食品分离技术练习题

食品分离技术练习题
食品分离技术练习题

食品分离技术:是指各种分离技术(包括物理、化学的以及物理化学的)在食品

科学及食品工程中的应用。

食品分离技术的重要性:

①食品分离技术是食品工业的基础。是食品生产的主要工序。如茶叶提取、糖的精制,植物油提取。

②提高食品原料的综合利用程度。

③保持和改进食品的营养和风味。

④去除原料和产品中的有害成分,使之符合食品卫生要求。

⑤改变食品行业的生产面貌。

食品分离过程的特点:

①分离对象种类繁多,结构复杂;

②产品质量与分离过程关系密切;

③食品安全性要求分离技术效率高,选择性强;

④为防止食品分离过程中发生腐败,需要控制分离条件,缩短分离时间。

食品分离方法的确定:

①查找待分离组分的基本性质;

②选择和确立对该组分进行定性定量测定的方法;

③了解原料的特性及待分离组分的含量等性质;

④确立所用分离技术及对分离条件进行实验选择;

⑤对分离效果进行评价;

⑥中试和工业放大设计。

分离技术工业化前景的评价:

①分离效率及其选择性;②产品质量;③产品安全性;

④生产工艺的简化;⑤生产成本。

沉淀分离的目的:

①通过沉淀使目标成分达到浓缩和去杂质的目的;

②通过沉淀使已纯化的产品由液态变为固态。

沉淀分离通常的方法:

①无机沉淀剂沉淀分离:以盐类作为沉淀剂

②有机沉淀剂沉淀分离:以有机溶剂作为沉淀剂

③非离子多聚体沉淀剂沉淀分离

④等电点沉淀法

⑤共沉淀分离法

⑥变性沉淀分离法:使目标成分变性

盐析法的原理

当盐浓度较高时,盐离子与水分子作用,使水的活度降低,原来溶液中大部

分的自由水转变为盐离子的水化水,从而降低蛋白质极性基团与水分子之间的作

用,破坏蛋白质分子表面的水化层,使之聚集沉淀。

影响盐析效果的因素

①蛋白质浓度的影响

高浓度的蛋白溶液,可减少盐的用量;但共沉现象严重。

用低浓度蛋白溶液进行盐析,需用较多的盐,共沉作用较轻。

②离子强度的影响

高盐浓度则盐析,离子强度越大,蛋白质的溶解度越低。

③离子类型对盐析效果的影响

盐析剂种类很多,不同种类的盐对蛋白溶解度的影响是不同的;离子半径小且电荷高的离子对盐析作用的影响较强,离子半径较大而电荷低的离子影响较弱;不同种类的盐对溶解度的影响,主要是对Ks值的影响,,Ks值越大,该盐的盐析效果越好。

④温度的影响

温度是影响溶质溶解度的重要因素,升高温度可以增加许多无机盐和小分子有机化合物的溶解度;

但在高盐浓度中,蛋白质等生物大分子物质的溶解度随温度的升高反而减小

⑤PH值对盐析效果的影响

β值除与蛋白质和温度有关外,还与pH有关;

盐析pH的选择要以不降低产物的活性为原则;

由于蛋白质在等电点时最易沉淀,故可选择等电点的pH作为盐析pH

2.什么是等电点

两性电解质在不同PH值的溶液中具有不同的解离状态,电荷情况也不同,能使

两性电解质处于荷电性为零的PH值,极为该两性电解质的等电点,通常以PI 表示。

等电点沉淀基本原理

蛋白质处于等电点时,其净电荷为零,由于相邻蛋白质分子之间没有静电斥力而趋于聚集沉淀。因此在其他条件相同时,它的溶解度达到最低点。在等电点以上或以下的pH时,蛋白质分子携带同种符号的净电荷而相互排斥,阻止了单个分

子聚集成沉淀,因此溶解度较大。

等电点是如何确定的

PI=1/2(PK1+PK2)

生物大分子的分离和除杂、提纯的其它沉淀分离方法:

①变性沉淀法生成盐类复合物沉淀法②非离子型聚合物沉淀法

超临界流体是指热力学状态处于临界点CP(Pc、Tc)之上的流体(临界点是气、液界面刚刚消失的状态点)。

超临界流体的性质特征:

①超临界流体的P-V-T性质

稍高于临界点温度的区域,压力稍有变化,即引起密度的很大变化,这时,超

临界流体密度已接近于该物质的液体密度,而此时的状态仍为气态,因此,超临界流体具有高的扩散性,与液体溶剂萃取相比,其过程阻力大大降低

②超临界流体的传递性质

由于超临界流体的自扩散系数大,粘度小,渗透性好,与液体萃取相比,可以

很快地完成传质,达到平衡,促进高效分离过程的实现

③超临界流体的溶解能力

超临界流体的溶解能力,与密度有很大关系,在临界区附近,操作压力和温度的微小变化,会引起流体密度的大幅度变化,因而也将影响其溶解能力。

④超临界流体的萃取选择性

对萃取剂的要求:按相似相溶原则,选用的超临界流体与被萃取物质的化学性质

越相似,溶解能力就越大。

从操作角度看,使用超临界流体为萃取剂时的操作温度越接近临界温度,溶解能力也越大。

利用超临界流体完成萃取过程的基本原理是什么

在流体的临界温度点附近,压力的微小变化,都会引起密度的较大变化。且密度越高,对物质的溶解能力就越高。因此,超临界流体萃取技术就是利用超临界流

体的这种密度变化的特性,控制适当的操作条件,在高密度条件下(高压、低温)下,将带分离组分萃取出来,然后改变操作条件(稍提温或降压),将待分离组分分析出得以分离。

超临界流体萃取特征有那些。

①超临界流体的溶解能力随着其密度的增大而提高,因此,通过改变超临界流体的密度,可将待分离成分萃取和分离。②在接近临界点处只要温度和压力有微小

的变化,超临界流体的溶解度和密度都会有较大的变化。③萃取过程完成后,超临界流体由于状态的改变,易从分离成分中脱出,不给原料造成污染,因此适于食品和医药等行业。④萃取剂临界温度适中、化学性质稳定、无腐蚀性,适用于

热敏和易氧化成分的分离。⑤属高压技术,需要相应的高压设备

超临界CO2作为萃取剂与常规的有机溶剂相比的优点(采用原因):

①可以在接近室温(35-40℃)及CO2气体笼罩下进行提取,有效地防止了热敏性

物质的氧化和逸散,完整保留生物活性,而且能把高沸点,低挥发渡、易热解的物质在其沸点温度以下萃取出来。

②CO2化学性质稳定,无毒无害,不易燃易爆。

③控制工艺参数可以分离得到不同的产物,可用来萃取多种产品,而且原料中的重金属、无机物、尘土等都不会被CO2溶解带出。

④能耗少;热水、冷水全都是闭路循环,无废水、废渣排放。CO2也是闭路循环,仅在排料时带出少许,不会污染环境。

⑤全过程不用有机溶剂,因此萃取物绝无残留溶媒,同时也防止了提取过程对人体的毒害和对环境的污染,100%的纯天然,符合当今“绿色环保”、“回归自然”的高品位追求

结合P31页图3-3说明超临界流体萃取的典型流程。P31

等温变压法:控制系统的温度。超临界萃取是在产品溶质溶解度为最大时的温度

下进行。然后萃取液通过热交换器使之冷却。将温度调节可以在分离器中加以收集。溶剂可经再压缩进入萃取器循环使用。

等压变温法:控制系统的压力。富含溶质的萃取液经减压阀降压。溶质可在分离器中分离收集。溶剂也经再压缩循环使用或者径直排放

吸附法:在定压绝热条件下,溶剂在萃取器中萃取溶质。然后借助合适的吸附材料如活性炭等以吸收萃取液中的溶剂。

5.举例说明超临界流体萃取技术在食品工业中的应用。

①动植物油的萃取分离 :超临界法:萃取率高,选择性好,无溶剂残留,无污染;工艺简单,只需控制温度和压力即可得到不同组分的产物。②脱咖啡因③啤酒花萃取④食品原料处理⑤鱼油中DHA的提取⑥生化制品及天然产物提取⑦二氧

化碳超临界萃取大蒜素

膜分离法:利用膜的选择性(孔径大小),以膜的两侧存在的能量差作为推动力,由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。

膜分离技术特点:

①高效的分离过程②低能耗③接近室温的工作温度④纯物理过程,品质稳定性好⑤连续化操作,灵活性强⑥环保,无污染⑦投资少

什么叫渗透,渗析,对应的分离方法有那些

渗透:当利用半透膜把两种不同浓度的溶液隔开时,浓度较低的溶液中的溶剂(如水)自动地透过半透膜流向浓度较高的溶液,直到化学位平衡为止的现象。电渗透、热渗透、渗透、反渗透。

渗析:又称透析。一种以浓度差为推动力的膜分离操作,利用膜对溶质的选择

透过性 ,实现不同性质溶质的分离。即利用半透膜能透过小分子和离子但不能

透过胶体粒子的性质从溶胶中除掉作为杂质的小分子或离子的过程。电渗析、

热渗析、压渗析、渗析。

反渗透的分离技术基本原理:

若在一选择性膜的两边分别放入纯溶剂A和含溶质的稀溶液B,在等温、等压的起始条件下,因纯溶剂A的化学位μAL大于稀溶液中溶剂的化学位μAR,此时溶剂向稀溶液侧渗透,此过程为浓度差作用下的渗透。随着溶剂的渗透,稀溶液侧液面升高,静压力增大,化学位上升,当达到渗透平衡时,稀溶液侧液面上升位能ρgh为稀溶液的渗透压,用π表示。若在稀溶液侧施加一大于π的静压,使μAR>μAL,溶剂便向纯溶液侧渗透,此过程即为反渗透。其必须满足的两个条件是:一个择性透过膜和一个大于渗透压的静压差。

影响反渗透操作的因素有那些。58-59

超滤分离技术的基本原理:

超滤实际上是减压过滤,它是在减压条件下,使样品通过具有一定孔径的半透膜,大分子和不容物留在膜上并与小分子的待测组分分离。与反渗透类似,越滤的推动力也是压差,在溶液侧加压,使溶剂透过膜而得到分离。与反渗透不同的是,

