20xx届高考化学二轮复习测试专题(十七)物质结构与性质(选考选修3的学生使用).doc

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高考化学复习资料高中化学选修3物质结构与性质选考物质结构与性质简答题归纳

高考化学复习资料高中化学选修3物质结构与性质选考物质结构与性质简答题归纳

物质结构与性质简答题归纳选修三考前复习一、物质熔沸点问题1、氯化铝的熔点为190℃,而氟化铝的熔点为1290℃,导致这种差异的原因为】答】AlCl3 是分子晶体,而 AlF3 是离子晶体2、P4O10的沸点明显高于P4O6,原因是:【答】都是分子晶体,P4O10的分子间作用力高于P4O63、H2S熔点为-85.5℃,而与其具有类似结构的H2O的熔点为0℃,极易结冰成固体,二者物理性质出现此差异的原因是:【答】H2O分子之间极易形成氢键,而H2S分子之间只存在较弱的范德华力。

4、二氧化硅的熔点比CO2高的原因:【答】CO2是分子晶体,SiO2是原子晶体。

5、CuO的熔点比CuS的高,原因是:【答】氧离子半径小于硫离子半径,所以CuO的离子键强,晶格能较大,熔点较高。

6、邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的沸点低,原因是:【答】邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,而对羟基苯甲醛形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力更大。

7.乙二胺分子(H2N—CH2—CH2—NH2)中氮原子杂化类型为SP3,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是:【答】乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键。

8、丙酸钠(CH3CH2COONa)和氨基乙酸钠均能水解,水解产物有丙酸(CH3CH2COOH)和氨基乙酸(H2NCH2COOH),H2NCH2COOH中N原子的杂化轨道类型为SP3杂化,C原子的杂化轨道类型为sp3、sp2杂化。

常温下丙酸为液体,而氨基乙酸为固体,主要原因是:【答】羧基的存在使丙酸形成分子间氢键,而氨基乙酸分子中,羧基和氨基均能形成分子间氢键。

9、NH3常用作制冷剂,原因是:【答】NH3分子间能形成氢键,沸点高,易液化,汽化时放出大量的热,所以能够做制冷剂。

10、比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因:GeCl4GeBr4GeI4熔点/℃−49.526146沸点/℃83.1186约400【答】GeCl4、GeBr4、GeI4的熔沸点依次上升。

人教版化学 选修三 物质结构与性质 全册检测含答案

人教版化学 选修三 物质结构与性质 全册检测含答案

绝密★启用前人教版化学选修三物质结构与性质全册检测本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列结构图中,●代表前二周期元素的原子实(原子实是原子除去最外层电子后剩余的部分),小黑点代表未用于形成共价键的最外层电子,短线代表价键。

示例:根据各图表示的结构特点,下列有关叙述正确的是()A.上述结构图中共出现6种元素B.甲、乙、丙为非极性分子,丁为极性分子C.甲与丁可以发生化合反应生成离子化合物D.向CaCl2溶液中加入(或通入)丙有白色沉淀产生2.在金刚石的网状结构中,含有共价键形成的碳原子环,其中最小的环上,碳原子数是( )A. 2个B. 3个C. 4个D. 6个3.以下电子排布式表示基态原子电子排布的是()A. 1s22s22p63s13p3B. 1s22s22p63s23p63d104s14p1C. 1s22s22p63s23p63d24s1D. 1s22s22p63s23p63d104s24p14.某元素原子的电子排布式为1s22s22p63s23p1,该元素最可能的化合价为()A.+1价B.+3价C.+5价D.-5价5.某固体仅由一种元素组成,其密度为5.0 g·cm-3,用X射线研究该固体的结构时得知:在边长1×10-7cm 的正方体中含有20个原子,则此元素的相对原子质量最接近下列数据中的()A. 32B. 120C. 150D. 1806.下列各物质中,按熔点由高到低的顺序排列正确的是()A. CH4>SiH4>GeH4>SnH4B. KCl>NaCl>MgCl2>MgOC. Rb>K>Na>LiD.石墨>金刚石>SiO27.关于晶体和非晶体,下列说法中正确的()A.铁是非晶体B.晶体和非晶体在熔化过程中温度都上升C.晶体熔化时吸热,非晶体熔化时不吸热D.晶体有固定熔点,非晶体没有固定熔点8.下列有关说法正确的是()A. C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是O>N>CB.根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大C.根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7价D. Ni原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s29.X和Y是原子序数大于4的短周期元素,X m+和Y n-两种离子的核外电子排布相同,下列说法中正确的是()A. X的原子半径比Y小B. X和Y的核电荷数之差为m-nC.电负性:X>YD.第一电离能:X<Y10.以下叙述中,错误的是()A.钠原子和氯原子作用生成NaCl后,其结构的稳定性增强B.在氯化钠中,除氯离子和钠离子的静电吸引作用外,还存在电子与电子、原子核与原子核之间的排斥作用C.任何离子键在形成的过程中必定有电子的得与失D.金属钠与氯气反应生成氯化钠后,体系能量降低二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.(多选)金属晶体的堆积方式、空间利用率和配位数关系正确的是()A.钋Po——简单立方堆积——52%——6B.钠Na——钾型——74%——12C.锌Zn——镁型——68%——8D.银Ag——铜型——74%——1212.(多选)分析NaCl和CsCl的晶体结构,判断下列说法错误的是()A. NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体B. NaCl和CsCl晶体中阴、阳离子个数比相同,所以阴、阳离子的配位数相等C. NaCl和CsCl晶体中阴、阳离子的配位数分别为6和8D. NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体,所以阴、阳离子半径比相同13.(多选)如图为碘晶体晶胞结构.有关说法中正确的是()A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体D.碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力14.(双选)根据对角线规则,下列物质的性质具有相似性的是()A.硼和硅B.铝和铁C.铍和铝D.铜和金15.(多选)下列叙述不正确的是()A.由分子构成的物质其熔点一般较低B.分子晶体在熔化时,共价键没有被破坏C.分子晶体中一定存在共价键D.分子晶体中分子间作用力越大,其化学性质越稳定第Ⅱ卷三、非选择题(共3小题,每小题10.0分,共30分)16.在元素周期表前四周期中,有A、B、C、D四种元素,它们的原子序数依次增大,A原子有3个未成对电子;B元素原子次外层有8个电子,1 mol B单质与足量盐酸反应可生成1 mol H2,B单质不易与冷水反应;C元素的+3价离子的d轨道是半充满的;D元素易形成-1价离子。

