致癌危害等级
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
致癌危害等级
致癌危害等级- 致癌物的等级
手机已被列入2B级致癌物的清单。
致癌物严格地说只是致癌的外部因素。
这些外因大致可以分为化学致癌物、物理致癌物、生物致癌物和食物致癌物。
对于致癌物的分类依据,虽然各国之间或有些差异,但联合国辖下的国际癌症研究所(IARC)的分类表,系目前国际上最重要、也最常被引用的一项分类标准。
致癌物
致癌性是筛选优先污染物的重要依据之一,根据IARC的分类,致癌物共可分为四级:(一)、第一级(Group 1)致癌物:现有88类物质(如前述的马兜铃酸、苯、黄曲毒素、放射性物质、石绵、戴奥辛等),对人类为确定之致癌物。
(二)、第二级A类(Group 2A)致癌物:现有64类物质(如前述的氯霉素、甲醛、多氯联苯、丁二烯、硫酸二甲酯、环氧氯丙烷、苯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、柴油引擎废气等),对人类为
很可能致癌物,对动物则为确定之致癌物。
(三)、第二级B 类(Group 2B)致癌物:现有236类物质(如黄樟素、四氯化碳、电磁波、抗甲状腺药物propylthiouracil、二异氰酸甲苯、抗艾滋病药物zidovudine、汽油引擎废气、干洗业等),对人类为有可能致癌物,对动物为很可能也是致癌物。
(四)、第三级(Group 3)致癌物:现有496类物质(如前述的furazolidone、咖啡因、食用色素等),目前尚无足够的动物或人体的资料,以供分类该物质是否为人类致癌物。
(五)、第四级(Group 4)致癌物:现有1类物质(caprolactam,为一种化学原料),根据已有的资料,足以认为该物质并非致癌物。
[1]
致癌危害等级- 致癌物的分类
致癌危害等级
致癌物按照对人类和哺乳动物致癌作用的不同,可分为确证致癌物、怀疑致癌物和潜在致癌物。
确证致癌物通过动物实验和人群流行病学调查都已确认具有致癌作用。
怀疑致癌物在动物,而且在多种动物,特别是在与人类血缘较近的灵长类动物机体上呈现致癌作用,但在人类仅有个别致癌临床报告,在人群流行病学调查中尚未能证实。
潜在致癌物对动物
致癌,但无任何资料表明对人类具致癌作用,只是对人类有致癌可能性。
国际癌症研究所(IARC)对已进行致癌研究的化学物分为四类:1类,对人致癌性证据充分;2类,A组对人致癌性证据有限,但对动物致癌性证据充分,B组人致癌性证据有限,对动物致癌性证据也不充分;3类,现有证据未能对人类致癌性进行分级评价;4类,对人可能是非致癌物。
国际癌症研究中心(IARC,1987年)指出,化学致癌物是指能引起恶性肿瘤发生增多的化学物,在某些情况下诱发良性肿瘤的化学物也可认为是化学致癌物。
目前约有7000多种化学物经过动物致癌试验,其中1700多种为阳性结果。
对致癌物分类时,可按对人的致癌危险性、活化的需要、是否具有诱变性和化学结构等划分。
1.按对人的致癌危险性IARC(2002)对已有资料报告的878种化学物根据其对人的致癌危险分成4类。
1类:对人致癌,87种。
确证人类致癌物的要求是:①有设计严格、方法可靠、能排除混杂因素的流行病学调查;②有剂量反应关系;③另有调查资料验证,或动物实验支持。
2A类:对人很可能致癌,63种。
此类致癌物对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据充分。
2B类:对人可能致癌,234种。
此类致癌物对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据并不充分;或对人类致癌性证据不足,对实验动物致癌性证据充分。
3类:对人的致癌性尚无法分类,即可疑对人致癌,493种;4类:对人很可能不致癌,仅1种。
2.按活化的需要把致癌物区分为:①不需活化的,称为直接致癌物;②需活化的,称为前致癌物或间接致癌物。
其活性代谢物为终致癌物。
3.按是否具有诱变性由于致癌的体细胞突变和非突变作用两大学说的确立,人们把致癌物分成两大类:①诱变性致癌物,又称之为遗传毒性致癌物;②非诱变性致癌物,或非遗传毒性致癌物。
也有人称为DNA活性外或基因外致癌物。
这里所谓的DNA活性外致癌就不包括以DNA为靶的诱变机制。
现已知道大多数肿瘤细胞都有遗传学改变,这些改变有时难以区分是致癌的原因还是发癌的结果。