在超滤过程中,小分子溶质将随同溶剂一起透过超滤膜。在超滤中,其分离的物理因素较物化因素更为重要。超滤适用于1-50nm的生物大分子的分离,如蛋白质、病毒等。操作压力常为结合P71-73页图5-5到5-9 说明实验室膜分离装置的归属。P70-73

反渗透和超滤技术的共同点和区别分别是什么

共同点:原理相同,半渗透膜

不同点:超物理因素重要,反物化因素重要;超包括筛分过滤作用和选择性渗透作用,反只有后者;超滤膜孔径稍大,操作压力较低。

举例说明反渗透及超滤技术的工业化应用。

超滤膜分离技术应用领域

超滤膜的应用也十分广泛

反渗透预处理、饮用水制备;

制药、色素提取;

阳极电泳漆和阴极电泳漆的生产;

电子工业高纯水的制备、工业废水的处理。

主要应用实例:

纯水的制备。超滤技术广泛用于水中的细菌、病毒和其他异物的除去,用于制备高纯饮用水、电子工业超净水和医用无菌水等。

食品工业中的废水处理。在牛奶加工厂中用超滤技术可从乳清中分离蛋白和低分

子量的乳糖。

在医药和生化工业中用于处理热敏性物质,分离浓缩生物活性物质,从生物中提取药物等。

汽车、家具等制品电泳涂装淋洗水的处理。汽车、家具等制品的电泳涂装淋洗水中常含有1%~2%的涂料(高分子物质),用超滤装置可分离出清水重复用于清洗,同时又使涂料得到浓缩重新用于电泳涂装。

果汁、酒等饮料的消毒与澄清。应用超滤技术可除去果汁的果胶和酒中的微生物

等杂质,使果汁和酒在净化处理的同时保持原有的色、香、味,操作方便,成本

较低。

造纸厂的废水处理。

浓差极化:在反渗透过程中,由于水不断地透过膜,引起膜表面附近的溶液浓度升高,从而在膜的高压一侧溶液中,从膜表面到主体溶液之间形成一个浓度梯度,引起溶质从浓的部分向淡的部分扩散,这一现象即为浓差极化。浓差极化会导致渗透压增加,从而使得有限操作压力减少。

膜分离在食品工业中的应用:

A 饮料工业中的应用:果汁的预浓缩(反渗透CA膜)、果汁的澄清(超滤CA、聚砜);

B 乳液工业中干酪用脱脂乳的浓缩(反渗、超滤);

C 豆制品工业:大豆蛋白的回收(超滤、反渗透);

D 纯水制造工业中:杂质去除与纯水获取(反、超、为、渗析);

E 其他工艺:淀粉加工、蛋白质回收(反、超)、酒精澄清杀菌(反)

反渗透膜组件的几种形式:

卷式、极框式、中空纤维式、管式。

管式和中空纤维式又可分为内压式(膜涂于管内,料液由管内走)和外压式(膜

涂于管外,料液走管外间隙)

结晶:指物质从液态(溶液或熔融体)或蒸汽形成晶体的过程。是获得纯净

固态物质的重要方法之一。

晶体:是质点(分子、原子或离子)在空间有规则地排列的固体物质。

晶面:围绕晶体的天然平面

晶棱:两个晶面的交线

晶胞:组成空间点阵结构的基本单位成为晶胞。晶体就是由许多晶胞密集堆砌

而成的。

晶格:假设通过原子结点的中心划出许多空间直线所形成的空间格架。

液晶:某些液体的内部结构和固态晶体一样,明显具有规律性的空间排列,这种晶体称为液晶。

2.不同有机物形成的晶体有什么不同。P135-136

有机酸,单糖,核苷酸,氨基酸,维生素,辅酶:相对分子量小,结构简单,分

子型或离子型晶体

多糖、蛋白质、酶、核酸:M大,结构复杂,分子不易定向聚集,难获结晶。支

链少、对称性好比反之易结晶。分子越大越南结晶

3.形成晶体的条件有那些。P135-138

物质的性质(M小,支链少,对称性好),溶质的纯度(杂质含量越低越利于结晶),溶液的饱和度(过饱和区内形成晶核,饱和区内生长),溶剂的选择(不与结晶成分反应,有较大温度系数,利于除杂,操作方便、安全、回收、成本。)

常用工业化结晶方法有那些。

蒸发浓缩结晶法、加沉淀剂结晶法、温差结晶法、其他

食盐;味精;砂糖;(蒸发浓缩结晶法)溶菌酶;蛋白质;酶(加沉淀剂结晶法);活性木瓜酶(结晶衍生物法)。

分子蒸馏与精馏有什么区别。P143-144

分子蒸馏是一种特殊的液-液分离技术,能在极高真空下操作,它依据分子运动平均自由程的差别,能使液体在远低于其沸点的温度下将其分离,特别适用于高沸点、热敏性及易氧化物系的分离。

分子蒸馏技术的特点:

①操作温度低:常规蒸馏是靠不同物质的沸点差进行分离的,而分子蒸馏是靠不同物质的分子运动平均自由程的差别进行分离的,也就是说后者在分离过程中,

蒸气分子一旦由液相中逸出(挥发)就可实现分离,而并非达到沸腾状态。因此,

分子蒸馏是在远离沸点下进行操作的。

②蒸气压强低:由分子运动平均自由程公式可知,要想获得足够大的平均自由程.必须通过降低蒸馏压强来获得。

③受热时间短:鉴于分子蒸馏是基于不同物质分子运动平均自由程的差别而实现

分离,因而装置中加热面与冷凝面的间距要小于轻分子的运动平均自由程(即间距很小),这样,由液面逸出的轻分子几乎未发生碰撞即达到冷凝面.所以受热

时间很短。

④不可逆性:普通蒸馏是蒸发与冷凝的可逆过程,液相和气相间可以形成互相平

衡状态。而分子蒸馏过程中,从蒸发表面逸出的分子直接飞射到冷凝面上,中间不与其它分子发生碰撞,理论上没有返回蒸发面的可能性,所以,分子蒸馏是不可逆的。

⑤没有沸腾鼓泡现象:普通蒸馏有鼓泡、沸腾现象。分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个

液体沸腾,没有鼓泡现象。

⑥分离程度及产品收率高:分子蒸馏常常用来分离常规蒸馏难以分离的物质,而且就两种方法均能分的物质而言,分子蒸馏的分离程度更高。从两种方法相同条件下的挥发度不同可以看出这一点。

无毒、无害、无污染、无残留:可得到纯净安全的产物,且操作工艺简单,设备

少。

分子蒸馏技术相关参数:

薄膜厚度、停留时间(名义停留时间直接取决于:加热面长度、物料粘度、表面

载荷、要求的产量。一般停留时间为10-25s。)、蒸发量

分子运动的平均自由程:任一分子在运动过程中都在不断变化自由程,而在一定的外界条件下,不同物质的分子其自由程各不相同。在某时间间隔内自由程的平

均值称为平均自由程。

结合图9-1;9-2简单说明其流程。P145

分子蒸馏装置的组成部分:加热器、补集器、高真空系统

分子蒸馏设备的种类:降膜式分子蒸馏釜、刮极式短程蒸馏器、离心式分子蒸馏釜

举例说明分子蒸馏在食品工业中有那几个方面的应用。P147-148

不同沸点产品的分离:如脂肪酸甘油单酯的分离:

脂肪酸甘油三酯的水解产物由甘油单酯和甘油双酯组成,如何分离得到甘油单酯呢可以采用分馏方法吗

从混合物中分离低含量组分:采用二级分子蒸馏,可以从油中分离VA或VE。

从蒸馏残液中分离微量的挥发性组分:采用二级分子蒸馏可以对香料除臭等。

热敏性物质的浓缩、提纯

典型应用:从鱼油中提取DHA和EPA、天然及合成维生素E的提取等。此外,分子蒸馏技术还用于提取天然辣椒红色素、?-亚麻酸、精制羊毛酯以及卵磷脂、酶、维生素、蛋白质等的浓缩。

吸附是如何产生的吸附力的本质是什么P160

影响吸附过程因素:吸附剂性质,吸附物性质、溶液pH 的影响、温度的影响、其它组分的影响

①吸附剂性质:

吸附容量(a 比表面,b 空隙度)

吸附速度(a 粒度,b 孔径分布)

机械强度(使用寿命)

②吸附物性质:

a表面张力降低的物质

b溶质在易溶解的溶剂中吸附量小

c极性吸附剂易吸附极性物质

d同系物极性越小,越易被非极性吸附剂吸附

③溶液pH 的影响(解离度)

④温度的影响(吸附热,溶解度)

⑤其它组分的影响(促进/干扰/互不影响)

大网格吸附剂的应用:

工业废水处理、食品添加剂的分离精制、化学制品的脱色、血液的净化等、提取

各种有机化合物。用于中草药有效成分、维生素和抗菌素等的分离提纯以及天然

产物的分离

常用的吸附操作技术

亲和吸附、参数泵吸附、变压吸附

微胶囊化技术:指将固体、液体或气体包埋在微小而密封的胶囊中,使其只有在特定条件下才会以控制速率释放的技术。以最大限度保持原有的色香味、性能、

生物活性,防止营养物质被破坏。

微胶囊的功能

①粉末化:将不易加工贮存的气体、液体原料固体化,从而提高其溶解性、流动

性和贮藏稳定性,如粉末香精、粉末食用油脂、粉末乙醇等。例如:将液体油脂作为心材,选择适当的壁材,运用微胶囊技术就可产生出固体粉末油脂,非常方便地添加于各种食品原料中。有报导说,在国外,目前约有数十种微胶囊产品的粉末油

脂作为食品工业原料,应用于各类营养保健食品或功能型食品。

②降低挥发性:防止风味成分的挥发,减少风味损失。

③降低毒性:减少食品添加剂的毒理作用等,如硫酸亚铁阿司匹林等药物包裹后,可通过控制释放速度来减轻对肠胃副作用。对于制药工业来说,可采用微胶囊技术制造靶制剂,达到定向释放效果。

④提高物质的稳定性(易氧化,易见光分解,易受温度或水分影响的物质):许多食品添加剂制成微胶囊产品后,由于有壁材的保护,能够防止其氧化,避免或降低紫外线、温度和湿度等方面的影响,确保营养成分不损失,特殊功能不丧失。

