遗传算法优化的BP神经网络建模
基于遗传算法的BP神经网络气象预报建模
基于遗传算法的BP神经网络气象预报建模 wxyhome20世纪90年代以来,国内外在大气学科中开展了很多有关神经网络预报建模和气候分析等应用研究。
然而随着神经网络方法在大气科学领域研究的不断深入,研究人员发现神经网络方法在实际业务天气预报应用中存在一个重要的问题,即在利用神经网络方法进行气象预报建模时,神经网络的初始权值、网络结构以及网络的学习参数,动量因子难以确定,往往是通过反复训练来确定网络的结构和各种参数,这样会导致在应用中出现过拟合问题,严重影响网络的泛化能力,极大限制神经网络在实际天气业务中的应用([1-8])。
该问题的研究不仅关系到在大气学科中能否进一步深入开展有关人工神经网络方法的业务预报应用,并且也是目前人工神经网络应用理论研究中尚未得到很好解决的关键技术问题。
神经网络如何有效提高神经网络的泛化能力,我简单以下分析影响神经网泛化能力的因素。
首先我简单介绍以下神经人工神经网络(Artificial Neural Networks,ANN),简称“神经网络”(NN),它是作为对人脑最简单的一种抽象和模拟,是对人的大脑系统一定特性的描述。
简单地讲,它是一个数学模型,可以用电子线路来实现或用计算机来模拟人的自然智能。
其中BP神经网络是目前应用最为广泛的神经网络模型之一,也是应用最具有成效的神经网络模型之一。
它在大气科学预报集成、观测资料优化等方面都有应用。
BP神经网络(Back-propagation Neutral Network) 通常是指基于误差反向传播算法(BP算法)的多层前向神经网络,采用由导师的训练方式。
它是 D.E.Rumelhart和J.L.McCelland及其研究小组在1986年研究并设计出来的。
BP算法已成为目前应用最为广泛的神经网络学习算法,绝大部分的神经网络模型是采用BP算法或它的变化形式,它也是前向神经网络的核心部分,体现了神经网络最精华的部分。
由于它可以实现输入和输出的任意非线性映射,这使得它在诸如函数逼近、模式识别、数据压缩等领域有广泛的应用。
基于遗传算法的BP神经网络算法
基于遗传算法的BP神经网络算法基于遗传算法的BP神经网络算法是一种将遗传算法与BP神经网络相结合的机器学习算法。
BP神经网络是一种具有自适应学习功能的人工神经网络,它通过反向传播算法来不断调整网络的权重和阈值,从而实现对样本数据的学习和预测。
遗传算法是一种模拟生物进化过程的优化算法,它通过选择、交叉和变异等操作来产生下一代的优秀个体,从而逐步寻找到最优解。
在基于遗传算法的BP神经网络算法中,遗传算法用于优化BP神经网络的初始权重和阈值,以提高网络的学习和泛化能力。
1.初始化个体群体:随机生成一组个体,每个个体代表BP神经网络的初始权重和阈值。
2.适应度评估:使用生成的个体来构建BP神经网络,并使用训练数据进行训练和验证,评估网络的适应度,即网络的性能指标。
3.选择操作:根据个体的适应度值确定选择概率,选择一些适应度较高的个体作为父代。
4.交叉操作:从父代中选择两个个体,通过交叉操作生成两个新的子代个体。
5.变异操作:对新生成的子代个体进行变异操作,引入一定的随机扰动,增加种群的多样性。
6.替换操作:根据一定的替换策略,用新生成的子代个体替代原来的父代个体。
7.终止条件判断:根据预先设定的终止条件(如达到最大迭代次数或达到一些适应度值阈值)判断是否终止算法。
8.返回结果:返回适应度最高的个体,即最优的BP神经网络参数。
然而,基于遗传算法的BP神经网络算法也存在一些缺点。
首先,算法的收敛速度较慢,需要较长的时间进行优化。
其次,算法需要设置一些参数,如种群大小、交叉概率和变异概率等,不同的参数组合可能对算法的性能产生较大影响,需要经过一定的试错过程。
综上所述,基于遗传算法的BP神经网络算法是一种结合了两种优化方法的机器学习算法,能够有效提高BP神经网络的学习和泛化能力。
同时,也需要在实际应用中根据具体情况选择合适的参数设置和终止条件,以获得更好的算法性能。
基于小生境-遗传算法优化的新型BP模型
( . 南 中医学 院 , 南 郑 州 4 0 0 ; 1河 河 5 0 8 2 华北 水利 水 电学 院 , 南 郑 州Βιβλιοθήκη 4 0 1 ) . 河 5 0 1
摘 要: 为解 决传 统 B P神经 网络 模型 易陷入 局部 极小 点 、 网络结 构不 稳定 、 收敛 速度 慢等 问题 , 出 了一个 小 生境 遗传 算 提
中图分类 号 :P8 T 13
文献 标识 码 : A
文章 编号 : 7 - 2 X 2 1 )9 03 —4 1 3 69 (02 0 - 15 0 6
O p i ie tm z d BP ur lNe wo k M o lBa e n Ne a t r de s d o Ni h -g n tc Al o ih c e e e i g rt m
Absr c : c rig t h rc mig fBP n u a ewo kmo e ,sc se ta me ti c lo tmu Iu s ben t r tu tr 。l— ta t Ac odn o so to n so e rl t r d l u ha nrp n l a p n no i m nt l ewoksr cue so a
c ai n l an n b lt f BP n u a e wo k t p i z e i i a o n c i n weg t d t r s o d f te h n a e wo k b a s o i t e r i g a ii o e r ln t r o t o y o mi e t n t l n e t i h s a e h l s o e rl n t r y me h i c o n h h n f s l ci n o e ai n,c o s v ro e ai n。mu a o p r t n a d nc e p s ee t p r t o o r s o e p r to t t n o e a i n ih a s,a d t e d p sBP a g r h t r i ewo k,wh c a i o n h n a o t o t m tan n t r l i o ihc n e f c ie y s l e t e q e t n fBP n t r b u e s n b e i i a au n ewo k mic n e g n e n d i r v e c n e g n e fe t l o v h u si s o e wo k a o t a o a l n tl v l e a d n t r s o v r e c ,a mp o e t o v r e c v o r i h s e d a d te sa i t fn t r p e n t b l y o e wo k.Th x e me t e u t h w a e mo e smo e f a i l d e f ci e t a h a i o a t o s h i ee p r i n s l s o t t d li r s h h t r e s e a fe t n t e t d t n me d . b n v h r i l h
遗传算法及遗传算法优化BP神经网络实现代码
遗传算法开放分类:编程、程序、数学、计算机、算法目录• 遗传算法定义• 遗传算法特点• 遗传算法的应用• 遗传算法的现状• 遗传算法的一般算法• 遗传算法实例遗传算法定义[编辑本段]遗传算法(Genetic Algorithm)是模拟达尔文的遗传选择和自然淘汰的生物进化过程的计算模型,是一种通过模拟自然进化过程搜索最优解的方法,它是有美国Michigan 大学J.Holland教授于1975年首先提出来的,并出版了颇有影响的专著《Adaptation in Natural and Artificial Systems》,GA这个名称才逐渐为人所知,J.Hilland教授所提出的GA通常为简单遗传算法(SGA)。
