多凝集红细胞的研究进展
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图3 T n抗原
露的 水解 酶 。 在 先 天 性 发 育 不 良 的 贫 血 儿 童 发 现
/ G a l NA C S e r T h r ( ) |α 6 2 N e u A c
4 T K 多凝集抗原 T K 多凝集红细胞抗原 是 B i r d等人在1 9 7 2年 于A B H 和I i抗原 糖 链 上 的 G a |( 1 4) G | C NA C, β 使 末 端 的 N 乙 酰 氨 基 葡 萄 糖 残 基 暴 露, 即 TK 抗 而是一种 T 抗 T K 多凝红细胞不 缺少 唾 液 酸 , 原 变 异 性质 抗原 , 但 不是 T 抗原的 弱表达 。 在 脆 弱
[ / 关键词 ] 多凝集红细胞 ; 红细胞免疫机制 ; 植物血凝素 ; T T n多凝集抗原与基因
, S u mm a r h em u l t i a l u t i n a t i o nr e dc e l la n t i e n sa r eag r o u fn o n s e c i f i ca n t i b o d e a c t i o na n t i e n y T g g g po p yr g , m o s t l e l a t e d t oc l i n i c a ld i s e a s e . B e c a u s eo fa n t i e nm e m b r a n ee x o s u r ea n da n t i e n i c i t t h e s er e db l o o dc e l l s yr g p g y , r o d u c em u l t i a l u t i n a t i o np h e n o m e n o n w h i c hc o u l db ed e t e c t e db h t o h e m a l u t i n i na s i d e n t i f i c a t i o n r e a e n t . p g g yp y g g g e n d e n tb l o o dg r o u n t i e n . T h i sp a e r i n t r o d u c e s t h em u l t i a l u t i n a t i o na n t i e na s s o c i a t e dw i t hd i s e a s e . p pa g p g g g ; ; ; K e w o r d s m u l t i a l u t i n a t i o no f r e db l o o dc e l l s r e db l o o dc e l l i mm u n em e c h a n i s m P HA Tp o l l u t i n a g g ya g g y T h e r e s e a r c h e so f t h eg e n e t i c sa n dm o l e c u l a rb i o l o fTa n t i e ns h o w e dt h a t i tw a se x e c t e dt ob e c o m ea n i n d e g yo g p
Biblioteka Baidu
A d v a n c e s i nm u l t i a n t i e na l u t i n a t i o no f r e db l o o dc e l l s g g g
t i o na n t i e na n dg e n e g
没 有 特 定 的 抗 体 反 应、 呈多凝集现象的一组红细
多凝 集 红细 胞 抗原 是 一 组 不 符 合 免 疫 学 规 律 ,
。最早 是 在 1 抗体 都 反 应 ” 9 3 0年 T h o m s e n和 。 F r i e n d r i c h 发现这 一 现象 多凝 集 红细 胞 是 因为 各 现象, 这与 临 床疾 病相 关 、 与人体免疫机制相关, 与 红 细 胞免 疫 相关 。
C 1 G A L T 1和 C 1 G A L T 1 C 1产物都是半乳糖胺 转移酶 。 但 二 者 产物在 分 子 大 小 、 分 子 结构 不 同, 虽
都 可能 产 生 TK 抗 原 的 暴 露 。T K 多凝红细胞与 , 多凝红细胞 同时 存 在 时 可 能 与 获得 性 B 有 密 VA 切 相关 。T K 抗原的 植 物 血 凝 素 反 应 特 点 是 G SⅡ 〔 6 8〕 。 阳 性 反应