⑤能使不相容成分均匀地混合:运用微胶囊技术,将可能相互反应的组分分别制

成微胶囊产品,使它们稳定在一个物系中,各种有效成份有序地释放,分别在相应时刻发生作用,以提高和增进食品产品的风味和营养。例如:有些粉状食品对酸味剂十分敏感。因为酸味剂吸潮会引起产品结块;并且酸味剂所在部位pH 值变化很大,导致周围色泽变化,使整包产品外观不雅。将酸味剂微胶囊化以后,可延缓对敏感成分的接触和延长食品保存期限。

⑥掩味:某些营养物质具有令人不愉快的气味或滋味,这些味道可以用微胶囊技术加以掩蔽。这种微胶囊产品在口腔里不溶化,而在消化道中才溶解,释放出内容物,发挥营养作用。

⑦隔离活性成分:能保持食品中微量营养素和生理活性物质对人体的活性作用。

⑧控制心材释放和作用的时间和数量:微胶囊产品经由预先设计的溶解和释放的机理,可提供特殊的释放方式。

可以选用那些物质作为微胶囊的壁材

微胶囊理想壁材的特点:

①高浓度时有良好的流动性

②能乳化心材形成稳定乳化体系

③易干燥及易脱溶

④良好溶解性

⑤可食性性与经济性

如 1 碳水化合物(麦芽糊精、玉米淀粉糖浆:这两种碳水化合物本身不具备乳

化能力,成膜能力也差,但它们具有高浓度时低粘度的特点,因此如果与其他具有乳化性的壁材配合后,可提高体系的固形物浓度,有利于降低干燥能耗,减少生产成本。环糊精:也不具备乳化能力,但其分子中疏水性空腔能同具有一定大小与

形状的疏水性分子形成稳定的非共价复合物,从而起到稳定心材,掩盖心材异味的作用。壳聚糖主要用在复凝聚法微胶囊技术,纤维素及其衍生物主要用在水溶性食品添加剂如甜味剂、酸味剂以及酶或细胞的包埋剂。蔗糖具有溶解速度快、

热稳定性高、价格低、来源广的特点,常被用来作为微胶囊的壁材,以往的研究主要限于在挤压法、共结晶两种微胶囊化工艺中使用,最近已开始有将蔗糖用作喷雾干燥法微胶囊工艺的壁材的报道。具有乳化性能的碳水化合物只有辛酰基琥珀

酸酯化变性淀粉,这种淀粉分子结构中同时包含亲水亲脂基团,因此具备乳化心材的能力,且已被FDA正式批准使用,它还具备高固形物浓度时低粘度的特点,比传统的阿拉伯胶具有更强的优越性。)

2 胶质(海藻胶、瓜儿胶、卡拉胶可分别用于高脂食品,风味料,汤料与果汁等的包埋剂。阿拉伯胶由于含有约 1 %左右具乳化性的蛋白质,能够乳化心材,而且溶解性能好,因此在微胶囊技术中用途最为广泛,研究最多,它主要应用在风味料的微胶囊化技术中,但阿拉伯胶的来源价格高且供应不稳定。黄原胶是一种微生物

多糖,虽然和海藻胶、瓜儿胶、卡拉胶一样不具乳化能力,但它在溶液中粘度较大,利于改善乳状液的流变性,增加乳化体系的稳定性,另外在体系固形物含量较低时添加适量的黄原胶,可以提高进料粘度,这对于喷雾干燥过程中形成较大的雾

滴十分有利,因此在体系中使用黄原胶有利于微胶囊化工艺过程的实现,便于降低生产成本,黄原胶来源广,其价格与其他胶质相比也不算贵,因此黄原胶是较为实用的一种微胶囊壁材辅料。)

3 脂质(脂质一般用作喷雾冷却法微胶囊工艺的壁材,主要用于水溶性材料或固体物质等的微胶囊技术,以它为壁材的微胶囊产品在水中不溶解但具有一定条件

释放的功能。卵磷脂应用于微胶囊技术的主要在于它在较低温度下就可形成卵磷

脂胶束,因而可用于生物活性物质如酶类的微胶囊。卵磷脂作为乳化剂与其他壁

材如聚乙烯复配可对甜味剂、风味料等进行微胶囊化,作为一种营养强化剂,它本身也已被制成微胶囊化产品。脂质体微胶囊化技术主要应用在医学上作为药物载体,除保持药物的生理活性外,还有定向释放的作用,该技术对于食品工业而言尚不现实。)

4 蛋白质(主要在于其乳化性能,能够在两相界面形成有良好粘弹性的界面膜,从而有效促进微胶囊过程。研究表明乳清蛋白能与麦芽糊精配合作为奶油或挥发

性良好的微胶囊化壁材。大豆蛋白是一种分子量极大的球状蛋白,在制备O/ W 乳状液时能定向吸附到油/ 水界面形成较强的界面膜,但乳化油滴过程中其球状结构的受热展开使大量憎水基团暴露,导致其在水相的溶解度大大下降。因此以

其为主要壁材的微胶囊产品溶解性能欠佳,人们在大豆蛋白功能性质的长期研究

中发现采用酶法改性是解决大豆蛋白溶解性的行之效的方法 ,即通过酶水解,打断大豆蛋白质的分子主链,一方面减小分子的大小,另一方面由于肽键的断裂,使体系的亲水基团大大增加,从而使分子的亲水性增加,达到改善溶解性之目的。研究表明大豆分离蛋白经酶法改性后溶解性大幅度上升,在pH > 8. 0后可完全溶于水中,而且尚有一定的乳化能力,因此用它来作为水溶性微胶囊化产品的壁材

有一定的可能性。酪蛋白乳化能力很强但溶解性不够理想,酪蛋白酸钠乳化能力与溶解性均好,但价格太高,不宜作为主要壁材使用。明胶是亲水胶体,也是一种重要的蛋白源,已成为许多食品中的重要功能性成分,有许多广泛的用途,明胶同时具备乳化性,成膜性,而且也易溶于水,符合作为胶囊壁材中蛋白源要求。另一

方面,明胶还有价格低,来源广的优势,更适合于工业化大生产中使用,实际上明胶也是微胶囊技术中至今为止用得最为广泛的一种蛋白源。目前为止大部分报道主要集中于明胶与其他一些离子型多糖采用复凝聚法形成微胶囊。)

微胶囊释放的方式:

扩散

膜层破裂

降解

常用的微胶囊化方法有:

①物理法:物理法是利用物理和机械原理的方法制备微胶囊,主要有空气悬浮法、喷雾干燥法、包结络合法等。

②化学法:主要利用单体小分子发生聚合反应生成高分子或膜材料并将芯材包覆,常使用的是界面聚合法和原位聚合法。

③物理化学法:通过改变条件(温度、pH值加入电解质等)使溶解状态的成膜材料从溶液中聚沉出来并将芯材包覆形成微胶囊,具体有凝聚法、油相分离法、干

燥浴法、熔化分散冷凝法等。

④空气悬浮法:该方法是一种适合于多种包囊材料的微胶囊化技术。其工艺过程是先将固体粒状的囊心物质分散悬浮在承载气流中,然后在包囊室内将包囊材料喷洒在循环流动的囊心物质粒子上,囊心物质粒子悬浮在上升的空气流中,并靠承载气流本身的湿度调节来对产品实行干燥。该方法可以使包囊材料以溶剂、水溶液乳化剂分散系统成热溶物等形式包囊,通常只适用于包制固体的囊心物质,

目前一般多用于香精香料以及脂溶性维生素等的微胶囊化。

⑤喷雾干燥是食品工业中应用最普遍的一种微胶囊技术、其工艺过程经济且灵

活,所使用的设备适应性强、产品质量好。喷雾干燥法也是最古老的包埋方法之一,早在1930年就已应用于香料的包埋。喷干法是最常用和成本最低廉的微胶

囊化方法。该法微胶囊造粒的原理是:首先制备乳化分散相,即把芯材分散在已液化的壁囊材中混合形成溶液,后加入乳化剂,热分散体系经均质变成水包油型

乳状液,最后进行喷雾干燥即可。

喷雾干燥法

喷雾干燥法的工艺流程如下所示:

囊材和囊心物质→混合→均质、乳化→乳化液→在热空气中雾化和干燥→脱

水→微胶囊产品

喷雾干燥的过程主要包括4个部分:

预处理、乳化部分、均质部分、喷雾干燥

⑥喷雾凝冻法(喷雾冷冻法与喷雾冷却法)与喷雾干燥过程类似,不同点主要

有以下两点:干燥室内空气的温度及包壁材料的选用。一般的喷雾干燥是用热空气将物料的水份蒸发,而冷却喷雾和冷冻喷雾则是用冷空气将干燥室内的温度冷

却到室温或所需冷冻温度,远低于所用壁材如脂质(硬脂酸)或蜡质的凝固点。

对于冷冻喷雾,壁材一般选用某种植物油或其衍生物,也可选用其他类型的脂肪,熔点在45℃~122℃的硬脂酸酯具有提高微胶囊产品的分散性并有一定的乳化

效果。冷冻喷雾最早用在固体食品添加剂的包埋,如硫酸亚铁、酸味剂、维生素、固体香精、敏感物料及不溶于一般溶剂中的特殊物料。液态物料转换成固态后,

也能进行冷冻喷雾。加工后的产品外形像珍珠粒,可溶于水,但芯材只能在壁材的熔点下才能释放。由于能够通过调节壁材的熔点控制芯材的释放,这一技术适用于保护许多水溶性的物料,用此技术生产的香精应用于焙烤食品时,产品在烘烤受热时,香味才能挥发出来。

溶剂脱水法:这是针对上述喷雾干燥法的不足而被开发出来的一种新型的微胶囊

化技术。其主要的工艺原理就是首先将含有一定包囊材料的水溶性囊心及其乳化

液制成均匀的混合液,然后再将这种液体混合到一定的极性溶剂中,利用液体溶剂吸收微囊液滴中的水分从而达到干燥的目的,最终形成一种结构坚实的微型胶

囊颗粒并从溶液中沉淀出来。

该法的工艺流程如下所示:

囊材(阿拉伯胶)和囊心物质(调味香料)→混合→均质、乳化→乳化液→在

乙醇中雾化和干燥→脱水→微胶囊产品

主要特点:整个的工艺过程都是在较低的温度下来进行的,而且还能在人为控制的纯溶剂中进行,目前主要用于那些热敏性且易被氧化的一些香料的粉末化生

产。

孔膜挤压法:这是一种在低温条件下进行的微囊化技术。其作用机理是首先将悬浮在一种液化了的碳水化合物介质中的囊心物质的混合物,经过一系列的孔膜用压力挤压到一种盛有脱水液的水溶液中,当被经过孔膜挤压出来的这种混合物在

接触到脱水液体时,包囊材料便发生硬化并随之包覆在囊心物质的表面上,然后再从脱水液中分离出由于挤压所形成的细丝,对其进行干燥并研成粉末状,以便降低它的吸湿性,这样便形成了初产品。该工艺特别适用于那些对热不稳定的囊

心物质,其微胶囊化产品的货架期明显的高于采用其它微胶囊技术的制得的产

品。目前该工艺主要用于生产微胶囊化的香科及色素等。

包结络合法:这是一种利用β-环状糊精作为载体,在分子水平上进行包结的微

胶囊化技术。β-环状物精分于是由7个葡萄糖分子以α-1,4糖苷键连接成环状,分子呈圆柱形,表面是亲水区,内有一个中空的近似圆柱形的疏水区。包结

络合反应只发生在有水的条件下,水分子占据了环状物精分子中间的疏水区,很容易被极性较低的客体分子所取代,从而进行包埋。

旋转分离法:其工艺原理是先将囊心物质的颗粒混在一种纯的经过液化的包囊材

料中,然后将它们倾注在一个转盘中,使过量的液体包囊材料展开并使其形成一

层比颗粒直径还要薄的液膜,这时过量的液体包囊材料便会在雾化时形成细小的

微粒,从而可以与最终的包囊产品相分离并加以回收,而核心粒子在离开转盘时便会被包囊材料所包埋。包囊过的粒子可以通过冷凝或者干燥的方法来进行固

化。

流化床喷涂法:此法又称为空气悬浮包埋法。它是由美国威斯康星大学 D. E. Wurster 教授发明的,故通常又将这种方法称为Wurster 法。将囊心颗粒置于流化床中,通入空气使囊心分散悬浮在承载空气中,然后将溶解或熔化的壁材通过雾化喷头,喷洒在循环流动的囊心粒子上,并沉淀于表面,经过反复多次循环,形成厚度适中均匀的壁膜。

静电结合法:这是一种利用静电作用形成微胶囊的特殊方法,由于需要特殊的设备,因此它不是一种制备微胶囊的常用方法。其基本原理是当两种带相反电荷的气溶胶相互碰撞由于静电作用而相互吸引会使它们结合在一起,利用这种原理也可使粒径很小的微粒结合形成微胶囊。

界面聚合法:此方法是将芯材物乳化或分散在一个有壁材的连续相中,然后在芯材物的表面是通过单体聚合反应而形成微胶囊。参加聚合反应的单体,一种是水溶性的,另一种是油溶性的,它们分别位于囊心液滴的内部和外部,并在囊心液滴的表面上反应形成聚合物薄膜。利用界面聚合法可以使疏水性材料的溶液或分

散液微胶囊化,也可以使亲水性材料的水溶液或分散液微胶囊化。

凝聚法:又称相分离法,指在囊心物质与包囊材料的混合物中,加入另一种物质或溶剂或采用其他适当的方法,使包囊材料的溶解度降低,使其自溶液中凝聚出来产生一个新的相,故叫做相分离凝聚法。

此法一般按以下三步进行:

制备三种不相溶的化学相→囊膜的沉积→囊膜的固化

凝聚法分单凝聚法、复凝聚法两种。单凝聚法是指以一种高分子化合物为壁材,

将芯材分散其中后加入凝聚剂(乙醇或硫酸钠等亲水物)后,由于大量的水分与凝聚剂结合,致使包埋物的溶解度下降凝聚成微胶囊。复凝聚法是指以两种相反电荷的壁材作包埋物,芯材分散其中后,在一定条件下两种壁材由于电荷间的相互作用使溶解度下降而凝聚成微胶囊。壁膜形成后,还需通过加热、交联或去溶剂等方法使之进一步固化。然后用过滤、离心的方法收集胶囊,用适当溶剂洗涤,再通过喷雾干燥或流化床等方法生成自由流动的分散颗粒。

冷冻真空干燥又称冷冻干燥或冻干,是进行物质干燥的方法之一。通常将含有大量水分的生物活性物质先行降温预冻成固体,再在真空和适度加温(一般不超过40℃)条件下使固体分子直接升华成水汽抽出,最后使生物活性物质形成疏松多孔、体积不变的干燥物的过程,称为冷冻真空干燥。

冻干食品的特点:

①能有效地保护热敏性物质的生物活性。如酶、微生物、激素等经冷冻干燥后对

生物活性影响甚微,有效地降低了氧分子对微生物、酶等活性物质的作用,从而保护了物质的性状。

②优质:基本保持食品原有的色、香、味、形,维生素和蛋白质等营养物质损失少。

③方便:物质在冻结状态下升华干燥后呈海绵状结构,体积几乎不变,加水后能迅速溶解并且恢复原来状态食用或加工前,复水快,可直接食用或烹调。

④不用冷藏:通过冷冻干燥可将物质中95%以上的水分除去,有利于冻干物的长期保藏而不致变质密封包装后,可在常温下长期贮存、运输和销售。

⑤重量轻:满足宇航、旅游等人员需求。

⑥成本高:冻干食品成本是热风干燥食品的4~6倍

冻干机的主要组成部分:

控制系统、加热系统、干燥箱、冷凝器、真空系统、制冷系统

制冷系统的组成部分:冷冻机、冻干箱和冷凝器及内部管道等组成,冷冻机可以是相互独立的几套或合用一套。

冻干箱供热不足或过多会对冻干过程或产品产生的影响:

①供热不足:升华热补充不上,造成冻干品温度下降,饱和蒸气压随之下降,在

捕水器温度不变情况下,水蒸气驱动压差减小。

②供热过多:升华界面容易融化,此外,升华干燥层可能出现塌陷。

《生化分离工程》思考题与答案

第一章绪论 1、何为生化分离技术?其主要研究那些容?生化分离技术是指从动植物组织培养液和微生物发酵液中分离、纯化生物产品的过程中所采用的方法和手段的总称。 2、生化分离的一般步骤包括哪些环节及技术?一般说来,生化分离过程主要包括4 个方面:①原料液的预处理和固液分离,常用加热、调PH、凝聚和絮凝等方法;②初步纯化(提取),常用沉淀、吸附、萃取、超滤等单元操作;③高度纯化(精制),常选用色谱分离技术;④成品加工,有浓缩、结晶和干燥等技术。 3、生化分离工程有那些特点,及其重要性? 特点:1、目的产物在初始物料(发酵液)中的含量低;2、培养液是多组分的混合物,除少量产物外,还有大量的细胞及碎片、其他代物(几百上千种)、培养基成分、无机盐等;3、生化产物的稳定性低,易变质、易失活、易变性,对温度、pH 值、重金属离子、有机溶剂、剪切力、表面力等非常敏感;4、对最终产品的质量要求高重要性:生物技术产品一般存在于一个复杂的多相体系中。唯有经过分离和纯化等下游加工过程,才能制得符合使用要求的产品。因此产品的分离纯化是生物技术工业化的必需手段。在生物产品的开发研究中,分离过程的费用占全部研究费用的50 %以上;在产品的成本构成中,分离与纯化部分占总成本的40~ 80 %;精细、药用产品的比例更高达70 ~90 %。显然开发新的分离和纯化工艺是提高经济效益或减少投资的重要途径。

4、生物技术下游工程与上游工程之间是否有联系? 它们之间有联系。①生物工程作为一个整体,上游工程和下游工程要相互配合, 为了利于目的产物的分离与纯化,上游的工艺设计应尽量为下游的分离纯化创造条件,例如,对于发酵工程产品,在加工过程中如果采用液体培养基,不用酵母膏、玉米浆等有色物质为原料,会使下游加工工程更方便、经济;②通常生物技术上游工程与下游工程相耦合。发酵- 分离耦合过程的优点是可以解除终产物的反馈抑制效应,同时简化产物提取过程,缩短生产周期,收到一举数得的效果。 5、为何生物技术领域中往往出现“丰产不丰收”的现象? 第二章预处理、过滤和细胞破碎 1、发酵液预处理的目的是什么?主要有那几种方法? 目的:改变发酵液的物理性质,加快悬浮液中固形物沉降的速率;出去大部分可溶性杂质,并尽可能使产物转入便于以后处理的相中(多数是液相),以便于固液分离及后提取工序的顺利进行。 方法:①加热法。升高温度可有效降低液体粘度,从而提高过滤速率,常用于粘度随温度变化较大的流体。控制适当温度和受热时间,能使蛋白质凝聚形成较大颗粒,进一步改善发酵液的过滤特性。使用加热法时必须注意加热温度必须控制在不影响目的产物活性的围,对于发酵液,温度过高或时间过长可能造成细胞溶解,胞物质外溢,而增加发酵液的复杂性,影响其后的产物分离与纯化;②调节悬浮液的pH 值,pH 直接影响发酵液中某些物质的电离度和电荷性质,适当调节pH 可以改善其过滤特性;③凝聚和絮凝;④使用惰性助滤剂。

现代食品分离技术

第二节食品分离过程的特点及选择原则一、食品分离技术的分类 食品分离技术按其分离规模可分为:实验室规模和工业生产规模。实验室规模的分离技术主要是用来进行食品成分及食品中限量指标的定量、定性分析和研发新产品是制备小量样品用。工业生产规模的应用是把实验室研发产品的技术进行工业放大和设计后,进行商业化生产。 食品分离技术按分离方法可分为: ①物理法。例如,离心,过滤,沉降等。 ②化学法。例如,离子交换,沉淀反应等。 ③物理化学法。例如,凝胶色谱分离,基于目标物理化学性质差异的各种萃取分离等。 食品分离技术按分离性质可分为非传质分离和传质分离两大类。 二、食品分离过程的特点 食品分离过程因为分离对象的原因,与其他工业分离过程相比,有其自身鲜明的特点。 ①分离对象种类多,性质复杂。食品分离的对象是农、林、渔、牧、副食品等,要分离的物质比化学反应产物的分离复杂得多,要分离的物质有有机物、无机物;原料的相态有固态、液态和气体;要分离的物质可能是有生命的细胞、微生物;可能是具有生理活性;可能是热敏性及对碱、酸敏感的物质等。 ②产品质量与分离过程密切相关。在食品生产过程中,采取的分离方法要注意防止高温、过酸、过碱、氧化、高压、重金属离子污染、原料自身酶解等问题。例如,在分离酶时,利用不同的分离过程,分离得到的酶活力单位可不同。在速溶茶的生产过程中,分离工艺的不同,可生产不同风味、色泽不同的产品。 ③产品要求食品安全。这就要求采用的分离技术必须要符合卫生标准,对生产工艺要求严,生产过程中微生物、重金属等指标要符合标准。方法要效率高、选择好,以便有效地分离除去有害有毒物质。另外,生产中。所采用的分离技术