遗传算法是从代表问题可能潜在的解集的一个种群(population)开始的,而一个种群则由经过基因(gene)编码的一定数目的个体(individual)组成。
每个个体实际上是染色体(chromosome)带有特征的实体。
染色体作为遗传物质的主要载体,即多个基因的集合,其内部表现(即基因型)是某种基因组合,它决定了个体的形状的外部表现,如黑头发的特征是由染色体中控制这一特征的某种基因组合决定的。
因此,在一开始需要实现从表现型到基因型的映射即编码工作。
由于仿照基因编码的工作很复杂,我们往往进行简化,如二进制编码,初代种群产生之后,按照适者生存和优胜劣汰的原理,逐代(generation)演化产生出越来越好的近似解,在每一代,根据问题域中个体的适应度(fitness)大小挑选(selection)个体,并借助于自然遗传学的遗传算子(genetic operators)进行组合交叉(crossover)和变异(mutation),产生出代表新的解集的种群。
这个过程将导致种群像自然进化一样的后生代种群比前代更加适应于环境,末代种群中的最优个体经过解码(decoding),可以作为问题近似最优解。
遗传算法特点[编辑本段] 遗传算法是一类可用于复杂系统优化的具有鲁棒性的搜索算法,与传统的优化算法相比,主要有以下特点:1、遗传算法以决策变量的编码作为运算对象。
基于遗传算法的BP神经网络算法
基于遗传算法的BP神经网络算法人工神经网络(Artificial Neural Network,ANN)是一种模拟人脑中神经元运作原理的数学模型。
反向传播神经网络(Back Propagation Neural Network,BPNN)是一种常用的人工神经网络模型,其训练方法是通过计算输出与期望输出之间的误差,并将误差反向传播进行网络参数的调整。
遗传算法(Genetic Algorithm,GA)是一种基于生物进化理论的优化方法,通过模拟基因遗传和进化的过程来最优解。
BP神经网络算法结合遗传算法能够提高网络的训练效果,并进一步提升算法的性能。
1.随机初始化BP神经网络的权重和阈值。
BP神经网络的训练需要初始化网络的权重和阈值,遗传算法可以随机生成初始值作为种群的个体。
2.选择适应度函数。
适应度函数用于评估每个个体的适应度程度,即个体在解决问题中的优劣程度。
对于BP神经网络,适应度函数可以选择网络的误差函数,如均方误差。
3.选择遗传算子。
遗传算子包括选择、交叉和变异操作。
选择操作根据个体的适应度确定被选中参与下一代个体的概率。
交叉操作模拟基因交换,通过交叉操作可以产生新的个体。
变异操作则模拟基因突变,通过变异操作可以增加种群的多样性。
4.根据选择的适应度函数计算种群的适应度值。
对于BP神经网络,可以使用遗传算法对初始种群进行迭代并通过BP算法进行训练,根据训练结果计算个体的适应度值。
5.根据选择的适应度值进行选择操作。
根据适应度值选择种群中的个体,并根据选择的概率生成新的种群。
6.进行交叉操作。
通过交叉操作将选定的个体进行基因交换,并生成新的个体。
7.进行变异操作。
对选定的个体进行基因突变,增加种群的多样性。
8.根据选择的适应度函数计算新种群的适应度值。
对新生成的个体进行适应度评估。
9.判断终止条件。
终止条件可以根据算法的需求进行设置,如达到指定的迭代次数或达到指定的适应度阈值。
10.重复进行步骤5至步骤9,直到满足终止条件。
基于遗传算法优化BP神经网络圆柱壳结构可靠度分析
基于遗传算法优化BP神经网络圆柱壳结构可靠度分析目录一、内容概括 (1)(一)基于遗传算法的优化方法介绍 (2)(二)BP神经网络介绍与应用场景分析 (2)(三)圆柱壳结构可靠度分析方法探讨 (4)二、圆柱壳结构基础理论知识概述 (5)(一)圆柱壳结构的组成及特点分析 (6)(二)圆柱壳结构的力学特性研究 (7)(三)圆柱壳结构可靠度评价指标介绍 (9)三、BP神经网络在圆柱壳结构可靠度分析中的应用 (9)(一)BP神经网络模型的构建与训练过程 (10)(二)基于BP神经网络的圆柱壳结构可靠度预测模型建立与实施步骤介绍11 (三)BP神经网络模型的优缺点分析及对策建议 (13)四、遗传算法在优化BP神经网络模型中的应用 (14)(一)遗传算法的基本原理及特点介绍 (16)(二)基于遗传算法的BP神经网络模型优化过程与实施步骤解析..16(三)案例分析 (18)一、内容概括介绍了BP神经网络的基本原理及其在当前圆柱壳结构可靠度分析中的局限性。
BP神经网络是一种通过反向传播算法进行权值和阈值调整的多层前馈网络,广泛应用于各种工程领域。
传统的BP神经网络在解决复杂结构优化问题时,往往存在易陷入局部最优解、收敛速度慢等问题。
阐述了遗传算法的基本原理和特性,遗传算法是一种模拟自然选择和遗传机制的优化搜索算法,具有全局优化能力,能够解决复杂的非线性问题。
将遗传算法与BP神经网络相结合,有望提高圆柱壳结构可靠度分析的准确性和效率。
详细描述了基于遗传算法优化BP神经网络的流程和方法。
通过遗传算法优化BP神经网络的权值和阈值,提高网络的性能和准确性。
将优化后的BP神经网络应用于圆柱壳结构可靠度分析,通过大量的数据训练和测试,验证该方法的可行性和有效性。
通过实例分析,展示了基于遗传算法优化BP神经网络在圆柱壳结构可靠度分析中的实际应用效果。
该方法能够显著提高圆柱壳结构可靠度分析的准确性和效率,为工程实践提供了一种新的思路和方法。
遗传算法优化确定BP神经网络的遥感图像分类
遗传算法优化确定BP神经网络的遥感图像分类遗传算法(Genetic Algorithm,GA)是一种应用于求解优化问题的智能算法。
遥感图像分类是一种常见的图像处理任务,而BP神经网络是一种常用的分类模型。
将遗传算法与BP神经网络相结合,可以提高遥感图像分类的准确性和效率。
在遥感图像分类中,首先需要准备训练样本和测试样本。
训练样本用于训练BP神经网络的权重和阈值,而测试样本用于评估网络的分类性能。
然后,通过遗传算法确定BP神经网络的参数。
遗传算法的核心思想是模拟生物进化中的自然选择和优胜劣汰的过程。
具体而言,遗传算法通过三个操作模拟自然进化的过程:选择、交叉和变异。
根据适应度函数选择适应度较高的个体(即BP神经网络参数)作为父代。
然后,通过交叉操作将两个父代个体的染色体(即网络参数)进行交叉组合,生成子代。
通过变异操作对子代的染色体进行随机变换,以增加种群的多样性。
这样,经过多次迭代,遗传算法可以找到适应度最高的个体,即最优的BP神经网络参数。
在遥感图像分类中,适应度函数可以通过网络的分类准确率来定义。
遗传算法的优势在于可以在大量参数空间中进行搜索,并通过自然选择机制不断优化,从而找到最优解。
而BP神经网络作为分类模型,具有很好的学习能力和非线性拟合能力,可以更好地处理遥感图像分类问题。
将遗传算法应用于优化BP神经网络的遥感图像分类任务,可以提高分类准确率和效率。
这种方法可以广泛应用于遥感图像的土地利用分类、目标检测等相关问题,具有很好的应用前景。
但是需要注意的是,遗传算法的效果受到问题复杂度、种群大小、交叉和变异的概率等参数的影响,需要通过实验和调优来确定最佳的参数设置。
基于遗传算法优化BP神经网络的曝气量预测
基于遗传算法优化BP神经网络的曝气量预测基于遗传算法优化BP神经网络的曝气量预测一、引言曝气量预测在水处理领域中具有重要的应用价值,能够帮助工程师在水处理过程中提前获取曝气量的信息,进行更加有效和精准的操作控制。
传统的曝气量预测方法存在着预测精度不高、模型复杂度高等问题。
因此,本文探讨了基于遗传算法优化BP神经网络的曝气量预测方法,以期提高曝气量预测的准确性和效率。
