红细胞凝集

粒细胞缺乏可发生致死性感染，用粒细胞作为替代 治疗从理论上是合适的，但目前对粒细胞输注的指 征尚有争议，其理由如下： 输入白细胞可传播的病毒：巨细胞病毒CMV、EB病毒、 人类 T 淋巴细胞病毒（ HTLV-1/2 ）、 HBV 、 HCV 等， HIV以潜病毒的方式存在于白细胞中。 对肺炎患者，Bodey等认为粒细胞可引起呼吸窘迫综 合症。 输注白细胞主要输注粒细胞，但目前分离的粒细胞 中都含有一定量的淋巴细胞—免疫活性细胞在体内 植活后增殖，导致移植物抗宿主病，为此不主张输 白细胞，建议用G-CSF集落刺激因子或巨细胞集落刺 激因子。
Rh血型系统的抗原与分型
（1）Rh抗原:与临床关系密切的有:
即D;E,e; C,c5种;
（2）理论上由3对等位基因应控制6种抗
原:D,d; E,e;C,c;但至今d尚不明确。 因D抗原性最强,通常将RBC膜上有D 者称为Rh(+),余者为Rh(-)。 （3）等位基因位于1号染色体上。
Rh血型的特点及其临床意义
血小板输血的适应症



血小板生成障碍引起的血小板减少：再生 障碍性贫血、白血病、淋巴瘤及其他癌症 经大剂量化疗或放疗之后。 急性血小板减少：如大量输注库存血、体 外循环、严重感染性疾病、DIC等。 血小板功能失常：如巨血小板综合症、尿 毒症、嘌呤核苷释放缺陷等。
血小板输注指征



血小板计数<10×109/L：随时可能发生 危及生命的颅内或重要脏器的自发出血， 应及时输注足够量的血小板予以纠正。 血小板计数在 10-50×109/L ：可能发生 皮下瘀斑、创面出血不止等，可按病情 的需要酌情输注。 血小板计数>50×109/L：凝血功能基本 正常不需输血小板。



ABO血型系统的抗原是A、B、H血型物质 抗原:又称凝集原agglutinogen,存在于RBC 膜上。 H抗原分布广，在A、B型RBC表面上有，但 主要在O型RBC表面上，A抗原有不同亚型 (A、A1、A2)抗原。 抗体:又称凝集素agglutinin，存在于血清中。 分抗A抗体和抗B抗体。



感染、严重感染： 特别是革兰氏阴性菌败血症患者常合并血小板 减少，可能是因为感染使血小板存活期缩短，也有 人认为与免疫复合物有关或抑制骨髓。因而，在严 重感染又有血小板减少、严重出血时，常需加大血 小板输注量3u/10Kg，以维持血小板数、控制出血。 DIC： 这类患者可消耗大量血小板，如按一般剂量输 注血小板常不能获得较好的效果，应加大剂量 34u/10Kg。 输注前禁服水杨酸钠类药物，可抑制血小板功能。
5.冷沉淀

从200ml或400ml全血中获得的新鲜血浆在-50℃速冻，0-4℃条 件下融化制备而成。 成分： 因子VIII促凝活性 （ FVIII：C） ≥80Iu 瑞斯托霉素辅因子 （ vWF ） >60Iu（是F VIII在 血浆中的载体） 纤维蛋白原 ( FI ) 200-300mg 纤维蛋白稳定因子 ( FXII ) >80Iu 纤维结合蛋白 ( FN ) >60mg
红细胞凝集（agglutination）

不同血型者的血滴 相混合时,发生RBC 凝集成簇的现象。
ABO血型系统抗原特异性决定簇
1）RBC膜上糖 蛋白或糖脂的 寡糖链决定了 抗原的特异性。 2）A、B抗原是 在H抗原基础上 形成的。
ABH抗原的寡糖链的结构图
比例——3:3:1:3
ABO血型的遗传





1.3．少白细胞的红细胞 用洗涤或白细胞滤器去除原血中 99% 以上的白 细胞，以降低白细胞引起的同种免疫反应的发生率。 1.3.1 血液成分中去除白细胞可预防： （1）预防HLA同种免疫；（2）预防高危人群的 CMV的传播；（3）预防血小板输注无效；（4）预 防术后感染；（5）预防潜伏期病毒的活化；（6） 预防相关性免疫抑制 1.4．照射红细胞 用 电 离 辐 射 的 方 法 （ 如 钴 60 ： γ 射 线 15003000rad ）灭活红细胞制品中的淋巴细胞，防止移 植物抗宿主病的发生，该制品适用于近亲输血、免 疫机能缺损患者，如接受大剂量化疗或放疗的白血 病、淋巴瘤、实体瘤患者以及早产儿、新生儿免疫 功能尚未健全者。
输保存期血比输新鲜血更安全



梅毒螺旋体4℃、72小时自然灭活。 存放 10 天的红细胞不传播 HTLV-I/II, 传播 率分别为 0-5 天为 74% ； 6-10 天为 44% ； 1114天为0%。 疟疾、疟原虫14天内失活。 全血越是新鲜，淋巴细胞在患者体内存活 得越好，输血后移植物抗宿主病的发生的 机会越多。
二、Rh血型系统
（ 1 ） 1940 年，发现恒河猴 (Rhesus monkey) 的红细胞→家兔→血清中产生抗体→人: RBC凝集者，为Rh(＋) RBC不凝集者,为Rh(－) （2）分布: 白种人:Rh(＋)85%；Rh(－)15% 汉族及大部分少数民族: Rh(＋)99%；Rh(－)1% 有些民族:Rh(－)可达8.7%以上
血型的遗传遵照孟德尔遗传定律。由位于9号染色体 上的A、B、O三个等位基因控制,其中A和B基因为显 性基因,O为隐性基因,故组成6个基因型,4个血型表 现型。 ABO血型系统的基因型和表现型
基因型 OO AA,AO BB,BO AB 表现型 O A B AB
红细胞血型系统分型:
血型
A型 B型 AB型 O型
冷沉淀输注剂量

