医药商品学讲解
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判断、购买、使用的药品
• B 、根据其安全性，OTC可 分为甲类和乙类 • C 、在核发《OTC药品审核登记证书之日起
12个月后，未印OTC专用标识的一律不得出 厂》。
• D 、黄色为甲类OTC • E 、绿色为乙类OTC
17、零售药店处方必须保存（ ） A、三个月 B、六个月 DC、一年 D、
两年 E、三年
• A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方 剂量不得超过3日极量
• B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签 名的正式处方
• C.调配处方时，必须认真负责，计量准确， 按医嘱注明要求
• D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当 付炮制品
• E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
• 5.《处方管理办法》规定，第一类精神药品 处方的印刷用纸为( )
• A专属性 B时效性 C质量重要性 D两重 性
• 4、下列哪条不符合劣药或按劣药论处（C ）
• A 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B 超过药品有效期的
• C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D 不标明或更改生产批号的
• 5、属于假药的是（B ） • A不注明或更改生产批号 • B被污染的 • C超过有效期 • D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不
• 55、检验合格，凭医生处方在本医疗机构使用的是 （E ）
• (46-50)
• A 、注射剂 B 、片剂 C 、胶囊剂 D 、 栓剂 E 、以上均是
• 46、受热受潮会变形、发霉、变质的是D( )
• 47 、保管时要防冻的是 (A) • 48、保管时要防热、防潮的是 ( E) • 49、受潮后会松片 , 破碎甚至产生花斑的是
未取得生产批准文号生产的
• C、超过有效期的 • D、变质不能药用的 • E、被污染不能药用
• 13、首营品种是（B） • A企业首次经营的药品 • B本企业向某一药品生产企业首次购进的药
品
• C本企业首次向其他企业销售的药品 • D本企业从其他零售企业首次购进的药品
• 14、下列哪项不符合购进药品条件（ ） • A 合法企业所生产和经营的药品 C • B 有法定批准文号或生产批号 • C 有地方质量标准的品种 • D 中药材应标明产地
• A 20℃以下 B 0℃—30℃
• C 0℃—10℃ D 2℃—10℃
• 35、处理销后退回药品下列哪项不正确。 （D ）
• A凭销售部门开具的退货凭证收货
• B 销后退回药品存放在退货药品区
• C做好退货记录
• D 退货后直接销售
• 36、对药品养护时库房温湿度的记录要求 是（D ）P25
• A每天上午1次
64、用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂 是（D）
65、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性的是（B）
• A.一次常用量
B.3日用量
• C.5 日用量
D.7日用量
Fra Baidu bibliotek• E.15日用量
• 66. 其他剂型的麻醉药品处方不得超过 • 67.第一类精神药品控缓释制剂的每张处B方
不得超过
• 85 、不属于胶囊剂的保管方法的是 ( ) • A 、避光 B 、防热 C 、防潮 D D、防冻
E 、以上均是
• 110、注射剂指（E ） • A、水溶液型注射剂 B、油溶液型注射
剂 D、混悬型注射剂 D、输液
• E、以上均是
• 10 、关于OTC叙述错误的是(D ) • A 、OTC是不需要凭执业医师处方可以自行
• A、GMP B、GSP C、GCP D、GLP E、 ADR
• 16、药物非临床研究质量管理规范（D）
• 17、药物临床试验质量管理规范是（C） • 18、药品生产质量管理规范是（A） • 19、药品不良反应是（E）
• 20、药品经营质量管理规范是（B）
• A、30cm
• B、10cm
• C、两者均是
• 68.第二类D精神药品每张处方一般不得超过
• 69.哌醋甲酯处方为
D
E
• A.白色
B.淡绿色
• C.淡黄色
D.淡蓝色