二、遗传算法与BP神经网络的概述2.1 遗传算法遗传算法是一种模拟自然进化过程中的遗传机制而发展起来的计算模型。
遗传算法通过模拟自然界的进化过程,利用种群的基因编码和适应度评价等机制进行选择、交叉和变异等操作,寻找最优解。
它具有全局搜索能力和自适应搜索能力,在解决复杂问题方面具有广泛的应用。
2.2 BP神经网络BP神经网络是一种常用的人工神经网络模型,它模拟了人脑神经细胞之间的相互连接和信息传递机制。
BP神经网络具有自学习、自适应的特点,通过调整网络的权值和阈值来实现对输入样本进行训练和预测。
三、基于遗传算法优化BP神经网络的曝气量预测方法3.1 数据准备在进行曝气量预测之前,首先需要收集和整理相关的数据。
这些数据包括但不限于进水流量、出水浊度、曝气池水位等。
通过对这些数据进行特征提取和预处理,得到合适的输入样本和输出样本。
3.2 神经网络结构设计BP神经网络的设计关乎到曝气量预测的准确性和泛化能力。
在设计神经网络结构时,需要根据实际问题进行权衡与选择。
一般情况下,一个典型的BP神经网络由输入层、隐含层和输出层组成。
其中,输入层负责接收输入样本的特征值,隐含层负责处理输入层传递过来的信息,输出层负责输出样本的预测结果。
3.3 遗传算法优化为了提高BP神经网络的预测效果,本文引入了遗传算法对神经网络进行优化。
遗传算法通过遗传操作(选择、交叉、变异)对神经网络的权重和阈值进行调整,进而改善网络的性能。
在种群的演化过程中,通过选择适应度函数对个体进行评价,选择进入下一轮迭代的优秀个体,利用交叉和变异操作产生新的个体。
基于遗传算法的BP神经网络技术的应用
总之,本次演示所研究的基于遗传算法优化BP神经网络的变压器故障诊断方 法,为电力系统的安全运行提供了有力支持。相信随着相关技术的不断发展,该 方法将在实际应用中发挥更大的作用,为电力行业的发展做出重要贡献。
引言
房价预测一直以来都是学术界和房地产行业的热点问题。准确的房价预测可 以帮助政府、房地产企业和个人做出明智的决策,对经济发展和民生改善具有重 要意义。然而,房价预测是一个复杂的问题,受到多种因素的影响,如经济环境、 政策调整、区域特征等。为了提高预测准确性,研究者们不断尝试将各种算法应 用于房价预测领域。本次演示旨在探讨基于遗传算法和BP神经网络相结合的房价 预测方法,并对其进行实验验证。
二、遗传算法和BP神经网络技术 的应用场景
1、图像处理:遗传算法可以应用于图像压缩和去噪,通过优化像素之间的 交换关系来达到更好的去噪效果。BP神经网络则可以应用于图像分类和目标检测, 通过训练神经网络来识别图像中的特定目标。
2、语音识别:遗传算法可以应用于语音信号的特征提取和降维,通过优化 特征选择策略来提高语音识别的准确率。BP神经网络可以应用于语音到文本的转 换,通过训练神经网络来理解语音内容并转换成文本。
总之,基于遗传算法的BP神经网络模型是一种有效的气象预报方法,具有很 高的应用价值和广阔的发展前景。在未来的研究中,需要不断探索和完善该模型, 以更好地服务于人类的生产和生活。
变压器是一种利用电磁感应原理改变交流电压的设备。其基本工作原理是将 一个交流电压通过原边线圈转化为磁场,再通过副边线圈将磁场转化为交流电压。 在实际应用中,变压器还具有抑制过电压、过电流等保护功能,是电力系统中不 可或缺的重要元件。
为了验证基于遗传算法的BP神经网络在图像分类中的性能,我们选取了 MNIST手写数字图像数据集进行实验。实验结果表明,使用遗传算法初始化的BP 神经网络相较于随机初始化或手动调参的性能更优,具有更高的准确率和更快的 收敛速度。对比实验也证明了基于遗传算法的BP神经网络在图像分类中的应用效 果要优于传统机器学习方法。
遗传算法优化BP 神经网络的股价预测研究
是输入层、隐含层和输出层。它的运行过 指(399001)和生物医药指数(399441)的股 遗传算法进行优化,染色体长度设置成
程包含前馈传播和反向传播两个部分。在 票数据。使用 2013 年 1 月 17 日到 2019 年 135,种群大小 40,最大迭代次数 100。对比
前馈传播中,信息从输入层,经过隐含层, 3 月 20 日共计 1500 个交易日的数据进行 分析 BP 神经网络模型和遗传算法优化 BP
技术协作信息
财政金融
提出一种遗传算法优化方法,针对 BP 神经网络初始权值与阈值随机的问题进行优化,建立遗传算法优化 BP 神 经网络的股票价格预测模型,预测在深圳证券交易所交易的中国生物医药公司金陵药业的股价。仿真实验结果表明, 所提出的模型用于解决股价预测问题是有效的。
遗传算法优化 BP 神经网络的股价预测研究 ◎隋金城
135-50-5。传递函数方面,隐藏层使用 S 型
连续 5 天共计 135 个输入属性,预测金陵
(5)计算新个体的适应度。
正切函数 tansig,输出层使用线性函数
药业接下来 5 天的收盘价。使用遗传算法
(6)如果获得符合预期的个体或超过 purelin。为了消除不同数据间量级差异大
优化 BP 神经网络的初始权值和阈值,构 设置的最大迭代次数,继续下一步。否则, 而造成的预测误差,需要对原始数据进行
共有 135 个输入属性,预测未来 5 天
的问题。因此,本文在选择输入属性时,不
(2)计算适应度函数。
收盘价,隐藏层为 1 层,神经元个数为 50
仅仅使用所选股票金陵药业自身的指标, (3)用轮盘赌方法选择个体。
个,建立 3 层 BP 神经网络,数
(4)交叉、变异,获得新个体。
遗传算法优化的BP神经网络建模【精品毕业设计】(完整版)
遗传算法优化的BP神经⽹络建模【精品毕业设计】(完整版)遗传算法优化的BP神经⽹络建模⼗⼀⽉匆匆过去,每天依然在忙碌着与⽂档相关的东西,在寒假前⼀个多⽉⾥,努⼒做好⼿头上的事的前提下多学习专业知识,依然是坚持学习与素质提⾼并重,依然是坚持锻炼⾝体,为明年找⼯作打下基础。
遗传算法优化的BP神经⽹络建模借鉴别⼈的程序做出的仿真,最近才有时间整理。
⽬标:对y=x1^2+x2^2⾮线性系统进⾏建模,⽤1500组数据对⽹络进⾏构建⽹络,500组数据测试⽹络。
由于BP神经⽹络初始神经元之间的权值和阈值⼀般随机选择,因此容易陷⼊局部最⼩值。
本⽅法使⽤遗传算法优化初始神经元之间的权值和阈值,并对⽐使⽤遗传算法前后的效果。
步骤:未经遗传算法优化的BP神经⽹络建模1、随机⽣成2000组两维随机数(x1,x2),并计算对应的输出y=x1^2+x2^2,前1500组数据作为训练数据input_train,后500组数据作为测试数据input_test。
并将数据存储在data中待遗传算法中使⽤相同的数据。
2、数据预处理:归⼀化处理。
3、构建BP神经⽹络的隐层数,次数,步长,⽬标。
4、使⽤训练数据input_train训练BP神经⽹络net。
5、⽤测试数据input_test测试神经⽹络,并将预测的数据反归⼀化处理。
6、分析预测数据与期望数据之间的误差。
遗传算法优化的BP神经⽹络建模1、读取前⾯步骤中保存的数据data;2、对数据进⾏归⼀化处理;3、设置隐层数⽬;4、初始化进化次数,种群规模,交叉概率,变异概率5、对种群进⾏实数编码,并将预测数据与期望数据之间的误差作为适应度函数;6、循环进⾏选择、交叉、变异、计算适应度操作,直到达到进化次数,得到最优的初始权值和阈值;7、将得到最佳初始权值和阈值来构建BP神经⽹络;8、使⽤训练数据input_train训练BP神经⽹络net;9、⽤测试数据input_test测试神经⽹络,并将预测的数据反归⼀化处理;10、分析预测数据与期望数据之间的误差。
基于遗传算法的模糊优选BP网络模型及其应用
人工神经网络以其独特的非线性、非凸性、自适应性和处理各种信息的能力,广泛应用于水文分析和水文预测[1,2]。
陈守煜将模糊优选模型同神经网络有机地结合起来,提出模糊优选神经网络模型,激励函数的物理意义清晰直观[3,4]。
遗传算法是模拟生物在自然界环境中遗传进化过程的一种自适应全局优化概率搜索算法,具有简单通用、鲁棒性强、适于并行处理的优点。
