浙大《医学遗传学(丙)》在线作业满分答案
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D.母系遗传病
满分：2分
正确答案:A
28.嵌合体形成的原因可能是
A.生殖细胞形成过程发生了染色体的不分离
B.生殖细胞形成过程发生了染色体的丢失
C.卵裂过程中发生了染色体丢失
D.卵裂过程中发生案:C
29.遗传密码子是指
A. DNA分子中的三个随机的碱基对顺序
B. rRNA分子中的三随机的碱基顺序
B.每个生殖细胞只发生有限几次
C.每个体细胞只发生1次
D.发生多次
满分：2分
正确答案:D
26. mtDNA在____要经过复制分离
A.有丝分裂期间
B.减数分裂期间
C.有丝分裂和减数分裂期间
D.无丝分裂期间
满分：2分
正确答案:C
27. 2型DM的遗传特性是
A.异质性很强的多基因遗传病
B.单基因遗传病
C.染色体病
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
满分：2分
正确答案:B
3.真核生物mDNA多在5’端有
A.起始密码
B.帽子结构
C.终止密码
D. CCA序列
满分：2分
正确答案:B
4.多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险
A.非常低
B.低
C.无变化
D.增高
满分：2分
正确答案:D
5.多基因病的遗传学病因是（）
C.增加含有叶酸成分的营养素
D.饮食和药物指导
满分：2分
正确答案:C
14. DNA变性的原因是
A.磷酸二酯键断裂
B.多核苷酸链解聚
C.碱基的甲基化修饰互补
D.碱基之间的氢键断裂
满分：2分
正确答案:D
15.两个先天性聋哑病人婚后生两个子女的听力均正常，这是由于
A.表现度低
B.基因突变
C.环境因素影响
D.遗传异质性
C. Avery和McLeod
D. Arber和Smith
满分：2分
正确答案:B
21.下面哪种性状属于数量性状
A.多指
B.红绿色盲
C.血压
D.先天聋
满分：2分
正确答案:C
22.用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是
A.双生子法
B.群体普查法
C.关联分析法
D.系谱分析法
D.显性基因和隐性基因都表达
满分：2分
正确答案:D
12.下面mtDNA分子结构组成特点描述不正确的是
A.无组蛋白
B.单链
C.闭合环状
D.有2个复职起始点
满分：2分
正确答案:B
13.孕前干预可以避免可能导致出生缺陷的病因，为避免神经管畸形，可在孕前采取____的措施
A.增补含有硫酸亚铁的营养素
B.地塞米松治疗
C. tRNA分子中的密码环上的三个碱基顺序
D. mRNA分子中的三个相邻的碱基顺序
满分：2分
正确答案:D
30.近亲婚配的最主要效应表现在
A.增高显性杂合子的频率
B.增高显性纯合子的频l
C.增高隐性纯合子的频率
D.增高隐性杂合子的频率
满分：2分
正确答案:C
31.双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是
A. 1/2
B.儿子全部
C.女儿中有1/2
D.儿子中有1/2
满分：2分
正确答案:D
19.下列哪种疾病属于延迟显性
A.多指症
B.遗传性筋挛性共济失调
C.骨质不全
D.软骨发育不全
满分：2分
正确答案:B
20. ____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始
A. Jacob和Monod
B. Watson和Crick
34. YAC是指
A.细菌人工染色体
B.酵母人工染色体
C.噬菌体人工染色体
D.黏粒
满分：2分
正确答案:B
35.染色质的结构单位是
A.染色丝
B.核小体
C.染色单体
D.核体
满分：2分
正确答案:B
36.下列____碱基不存在DNA中
A. 10%
B. 25%
C. 40%
D. 45%
满分：2分
正确答案:D
10.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关
A.患者年龄
B.群体发病率
C.遗传率
D.病情严重程度
满分：2分
正确答案:A
11.关于不完全显性的描述，以下正确的是
A.只有显性基因得以表达
B.纯合子和杂合子的表现型相同
C.可能出现隔代遗传
满分：2分
正确答案:A
23.多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将
A.不变
B.增高
C.降低
D.不清楚
满分：2分
正确答案:C
24.下列哪一项不符合线粒体DNA的遗传学特征
A.遵守孟德尔遗传规律
B.异质性
C.半自主性
