免疫学试卷
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
医学免疫学综合试卷六
一、名词解释(下列7题可任做6题。若每题都做,只评阅前6题。每题2分,共12分)
1、固有免疫:
2、抗原性:
3、调理作用:
4、CD:
5、APC:
6、超敏反应:
7、人工主动免疫
二、填空题(每空1分,共23分)
1、机体免疫功能包括()、()和()三个方面。
2、半抗原具有(),但不具有()。
3、根据诱生抗体时是否需要Th细胞参与可将抗原分为()和()两类。
4、免疫球蛋白()根据其重链的结构差异分为五大类,分别称为()、()、()、()、和()。
5、HLA-Ⅱ类基因在复合体中位于近着丝点一端,由()、()和()三个亚区构成。
6、专职性抗原递呈细胞包括()、()和()。
7、同种异型排斥反应的识别机制包括()和()。
8、根据肿瘤抗原的特异性分类,肿瘤抗原分为()和()。
9、Ⅲ型超敏反应所致的血管周围炎症特点以()细胞浸润为主要特征。
三、选择题(在本题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内,多选不给分。每题1分,共30分)
1、免疫防御功能是指()
A.识别和清除病原体 B. 识别和清除衰老的红细胞
C. 识别和清除变性的自身成分
D. 识别和清除突变和癌变细胞
E. 识别和清除异嗜性抗原
2、引起人非典肺炎的SARS病毒,已发现可能来自果子狸,该病毒对果子狸而言是()
3、最近发现某些侯鸟可能携带禽流感病毒,该病毒不仅可引起禽类流感,还可以引起人类流感,这种病毒对人类而言属于()
4、单独刺激机体不能产生抗体,但能与抗体结合的物质称为()
5、注射破伤风抗毒素(来自马血清),对人体来说是一种()
2 - 5 题备选项
A.异种抗原B.同种异体抗原
C.异嗜性抗原D.半抗原
E.自身抗原
6、产妇初乳中含量很高的Ig 为()
7、胚胎晚期在子宫内受到的感染,可产生()
8、血清中含量最多的 Ig 是()
9、抗原刺激后产生最早的 Ig 是()
10、可与肥大细胞表面相应受体结合的Ig是()
6 - 10 题备选项
A. IgE B. IgM C. IgG
D. SIgA E. IgD
11、 Ig G分子中与补体发生特异性结合的部位是:()
A. Fab段和Fc段B. CH2
C. VL和CL D. VL的超变区和VH的超变区
E. CH3和铰链区
12、不表达HLA- I类分子的细胞是()
A.T淋巴细胞
B. B淋巴细胞
C.成熟红细胞
D.上皮细胞
E.中性粒细胞
13、关于HLA的描述哪一项是错误的?()
A.分析亲代和子代的HLA表型可以获知该家庭成员的HLA基因型
B.HLA I类分子的结构不同于II类分子,它含有β2m
C.HLAⅡ类分子的α链和β链是由不同的基因所编码
D.HLA I类分子的β2m链没有多态性
E.血小板不表达HLA I类分子
14、MHC限制性表现在()
A.M 的吞噬作用
B.ADCC作用
C.Tc细胞识别靶细胞抗原的过程
D.B细胞识别TI抗原的过程
E.补体依赖的细胞毒作用
15、CD4的配体是 ( )
A、MHC-Ⅱ类分子
B、MHC-I类分子
C、CD28
D、B7
E、CD32
16、CD28的配体是 ( )
A、CD80
B、CD58
C、CD40
D、CTLA-4
E、CD2
17、下述哪种细胞不具有FcγR? ( )
A、NK细胞
B、粒细胞
C、单核细胞
D、肥大细胞
E、B细胞
18、T细胞的生长因子是 ( )
A.IL-1
B.IL-3
C.IL-2
D.TNF-α
E.IFN-α
19、促进造血干细胞增殖分化的细胞因子是 ( )
A.IL
B.TNF
C.IFN
D.CSF
E.TGF
20、以下哪种CD分子与B细胞活化有关( )
A.CD16
B.CD21
C.CD3
D. CD8
E.CD4
21、TC细胞杀伤靶细胞的特点是 ( )
A.无抗原特异性
B.受MHC-Ⅱ类分子限制
C.可释放穿孔素杀伤靶细胞
D.通过ADCC杀伤靶细胞
E.通过分泌IL-10杀伤靶细胞
22、为B细胞活化提供第二信号的是 ( )
A.B7与CD28
B.CD4与MHC-Ⅱ
C.CD40L与CD40
D.IL-2与IL-2R
E.BCR-CD79复合物与抗原
23、下列哪种超敏反应性疾病的发生与补体无关? ( )
A.肾小球肾炎
B.血小板减少性紫癜
C.输血反应
D.接触性皮炎
E.血清病
24、Ⅰ型超敏反应是由哪类抗体介导的 ( )
A.IgG
B.IgE
C. IgA
D.IgD
E.IgM