苏教版高二化学选修3《物质结构与性质》全册综合测试题(含答案解析)

苏教版高二化学选修3《物质结构与性质》全册综合测试题(含答案解析)

绝密★启用前苏教版高二化学选修3《物质结构与性质》全册综合测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间150分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共15小题,每小题3.0分,共45分)1.某元素的最高正价与负价的代数和为2,则该元素原子的最外层电子数为()A. 4B. 5C. 6D. 72.两种金属A和B,已知A,B常温下为固态,且A,B属于质软的轻金属,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性质有()A.导电、导热、延展性较纯A或纯B金属强B.常温下为液态C.硬度较大,可制造飞机D.有固定的熔点和沸点3.下列叙述中正确的是()A.以非极性键结合起来的双原子分子一定是非极性分子B.以极性键结合起来的分子一定是极性分子C.非极性分子只能是双原子单质分子D.非极性分子中,一定含有非极性共价键4.N2的结构可以表示为,CO的结构可以表示为,其中椭圆框表示π键,下列说法不正确的是()A. N2分子与CO分子中都含有三键B. N2分子与CO分子中π键并不完全相同C. N2分子与CO分子互为等电子体D. N2分子与CO分子的化学性质相同5.电子数相等的粒子叫做等电子体,下列各组粒子属于等电子体的是()A. CH4和NH3B. CO和CO2C. NO和NO2D. CO2和SO26.下列说法正确的是A.ⅠA族元素的金属性比ⅡA族元素的金属性强B.ⅥA族元素的氢化物中,稳定性最好的其沸点也最高C.同周期非金属氧化物对应的水化物的酸性从左到右依次增强D.第三周期元素的离子半径从左到右逐渐减小7.下列关于金属键的叙述中,正确的是()A.金属键是金属阳离子和自由电子间的强烈相互作用,不是一种电性作用B.金属键可以看作是许多原子共用许多电子所形成的强烈的相互作用,所以与共价键类似,也有方向性和饱和性C.金属键是带异性电荷的金属阳离子和自由电子间的相互作用,故金属键有饱和性和方向性D.构成金属键的自由电子在整个金属内部的三维空间中做自由运动8.以下表示氦原子结构的化学用语中,对电子运动状态描述最详尽的是()A..B.C. 1s2D.9.下列各种说法中错误的是()A.形成配位键的条件是一方有空轨道另一方有孤电子对B.配位键是一种特殊的共价键C. NH4NO3、H2SO4都含有配位键D.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子10.外围电子构型为4f75d16s2的元素在周期表中位置应是()A.第四周期第ⅦB族B.第五周期第ⅢB族C.第六周期第ⅦB族D. .第六周期第ⅢB族11.下列表示氮原子结构的化学用语中,对核外电子运动状态描述正确且能据此确定电子能级的是()A.B.C. 1s22s22p3D.12.实验测得BH3为平面三角形(键角均为120°),NH3为三角锥型(键角为107.3°),已知电子数相同的微粒具有相似的结构。

高考化学复习九 物质结构与性质(选修3).docx

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高中化学学习材料九物质结构与性质(选修3)(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共6小题,共100分)1.(2015河北唐山一模)(12分)由原子序数由小到大的A、B、C、D、E五种元素构成某配位化合物X,其原子个数比为14∶4∶5∶1∶1。

