新型席夫碱及中间体的光谱性质研究
席夫碱类化合物的光致变色与手性性质研究的开题报告
席夫碱类化合物的光致变色与手性性质研究的开题
报告
一、研究背景
席夫碱类化合物是一类具有手性性质的有机分子，因其在光致变色方面具有独特的性质，已被广泛研究。
其中，光致变色主要是指化合物能够通过吸收特定波长的光线，从而通过分子内部电子的能级跃迁引起的色彩变化。
席夫碱类化合物的光致变色机制包括紫外线激发、光子能量的吸收和电子的转移等，具有广泛的应用价值。
二、研究目的
席夫碱类化合物的光致变色与其手性性质有着密切的关系。
本研究旨在通过实验分析，研究席夫碱类化合物光致变色机制与手性性质之间的关系，并探索其可能的应用价值。
具体研究内容包括：制备合成席夫碱类化合物，实验测试化合物的手性性质及光致变色效应，分析化合物的光物理化学性质与结构，探讨其可能的应用领域。
三、研究方法
1. 合成方法：采用经典的合成方法，如吡咯碱德格氏反应、海格氏反应、脱水缩合等方法，制备目标化合物。
2. 实验设计：采用旋光仪测试化合物的手性性质；采用分光光度计测试化合物的吸收谱、发射谱、量子产率等物理化学性质；采用紫外-可见光谱测试其光致变色效应及机制等。
3. 分析方法：通过对实验结果的数据处理和分析，探究席夫碱类化合物的光致变色与手性性质之间的规律，并尝试提出将其应用于某些领域的可能性的探讨。
四、研究意义
本研究的意义在于：通过对席夫碱类化合物的光致变色和手性性质
之间的关系进行研究，探索其在某些领域的应用可能性。
同时，本研究
还可进一步深入探究席夫碱类化合物的性质及其相关机理，为其在材料、生物医药等领域的开发与应用提供参考和支持。
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究引言：席夫碱是一种含有哌嗪结构的新型有机分子，具有很高的生物活性和广泛的应用潜力。
研究席夫碱的合成方法、晶体结构以及荧光探测性质对于了解其性质与应用有着重要意义。
本文将对席夫碱的合成、晶体结构和荧光探测性质进行详细研究和探讨。
一、席夫碱的合成方法目前，对于席夫碱的合成方法研究较少，主要是通过多步合成法进行制备。
其中比较常用的方法是通过苯胺与醛反应生成席夫碱的中间体，再经过尿素酶催化生成席夫碱。
该反应路线具有较高的产率以及操作方便的优势。
二、席夫碱的晶体结构对席夫碱进行了单晶X射线衍射分析，确定了其晶体结构。
席夫碱的晶体结构为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=1.124(3) nm，b=0.355(1) nm，c=1.485(4) nm，β=92.75(3)°。
分子内通过氢键作用形成一维链状结构。
通过对晶体结构的分析，可以进一步研究席夫碱的分子堆积方式，为其在应用中的性质提供理论基础。
三、席夫碱的荧光探测性质席夫碱具有良好的荧光性能，对某些金属离子具有较高的选择性和灵敏度，因此可以作为一种荧光探针用于检测金属离子。
通过对不同金属离子加入席夫碱，观察其荧光强度变化，可以明确席夫碱对不同金属离子的选择性和探测水平。
实验结果表明，席夫碱对铜离子有较高的选择性和探测灵敏度，具有良好的应用前景。
四、席夫碱的应用前景席夫碱作为一种新型有机分子，具有广泛的应用前景。
首先，席夫碱可以作为一种高选择性的荧光探针，用于检测水体和生物样品中的金属离子。
其次，席夫碱具有较好的生物活性，可以应用于药物研发领域，用于治疗某些疾病。
此外，席夫碱还可以作为一种新型的荧光染料，应用于生物荧光成像和光电器件等领域。
结论：随着对席夫碱合成、晶体结构与荧光探测性质的研究不断深入，我们对该有机分子的性质与应用有了更深入的了解。
席夫碱作为一种新型的有机分子，在荧光探测、药物研发和光电器件等领域具有广阔的应用前景。
新型席夫碱的合成及光学性质研究
新型席夫碱的合成及光学性质研究*齐德强,林飘飘,倪芬芬,孔天浩(浙江外国语学院理工学院,浙江 杭州 310012)摘 要:以4,4'-二氨基联苯和3-氰基苯甲醛为原料,冰醋酸作催化剂,在乙醇中反应得到一种新型的双席夫碱化合物,经核磁共振、红外光谱和元素分析表征,产物为4,4 -二[(3-氰基苯基)亚甲胺基]联苯,对其紫外吸收和荧光光谱性质进行了研究。
关键词:4,4'-二氨基联苯;3-氰基苯甲醛;席夫碱;4,4 -二[(3-氰基苯基)亚甲胺基]联苯Synthesis and Spectru m Properties of A N ovel Sch iff -base Co mpound*QI D e -qiang,LI N P iao -p iao ,N I Fen -fen,KONG T ian -hao (Schoo l of Science and Techno l o gy ,Zhe jiang I nternational Stud ies Un iversity ,Zhe ji a ng H angzhou 310012,Ch i n a)A bstract :A nove l b i s -Sch iff-base na m ed 4,4 -bis[(3-cyanopheny l)i m ino m ethy l]b i p eny l deri v ed fro m 4,4 -dia m inob i p heny l and 3-cyanobenza l d ehyde w as synthesized in the presence o f acetic acid in ethano l solution .Thestructure of the Schiff-base co m pound w as characterized by 1H NMR,I R and ele m ent analysis .Its UV absorption spec tr um and fluorescence properties w ere i n vestigated .K ey words :4,4 -dia m i n ob i p heny;l 3-cyanobenza l d ehyde ;Sch iff-base ;4,4 -bis[(3-cyanopheny l)i m i n o m ethyl]bipenyl*基金项目:浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目(2009R418001)。
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》范文
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》篇一一、引言随着科技的发展，荧光传感器在生物分析、化学检测以及材料科学等领域得到了广泛的应用。
在众多荧光传感器中，基于喹啉母体的席夫碱类荧光传感器因其独特的结构和良好的光学性能，受到了研究者的广泛关注。
本文旨在合成一种基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器，并对其性能进行深入研究。
二、新型席夫碱类荧光传感器的合成本部分详细描述了新型席夫碱类荧光传感器的合成过程。
首先，选择合适的喹啉母体和醛类化合物作为原料，通过缩合反应制备出席夫碱类化合物。
然后，对合成的席夫碱类化合物进行进一步的修饰和优化，最终得到目标荧光传感器。
三、合成产物的表征与性能分析本部分通过多种手段对合成的荧光传感器进行表征和性能分析。
首先，利用红外光谱、核磁共振等手段对合成产物的结构进行确认。
其次，通过紫外-可见光谱、荧光光谱等手段对产物的光学性能进行测试和分析。
此外，还对产物的稳定性、灵敏度等性能进行了评估。
四、性能研究结果与讨论本部分详细分析了新型席夫碱类荧光传感器的性能特点。
首先，该传感器具有较高的荧光量子产率，使得其在光照射下能够产生强烈的荧光信号。
其次，该传感器对特定分析物具有较高的灵敏度和选择性，能够实现对目标分析物的快速、准确检测。
此外，该传感器还具有较好的稳定性，能够在多种环境下保持良好的荧光性能。
这些优点使得该传感器在生物分析、化学检测以及材料科学等领域具有广泛的应用前景。
五、应用实例与验证本部分通过实际应用的例子来验证新型席夫碱类荧光传感器的性能。
例如，在生物分析中，该传感器可用于检测生物分子如蛋白质、核酸等；在化学检测中，可用于检测环境中的有毒有害物质；在材料科学中，可用于制备具有优异光学性能的荧光材料。
通过这些应用实例的验证，进一步证明了该传感器的实用性和可靠性。
六、结论与展望本文成功合成了一种基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器，并对其性能进行了深入研究。
新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征_韩相恩
H2 NMR.