·5 1 2· ·综述·
) JC l i nH e m a t o l( C h i n a
临床血液学杂志
2 0 1 6年 卷 2 9 6期
多凝集红细胞的研究进展 刘 芸1 陆敏1 徐姿1 李树中1△
: / . i s s n . 1 0 0 4 2 8 0 6 b . 2 0 1 6 . 0 6. 0 2 9 d o i 1 0 . 1 3 2 0 1 j [ [ 中图分类号 ] R 文献标志码 ] A 5 5 5
表 1 多凝集抗原的发现者及年代 种类 T T n T h T x 发现年 代 1 9 2 5 1 9 5 9 1 9 7 2 1 9 7 8 1 9 8 2 1 9 6 8 1 9 5 9 1 9 7 6 1 9 8 0 发现 者 H u b e n e r D a u s s e t等
同 的植物血凝素的不 同 反应 结 果 , 判断归属。多凝 集红细胞所 表达 的 隐蔽 抗原 的暴 露 , 实质是红细胞 免疫机制 的 表 现 。 目 前 的 研 究 多 用 于 肿 瘤 的 诊 断 本文就多凝集红细胞抗原最 新的 研 究 进 展 , 做一简 要介绍 。 和 预后 。 但 目 前 已 发 现 的 多 凝 集 红 细 胞 抗 原 并 不
图 1 正常隐蔽的 T 抗原
前 者 与 T 抗 原 相 关, C 1 G AL T 1和 C 1 GA L T 1 C 1, 可能与 后者与 T 2 个 基 因 高 度 同 源, n 抗 原 相 关,
3 T h 多凝集抗原 是B h多凝集抗 i r d在1 9 7 8 年 确 认 报 道 的 。T 液 酶 或 神经 氨 酶 , 而暴露 了 T h 抗原 。T h 抗 原是暴 是 由于酶水解 四糖 后 剩 下 的 唾 液 酸 残 基 。 但化学结构不相 T h 抗原与 T 抗 原 有 关 联 性 , 同 。 在生 化 反应和临床 意 义 上 相 近 , 被 认 为是 T 抗 孢 杆菌 、 变 形 杆菌 等感染 , 都有 可能 产生 T h 抗原暴 T h 抗原与 T 抗原的植物血凝素 区 别 是与 野 生 ) 。 大 豆甘 氨 酸 不反应 ( 表3 发现 , 是 由于 细 菌 的 内 ( 外) 裂解连接 β半乳糖 苷 酶 , 原。 有T h 多凝集红细胞 。 解酶 , 在特定 的 温 和 水 解 条 件 下 , 水解了部分的唾 原, 是 由于 细 菌 产 生 的 神 经 氨 酸 水 解 酶 、 唾液酸水
种 原 因而 产 生的 膜 抗原 暴 露 , 从而产生的“ 多凝集”
1 前言 本文 就 目前 对 多凝 集 红 细 胞 抗 原 的 研 究 进 展 , / 尤其对 T 做一简略介绍 T n 抗原 的最 新 研 究 报 道 , 以 往 的分 类 。 ( 。 多 凝集 红 细 胞 抗 原 的 分 类 , 表 1) 目前仍然采用
图 4 唾液酸化 T n抗原
然 作 用 底 物相 同 , 但 作 用 前 体 糖链 不 一 样 , 产生的 三 维 结 构 也 不相 同 , 所 以, 其抗原 性质 就不一 样 了 。 / 清 楚 。已 知 的 T T n 抗 原 等 位 基 因 见 表 2。 / 有关 T 目前还不是十分 T n 抗 原的 相 关 问 题 , 微 生 物 感染 后 产生 的 唾 液 酸 水 解 酶 , 催化水解
酸的 二 糖, 其表位决定特异性的β D 半乳糖 1 3 D 乙酰半乳糖 , 即 T 抗原 。
1
江苏大学 附 属 昆 山 市 第 一 人 民 医 院 输 血 科 ( 江 苏 昆 山, ) 2 1 5 3 0 0 △ 审校者 : 通信作者 : 李树中 , E m a i l k s s l s z @ s i n a . c n y y
, 露的 末 端半乳糖 ( 而 T 抗原是不 带唾 液 酸 的 二糖 )
N e u A c
( / G a l 1 3) G a l NA C S e r T h r β
图 2 T 抗原
脆弱拟杆菌、 梭状芽 原的 弱表达 形 式 , E 大 肠 杆 菌、
/ G a l NA C S e r T h r
第 6期
刘芸 , 等. 多凝集红细胞的研究进展
·5 1 3·
C 1 G AL T 1基因 突 变 才 产 生 C 1 GA L T 1 C 1基因有 。 图 1~4) 关 。2 个 基 因 可 以 共 同 存 在 ( ( ( / N e u A c α 2 3) G a l 1 3) G a l NA C S e r T h r β ( | α 6 2)
1 3〕 。 多, 且 有 些 抗 原 的 分 子 生 物 学 并 不 十 分 清 楚〔
T k