其中C、D元素同主族且原子序数D为C的二倍,E元素原子的电子排布为(n-1)d n+6n s1,回答下列问题。

(1)该配位化合物X的化学式为。

(2)元素B、C、D的第一电离能由小到大排列顺序为。

(用元素符号表示)(3)D元素原子的最外层电子轨道表示式为。

(4)C元素可与A元素形成两种常见的化合物,其原子个数比分别为1∶1和1∶2,两种化合物可任意比互溶,解释其主要原因为。

(5)A元素与E元素可形成一种红色离子化合物Y,其原子个数比为1∶1,该化合物Y可与稀硝酸反应,生成一种蓝色溶液和两种无色气体(其中一种为A元素的单质),写出该反应的化学方程式。

2.(2015河北衡水一模)(20分)卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解。

(1)卤族元素位于周期表的区;溴的价电子排布式为。

(2)在一定浓度的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在。

使氢氟酸分子缔合的作用力是。

(3)请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是。

氟氯溴碘铍第一电离能(kJ·mol-1)1681125111401008900(4)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6()和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸。

请比较二者酸性强弱:H5IO6HIO4(填“>”“<”或“=”)。

(5)已知Cl O2-为角形,中心氯原子周围有四对价层电子。

Cl O2-中心氯原子的杂化轨道类型为。

(6)下图为碘晶体晶胞结构。

有关说法中正确的是。

碘晶体晶胞A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体D.碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力(7)已知CaF2晶体(见下图)的密度为ρ g·cm-3,N A为阿伏加德罗常数,相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为。

化学选修3_物质结构与性质(总复习参考答案)

化学选修3_物质结构与性质(总复习参考答案)

参考答案一、例题:1、B2、A3、C4、BC5、B6、①.1s22s22p63s23p5②.3s23p5③.3 ④.ⅦA ⑤.10 ⑥.2s22p6⑦.2 ⑧.0 ⑨.24 ⑩.1s22s22p63s23p63d54s1⑾.47、(1).4 ⅤA As2O5 Na3AsO4(2).①.3d24s2 Ti ②.5S25p5 I8、A 9、C 10、AC 11、C12、 (1).见上图(右)(2).从上到下依次减小 (3).第三周期,ⅤA族 (4).因同主族上一周期的元素的氢化物分子间存在氢键13、 (1).2.55 3.44 0.93 1.57 (2).电负性随原子半径减小而增大,周期性(3).氮 (4).共价键 (5).6,IA14、C E F 15、A 16、B 17、A 18、A 19、B E『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P63S23P6(2) HCl,H2S,V形(或角形或其他合理答案),极性分子。

(3)有无色气体产生2H2O2===2H2O+O2↑ (4)CH4O。

2、(l) 4s24p3( l 分) (2)共价键(或σ键) (l分)(3) 4 (l分)正四面体(l分)原子(2分) (4) Si一0大于C一0的键,C=0的键能大于Si=O 的键能,所以Si和O成单键,而C和O以双键形成稳定分子( 2 分)(5)SiCl4(l) + 3H2O (l) = H2Si03 (s) + 4HCl(aq) ( 2 分)3、(1)sp杂化 3mol或3×6.2×10 个(2)NH3分子存在氢键(3)N2O(4)CuCl CuCl+2HCl=H2CuCl3 (或CuCl+2HCl=H2[CuCl3])一、例题:20、B 21、A 22、B 23、B 24、D 25、A 26、B 27、B 28、B29、①.原子,理由:晶体的熔、沸点和硬度都介于晶体Si和金刚石之间,而金刚石和晶体Si 均为原予晶体,B与C相邻与Si处于对角线处,亦为原于晶体.②.每个三角形的顶点被5个三角形所共有,所以,此顶点完全属于一个三角形的只占到1/5,每个三角形中有3个这样的点,且晶体B中有20个这样的角形,因此,晶体B中这样的顶点(B原子)有3/5×20=12个.又因晶体B中的三角形面为正三角形,所以键角为60°30、A 31、B 32、CD 33、B34、产生白色沉淀无明显现象产生淡黄色沉淀『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P6(2)sp3(3)A (4)BC (5)20 (6)(1分)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+(7)①上述氢化物的中心原子半径越大、键长越长(短),分子越易(难)断键;②上述氢化物氢原子间相离越远、分子越对称,分子间作用越弱(1分)2、(1)⑨(2)苯分子晶体(3) 1 三角锥形(4) Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O (5)8 12三、例题35、A 36、B 37、B 38、D39、(1).(HF)2(2).在较低温度下HF以氢键结合而成(HF)n(n=2、3、……),其摩尔质量大于HF的摩尔质量;随着温度升高,氢键不断被破坏,气体摩尔质量减小.40、C 41、 A42、(2)(1)(5)(6)(7)(4)(8)(3)『综合训练题』1、(1) 以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备Mg时,常加入NaCl、KCl、或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有:增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性。

2020高考化学二轮复习能力提升训练16物质结构与性质(选修3)(含解析)

2020高考化学二轮复习能力提升训练16物质结构与性质(选修3)(含解析)

能力提升训练(16)1.已知A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大。

A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,C 、D 同主族。

E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满。

根据以上信息填空:(1)基态D 原子中,电子占据的最高能层符号是M ,该能层具有的原子轨道数为9。

(2)E 2+的价层电子排布图是,F 原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)A 元素的最高价氧化物对应的水化物中心原子采取的轨道杂化方式为sp 2,B 元素的气态氢化物的分子模型为三角锥形。