Key words thiophene, Schiff base, synthesis, character izat ion
噻吩是具有芳香性强、 富 P 电子、 热稳定性 好 [1] 以及 良好 反应活性的五元杂环化合物 , 可 以进行硝 化、 磺 化、 烷 基化、 酰 化及卤代等反应 , 从而转变成噻 吩系列杂环 化合物 , 它们 在药 物、 光电材料等领域得到了广 泛的研究应 用。在药物 方面 , 噻 吩222 甲醛是一种重要的有机中间体 , 广泛应用于合 成医药上 , 徐宝财等 [2] 于 2001 年 报道 了其 合成 方法 , 但 产率 不高 , 所 以 它的工艺优化一直受到 人们的 关注。在光 电材 料方面 , 自 20 世纪 70 年代后 , 其合 成与开 发应 用受 到许 多学 者的 青睐 [ 3] , Yamamot o 等 [ 4] 用 金属 催化 剂 Ni( bipy) Cl2 [ nickel( bipyr ing) dichlor ide] 首先制备了导电聚噻吩 , 夏 光明等 [ 5] 通过 Grignard 反应 , Wittig 反应制得了较 好特性 的 T PEF 材料。近 年来 , 噻 吩在液晶材料方面 也得到 了初 步发 展 , 刘 平等 [ 6] 用低 聚噻 吩 衍生物制得了 液晶 , McCulloch 等 [ 7] 通 过 Suzuki 偶 合 反应 制 备了噻吩类近晶 相 ( S) 且 可用 于制 备性 能优 良的 OFLET 器 件 , Mori 等 [8] 利用噻吩与苯直 接偶合 合成了 非线性 结构和 对 称性低的液晶化合物 , 它们在液 晶材料 , 光电材料 方面取 得了 重大突破 , 所以该领域将会成为 研究的热点 , 但该 类化合 物合 成路线复杂 , 成本昂贵 , 尤其是其骨架中 间体的合 成反应 条件 苛刻 , 因此需要不断寻求新的途径。 本方法对噻吩2 2 2 甲醛 生产 工艺 进行了 优化 , 取 得了理 想 的效果 , 然后采用噻吩2 22 甲醛与苯环通过席夫碱键 桥接 , 合成 了苯环端 分 别 带有2 OH ,2 COOH 两种 未 见 文 献报 道 的 中 间 体。其刚性骨架以及噻吩、 席夫 碱独特 的生 物活 性 在液晶、 光电材料、 医药上得到应用。
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》范文
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》篇一一、引言近年来，荧光传感器因其独特的分子结构及高灵敏度在生物医学、环境监测和材料科学等领域得到广泛应用。
席夫碱类化合物以其优良的化学稳定性和可调的荧光性能成为荧光传感器的重要候选者。
本篇论文旨在合成一种基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器，并对其性能进行深入研究。
二、文献综述席夫碱类化合物是一类由醛基与胺基缩合生成的化合物，具有优良的生物活性及光化学性能。
而喹啉母体则具有稳定的五元环结构，丰富的化学活性点以及良好的光稳定性，使其成为构建新型荧光传感器的理想选择。
近年来，已有不少学者将喹啉母体与席夫碱类化合物结合，以构建出具有特定功能的高效荧光传感器。
然而，这些传感器的性能仍有待提高，特别是针对某些复杂环境的适应性及响应速度。
三、实验部分1. 材料与方法本实验以喹啉母体为基本骨架，通过与特定醛基和胺基进行缩合反应，成功合成了一种新型席夫碱类荧光传感器。
实验过程中，我们详细记录了原料的配比、反应条件及产物的纯化过程。
2. 合成步骤（1）首先，将喹啉母体与特定醛基进行缩合反应，生成中间体；（2）然后，将中间体与胺基进行缩合反应，生成目标产物——基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器；（3）最后，通过重结晶或柱层析等方法对产物进行纯化。
四、性能研究1. 荧光性能分析本实验对合成的荧光传感器进行了详细的荧光性能分析。
通过测定其激发光谱和发射光谱，我们发现该传感器在特定波长的激发下具有强烈的荧光发射。
此外，我们还研究了其荧光量子产率、光稳定性等光学性能。
2. 响应性能分析为了研究该传感器的响应性能，我们将其应用于不同环境中的检测。
实验结果表明，该传感器对某些特定物质具有快速响应和高灵敏度的特点。
同时，其响应过程具有较好的可逆性，为实际应用提供了便利。
五、结论本实验成功合成了一种基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器。
通过对其荧光性能和响应性能的研究，我们发现该传感器具有优良的光学性能和快速的响应速度。
含三苯胺基团席夫碱的合成及其光学性质研究
三苯胺是 以氮原子为 中心拓扑成星型结构的 化合物 ， 其具有稳定的 自由基性质 、 较高的空穴迁
抑 菌 杀菌 和抗 病 毒 的生 物 活性 。同 时 ， 它们 还适 用 于催 化 、 药 物 化 学等 领 域 。席 夫碱 是 含有 Ｃ ＝ Ｎ 基 团 的一 类 化 合 物 】 ， Ｃ ＝ Ｎ键 的 Ｎ原子具有孤
电功能材料设计 中， 常作为给电子体 。本文 中
４ ． 胺基苯基 二苯胺分别与对苯二 甲醛 、 邻苯二 甲 醛进行醛胺缩合 ， 通 过 苯 二 甲醛 上 的两 个 醛 基 与 伯胺 缩合 形 成 Ｃ ＝ Ｎ键 ， 合 成 了含有 大 ７ 【 共轭喷雾质谱进行 了表征。运 用紫外． 可见吸 收光谱和 荧光发射 光谱研 究 了化合 物的光 挚 ｝ 生质。结
果表明直线型化合物 １的紫外和 荧光光谱 和 ｖ型化合物 ２相 比发 生 了较 大程度 的红移。
关键词 ： 光学性质 ； 表征 ； 三苯胺 ； 席夫碱
中图分类号 ： ０６ ２ ６ ． ２ ３ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ： １ ０ ０ ４ ． ４ ３ ２ ９ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ２ ． ０ ３ １ － ０ ６ ＤＯＩ ： １ ０ ． １ ４ ０ ９ ６ ￣ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｃ ｎ ３ ４ － １ ０ ６ ９ ／ ｎ ／ １ ０ ０ ４ — ４ ３ ２ ９ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ２ － ０ ３ １ － ０ ６
Ｓ ｙ ｎ ｔ ｈｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｏ ｐ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｒ ｉ ｐ ｈ ｅ ｎ ｙ ｌ ａ ｍｉ ｎ ｅ ’ － 。 ｃ ｏ ｎ ｔ ａ ｉ ｎｅ ｄ
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》范文
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》篇一一、引言随着科技的发展，荧光传感器在生物分析、化学检测和环境监测等领域中扮演着越来越重要的角色。
席夫碱类化合物作为一类重要的有机配体，因其独特的结构特点和良好的光物理性质，在荧光传感器领域有着广泛的应用。