• E.淡红色
• 56.麻醉药品处方印刷用纸的颜色为E
• 57.急诊处方印刷用纸的颜色为
• •
5589..儿 普科通处处方方印 印刷 刷用 用纸 纸的 的颜 颜色色为为CB
A
• 122．不得纳入基本医疗保险用药范围的药 品是( )
使用方便 E、价格便宜
• 30、依照医药商品保管习惯分类 , 冲剂属于D() • A 、片剂类 B 、水剂类 C 、针剂类
D 、粉剂类 E 、软膏剂类
• 95、依照医药商品保管习惯分类，丸剂属于 （A）
• A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 • D、粉剂类 E、软膏剂类
• 7.下列关于医疗用毒性药品供应和调配管理 的论述，不正确的是(A)
• E、按表格内容填写齐全，不得留有空项，如无内容填写 时用“—”表示
• 87、小型医药批发企业的仓库面积不应低 于（C）
• A、1500平方米 B、1000平方米
• C、500平方米 D、2000平方米
• E、800平方米
• 63、关于药品储存与养护叙述错误的是（C） P24
• A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中 • B、在库药品均实行色标管理 • C、待检药品库区应为红色 • D、对近效期的药品，应按月填报效期报表 • E、药品要按批号集中堆放
79、OTC是（ B） 80、属于特殊药品管理的是（ D）
• (26-30〉P205
• A 、第一类精神药 B 、麻醉药 C 、 两者均 D 、两者均不是
• 26 、属于特殊管理药品的是 (C)
• 27 、每张处方不得超过 7 日常用量的是 (D) • 28 、连续使用不得超过 7 日常用量的是 ( B )
疗保险规定支付费用的是
• 101．药品目录由国家制C定，各省可适当调整药
品总数15%的是
B
• 37.我国遴选《国家基本药物目录》遵循的原则是
()
E
• A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 中西药并重
• B.应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理、 使用方便
• C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
• A.B非C处D方药 • B.主要起营养滋补作用的药品 • C.口服泡腾剂 • D.药酒 • E.进口药品
• A.基本医疗保险“甲类目录” B.基本医疗保险 “乙类目录”
• C.基本医疗保险《药品目录》 D.外配处方
• E.处方外配
• 99．由国家统一制定，各地不得调整的是
• 100．先由参保人员自付一定比例，再按基A本医
品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、 合格证、验收结论等 • E、GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入 库验收记录、近效期药品催销表等
• 57、药品仓库的湿度要求保持在（ D） • A、30%~40% • B、40%~50% • C、50%~60% • D、45%~75% • E、30%~70%
回顾：
• 1、什么是药品、医药商品学？ • 2、什么是新药、假药、劣药？ • 3、医药商品的特殊性表现在？
• 下列各组中不全属于药品的是（B ） • A中药材、中药饮片、中成药 • B化学试剂、化学原料药及其制剂 • C毒性药品、生化药品、放射性药品 • D血清、疫苗、血液制品
• “是药三分毒”说的是药品的哪一性质：D
符的
• 47、有下列情形为假药的是（A） • A、药品所含的成分与国家药品标准规定的成
分不符
• B、不注明或更改生产批号的 • C、超过有效期的 • D、擅自添加着色剂、防腐剂的 • E、药品与国家药品标准规定的含量不符的
• 下列不属于假药的是（ c） • A、国家卫生行政部门规定禁C止使用的 B、
D
• （51-55） • A、假药 B、劣药 C、处方药 D、非处方药 E、
医疗机构制剂 • 51、非标明有效期或者更改有效期的是（ B） • 52、依法必须检验而未经检验即销售的是（A ） • 53、消费者可以自己判断、购买和使用的药是（D） • 54、要凭执业医师或助理执业医师处方方可调配、
购买和使用的药品是（C）
• 23 、关于药品价格和药品广告叙述错误的是 ( )
• A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结C
合
• B 、销售药品时 , 必须明码标注实际价格 • C 、处方药严禁发布药品广告 • D 、发布药品广告 , 必须经所在的省级药品监督