(4)化合物AC 2、B 2C 和阴离子DAB -互为等电子体,它们结构相似,DAB -的电子式为[S··C N ··]-。

解析:A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大,A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,则A 为碳,C 为氧,B 介于碳和氧之间,则B 是氮,C 、D 同主族,D 为硫,E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,E 为Fe ,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满,F 原子核外电子数=2+8+18+1=29,则F 为铜元素。

(1)基态硫原子中电子占据的最高能层为第3能层,符号为M ,该能层有1个s 轨道、3个p 轨道、5个d 轨道,共有9个原子轨道。

(2)Fe 2+的价层电子排布式为3d 6,其价层电子排布图是,F 为铜元素,原子核外有29个电子,原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)碳元素的最高价氧化物对应的水化物为H 2CO 3,分子结构式为,中心碳原子成3个σ键、没有孤电子对,碳原子采取sp2杂化方式;B 的气态氢化物为NH 3,为三角锥形结构。

高考化学二轮专题复习 物质结构与性质(选修3)练习卷

高考化学二轮专题复习 物质结构与性质(选修3)练习卷
(1)元素A、B、C的第一电离能由小到大的是(用元素符号表示)。
(2)E的最高价含氧酸中E的杂化方式为 。
(3)F原子的外围电子排布式为 。
(4)DE,GE两种晶体,都属于离子晶体,但配位数不同,其原因是 。
(5)已知DE晶体的晶胞如图所示,若将DE晶胞中的所有E离子去掉,并将D离子全部换为A原子,再在其中的4个“小立方体”中心各放置一个A原子,且这4个“小立方体”不相邻。位于“小立方体”中的A原子与最近的4个A原子以单键相连,由此表示A的一种晶体的晶胞(已知A—A键的键长为a cm,NA表示阿伏加德罗常数的数值),则该晶胞中含有 个A原子,该晶体的密度是g·cm-3(列式表示)。
(3)As原子序数为,其核外M层和N层电子的排布式为 。
(4)NH3的沸点比PH3(填“高”或“低”),原因是 。
P的立体构型为 。
(5)H3PO4的K1、K2、K3分别为7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13。硝酸完全电离,而亚硝酸K=5.1×10-4,请根据结构与性质的关系解释:
(3)金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越强,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是 。
(4)某配合物的分子结构如下图所示,其分子内不含有(填序号)。
A.离子键B.极性键C.金属键D.配位键E.氢键F.非极性键
(4)某砷的氧化物俗称“砒霜”,其分子结构如图所示。该化合物的化学式为,As原子采取 杂化。
(5)GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与金刚石相似。GaAs晶体中,每个As与 个Ga相连,As与Ga之间存在的化学键有(填字母)。
A.离子键B.σ键C.π键D.氢键E.配位键F.金属键G.极性键
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2021-2022学年新高考化学模拟题分项汇编专题17 选修3 物质结构与性质(原卷版)

2021-2022学年新高考化学模拟题分项汇编专题17  选修3  物质结构与性质(原卷版)

专题17 选修3 物质结构与性质1.(2021·广东汕头市高三二模)光刻胶是微电子技术中芯片微细图形加工的关键材料之一,其国产化势在必行。

根据显影原理,光刻胶可分为正、负型胶,原理如图1.回答下列问题:(1)光刻胶常含C、N等元素,在基态C原子中,核外存在_______对自旋方向相反的电子,N的3个2p轨道的取向为_______。

(2)近年来光刻胶的发展趋势是应用含有多羟基的二苯甲酮类化合物,如:,其C的杂化方式为_______。

N的等电子体是________(填化学式,任写一种),其空间构(3)紫外负型光刻胶常含有—N3,形成的阴离子-3型为_______。

(4)某光刻胶受紫外光照射后,发生反应如下,用稀碱水作为溶剂浸泡。

根据茚羧酸结构分析该材料为_______型光刻胶(填“正”或“负”),理由是_______。

C与K+能形成图2中的超分子加合物,该晶胞中K+的数目为_______。

(5)3-602.(2021·山东日照市高三三模)硼酸(H 3BO 3)是玻璃工业、电子元件行业的重要原料。

回答下列问题:(1)与B 、O 同周期,第一电离能介于二者之间的有___________(填元素符号)。

(2)硼酸晶体结构为平面层状结构(如图I),四硼酸根为立体结构(如图Ⅱ)。

①硼酸为___________晶体;晶体中各层之间的作用力为___________。

②四硼酸根中硼原子的杂化方式为___________。

(3)工业上曾用碳氨法制备硼酸,先用MgO ·B 2O 3与NH 4HCO 3、H 2O 制得(NH 4)H 2BO 3和MgCO 3,然后再将(NH 4)H 2BO 3脱NH 3生成H 3BO 3。