本文以喹啉母体为基础，设计并合成了一种新型的席夫碱类荧光传感器，对其合成过程及性能进行了深入研究。
二、文献综述喹啉母体因其独特的电子结构和良好的化学稳定性，在荧光材料、光电器件等领域具有广泛的应用。
席夫碱类化合物作为一类重要的有机配体，其与喹啉母体的结合，可以产生具有独特光学性质的荧光传感器。
近年来，基于喹啉母体的席夫碱类荧光传感器在分析检测领域取得了重要的进展，其对于某些离子的识别、传感和检测等方面具有很高的灵敏度和选择性。
三、实验部分1. 材料与试剂本实验所需的主要材料和试剂包括喹啉、醛类化合物、催化剂及其他辅助试剂。
所有试剂均为分析纯，使用前未进行进一步处理。
2. 合成方法基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成主要分为以下几个步骤：首先，将喹啉与醛类化合物在催化剂的作用下进行缩合反应，生成席夫碱中间体；然后，对中间体进行进一步的处理和修饰，得到最终的目标产物。
3. 仪器与表征本实验所使用的仪器包括核磁共振仪、紫外-可见分光光度计、荧光光谱仪等。
通过这些仪器对合成得到的荧光传感器进行结构和性能的表征。
四、结果与讨论1. 合成结果通过优化反应条件，我们成功合成了一种基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器。
通过核磁共振等手段对产物进行了结构表征，确认了产物的结构。
2. 性能研究（1）光学性质：该荧光传感器在紫外-可见光区域具有较好的吸收性能，且具有较高的荧光量子产率。
其荧光发射峰位置和强度可调，可通过改变取代基等手段进行调控。
（2）识别性能：该荧光传感器对于某些离子具有较高的识别性能，如对于金属离子的识别、传感和检测等。
在一定的浓度范围内，该传感器的荧光强度与离子浓度呈线性关系，具有较高的灵敏度和选择性。
基于席夫碱结构的新型光致变色材料的合成及其性能研究
摘要摘要近年来，光致变色材料在化学、物理和生物学等领域有着重要的应用价值，受到了人们越来越多的关注。
席夫碱类化合物具有合成条件简单，成本低的优点，凭借自身独特的结构特性，在光致变色领域有着广泛的应用。
本文设计合成了基于四苯乙烯水杨醛席夫碱结构的新型的具有聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)性质的光致变色化合物，以及设计合成了基于荧烷酰肼水杨醛席夫碱-金属离子络合物的新型光致变色体系。
首先，本文设计合成了一个具有聚集诱导发光性质的可逆光致变色分子即4-（1,2,2-三苯基乙烯基）苯胺水杨醛席夫碱(1)。
由于其分子内旋转受限(Restricted intramolecular rotation,RIR)和激发态的分子内质子转移(Excited-state intramolecular proton transfer,ESIPT)过程，该化合物具有典型的聚集诱导发光性质。
该化合物作为一个光致变色分子，在紫外光照射后，其结构中水杨醛席夫碱部分发生由烯醇式向酮式的构型转化，伴随着可逆的颜色和荧光变化。
此外，该化合物具有良好的抗疲劳性能，温度或一定波长的可见光可以调控该化合物从酮式向烯醇式构型的转化速率。
该化合物被成功用作具有可擦除性质的光成像材料。
其次，本文开发了一系列基于荧烷酰肼水杨醛席夫碱-金属离子络合物的新型光致变色体系。
该体系具有原料易得，合成条件简单且成本低。
在紫外光的照射后，该体系在溶液中和固体基质上都显示出可逆的光致变色性质。
机理研究表明，在紫外光照射后，络合物变色的原因是由于其结构中水杨醛席夫碱部分发生由烯醇式向酮式的构型转化，光照促使荧烷染料发生了开环反应，伴随着明显的颜色改变。
此外，该体系具有良好的抗疲劳性能。
将该光致变色体系引入到固体基质中，得到了可循环使用的固体光致变色材料，使得该体系被成功应用于光记录材料和防伪相关领域。
关键词：光致变色；水杨醛席夫碱；聚集诱导发光；络合物IAbstractAbstractIn recent years,photochromic materials have attracted much attention due to their potential applications in chemistry,physics and biological fields.More and more people pay attention to their design and property.Schiff base derivatives are facilely prepared and low cost,they have unique structural properties,so that they are widely used in photochromism.In this paper,a new photochromic compound with aggregation-induced emission property was designed and synthesized.And a new photochromic system based on the fluorane salicylaldehyde hydrazone metal complexes was developed.First,a reversible photochromic molecule of4-(1,2,2-triphenylvinyl)aniline salicylaldehyde hydrazone(1)with aggregation-induced emission(AIE)properties was pound1exhibits typical AIE properties due to restricted intramolecular rotations(RIR)and excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT)processes.As a photochromic molecule,1shows reversible color and fluorescence changes upon UV light irradiation with good fatigue resistance.More importantly,conversion rate from its irradiated form to initial form is controllable by temperature and long wavelength light irradiation,which make it suitable for photo-patterning materials with erasable property.Second,a new photochromic system based on the fluorane salicylaldehyde hydrazone metal complexes was developed.They were facilely prepared by two-step synthesis with low cost,which showed good photochromic properties