血友病及其它凝血因子缺乏患者用量， 手术病人或有严重出血灶者，应将 FVIII 水平提高 50% ，一般患者可将 FVIII水平维持在30%。 FVIII 半衰期为 12 小时，对出血尚未 止血的病人8-12小时追加一次，剂量 为首剂的1/2。
血小板输注无效的对策


血小板输注无效的主要原因是多次输血后引起同种 异体免疫反应，此类患者选用 HLA 配合的单采血小 板或血小板交叉配合试验相匹配的单采血小板。 影响血小板输注疗效 脾肿大：正常人约有1/3血小板在脾脏破坏，脾 肿大患者要比正常人血小板破坏增多 30%，输注血 小板后上升缓慢，巨脾时，骨髓造血功能低下，因 此脾大时输入的血小板破坏也增多，血小板输注量 也要增加。
冷沉淀适应症
血管性假性血友病 获得性凝血因子缺乏、DIC、严重肝病、尿毒症。 纤维结合蛋白（FN）含量降低者 FN是目前已知的最重要的调理蛋白质之一，与严重创伤、 恶性肿瘤及多种重症疾病的康复和愈后有关，如烧伤病人如 果FN降低，证明病情严重，应及时应用。FN水平降低并需予 以纠正的病症：严重创伤、烧伤、大手术、体外循环、重度 感染、 DIC 、恶性肿瘤、自发性气胸（有生物胶之称）、其 它重症疾病 不易愈合的创面：下肢溃疡、胃及十二指肠溃疡、角膜溃疡。
4.血浆

可供选择的血浆制 品： 新鲜冰冻血浆： 采血后 4-6 小时内从 全血中分离， -30℃ 以下冰冻的血浆， 它保留了血浆的各 种有效成分。


适应症 凝血因子缺乏，不 能获得相应的凝血 因子浓缩制品。 肝病引起的多种凝 血因子缺乏，病人 存在活动性出血或 需要手术，或有明 显的凝血功能实验 结果异常。


1.5．解冻红细胞 红细胞与一定浓度的甘油混合，置-80℃保存， 一般可保存 10 年。使用时 37℃水浴融化，用梯度 NaCl 溶液洗去甘油，悬浮于生理盐水或腺嘌呤或次 黄嘌呤复壮剂中于 24小时内输注，主要用于稀有血 型和自体血保存、回输。 1.6．年青红细胞 是指网织红细胞与成熟红细胞之间的红细胞， 其存活期明显地比成熟红细胞长，半存活期为 44.9 天，而成熟红细胞为 29天，年青红细胞可明显地延 长输血间隔，减少输血次数10%-50%，因反复输血 可引起含铁血黄素沉着症，严重者可引起输血性血 色病。此病过多的铁沉积出现组织损伤。
3.血小板输注
可供选择的血小板 1.1.从单人份的新鲜全血中分离制备，含血小板数2.4×1010/袋, 每单位25-30ml/袋(200ml全血制备) 1.2. 单采血小板 用血液成分单采机采集 , 来自一个献血者的浓缩血小板 , 血 小板数约为 2.5-3×1011/ 袋 , 约 200ml 左右 , 受血者只用一个人份 的血小板即可达到治疗量,可降低同种免疫反应引起的血小板输 注无效的发生率。 1.3 少白细胞的血小板 用离心或白细胞滤器过滤的方法去除残留在血小板中的白 细胞，使白细胞残留量<1×1011/单位，此种血小板可防止或延 缓血小板输注无效。 1.4.紫外线照射血小板 紫外线照射可阻断血小板供者 HLA抗原对受血者免疫系统的 刺激 。


几种常用的红细胞制品
1红细胞制品 1.1.红细胞悬液 采血后在全密封条件下立即分离，添加MAP液制 成 HCT 约 60% 的红细胞悬液，该产品保存期长，可 达21—35天，输注通畅。 1.2．洗涤红细胞 用生理盐水反复洗涤三次，去除全血中95%以上 的白细胞和99.9%以上的血浆蛋白,该制品适用于有 输血过敏史,自身免疫性贫血及IgA缺乏但产生IgA抗 体的患者。一个洗涤循环可将病毒滴度减少25-35倍， 对减少HBV的传播有一定意义。
2.粒细胞输注

白细胞中对临床有治疗价值的主要是中 性粒细胞，中性粒细胞是一种短命细胞， 离体后的功能很快丧失，至今尚无有效 的保存方法，冰冻保存处于实验阶段。 研究表明中性粒细胞在 4℃保存最长， 不超过8小时，保存8小时输入人体后， 吞噬功能和对炎症的趋化作用已明显下 降，毫无治疗作用。
适应症
成分输血的优点



高纯度、高浓度、容量小、针对性强、 疗效显著，如要提高患者血小板 3×1011/L 需 输 机 采 血 小 板 1 人 份 约 250ml左右，如用全血需3000ml以上。 安全：限制不必要的成分的输入量，尤 其是限制白细胞和血浆的输入量，有利 于降低同种免疫反应的发生。 有利于保存血液的各种有效成分。如PC 于22℃水平震荡可保持3—5天，VIII因 子、V因子、IX因子可在-20℃以下保存 1年，上述血液成分在4℃保存的全血中 短时间内即会失效或失活。