①NH +4与CO 2-3的空间构型:NH +4___________:CO 2-3_______。

②MgO 晶体结构属于NaC1型(如图),图中表示Mg 2+的为___________(填“大球”或“小球”),其配位数是___________;MgO 晶胞参数为a pm ,则MgO 晶胞的密度为___________g ·cm -3(N A 表示阿伏加德罗常数的值,用含a 、N A 的式子表示)。

备战2023年高考化学母题题源解密专题17 物质结构与性质综合题(解析版)

备战2023年高考化学母题题源解密专题17 物质结构与性质综合题(解析版)

专题17 物质结构与性质综合题【母题来源】2022年全国甲卷【母题题文】2008年北京奥运会的“水立方”,在2022年冬奥会上华丽转身为“冰立方”,实现了奥运场馆的再利用,其美丽的透光气囊材料由乙烯(CH2=CH2)与四氟乙烯(CF2=CF2)的共聚物(ETFE)制成。

回答下列问题:(1)基态F原子的价电子排布图(轨道表示式)为_______。

(2)图a、b、c分别表示C、N、O和F的逐级电离能Ⅰ变化趋势(纵坐标的标度不同)。

第一电离能的变化图是_______(填标号),判断的根据是_______;第三电离能的变化图是_______(填标号)。

(3)固态氟化氢中存在(HF)n形式,画出(HF)3的链状结构_______。

(4) CF2=CF2和ETFE分子中C的杂化轨道类型分别为_______和_______;聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因_______。

(5)萤石(CaF2)是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,X代表的离子是_______;若该立方晶胞参数为a pm,正负离子的核间距最小为_______pm。

【答案】(1)(2) 图a 同一周期第一电离能的总体趋势是依次升高的,但由于N元素的2p能级为半充满状态,因此N元素的第一电离能较C、O两种元素高图b(3)(4) sp2sp3C-F键的键能大于聚乙烯中C-H的键能,键能越大,化学性质越稳定(5) Ca2+3【试题解析】根据基态原子的电子表示式书写价电子排布式;根据电离能的排布规律分析电离能趋势和原因;根据氢键的表示方法书写(HF)3的结构;根据键能影响物质稳定性的规律分析两种物质的稳定性差异;根据均摊法计算晶胞中各粒子的个数,判断粒子种类。

(1)F 为第9号元素其电子排布为1s 22s 22p 5,则其价电子排布图为,故答案为。

(2)C 、N 、O 、F 四种元素在同一周期,同一周期第一电离能的总体趋势是依次升高的,但由于N 元素的2p 能级为半充满状态,因此N 元素的第一电离能较C 、O 两种元素高,因此C 、N 、O 、F 四种元素的第一电离能从小到大的顺序为C<O<N<F ,满足这一规律的图像为图a ,气态基态正2价阳离子失去1个电子生成气态基态正3价阳离子所需要的的能量为该原子的第三电离能,同一周期原子的第三电离能的总体趋势也依次升高,但由于C 原子在失去2个电子之后的2s 能级为全充满状态,因此其再失去一个电子需要的能量稍高,则满足这一规律的图像为图b ,故答案为:图a 、同一周期第一电离能的总体趋势是依次升高的,但由于N 元素的2p 能级为半充满状态,因此N 元素的第一电离能较C 、O 两种元素高、图b 。

2020届高考化学冲刺专题训练: 选修3—物质结构与性质含答案解析

2020届高考化学冲刺专题训练: 选修3—物质结构与性质含答案解析

高考冲刺专题训练:选修3——物质结构与性质1.在电解炼铝过程中加入冰晶石(用“A”代替),可起到降低Al2O3熔点的作用。

冰晶石的生产原理为2Al(OH)3+12HF+3Na2CO32A+3CO2↑+9H2O。

根据题意完成下列填空:(1)冰晶石的化学式为,其含有离子键、等化学键。

(2)生成物中含有10个电子的分子是(写分子式),该分子的空间构型为,中心原子的杂化方式为。

(3)反应物中电负性最大的元素为(填元素符号),写出其基态原子最外层电子的排布图:。

(4)冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图甲所示,位于大立方体的顶点和面心,位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,那么大立方体的体心处所代表的微粒是(填微粒符号)。

(5)Al单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞特征如图丙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丁所示:若已知Al的原子半径为d cm,N A代表阿伏加德罗常数的值,Al的相对原子质量为M,则一个晶胞中Al原子的数目为; Al 晶体的密度为(用字母表示)g·cm-3。

2.光催化技术是一种在能源和环境领域有着重要应用前景的绿色技术。

Ti 的某种晶型的氧化物M可用作光催化材料。

(1)基态Ti原子的价电子排布式为。

(2)在第四周期d区元素中,与 Ti 原子未成对电子数相同元素的名称是。

(3)金属钛的原子堆积方式如图 1所示,则金属钛晶胞俯视图为(填字母)。

距离每个钛原子最近且等距的钛原子有个。

(4)生活环境中的臭气源有氨气、甲硫醇()等,氧化物 M可以作为高效除臭剂。

与氨气互为等电子体的阳离子为,甲硫醇中硫原子采取的杂化方式为,与S位于同一周期,且第一电离能小于S的非金属元素为(填元素符号),已知甲硫醇的熔沸点小于甲醇(CH3OH),试解释此差异的主要原因:。

