光干涉甲烷测定器使用方法汇总

5、干涉条件的零位调 整（图4）。第一步， 按下按钮5，转动测 微手轮1，使刻度盘 的零位与指标线重 合。第二步，按下 按钮4，转动粗动手 轮2，从目镜3观察， 把干涉条纹的两条 黑条纹中任意一条 对准分划板上的零 中线，然后旋上护 盖不宜再旋动，以 免零位变动。



进行测定 甲烷浓度的测定。测定时把连接气样入口的橡皮管伸到测定 地点，然后慢慢握压吸气球五、六次，使待测气体进入气样 室。由目镜中观察干涉条纹，先读出干涉条纹在分划板上移 动的读数，例如条纹移动到3~4%之间则读取3%。然后转动测 微手轮，把对零位时所选用的那根条纹退到3%的刻线上，接 着按下测微照明电路的按钮，读出刻度盘上的读数。如果在 0.24%~0.26%之间，可读为0.25%。这时所测定的结果是；3% ＋0.25%=3.25%。测定后应把刻度盘退转到零位。二氧化碳浓 度的测定。在没有甲烷而二氧化碳很严重的矿井里，可用此 仪器测定二氧化碳浓度。此时的吸收剂不用钠石灰，为了吸 收水蒸气可用氯化钙。实际浓度应为所读得的读数乘以0.95。 在有甲烷的地方测定二氧化碳，或是在测定甲烷的同时又测 定二氧化碳，就必须先测定甲烷和二氧化碳的混合浓度（不 用钠石灰吸收二氧化碳，只用氯化钙吸收水蒸气），然后在 用钠石灰吸收二氧化碳而测定甲烷浓度；把两次测得的结果 相减所得的差数再乘以0.95，既得二氧化碳的实际浓度。例如； 测得混合浓度为4%，甲烷浓度为3%，则二氧化碳浓度= （4%-3%）×0.95。
二、总体结构及其工作原理

总体结构
1照明装置组，2聚光 镜组，3平面镜组，4 折光棱镜组，5反射 棱镜组，6物镜组，7 测微组，8目镜组，9 吸收管组10气室组， 11按钮组
工作原理

仪器内部的光学系统如图所示。
由光源1发出的光经过聚光镜2后到达平面镜3，并在0点分为两部分；一部分反 射，一部分折射。第1部分光束穿过气室5的测室，折光棱镜6将其折回穿过另 测的小室后又回到平面镜3，折射入平面镜后在其后表面（镀反射膜）反射， 于0点穿出平面镜向反射棱镜7前进，经偏折后进入望远镜8：第2部分光束折 射入平面镜后在其后表面反射，然后穿过气室中央小室回到平面镜，于0｀点 反射后于第1部分光束会合，一同进入望远镜，两光束的物镜的焦平面上产生 白光特有的干涉现象；干涉花样中央为白纹，两旁为彩纹，眼睛通过目镜进 行观测。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ





注意事项 应将本产品外壳装入用动物（牛、羊、猪）皮制作的皮套内，才允许本产品 在煤矿井下使用，否则禁止在井下使用。（严禁将本产品外壳装入塑料、人 造革之类的外套之中在井下使用）。在使用过程中不得随意更换任何形式的 可充电电池代替干电池。 1、测定时空气中湿度过大，会使气室玻璃上有雾产生，灰尘容易附在上面， 而使干涉条纹不清晰。因此必须用氯化钙来吸收水蒸气，必要时可在仪器外 在添装一支氯化钙吸收管。此外光源各部分接触不良，灯泡走动都会影响干 涉条纹的清晰。 2、所测甲烷读数比实际含量偏高，其原因可能是；钠石灰失效或吸收能力 降低，把甲烷和二氧化碳的混合浓度误认为甲烷浓度（虽药品吸收能力很好， 但由于颗粒过大也会引起二氧化碳的不完全吸收），或是由于盘形管已经堵 塞 。如从含量高转到低的地点测定而读数偏高，其原因可能是吸气球或吸 气球到气室之间漏气，进气管路堵塞或被压。也就是前一地区进入仪器中的 气体不能被第二地区气体完全置换。所以每班应检查仪器的进出系统。 3、所测甲度数比实际偏低，原因可能有以下几个；第一，气室上所装盘形 管和橡皮堵头以及与空气室连接的各个接头有漏气破裂情况，使空气室中的 空气不新鲜，折射率增大，而使气样室和空气室中气体折射的差降低，故读 数也随着降低。第 二，气样入空，气样出口和吸气球漏气，接头不紧，使 吸气能力降低，并在吸气时附近的气体渗入气样室，冲淡了要测定的气体， 结果读数偏低。第三，在准备工作地点校正零位时空气不新鲜，或空气室与 气样室之间相互串气。 4、只能使用本说明书中规定的电池。 5、井下危险场所使用必须加动物皮质的皮合。
使用方法