B i r s d和 W i n h a m g B i r d等 B i r d等 C a m e r o n等 等 C a z a l
2 T 多凝集抗原 T 多凝集现象 也称 H u b e n e r T h o m s e n F r i d e n r c i c h 现象 。 是 H u b e n e r在 1 9 2 5 年 发 现 的。这 种 红细胞与 所 有 人 的 血 清 都 反 应 。T 多 凝 集 红 细 胞 多 数 是 由于微 生物 感染 产生 的 唾 液 酸 水 解酶 , 水解 催化了 膜 上 的 唾 液 酸 , 暴露 了 T 抗原 。 还 有一 部 分
“ 胞 。根 据 B 与 血 型 无 关, 与所有血清 i r d 的 定 义:
1. 1 获得性 多凝集抗原 由微 生 物 感 染 引 起 的 膜 抗 原 暴 露 , 如 T 凝、 , 获得性 B 细 胞 。 非微 生 物 原 T k、 T h、 T x、 VA、 C a d 1. 2 遗传性 多凝集抗原 、 由基 因 突 变 而 导 致 的, 如 C a d HEMP A S、 。 NO R、 H d e y 体, 与所有人 的 血 清 都 反 应 , 甚至与自身血浆也有 弱 的反应 。 鉴别试剂主要 是植 物 血 凝 素 , 通过与不 多凝集红细胞的抗原反应没有特定的对应抗 因 引起 , 如T n 多凝 、 T h 多凝 。
拟 杆菌 、 粘 质 沙 雷 菌、 白色 念 珠 菌、 黑 曲 菌 感 染 中,
/ 膜 上 唾 液 酸, 即血型糖蛋白 A B 的不稳定碱性四 糖, 暴 露出 β 半 乳 糖 ( 即T 1 3) N 乙 酰 半 乳 糖 胺, β 。临 床 上 较 抗 原, 这 个 过 程 叫 T 活化 ( T 变 异 作用) 多 见 的有 产 生 荚 膜 杆菌 、 肺 炎 双 球 菌、 霍乱弧菌、 流 感 病 毒等 。
a c r i r e dB q N O R
C a d ) VA( V i e n n a H EMP A S
1 9 6 9
C r a n i n e r等 g H a r r i s等
C r o o k s t o n等
T 多凝集红 细 胞 是 由 于 肿 瘤 时 使 唾 液 酸 转 移 酶 活 性下降 , 使膜上 合 成唾 液 酸受 阻, 合成为不带唾液 正常 人的 T 抗原 是 隐 蔽 的 。T 抗 原 是 MN 抗 原的前体 , 在其 半 乳 糖 端 , 以 α连接方式与血型糖 / 蛋白 A B 的 丝氨 酸 或苏氨 酸 的 羧 基 。 / 基因名 T T n 抗原 在 7 号 染 色 体 : 7 1 3~1 4, p
露的 水解 酶 。 在 先 天 性 发 育 不 良 的 贫 血 儿 童 发 现
/ G a l NA C S e r T h r ( ) |α 6 2 N e u A c
4 T K 多凝集抗原 T K 多凝集红细胞抗原 是 B i r d等人在1 9 7 2年 于A B H 和I i抗原 糖 链 上 的 G a |( 1 4) G | C NA C, β 使 末 端 的 N 乙 酰 氨 基 葡 萄 糖 残 基 暴 露, 即 TK 抗 而是一种 T 抗 T K 多凝红细胞不 缺少 唾 液 酸 , 原 变 异 性质 抗原 , 但 不是 T 抗原的 弱表达 。 在 脆 弱
[ / 关键词 ] 多凝集红细胞 ; 红细胞免疫机制 ; 植物血凝素 ; T T n多凝集抗原与基因
, S u mm a r h em u l t i a l u t i n a t i o nr e dc e l la n t i e n sa r eag r o u fn o n s e c i f i ca n t i b o d e a c t i o na n t i e n y T g g g po p yr g , m o s t l e l a t e d t oc l i n i c a ld i s e a s e . B e c a u s eo fa n t i e nm e m b r a n ee x o s u r ea n da n t i e n i c i t t h e s er e db l o o dc e l l s yr g p g y , r o d u c em u l t i a l u t i n a t i o np h e n o m e n o n w h i c hc o u l db ed e t e c t e db h t o h e m a l u t i n i na s i d e n t i f i c a t i o n r e a e n t . p g g yp y g