(5)M的晶胞结构如图2所示,M的化学式为。

(6)石墨烯是单个原子厚度的二维碳纳米材料(如图3),其比表面积大(比表面积指单位质量物料所具有的总面积)。

高考化学二轮复习专题12 选修3——物质结构与性质

高考化学二轮复习专题12  选修3——物质结构与性质

专题12选修3——物质结构与性质高考年份201920182017ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ题号分值T3515分T3515分T3515分T3515分T3515分T3515分T3515分T3515分T3515分考情透析物质结构与性质的命题情境可分为两类;一类是元素推断型;另一类是开门见山型(以某种物质、元素或反应为素材)。

考查的内容包括三个方面:①原子结构与性质(电子排布式、轨道表示式、电离能、电负性、未成对电子数、电子云形状、价电子对数等);②分子结构与性质(杂化方式、立体构型、化学键类型、配合物、氢键、宏观现象的微观解释);③晶体结构与性质(晶体类型、熔沸点高低的比较、晶胞分析及计算、配位数)一、物质结构与性质主观题型的解题思路与方法物质结构与性质选考题的命题形式有两种:一种是以元素推断的形式切入;另一种是以已知元素及其化合物为命题素材。

主要考查以下知识点:1.原子(或离子)的电子排布式、价电子排布式、电子排布图、核外电子排布的三原理等。

2.元素周期表和元素周期律。

例如,周期表结构,元素在周期表中的位置推断,原子(或离子)半径、电负性、第一电离能等大小的比较,并涉及一些特例。

3.共价键,如共价键的分类、σ键和π键数目的判断、键参数的应用、键的极性与分子的极性。

4.等电子原理。

5.中心原子的杂化方式、分子的立体构型。

6.配合物理论,如配位离子的空间构型、配合物的组成推断、配体数目的判断、配位键的分析等。

7.分子极性、非极性的判断,氢键,无机含氧酸的酸性。

8.晶体的相关知识,如晶体类型的判断、晶体性质的比较、晶胞分析及计算等。

解题过程中要注意审题,如在书写电子排布式时,要注意“原子、离子、价电子、最外层电子”等表述,晶胞计算中所给微粒半径的单位是cm还是pm等,看清题目条件和要求后,再逐一分析作答。

其次,要熟记元素周期表前36号元素的原子序数、元素符号、名称及对应位置,掌握各元素的电子排布式,会书写21号元素及其后各元素原子的电子排布式,若用简写形式,则不要漏写3d1~10这一亚层的排布,熟记元素周期律的有关知识及特例,如第ⅡA族和第ⅤA族元素的第一电离能分别比其后一族元素的大。

高中化学练习-物质结构与性质(选修3)_word版含解析

高中化学练习-物质结构与性质(选修3)_word版含解析

课练32物质结构与性质(选修3)基础练1.卤族元素是典型的非金属元素,卤素单质及其化合物在工农业生产和生活中都有重要的用途。

请回答下列问题:(1)下列物质性质递变规律正确的是________。

A.熔点:CaF2<CaCl2<CaBr2<CaI2B.稳定性:HF>HI>HBr>HClC.电负性:F>Cl>Br>ID.第一电离能:F<Cl<Br<I(2)不同卤素原子之间可形成卤素互化物,如IBr、BrI3、BrF5等。

卤素互化物中的化学键类型是________。

A.离子键B.极性键C.非极性键D.σ键和π键(3)OF2分子的空间构型为________;BCl3分子中键角为________。

Cl2O的中心原子杂化类型为________。

(4)I2晶胞和铜晶胞相似,每个晶胞含________个碘原子。

(5)由K、M、F三种元素组成的某种晶体的晶胞结构如图所示,基态M原子的外围电子排布式为3s2。

该晶胞边长为a pm,则该晶体的密度为________________________。

(用代数式表示)2.X、Y、Z是同一周期的原子序数依次增大的三种常见元素,X、Z的基态原子核外均有2个未成对电子,X与铁形成的合金为目前用量最多的金属材料。

请回答下列问题:(1)Z元素在元素周期表中的位置是________。

铁元素基态原子的电子排布式是________。

(2)X、Y、Z三种元素的第一电离能由大到小的顺序为________(用元素符号表示,下同)。

(3)Z的最简单氢化物的空间构型为________,X与氢元素可形成一种原子个数比为1∶1且相对分子质量为26的化合物,1个该分子中存在________个σ键。

该分子中X原子的杂化方式为________。

(4)X元素形成的化合物有很多,目前由X与Y已合成一种硬度比金刚石还大的晶体,此晶体的类型为________,该晶体中微粒间的作用力是_____________________________________________________________________ ___。

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2018 届高考化学二轮复习测试专题含答案专题突破练 (十七 )物质结构与性质(选考选修 3 的学生使用 ) 1. (2017 ·苏单科,江 21A) 铁氮化合物 (Fe x N y)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。

