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药物与兽医药理学PPT课件
分类
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
兽医药理学课件(第1章)PPT课件
A A
2、影响生物膜的功能： 如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质： ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌： 如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘 5、影响生理物质转运： 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制： 免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能： 阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛
第一节
药物效应动力学 Pharmacodynamics
NE -R 激活腺苷酸环化酶பைடு நூலகம்
D作用
一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)
(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect)
药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用，
（二）特异性药物作用机制:（与D化学结构有关）
1、干扰或参与代谢过程：
①对酶的影响，多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆 碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜 H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）， 而有些药本身就是酶，如胃蛋白酶。 ②参与或干扰细胞代谢，如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细 胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。 ③影响核酸代谢，许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而 发挥疗效的。许多抗生素（包括喹诺酮类）也是作用于细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应的。
（一）非特异性药物作用机制:（与D理化性质有关）
1.渗透压作用: 如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用: 如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH: 如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用: 如二巯基丙醇，络合汞、砷等重金属离子中毒. 5.膜稳定作用： 阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。
《兽医药理学》PPT课件
3、抑制逆转录酶---利福平 4、抑制病毒的装配---利福霉素 5、抑制MRNA的翻译---甲红硫脲 6、抑制RNA的复制---苯丙硫咪唑
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
兽医药理学ppt课件
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五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
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一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
《兽医药理学》课件
以上内容仅供参考，具体介绍应根据您的需求和实际情况进行调整和完善。
药物代谢的定 义和过程
药物排泄的定 义和途径
药物代谢的主 要器官和功能
药物排泄的主 要器官和功能