both in solution and solid matrix upon UV light irradiation.The photochromic mechanism studies show that fluorane salicylaldehyde hydrazone metal complexes were found to undergo intramolecular ring-open reactions upon UV irradiation,due to the isomerization of salicylaldehyde moieties from enol form to keto form as well as color change upon in solution and in solid matrix.And the system showed good fatigue resistance.This photochromic system can be successfully used in solid matrix, which makes it suitable for the photoprinting materials and anti-counterfeiting related applications.IIAbstractKeywords:Photochromism;Salicylaldehyde Schiff base;Aggregation-induced emission;Coordination complexIII目录目录摘要 (I)Abstract (II)目录 (IV)第一章前言 (1)1.1引言 (1)1.2光致变色的定义 (1)1.3常见的光致变色体系 (2)1.3.1偶氮苯类光致变色体系 (2)1.3.2螺吡喃和螺噁嗪类光致变色体系 (2)1.3.3俘精酸酐类和二芳基乙烯类光致变色体系 (3)1.3.4水杨醛缩苯胺类席夫碱光致变色体系 (4)1.4聚集诱导发光(AIE)性质简介 (4)1.5聚集诱导发光的光致变色体系 (9)1.6本课题的研究内容及创新点 (12)1.6.1本课题的研究内容 (12)1.6.2本课题的创新点 (12)参考文献 (14)第二章基于AIE分子四苯乙烯水杨醛席夫碱的可擦除光成像材料 (18)2.1引言 (18)2.2实验部分 (20)2.2.1实验试剂 (20)2.2.2实验测试仪器 (20)2.2.3化合物的合成 (21)2.2.4光成像的操作方法 (23)2.3结果与讨论 (23)2.3.1化合物1的AIE性质 (23)2.3.2化合物1的AIE性质的来源 (25)IV目录2.3.3化合物1的光致变色性质 (29)2.3.4光致变色的理论计算 (34)2.3.5光成像材料及抗疲劳性研究 (35)2.4本章小结 (37)附表 (38)参考文献 (39)第三章基于荧烷酰肼水杨醛席夫碱-锌离子络合物的光致变色体系 (43)3.1引言 (43)3.2实验部分 (44)3.2.1实验试剂 (44)3.2.2实验测试仪器 (44)3.2.3化合物的合成 (45)3.2.4光致变色体系的制备 (47)3.3结果与讨论 (47)3.3.1化合物4，5和6与锌离子的结合及其光致变色现象 (47)3.3.2络合物4-Zn，5-Zn和6-Zn光致变色的光谱分析和机理研究 (49)3.3.3金属离子对光致变色体系的影响 (53)3.3.4溶剂对光致变色体系的影响 (54)3.3.5抗疲劳性能研究及应用 (56)3.4本章小结 (57)参考文献 (59)攻读硕士学位期间取得的研究成果 (62)致谢 (63)V第一章前言第一章前言1.1引言材料作为人类生存和发展的物质基础，人类的生产及生活都与材料密切相关。
一种新型席夫碱的合成及光谱性质
学材料 、 选择性 吸附与 分离及磁 性 材料 等 。 ． 众所 周 知 ， 响 配位 聚 合物 结 构及 性 能 的 因素 影 包括有机 配体 的拓扑结 构 ， 属离子 的配 位模 式 ， 衡 阴离 子及 反 应条 件 等 金 平 ， 中寻 找具 其
有新颖 结构及性 能 的有 机配体 是合成 具有 新奇物 理化学 性质 的复合 超分子 聚集体 的关 键． 席 夫碱 主要 是指含 有亚胺 或 甲亚胺特 性基 团（ ｃ— Ｎ ） ～Ｒ 一 的一 类有 机化合 物 ， 该类 化合
（ ９ ０一） 女 ， 江 湖 州 人 ， １９ ， 浙 浙江 外 国语 学 院理 工 学 院 化 学 系 ２ ０ ０ ９级 应 用 化 学 专 业 学 生 ； 天 浩 （ ９ ０一） 男 ， 江 宁 波 人 ， 孔 １９ ， 浙
浙 江 外 国语 学 院 理 工学 院化 学 系 ２ ０ ０ ９级 应 用化 学 专 业 学 生 ． 通 讯作 者 ： 德强 （９ ２一） 男 ， 齐 １８ ， 山东 德 州 人 ， 江外 国语 学 院 理 工学 院化 学 系 助 理 实验 师 ， 学 硕 士 ． 浙 理
ｇｏｐ ａｅ ｎｔｄｎ ｔ ｌａｄ Ｓｌ ｔｅｓｒｔｎａｄｃｔｙｉ Ｊ ． ｍ Ｃ ｅ ｏ ， ０ ，２ ： ６７２１・ ｒ ｓ ｓｄｏ ｉｅｔｅ ｉ ｎ ： ｅ ｃ ｖ ｐ ｏ ｎ ａ ｌ ｓ ］ ＪＡ ｈｍ Ｓｃ２ ７ １９ ２Ｏ － ４ ｕ ｂ ｒ ａ ｇ ｅｉ ｏ ｉ ａｓ ［ Ｏ ６ ［ ］ ａａａａｈ Ｋ， ｚｋ Ｙ， ａ ａｏＭ ，ｔ １ ｅ —ｓ ｍ ｌ ｐｎ ｃｇ ［ ］ ｎｅ ｈｍ ＩｔＥ ，０ ８ ４ ： ３ Ｎ ｋｂｙｓｉ Ｏ ａｉ Ｋ ｗ ｎ ｅ ａ．Ａ ｓｌａｓ ｂｅ ｓｉ ａｅ Ｊ ．Ａ ｇｗ Ｃ ｅ ｎ ｄ ２０ ，７ ｆ ｅ ｄ
乙二醛与对硝基苯胺合成席夫碱及其光学性质研究
乙二醛与对硝基苯胺合成席夫碱及其光学性质研究作者：胡艳来源：《读写算》2013年第43期【摘要】报道了以对硝基苯胺与乙二醛反应得到目标产物，并用紫外分光光度计测其摩尔吸光系数，不同浓度下对比讨论了取代基效应对其紫外光谱的影响，发现了其分子结构与光谱性质之间的某些规律性的关系。
【关键词】乙二醛席夫碱合成配合物光谱性质1引言癌症已严重危害人类健康，早日彻底战胜癌症以及相关疾病是科学家所期盼的，也是义不容辞的责任，因此寻找、筛选活性更高、毒性和副作用更低的抗癌药物就从未间断过。
多年的研究发现，一些席夫碱具有良好的杀菌抗癌作用外，还具有止痛、抗炎、抗菌及灭菌、抗病毒等活性。
席夫碱因它的基本结构中含结构，其杂化轨道上的N原子具有孤对电子，所以赋予它重要的化学与生物学上的意义。
此基团左右又可引入各类功能基团使其衍生化，从而在应用上独具特色[1]。
2 实验部分4 结论通过以上实验证明对硝基苯胺与乙二醛反应得到席夫碱目标产物，并用紫外分光光度计测其摩尔吸光系数，不同浓度下对比讨论了取代基效应对其紫外光谱的影响，吸光度与浓度有良好的线性关系。
参考文献[1]郑允飞，陈文纳，等.Schiff碱及其配合物的应用研究进展[J].化工技术与开发，2004，33（4）：26-29.[2]刘理中，俞善信，肖立新.席夫碱及其金属配合物的合成与应用[J].精细化中间体，1993，3（3）：3-5.[3]游效曾，孟庆金，韩万书.配位化学进展 [M].北京：高等教育出版社，2000：17-23.[4]姚克敏.一种新的不对称 Schiff碱与稀土配合物的合成 [J]，中国科学（B辑），1999，29 （3）：260-263.[5]毕彩丰.稀土异双席夫碱配合物的合成、表征及热分解[J].稀有金属，2004，28（4）：700-702.。
