《物理化学》(电化学)知识点汇总
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3. 注明物质的相态、压力(逸度)或浓度(活度)。
可逆电池热力学
一、电池反应的能斯特方程
aA dD gG hH
rGm
rGm
RT
ln
aGg aHh aAa aDd
(rGm )T ,P zEF
rGm zE F
EE
RT zF
ln
aGg aHh aAa aDd
能斯特方程
三、电极反应的能斯特方程
§5.5 原电池
等温、等压封闭体系: GT , p W '
可逆电化学反应:
rGT , p zEF
电池的书写方式
1. 发生氧化反应的负极写在左边,发生还原反应的正极写在右边。
2. 用单垂线“│”表示不同物相的界面,表明有接界电势的存在。 这种界面包括电极与溶液的界面,惰性电极与依附其上的气体或 液体之间的界面;用双垂线“ || ”代表盐桥,用以消除两种液体 的接界电势;用“,”代表混合溶液中的不同组分。
H / H2
H / H2
RT F
1 ln
aH
H2 Pt
0 8.314 298 ln1107 0.29 0.704V 96500
Fe2 / Fe H / H2 Zn2 / Zn, Fe最先析出
H / H2
H / H2
RT F
ln 1 aH
H2 Fe
0 8.314 298 ln1107 0.4 0.814V
m 则可以通过电解质的质量摩尔浓度计算得到。
1
m 对于质量摩尔浓度为
m
的电解质溶液有:
m m m m
1
m
(m
m
)
1
m
m
二、离子强度
I 1
2
B
mB zB2
三、德拜-休克尔极限定律
ln B AzB2 I
A=1.172mol-1/2∙kg1/2
ln Az z I
HAc
c/mol·dm-3
2. 摩尔电导率与浓度的关系 强电解质: 遵从科尔劳许经验关系:
m m(1 c) Λm -为极限摩尔电导率 弱电解质:
溶液稀释时,电解质电离度 迅速增大,离子数目急剧增 加,摩尔电导率迅速上升。
Λm/S·m2·mol-1
HCl
NaOH
HAc AgNO3
c
/(mol
dm3
2. 离子迁移数
定义:当电流通过电解质溶液时,某种离子迁移 的电量与通过溶液的总电量的比称为该离子的迁 移数。
t
Q Q
Q Q Q-
= r r r-
Q- Q- Q Q-
t Q
r r r-
2. 摩尔电导率
是把含有1mol电解质的溶液置于相距1m的两个平行 电极之间,溶液所具有的电导。
(
Na
)
m,
(Cl
)]
m
(HCl)
m
( NaAc)
m
(
NaCl
)
§5.4 溶液中电解质的活度和活度系数
一、平均活度和平均活度系数
理想混合溶液:
B
B
(T )
RT
ln
mB m
各种形态物质: B B (T ) RT ln B
电解质溶液:
B,m
B,m
mB m
m m
m m
(T ) RT ln (T ) RT ln
m Vm
m
1mol 电解质
Vm
1 c
c
电导率
三、电导率、摩尔电导率与浓度的关系
1. 电导率与浓度的关系
强电解质:
浓度增加,电导率增加; 浓度增加到一定值后,正 负离子间的作用力增大, 离子运动速率降低,导致 电导率降低。
κ/S·m-1
H2SO4
KOH NaOH NaCl
弱电解质: 电导率随浓度的变化不显著。
Pt
|
H2
(
p)
|
H
(a H
)
||
Cu
2
(aCu2
)
|
Cu(s)
负极(氧化作用):
H2
(
p)
2H
(a H
)
2e
正极(还原作用): Cu2 /Cu
H / H2
Cu2 (aCu2 ) 2e Cu(s)
电池反应:
H2
(
p)
Cu
2
(aCu2
)
2H
(a H
)
Cu(s)
EE
RT ln
a2 H
aCu
2F a a H2 Cu2
电极的极化与超电势 E可逆 可逆,阳 可逆,阴
阴 可逆,阴 不可逆,阴 阳 不可逆,阳 可逆,阳
阴极曲线
阳极曲线
E可逆
阳
阴
E不可逆
j/A∙m-2 j/A∙m-2
阴
阳
E可逆
阴 阳
/V
电解池中电极的极化曲线
E可逆
负
正
极 曲
阳 线
极
曲 线
阴
/V
原电池中电极的极化曲线