IARC(1983)早就指出,按致癌机制对化学致癌物进行分类,不可能详尽无遗和准确无误。
有些化学物质本身并不致癌,但在致癌物之前或同时应用可显著增强癌症的发生,即可促进致癌的过程,这类物质称为助癌物。
[2]
致癌危害等级- 相关参数含义
1、证据的充分程度(Degree of Evidence)
化学品对人体的致癌性证据之充分程度可以分为下列几类。
(1)证据充分,指致癌剂和人体癌症之间有因果关系。
(2)证据有限,指能提供一些可信的致癌性证据,但证据尚有限,还需作进一步补充。
(3)证据不充分,可能有3种情况,①能获取的致癌性数据很少;②与证据有关的研究尚不能排除偶然性、误差及混淆等情况;③研究结果无致癌性证据。
根据动物实验取得的致癌性证据的充分程度可分4级:
1级,致癌性证据充分。
2级,致癌性证据有限。
3级,致癌性证据不充分。
4级,无致癌性证据。
2、IARC标准分组
国际癌症研究所(International Agency for research on cancer,简称IARC)将人类的肿瘤风险分为3组。
1组:列在此组内的化学品属致癌物,流行病学和暴露实验均已肯定,基致癌证据是充分的。
2组:化学品可能对人体有致癌性。
其中有的对人体的致癌性证据几乎是“充分的”,另一类的证据不够充
分。
证据程度较高的为A组,较低的为B组。
例如,2A指对人体的致癌性至少存在着有限证据。
当动物证据充分而人体数据不充分时,归入2B。
3组:列在本组中的化学品对人类没有致癌性。
3、潜力因素值F(Potency Factor Estimate)
潜力因素值F定义为1/ED10。
ED10等于10%终身致癌风险的致癌剂剂量。
F可以和致癌性的确认证据一起,用来划分化学品潜在致癌性的危险等级。
4、潜力因素分组(Potency factor Grouping)
由于潜力因素值F可表示致癌危险性的相对大小,因而,可将潜在致癌剂的相对潜力因素分为4组。
潜力因素最高的化学品分在1组,中等潜力因素的为2组,低潜力因素的为3组,最低潜力因素的为4组。
[3]
5、致癌剂危害等级
下表列出了美国EPA公布的部分致癌剂的危害等级:[3]化合物名称
化学文摘编号
证据的充分程度
IARC标准分组
潜力因素值
潜力分组
危害等级
人
动物
二氢苊Acenaphthene 83-32-9
不充分
不充分
3
NA
NA
b
苊Acenaphthylene 208-96-8
不充分
不充分
3
NA
NA
b
2-乙酰氨基芴
2-Acetylamenofluorene 53-96-3
不充分
充分
2B
32.00
2
中
丙烯腈
Acrylnitrile
107-13-1
有限
2A
0.06
4
低
黄曲霉素B1 Aflaloxin B1 1162-65-8
有限
充分
2A 10000.00
1
高
艾氏剂Aldrin
309-00-2
不充分
2B
63.00
2
中
4-氨联苯
4-Aminobiphenyl 92-67-1
充分
充分
1
87.00
2
高
杀草强Amitrole
61-62-5
不充分
充分
2B
9.20
3
低
重铬酸胺Ammonium bichromate 7789-09-5
不充分
不充分
1g
g
NA
中
铬酸铵
Ammonium chromate 7789-09-5
不充分
1g
g
NA
中
蒽
Anthracene
120-12-7
不充分
不充分
3
NA
NA
b
砷和其化合物
Arsenic & compounds 7740-38-2
充分
1
130.00
NA
高
砷酸
Arsenic acid 7778-39-4
有限
不充分
2Ad
d
NA
高
二硫化砷Arsenic disulfide 1303-32-8
有限
2Ad
d
NA
高
三氯化砷Arsenic trichlorid 7784-34-1
有限
不充分
2Ad
d
NA
高
五氧化二砷Arsenic pentoxide 1303-28-2
有限
2Ad
d
NA
高
三氧化二砷Arsenic trioxide 1327-53-3
充分
不充分
1
130.00
1
高
三硫化砷Arsenic trisulfide 1303-33-9
有限
2Ad
d
NA
高
石棉Asbestos 1332-21-4 充分
充分
1
p
p
p
金胺Auramine 2465-27-2 不充分
充分2B 1.20 3
低。