，年龄（60±8）岁；男性14例，女性8例。
联合治疗组24例，年龄（59±9）岁；男性16例，女性8例。
两组病例年龄、性别、病情、症状轻重及实验室检查等方面比较大体相同，具有可比性。
1.3用药方法及疗程①治疗组：乌司他丁20万U溶于5%葡萄糖注射液250 ml静滴，40～50滴/min，qd，连续4 d，4 d后改为10万U，qd，疗程共为5～7 d；同时予奥曲肽0.1 mg皮下注射，1次/8 h，连续4 d，4 d后改为1次/12 h皮下注射，疗程共5～7 d。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎是近年来备受关注的治疗方法。
本研究旨在探讨该联合治疗方案在临床中的效果和安全性。
通过分析乌司他丁与奥曲肽的作用机制，以及临床研究设计和效果分析，发现该联合治疗可以有效缓解患者疼痛、减少炎症反应，提高治疗效果。
对于不良反应和安全性问题也有所关注，在临床应用中需要谨慎选择剂量和监测情况。
最终结论显示乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎具有良好的临床效果，但仍需进一步研究完善。
展望未来，该治疗方案有望在临床应用中发挥更大的作用，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
【关键词】乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、安全性评价、作用机制、临床研究设计、良反应分析、治疗、临床应用、研究方向、前景。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种常见的危重病症，严重影响着患者的生命质量和生存率。
该病的发病率逐年增加，治疗难度也在逐渐加大。
传统的治疗手段效果有限，因此寻找新的治疗方法成为当前研究的焦点之一。
乌司他丁是一种有效的胃肠道抑酸药，通过调节胃酸分泌来减少对消化系统的刺激，有助于减轻急性胰腺炎的症状。
奥曲肽则是一种肽药物，具有抗炎和抗感染的作用，对于减轻重症急性胰腺炎的炎症反应具有积极的作用。
针对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，目前仍存在一定争议。
因此本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，为临床治疗提供更为科学有效的依据。
通过本研究的开展，有望为重症急性胰腺炎的治疗提供新的方向和思路，为患者的康复提供更好的帮助。
1.2 研究目的研究目的是探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，并评估其在临床实践中的可行性和安全性。
通过对乌司他丁和奥曲肽的作用机制进行分析，结合临床研究设计和效果分析，旨在为临床医生提供更加科学、有效的治疗方案，促进重症急性胰腺炎的治疗效果和患者康复率的提升。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种危及生命的疾病，对患者的健康造成严重威胁。
乌司他丁和奥曲肽是常用于治疗胰腺炎的药物，具有减轻炎症和促进胰腺分泌的作用。
乌司他丁联合奥曲肽的联合治疗在老年急性重症胰腺炎中受到了广泛关注。
通过相关研究的分析发现，乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案具有明显的优势，可以有效缓解疼痛、减轻炎症反应，并且有助于提高患者的生存率。
在临床实践中，及时监测不良反应并调整治疗方案可以更好地发挥药物的疗效。
乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中展现出了良好的效果，但仍需要深入研究，以寻求更有效的治疗策略。
【关键词】老年急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、研究、效果、不良反应、临床实践、体会、结论、展望、总结。
1. 引言1.1 胰腺炎的危害胰腺炎是一种严重的胰腺疾病，其危害不容忽视。
患者可能出现腹痛、恶心、呕吐、腹泻等症状，严重时还会合并出现休克、内脏器官功能衰竭等严重并发症。
胰腺炎的发作会给患者的身体健康带来极大的威胁，严重影响患者的生活质量。
胰腺炎还可能引发一系列并发症，如腹腔感染、胰腺假性囊肿等，给患者的康复带来一定困难。
及时有效的治疗对于胰腺炎患者至关重要，这也是研究乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的意义所在。
通过在临床实践中对乌司他丁与奥曲肽联合治疗的观察，可以更好地了解这种治疗方案对于老年急性重症胰腺炎的效果，为临床提供更有效的治疗方案。