管理部门批准
• E 、药品广告的内容必须真实合法
25、不是非处方药的特点是（ ） A、安全性高 B、疗效确切 CE、质量稳定 D、
• 29 、每张处方不得超过 3 日常用量的是 (A) • 30 、注射剂每次不得超过 2 日常用量的是 (B)
（61-65）
A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性 药品 D、放射性药品 E、以上均是
61、实行特殊药品管理的是（ E）
62、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾 癖的药品是（A）
63、毒性剧烈、治疗量与中毒时相近的是（C ）
• D.临床必需、安全有效、质量稳定、使用方便
• E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 市场能保证供应
• A 1年
B 2年
• C. 3年
D. 5年
• 17.麻醉药品处方至少保存（） • 18.精神药品处方至少保存（C）
B
• 32.下列药品标签有效期的标注格式，不正 确的是( )
• A.有效期至XDXXX年XX月 • B.有效期至XXXX.XX. • C.有效期至XXXX/XX/XX • D.有效期至XXXX/XX.XX. • E.有效期至XXXX年XX月XX日
• D、两者均不是
• 6、药品与墙的距离不小于（A）
• 7、药品与地面的距离不小于（B ） • 8、药品仓库的通道不小于（D） • 9、药品与屋顶的距离不小于（ A） • 10、药品与库房散热器的距离不小于（A ）
• A、栓剂 B、软膏剂 C、两者均是 D、 两者均不是
• 66、可起局部治疗作用的是（C ） • 67、可起全身治疗作用的是（A ） • 68、属于半固体制剂的是（ ） • 69、属于固体制剂的是（AB） • 70、具有首过效应的是（ ）
• A.白色 B.淡黄色E C. 淡绿色 D.淡蓝 色 E. 淡红色
• （21-25）
• A、有效性 B、安全性C C、两者均是 D、
两者均不是
C
• 21、药品最基本的特征D是（ ）
• 22、药品质量的特点指（ ） • 23、药品A 具有双重性是指（ ）
• 24、人们用药的唯一目的，评价药品质量 的最重要的指标是（ ）
• 76、关于GSP的文件管理叙述错误的是（B）P126
• A、GSP要求流通过程的进销存应有按批号可追踪的原始 记录
• B、原始记录应字迹清楚，不得随意更改，记录一般保存 一年
• C、GSP要求在商业性的单据中，应载入有关商品质量的 信息
• D、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改是不得用土改液， 应划去后在旁边重写，签名并标上日期
• 23、首营审核过程中向供货企业不索要材 料（D）P211
• A企业的法定资质和质量信誉
• B品种的合法性和质量可靠性
• C企业员负责人的合法资格
• D首营审批表
• 31、对销后退回药品的审核不正确的是 （ A）。
• A 直接入库 B 核对销售记录 • C 检查产品质量 D 办理退货手续
• 32、生物制品（菌苗、疫苗、类毒素和抗 生素等）一般怕热、怕光、怕冻、故最适 宜的保管温度（D）
• B每天下午两次
• C每天下午1次
• D每天上下午定时各1次
• 52、关于GSP的文件管理叙述错误的是（ C）
• A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可 追踪的原始记录
• B、GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立 质量档案
• C、GSP的重要记录保存时间一般为两年 • D、GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商
（B )
• 50 、保管时要防热防潮 , 但也不宜太平燥 , 以免过于干燥而发生脆裂的是 (C)
（76—80）
A、处方药B、非处方药C、两者均是D、两 者均不是
76、药品的分类管理内容指（ C）
77、消费者可以自己判断、购买和使用的药 物是（ B）
78、要凭执业医师或助理执业医师处方方可 调配、购买和使用的药品是（A ）
• 15、首营品种对供应商审核时，以下操作 不正确的是（D）
• A 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业 执照复印件
• B 审核其经营方式和经营范围
• C 审核其质量保证能力
• D 审核其现金状况
• 17、药品购进记录必须保存至超过有效期 一年，但不得少于（C）年