分离工程课程 思考题

分离工程课程 思考题 1.气液相平衡系统分几类?各类相应的i K 的计算式怎样? 2.工程计算中求取相平衡常数的常用途径有哪两条?各自的i K 计算式怎样? 3.应用状态方程计算L i ?和V i ?的方程相同,那么如何确定算得的结果是L i ?和V i ?? 4.现有乙烷,丙烷和异丁烷组成的三元混合物,采用SRK 状态方程计算它们的相平衡常数i K ,试问需要查取哪些基础数据才能计算它们的i K ? 5.现有乙醇,水,正丙烷组成的三元混合物,采用Wilson 活度系数和Virial 方程计算气相逸度系数,试问需要查取哪些基础数据才能计算它们的i K ? 6.何谓真实气体的理想溶液?当气液两相均可作为理想溶液处理时,i K 取决于哪些因素? 7.以局部组成概念为基础的活度系数方程用来预计多元系的气液平衡,比起Wohl 型一类方程有哪些优点? 8.教材介绍的泡点计算的框图用来计算压力不十分高系统泡点十分有效,试分析原因。 9.如何比较简单地判别一个混合物状态?试归纳相态判别的关系式。 10.等温闪蒸计算机的计算,采用目标函数何迭代变量是什么?用它们有什么优点? 11.构成一个计算机计算的要点是什么?试以Wang - Hanke 法为例进行剖析并由此说明算法的局限性。 12.试推导多级分离过程的MESH 方程组。 13.三对角线的BP 法何SR 法的框图怎样?两法各自适用的物系是哪些? 14.精馏塔的操作压力的上,下限各由什么因素决定?增大操作压力对分离效果和能耗有何影响? 15.何谓关键组分?精馏分离的多元混合物可能含有哪些组分? 16.有A ,B ,C ,D (以挥发度递减次序排列)四组分组成的料液加入精馏塔中进行分离。试对A ,B : B ,C 或C ,D 是轻重关键组分时,塔在m R 下操作时塔中的恒沸区位置进行分析。因为什么组分的变化而引起恒浓区位置的变化? 17.估算精馏塔塔顶和塔底产品的量和组成有哪两种方法?各自的基本假定有哪些? 18.试应用教材中推导的s /12α计算式(式2-175),说明萃取精馏中溶液的作用。如果原料中两组分的相对挥发度十分接近1,靠加入溶剂的什么作用才可能使s /12α

食品分离技术论文

蛋白质分离纯化技术 摘要:蛋白质的分离纯化方法是生命科学领域关注的热点。而蛋白质在组织或细胞中是以复杂的混合物形式存在,通过蛋白质分离纯化的依据和要求,设计可行的分离纯化步骤,提取蛋白质有效成分因子,使之达到分离纯化的目的。 关键词:蛋白质,分离纯化方法,技术原理,分离纯化步骤,可行性正文: 蛋白质分离纯化是从混合物之中分离纯化出所需要的蛋白质的一种技术。生物体内的大部分生命活动,如催化代谢反应、物质运转、运动的相互协调、兴奋的传导、生长与发育等,均是在蛋白质的参与下完成的。因此,关于研究蛋白质分离纯化的目的,我通过一些课件总结为以下三个方面:1.研究蛋白质的分子结构、组成和某些物理化学性质,需要纯化的蛋白质样品;2.研究蛋白质的生物功能,需要纯品保持它的天然构相;3.制药工业中,需要把某种特殊功能的蛋白质提纯到规定的要求,特别是要把干扰或者拮抗性质的成分除去。所以,在分离纯化的过程中,必须要了解目的蛋白的分子量、等电点、溶解性及稳定性等基本性质才能制定出合理的分离纯化方法。 通过总结归类,蛋白质的分离纯化方法有以下三种: 1.根据分子大小不同进行分离纯化。因为蛋白质是一种大分子物质,并且不同蛋白质的分子大小不同,因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开,并使蛋白质混合物也得到分离。根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝

胶过滤等。透析和超滤是分离蛋白质时常用的方法。透析是将待分离的混合物放入半透膜制成的透析袋中,再浸入透析液进行分离。超滤是利用离心力或压力强行使水和其它小分子通过半透膜,而蛋白质被截留在半透膜上的过程。这两种方法都可以将蛋白质大分子与以无机盐为主的小分子分开。离心也是经常和其它方法联合使用的一种分离蛋白质的方法。当蛋白质和杂质的溶解度不同时可以利用离心的方法将它们分开。凝胶过滤也称凝胶渗透层析,是根据蛋白质分子大小不同分离蛋白质最有效的方法之一。凝胶过滤的原理是当不同蛋白质流经凝胶层析柱时,比凝胶珠孔径大的分子不能进入珠内网状结构,而被排阻在凝胶珠之外,随着溶剂在凝胶珠之间的空隙向下运动,并最先流出柱外。反之,比凝胶珠孔径小的分子后流出柱外。凝胶过滤在抗凝血蛋白的提取过程中也被用来除去大多数杂蛋白及小分子的杂质。 2. 根据溶解度不同进行分离纯化。影响蛋白质溶解度的外部条件有很多,比如溶液的pH值、离子强度、介电常数和温度等。但在同一条件下,不同的蛋白质因其分子结构的不同而有不同的溶解度,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度,达到分离纯化蛋白质的目的。常用的方法有等电点沉淀和pH值调节、蛋白质的盐溶和盐析、有机溶剂法等。等电点沉淀和pH值调节是最常用的方法。每种蛋白质都有自己的等电点,而且在等电点时溶解度最低,相反,有些蛋白质在一定pH值时很容易溶解。因而可以通过调节溶液的pH值来分离

《生化分离工程》思考题及习题

《生化分离工程》思考题及习题 第一章绪论 1、何为生化分离工程bioseparation engineering/下游加工过程, biotechnology?其 主要研究那些内容? 2、生化分离技术依据的分离原理有哪些? 3、生化分离工程有那些特点?其包括那几种主要分离方法? 4、何为传质分离过程? 5、简述生化分离工程的发展趋势。 6、亲和技术目前已衍生出那些子代分离技术? 7、生化反应与生化分离耦合技术有那些特点? 8、为何在生物技术领域中往往出现“丰产不丰收”的现象? 9、生物产品与普通化工产品分离过程有何不同? 10、设计生物产品的分离工艺应考虑哪些因素? 11、初步纯化与高度纯化分离效果有何不同? 12、如何除去蛋白质溶液中的热原质? 13、生物分离为何主张采用集成化技术? 14、若每一步纯化产物得率为90%,共6步纯化得到符合要求产品,其总收率 是多少? 第二章预处理与固-液分离法 1、发酵液预处理的目的是什么?主要有那几种方法? 2、何谓絮凝?何谓凝聚?各自作用机理是什么? 3、絮凝剂可分为那三种?有那些因素影响絮凝过程? 4、在生化工业中常用的过滤方式那两种?各自有何特点? 5、离心分离分那两大类?各自有何特点及用途?常用离心法有那几种? 6、何谓密度梯度离心?其工作原理是什么? 7、如何使用助滤剂? 8、错流微滤与传统过滤相比有何优点?

第三章细胞破碎法 1、细菌细胞壁与真菌(酵母)细胞壁在组成上有何区别? 2、细胞破碎主要有那几种方法? 3、机械法细胞破碎方法非机械破碎方法相比有何特点? 4、何谓脂溶破碎法?其原理是什么?包括那几种? 5、酶法细胞破碎常用那几种酶类? 6、包涵体是如何产生的?如何使重组蛋白复性? 7、如何测定细胞破碎程度? 第四章沉淀法 1.理解概念:盐溶,盐析 2.常用的沉淀法有哪几种? 3.生产中常用的盐析剂有哪些?其选择依据是什么? 4.何谓分步盐析沉淀? 5.有机沉淀法与盐析沉淀法相比有何优缺点? 第五章溶剂萃取法 1、何谓溶剂萃取?其分配定律的适用条件是什么? 2、在溶剂萃取过程中pH值是如何影响弱电解质的提取? 3、何谓乳化液?乳化液稳定的条件是什么?常用去乳化方法有那些? 4、在发酵工业中,去乳化有何实际意义? 5、理解概念:HLB,分配系数,分离因子,介电常数,带溶剂 6、生物物质的萃取与传统的萃取相比有哪些不同点? 7、pH 对弱电解质的萃取效率有何影响? 8、发酵液乳化现象是如何产生的?对分离纯化产生何影响? 如何有效消除乳化现象? 9、什么叫超临界流体? 10、为何在临界区附近,稍微改变流体的压力和温度,都会引起流体密度的大副变化? 11、要提高超临界流体萃取的效率,可以考虑哪些方面?