例2 在298K和标准压力下,用Pt作电极,以一定的电流密度 点解含有浓度均为1.00mol∙kg-1的Zn2+和Fe2+的中性溶液, 若Zn在Pt、Zn、Fe上的超电势分别为0.29V、0.4V、和0.7V。 试确定H+、Zn2+、Fe2+三种离子的析出顺序。设离子的活度 系数均等于1。
B
离子平均活度:
(
1
)
离子平均活度系数:
(
)
1
离子平均质量摩尔浓度活度:
m
(m
m
)
1
m m
m m
1
(
m m
)
(
m m
)
1
(
)
1
(m
m
)
1
1 m
m m
B
( m m )
可以通过依数性、电池电动势和溶解度等方法测定,
)
1 2
四、离子独立运动规律
在无限稀释溶液中,每种离子独立移动,不受其它离 子影响,电解质的无限稀释摩尔电导率可认为是两种 离子无限稀释摩尔电导率之和。
m
m,
m,
弱电解质的极限摩尔电导率的计算:
m
(HAc)
m,
(H
)
m,
(
Ac
)
[m,
(H
)
m,
(Cl
)]
[m,
(
Na
)
m,
(
Ac
)]
[m,
Cu
2
/ Cu
RT 2F
ln
aCu aCu2
H / H2
RT 2F
ln
aH2 a2
H
Cu2 / Cu
Cu2 /Cu
RT 2F
ln
aCu aCu2
H / H2
H /H2
RT 2F
ln
aH2 a2
H
氧化态 ze 还原态
= RT ln a还原态
zF a氧化态
了解电极的分类及浓差电池
《物理化学》重要 知识点
第五章:电化学
第五章 电化学
二、法拉第电解定律
法拉第电解定律:电解时,在任一电极上发生化 学反应的物质的量与通入的电量成正比;在几个 串联的电解池中通入一定的电量后,各个电极上 发生化学反应的物质的量相同。
n Q zF
Q nzF Z -电极反应中的
电子计量系数 F-法拉第常数
解:
H
e
1 2
H2
电极反应:
Fe2 2e Fe
Zn2 2e Zn
Zn2 / Zn
Zn2 / Zn
RT 2F
ln
1 aZn2
0.763 8.314 298 ln1 0.763V 2 96500
Fe2 / Fe
Fe2 / Fe
RT 2F
ln
1 aFe2
0.440 8.314 298 ln1 0.440V 2 96500
96500
, H / H2 (Fe)
Zn2 / Zn
Fe, Zn, H
谢谢观看!!!
可逆电池热力学
一、电池反应的能斯特方程
aA dD gG hH
rGm
rGm
RT
ln
aGg aHh aAa aDd
(rGm )T ,P zEF
rGm zE F
EE
RT zF
ln
aGg aHh aAa aDd
能斯特方程
三、电极反应的能斯特方程
§5.5 原电池
等温、等压封闭体系: GT , p W '
可逆电化学反应:
rGT , p zEF
电池的书写方式
1. 发生氧化反应的负极写在左边,发生还原反应的正极写在右边。
2. 用单垂线“│”表示不同物相的界面,表明有接界电势的存在。 这种界面包括电极与溶液的界面,惰性电极与依附其上的气体或 液体之间的界面;用双垂线“ || ”代表盐桥,用以消除两种液体 的接界电势;用“,”代表混合溶液中的不同组分。
H / H2
H / H2
RT F
1 ln
aH
H2 Pt
0 8.314 298 ln1107 0.29 0.704V 96500
Fe2 / Fe H / H2 Zn2 / Zn, Fe最先析出
H / H2
H / H2
RT F
ln 1 aH
H2 Fe
0 8.314 298 ln1107 0.4 0.814V
m 则可以通过电解质的质量摩尔浓度计算得到。
1
m 对于质量摩尔浓度为
m
的电解质溶液有:
m m m m
1
m
(m
m
)
1
m
m
二、离子强度
I 1
2
B
mB zB2
三、德拜-休克尔极限定律
ln B AzB2 I
A=1.172mol-1/2∙kg1/2
ln Az z I
HAc
c/mol·dm-3
2. 摩尔电导率与浓度的关系 强电解质: 遵从科尔劳许经验关系:
m m(1 c) Λm -为极限摩尔电导率 弱电解质:
溶液稀释时,电解质电离度 迅速增大,离子数目急剧增 加,摩尔电导率迅速上升。
Λm/S·m2·mol-1
HCl
NaOH
HAc AgNO3
c
/(mol
dm3
2. 离子迁移数
定义:当电流通过电解质溶液时,某种离子迁移 的电量与通过溶液的总电量的比称为该离子的迁 移数。