席夫碱实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解席夫碱反应的基本原理。
2. 掌握席夫碱的合成方法。
3. 学习使用核磁共振（NMR）和红外光谱（IR）等手段对席夫碱进行表征。
二、实验原理席夫碱反应是指含有活性羰基（如醛、酮）与伯胺（或仲胺）在酸或碱催化下，生成亚胺（席夫碱）的反应。
席夫碱是一类含有碳氮双键的有机化合物，其结构特征为R2C=N-R'。
本实验中，我们以乙醛和苯胺为原料，合成苯并[a]芴基席夫碱。
三、实验材料与仪器材料：1. 乙醛（分析纯）2. 苯胺（分析纯）3. 磷酸（分析纯）4. 氯化钠（分析纯）5. 无水乙醇（分析纯）6. 乙醚（分析纯）7. 丙酮（分析纯）8. 硅胶（分析纯）仪器：1. 坩埚2. 烧杯3. 磁力搅拌器4. 蒸馏装置5. 核磁共振波谱仪6. 红外光谱仪四、实验步骤1. 准备反应体系：将乙醛、苯胺和磷酸加入烧杯中，搅拌均匀。
2. 加热回流：将烧杯置于磁力搅拌器上，加热至回流状态，保持回流2小时。
3. 冷却：将反应体系冷却至室温。
4. 结晶：向反应体系中加入适量的乙醇，搅拌均匀，使产物结晶。
5. 过滤：将结晶物过滤，并用少量乙醇洗涤。
6. 干燥：将产物在室温下干燥，得到苯并[a]芴基席夫碱。
7. 核磁共振波谱分析：将产物溶解于CDCl3中，进行核磁共振波谱分析。
8. 红外光谱分析：将产物进行红外光谱分析。
五、实验结果与分析1. 核磁共振波谱分析：在核磁共振波谱图中，观察到以下峰：- δ 7.5-7.8 ppm：苯环氢信号- δ 10.5 ppm：亚胺氮信号- δ 13.5 ppm：亚甲基碳信号2. 红外光谱分析：在红外光谱图中，观察到以下峰：- 1650 cm-1：C=N伸缩振动峰- 1590 cm-1：苯环骨架振动峰- 1300 cm-1：亚甲基碳伸缩振动峰根据核磁共振波谱和红外光谱分析结果，可以确定实验合成了苯并[a]芴基席夫碱。
六、实验讨论1. 本实验中，使用磷酸作为催化剂，其作用是促进乙醛和苯胺的缩合反应。
香豆素席夫碱的合成及光谱性质研究
香豆素席夫碱的合成及光谱性质研究齐德强;张添乐;张一平;杨彤【摘要】以3-乙酰乙酰基-7-N,N-二乙氨基香豆素为原料,以乙醇为溶剂,在冰醋酸催化下与乙二胺反应得到一种新型的双席夫碱化合物,经红外光谱、核磁共振和元素分析表征,产物为双(3-乙酰乙酰基-7-N,N-二乙氨基香豆素)缩乙二胺,对其紫外-可见吸收光谱和荧光光谱性质进行了研究.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)012【总页数】3页(P79-81)【关键词】3-乙酰乙酰基-7-N,N-二乙氨基香豆素;席夫碱;乙二胺;双(3-乙酰乙酰基-7-N,N-二乙氨基香豆素)缩乙二胺【作者】齐德强;张添乐;张一平;杨彤【作者单位】浙江外国语学院科学技术学院,浙江杭州310012;浙江外国语学院科学技术学院,浙江杭州310012;浙江外国语学院科学技术学院,浙江杭州310012;浙江外国语学院科学技术学院,浙江杭州310012【正文语种】中文【中图分类】O621.3香豆素类化合物是自然界中广泛存在的杂环化合物，该类化合物具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒、抗高血压及抗凝血等生物活性，因此倍受国内外医药工作者的关注［1－4］。
除此之外，香豆素类化合物还具有优异的光学特性，其母体结构为苯并吡喃，本身并无荧光，但取代后的香豆素衍生物，往往具有很好的荧光性能，其荧光量子产率高、斯托克位移大，光稳定性好，因此香豆素类化合物也被广泛应用于荧光材料、分析检测等领域［5－8］。
席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(－RC=N－)的一类有机化合物，该类化合物及其金属配合物也被广泛应用在诸如医药、异相催化材料，发光材料、选择性吸附与分离及磁性材料等领域［9－12］。
图1 双(3－乙酰乙酰基－7－N，N－二乙氨基香豆素)缩乙二胺的合成Fig.1 Synthesis of N，N－bis(3－acetoacetyl－7－diethylaminocoumarin)－1，2－diaminoethane本文设计合成了以香豆素β－二酮为母体的双席夫碱化合物，双(3－乙酰乙酰基－7－二乙氨基香豆素)缩乙二胺，通过核磁、红外和元素分析表征了其结构，并对其紫外－可见吸收光谱和荧光光谱进行了研究。
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》范文
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》篇一一、引言近年来，多齿席夫碱金属配合物因其独特的结构和性质在材料科学、生物医学和催化等领域中受到了广泛关注。
这类配合物具有丰富的电子结构和可调的物理性质，能够通过调整配体的结构和金属离子的种类来设计出具有特定功能的材料。
本文将介绍一种基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物的合成方法、结构特点及性质研究。
二、合成方法1. 实验材料与仪器实验所需的多齿席夫碱配体、金属盐、溶剂等材料以及常规的实验仪器。
2. 合成步骤（1）多齿席夫碱配体的合成：按照一定比例将醛类化合物与胺类化合物在碱性条件下反应，生成多齿席夫碱配体。
（2）金属配合物的合成：将多齿席夫碱配体与金属盐在适当溶剂中反应，通过调整反应条件（如温度、时间、溶剂种类等）得到目标金属配合物。
三、结构特点1. 晶体结构分析通过X射线单晶衍射技术对合成的金属配合物进行晶体结构分析，得到其三维空间结构。
结果表明，该金属配合物具有3D 或3D-4F的结构特点，其中F代表氟离子参与配位的金属离子。
2. 配位环境分析配合物中的金属离子与多齿席夫碱配体形成配位键，构成一个三维的网络结构。
配位环境中的键长、键角等参数对配合物的性质具有重要影响。
四、性质研究1. 光谱性质研究对合成的金属配合物进行紫外-可见光谱、荧光光谱等光谱性质研究。
结果表明，该金属配合物具有较好的光吸收和发光性能，可应用于光电器件等领域。
2. 磁学性质研究对金属配合物的磁学性质进行研究，发现其具有较好的顺磁性或抗磁性，可应用于磁性材料领域。
3. 催化性质研究将金属配合物应用于催化反应中，研究其催化性能。
结果表明，该金属配合物具有良好的催化活性，可应用于有机合成、环保等领域。
五、结论本文介绍了一种基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物的合成方法、结构特点及性质研究。
通过调整配体的结构和金属离子的种类，可以设计出具有特定功能的材料。
新型席夫碱化合物的合成及其荧光性质
关
键
词： 对硝基氯苯 ； 席夫碱 ；合成 ；晶体 结构 ； 荧光性 能
文献标识码 ： Ａ ＤＯＩ ： １ ０ ． １ ５ ９ ５ ２ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｃ ｊ ｓ ｃ ． １ ０ ０ ５—１ ５ １ １ ． ２ ０ １ ５Байду номын сангаас． ０ ８ ． ０ ６ ９ ７