• A 一年 B 二年 C 三年 D 五年
• B 、根据其安全性，OTC可 分为甲类和乙类 • C 、在核发《OTC药品审核登记证书之日起
12个月后，未印OTC专用标识的一律不得出 厂》。
• D 、黄色为甲类OTC • E 、绿色为乙类OTC
17、零售药店处方必须保存（ ） A、三个月 B、六个月 DC、一年 D、
两年 E、三年
• A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方 剂量不得超过3日极量
• B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签 名的正式处方
• C.调配处方时，必须认真负责，计量准确， 按医嘱注明要求
• D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当 付炮制品
• E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
• 5.《处方管理办法》规定，第一类精神药品 处方的印刷用纸为( )
• A专属性 B时效性 C质量重要性 D两重 性
• 4、下列哪条不符合劣药或按劣药论处（C ）
• A 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B 超过药品有效期的
• C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D 不标明或更改生产批号的
• 5、属于假药的是（B ） • A不注明或更改生产批号 • B被污染的 • C超过有效期 • D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不
• 55、检验合格，凭医生处方在本医疗机构使用的是 （E ）
• (46-50)
• A 、注射剂 B 、片剂 C 、胶囊剂 D 、 栓剂 E 、以上均是
• 46、受热受潮会变形、发霉、变质的是D( )
• 47 、保管时要防冻的是 (A) • 48、保管时要防热、防潮的是 ( E) • 49、受潮后会松片 , 破碎甚至产生花斑的是
未取得生产批准文号生产的
• C、超过有效期的 • D、变质不能药用的 • E、被污染不能药用
• 13、首营品种是（B） • A企业首次经营的药品 • B本企业向某一药品生产企业首次购进的药
品
• C本企业首次向其他企业销售的药品 • D本企业从其他零售企业首次购进的药品
• 14、下列哪项不符合购进药品条件（ ） • A 合法企业所生产和经营的药品 C • B 有法定批准文号或生产批号 • C 有地方质量标准的品种 • D 中药材应标明产地
• A 20℃以下 B 0℃—30℃
• C 0℃—10℃ D 2℃—10℃
• 35、处理销后退回药品下列哪项不正确。 （D ）
• A凭销售部门开具的退货凭证收货
• B 销后退回药品存放在退货药品区
• C做好退货记录
• D 退货后直接销售
• 36、对药品养护时库房温湿度的记录要求 是（D ）P25
• A每天上午1次
64、用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂 是（D）
65、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性的是（B）
• A.一次常用量
B.3日用量
• C.5 日用量
D.7日用量
Fra Baidu bibliotek• E.15日用量
• 66. 其他剂型的麻醉药品处方不得超过 • 67.第一类精神药品控缓释制剂的每张处B方
不得超过
• 85 、不属于胶囊剂的保管方法的是 ( ) • A 、避光 B 、防热 C 、防潮 D D、防冻
E 、以上均是
• 110、注射剂指（E ） • A、水溶液型注射剂 B、油溶液型注射
剂 D、混悬型注射剂 D、输液
• E、以上均是
• 10 、关于OTC叙述错误的是(D ) • A 、OTC是不需要凭执业医师处方可以自行
• A、GMP B、GSP C、GCP D、GLP E、 ADR
• 16、药物非临床研究质量管理规范（D）
• 17、药物临床试验质量管理规范是（C） • 18、药品生产质量管理规范是（A） • 19、药品不良反应是（E）
• 20、药品经营质量管理规范是（B）
• A、30cm
• B、10cm
• C、两者均是
• 68.第二类D精神药品每张处方一般不得超过
• 69.哌醋甲酯处方为
D
E
• A.白色
B.淡绿色
• C.淡黄色
D.淡蓝色
• E.淡红色
• 56.麻醉药品处方印刷用纸的颜色为E
• 57.急诊处方印刷用纸的颜色为