PART FOUR
定义：指具有 解热、镇痛、 抗炎作用的药 物，如阿司匹 林、对乙酰氨
基酚等。
作用机制：通过 抑制前列腺素合 成酶，减少前列 腺素E2的合成， 从而发挥解热、 镇痛、抗炎作用。
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汇报人：PPT
CONTENTS
PART ONE
PART TWO
兽医药理学是研究兽药作用机制的学科 兽医药理学是兽医专业的基础学科 兽医药理学的主要内容包括药物的作用机制、适应症、不良反应等 兽医药理学对于保障动物健康和人类食品安全具有重要意义
实验动物的选择与准备 实验操作的基本技能 实验数据的记录与分析 实验结果的总结与报告撰写
实验结果整理与统计：对实验数据进行整理、归纳和统计，确保数据的准确性和完整性。 实验结果分析：对实验结果进行深入分析，探讨实验现象与结果之间的联系，揭示实验规律。
报告撰写技巧：掌握报告的撰写技巧，包括标题、摘要、引言、方法、结果、讨论和结论等部分的撰写方法。 报告规范与要求：了解报告的规范和要求，包括字体、字号、排版、插图等，确保报告的整洁、清晰和易读。
镇痛药：如 阿片类、非 甾体抗炎药 等，用于缓 解动物疼痛。
抗癫痫药和抗 精神病药：如 苯妥英钠、卡 马西平等，用 于治疗动物癫 痫和精神疾病。
肌肉松弛药： 如琥珀胆碱 等，用于使 动物肌肉松 弛，便于手 术或治疗。
麻醉药：如硫 喷妥钠、氯胺 酮等，用于使 动物进入麻醉 状态，以便进 行手术或检查。
药物代谢的定 义和过程
药物排泄的定 义和途径
药物代谢的主 要器官和功能
药物排泄的主 要器官和功能
PART FOUR
定义：指具有 解热、镇痛、 抗炎作用的药 物，如阿司匹 林、对乙酰氨
基酚等。
作用机制：通过 抑制前列腺素合 成酶，减少前列 腺素E2的合成， 从而发挥解热、 镇痛、抗炎作用。
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CONTENTS
PART ONE
PART TWO
兽医药理学是研究兽药作用机制的学科 兽医药理学是兽医专业的基础学科 兽医药理学的主要内容包括药物的作用机制、适应症、不良反应等 兽医药理学对于保障动物健康和人类食品安全具有重要意义
实验动物的选择与准备 实验操作的基本技能 实验数据的记录与分析 实验结果的总结与报告撰写
实验结果整理与统计：对实验数据进行整理、归纳和统计，确保数据的准确性和完整性。 实验结果分析：对实验结果进行深入分析，探讨实验现象与结果之间的联系，揭示实验规律。
报告撰写技巧：掌握报告的撰写技巧，包括标题、摘要、引言、方法、结果、讨论和结论等部分的撰写方法。 报告规范与要求：了解报告的规范和要求，包括字体、字号、排版、插图等，确保报告的整洁、清晰和易读。
镇痛药：如 阿片类、非 甾体抗炎药 等，用于缓 解动物疼痛。
抗癫痫药和抗 精神病药：如 苯妥英钠、卡 马西平等，用 于治疗动物癫 痫和精神疾病。
肌肉松弛药： 如琥珀胆碱 等，用于使 动物肌肉松 弛，便于手 术或治疗。
麻醉药：如硫 喷妥钠、氯胺 酮等，用于使 动物进入麻醉 状态，以便进 行手术或检查。
兽医药理学ppt课件255p
也有根据中草药的有效成分，用化学方法提取，
再分离精制而成。如盐酸麻黄素。硫酸阿托品等。 是由人工化学合成的或在天然化学物质的基础上， 加入某些化学基团后合成的药品。 如：磺胺内药物
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（三）生物技术药物(biotech drug, Biopharmaceuticals)
利用微生物或动物脏器组织制得的药品。 如抗生素、V、H、生化药品及生物制品等。
实验药理学方法
实验治疗学方法 临床药理学方法
33
一 实验药理学方法
1 体内试验（In vivo test） 利用健康的标准动物，在麻醉或不麻醉状态 下，进行药效学和药动学分析。
2 体外试验（In vitro test ）
采用动物离体器官、组织、细胞或细胞器等 作为实验材料，观察药物的作用，亦称离体试验。
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（二）药理学的任务
药效动力学 药代动力学
主要任务是研究和阐明以下两个方面的内容：
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1 药效动力 Pharmacodynamics, PD 全称药物效应动力学，简称药效学。是研究 药物对机体作用规律的科学，既研究药物对机体 （或病原体）的作用和作用机制。换言之，研究 在药物的影响下，机体细胞功能如何发生变化。