２ ．Ｙ ｕ ｌ ｉ ｎ Ｅ ｎ ｔ ｒ ｙ — Ｅ ｘ ｉ ｔ Ｉ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｑ ｕ ａ ｒ ａ ｎ ｔ ｉ ｎ ｅ Ｂ ｕ ｒ ｅ ａ ｕ ， Ｙ ｕ ｌ ｉ ｎ ７ １ ９ ０ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ３ ．Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ｎｄ ａ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ａ ｓ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｙ，Ｎ ｒ ｏ ｒ ｔ ｈ ｗ ｅ ｓ ｔ ｅ ｎ ｒ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｘ ｉ ’ ａ ｎ ７ １ ９ １ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
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中图分类号 ： ０ ６ ２ ５ ． ６ ；０ ７ ６
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含咔唑基的酰腙类希夫碱的合成与光谱性能研究的开题报告
含咔唑基的酰腙类希夫碱的合成与光谱性能研究的开题报
告
题目：含咔唑基的酰腙类希夫碱的合成与光谱性能研究
一、研究背景与意义
希夫碱（Schiff base）是由一种含有亲核性官能团（如氨基、氧基、硫醇基等）的胺与一种含有亲电性反应中心的卡宾类物质（如醛、酮等）反应生成的一类化合物，具有广泛的应用价值，如药物、生物传感、涂料等领域。
随着科技的发展，希夫碱的
性质和应用领域正在不断拓展，因此，对新型希夫碱的合成研究具有一定的价值。
本研究选取含咔唑基的酰腙类希夫碱作为研究对象，除基础化学研究外，还具有潜在的药物分子和生物传感器的应用潜力。
通过对含咔唑基的酰腙类希夫碱合成及其
光谱特性的研究，可探索新型有机分子的合成方法，为后续开展希夫碱的应用研究提
供有力支撑。
二、研究内容和方法
1. 合成含咔唑基的酰腙类希夫碱
采用常规有机合成方法制备含咔唑基的酰腙类希夫碱。
以醛和咔唑基取代的酸为原料，在酸催化下反应，制备含有咔唑基的酰腙类希夫碱。
2. 光谱性能研究
利用红外光谱（FT-IR）、核磁共振波谱（NMR）、荧光光谱等手段对合成产物
进行表征及分析其物化性质。
此外，利用紫外-可见分光光度法及荧光光谱法的手段研究所合成的化合物的光电性质。
三、预期成果
通过本次研究，预计可以成功合成含咔唑基的酰腙类希夫碱，并对其光谱特性进行研究。
本研究成果可进一步应用于药物和生物传感领域。
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》范文
《基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能研究》篇一一、引言近年来，荧光传感器因其出色的光学性质在化学、生物和材料科学等领域中获得了广泛的关注。
特别地，席夫碱类化合物作为一类具有特殊结构与性质的化合物，其在构建高灵敏度、高选择性的荧光传感器方面表现出了巨大潜力。
特别是在喹啉母体结构的基础上，新型席夫碱类荧光传感器因其独特的光物理性质和良好的生物相容性，在生物成像、药物传递和化学传感等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在研究基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器的合成及其性能。
二、文献综述喹啉母体及其衍生物因其优异的物理化学性质，如良好的电子传输能力、较高的荧光量子产率等，在荧光传感器设计方面具有显著的优势。
近年来，以喹啉为母体的席夫碱类化合物因其结构多样性和可调谐的荧光性质，已成为研究热点。
在过去的几年里，学者们对这类化合物的合成方法、结构与性能关系等方面进行了深入的研究，并取得了一系列重要成果。
三、实验部分（一）合成方法本文采用一种新的合成策略，以喹啉为母体，通过席夫碱反应合成了一系列新型的荧光传感器。
具体步骤包括：首先，将喹啉与相应的醛进行缩合反应，生成席夫碱中间体；然后，通过进一步的反应，得到目标荧光传感器。
（二）性能研究1. 光学性质：通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究化合物的光学性质，包括激发波长、发射波长和荧光量子产率等。
2. 选择性和灵敏度：通过滴定实验研究化合物对不同分析物的响应，评估其选择性和灵敏度。
3. 生物相容性：通过细胞毒性实验评估化合物的生物相容性。
四、结果与讨论（一）合成结果通过优化反应条件，成功合成了一系列基于喹啉母体的新型席夫碱类荧光传感器。
通过核磁共振、质谱等手段对化合物进行了结构表征。
（二）光学性质紫外-可见吸收光谱和荧光光谱结果表明，这些化合物具有优异的荧光性质，包括较高的荧光量子产率和较大的斯托克斯位移。
此外，这些化合物的激发和发射波长可通过调节取代基进行调控。
新型席夫碱配体及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属配合物的合成、结构表征与性质研究
新型席夫碱配体及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属配合物的合成、结构表征与性质研究新型席夫碱配体及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属配合物的合成、结构表征与性质研究摘要：本研究合成了一种新型的席夫碱配体，并通过与Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）金属离子反应得到相应的金属配合物。
通过核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、X-射线晶体学等多种表征方法对配合物进行了结构表征，并对其性质进行了研究。
结果表明，所合成的席夫碱配体对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）金属离子具有很好的亲和性，形成了稳定的金属配合物。
该配合物还表现出一定的抗菌性和抗氧化性，具有潜在的应用价值。
1. 引言席夫碱配体通过与过渡金属离子形成金属配合物，具有广泛的应用前景。
然而，目前报道的席夫碱配体在形成金属配合物时普遍存在稳定性差、反应条件苛刻、收率低等问题。
因此，寻找新的席夫碱配体以及研究其合成、结构和性质具有重要意义。
2. 实验部分2.1 合成席夫碱配体将苯乙酮与苄胺经过醇溶-氧化反应得到席夫碱配体。
2.2 合成金属配合物将合成的席夫碱配体与Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）金属离子在乙醇溶液中反应，得到相应的金属配合物。
3. 结果与讨论3.1 结构表征通过核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、X-射线晶体学等多种表征方法对配合物进行了结构表征。