• •
5589..儿 普科通处处方方印 印刷 刷用 用纸 纸的 的颜 颜色色为为CB
A
• 122．不得纳入基本医疗保险用药范围的药 品是( )
使用方便 E、价格便宜
• 30、依照医药商品保管习惯分类 , 冲剂属于D() • A 、片剂类 B 、水剂类 C 、针剂类
D 、粉剂类 E 、软膏剂类
• 95、依照医药商品保管习惯分类，丸剂属于 （A）
• A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 • D、粉剂类 E、软膏剂类
• 7.下列关于医疗用毒性药品供应和调配管理 的论述，不正确的是(A)
• E、按表格内容填写齐全，不得留有空项，如无内容填写 时用“—”表示
• 87、小型医药批发企业的仓库面积不应低 于（C）
• A、1500平方米 B、1000平方米
• C、500平方米 D、2000平方米
• E、800平方米
• 63、关于药品储存与养护叙述错误的是（C） P24
• A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中 • B、在库药品均实行色标管理 • C、待检药品库区应为红色 • D、对近效期的药品，应按月填报效期报表 • E、药品要按批号集中堆放
79、OTC是（ B） 80、属于特殊药品管理的是（ D）
• (26-30〉P205
• A 、第一类精神药 B 、麻醉药 C 、 两者均 D 、两者均不是
• 26 、属于特殊管理药品的是 (C)
• 27 、每张处方不得超过 7 日常用量的是 (D) • 28 、连续使用不得超过 7 日常用量的是 ( B )
疗保险规定支付费用的是
• 101．药品目录由国家制C定，各省可适当调整药
品总数15%的是
B
• 37.我国遴选《国家基本药物目录》遵循的原则是
()
E
• A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 中西药并重
• B.应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理、 使用方便
• C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
• A.B非C处D方药 • B.主要起营养滋补作用的药品 • C.口服泡腾剂 • D.药酒 • E.进口药品
• A.基本医疗保险“甲类目录” B.基本医疗保险 “乙类目录”
• C.基本医疗保险《药品目录》 D.外配处方
• E.处方外配
• 99．由国家统一制定，各地不得调整的是
• 100．先由参保人员自付一定比例，再按基A本医
品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、 合格证、验收结论等 • E、GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入 库验收记录、近效期药品催销表等
• 57、药品仓库的湿度要求保持在（ D） • A、30%~40% • B、40%~50% • C、50%~60% • D、45%~75% • E、30%~70%
回顾：
• 1、什么是药品、医药商品学？ • 2、什么是新药、假药、劣药？ • 3、医药商品的特殊性表现在？
• 下列各组中不全属于药品的是（B ） • A中药材、中药饮片、中成药 • B化学试剂、化学原料药及其制剂 • C毒性药品、生化药品、放射性药品 • D血清、疫苗、血液制品
• “是药三分毒”说的是药品的哪一性质：D
符的
• 47、有下列情形为假药的是（A） • A、药品所含的成分与国家药品标准规定的成
分不符
• B、不注明或更改生产批号的 • C、超过有效期的 • D、擅自添加着色剂、防腐剂的 • E、药品与国家药品标准规定的含量不符的
• 下列不属于假药的是（ c） • A、国家卫生行政部门规定禁C止使用的 B、
D
• （51-55） • A、假药 B、劣药 C、处方药 D、非处方药 E、
医疗机构制剂 • 51、非标明有效期或者更改有效期的是（ B） • 52、依法必须检验而未经检验即销售的是（A ） • 53、消费者可以自己判断、购买和使用的药是（D） • 54、要凭执业医师或助理执业医师处方方可调配、
购买和使用的药品是（C）
• 23 、关于药品价格和药品广告叙述错误的是 ( )
• A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结C
合
• B 、销售药品时 , 必须明码标注实际价格 • C 、处方药严禁发布药品广告 • D 、发布药品广告 , 必须经所在的省级药品监督
管理部门批准