如何把模糊集理论、神经网络和遗传算法有机地结合起来,既能用模糊概念来表达人的知识和经验,又可利用神经网络较强的学习能力,还能结合遗传算法全局搜索的特点,在这方面的工作还不多见。
本文在模糊优选BP神经网络模型的基础上,引入加速遗传算法(RAGA),提出融入遗传算法的模糊优选神经网络预测模型,是对模糊优选BP神经网络的进一步发展。
在新疆伊犁河雅马渡站年径流量预报的应用中,取得了良好的效果。
1 模糊优选BP神经网络模型[4]设模糊优选BP神经网络的输入层节点数为m(预报因子数),输出层节点数为1(预报对象数)。
为表述方便,用i表示输入层节点,k表示隐含层节点,p表示输出层节点。
输入层节点i将信息直接传递给隐含层节点,节点输出与输入相等。
网络隐含层节点k和输出节点p的激励函数均采用模糊优选模型。
对隐含层的节点k,其输入为(1)式中:w ik为输入层节点i与隐含层节点k的连接权重;r ij为第j个样本的第i个预报因子的规格化值,i=1,2,…,m,j=1,2,…,n,k=1,2,…,k。
输出为(2)输出层仅一个节点,输入为(3) 输出为(4)网络的实际输出u pj就是模糊优选神经网络对输入样本集(r1j,r2j,…,r mj)的响应。
设样本j的期望输出为M(u pj),则其平方误差为(5)2 模糊优选BP神经网络预测系统权重调整模型网络学习的目的是通过调整网络中的连接权重使E最小。
应用梯度下降法,连接权重的调整量为(6)式中:η为学习效率。
则隐含层节点与输出层节点的连接权重调整量Δw kp为(7)输入层节点与隐含层节点的连接权重调整量Δw ik为(8) 式中(9)权重调整公式为w ik(t+1)=w ik(t)+Δw ik(t+1)+αΔw ik(t) (10) w kp(t+1)=w kp(t)+Δw kp(t+1)+αΔw kp(t) (11)式中:α为动量系数,且0<α<1。
遗传算法优化的BP神经网络建模
遗传算法优化的BP神经网络建模遗传算法优化的BP神经网络建模是一种将遗传算法与反向传播神经网络相结合的方法,旨在通过优化神经网络的权重和偏置来提高网络的性能和准确性。
该方法包括以下步骤:问题定义、数据预处理、BP神经网络建模、遗传算法优化和模型评估。
首先,问题定义是指明确需要解决的问题和问题的目标。
例如,可以是预测销售量、股票价格预测等。
其次,数据预处理是从数据集中提取出有用的特征,并对其进行预处理,以确保神经网络的输入满足要求。
常见的预处理操作包括数据归一化、特征选择和数据划分等。
接下来,BP神经网络建模是使用反向传播算法训练神经网络。
BP神经网络由输入层、隐藏层和输出层组成。
输入层接收预处理后的特征,隐藏层通过激活函数将输入转化为输出,并传递给输出层。
网络的权重和偏置通过反向传播算法进行训练,使得网络的输出与实际输出之间的误差最小化。
然后,遗传算法优化是为了进一步优化神经网络的性能。
遗传算法使用演化过程中的自然选择规则和遗传操作,通过随机找到最佳的权重和偏置组合。
遗传算法中的个体是神经网络的权重和偏置,适应度函数是神经网络的性能评估指标(如均方误差、准确率等)。
通过迭代和交叉变异等操作,遗传算法逐渐优化神经网络的权重和偏置。
最后,模型评估是评估优化后的神经网络模型的性能和准确性。
常见的评估指标包括均方误差、准确率、召回率、精确率等。
通过与其他算法进行比较或在新数据集上测试,可以确定该模型是否达到了预期的目标。
1.兼具全局和局部能力:遗传算法通过全局找到初始解,并通过交叉和变异操作进行局部,以找到更优的解。
2.对于高维复杂问题具有较好的适应能力:遗传算法能够处理高维复杂问题,通过不断演化优秀的个体,逐渐找到最优解。
3.不受局部最优解限制:遗传算法不容易陷入局部最优解,通过遗传操作的随机性,能够跳出局部最优解,从而找到更好的解。
4.可并行化处理:遗传算法的计算过程可以进行并行化处理,加快模型训练的速度,提高模型优化的效率。
遗传算法在BP神经网络优化中的应用
遗传算法在BP神经网络优化中的应用遗传算法(Genetic Algorithm,GA)是一种通过模仿自然遗传过程来解决优化问题的算法。
它模拟了生物进化的过程,通过不断地对解的、评估、选择、交叉和变异来寻找最优解。
BP神经网络是一种常用的人工神经网络模型,由输入层、隐藏层和输出层组成,通过反向传播算法来训练网络,实现优化的功能。
本文将详细介绍遗传算法在BP神经网络优化中的应用。
首先,遗传算法可以用于优化BP神经网络的初始权值。
BP神经网络的性能很大程度上依赖于网络的初始权值。
不同的初始权值可能导致不同的收敛速度和收敛结果。
传统的方法是随机初始化权值,然后通过反向传播算法进行训练。
但是这种方法存在着训练速度慢、易陷入局部最优解等问题。
而遗传算法可以通过对权值进行编码、评估和选择,来找到一个较优的初始权值。
具体步骤如下:1.编码:将BP神经网络的初始权值表示为染色体。
每个染色体由多个基因组成,每个基因对应一个权值。
2.评估:采用其中一种评价函数来评估每个染色体对应的网络性能。
通常选择误差函数作为评价指标。
3.选择:根据适应度函数来选择适应度较好的染色体。
适应度函数的设计要兼顾网络的收敛速度和收敛精度。
4.交叉:选择一定比例的染色体进行交叉,产生新的染色体。
交叉操作模拟了生物进化中的基因重组过程。
5.变异:对一定比例的染色体进行变异操作,引入随机扰动,以增加解的多样性。
变异操作模拟了生物进化中的基因突变过程。
6.迭代:重复以上步骤,直到满足收敛条件或达到最大迭代次数。
通过遗传算法优化BP神经网络的初始权值,可以加快网络的收敛速度,提高网络性能。
其次,遗传算法也可以用于优化BP神经网络的结构。
BP神经网络的结构包括输入层、隐藏层和输出层的神经元数量。
不同的网络结构可能对应着不同的问题和数据集,选择合适的网络结构对模型性能至关重要。
传统方法是通过经验或试错法来选择网络结构。
而遗传算法可以通过优化网络结构的方式来找到最佳的网络拓扑结构。
用遗传算法优化BP神经网络程序
用遗传算法优化BP神经网络程序红色程序是用遗传算法直接训练BP权值tic, % 开始计时[P,T,R,S1,S2,S]=nninit; % BP网络初始化% 随机生成W1,B1,W2,B2[W1,B1]=rands(S1,R);[W2,B2]=rands(S2,S1);% BP网络训练的参数设置disp_fqre=100; max_epoch=3000;err_goal=0.002;lr=0.01;TP=[disp_fqre max_epoch err_goal lr];% 开始训练[W1,B1,W2,B2,te,tr]=trainbp(W1,B1,'tansig',W2,B2,'purelin',P, T,TP); % 仿真结果TT=simuff(P,W1,B1,'tansig',W2,B2,'purelin')toc % 结束计时% 在MATLAB6.5下编程tic, % 开始计时[P,T,R,S1,S2,S]=nninit; % BP网络初始化% 生成BP网络net = newff(minmax(P),[S1 S2],{'logsig' 'logsig'},'trainlm');% BP网络训练的参数设置net.trainParam.epochs = 3000;net.trainParam.goal = 0.002;net.trainParam.lr = 0.01;% 开始训练net = train(net,P,T);% 仿真结果TT=sim(net,P)toc % 结束计时% 遗传算法的适应值计算function [sol, val] = gabpEval(sol,options)% val - the fittness of this individual% sol - the individual, returned to allow for Lamarckian