1.2 乌司他丁与奥曲肽的作用乌司他丁与奥曲肽是胰腺炎治疗中常用的药物，它们各自具有不同的作用机制。
乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃液中的质子泵，减少胃酸的分泌，从而降低胃酸对胰腺的刺激，减轻胰腺的炎症反应。
乌司他丁还能够增加胃液中碳酸氢盐的浓度，提高胃液的PH值，对胰腺的保护作用也很显著。
奥曲肽是合成的胃泌素类似物，能够促进胃液的分泌，增加胃酸的浓度，提高胃肠道的蠕动性，从而有利于消化吸收。
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乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的
疗效分析
摘要】目的乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析。
方法抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺
炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例,在常规治疗基础上，再给予
奥曲肽治疗。
研究组40例，在常规治疗基础上，再采取乌司他丁与奥曲肽联合
治疗。
比较两组的治疗效果、治疗前后血清指标、并发症等情况。
结果研究组患
者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间均少于对照组,转外科手术率、死
亡率都低于对照组，治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组
的各项血清指标变化明显优于对照组。
研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组
仅为75%，研究组的治疗效果更佳。
研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。
两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有
统计学意义。
结论在常规治疗基础上，再行乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年重症
胰腺炎,在短时间内就能够改善临床症状和血清指标,减少了并发症的发生,大大缩
短住院时间、疼痛时间，预后效果良好，临床效果显著，具有重要的临床借鉴意义。
【关键词】乌司他丁；奥曲肽；老年急性重症胰腺炎；联合治疗
重症急性胰腺炎（SAP）是急性胰腺炎的一种特殊类型，具有病情险恶、治疗困难、并发症多、致残率高、致死率高、预后效果较差等特点。
随着外科治疗技
术的进步，重症急性胰腺炎的治愈率也得到提高，但死亡率仍居高不下。
重症急
性胰腺炎大多数是胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等因素引起[1]。
目前，老年急性重
症胰腺炎的治疗主要是在重症监护下采用药物治疗,治愈率大概为35% ～60%,治疗药物主要是乌司他丁、奥曲肽,大量临床研究发现，乌司他丁与奥曲肽联合治疗SAP，取得显著的治疗效果。
本文就乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症
胰腺炎治疗中的疗效进行分析探讨，现报告如下。
1.资料与方法
1.1临床资料
抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者
作为研究对象，随机分为两组，对照组40例，其中男28例，女12例，年龄
53～75岁，平均年龄为（60.4±3.57），伴腹腔高压12例，酒精性8例,伴胆道性
疾病7例，暴食性5例, 胆源性5例,其他3例。
研究组40例，其中男30例，女
10例，年龄50～72岁，平均年龄为（60.1±3.74），伴腹腔高压10例，酒精性
10例,伴胆道性疾病6例，暴食性6例, 胆源性6例,其他2例。
本研究所有患者均
符合急性重症胰腺炎的诊断标准，所有患者和家属对本研究知情同意，并自愿签
署知情同意书。
已排除：伴有严重的脏器损害患者；资料不全患者；严重过敏体
质患者；严重精神疾病患者；语言障碍患者等。
两组患者在年龄、性别、病因等
基本资料比较，P＞0.05，没有统计学意义。
1.2方法
入院后，两组患者都进行常规治疗,主要有：止痛、禁食、调节酸碱平衡、胃
肠减压、纠正电解质紊乱、预防感染等治疗。
同时还要进行3天的连续性血液净
化(CRRT),置换量为每小时3L。
对照组患者在此基础上，再给予奥曲肽治疗，生理盐水20ml溶0.1mg的奥曲肽,采用静脉注射方式，每天3 次，一个疗程7天，持续治疗两个疗程。
研究组患者在此基础上，给予乌司他丁与奥曲肽联合治疗,奥曲肽治疗同对照组。
