有机发光材料合成简介

R = CN R = OC4H9 R = OC6H13 2 R O(CH2)nO
n = 3~12 n = 4~9 n = 5~9
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2.2含胆甾烯基的单取代二茂铁棒状液晶
I
spacer
Fe
mu
Cholest
mu =
N N Cholest =
胆甾烯基能引发手性介晶相， 而偶氮苯的存在可使化合物具有 光响应性质，所以结合二茂铁， 偶氮苯和胆甾烯基的分子必然具 有新的性质。Apreutesei 等人合 成了一类含二茂铁，偶氮苯和胆 甾烯基的化合物，如图所示。
O
Fe
1
OH O O O OH
O OH HO N N COOCh
2
Fe
HO O
N N COOCh HO-Ch
3
Fe
O
OH O OH O HO O OH C 17H 35
4
Fe
OH O
Fc4M1 N N Fc5M1
5
Fe
O
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2.3具有玻璃化性质的含胆甾烯基的对称二聚体液晶 日本化学家 Tamaoki 对一些分子量超过 1000 的双胆甾酯化合物研究发 现，它们在两块载波片之间可以可逆的固化，并且保持胆甾相的颜色。 当化合物 26 (n = 8) 从各向同性液体冷却时，处于胆甾相的样品表现出 从蓝到红的彩色变化，这是由温度和降温速度决定的。如果将反射彩色的载 波片迅速冷却至 0 oC，样品会发生玻璃化，并保持高温时的颜色。而这种固 化的颜色在室温下保持了四年之久。控制骤冷时的温度，可得到不同的固化 颜色。如红，绿，蓝色都可以在玻璃态中得到固定。而这种玻璃态在再次加 热至 80 oC时会变成晶体，然后于119 oC熔化。可见，这种玻璃态在室温甚至 高于室温都可以稳定存在。正是由于它较高的玻璃化转变温度和稳定性，这 类材料可用于开发可逆全彩色重写记录设备。
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第八章 有机发光材料合成简介
1
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第一节 胆甾相液晶的光学性质 由于胆甾相液晶的螺旋结构，它具有不同于一般液晶 的光学性质。如选择反射，圆二色性，强烈的旋光性及色散， 以及电光效应和磁光效应等。 1.1 选择反射性
胆甾相液晶具有选择反射性。当螺距与光的波长满足 一定的关系时，胆甾相液晶可以有选择地反射光，使液晶呈 现鲜艳的色彩。从不同角度观察，它的彩色不同；温度改变， 彩色也随之改变。
1
RO
O(CH2)nCOO
R = CmH2m+1 m = 4 n = 3~7, 10 m = 5 n = 3~7, 10 m = 6 n = 3~7, 10
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Marcelis 等人将酯键换为醚键，合成了一系列化合物 2。研究发现，以醚键连接的化合物与相应的酯键连接 的化合物 1 的相行为非常相似，相变温度，各相同性 转变熵及选择性反射波长都随 n 的变化表现出奇偶效 应；但是相变温度较之酯键连接的化合物低，且 N* 相 的选择性反射波长也较低。
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第二节 胆甾相液晶的应用 2.1含胆甾烯基的不对称低聚体棒状液晶 大量文献报道，含胆甾烯基的二介晶结构液晶化合物的 相变性质与间隔基的长短和奇偶性密切相关，如 Marcelis 等 人报道的化合物 1。三个系列化合物中大多数都呈现 S 相和 N* 相，当间隔基碳原子数为偶数，且端基与间隔基长度大 体相等时，化合物只呈现 N* 相。研究表明，所有化合物的 N*-I 的转变温度及相应的焓变值随 n 的变化呈现强烈的奇偶 效应。
No.
Ferrocene acids (Fc1-5) O
Phenyl analogues (Ph1, 2)
Mesogens (M1-4)
Esters (FcM, PhM) Fc1M1, Ph1M1 Fc1M2 Fc1M3 Fc1M4 Fc2M1, Ph2M1 Fc2M2 Fc2M3 Fc2M4 Fc3M1
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第一节 胆甾相液晶的光学性质 由于胆甾相液晶的螺旋结构，它具有不同于一般液晶 的光学性质。如选择反射，圆二色性，强烈的旋光性及色散， 以及电光效应和磁光效应等。 1.1 选择反射性
胆甾相液晶具有选择反射性。当螺距与光的波长满足 一定的关系时，胆甾相液晶可以有选择地反射光，使液晶呈 现鲜艳的色彩。从不同角度观察，它的彩色不同；温度改变， 彩色也随之改变。
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1.3 旋光性 很多物质具有旋光性，而且因波长而异，如石英， 葡萄糖，果糖，松节油等。胆甾相液晶的旋光性 远比上述物质高许多，而且具有色散性。当线偏 振光经过胆甾相液晶时，它的振动方向逐渐扭转 了一个角度；即偏振光的振动平面在胆甾相液晶 的螺旋结构内逐渐被旋转。所以在光线穿过胆甾 相液晶后，光线的振动平面已与入射光的振动平 面不同。
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OOC(CH2)n n = 2~8, 10
(CH2)nCOO
27
OOC(CH2)nO n = 1, 3~7, 9~11
O(CH2)nCOO
28
OOC(CH2)6
(CH2)6COO
29
OOC (CH 2)18 COO
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本节结束！
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