（一）学习方法
1.紧密结合基础课
2.紧密联系临床实践
3.重视药理实验课
31
（二）学习目的
1.为临床有效、合理、安全地使用药物， 防治疾病奠定理论基础。从而避免盲目用药带 来的不良后果。
2.为寻找新药或老药新用提供线索。
3.为探索生物机体的细胞生理生化及病理 过程提供重要的实验资料。
32
第三节 药理学的研究方法
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6、鞣质 内服;止泻、作为生物碱、重金属中毒的 解毒药。 外用：止血、烧伤。
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• 药效学
• 主要抑制脑干网状结构，阻滞神经冲动的传导，阻 抑觉醒反应。具有镇静、安定、肌松和抗惊厥作用。地 西泮镇静作用较强，能使兴奋不安的动物安静，使有攻 击性的狂躁动物变为驯服，易于接近和管理。如猪、牛 肌内注射1h或静脉注射5min后，即出现镇静、催眠与 肌松现象。 • 目前认为本类药物的作用可能是掩盖GABA（y-氨 基丁酸）受体的调控蛋白质结合，而使GABA受体活化， 活化后受体即可与抑制性神经递质GABA结合，从而增 强GABA神经的抑制作用。
• 3．混合麻醉 • 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉，以增强麻醉效果减低药物的毒性，如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 • 4．配合麻醉 • 以某种麻醉药为主，同时配合其他药物进行麻醉。例如，先用水合氯醛以达到浅麻醉，在手 术时再用普鲁卡因，这样，可降低水合氯醛的用量和毒性。
• 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性，其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 •脑、桥脑和脊髓，最后为延脑。麻醉结束后，血药浓度下降，中枢神经系统各个部位以相反 •顺序恢复其兴奋性，表现动物的苏醒。 • 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环，又经呼吸从循环排出体外。因此，只要机体的呼 吸与循环保持正常，麻醉药可迅速排出。由此可见，脑组织中血药浓度的上升产生的麻
•
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兽医药理学(全套课件341P)
兽医药理学是研究药物与机体（含病原体）之间相 互作用规律及原理的学科，或者是研究药物防治畜禽 疾病基本规律的科学。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
21
第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
21
第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
兽医药理学电子课件(最新版)(免费) - 副本
兽医药理学（最新版）一、药物的概念1．药物（Drug）：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
The word drug is derived from the old French “drogue”, which meant herb（草药）。
从理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动的过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。
此外，兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
毒物(Poison)：是指对动物机体能产生损害作用的物质。
药物超过一定计量也能产生毒害作用，因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。
2．分类1）天然药物如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。
2）合成药物如各种人工合成的化药、抗菌药物等。
