羚羊角与其人工伪制品的鉴别

羚羊角与其人工伪制品的鉴别

何志刚郑涛

(成都市药品检验所,四川成都610061)

摘要:对羚羊角及其人工伪制品进行药材性状、显微鉴别方面的鉴别比较。结果表明:人工伪制羚羊角外形与正品羚羊角相似,但两者间药材性状和显微特征仍有不同。其主要鉴别特征是羚羊角具/通天眼0,/骨塞0约占全长的2/3,而人工伪制品无/通天眼0/骨塞0约占全长的1/20。羚羊角表面比较粗糙。而人工伪制品表面光滑,可见人工打磨痕迹和细小气泡。

关键词:羚羊角;人工伪制羚羊角;性状;显微鉴别

中图分类号:R28512文献标识码:A文章编号:1004-0668(2002)04-0050-02

羚羊角为临床贵重中药材,具有性寒,味咸。平肝息风,清热镇惊,解毒的功能。临床上用于治热病神昏惊厥,谵语发狂,头痛眩晕,目赤翳膜。按5中华人民共和国药典62000年版一部规定,其来源为脊索动物门哺乳纲牛科动物赛加羚羊Saiga tatarica L1的雄兽角[1]。其独特的药用价值,在我国传统医学中被广泛的使用。由于滥捕滥杀和自然环境的破坏其数量日益减少。加上我国政府对环境生态的重视,禁止偷捕猎杀贩运,羚羊角的数量越来越少。一些不法分子趁此机制假冒充羚羊角。以前有关羚羊角的报到记载是以藏羚羊Pantholops hodgsoni Abel、黄羊Procapra gutiurosa Pallas等的角伪充。近期我们对成都市销售的羚羊角检查中,发现有采用模具和化工原料人工伪制的方法人工伪制羚羊角,目前尚无对此种羚羊角的人工伪制品的鉴别报道。我们从性状、显微鉴别方法,可以将羚羊角与人工伪制品区别开,方法简单、易行。1实验材料

羚羊角及羚羊角的人工伪制品均来自成都荷花池中药材市场。

1.1实验方法

按生药学规定方法[2]进行。

2实验结果

2.1药材性状

羚羊角的人工伪制品因是以一只羚羊角为模型铸造,所以被查获的数只羚羊角的人工伪制品其长短,粗细,角弓扭方向曲一致。羚羊角的人工伪制品与正品羚羊角的药材主要鉴别特征见表1。

2.2显微特征

羚羊角的人工伪制品粉末淡黄棕色,随处可见半透明不规则团块,加热后团块熔融。正品羚羊角显微特征有多数近于平行排列的髓腔,双凸透镜形,椭圆形,或三角形。隐约可见长棱形基本角质细胞纹理交织成网状[3]。羚羊角的人工伪制品与正品羚羊角的药材主要显微特征见图1。

表1羚羊角人工伪制品与羚羊角鉴别特征比较

鉴别特征羚羊角人工伪制品正品羚羊角

性状长圆锥形,弓形弯曲。长约20cm,蜡样黄色,表面

可见细小气泡。约10个隆起环脊,表面光滑。骨塞

占角长的1/20,无纵棱,与角鞘不呈锯齿状嵌合。

上半段中央无隐约可见细孔。纵剖面:无纹丝,易

折断。味苦。

长圆锥形,弓形弯曲。长约15~38cm,类白色或黄

白色,有的可见纵向裂隙。约10~16个隆起环脊,

表面较粗糙。骨塞占角长的1/2或1/3,骨塞有突

起,纵棱与角鞘凹沟呈锯齿状嵌合。上半段中央有

一条隐约可见细孔。纹丝直而微呈波状,不易折

断。味淡。

显微鉴别为不规则的透明团块。加热后熔融。有多数近于平行排列的髓腔,双凸透镜形,椭圆形,或三角形。隐约可见长梭形基本角质细胞纹理交织成网状。

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成都中医药大学学报2002年12月第25卷第4期Journal of Chengdu University of TCM Dec.2002,Vol.25,No.4

作者简介:何志刚,男,1955年7月;主管中药师;研究方向:药品质量监督。

A:羚羊角人工伪制品B:羚羊角图1显微粉末图3讨论

由于不法分子以人工铸造的方式加工制成的伪品羚羊角在外观上与正品羚羊角极为相似,但二者间的药材性状和显微特征仍有不同。主要鉴别特征是羚羊角有/通天眼0和/骨塞0。/骨塞0的长度约占整个角长的1/2或1/3。/骨塞0具齿状沟与角鞘凹沟呈锯齿状嵌合。人工伪制的羚羊角无/通天眼0, /骨塞0占角长的1/20亦无齿状沟与所谓/角鞘0呈锯齿状嵌合,同时角的表面可见细小气泡和人工打磨的痕迹。羚羊角的粉末呈不规则片状淡黄色或灰白色,微透明,较大者均匀布有多数进于平行的髓腔,双凸透镜形,椭圆形,或三角形,隐约可见长梭形基本角质细胞纹理交织成网状。而人工伪制羚羊角无此特征,均为不规则的透明团块,加热后熔融。正品羚羊角加热时不熔融。

参考文献

1中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典#一部[M]12000年版.北京:化学工业出版社,2000.

111.

2中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典#二部.[M]12000年版.北京:化学工业出版社,20001附录Ò.22.

3徐国钧,徐珞珊.中药材粉末显微鉴定[M].北京:人民卫生出版社,1986.762.

(收稿日期:2002-03-19)

(上接第46页)

酸水解可检出葡萄糖,其甙元熔点、质谱、红外、紫外数据均与2,6一二羟基苯乙酮的文献值[1]一致。

确定化合物Ó为2,6-二羟基苯乙酮-4-0-B -D-吡喃葡萄糖甙。

化合物Ô:黄色结晶(甲醇),mp:142e~144e (分解),582[2M+],291[M+]。结构有待进一步研究。

化合物Õ:黄色结晶(乙醇),mp:260e~262e (分解),494[2M+],247[M+]。结构有待进一步研究。

5讨论

我们从赶黄草水溶性部位分离得到五个化合物,其中已鉴定出化学结构的没食子和槲皮素,为已知具有抗乙肝病毒和保肝作用的成分,是赶黄草的有效成分,为肝苏颗粒质量控制,提供了理论依据。化合物Ô和Õ的化学结构和药效作用正在进行研究。

参考文献

1Jeanette G.Grasselli1Atlas of Spectral Data and Physical Con-stants for Organic Compounds[M].CRC Press,19731B-315,B -132.

2Grasselli TG1Atlas of Spectral Data and physical constants for Organic compoundsd[M].CRC Press12nd,19751Ó:140.

(收稿日期:2002-06-11)

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第4期何志刚等羚羊角与其人工伪制品的鉴别