evolution % options - [current_generation][P,T,R,S1,S2,S]=nninit;for i=1:S,x(i)=sol(i);end;[W1, B1, W2, B2, P, T, A1, A2, SE, val]=gadecod(x);tic, %开始计时% 首先进行遗传算法[P,T,R,S1,S2,S]=nninit;aa=ones(S,1)*[-1 1];popu=30;initPpp=initializega(popu,aa,'gabpEval');gen=80; % 遗传代数% 遗传计算[x endPop bPop trace]=ga(aa,'gabpEval',[],initPpp,[1e-6 1 1],'maxGenTerm',gen,...'normGeomSelect',[0.09],['arithXover'],[2],'nonUnifMutation',[2 gen 3]);% x The best found% Lets take a look at the performance of the ga during the runsubplot(2,1,1)plot(trace(:,1),1./trace(:,3),'r-')hold onplot(trace(:,1),1./trace(:,2),'b-')xlabel('Generation');ylabel('Sum-Squared Error');subplot(2,1,2)plot(trace(:,1),trace(:,3),'r-')hold onplot(trace(:,1),trace(:,2),'b-')xlabel('Generation');ylabel('Fittness');% 下面进行BP算法figure(2)% 将遗传算法的结果分解为BP网络所对应的权值、阈值[W1 B1 W2 B2 P T A1 A2 SE val]=gadecod(x);% BP网络训练的参数设置disp_fqre=100; max_epoch=3000;err_goal=0.002;lr=0.01;TP=[disp_fqre max_epoch err_goal lr];[W1,B1,W2,B2,te,tr]=trainbp(W1,B1,'tansig',W2,B2,'purelin',P, T,TP); % 仿真结果TT=simuff(P,W1,B1,'tansig',W2,B2,'purelin')toc % 结束计时% 将遗传算法的编码分解为BP网络所对应的权值、阈值function [W1, B1, W2, B2, P, T, A1, A2, SE, val]=gadecod(x) [P,T,R,S1,S2,S]=nninit;% 前R*S1个编码为W1for i=1:S1,for k=1:R,W1(i,k)=x(R*(i-1)+k);endend% 接着的S1*S2个编码(即第R*S1个后的编码)为W2for i=1:S2,for k=1:S1,W2(i,k)=x(S1*(i-1)+k+R*S1);endend% 接着的S1个编码(即第R*S1+S1*S2个后的编码)为B1for i=1:S1,B1(i,1)=x((R*S1+S1*S2)+i);end% 接着的S2个编码(即第R*S1+S1*S2+S1个后的编码)为B2 for i=1:S2,B2(i,1)=x((R*S1+S1*S2+S1)+i);end% 计算S1与S2层的输出A1=tansig(W1*P,B1);A2=purelin(W2*A1,B2);% 计算误差平方和SE=sumsqr(T-A2);val=1/SE; % 遗传算法的适应值% 用GA训练BP网络的权值、阈值tic, % 开始计时[P,T,R,S1,S2,S]=nninit; % BP网络初始化aa=ones(S,1)*[-1 1];popu=60; % 初始种群个数initPpp=initializega(popu,aa,'gabpEval');gen=700; % 遗传代数[x endPop bPop trace]=ga(aa,'gabpEval',[],initPpp,[1e-6 1 1],'maxGenTerm',gen,...'normGeomSelect',[0.09],['arithXover'],[2],'nonUnifMutation',[2 gen 3]);%%Lets take a look at the performance of the ga during the runsubplot(2,1,1)plot(trace(:,1),1./trace(:,3),'r-')hold onplot(trace(:,1),1./trace(:,2),'b-')xlabel('Generation');ylabel('Sum-Squared Error');subplot(2,1,2)plot(trace(:,1),trace(:,3),'r-')hold onplot(trace(:,1),trace(:,2),'b-')xlabel('Generation');ylabel('Fittness');% 从编码x中解码出BP网络所对应的权值、阈值[W1 B1 W2 B2]=gadecod(x);% 仿真结果TT=simuff(P,W1,B1,'tansig',W2,B2,'purelin') toc % 结束计时% BP网络初始化:给出网络的训练样本P、T,% 输入、输出数及隐含神经元数R,S2,S1 function [P,T,R,S1,S2,S]=nninitp=[0 0 0 0 0;1 0 0 0 1;0 1 0 0 1;0 0 1 0 0;0 0 0 1 0];P=p';t=[0 0 0 0;1 0 0 0;0 1 0 0;0 0 1 0;0 0 0 1];t=t';T=t;[R,Q]=size(P);[S2,Q]=size(T);S1=6;S=R*S1+S1*S2+S1+S2; % 遗传算法编码长度。
遗传算法优化确定BP神经网络的遥感图像分类
遗传算法优化确定BP神经网络的遥感图像分类一、引言BP神经网络是在遥感图像分类中经常使用的一种神经网络模型,它通过训练样本的反向传播来对神经元的权值进行调整,从而实现对遥感图像的分类。
BP神经网络在训练过程中容易陷入局部最优解,导致分类效果不佳。
本文旨在利用遗传算法对BP神经网络进行优化,实现对遥感图像的自动分类。
遗传算法是一种模拟自然选择和遗传机理的随机优化方法,能够全局搜索解空间,并且有较强的收敛性和全局搜索能力。
在优化BP神经网络时,可以将神经网络的权值和阈值作为个体编码来进行遗传算法的优化,从而找到最优的BP神经网络结构,提高遥感图像分类的准确率。
1. 神经网络结构的初始化在遗传算法优化BP神经网络时,首先需要对神经网络的结构进行初始化。
这包括确定神经网络的输入层、隐层和输出层的神经元个数,以及确定隐层和输出层之间的连接权值和阈值。
这些参数将作为遗传算法的个体编码,通过遗传算法进行优化调整。
2. 适应度函数的设计在遗传算法中,需要设计一个适应度函数来评价每个个体的好坏,从而确定哪些个体能够保留下来。
在优化BP神经网络时,可以以神经网络分类的准确率为适应度函数,即将神经网络对训练样本的分类准确率作为适应度函数的取值。
通过适应度函数的设计,可以使遗传算法尽可能地找到具有更高分类准确率的BP神经网络结构。
3. 遗传算子的选择遗传算法包括选择、交叉和变异三个基本操作,它们分别保留优秀个体、交换遗传信息和引入新的遗传信息。
在优化BP神经网络时,可以根据具体情况选择适当的遗传算子来进行操作。
可以采用轮盘赌选择和单点交叉,以及随机变异等遗传算子来对BP神经网络进行优化。
4. 神经网络训练和优化三、实验与结果为了验证遗传算法优化BP神经网络的有效性,本文在某地的遥感图像数据上进行了实验。