使用前的准备工作 1、对药品效能进行检查。如果吸收管内装的氯化钙、钠石灰等药品吸收能力降低 或失效，将影响测定的准确性。可根据药品的使用时间和变化程度确定是否能继续 使用。药品颗粒大小以3~5mm为合适。太小则粉末太多，容易进入气室：太大则药 品不能充分发挥吸收力。短的吸收管内的三块隔片就是为了使气体和药品表面充分 接触而设置的。 2、对各部分进行气密检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法；用一支手捏扁吸 气球，压出球内的气体，另一支手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不 漏气。漏气的气球可以从气球是否破损、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。 其次检查仪器各部分是否漏气。首先对整个气样通道进行检查；在气样入口与气样 出口处加上6.86 kPa(700 mmH2O)的差压，在l min内若水柱不下降，说明不漏气：否 则应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。此外还应检查气室是否串气，因 为它们都会影响测量的准确性。 3、检查干涉条纹是否清晰。把电池装入仪器，按下按钮由目镜观察，旋转保护玻 璃座，调整视度达到观察数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。如不清晰可初步由 调整灯泡的位置来改善。 4、用新鲜空气清洗气室。使用以前都必须在和使用地区温度相接近（相差最好不 超过10℃）的新鲜空气中清洗气样室。要求温度相接近的理由是；第一，不用温度 的气体的折射率是不同的，因此当对零和测量地点的温度差别太大时会引起测量误 差：第二。这种仪器对于温度的变化是比较敏感的，温度的变化会引起对好零的条 纹移动（“跑正”或“跑负”）。为了减少这种误差，仪器对零和使用前的安放地 点与使用地区温度相近是有实际意义的。







仪器构造 仪器构造如图1所示，现将其主要部分分述如下； 电源，照明装置组；是仪器产生干涉条纹的光，电源部分。电源采用1号电池一节，额定电压1.5伏。光源 灯泡为特殊制作，其额定电压为1.35伏。 聚光镜组；聚光镜和镜座用虫胶胶牢，该镜用以会集由光源发出的光，以增强其亮度。 平面镜组；是产生光的干涉的重要部件。光线经过此板后分裂为二。由于镜座的作用，该镜向后倾斜约 55＂，以得到所需的干涉条纹宽度（一条条纹到另一条条纹间的距离）。通过聚光镜的光线以45°交角射 向平面镜。 折光棱镜组；也是产生光的干涉的重要条件，将光线经两次90°反射后折回到平面镜。固定方法与平面镜 相同，改变后要导致干涉条纹的倾斜或宽度改变。 反射棱镜组；将光线作90°转向，并且当转动粗动螺杆作上下调节时能移动干涉条纹。棱镜用压板紧固在 底座下。底座通过弹簧片与仪器本体连接。当棱镜变位时，会使干涉条纹不明或消失。在携带或使用过程 中为了防止粗动螺杆的变位而引起条纹的移动，应用护盖盖上。 物镜组；将物镜镜片分清凹凸面后和镜座用虫胶胶牢。其上的光屏用以改善干涉条纹的清晰度。调节物镜 座前后距离可使干涉条纹在分划板上成象清晰 测微组；当转动测微手轮时，因齿轮带动了该度盘和测微螺杆转动，螺杆推动测微玻璃座，座上有测微玻 璃用虫胶胶牢，它的偏转产生光线的偏折，使干涉条纹移动。刻度盘一格相当于0.02%CH4，估计可达 0.01%CH4。当刻度盘转动50格（全部刻度）时，干涉条纹在分划板上的移动量应为1%CH4，否则应移动 连接座进行调整。 目镜组；起放大作用，便于观察。可旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹及刻度线清晰明显。为了 保护目镜，其上带有目镜罩。 吸收管组；在它里面所装的药品因各矿井的情况不同而可以不同。为作二氧化碳和甲烷（也称“瓦斯”） 两种气体的测量，且要求变换速度方便，则最好在附加吸收管（长的）内装石灰（苏达石灰）用来吸收二 氧化碳，在短的吸收管内装氯化钙用来吸收水蒸气。这种装法的缺点是当有较多的水蒸气时，会引起钠石 灰的潮解而降低能效。因此应经常注意更换药品。 如果主要作甲烷测量，且水蒸气大，则最好在长管内装氯化钙，在短管内装钠石灰。如果水蒸气不大， 甚至可以不用长管，而在短管的上半部装氯化钙，下半部装钠石灰等等。 气室组；是测定气体的主要部分，共分三格（图3）。两侧的小格称为空气室，中间的大格称为气样室。 各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管。对气室的基本要求是；空气室和气样室各不漏气及相互 间不串气。由于构造的不同，有的气室两个空气室是不沟通的，有的是沟通的。但这对性能没有影响，都 可使用。
保养、维护



本仪器系精密光学仪器，使用时必须注意 维护。不使仪器受较大振动或冲击，以防 止内部零件发生变化：注意清洁，若仪器 发生故障，必须停止使用，立即修理。 运输.贮存 运输时不能和油类.腐蚀性化学药品混装。 并要求有防日晒和防雨措施。 仪器应保管在干燥、清洁、常温的室内。
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光干涉甲烷测定器的 原理及使用
一、产品特点






CJG10光干涉式甲烷测定器应用了光波的干涉原理，测定迅速、 准确 。具有使用方便、维修简单、体积小、重量轻、经济、 耐用等特点。 1.2主要用途及适用范围 用于测定矿山、工厂等场所的甲烷的浓度。 1.3产品型号 C J G 1 0 ―― 测定范围(0~10)% CH4 光干涉 甲烷 测定器 1.4使用环境条件 1.4.1温度： （-20~40）℃ 1.4.2湿度： ＜96%（25℃时） 1.4.3工作压力：（80~110）kPa