• E 、药品广告的内容必须真实合法
25、不是非处方药的特点是（ ） A、安全性高 B、疗效确切 CE、质量稳定 D、
• 29 、每张处方不得超过 3 日常用量的是 (A) • 30 、注射剂每次不得超过 2 日常用量的是 (B)
（61-65）
A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性 药品 D、放射性药品 E、以上均是
61、实行特殊药品管理的是（ E）
62、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾 癖的药品是（A）
63、毒性剧烈、治疗量与中毒时相近的是（C ）
• D.临床必需、安全有效、质量稳定、使用方便
• E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 市场能保证供应
• A 1年
B 2年
• C. 3年
D. 5年
• 17.麻醉药品处方至少保存（） • 18.精神药品处方至少保存（C）
B
• 32.下列药品标签有效期的标注格式，不正 确的是( )
• A.有效期至XDXXX年XX月 • B.有效期至XXXX.XX. • C.有效期至XXXX/XX/XX • D.有效期至XXXX/XX.XX. • E.有效期至XXXX年XX月XX日
• D、两者均不是
• 6、药品与墙的距离不小于（A）
• 7、药品与地面的距离不小于（B ） • 8、药品仓库的通道不小于（D） • 9、药品与屋顶的距离不小于（ A） • 10、药品与库房散热器的距离不小于（A ）
• A、栓剂 B、软膏剂 C、两者均是 D、 两者均不是
• 66、可起局部治疗作用的是（C ） • 67、可起全身治疗作用的是（A ） • 68、属于半固体制剂的是（ ） • 69、属于固体制剂的是（AB） • 70、具有首过效应的是（ ）
• A.白色 B.淡黄色E C. 淡绿色 D.淡蓝 色 E. 淡红色
• （21-25）
• A、有效性 B、安全性C C、两者均是 D、
两者均不是
C
• 21、药品最基本的特征D是（ ）
• 22、药品质量的特点指（ ） • 23、药品A 具有双重性是指（ ）
• 24、人们用药的唯一目的，评价药品质量 的最重要的指标是（ ）
• 76、关于GSP的文件管理叙述错误的是（B）P126
• A、GSP要求流通过程的进销存应有按批号可追踪的原始 记录
• B、原始记录应字迹清楚，不得随意更改，记录一般保存 一年
• C、GSP要求在商业性的单据中，应载入有关商品质量的 信息
• D、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改是不得用土改液， 应划去后在旁边重写，签名并标上日期
• 23、首营审核过程中向供货企业不索要材 料（D）P211
• A企业的法定资质和质量信誉
• B品种的合法性和质量可靠性
• C企业员负责人的合法资格
• D首营审批表
• 31、对销后退回药品的审核不正确的是 （ A）。
• A 直接入库 B 核对销售记录 • C 检查产品质量 D 办理退货手续
• 32、生物制品（菌苗、疫苗、类毒素和抗 生素等）一般怕热、怕光、怕冻、故最适 宜的保管温度（D）
• B每天下午两次
• C每天下午1次
• D每天上下午定时各1次
• 52、关于GSP的文件管理叙述错误的是（ C）
• A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可 追踪的原始记录
• B、GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立 质量档案
• C、GSP的重要记录保存时间一般为两年 • D、GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商
（B )
• 50 、保管时要防热防潮 , 但也不宜太平燥 , 以免过于干燥而发生脆裂的是 (C)
（76—80）
A、处方药B、非处方药C、两者均是D、两 者均不是
76、药品的分类管理内容指（ C）
77、消费者可以自己判断、购买和使用的药 物是（ B）
78、要凭执业医师或助理执业医师处方方可 调配、购买和使用的药品是（A ）
• 15、首营品种对供应商审核时，以下操作 不正确的是（D）
• A 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业 执照复印件
• B 审核其经营方式和经营范围
• C 审核其质量保证能力
• D 审核其现金状况
• 17、药品购进记录必须保存至超过有效期 一年，但不得少于（C）年
• A 一年 B 二年 C 三年 D 五年