药理学传出神经系统药理概论PPT课件

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M1:中枢皮质、海马:中枢兴奋。 突触前膜:激动时抑制Ach释放。
胞浆
囊泡
Ad 苯乙胺-N-甲基转移酶
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2.NA的贮存 NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊
泡中,一个囊泡内约含有10000分子的NA。
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3.NA的释放
(1) 胞裂外排(exocytosis):当神经冲动到 达末梢时,Ca2+进入末梢,Ca2+降低胞浆粘稠 度,促进囊泡向前膜移动,囊泡与前膜融合, 形成裂孔,NA排入突触间隙。
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(二)、Ach的生物合成、贮存、 释放及消失过程
1.Ach的合成
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2.Ach的贮存
Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋 白结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约 含1000~50000分子的Ach。
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1、胆碱能神经(cholinergic nerve):兴奋时神经末梢 能释放Ach的神经。
(1) 全部交感和副交感神经节前纤维; (2) 全部副交感神经节后纤维; (3) 运动神经; (4) 极少数交感神经节后纤维:汗腺、肾上腺 髓质。
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2、去甲肾上腺素能神经 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。 包括:绝大部分交感神经节后纤维
突触后膜: 效应器或次一级神经元靠近的 细胞膜称突触后膜,后膜上有与递质相结合 受体。
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突触间隙(synaptic cleft): 前膜与后 膜间的空隙,间隙宽约有15~1000nm,间 隙内存在有递质及灭活递质的酶。
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三、 传出ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ经系统的递质
递质(transmitter):当神经冲动到达末梢时, 从末梢释放的一种化学传递物称为递质.递 质传递神经的冲动和信号,与受体结合产生 效应。
第五章 传出神经系统药理概论
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武汉大学基础医学院药理学系
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神经系统
中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药:咖啡因等
传入神经:局麻药
周围神经 传出神经:传出神经系统药
感受器 局麻药
传入神经 中枢神经 传出神经 效 应 器
交感副交感 运动神经
传出药物
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交感神经
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3.Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。 4.Ach的消失 Ach释放到间隙后,被间隙内的乙酰胆碱
酯酶(acetylcholinesterase,AchE)所水 解。每一分子的AchE 1min内可水解105 分子Ach。
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四、传出神经按递质分类
根据神经末梢所释放的递质不同, 将传出神经分为胆碱能神经和去 甲肾上腺素能神经。
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突触:节前纤维与次一级神经元的连接;神 经末梢与效应器的连接。突触是传出神经系 统完成传递信息的重要结构。突触由突触前 膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。
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突触前膜:神经末梢靠近间隙的细胞膜称突 触前膜,前膜是神经递质合成、贮存、释放 的部位,前膜存在受体。
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五、传出神经系统的受体
(一)、受体命名 根据递质选择性与受体结合的不同而命名。 1、胆碱受体(acetylcholine receptor):
能选择性与Ach相结合的受体。 2、肾上腺素受体(adrenoceptor) :能选择
性与NA、AD相结合的受体。
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(2).灭活 ① 摄取-1的NA,部分末进入囊泡可被胞质中的线粒
体膜上的单胺氧化酶(mono-anine ox-dase,MAO)破坏。 ②摄取-2的NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶
(actechol-O-ethyltransferease,COMT)和MAO所破坏。 (3).释放的NA与突触后膜的受体结合产生效应。
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(2) 量子化释放(quantal release):每一个 “量子”相当一个囊泡的释放量,一个“量 子”释放不引起动作电位,数百个“量子” 释放才引起动作电位的产生及效应。
(3) 从囊泡中溢出、置换出NA。
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4.NA的消失
(1) 摄取(uptake) ① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄取
自主神经 副交感神经
目前将周围神经分
传入神经
非自主神经:动动神 经
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一、传出神经的解剖分类
传出神经分类模式图
Ach:乙酰胆碱
NA:去甲肾腺素
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二、传出神经突触的超微结构
交感神经末梢分为许多细微的神经分支,其分支都有连 续的膨胀部分,呈稀疏串珠状,称为膨体(varicosity)。 每个神经元约有3万个膨体。膨体内有线粒体,每一个膨 体内约有1000 个囊泡,囊泡内可合成递质,贮存递质。
贮存型。释放到间隙的NA约有75~90%被神经末梢摄取 到囊泡内贮存重新利用。主动转运机制。
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②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取(nonneuroal up-take)或摄取代谢型。心肌、血管、 肠道平滑肌摄取NA,摄取的NA很快被COMT和 MAO代谢。
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递质是由神经末梢膨体内合成、贮存、前膜 释放,释放的递质与受体结合产生效应,或 被酶所灭活。
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去甲肾上腺素(NA)
传出神经系统递质
乙酰胆碱(Ach)
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(一)、NA的生物合成、贮存、
释放和消失过程
1.NA的合成
酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴多巴脱羧酶多巴胺多巴胺-羟化酶 NA
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(二)、受体分型
1、胆碱受体
(1) M 胆碱受体(毒蕈碱受体,Muscarine receptor,M受体)
用药理学方法,以配体对不同组织M受体相对亲和力 不同,将M受体分为五种亚型,称为M1、M2、M3、M4、 M5。而用分子生物基因技术发现
M受体也有五种亚型,分别用m1、m2、m3、m4、m5命名。 这两种亚型M受体的分布、效应基本相对应。
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