g g e n d e n tb l o o dg r o u n t i e n . T h i sp a e r i n t r o d u c e s t h em u l t i a l u t i n a t i o na n t i e na s s o c i a t e dw i t hd i s e a s e . p pa g p g g g ; ; ; K e w o r d s m u l t i a l u t i n a t i o no f r e db l o o dc e l l s r e db l o o dc e l l i mm u n em e c h a n i s m P HA Tp o l l u t i n a g g ya g g y T h e r e s e a r c h e so f t h eg e n e t i c sa n dm o l e c u l a rb i o l o fTa n t i e ns h o w e dt h a t i tw a se x e c t e dt ob e c o m ea n i n d e g yo g p
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A d v a n c e s i nm u l t i a n t i e na l u t i n a t i o no f r e db l o o dc e l l s g g g
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没 有 特 定 的 抗 体 反 应、 呈多凝集现象的一组红细
多凝 集 红细 胞 抗原 是 一 组 不 符 合 免 疫 学 规 律 ,
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C 1 G A L T 1和 C 1 G A L T 1 C 1产物都是半乳糖胺 转移酶 。 但 二 者 产物在 分 子 大 小 、 分 子 结构 不 同, 虽
都 可能 产 生 TK 抗 原 的 暴 露 。T K 多凝红细胞与 , 多凝红细胞 同时 存 在 时 可 能 与 获得 性 B 有 密 VA 切 相关 。T K 抗原的 植 物 血 凝 素 反 应 特 点 是 G SⅡ 〔 6 8〕 。 阳 性 反应
·5 1 2· ·综述·
) JC l i nH e m a t o l( C h i n a
临床血液学杂志
2 0 1 6年 卷 2 9 6期
多凝集红细胞的研究进展 刘 芸1 陆敏1 徐姿1 李树中1△
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表 1 多凝集抗原的发现者及年代 种类 T T n T h T x 发现年 代 1 9 2 5 1 9 5 9 1 9 7 2 1 9 7 8 1 9 8 2 1 9 6 8 1 9 5 9 1 9 7 6 1 9 8 0 发现 者 H u b e n e r D a u s s e t等
同 的植物血凝素的不 同 反应 结 果 , 判断归属。多凝 集红细胞所 表达 的 隐蔽 抗原 的暴 露 , 实质是红细胞 免疫机制 的 表 现 。 目 前 的 研 究 多 用 于 肿 瘤 的 诊 断 本文就多凝集红细胞抗原最 新的 研 究 进 展 , 做一简 要介绍 。 和 预后 。 但 目 前 已 发 现 的 多 凝 集 红 细 胞 抗 原 并 不
图 1 正常隐蔽的 T 抗原
前 者 与 T 抗 原 相 关, C 1 G AL T 1和 C 1 GA L T 1 C 1, 可能与 后者与 T 2 个 基 因 高 度 同 源, n 抗 原 相 关,
3 T h 多凝集抗原 是B h多凝集抗 i r d在1 9 7 8 年 确 认 报 道 的 。T 液 酶 或 神经 氨 酶 , 而暴露 了 T h 抗原 。T h 抗 原是暴 是 由于酶水解 四糖 后 剩 下 的 唾 液 酸 残 基 。 但化学结构不相 T h 抗原与 T 抗 原 有 关 联 性 , 同 。 在生 化 反应和临床 意 义 上 相 近 , 被 认 为是 T 抗 孢 杆菌 、 变 形 杆菌 等感染 , 都有 可能 产生 T h 抗原暴 T h 抗原与 T 抗原的植物血凝素 区 别 是与 野 生 ) 。 大 豆甘 氨 酸 不反应 ( 表3 发现 , 是 由于 细 菌 的 内 ( 外) 裂解连接 β半乳糖 苷 酶 , 原。 有T h 多凝集红细胞 。 解酶 , 在特定 的 温 和 水 解 条 件 下 , 水解了部分的唾 原, 是 由于 细 菌 产 生 的 神 经 氨 酸 水 解 酶 、 唾液酸水