分离工程各章思考题

第一章绪论 1.分离工程的定义、作用及分类? 2.何为“清洁工艺”?与分离工程有何关系? 3.按所依据的物理化学原理不同,传质分离过程可分为那两类? 4.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。试比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。 5.请列举至少4种速率分离过程,并说明其推动力及传递机理。 第二章单级平衡过程 1.相平衡常数相关的概念?(K、α、β) 2.相平衡关系可用几种方法来表达? 3.什么叫泡点、露点?如何计算?设计精馏塔时各处温度如何处理? 4.活度系数法计算气液平衡常数的简化形式? 5.怎样判断混合物在指定T,P下的相态?若为两相区其气化率和气液相组成怎样计算? 第三章多组分多级分离过程分析与简捷计算 第一、二节设计变量、多组分精馏 1. 基本概念:设计变量;清晰分割;关键组分/非关键组分;分配组分/非分配组分;逆行精馏;最小回流比;全回流意义。 2. 单元及装置设计变量计算及变量组的指定。 3. 如何确定最小回流比和最少理论板数?相应的方程及条件? 4. 总结简捷法计算精馏塔的步骤。 第三节萃取精馏和共沸精馏 1. 基本概念:特殊精馏;萃取精馏;共沸精馏。 2. 萃取精馏的原理是什么?画出液相进料的萃取精馏流程。 3. 溶剂的作用?选择时考虑因素? 4. 萃取精馏特点?其流量、浓度分布特点? 5. 共沸精馏的基本原理? 6. 理想共沸剂的要求?共沸剂用量的确定? 7. 分离均相共沸物的双塔双压法流程及二元非均相共沸精馏流程。 8. 请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。 第四节吸收和蒸出过程 1. 基本概念:吸收因子/蒸出因子 2. 吸收的分类?吸收塔内组分分布特点? 3. 平均吸收因子法计算吸收过程。 4. 简述精馏和吸收过程的主要不同点。 第六章第三节分离顺序的选择 确定分离顺序的经验法有哪些? 第七章其他分离技术 1.催化精馏实质是什么?有何特点? 2.简述溶液结晶过程。 3.常用的固体吸附剂有哪些?简述两床变压吸附过程。 4.膜分离定义是什么?举例说明膜分离在工业上的运用。 5.超临界流体的特性是什么?如何用于物质分离? 6.

分离工程习题

分离工程习题 一、填空: 1、分离过程分为(机械分离方法)和(传质分离)两大类。 2、传质分离过程分为(平衡分离过程)和(速率分离过程)两大类。 3、分离剂可以是(能量)和(物质)。 4、机械分离过程是(过滤、离心分离)、旋风分离、静电除尘 5、速率分离过程是超滤、渗析(膜分离、渗透)。 6、平衡分离过程是(吸收、萃取)、精馏、蒸发。 7、气液平相衡常数定义为(气相组成与液相组成的比值)。 8、理想气体的平衡常数与(组成)无关。 9、活度是(修正的)浓度。 10、低压下二元非理想溶液的相对挥发度α12等于(02201 1p p γγ)。 11、气液两相处于平衡时,(化学位)相等。 12、Lewis 提出了等价于化学位的物理量(逸度)。 13、逸度是(修正的)压力。 14、在多组分精馏中塔顶温度是由(露点方程)方程求定的。 15、露点方程的表达式为(∑=1K /y i i ) 16、泡点方程的表达式为(∑=1x K i i )。 17、泡点温度计算时若1x K i i >∑,温度应调(小)。 18、泡点压力计算时若1x K i i >∑,压力应调(大)。 19、在多组分精馏中塔底温度是由(泡点)方程求定的。 20、绝热闪蒸过程,节流后的温度(降低)。 21、若组成为Z i 的物系,1K /Z 1Z K i i i i >∑>∑且时,其相态为(气液两相)。 22、若组成为Z i 的物系,1Z K i i <∑时,其相态为(过冷液相)。 23、若组成为Z i 的物系,1K /Z i i <∑时,其相态为(过热气相)。 24、绝热闪蒸过程,饱和液相经节流后会有(气相)产生。 25、设计变量与独立变量之间的关系可用下式来表示(Ni =Nv -Nc )。 26、设计变量分为(固定设计变量)与(可调设计变量)。 27、回流比是(可调)(固定、可调)设计变量。 28、关键组分的相挥发度越大,精馏过程所需的最少理论板数(越少)。 29、分离要求越大,精馏过程所需的最少理论板数(越多)。 30、进料中易挥发含量越大,精馏过程所需的最少理论板数(不变)。 31、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有(正)偏差的非理想溶液。 32、在萃取精馏中所选的萃取剂使A P 1'值越(大)越 好。 33、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔底组分形成具有(负)偏差的非理想溶液。 34、在萃取精馏中所选的萃取剂使A P 1'值越大,溶剂的选择性(增大)。 35、萃取精馏塔中,萃取剂是从塔(底)出来。 36、恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时,恒沸剂从塔(顶)出来。 37、均相恒沸物在低压下其活度系数之比γγ12/应等于(02P )与(o 1P )之比。 38、在板式塔的吸收中,原料中的平衡常数小的组分主要在塔内(底)板被吸收。 39、吸收中平衡常数大的组分主要在塔内(顶)板被吸收。 40、吸收中平衡常数大的组分是(难)吸收组分。 41、吸收中平衡常数小的组分是(易)吸收组分。 42、吸收因子越大对吸收越(有利)。 43、温度越高对吸收越(不利)。 44、压力越高对吸收越(有利)。 45、吸收因子A (反比)于平衡常数。 46、吸收因子A (正比)于吸收剂用量L 。 47、吸收因子A (反比)于液气比。 48、完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是(可逆)。 49、从节能的角度分析难分离的组分应放在(最后)分离。 50、从节能的角度分析分离要求高的组分应放在(最后)分离。 51、从节能的角度分析进料中含量高的组分应(先)分离。 52、物理吸附一般为(多层)吸附。 53、化学吸附一般为(单层)吸附。 54、化学吸附选择性(强)。 55、物理吸附选择性(不强)。 56、吸附负荷曲线是以(距床层入口的距离)为横坐标绘制而成。 57、吸附负荷曲线是以(吸附剂中吸附质的浓度)为纵坐标绘制而成。 58、吸附负荷曲线是分析(吸附剂)得到的。 59、透过曲线是以(时间)横坐标绘制而成。 60、透过曲线是以(流出物中吸附质的浓度)为纵坐标绘制而成。 61、透过曲线是分析(流出物)得到的。 62、透过曲线与吸附曲线是(镜面对称相识关系)相似关系。 二、选择: 1、下列哪一个是机械分离过程(4、离心分离)。 2、下列哪一个是速率分离过程(3、膜分离)。 3、下列哪一个是平衡分离过程(1、闪蒸)。 4 、Lewis 提出了等价于化学位的物理量(1、逸度)。 5、二元理想溶液的压力组成图中,P-x 线是(2、直线)。 6、形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中,P-x 线是(4、有最低点)。 7、溶液的蒸气压大小(2、不仅与温度有关,还与各组分的浓度有关)。 8、对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K 值越大,说明该物质的沸点(1、越低)。 9、汽液相平衡K 值越大,说明该组分越(1、易挥发)。 10、气液两相处于平衡时(3、两相间各组份的化学位相等)。 11、完全不互溶的二元物系,当达到汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气分压(1、等于各自的饱和蒸汽压)。 12、完全不互溶的二元物系,当达到汽液平衡时,溶液的蒸气压大小(1、只与温度有关)。 13、完全不互溶的二元物系,当达到汽液平衡时,溶液的蒸气压大小(3、等于01P +02P )。 14、完全不互溶的二元物系,沸点温度(4、小于S 1T )。 15、当把一个溶液加热时,开始产生气泡的点叫作(3、泡点)。 16、当把一个气相冷凝时,开始产生液滴的点叫作(1、露点)。 17、当物系处于泡、露点之间时,体系处于(4、气液两相)。 18、系统温度大于露点时,体系处于(2、过热气相)。 19、系统温度小于泡点时,体系处于(1、饱和液相)。 20、闪蒸是单级蒸馏过程,所能达到的分离程度(2、较低)。 21、下列哪一个过程不是闪蒸过程(4、纯组分的蒸发)。 22、等焓节流之后(4、压力降低,温度也降低)。 23、设计变量数就是(4、独立变量数与约束数的差)。

分离工程课后习题答案刘家祺

分离工程习题 第一章 1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。 答:属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。 属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。 5.海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M,式中C为溶解盐的浓度,g/cm3;M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答:渗透压π=RTC/M=8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa。 所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa。 9.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。求: (1)总变更量数Nv; (2)有关变更量的独立方程数Nc; (3)设计变量数Ni; (4)固定和可调设计变量数Nx , Na; (5)对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量? 思路1: 3股物流均视为单相物流, 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式C个 热量衡算式1个 相平衡组成关系式C个 1个平衡温度等式 1个平衡压力等式共2C+3个 故设计变量Ni =Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3 固定设计变量Nx=C+2,加上节流后的压力,共C+3个 可调设计变量Na=0 解: (1)Nv = 3 ( c+2 ) (2)Nc 物 c

能 1 相 c 内在(P,T) 2 Nc = 2c+3 (3)Ni = Nv – Nc = c+3 (4)Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 (5)Nau = c+3 –( c+3 ) = 0 思路2: 输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc:物料衡算式C个,热量衡算式1个,共C+1个 设计变量数Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3 固定设计变量Nx:有C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na:有0 11.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求: (1)设计变更量数是多少? (2)如果有,请指出哪些附加变量需要规定? 解:N x u 进料c+2 压力9 c+11=7+11=18 N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u+N a u = 20 附加变量:总理论板数。 16.采用单个精馏塔分离一个三组分混合物为三个产品(见附图),试问图中所注设计变量能否使问题有唯一解?如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量? 解: N X U进料c+2 压力40+1+1 c+44 = 47 N a u3+1+1+2 = 7 N v u = 54 设计变量:回流比,馏出液流率。 第二章 4.一液体混合物的组成为:苯0.50;甲苯0.25;对二甲苯0.25(摩尔分率)。分别

食品分离技术自测题(推荐文档)

第一章绪论 一名词解释 1. 平衡分离过程 2.速率控制过程 二、填空 1、食品分离过程是熵的过程,必须外加能量才能进行。 2、食品分离通常来说要达到下列两个目的: , . 3、随着社会地发展和技术的进步,工业上形成的分离技术越来越多,但从本质上来说,所有分离技术都可分为和传质分离两大类。传质分离又分为和 4、食品分离技术按分离性质可分为和两大类 5、食品分离技术按分离方法可分为、、 三、判断题 1、分离剂是分离过程的推动力或辅助物质,它包括质量分离剂和能量分离剂。() 2、机械分离过程的分离对象是有两相组成的混合物。() 3、单元操作侧重分离方法的共性规律,而分离过程则侧重分离方法的个性规律。() 四、选择题 1、以下不属于传质分离过程的是 A 过滤B超滤C蒸馏D萃取 2、以下不属于平衡分离过程的是 A 离子交换B色谱C结晶D干燥 五、简答题 1、分离过程有哪些基本原则? 2、食品分离过程特点是什么? 3、评价一种食品分离技术的优良,可从哪几方面来考虑? 4、简述食品分离技术在食品工业中的重要性。 第二章细胞的破碎与细胞分离 一、名词解释 凝聚絮凝 差速离心分离:离心速度逐渐提高,样品中组分按大小先后沉降。 区带离心分离:借助离心管中的梯度介质,经高速离心将样品中组分分离。 二、选择题 1、丝状(团状)真菌适合采用()破碎。 A、珠磨法 B、高压匀浆法 C、A与B联合 D、A与B均不行 2、适合小量细胞破碎的方法是()