某 Fe x N y的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。

(1)Fe3+基态核外电子排布式为__________。

(2)丙酮 ( )分子中碳原子轨道的杂化类型是________,1 mol 丙酮分子中含有σ键的数目为 ________。

(3)C 、 H、 O 三种元素的电负性由小到大的顺序为________。

(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为________。

(5)某Fe x N y的晶胞如图 1 所示, Cu 可以完全替代该晶体中 a 位置Fe 或者 b 位置Fe,形成 Cu 替代型产物Fe(x-n) Cu n N y。

Fe x N y转化为两种 Cu 替代型产物的能量变化如图其中更稳定的Cu 替代型产物的化学式为________。

2 所示,解析:(1)Fe3+基态核外电子排布式为1s2 2s22p63s23p63d5或 [Ar]3d 5。

(2)丙酮分子中有两种碳原子,其中—CH3中碳原子为sp3杂化,中碳原子为sp2杂化;单键均是σ键,一个双键中有一个σ键和一个π键,故 1 mol 丙酮分子中含有 9 molσ键。

(3) 依据同周期元素电负性变化规律可知,电负性:C<O ;再结合元素非金属性强弱关系可知,电负性: H<C 。

(4)乙醇分子间存在氢键,使得乙醇沸点较高。

(5)由图 2 可知更稳定的Cu 替代型产物为Cu 替代 a 位置 Fe 型,利用均摊法可得晶胞中各原子个数 Cu : 8×1= 1,Fe: 6×1= 3, N: 1,故化学式为 Fe3CuN 。

8 2答案: (1)[Ar]3d 5或 1s22s22p63s23p6 3d5(2)sp2和 sp3 9 mol(3)H<C<O(4)乙醇分子间存在氢键(5)Fe 3CuN2. (2017 广·东茂名模拟, 35)铁是一种重要的过渡元素,能形成多种物质,如做染料的普鲁士蓝化学式为KFe[Fe(CN) 6] 。

(1)Fe 2+基态核外电子排布式为________________ 。

(2)在普鲁士蓝中,存在的化学键有离子键、______和 ______。

(3) 一定条件下, CN -可氧化为 OCN -。

OCN -中三种元素的电负性由大到小的顺序为________;碳原子采取 sp 杂化, 1 mol 该物质中含有的 π键数目为 ________。

(4)与 CN -互为等电子体的一种分子为________( 填化学式 )。

(5) 常温条件下,铁的晶体采用如下图所示的堆积方式,则这种堆积模型的配位数为________,如果铁的原子半径为a cm ,阿伏加德罗常数的值为N A ,则此种铁单质的密度表达式为________g/cm 3。

解析: (1)Fe 原子的基态核外电子排布式为22626622+1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s ,所以 Fe基态核外电子排布式为 1s 22s 22p 6 3s 23p 63d 6 或 [Ar]3d 6。

(2)KFe[Fe(CN) 6] 属于离子化合物,是一种复盐,也是一种配合物,阳离子是K +、Fe 3+,阴离子是配离子 [Fe(CN) 6 ]4-(其中 Fe 为+ 2 价),其中 K +、 Fe 3+和 [Fe(CN) 6] 4-以离子键相结合, [Fe(CN) 6 ]4-中 Fe 2+和 CN -以配位键相结合, CN -内 C 和 N 以共价键相结合。

(3)OCN -中的 C 原子采取 sp 杂化,则其空间结构为直线形,结合OCN - 与 CO 2 是等电子体,可知 OCN -的结构式是 [O===C===N] -,则 1 mol OCN -中含有的π键数目是 2N A 。

(5)图示的堆积方式是非密置层的体心立方堆积, 所以配位数是 8;铁的一个晶胞中有两个 Fe 原子,因此晶胞质量m = 56×2g ,若铁的原子半径为a cm ,则晶胞边长为4a cm ,N A356× 2晶胞体积 V = (4a )3cm 3,所以铁单质的密度 ρ=m= N Ag/cm 3。

3 V 4a 33答案: (1)[Ar]3d 6(2) 共价键 配位键(3)O>N>C2N A(4)CO 或 N 256× 2(5)8N A 4a 333. (2017 湖·北黄冈联考 )铜是人类最早发现的金属,也是人类广泛使用的一种金属。

铜及其化合物在工业、工程技术和工艺上有着广泛的应用。

(1)早期发现的天然准晶颗粒由 Cu 、 Fe 、Al 三种金属组成。

Fe 元素位于元素周期表的________区。

基态Al原子的 L 层电子排布图为____________ 。

(2)Cu 2O为半导体材料,可由乙醛(CH 3CHO) 和新制氢氧化铜反应得到,同时可得到乙酸。

乙醛中碳原子的杂化轨道类型为________, 1 mol 乙酸分子中含有的σ 键的数目为________。

(3) 制作单晶硅太阳能电池片时,一般掺杂微量的铜、碳、硼、氮等。

一价铜离子的电子排布式为 ________。

碳、硼、氮元素的电负性由大到小的顺序是 __________。

(用元素符号表示 )(4)在配离子 [Cu(NH 3)4] 2+中 NH 3 的 VSEPR 模型为 __________。

(5)铜银合金晶体具有面心立方最密堆积结构。

在晶胞中, Cu 原子位于面心, Ag 原子位于顶点,若该晶胞边长为 r pm ,则合金的密度为 ________g ·cm -3 (设阿伏加德罗常数的值为 N A )。