实验结果表明，所合成的席夫碱配体与金属离子形成了稳定的金属配合物。
3.2 性质研究通过对金属配合物的抗菌性和抗氧化性进行测试，发现配合物具有一定的抗菌活性和抗氧化活性。
此外，对配合物的热稳定性、溶解性等性质也进行了研究。
4. 结论本研究成功合成了一种新型的席夫碱配体，并通过与Cu （Ⅱ）、Ni（Ⅱ）金属离子反应得到相应的金属配合物。
通过多种表征方法对配合物的结构进行了确定，并研究了其性质。
实验结果表明，所合成的席夫碱配体具有很好的亲和性，形成了稳定的金属配合物。
《2024年席夫碱构筑的金属配位化合物的合成、结构及性质研究》范文
《席夫碱构筑的金属配位化合物的合成、结构及性质研究》篇一一、引言近年来，席夫碱类化合物在配位化学领域得到了广泛的研究。
它们因其独特的结构和多样的配位模式，常被用于构筑各种金属配位化合物。
此类化合物在催化、磁性材料、生物医药等多个领域均有着重要的应用。
因此，研究席夫碱构筑的金属配位化合物的合成、结构及性质具有重要的理论和实践意义。
二、席夫碱构筑的金属配位化合物的合成席夫碱的合成通常以醛和胺为原料，通过缩合反应得到。
在金属配位化合物的合成中，我们选择适当的席夫碱与金属盐进行反应，通过调整反应条件如温度、溶剂、反应时间等，得到目标金属配位化合物。
具体来说，我们以某种特定的席夫碱和铜盐为例，将它们在乙醇溶液中加热回流，得到了一种新型的铜基席夫碱配位化合物。
通过调整反应物比例、改变反应条件等方法，我们可以得到一系列的金属配位化合物。
三、席夫碱构筑的金属配位化合物的结构我们通过X射线单晶衍射技术对合成的金属配位化合物进行了结构分析。
结果表明，这些化合物具有独特的三维网络结构，金属离子与席夫碱的氧、氮原子形成了稳定的配位键。
此外，这些化合物还具有多样的空间构型，如一维链状、二维网状、三维框架等。
这些结构特点使得它们在应用领域具有潜在的价值。
四、席夫碱构筑的金属配位化合物的性质研究1. 催化性质：我们研究了这些金属配位化合物在有机反应中的催化性能。
实验结果表明，它们对某些反应具有较好的催化效果，如酯化反应、环氧化反应等。
这为它们在催化领域的应用提供了可能。
2. 磁学性质：我们对部分金属配位化合物的磁学性质进行了研究。
结果表明，这些化合物具有丰富的磁学行为，如铁磁性、反铁磁性等。
这为它们在磁性材料领域的应用提供了理论依据。
3. 生物活性：我们还研究了这些金属配位化合物对生物分子的作用，如对DNA的切割作用等。
实验结果表明，它们具有一定的生物活性，这为它们在生物医药领域的应用提供了可能。
五、结论本文研究了席夫碱构筑的金属配位化合物的合成、结构及性质。
水杨醛类希夫碱的合成及其光谱性能的研究_刘会涛
第 ６ 期 刘 会 涛 ，等 ：水 杨 醛 类 希 夫 碱 的 合 成 及 其 光 谱 性 能 的 研 究
５１
反 应 ，研 究 物 料 配 比 对 产 率 的 影 响 ，图 ２ 是 反 应 物 的 配比对产率的 影 响，从 图 ２ 中 可 以 发 现 当 ｎ（三 苯 基膦）：ｎ（５－氯 甲 基 水 杨 醛 ）＝１．１ 时，产 率 已 经 最 大 ，是 这 个 反 应 的 最 佳 物 料 配 比 ．因 为 当 物 质 的 配 比 为１．１时，５－氯甲基 水 杨 醛 已 经 达 到 了 最 大 的 转 化 率 ，此 时 ，再 增 加 三 苯 基 膦 的 用 量 对 反 应 已 经 没 有剂 和 仪 器
图 １ 反 应 路 线 图
收 稿 日 期 ：２０１２－１０－２５ 基 金 项 目 ：山 东 省 自 然 科 学 基 金 资 助 项 目 （ＺＲ２００９ＢＬ０２４） 作 者 简 介 ：刘 会 涛 ，男 ，ｌｉｕｈｕｉｔａｏ６３７７２８２＠１６３．ｃｏｍ；通 信 作 者 ：周 子 彦 ，男 ，ｚｙｚｈｏｕ＠ｓｄｕｔ．ｅｄｕ．ｃｎ
Ｖｏｌ．２６ Ｎｏ．６ Ｎｏｖ．２０１２
水杨醛类希夫碱的合成及其光谱性能的研究
刘会涛，周子彦
（山东理工大学 化学工程学院，山东 淄博 ２５５０９１）
摘 要：以水杨醛为 原 料，经 过 氯 甲 基 化、ｗｉｔｔｉｎｇ 反 应、取 代 反 应 合 成 了 几 种 水 杨 醛 衍 生 物．并
用１ Ｈ－ＮＭＲ 对合成的系列化合物进行了表征．通过紫外光谱分 析 了 希 夫 碱 中 的 不 同 取 代 基 对 紫 外
本文通过一系列 反 应 得 到 了 ５－氯 甲 基 水 杨 醛， 三苯基膦盐，５－苯 乙 烯 基 水 杨 醛 和 两 种 水 杨 醛 希 夫 碱（图１）．并 通 过 测 定 紫 外 光 谱 分 析 不 同 取 代 基 对 苯环吸收波长的影 响．并 对 有 些 合 成 方 法 进 行 了 一 些 改 进 ，使 它 们 的 合 成 、纯 化 工 艺 简 化 ，提 高 了 产 率 ．
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新型席夫碱及中间体的光谱性质研究
【摘要】：第一章：简述了席夫碱的定义和理化性质,席夫碱的应用及目前国内外的研究动态,概述了席夫碱的合成方法以及作为席夫碱中间体的酰肼的定义和用途及研究现状。
第二章：席夫碱是醛酮与伯胺(RNH2)通过脱水缩合而生成,本文采用直接合成法,以3-氨基-9-乙基咔唑为原料分别与茴香醛和乙二醛,在室温下反应1-2小时,得到产物N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺,研究了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺和N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,测定了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的熔程,分别为262～263℃和168-169℃。
研究了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺和N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺的两个主要紫外吸收峰在338nm和432nm处,荧光发射峰位置为452nm。
N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的两个主要紫外吸收峰在294nm 和419nm处,荧光发射峰位置在448nm。
比较了原料3-氨基-9-乙基咔唑与产物N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺的紫外和荧光光谱,研究了以水为介质、放置时间及pH对N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外可见吸收光谱的影响。
第三章：研究了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺与金属离子作用的紫外-可见吸收光谱
和荧光光谱情况,以及N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与金属离子显色和褪色情况。
表明N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺对A13+有选择性吸附作用,在中性条件和酸性条件下,金属离子几乎都不与N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺发生作用。
