造血功能障碍性贫血及其实验诊断题库2-2-10

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造血功能障碍性贫血及其实验诊断题库2-
2-10
问题:
[单选]最易引起再生障碍性贫血的药物是()
A.氯霉素
B.磺胺药
C.抗肿瘤药
D.保泰松
E.甲巯咪唑(他巴唑)
氯霉素能抑制骨髓造血,是最常见的引起继发性再生障碍性贫血的原因。

问题:
[单选]男性,40岁,面色苍白,鼻出血、皮肤瘀点2个月。

体检:中度贫血貌,皮肤散在瘀点,脾肋下2cm。

检验:血红蛋白70gL,白细胞2.5×109L,血小板32×109L;外周血涂片有核红细胞2100个白细胞。

哪种疾病诊断最不可能()
A.A.骨髓纤维化
B.B.MDS
C.C.急性非白血性白血病(隐匿性)
D.D.再生障碍性贫血
E.E.PNH
再生障碍性贫血外周血涂片无有核红细胞。

问题:
[单选]男性,30岁,贫血已2年,有肝炎史。

体检:皮肤有散在的少量紫癜,肝、脾肋下未及。

检验:红细胞2.0×1012L,血红蛋白50gL,白细胞1.5×109L,网织红细胞0.1%;骨髓检查示细胞增生活跃,红系及粒系多为晚期阶段,巨核细胞缺如:HBsAg(+),Ham试验(-)。

最可能诊断为()A.PNH
B.再生障碍性贫血(慢性型)
C.脾功能亢进
D.急性白血病
E.ITP
患者全血细胞减少,网织红细胞减少,肝脾不肿大,起病缓慢,病程较长,以贫血为主,出血较轻,符合再生障碍性贫血(慢性型)。

(我们恋爱吧 /)
问题:
[单选]女性,35岁,面色苍白,牙龈出血,月经量增多半年。

检验:外周血全血细胞减少,网织红细胞0.2%;胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,以晚幼红细胞及成熟淋巴细胞为主,全片未见巨核细胞。

最可能的诊断是()
A.低增生性白血病
B.骨髓纤维化
C.再生障碍性贫血
D.淋巴瘤
E.缺铁性贫血
患者全血细胞减少,网织红细胞低于正常,骨髓虽然有核细胞增生活跃,但红系及粒系多为晚期阶段,巨核细胞减少。

符合再生障碍性贫血的特点。

问题:
[单选]女性28岁,头晕、乏力、面色苍白2年余。

检验:红细胞2.8×1012L,血红蛋白
60gL,MCV,MCH,MCHC均低于正常;血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶红细胞。

除哪项贫血外,其余皆有可能()
A.溶血性贫血
B.缺铁性贫血
C.再生障碍性贫血
D.铁粒幼细胞性贫血
E.慢性感染性贫血
再生障碍性贫血多为正常细胞性,少数为轻、中度大细胞性。

红细胞轻度大小不一,但无明显畸形,无嗜多色性红细胞和有核红细胞。

问题:
[单选]男性,20岁,头昏乏力2年,时有鼻出血、牙龈出血。

体检:贫血貌,肝、脾不肿大。

检验:红细胞1.8×1012L,血红蛋白50gL,白细胞3.0×109L,血小板27×109L,网织红细胞0.5%。

拟诊为再生障碍性贫血。

骨髓涂片哪项不符合再生障碍性贫血诊断()
A.骨髓有局部造血灶,伴巨核细胞增生活跃
B.粒红比例正常
C.骨髓有核细胞增生低下
D.淋巴细胞、浆细胞、网状细胞增多
E.白细胞、红细胞形态正常
再生障碍性贫血骨髓增生减退,造血细胞减少(特别是巨核细胞减少)。

问题:
[单选]男性,42岁,头昏乏力,反复皮肤淤斑、牙龈出血2年,1个月来多次晨尿呈酱油色,住院诊治。

检验:血红蛋白30gL,白细胞2.1×109L,血小板25×109L,网织红细胞5%;周围血涂片,晚幼红细胞2100个白细胞;血浆游离血红蛋白325mgl,;骨髓涂片,有核细胞增生低下,红系占
0.50(50%),未见巨核细胞。

其诊断是()
A.再生障碍性贫血
B.自身免疫性贫血
C.PNH
D.MDS
E.AA-PNH综合征
AA-PNH综合征病人清晨常发现典型的呈酱油或浓茶色的血红蛋白尿,可持续2~3天,自行消失,有频发或偶然发作。

问题:
[单选]男性,45岁,1个月来逐渐感到乏力,面色苍白:1周前无特殊原因突然寒战、高热、全身皮下
及口腔黏膜出血、头晕、乏力、心悸进行性加重。

检验:血红蛋白下降至60gL,红细胞2.0×1012L,白细胞0.8×109L,分类示中性粒细胞0.25、淋巴细胞0.74、单核细胞0.1,血小板15×10L,网织红细胞0.3%;骨髓检查示细胞增生减低,粒系、红系及巨核系均明显减少,成熟淋巴细胞占68%,组织嗜
碱细胞可见。

本病最可能的诊断为()
A.急性白血病
B.再生障碍性贫血(急性型)
C.粒细胞缺乏症
D.急性型ITP
E.MDS
患者全血细胞减少,网织红细胞减少,肝脾不肿大,起病急,进展迅速,病程短。

起病时即有感染,符合再生障碍性贫血(急性型)。

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