种 原 因而 产 生的 膜 抗原 暴 露 , 从而产生的“ 多凝集”
1 前言 本文 就 目前 对 多凝 集 红 细 胞 抗 原 的 研 究 进 展 , / 尤其对 T 做一简略介绍 T n 抗原 的最 新 研 究 报 道 , 以 往 的分 类 。 ( 。 多 凝集 红 细 胞 抗 原 的 分 类 , 表 1) 目前仍然采用
图 4 唾液酸化 T n抗原
然 作 用 底 物相 同 , 但 作 用 前 体 糖链 不 一 样 , 产生的 三 维 结 构 也 不相 同 , 所 以, 其抗原 性质 就不一 样 了 。 / 清 楚 。已 知 的 T T n 抗 原 等 位 基 因 见 表 2。 / 有关 T 目前还不是十分 T n 抗 原的 相 关 问 题 , 微 生 物 感染 后 产生 的 唾 液 酸 水 解 酶 , 催化水解
酸的 二 糖, 其表位决定特异性的β D 半乳糖 1 3 D 乙酰半乳糖 , 即 T 抗原 。
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江苏大学 附 属 昆 山 市 第 一 人 民 医 院 输 血 科 ( 江 苏 昆 山, ) 2 1 5 3 0 0 △ 审校者 : 通信作者 : 李树中 , E m a i l k s s l s z @ s i n a . c n y y
, 露的 末 端半乳糖 ( 而 T 抗原是不 带唾 液 酸 的 二糖 )
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( / G a l 1 3) G a l NA C S e r T h r β
图 2 T 抗原
脆弱拟杆菌、 梭状芽 原的 弱表达 形 式 , E 大 肠 杆 菌、
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第 6期
刘芸 , 等. 多凝集红细胞的研究进展
·5 1 3·
C 1 G AL T 1基因 突 变 才 产 生 C 1 GA L T 1 C 1基因有 。 图 1~4) 关 。2 个 基 因 可 以 共 同 存 在 ( ( ( / N e u A c α 2 3) G a l 1 3) G a l NA C S e r T h r β ( | α 6 2)
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“ 胞 。根 据 B 与 血 型 无 关, 与所有血清 i r d 的 定 义:
1. 1 获得性 多凝集抗原 由微 生 物 感 染 引 起 的 膜 抗 原 暴 露 , 如 T 凝、 , 获得性 B 细 胞 。 非微 生 物 原 T k、 T h、 T x、 VA、 C a d 1. 2 遗传性 多凝集抗原 、 由基 因 突 变 而 导 致 的, 如 C a d HEMP A S、 。 NO R、 H d e y 体, 与所有人 的 血 清 都 反 应 , 甚至与自身血浆也有 弱 的反应 。 鉴别试剂主要 是植 物 血 凝 素 , 通过与不 多凝集红细胞的抗原反应没有特定的对应抗 因 引起 , 如T n 多凝 、 T h 多凝 。
拟 杆菌 、 粘 质 沙 雷 菌、 白色 念 珠 菌、 黑 曲 菌 感 染 中,
/ 膜 上 唾 液 酸, 即血型糖蛋白 A B 的不稳定碱性四 糖, 暴 露出 β 半 乳 糖 ( 即T 1 3) N 乙 酰 半 乳 糖 胺, β 。临 床 上 较 抗 原, 这 个 过 程 叫 T 活化 ( T 变 异 作用) 多 见 的有 产 生 荚 膜 杆菌 、 肺 炎 双 球 菌、 霍乱弧菌、 流 感 病 毒等 。
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C a d ) VA( V i e n n a H EMP A S
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C r a n i n e r等 g H a r r i s等
C r o o k s t o n等
T 多凝集红 细 胞 是 由 于 肿 瘤 时 使 唾 液 酸 转 移 酶 活 性下降 , 使膜上 合 成唾 液 酸受 阻, 合成为不带唾液 正常 人的 T 抗原 是 隐 蔽 的 。T 抗 原 是 MN 抗 原的前体 , 在其 半 乳 糖 端 , 以 α连接方式与血型糖 / 蛋白 A B 的 丝氨 酸 或苏氨 酸 的 羧 基 。 / 基因名 T T n 抗原 在 7 号 染 色 体 : 7 1 3~1 4, p