选取了一组训练样本和测试样本,并对遥感图像进行了预处理和特征提取。
然后,利用遗传算法对BP神经网络进行了优化,得到了最优的神经网络结构和权值参数。
遗传算法优化BP神经网络的专家自动诊断模型-最新年文档
遗传算法优化BP神经网络的专家自动诊断模型目前,随着计算机信息化和人工智能的迅速发展,人们生活水平在不断提高,人们对健康也越来越重视。
专家自动诊断疾病的系统成为各界关注的焦点,人们都希望从疾病知识库中根据专业知识和病案数据,提取相应的规则来不断学习更新,能尽早地发现疾病,提高疾病分类诊断的效率。
该文采用遗传算法和神经网络来建立一个卵巢癌自动分级诊断的人工智能模型。
卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一,由于卵巢位于盆腔深部,早期无任何症状,而且目前没有有效的筛选方法和特异的诊断方法,患有卵巢癌的妇女的存活率较低,在各种卵巢癌中浆液性囊腺癌比例最大,5年存活率只有20%~30%。
目前,临床上对癌症的诊断主要有B超、CT、对血清肿瘤标志物的联合检测、血清蛋白质组识别、病理分析等方法。
病理学检查是一种非常重要的疾病诊断方法,目前主要靠手工来完成,不但工作量大,且易受检查者水平的限制。
数字图像中细胞的自动分割和细胞分类识别模型的建立,分类识别模型是提高分类性能的重要因素。
首先对卵巢肿瘤是良性、恶性还是交界性进行准确判断,然后再判断卵巢癌患者临床分期。
卵巢癌的临床分期越早,治疗效果越好;期别越晚,效果越差。
检查腹水中有无癌细胞是对卵巢临床分期分级的重要步骤。
BP人工神经网络因其具有分布式信息存储方式、并行式信息处理方式、自组织学习、自适应能力、强大的容错性和非线性处理能力,能够有效地对疾病进行筛查和诊断。
只需选择好输入和输出变量,其他的工作全部由人工神经网络来完成,使用非常方便。
既能避免人脑判断问题时的主观性和思维定势,也可完全消除人脑在决策过程中的易疲劳性。
BP神经网络在疾病的筛查和诊断中发挥重要作用,但是仍然存在一些难以解决的问题,如:局部极小问题、结构设计问题、实时性差问题等。
有研究采用BP神经网络来对卵巢癌诊断建模,但是由于改进的BP算法有局限性,不易得到最优解,从实验数据可以看到存在很大的误差。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
遗传算法优化的BP神经网络建模十一月匆匆过去,每天依然在忙碌着与文档相关的东西,在寒假前一个多月里,努力做好手头上的事的前提下多学习专业知识,依然是坚持学习与素质提高并重,依然是坚持锻炼身体,为明年找工作打下基础。
遗传算法优化的BP神经网络建模借鉴别人的程序做出的仿真,最近才有时间整理。
目标:对y=x1^2+x2^2非线性系统进行建模,用1500组数据对网络进行构建网络,500组数据测试网络。
由于BP神经网络初始神经元之间的权值和阈值一般随机选择,因此容易陷入局部最小值。
本方法使用遗传算法优化初始神经元之间的权值和阈值,并对比使用遗传算法前后的效果。
步骤:未经遗传算法优化的BP神经网络建模1、随机生成2000组两维随机数(x1,x2),并计算对应的输出y=x1^2+x2^2,前1500组数据作为训练数据input_train,后500组数据作为测试数据input_test。
并将数据存储在data中待遗传算法中使用相同的数据。
2、数据预处理:归一化处理。
3、构建BP神经网络的隐层数,次数,步长,目标。
4、使用训练数据input_train训练BP神经网络net。
5、用测试数据input_test测试神经网络,并将预测的数据反归一化处理。
6、分析预测数据与期望数据之间的误差。
遗传算法优化的BP神经网络建模1、读取前面步骤中保存的数据data;2、对数据进行归一化处理;3、设置隐层数目;4、初始化进化次数,种群规模,交叉概率,变异概率5、对种群进行实数编码,并将预测数据与期望数据之间的误差作为适应度函数;6、循环进行选择、交叉、变异、计算适应度操作,直到达到进化次数,得到最优的初始权值和阈值;7、将得到最佳初始权值和阈值来构建BP神经网络;8、使用训练数据input_train训练BP神经网络net;9、用测试数据input_test测试神经网络,并将预测的数据反归一化处理;10、分析预测数据与期望数据之间的误差。
算法流程图如下:运行后使用遗传算法改进前后误差的对比图:程序:1、未经遗传算法优化的BP神经网络建模clear;clc;%%%%%%%%%%%%%输入参数%%%%%%%%%%%%%%N=2000; %数据总个数M=1500; %训练数据%%%%%%%%%%%%%训练数据%%%%%%%%%%%%%%for i=1:Ninput(i,1)=-5+rand*10;input(i,2)=-5+rand*10;endoutput=input(:,1).^2+input(:,2).^2;save data input outputload data.mat%从1到N随机排序k=rand(1,N);[m,n]=sort(k);%找出训练数据和预测数据input_train=input(n(1:M),:)';output_train=output(n(1:M),:)';input_test=input(n((M+1):N),:)';output_test=output(n((M+1):N),:)';%数据归一化[inputn,inputs]=mapminmax(input_train); [outputn,outputs]=mapminmax(output_train);%构建BP神经网络net=newff(inputn,outputn,5);net.trainParam.epochs=100;net.trainParam.lr=0.1;net.trainParam.goal=0.0000004;%BP神经网络训练net=train(net,inputn,outputn);%测试样本归一化inputn_test=mapminmax('apply',input_test,inputs); %BP神经网络预测an=sim(net,inputn_test);%%网络得到数据反归一化BPoutput=mapminmax('reverse',an,outputs);figure(1)%plot(BPoutput,':og');scatter(1:(N-M),BPoutput,'rx');hold on;%plot(output_test,'-*');scatter(1:(N-M),output_test,'o');legend('预测输出','期望输出','fontsize',12);title('BP网络预测输出','fontsize',12);xlabel('样本','fontsize',12);xlabel('优化前输出的误差','fontsize',12);figure(2)error=BPoutput-output_test;plot(1:(N-M),error);xlabel('样本','fontsize',12);ylabel('优化前输出的误差','fontsize',12);%save net net inputs outputs2、遗传算法优化的BP神经网络建模(1)主程序%清空环境变量clcclear%读取数据load data.mat%节点个数inputnum=2;hiddennum=5;outputnum=1;%训练数据和预测数据input_train=input(1:1500,:)';input_test=input(1501:2000,:)';output_train=output(1:1500)';output_test=output(1501:2000)';%选连样本输入输出数据归一化[inputn,inputps]=mapminmax(input_train);[outputn,outputps]=mapminmax(output_train);%构建网络net=newff(inputn,outputn,hiddennum);%% 