A高压匀浆法 B.超声破碎法 C.高速珠磨法 D.高压挤压法 3、发酵液的预处理方法不包括() A. 加热B絮凝 C.离心 D. 调pH 4、下列物质属于絮凝剂的有()。 A、明矾 B、石灰 C、聚丙烯类 D、硫酸亚铁 5、哪种细胞破碎方法适用工业生产() A. 高压匀浆B超声波破碎 C. 渗透压冲击法 D. 酶解法 6、高压匀浆法破碎细胞,不适用于() A. 酵母菌B大肠杆菌 C. 巨大芽孢杆菌 D.青霉 三、判断题 1.细胞破碎时破碎率越大,细胞中大分子目的物得率越高。() 2.G -菌细胞膜网状结构不及G+菌的坚固,故较易破碎。() 3.机械法中高压匀浆法细胞破碎率最高,且成本最低。() 4、超声波破碎法的有效能量利用率极低,操作过程产生大量的热,因此操作需在冰水或有外部冷却的容器中进行。() 5、冻结的作用是破坏细胞膜的疏水键结构,降低其亲水性和通透性。() 6.渗透压冲击是各种细胞破碎法中最为温和的一种,适用于易于破碎的细胞,如革兰氏阳性菌和动物细胞。() 7、差速区带离心中,梯度液的密度要包含所有被分离物质的密度。() 8.凝聚与絮凝作用的原理是相同的,只是沉淀的状态不同。() 9、平衡区带离心适于分离大小相同密度不同的物质。() 10、助滤剂是一种不可压缩的多孔微粒,可使滤饼疏松,滤速增加。() 四、填空 1.发酵液常用的固液分离方法有()和()等。 2、化学细胞破碎中常用的试剂有(),(),()等。 3、在非机械法破碎细胞的方法中自溶法是利用_______ ___溶解细胞壁。 4、当目标产物存在于细胞膜附近时,可采用较温和的方法如____ __ 、_ _等 5、破碎率的测定方法有、、。 五、简答题 1、试比较凝聚和絮凝两过程的异同? 答:凝聚和絮凝——在电介质作用下,破坏溶质胶体颗粒表面的双电层,破坏胶体系统的分散状态,使胶体粒子聚集的过程。 凝聚:简单电解质降低胶体间的排斥力。从而范德华引力起主导作用,聚合成较大的胶粒,粒子的密度越大,越易分离。 絮凝:指在某些高分子絮凝剂存在下,在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮

分离工程思考题(1)

(—) ?1 生物工程下游技术的主要内容、根本任务和主要目标? ?2 生物产品与普通化工产品分离过程有何不同? ?3 设计生物产品的分离工艺应考虑哪些因素? ?4 初步纯化与高度纯化分离效果有何不同? ?5 分离纯化的得率与纯化倍数如何计算? ?6 现化生物分离技术研究方向有哪些特点? (二) 1.为什么要进行发酵液预处理?处理的目标及内容分别是什么? ①.发酵液多为黏度大的悬浮液; ②.目标产物在发酵液中的浓度常较低; ③.成分复杂,固体粒子可压缩性大,悬浮物颗粒小,相对密度与液相相差不大。 因此,不易通过过滤或离心进行细胞分离。对发酵液进行适当的预处理,以便于固液分离,使后续的分离纯化工序顺利进行。 发酵液的预处理过程包括:①发酵液杂质的去除,包括除去杂蛋白、无机盐离子以及色素、热原、毒性物质等有机物质;②改善发酵液的处理性能,主要通过降低发酵液的黏调节适宜的PH值和温度、絮凝和凝聚。 2.发酵液金属离子的去除方法分别有哪些? (1)钙离子的去除 ?加入草酸,生成草酸钙,沉淀去除。 ?草酸与镁离子结合生成草酸镁,去除Mg2+ ?草酸酸化发酵液,改变其胶体状态,有助于目标产物转入液相。

?在用量大时,可用其可溶性盐。 ?反应生成的草酸钙还能促使蛋白质凝固,提高滤液质量。 (2)镁离子的去除 ?可加入三聚磷酸钠,形成络合物。 ?还可用磷酸盐处理,大大降低钙和镁离子。 (3)铁离子的去除 ?一般用黄血盐去除,形成普鲁士蓝沉淀。 3.杂蛋白去除的方法和机理分别是什么? 去除方法主要有:盐析法、等电点沉淀法、加热法、有机溶剂沉淀法、吸附法等 盐析:在蛋白质溶液中加入一定量的中性盐(如硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等)使蛋白质溶解度降低并沉淀析出的现象称为盐析(salting out)。这是由于这些盐类离子与水的亲和性大,又是强电解质,可与蛋白质争夺水分子,破坏蛋白质颗粒表面的水膜。另外,大量中和蛋白质颗粒上的电荷,使蛋白质成为既不含水膜又不带电荷的颗粒而聚集沉淀。 等电点沉淀法:处于等电点时,蛋白质分子之间的静电排斥力最小,使它失去了作为胶体体系稳定的基本因素,迅速结合成聚集体,极易沉淀析出。 有机溶剂法:有机溶剂和水的亲和力大,能夺取蛋白质表面的水分子,即破坏蛋白质胶体的水化膜,同时也可降低溶液的介电常数,导致蛋白质分子间的静电引力增大,产生凝聚和沉淀。 发酵液处理性能的改善有哪些方法? ①降低发酵液的黏度,包括加热法和加水稀释法;②调节pH值;③絮凝 絮凝和凝聚的概念、机理分别是什么? ⑴絮凝是指在某些高分子絮凝剂存在下,基于架桥作用,使胶粒形成粗大的絮凝团的过程,

分离工程课后习题答案

第一章 1. 列出5种使用ESA 和5种使用MSA 的分离操作。 答:属于ESA 分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。 属于MSA 分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。 5.海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M,式中C 为溶解盐的浓度,g/cm 3;M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm 3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K 。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答:渗透压π=RTC/M =8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa 。 所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa 。 9.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。求: (1) 总变更量数Nv; (2) 有关变更量的独立方程数Nc ; (3) 设计变量数Ni; (4) 固定和可调设计变量数Nx , Na ; (5) 对典型的绝热闪蒸过程,你 将推荐规定哪些变量? 思路1: 3股物流均视为单相物流, 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式 C 个 热量衡算式1个 相平衡组成关系式C 个 1个平衡温度等式 1个平衡压力等式 共2C+3个 故设计变量Ni =Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3 固定设计变量Nx =C+2,加上节流后的压力,共C+3个 可调设计变量Na =0 解: (1) Nv = 3 ( c+2 ) F z i T F P F V , y i ,T v , P v L , x i , T L , P L 习题5附图

(2) Nc 物 c 能 1 相 c 内在(P ,T) 2 Nc = 2c+3 (3) Ni = Nv – Nc = c+3 (4) Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 (5) Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2: 输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc :物料衡算式 C 个 ,热量衡算式1个 ,共 C+1个 设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3 固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na :有0 11.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求: (1) 设计变更量数是多少? (2) 如果有,请指出哪些附加变 量需要规定? 解: N x u 进料 c+2 压力 9 c+11=7+11=18 N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u +N a u = 20 附加变量:总理论板数。 16.采用单个精馏塔分离一个三组分混合物为三个产品(见附图),试问图中所注设计变量能否使问题有唯一解?如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量? 解: N X U 进料 c+2 压力 40+1+1 c+44 = 47 N a u 3+1+1+2 = 7 N v u = 54 设计变量:回流比,馏出液流率。 进料,顶产物 底产物 习题6附图

分离工程思考题

思考题 第一章 1、说明分离过程与单元操作的区别 2、什么是绿色分离工程,实现的途径 3、说明化工分离技术的特性 4、化工分离技术发展的特点 5 、简述分离过程的集成化和强化 6、什么是低碳经济,说明与分离工程的联系 7、分离过程的种类与特性 8、分离方法的选择要考虑的那几方面的因素 第二章 1、简述精馏分离工程的特点,并说明精馏学科要取得突破性进展的局限性所在 2、什么是隔板精馏,举例说明它的应用。 3、简述平衡级与非平衡级模拟计算的主要不同点 4、要开发一个精馏塔模拟计算的严格算法,需对哪几点作出选择和安排,结合矩阵法的开发加以说明。 5、会推导三对角矩阵法、流量加和法的ME方程和计算原理。 6、说明松驰法的计算原理并写出松驰法的基本方程。 第三章 1、间歇萃取精馏有几种类型,画出简图并加以说明 2、萃取精馏的主要缺点是什么,目前的主要改进方向。 3、溶盐精馏与加盐萃取精馏的主要不同点是什么? 4、怎样测定含盐体系全浓度下汽液平衡的数据。 5、反应精馏的特点表现在那几个方面,举例说明利用精馏来促进反应的反应精馏和利用反应促进分离的反应精馏过程。 6、对形式的反应精馏,要实现反应精馏各组分相对挥发度应有怎样的

排列顺序,给出反应精馏流程。 7、目前用于均相反应精馏过程模拟计算有那几种方法,并写出其数学模型。 第四章 1、根据膜分离过程的唯象方程,给出三种以上膜分离过程的渗透通量,并加以简单的说明。 2、说明膜性能的表示方法。 3、反渗透和超滤过程的浓差极化现象那个更严重,为什么?两种分离过程的分离机理是否相同。 4、电渗析中有几种物质传递过程,它与离子交换树脂分离、反渗透有何不同 5、什么是电渗析过程的浓差极化现象,为什么其膜要能耐酸、碱、抗氧、抗氯 6、给出制取高纯水的方法 7、气体膜分离过程的分离系数可表示为:,要得到该关系式需作那些假设,请加以推导。 8、简述液膜分离的四种机理,什么是逆向迁移和同向迁移 9、画出利用搅拌槽(喷淋塔)的乳状液膜连续萃取过程的流程。 10、利用支撑液膜萃取有机酸(AH),料液为该有机酸的纯水溶液,内相为盐酸溶液,液膜中流动载体为三辛甲基氯化铵(C+Cl-),说明有机酸的透过机理。 11、推导液膜分离双膜理论模型,指出的表达式。 第五章 1、超临界萃取分离的原理,并叙述等温降压流程 2、从二氧化碳的Pr(Tr)和ρr图说明恒温(压)超临界萃取的原理。 3、为什么SCF对溶质的溶解能力比按理想气体由组分蒸气压所得到的计算值大得多?