D.阈值效应
满分：2分
正确答案:A
25.任何一个基因位点上,（）突变
A.每个体细胞只发生有限几次
A.等位基因
B.复等位基因
C.显性基因
D.隐性基因
满分：2分
正确答案:B
8. DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时，发生了
A.点突变
B.同义突变
C.错义突变
D.无义突变
满分：2分
正确答案:D
9.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
满分：2分
正确答案:D
16.多基因遗传病的发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/10
满分：2分
正确答案:B
17.遗传图作图的方法有
A.微卫星位标法
B.原位杂交法
C.放射杂交法
D.定位克隆法
满分：2分
正确答案:A
18.现有一家系，父母正常，而儿子为红绿色盲。如再生育，其子女中（）为红绿色盲。
A. A、O
B. B、O
C. AB、O
D. A、B、AB、O
满分：2分
正确答案:D
32.癌家族通常符合
A. X连锁显性遗传
B. X连锁隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
满分：2分
正确答案:C
33.点突变可引起
A.氨基酸缺失
B.氨基酸置换
C.阅读框架移动
D. DNA复制停顿
满分：2分
正确答案:B
A.染色体结构改变
B.染色体数目异常
C.一对等位基因突变
D.易患性基因的积累作用
满分：2分
正确答案:D
6.对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于
A.致病基因频率
B.致病基因频率的1/16
C.致病基因频率的1/20
D.致病基因频率的1/2
满分：2分
正确答案:A
7.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）
浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共45道试题,共90分)
1.属于XD遗传的疾病是
A.抗维生素D性佝偻病
B.甲型血友病
C.先天聋哑
D. PKU
满分：2分
正确答案:A
2.一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是
满分：2分
正确答案:A
28.嵌合体形成的原因可能是
A.生殖细胞形成过程发生了染色体的不分离
B.生殖细胞形成过程发生了染色体的丢失
C.卵裂过程中发生了染色体丢失
D.卵裂过程中发生案:C
29.遗传密码子是指
A. DNA分子中的三个随机的碱基对顺序
B. rRNA分子中的三随机的碱基顺序
B.每个生殖细胞只发生有限几次
C.每个体细胞只发生1次
D.发生多次
满分：2分
正确答案:D
26. mtDNA在____要经过复制分离
A.有丝分裂期间
B.减数分裂期间
C.有丝分裂和减数分裂期间
D.无丝分裂期间
满分：2分
正确答案:C
27. 2型DM的遗传特性是
A.异质性很强的多基因遗传病
B.单基因遗传病
C.染色体病
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
满分：2分
正确答案:B
3.真核生物mDNA多在5’端有
A.起始密码
B.帽子结构
C.终止密码
D. CCA序列
满分：2分
正确答案:B
4.多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险
A.非常低
B.低
C.无变化
D.增高
满分：2分
正确答案:D
5.多基因病的遗传学病因是（）
C.增加含有叶酸成分的营养素
D.饮食和药物指导
满分：2分
正确答案:C
14. DNA变性的原因是
A.磷酸二酯键断裂
B.多核苷酸链解聚
C.碱基的甲基化修饰互补
D.碱基之间的氢键断裂
满分：2分
正确答案:D
15.两个先天性聋哑病人婚后生两个子女的听力均正常，这是由于
A.表现度低
B.基因突变
C.环境因素影响
D.遗传异质性
C. Avery和McLeod
D. Arber和Smith
满分：2分
正确答案:B
21.下面哪种性状属于数量性状
A.多指
B.红绿色盲
C.血压
D.先天聋
满分：2分
正确答案:C
22.用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是
A.双生子法
B.群体普查法
C.关联分析法
D.系谱分析法
D.显性基因和隐性基因都表达
满分：2分
正确答案:D
12.下面mtDNA分子结构组成特点描述不正确的是
A.无组蛋白
B.单链
C.闭合环状