再把10万U的乌司他丁溶入葡萄糖注射液（250ml、10%），采用静脉滴注
方式，每天2 次,治疗3天后则进行剂量调整,5万U的乌司他丁溶入葡萄糖注射液（250ml、10%），静脉滴注,每天2次, 一个疗程7天，持续治疗两个疗程。
1.3观察指标
观察并记录两组患者治疗前后的各项实验室指标、临床治疗情况（胃肠减压
持续时间、转外科手术、疼痛缓解时间、住院时间等）、并发症情况等。
1.4疗效判定标准
①显效:治疗后,临床症状完全消失,上腹压痛减退,实验室各项指标恢复正常。
②有效:治疗后,临床症状明显缓解,上腹压痛有所减退,实验室指各项标基本正常。
③无效:治疗后,临床症状无改善,实验室指标未达标，病情加重。
④总有效率=（显效+有效）/总数×100%。
1.5统计学分析
通过SPSS21.0专业统计软件对本研究所有数据进行处理。
以均数±标准差
(x¯±s)表示数值变量，计量资料组间比较以t 检验，频数表示计数资料，采用χ2
进行检验，若P＜0.05，则差异具有统计学意义。
2.结果
2.1比较两组患者的临床治疗情况
研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间都少于对照组,转外
科手术率、死亡率都低于对照组，两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。
具体如表1所示。
表1：两组患者临床治疗情况比较(x¯±s，%)
2.2比较两组治疗前、后各项血清指标变化情况
治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标
变化明显优于对照组。
两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。
具体如表2所示。
表2：两组治疗前、后各项血清指标变化情况比较(x¯±s)
2.3比较两组的临床治疗效果和并发症发生率
研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。
研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对
照组。
两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。
具体如表3所示。
表3：两组的临床治疗效果和并发症发生率比较(x¯±s，n，%)
3.讨论
急性重症胰腺炎的主要临床表现有：腹痛、黄疸、休克、高热、呼吸异常、
神志改变、腹水、消化道出血、皮肤黏膜出血等[2]。
对重症急性胰腺炎患者的诊
治工作应在重症监护病房(ICU)中进行，采取有效措施阻止病情恶化，降低死亡率。
重症急性胰腺炎的治疗包括：禁食、胃肠减压、止痛、水电解质补充、纠正酸碱
平衡失调、预防感染等[3]。
本次临床研究发现，乌司他丁与奥曲肽联合治疗SAP，取得显著的治疗效果。
乌司他丁是一种蛋白酶抑制剂,由多种氨基酸组成的酸性糖蛋白，能够抑制人
体内水解酶、纤溶酶的活性，防止产生溶酶体酶,预防机体炎症介质发生异常释放，消除了炎症介质损害体内脏器的伤害,最终导致全身性炎症反应发生率降低[4]。
奥曲肽是一种八肽环状化合物，其功能类似人体内的生长抑素，能够有效降低机体
胰腺内分泌激素的过量分泌,最终保护了胰腺泡的细胞质膜，加上药理作用比较强，而且具有持久性，广泛应用于急性重症胰腺炎的临床保守治疗[5]。
乌司他丁与奥
曲肽的作用机制、途径都不同,两种药物联合用于治疗老年急性重症胰腺炎,有效
防止胰腺发生自身消化，减少并发症发生风险，从而提高了治疗效果。
本研究结果证实，乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年急性重症胰腺炎，相比于
单一的奥曲肽治疗，临床效果更加显著。
两种药物联合治疗，大大促进老年患者
恢复免疫功能，降低炎症因子，有效减少并发症。
奥曲肽与乌司他丁两种药物联
合使用，胰蛋白酶、纤溶酶等活性受到抑制，减少酶分泌，有效降低胰腺损伤。
胰腺损伤少，有效促进患者体内生成免疫细胞。
乌司他丁还具有消炎抗菌的作用,
能够消除炎症因子，还能提高免疫功能。
乌司他丁对胰腺有重要的保护作用，为
患者康复提供良好的基础[6]。
奥曲肽可以有效减少胃活动，缓解胰腺压力，还可
以减少缩胆素，抑制胰酶素分泌,同时也能起到保护胰腺的作用。
总而言之，乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年急性重症胰腺炎,能够有效改善患
者的临床症状和血清指标,缩短患者疼痛时间、胃肠减压时间、住院时间，减少并
发症的发生率，降低死亡率，有效提高患者的生存质量，取得显著的临床效果。
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