3）生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（Dosage form，简称剂型），如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词，其中任何一个具体品种，则称为制剂（Preparation）。
剂型反映了一个国家的医疗水平。
药物的有效性首先是本身固有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，势必影响药物疗效的发挥，先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用，而且能够提高药物生物利用度，降低不良反应，发挥最大疗效。
二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。
其内容主要是包括药物的体内过程、药物作用和应用范围，此外，还有药物的来源或性状、化学结构、制剂、用法和用量等。
第一章药理学总论第一节药物对机体的作用——药效学药物效应动力学概念研究药物对机体的作用及作用机制。
一、药物的基本作用（一）、药物作用的基本表现药物作用（drug action）：指药物与机体细胞大分子间的初始反应。
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
兽医药理学课件(绪言)
新修本草
公元659年，唐政府命大臣修订
药物增至844种 由国家颁布的第一部药典，世界第一部
元亨疗马集
公元1608，明代喻本元、喻本亨
把兽用本草单独列出，最早的兽医著作 载药400பைடு நூலகம்种，方400余条
药物学阶段
16－18世纪，欧洲资产阶级革命，生产力发展，自然 科学发展
兽医药理学 Veterinary Pharmacology
安岳职教中心
侯冰
ayhoubing@
第一部分 兽医药理学总论
第一章 绪论 一、基本概念 药物（Drug） :用于治疗、预防或诊断畜禽疾病的物质。凡是通过 化学反应影响生命活动过程（器官功能或细胞代谢）的化学物质都 属于药物范畴。兽药还包括促进动物生长繁殖和提高生产性能的物 质 天然药物：植物、动物、矿物或微生物发酵的抗生 素 药物分类 合成药或半合成药： 人工合成的化学药
正确选药、合理用药、提高药效、减少 不良反应，进行临床前药理试验研究、 开发新药及新制剂。
药理学的性质
药理学运用生理学、生物化学、微生物学和免疫学 等基础理论和只是，阐明药物的作用原理、主要适 应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础。
桥梁学科：药学与医学，基础医学与临床医
学
实验性学科，以试验为基础
变质的
被污染的
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
5 劣兽药
成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成
分的。
不标明或者更改有效期或者超过有效期的 不标明或者更改产品批号的。 其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
4.了解药物的历史、来源和理化性质 5. 掌握药物的临床应用：适应症 6. 避免药物的不良反应：禁忌症
兽医药理学课件
加强兽药使用监管
规范兽药使用行为，加强兽药生产和 销售环节的监管，防止滥用和非法使 用。
提高检测能力
加强兽药残留检测技术研发和人才培 养，提高检测机构的检测能力和水平 。
加强国际合作与交流
积极参与国际兽药残留标准和检测方 法的研究与制定，加强与国际组织和 先进国家的合作与交流。
CHAPTER 06
抗肿瘤药的适应症
抗肿瘤药主要用于治疗各种肿瘤疾病 ，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。在 兽医临床中，抗肿瘤药也用于治疗动 物肿瘤疾病。
抗肿瘤药的作用机制
抗肿瘤药主要通过干扰肿瘤细胞的代 谢、分裂繁殖等过程，从而达到抑制 或杀灭肿瘤细胞的目的。不同种类的 抗肿瘤药作用机制不同。
抗肿瘤药的副作用
长期使用抗肿瘤药可能导致恶心呕吐 、骨髓抑制、脱发等副作用。因此， 使用抗肿瘤药时应遵循兽医的建议和 指导。
兽医药理学实验设计与操作 规范
实验动物的选择与伦理问题
实验动物选择
选择适合的实验动物，如小鼠、大鼠、兔子、狗等，以满足 实验需求。
伦理考虑
确保实验动物的福利，遵循伦理原则，如减少动物使用、减 轻痛苦、无虐待等。
实验设计与数据分析
实验设计
根据研究目的和实验要求，制定合理的实验方案，包括实验分组、给药方式、 剂量选择等。
抗寄生虫药
抗寄生虫药
抗寄生虫药的作用机制