解析:(2) 乙醛的结构式为,甲基上的碳原子形式4 个单键,采用的是sp 3 杂化,醛基上的碳原子形成了一个碳氧双键,采用的是sp 2 杂化;乙酸分子的结构式是,其中含有 6 个单键和 1 个双键,所以 1 mol 乙酸分子中 σ键的数目是 7N A 。

(4)NH 3 中 N 原子的 σ键电子对数是 3,孤电子对数是 1(5- 3)= 1,2 所以价层电子对数是4,VSEPR 模型为四面体形。

(5) 铜银合金的一个晶胞中 Cu 原子个数为6× 1= 3,Ag 原子个数为 8× 1= 1,所以一个晶胞的质量是 3× 64+ 108N Ag ,一个晶胞的体积28-10 33300- 33.0×1032- 3是( r × 10 )cm ,所以合金的密度 ρ=- 10 3g ·cm=r 3g ·cm 。

N A r × 10N A答案: (1)d3、sp 27N A(2)sp(3)1s 22s 22p 63s 23p 63d 10(或 [Ar]3d 10) N>C>B (4)四面体形(5)3.0× 10323r N A4. (2017 山·西名校联考 )2014 年 7 月和 12 月山西大学分子科学研究所翟华金教授、李 思殿教授与清华大学李隽教授、美国布朗大学Lai- Sheng Wang 教授及复旦大学刘智攀教授课题组合作,首次合成“中国红灯笼分子”——硼球烯 B 40。

B 40是继 C60之后第二个从实验和理论上完全确认的无机非金属笼状团簇。

(1)基态硼原子的外围电子排布式为________,碳 60 中碳原子杂化方式为________。

(2)构成碳 60 晶体的作用力是________。

(3)与硼同周期但第一电离能比硼大的元素有________种。

(4)磷化硼 (BP) 是由硼元素与磷元素组成的无机化合物,属于一种半导体材料。

磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氢气中高温反应合成。

BP 晶胞中 B 采用面心立方堆积,填入四面体空隙中。

P 原子①写出三溴化硼和三溴化磷的空间构型:三溴化硼 ________;三溴化磷 ________。

②磷化硼晶体内微粒间的作用力有________。

③计算磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离(晶胞参数为 478 pm)________ 。

解析: (1)碳 60 又叫足球烯,其分子中每个 C 原子与其他 3 个 C 原子相连,分别形成两个碳碳单键和一个碳碳双键,所以碳原子的杂化方式为sp2。

(2)碳 60 晶体属于分子晶体,所以微粒间作用力是范德华力。

(3)与硼同周期但第一电离能比硼大的元素有Be、C、 N、 O、 F、 Ne 共 6 种。

(4)① BBr 3中 B 原子的价层电子对数是3,孤电子对数是 0,所以三溴化硼的空间构型是平面正三角形; PBr3中 P 原子的价层电子对数是4,孤电子对数是 1,所以三溴化磷的空间构型是三角锥形。

② 磷化硼的空间结构与金刚石类似,应属于原子晶体, B 原子与 P 原子间通过共价键相结合,但 B 原子最外层只有 3 个电子, P 原子最外层有 5 个电子,而磷化硼晶体中每个 B 原子与 4 个 P 原子相连,每个P 原子也与 4 个 B 原子相连,这说明B原子和 P 原子间还存在一个配位键,其中P 原子提供孤电子对, B 原子提供空轨道。

③BP 晶胞中 P 原子位于立方体的体对角线的1处,则硼原子和磷原子之间的最近距离=478 3 pm= 239 34 4 2 pm≈207 pm。

答案: (1)2s 22p1 sp2(2)范德华力(3)6(4)①平面正三角形三角锥形②共价键、配位键③ 207 pm 或239 32 pm5. (2017 ·定调研保 )A 、 B、 C、 D、 E 是元素周期表中五种常见元素,其原子序数依次增大。

详细信息见下表:① A 的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代② B 的氧化物是导致光化学烟雾的主要物质之一③C 的某一种单质是空气的主要成分之一④ D 的基态原子核外有 6 个原子轨道处于半充满状态⑤E 能形成红色的 E2O 和黑色的 EO 两种氧化物请回答下列问题:(1)D 的价电子排布式可表示为 ________。

(2)BC 3-的空间构型为 ________________( 用文字描述 ) 。

(3)根据等电子原理, AC 分子的结构式为 ________。

(4)1 mol AC 2中σ键、π键数目之比为 ________。

(5)A 、 B、 C 的第一电离能由大到小排序为 ________。

(6)E 为 ________堆积金属,已知 E 原子的半径为 a cm,阿伏加德罗常数的值为N A,则E 晶体的密度是 ________g cm·- 3。

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