遗传算法参数初始化maxgen=10; %进化代数,即迭代次数sizepop=30; %种群规模pcross=[0.3]; %交叉概率选择,0和1之间pmutation=[0.1]; %变异概率选择,0和1之间%节点总数numsum=inputnum*hiddennum+hiddennum+hiddennum*outputnum+outputnum;lenchrom=ones(1,numsum);bound=[-3*ones(numsum,1) 3*ones(numsum,1)]; %数据范围%------------------------------------------------------种群初始化------------------------------%--------------------------individuals=struct('fitness',zeros(1,sizepop), 'chrom',[]); %将种群信息定义为一个结构体%avgfitness=[]; %每一代种群的平均适应度bestfitness=[]; %每一代种群的最佳适应度bestchrom=[]; %适应度最好的染色体%初始化种群for i=1:sizepop%随机产生一个种群individuals.chrom(i,:)=Code(lenchrom,bound); %编码x=individuals.chrom(i,:);%计算适应度individuals.fitness(i)=fun(x,inputnum,hiddennum,outputnum,net,inputn,ou tputn); %染色体的适应度end%找最好的染色体[bestfitness bestindex]=min(individuals.fitness);bestchrom=individuals.chrom(bestindex,:); %最好的染色体%avgfitness=sum(individuals.fitness)/sizepop; %染色体的平均适应度% 记录每一代进化中最好的适应度和平均适应度%trace=[avgfitness bestfitness];%% 迭代求解最佳初始阀值和权值% 进化开始for i=1:maxgeni% 选择individuals=Select(individuals,sizepop);% avgfitness=sum(individuals.fitness)/sizepop;%交叉individuals.chrom=Cross(pcross,lenchrom,individuals.chrom,sizepop,bound );% 变异individuals.chrom=Mutation(pmutation,lenchrom,individuals.chrom,sizepop ,i,maxgen,bound);% 计算适应度for j=1:sizepopx=individuals.chrom(j,:); %解码individuals.fitness(j)=fun(x,inputnum,hiddennum,outputnum,net,i nputn,outputn);end%找到最小和最大适应度的染色体及它们在种群中的位置[newbestfitness,newbestindex]=min(individuals.fitness);[worestfitness,worestindex]=max(individuals.fitness);% 代替上一次进化中最好的染色体if bestfitness>newbestfitnessbestfitness=newbestfitness;bestchrom=individuals.chrom(newbestindex,:);endindividuals.chrom(worestindex,:)=bestchrom;individuals.fitness(worestindex)=bestfitness;%avgfitness=sum(individuals.fitness)/sizepop;% trace=[trace;avgfitness bestfitness]; %记录每一代进化中最好的适应度和平均适应度end%% 遗传算法结果分析%figure(3)%[r c]=size(trace);%plot([1:r]',trace(:,2),'b--');%title(['适应度曲线' '终止代数=' num2str(maxgen)]);%xlabel('进化代数');ylabel('适应度');%legend('平均适应度','最佳适应度');disp('适应度变量');x=bestchrom;%% 把最优初始阀值权值赋予网络预测% %用遗传算法优化的BP网络进行值预测w1=x(1:inputnum*hiddennum);B1=x(inputnum*hiddennum+1:inputnum*hiddennum+hiddennum);w2=x(inputnum*hiddennum+hiddennum+1:inputnum*hiddennum+hiddennum+hiddennum*outp utnum);B2=x(inputnum*hiddennum+hiddennum+hiddennum*outputnum+1:inputnum*hiddennum+hiddennu m+hiddennum*outputnum+outputnum);net.iw{1,1}=reshape(w1,hiddennum,inputnum);net.lw{2,1}=reshape(w2,outputnum,hiddennum);net.b{1}=reshape(B1,hiddennum,1);net.b{2}=B2;%% BP网络训练%网络进化参数net.trainParam.epochs=100;net.trainParam.lr=0.1;%net.trainParam.goal=0.00001;%网络训练[net,per2]=train(net,inputn,outputn);%% BP网络预测%数据归一化inputn_test=mapminmax('apply',input_test,inputps);an=sim(net,inputn_test);test_simu=mapminmax('reverse',an,outputps);error=test_simu-output_test;%figure(4);hold on;plot(1:500,error,'r');legend('优化前的误差','优化后的误差','fontsize',12)(2)编码子程序code.mfunction ret=Code(lenchrom,bound)%本函数将变量编码成染色体,用于随机初始化一个种群% lenchrom input : 染色体长度% bound input : 变量的取值范围% ret output: 染色体的编码值flag=0;while flag==0pick=rand(1,length(lenchrom));ret=bound(:,1)'+(bound(:,2)-bound(:,1))'.