抗寄生虫药的适应症
抗寄生虫药的副作用
抗寄生虫药是一类能够杀灭或 驱除体内外寄生虫的药物，主 要用于预防和治疗寄生虫感染 。常见的抗寄生虫药包括抗蠕 虫药、抗吸虫药、抗绦虫药等 。
抗寄生虫药主要通过干扰寄生 虫的代谢、神经传导或繁殖等 过程，从而达到杀灭或驱除寄 生虫的目的。不同种类的抗寄 生虫药作用机制不同。
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《兽医药理学》PPT课 件
一.抗菌药
• 具有杀菌或抑菌作用,供全身或局部应用 的各种抗生素及其它化学药品的统称.抗 生素是某些微生物(细菌、真菌、放线菌) 在其代谢过程中所产生的能抑制或杀死 其他病原微生物是一类化学物质。
四、如何正确使用兽药
• 用药的一般原则：
1、确切诊断，正确掌握适应症。
• 根据家禽的生理特点用药：
1、禽类对磺胺药的吸收率较高，不宜大剂量或 长期应用。
2、禽类肾功能较弱，对以原型经肾排泄的药物 敏感如：新霉素、金霉素
3、禽类缺乏味觉，对苦味药、食盐等照食不误， 易引起中毒。
4、禽类有丰富的气囊，气雾给药效果好。带禽 消毒时不宜选用味道大的消毒剂，以免引起呼 吸道病。
• 硫氰酸红霉素： 1、 NaHCO3有利于本品吸收 2、与林可霉素、氯霉素、四环素拮抗 • 林可霉素： 1、口服补液盐、维生素可减少本品副作用 2、与四环素、诺氟杀星有协同作用 • 磺胺类： 1、与抗菌增效剂协同、与土霉素相加 2、碱性电解质可减少肾毒性 3、与青霉素类有拮抗作用 • 喹诺酮类： 1、与青、氨基糖甙类、TMP、林可协同 2、与利福平、氯、呋喃、茶碱拮抗
结束语
谢谢大家聆听！！！
19
克 6、庆大与NaHCO3联用毒性增加
• 四环素类： 1、与同类药、非同类药（泰妙菌素、泰乐菌素）
有协同作用
2、TMP可增强本品作用 3、与庆大合用可增强对绿脓杆菌的杀灭作用 4、适量的硫酸钠（1：1）有利于本品吸收 5、碱性电解质不利本品吸收 • 氯霉素类： 1、与强力、土霉素协同 2、与林可、红、青类拮抗 3、与铁剂、叶酸、VB12拮抗 4、不与酸、碱、收敛、吸附药配伍 5、产蛋鸡禁用（免疫抑制、破坏卵细胞）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
• 联合用药，既要对症又要对因。如：IBD要用 抗病毒药防止传染扩大、用肾病药解除肾肿、 用补液盐缓解脱水、用解热镇痛药退烧、才会 达到好的治疗效果。若有继发感染或混合感染， 还要相应用药。
• 辅助用药，如：呼吸道病，要辅以平喘药、化 痰药、止咳药
• 时间上要抓住一个早字，如：ND发生时，早 用抗病毒药可受到较好的效果，迟用则无效。
• 禽类一般不采用个体用药
• 鸡对喹乙醇、鸭对痢特灵敏感
• 用法用量的解释
如：100克兑水100千克，连用3—5天，治疗量 加倍。指每天2—3次，每次2—3小时，每次间 隔3—4小时，每次兑水量为全天（24小时）饮 水量的1/5---1/4。
五、合理使用抗菌药
• 青霉素类： 1、与氨基糖甙类有协同作用，剂量相当 2、与四、氯、磺胺、大环内脂类拮抗 3、不可内服，易被胃酸破坏 • 氨基糖甙类： 1、与青霉素类协同 2、DVD、TMP可增强本品的作用 3、与多黏菌素和其他同类药拮抗 4、脱水、肾肿时慎用 5、新霉素不可注射，链霉素肌注易造成家禽休
7、注意交替或间隔用药，避免抗药性的产生。
8、根据药物代谢动力学原理，决定停药期。
9、根据药物半衰期，确定每天的给药次数。
半衰期长毒性小的药物如：蒽诺杀星，全天的 药物可一次投给；半衰期长毒性大的药物，每 天1—2次；半衰期短的药物如：阿莫西林每天 2—3次或全天用药。
10、了解饲料中药物的添加情况，防止重复用药 增加毒性。
2、剂量准确，疗程要足。
3、饮水给药要考虑药物的溶解度、饮宜断水。强力、氨苄 在水中易破坏，应控水2—3小时，在1—2小时 内饮完。
4、拌料给药采用逐级稀释法。
5、首次用量可适当增加，随后几天用维持量。
6、慎用毒性较大的药物。
六、合理使用抗球虫药
• 一般原则： 1、重视预防用药，球虫药大多在球虫发育早期
（前4天）起抑杀作用，拉血用药为时已晚 2、球虫生活史为7天，无性繁殖4—5天，有性繁
殖2天，体外形成孢子化卵囊1天 3、预防药如喹啉类、克球粉、离子载体类 4、治疗药如氨丙啉、球痢灵、磺胺类、呋喃类 5、定期变换或联合使用，减少耐药性的产生 6、鸡发病时饮水给药比拌料效果好 7、球虫药大都具有一定毒性，注意剂量和疗程
11、根据不同日龄的生理、生长发育特点及发病 规律科学用药。
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