D.有2个复职起始点
满分：2分
正确答案:B
13.孕前干预可以避免可能导致出生缺陷的病因，为避免神经管畸形，可在孕前采取____的措施
A.增补含有硫酸亚铁的营养素
B.地塞米松治疗
C. tRNA分子中的密码环上的三个碱基顺序
D. mRNA分子中的三个相邻的碱基顺序
满分：2分
正确答案:D
30.近亲婚配的最主要效应表现在
A.增高显性杂合子的频率
B.增高显性纯合子的频l
C.增高隐性纯合子的频率
D.增高隐性杂合子的频率
满分：2分
正确答案:C
31.双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是
A. 1/2
B.儿子全部
C.女儿中有1/2
D.儿子中有1/2
满分：2分
正确答案:D
19.下列哪种疾病属于延迟显性
A.多指症
B.遗传性筋挛性共济失调
C.骨质不全
D.软骨发育不全
满分：2分
正确答案:B
20. ____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始
A. Jacob和Monod
B. Watson和Crick
34. YAC是指
A.细菌人工染色体
B.酵母人工染色体
C.噬菌体人工染色体
D.黏粒
满分：2分
正确答案:B
35.染色质的结构单位是
A.染色丝
B.核小体
C.染色单体
D.核体
满分：2分
正确答案:B
36.下列____碱基不存在DNA中
A. 10%
B. 25%
C. 40%
D. 45%
满分：2分
正确答案:D
10.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关
A.患者年龄
B.群体发病率
C.遗传率
D.病情严重程度
满分：2分
正确答案:A
11.关于不完全显性的描述，以下正确的是
A.只有显性基因得以表达
B.纯合子和杂合子的表现型相同
C.可能出现隔代遗传
满分：2分
正确答案:A
23.多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将
A.不变
B.增高
C.降低
D.不清楚
满分：2分
正确答案:C
24.下列哪一项不符合线粒体DNA的遗传学特征
A.遵守孟德尔遗传规律
B.异质性
C.半自主性
D.阈值效应
满分：2分
正确答案:A
25.任何一个基因位点上,（）突变
A.每个体细胞只发生有限几次
A.等位基因
B.复等位基因
C.显性基因
D.隐性基因
满分：2分
正确答案:B
8. DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时，发生了
A.点突变
B.同义突变
C.错义突变
D.无义突变
满分：2分
正确答案:D
9.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
满分：2分
正确答案:D
16.多基因遗传病的发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/10
满分：2分
正确答案:B
17.遗传图作图的方法有
A.微卫星位标法
B.原位杂交法
C.放射杂交法
D.定位克隆法
满分：2分
正确答案:A
18.现有一家系，父母正常，而儿子为红绿色盲。如再生育，其子女中（）为红绿色盲。
A. A、O
B. B、O
C. AB、O
D. A、B、AB、O
满分：2分
正确答案:D
32.癌家族通常符合
A. X连锁显性遗传
B. X连锁隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
满分：2分
正确答案:C
33.点突变可引起
A.氨基酸缺失
B.氨基酸置换
C.阅读框架移动
D. DNA复制停顿
满分：2分
正确答案:B
A.染色体结构改变
B.染色体数目异常
C.一对等位基因突变
D.易患性基因的积累作用
满分：2分
正确答案:D
6.对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于
A.致病基因频率
B.致病基因频率的1/16
C.致病基因频率的1/20
D.致病基因频率的1/2
满分：2分
正确答案:A
7.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）
浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共45道试题,共90分)
1.属于XD遗传的疾病是
A.抗维生素D性佝偻病
B.甲型血友病
C.先天聋哑
D. PKU
满分：2分
正确答案:A
2.一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是