t
Q Q
Q Q Q-
= r r r-
Q- Q- Q Q-
t Q
r r r-
2. 摩尔电导率
是把含有1mol电解质的溶液置于相距1m的两个平行 电极之间,溶液所具有的电导。
(
Na
)
m,
(Cl
)]
m
(HCl)
m
( NaAc)
m
(
NaCl
)
§5.4 溶液中电解质的活度和活度系数
一、平均活度和平均活度系数
理想混合溶液:
B
B
(T )
RT
ln
mB m
各种形态物质: B B (T ) RT ln B
电解质溶液:
B,m
B,m
mB m
m m
m m
(T ) RT ln (T ) RT ln
m Vm
m
1mol 电解质
Vm
1 c
c
电导率
三、电导率、摩尔电导率与浓度的关系
1. 电导率与浓度的关系
强电解质:
浓度增加,电导率增加; 浓度增加到一定值后,正 负离子间的作用力增大, 离子运动速率降低,导致 电导率降低。
κ/S·m-1
H2SO4
KOH NaOH NaCl
弱电解质: 电导率随浓度的变化不显著。
Pt
|
H2
(
p)
|
H
(a H
)
||
Cu
2
(aCu2
)
|
Cu(s)
负极(氧化作用):
H2
(
p)
2H
(a H
)
2e
正极(还原作用): Cu2 /Cu
H / H2
Cu2 (aCu2 ) 2e Cu(s)
电池反应:
H2
(
p)
Cu
2
(aCu2
)
2H
(a H
)
Cu(s)
EE
RT ln
a2 H
aCu
2F a a H2 Cu2
电极的极化与超电势 E可逆 可逆,阳 可逆,阴
阴 可逆,阴 不可逆,阴 阳 不可逆,阳 可逆,阳
阴极曲线
阳极曲线
E可逆
阳
阴
E不可逆
j/A∙m-2 j/A∙m-2
阴
阳
E可逆
阴 阳
/V
电解池中电极的极化曲线
E可逆
负
正
极 曲
阳 线
极
曲 线
阴
/V
原电池中电极的极化曲线
例2 在298K和标准压力下,用Pt作电极,以一定的电流密度 点解含有浓度均为1.00mol∙kg-1的Zn2+和Fe2+的中性溶液, 若Zn在Pt、Zn、Fe上的超电势分别为0.29V、0.4V、和0.7V。 试确定H+、Zn2+、Fe2+三种离子的析出顺序。设离子的活度 系数均等于1。
B
离子平均活度:
(
1
)
离子平均活度系数:
(
)
1
离子平均质量摩尔浓度活度:
m
(m
m
)
1
m m
m m
1
(
m m
)
(
m m
)
1
(
)
1
(m
m
)
1
1 m
m m
B
( m m )
可以通过依数性、电池电动势和溶解度等方法测定,
)
1 2
四、离子独立运动规律
在无限稀释溶液中,每种离子独立移动,不受其它离 子影响,电解质的无限稀释摩尔电导率可认为是两种 离子无限稀释摩尔电导率之和。
m
m,
m,
弱电解质的极限摩尔电导率的计算:
m
(HAc)
m,
(H
)
m,
(
Ac
)
[m,
(H
)
m,
(Cl
)]
[m,
(
Na
)
m,
(
Ac
)]
[m,
Cu
2
/ Cu
RT 2F
ln
aCu aCu2
H / H2
RT 2F
ln
aH2 a2
H
Cu2 / Cu
Cu2 /Cu
RT 2F
ln
aCu aCu2
H / H2
H /H2
RT 2F
ln
aH2 a2
H
氧化态 ze 还原态
= RT ln a还原态
zF a氧化态
了解电极的分类及浓差电池
《物理化学》重要 知识点
第五章:电化学
第五章 电化学
二、法拉第电解定律
法拉第电解定律:电解时,在任一电极上发生化 学反应的物质的量与通入的电量成正比;在几个 串联的电解池中通入一定的电量后,各个电极上 发生化学反应的物质的量相同。
n Q zF
Q nzF Z -电极反应中的
电子计量系数 F-法拉第常数
解:
H
e
1 2
H2
电极反应:
Fe2 2e Fe
Zn2 2e Zn
Zn2 / Zn
Zn2 / Zn
RT 2F
ln
1 aZn2
0.763 8.314 298 ln1 0.763V 2 96500
Fe2 / Fe
Fe2 / Fe
RT 2F
ln
1 aFe2
0.440 8.314 298 ln1 0.440V 2 96500
96500
, H / H2 (Fe)
Zn2 / Zn
Fe, Zn, H
谢谢观看!!!