13、免疫期间慎用一些有免疫抑制作用的药物如： 磺胺类、呋喃类、四环素、氯霉素、甲砜霉素
14、正确配伍
15、有混合感染时要联合用药，如治疗呼吸道病 时，抗生素结合抗病毒药，效果会更好。
一.抗菌药
• 具有杀菌或抑菌作用,供全身或局部应用 的各种抗生素及其它化学药品的统称.抗 生素是某些微生物(细菌、真菌、放线菌) 在其代谢过程中所产生的能抑制或杀死 其他病原微生物是一类化学物质。
四、如何正确使用兽药
• 用药的一般原则：
1、确切诊断，正确掌握适应症。
• 根据家禽的生理特点用药：
1、禽类对磺胺药的吸收率较高，不宜大剂量或 长期应用。
2、禽类肾功能较弱，对以原型经肾排泄的药物 敏感如：新霉素、金霉素
3、禽类缺乏味觉，对苦味药、食盐等照食不误， 易引起中毒。
4、禽类有丰富的气囊，气雾给药效果好。带禽 消毒时不宜选用味道大的消毒剂，以免引起呼 吸道病。
• 硫氰酸红霉素： 1、 NaHCO3有利于本品吸收 2、与林可霉素、氯霉素、四环素拮抗 • 林可霉素： 1、口服补液盐、维生素可减少本品副作用 2、与四环素、诺氟杀星有协同作用 • 磺胺类： 1、与抗菌增效剂协同、与土霉素相加 2、碱性电解质可减少肾毒性 3、与青霉素类有拮抗作用 • 喹诺酮类： 1、与青、氨基糖甙类、TMP、林可协同 2、与利福平、氯、呋喃、茶碱拮抗
结束语
谢谢大家聆听！！！
19
克 6、庆大与NaHCO3联用毒性增加
• 四环素类： 1、与同类药、非同类药（泰妙菌素、泰乐菌素）
有协同作用
2、TMP可增强本品作用 3、与庆大合用可增强对绿脓杆菌的杀灭作用 4、适量的硫酸钠（1：1）有利于本品吸收 5、碱性电解质不利本品吸收 • 氯霉素类： 1、与强力、土霉素协同 2、与林可、红、青类拮抗 3、与铁剂、叶酸、VB12拮抗 4、不与酸、碱、收敛、吸附药配伍 5、产蛋鸡禁用（免疫抑制、破坏卵细胞）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
• 联合用药，既要对症又要对因。如：IBD要用 抗病毒药防止传染扩大、用肾病药解除肾肿、 用补液盐缓解脱水、用解热镇痛药退烧、才会 达到好的治疗效果。若有继发感染或混合感染， 还要相应用药。
• 辅助用药，如：呼吸道病，要辅以平喘药、化 痰药、止咳药
• 时间上要抓住一个早字，如：ND发生时，早 用抗病毒药可受到较好的效果，迟用则无效。
• 禽类一般不采用个体用药
• 鸡对喹乙醇、鸭对痢特灵敏感
• 用法用量的解释
如：100克兑水100千克，连用3—5天，治疗量 加倍。指每天2—3次，每次2—3小时，每次间 隔3—4小时，每次兑水量为全天（24小时）饮 水量的1/5---1/4。
五、合理使用抗菌药
• 青霉素类： 1、与氨基糖甙类有协同作用，剂量相当 2、与四、氯、磺胺、大环内脂类拮抗 3、不可内服，易被胃酸破坏 • 氨基糖甙类： 1、与青霉素类协同 2、DVD、TMP可增强本品的作用 3、与多黏菌素和其他同类药拮抗 4、脱水、肾肿时慎用 5、新霉素不可注射，链霉素肌注易造成家禽休
7、注意交替或间隔用药，避免抗药性的产生。
8、根据药物代谢动力学原理，决定停药期。
9、根据药物半衰期，确定每天的给药次数。
半衰期长毒性小的药物如：蒽诺杀星，全天的 药物可一次投给；半衰期长毒性大的药物，每 天1—2次；半衰期短的药物如：阿莫西林每天 2—3次或全天用药。
10、了解饲料中药物的添加情况，防止重复用药 增加毒性。
2、剂量准确，疗程要足。
3、饮水给药要考虑药物的溶解度、饮宜断水。强力、氨苄 在水中易破坏，应控水2—3小时，在1—2小时 内饮完。
4、拌料给药采用逐级稀释法。
5、首次用量可适当增加，随后几天用维持量。
6、慎用毒性较大的药物。
六、合理使用抗球虫药
• 一般原则： 1、重视预防用药，球虫药大多在球虫发育早期
（前4天）起抑杀作用，拉血用药为时已晚 2、球虫生活史为7天，无性繁殖4—5天，有性繁
殖2天，体外形成孢子化卵囊1天 3、预防药如喹啉类、克球粉、离子载体类 4、治疗药如氨丙啉、球痢灵、磺胺类、呋喃类 5、定期变换或联合使用，减少耐药性的产生 6、鸡发病时饮水给药比拌料效果好 7、球虫药大都具有一定毒性，注意剂量和疗程
11、根据不同日龄的生理、生长发育特点及发病 规律科学用药。
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
13、免疫期间慎用一些有免疫抑制作用的药物如： 磺胺类、呋喃类、四环素、氯霉素、甲砜霉素
14、正确配伍
15、有混合感染时要联合用药，如治疗呼吸道病 时，抗生素结合抗病毒药，效果会更好。