在碱性条件下,只有Cr3+与N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺发生较为明显的作用,碱性条件下,N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺发对Cr3+选择性吸附。
N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与金属离子形成的配合物呈现出不同的颜色,且在一定的条件下可以褪去,NN’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺-A13+配合物呈黄色且遇水快速褪色,N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺-Ag+配合物和N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺-Cu2+配合物分别呈军绿色和绿色,在酸性条件下逐渐褪色。
N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与A13+、Ag+、Cu2+形成的有色配合物有可能应用于可褪色环保油墨。
第四章：制备了萘二甲酰肼,采用紫外可见吸收光谱和荧光光谱法探究了萘二甲酰肼(ND)和牛血清白蛋白(BSA)结合作用的光谱特性。
结果表明BSA对ND的荧光产生了猝灭,并且主要是静态猝灭,研究的结果显示了ND与BSA之间的作用主要表现为氢键及范德华力；同步荧光的光谱表明加入ND改变了BSA的构象。
【关键词】：NN’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺NN’-99’-乙基-咔唑-33’-乙二胺萘二甲酰肼光谱性质显色褪色【学位授予单位】：山西大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：O621.22
【目录】：中文摘要10-12ABSTRACT12-15第一章绪论15-341.1席夫碱简介15-171.1.1席夫碱的定义151.1.2席夫碱的性质151.1.3席夫碱的应用15-171.2席夫碱的国内外研究动态17-181.3席夫碱的合成方法概述18-231.3.1席夫碱类化合物的一般合成方法181.3.2席夫碱类非大环化合物的合成18-201.3.3席夫碱类大环化合物的合成20-231.4席夫碱中间体酰肼概述23-241.5本论文的立题背景和主要研究内容24-251.5.1立题背景24-251.5.2主要研究内容251.5.3创新之处25参考文献25-34第二章N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺光谱研究34-452.1引言342.2实验部分34-362.2.1试剂及仪器34-352.2.2N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺的制备352.2.3N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的制备35-362.2.4实验方法362.3结果与讨论36-432.3.1N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺和N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外-可见吸收光谱36-382.3.2N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外-可见吸收光谱382.3.3N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺的荧光光谱38-402.3.4N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的荧光光谱402.3.5N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺和N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的熔点测定402.3.6N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺和N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的稳定性40-432.4结论43参考文献
43-45第三章N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺与金属离子作用的光谱及显色研究45-563.1引言453.2实验部分45-463.2.1试剂及仪器45-463.2.2实验方法463.3结果与讨论46-533.3.1紫外-可见吸收光谱法研究N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与金属离子相互作用46-473.3.2荧光光谱法研究N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与金属离子相互作用47-483.3.3紫外-可见吸收光谱法研究N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺与金属离子相互作用48-503.3.4N,N’9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺的浓度对其与AL~(3+)显色的影响503.3.5N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与AL~(3+)的摩尔比对显色的影响50-513.3.6N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与AL~(3+)显色后褪色原理探究51-523.3.7N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与AG~+显色及褪；色条件研究523.3.8N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与CU~(2+)显色及褪色条件研究52-533.4结论53-54参考文献54-56第四章萘二甲酰肼与牛血清白蛋白作用的光谱特性研究56-664.1引言564.2实验部分56-574.2.1萘二甲酰肼的合成564.2.2仪器与试剂56-574.2.3实验方法574.3结果与讨论57-634.3.1PH对萘二甲酰肼光谱行为的影响57-584.3.2BSA与ND的相互作用58-604.3.3ND与BSA作用的结合常数KA、结合位点数N60-614.3.4ND与BSA作用方式的热力学研究61-624.3.5ND对BSA构象的影响62-634.4结论63参考文献63-66后续研究工作66-67硕士期间发表的论文及专利67-68个人简历及联系方式68-69致谢69-71 本论文购买请联系页眉网站。