食品分离技术

食品分离技术的现状及研究进展 1 分离操作在食品工业中的作用 随着食品工业的发展,化工单元操作不断向食品工业渗透并在食品加工领域内实践和提高,形成了适应食品加工特殊要求的新的单元操作。由于食品加工所用的动植物性原料几乎都为固态和液态,为了使固体和液体原料成为多种美味可口、营养丰富的食品,首先必须提取其精华,扬弃其糟粕,分离出不同成分并组合成不同种类的制品。同时为了做到有益无毒,风味别致,又必须反复提纯和精制。因此分离操作已在食品工业中占有相当重要的地位,研究分离技术在食品加工中的应用,对食品加工的科学化具有重要意义[1]。 食品分离技术在食品工业中具有相当重要的地位。其重要性表为以下几个方面:(1)食品分离技术是食品工业的基础[2]。绝大多数食品工业都分离不开食品分离技术,其中不少行业都是以分离工程为主要生产工序的。例如植物油的提取,淀粉的分离,糖制品的分离以及精练提纯等等。(2)食品分离技术能提高食品原料的综合利用程度。在食品加工工程中运用分离技术可以有效的利用食品原料中的各种成分,提高原料的综合利用程度,就提高了食品原料的利用价值。例如采用有效的分离方法可以从茶叶下脚料中分离出茶多酚、茶碱等,从柑橙中分离甘橙油、果胶等,使原料利用率大为增值。制糖行业中色谱分离技术的应用使得产糖率大大提高。(3) 食品分离技术能保持和改进食品的营养和风味。采用现代分离技术可以将一些需在高温下完成的工

艺改为在常温下进行,这样就可以大大地改善食品的色、香、味及营养。如用膜分离技术代替常规的蒸发浓缩和真空浓缩咖啡、果汁、茶汁等[3-4]。 (4) 食品分离技术使产品符合食品卫生要求。食品分离技术包括提取原料中的有益组分和去除其中的有害成分。如花生、玉米等油制品易受黄曲霉污染而产生黄曲霉素,所以在加工过程中必须用适当的方法将其去除。(5)现代食品分离技术能改变食品行业的生产面貌。现代分离技术在食品工业中的应用,往往可以使行业的生产面貌大为改观。例如过去利用太阳能将海水浓缩后结晶制食盐,如今利用食品分离技术制食盐,使得整个行业生产面貌大大改观。 2 食品工业中的分离操作方法 分离技术在工农业生产中具有重要作用,并且与我们的日常生活息息相关,同时分离机技术也在不断促进其它学科的发展[5]。由于采用了有效的分离技术,能够分离和提纯较纯的物质,大大的推进了化学学科的发展。又由于各种层析技术、超离心技术和电泳技术的发展和应用,使生物化学等生命科学得到了迅猛的发展。 分离操作包括机械分离和传质分离两大类,机械分离是指被分离的混合物由多于一相的物料所组成,分离设备只是简单地将混合物进行相分离,它属于非均相物系的分离,如沉降,过滤等。另一种分离操作是指依靠组分的扩散和传质来完成的分离过程,故又称扩散分离或传质分离[6]。如蒸馏,吸收,萃取或膜分离等,适用于多组分均相混合物的分离以及非均相混合物的分离[7]。

分离工程习题

分离工程习题 一、填空: 1、分离过程分为(机械分离方法)和(传质分离)两大类。 2、传质分离过程分为(平衡分离过程)和(速率分离过程)两大类。 3、分离剂可以是(能量)和(物质)。 4、机械分离过程是(过滤、离心分离)、旋风分离、静电除尘 5、速率分离过程是超滤、渗析(膜分离、渗透)。 6、平衡分离过程是(吸收、萃取)、精馏、蒸发。 7、气液平相衡常数定义为(气相组成与液相组成的比值)。 8、理想气体的平衡常数与(组成)无关。 9、活度是(修正的)浓度。 10、低压下二元非理想溶液的相对挥发度α12等于( 02 201 1p p γγ)。 11、气液两相处于平衡时,(化学位)相等。 12、Lewis 提出了等价于化学位的物理量(逸度)。 13、逸度是(修正的)压力。 14、在多组分精馏中塔顶温度是由(露点方程)方程求定的。 15、露点方程的表达式为(∑=1K /y i i ) 16、泡点方程的表达式为(∑=1x K i i )。 17、泡点温度计算时若1x K i i >∑,温度应调(小)。 18、泡点压力计算时若1x K i i >∑,压力应调(大)。 19、在多组分精馏中塔底温度是由(泡点)方程求定的。 20、绝热闪蒸过程,节流后的温度(降低)。 21、若组成为Z i 的物系,1K /Z 1Z K i i i i >∑>∑且时,其相态为(气液两相)。 22、若组成为Z i 的物系,1Z K i i <∑时,其相态为(过冷液相)。 23、若组成为Z i 的物系,1K /Z i i <∑时,其相态为(过热气相)。 24、绝热闪蒸过程,饱和液相经节流后会有(气相)产生。 25、设计变量与独立变量之间的关系可用下式来表示(Ni =Nv -Nc )。 26、设计变量分为(固定设计变量)与(可调设计变量)。 27、回流比是(可调)(固定、可调)设计变量。 28、关键组分的相挥发度越大,精馏过程所需的最少理论板数(越少)。 29、分离要求越大,精馏过程所需的最少理论板数(越多)。 30、进料中易挥发含量越大,精馏过程所需的最少理论板数(不变)。 31、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有(正)偏差的非理想溶液。 32、在萃取精馏中所选的萃取剂使A P 1'值越(大)越 好。 33、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔底组分形成具有(负)偏差的非理想溶液。 34、在萃取精馏中所选的萃取剂使A P 1'值越大,溶剂的选择性(增大)。 35、萃取精馏塔中,萃取剂是从塔(底)出来。 36、恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时,恒沸剂从塔(顶)出来。 37、均相恒沸物在低压下其活度系数之比γγ12/应等于(02P )与(o 1P )之比。 38、在板式塔的吸收中,原料中的平衡常数小的组分主要在塔内(底)板被吸收。 39、吸收中平衡常数大的组分主要在塔内(顶)板被吸收。 40、吸收中平衡常数大的组分是(难)吸收组分。 41、吸收中平衡常数小的组分是(易)吸收组分。 42、吸收因子越大对吸收越(有利)。 43、温度越高对吸收越(不利)。 44、压力越高对吸收越(有利)。 45、吸收因子A (反比)于平衡常数。 46、吸收因子A (正比)于吸收剂用量L 。 47、吸收因子A (反比)于液气比。 48、完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是(可逆)。 49、从节能的角度分析难分离的组分应放在(最后)分离。 50、从节能的角度分析分离要求高的组分应放在(最后)分离。 51、从节能的角度分析进料中含量高的组分应(先)分离。 52、物理吸附一般为(多层)吸附。 53、化学吸附一般为(单层)吸附。 54、化学吸附选择性(强)。 55、物理吸附选择性(不强)。 56、吸附负荷曲线是以(距床层入口的距离)为横坐标绘制而成。 57、吸附负荷曲线是以(吸附剂中吸附质的浓度)为纵坐标绘制而成。 58、吸附负荷曲线是分析(吸附剂)得到的。 59、透过曲线是以(时间)横坐标绘制而成。 60、透过曲线是以(流出物中吸附质的浓度)为纵坐标绘制而成。

食品分离技术与应用

新型食品分离技术与应用 摘要:食品分离技术是指各种分离技术(包括物理、化学等)在食品科学与食品工程中的应用。本文简单的从分离原理、特点及其在食品加工中的应用来介绍几种新型的食品分离技术,如膜分离技术、超临界萃取技术、微波萃取技术、泡沫吸附分离技术和分子蒸馏技术等。 Abstract:Separation technology refers to a variety of food separation techniques (including physics, chemistry, etc.) used in food science and food engineering. This paper briefly from the separation principle, characteristics and applications in food processing to introduce several new food separation techniques, such as membrane separation technology, supercritical fluid extraction, microwave extraction, adsorption and separation technology bubble and molecular distillation technology. 随着社会不断地高速发展,食品加工工业对分离技术的要求越来越高,新型的分离技术已经不断的替代传统的分离技术,并在其中得到应用和提高[1]。所有的分离技术,都可以分为机械分离和传质分离两大类。机械分离处理的是一相或者两相以上的混合物,目的是简单地将各相加以分离,过程中间不涉及传质过程。例如过滤、沉降、离心分离等。而新型的分离技术一般都为传质分离,如膜分离技术、超临界萃取等。 1.膜分离技术 膜分离技术是20世纪末兴起的一种新型分离技术,在21世纪发展的更迅速。膜分离技术 是以选择透过性膜作为分离介质,通过在膜两侧施加某种推动力( 如压力差、蒸气分压差、浓度差、电位差等),使得原料侧组分有选择性地透过膜,从而达到分离、提纯和浓缩的目的[2]。目前食品加工中常用的膜分离技术有反渗透、超滤、微滤及电渗析等。反渗透是利用反渗透膜选择性地透过溶剂的性质, 对溶液施加压力, 克服溶剂的渗透性,使溶剂透过膜而从溶质中分离出来的过程[3-5]。该技术可用于海水淡化、果蔬汁浓缩、茶叶抽提液的浓缩。超滤和微滤都是在静压差的推动力作用下进行的液相分离过程, 从原理上说没有本质的差别, 同为筛孔分离过程。 虽然膜分离技术的机理、操作方式各异,但它们具有相同的优点:过程一般较简单,费用较低,效率较高,通常没有相变,可在常温下操作,既节省能耗,

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