*pick; %线性插值,编码结果以实数向量存入ret中flag=test(lenchrom,bound,ret); %检验染色体的可行性end(3)适应度函数fun.mfunction error = fun(x,inputnum,hiddennum,outputnum,net,inputn,outputn)%该函数用来计算适应度值%x input 个体%inputnum input 输入层节点数%outputnum input 隐含层节点数%net input 网络%inputn input 训练输入数据%outputn input 训练输出数据%error output 个体适应度值%提取w1=x(1:inputnum*hiddennum);B1=x(inputnum*hiddennum+1:inputnum*hiddennum+hiddennum);w2=x(inputnum*hiddennum+hiddennum+1:inputnum*hiddennum+hiddennum+hiddennum*outp utnum);B2=x(inputnum*hiddennum+hiddennum+hiddennum*outputnum+1:inputnum*hiddennum+hidd ennum+hiddennum*outputnum+outputnum);net=newff(inputn,outputn,hiddennum);%网络进化参数net.trainParam.epochs=20;net.trainParam.lr=0.1;net.trainParam.goal=0.00001;net.trainParam.show=100;net.trainParam.showWindow=0;%网络权值赋值net.iw{1,1}=reshape(w1,hiddennum,inputnum);net.lw{2,1}=reshape(w2,outputnum,hiddennum);net.b{1}=reshape(B1,hiddennum,1);net.b{2}=B2;%网络训练net=train(net,inputn,outputn);an=sim(net,inputn);error=sum(abs(an-outputn));(4)选择操作Select.mfunction ret=select(individuals,sizepop)% 该函数用于进行选择操作% individuals input 种群信息% sizepop input 种群规模% ret output 选择后的新种群%求适应度值倒数[a bestch]=min(individuals.fitness);%b=individuals.chrom(bestch);%c=individuals.fitness(bestch);fitness1=10./individuals.fitness; %individuals.fitness为个体适应度值%个体选择概率sumfitness=sum(fitness1);sumf=fitness1./sumfitness;%采用轮盘赌法选择新个体index=[];for i=1:sizepop %sizepop为种群数pick=rand;while pick==0pick=rand;endfor i=1:sizepoppick=pick-sumf(i);if pick<0index=[index i];break;endendend%index=[index bestch];%新种群individuals.chrom=individuals.chrom(index,:); %individuals.chrom为种群中个体individuals.fitness=individuals.fitness(index);%individuals.chrom=[individuals.chrom;b];%individuals.fitness=[individuals.fitness;c];ret=individuals;(5)交叉操作cross.mfunction ret=Cross(pcross,lenchrom,chrom,sizepop,bound)%本函数完成交叉操作% pcorss input : 交叉概率% lenchrom input : 染色体的长度% chrom input : 染色体群% sizepop input : 种群规模% ret output : 交叉后的染色体for i=1:sizepop %每一轮for循环中,可能会进行一次交叉操作,染色体是随机选择的,交叉位置也是随机选择的,%但该轮for循环中是否进行交叉操作则由交叉概率决定(continue控制)% 随机选择两个染色体进行交叉pick=rand(1,2);while prod(pick)==0pick=rand(1,2);endindex=ceil(pick.*sizepop);% 交叉概率决定是否进行交叉pick=rand;while pick==0pick=rand;endif pick>pcrosscontinue;endflag=0;while flag==0% 随机选择交叉位pick=rand;while pick==0pick=rand;endpos=ceil(pick.*sum(lenchrom)); %随机选择进行交叉的位置,即选择第几个变量进行交叉,注意:两个染色体交叉的位置相同pick=rand; %交叉开始v1=chrom(index(1),pos);v2=chrom(index(2),pos);chrom(index(1),pos)=pick*v2+(1-pick)*v1;chrom(index(2),pos)=pick*v1+(1-pick)*v2; %交叉结束flag1=test(lenchrom,bound,chrom(index(1),:)); %检验染色体1的可行性flag2=test(lenchrom,bound,chrom(index(2),:)); %检验染色体2的可行性if flag1*flag2==0flag=0;else flag=1;end %如果两个染色体不是都可行,则重新交叉endendret=chrom;(6)变异操作Mutation.mfunction ret=Mutation(pmutation,lenchrom,chrom,sizepop,num,maxgen,bound)% 本函数完成变异操作% pcorss input : 变异概率% lenchrom input : 染色体长度% chrom input : 染色体群% sizepop input : 种群规模% opts input : 变异方法的选择% pop input : 当前种群的进化代数和最大的进化代数信息% bound input : 每个个体的上届和下届% maxgen input :最大迭代次数% num input : 当前迭代次数% ret output : 变异后的染色体for i=1:sizepop %每一轮for循环中,可能会进行一次变异操作,染色体是随机选择的,变异位置也是随机选择的,%但该轮for循环中是否进行变异操作则由变异概率决定(continue控制)% 随机选择一个染色体进行变异pick=rand;while pick==0pick=rand;endindex=ceil(pick*sizepop);% 变异概率决定该轮循环是否进行变异pick=rand;if pick>pmutationcontinue;endflag=0;while flag==0% 变异位置pick=rand;while pick==0pick=rand;endpos=ceil(pick*sum(lenchrom)); %随机选择了染色体变异的位置,即选择了第pos个变量进行变异pick=rand; %变异开始fg=(rand*(1-num/maxgen))^2;if pick>0.5chrom(i,pos)=chrom(i,pos)+(bound(pos,2)-chrom(i,pos))*f g;elsechrom(i,pos)=chrom(i,pos)-(chrom(i,pos)-bound(pos,1))*f g;end %变异结束flag=test(lenchrom,bound,chrom(i,:)); %检验染色体的可行性endendret=chrom;。