高考生物真题模拟题专项汇编__10伴性遗传和人类遗传病含解析

专题10 伴性遗传和人类遗传病
1．（2020年山东省高考生物试卷（新高考)）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。

检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。

下列说法正确的是（）
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别
C．乙病可能由正常基因上的两个Bam HI识别序列之间发生破基对的缺失导致
D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病
【答案】CD
【解析】
【分析】
分析甲病家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，分析乙病家系图，再结合DNA电泳图可判断，乙病可能为常染色体隐性遗传病，致病基因也可能位于XY同源染色体上。

【详解】
A.由II-3患病，而I-1和I-2均正常可知甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可以位于常染色体上，A错误；
B.根据电泳结果，II-3只有1350一个条带，而I-1和I-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII 识别，替换后的序列则不能被MstII识别，B错误；
C.I-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能有正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确；
D.II-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因，II-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。

故选CD。

【点睛】
解答家系图的问题时，先利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。

一女病。

其父子有
正非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，一男病，其母女有正非伴性。

”进行判断，有些家系图含有的个体较少，可能无法判断具体的遗传方式，则利用假设法，如本题的乙家系。

解答本题还要结合DNA的电泳图进一步进行分析判断。

2．（2020年江苏省高考生物试卷）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。

图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（）
A．FH为常染色体显性遗传病
B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
【答案】ABC
【解析】
【分析】
分析系谱图可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，Ⅱ
患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上。

8
【详解】
A、由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、显性遗传病的患者，其双亲中至少有一个为患者，B正确；
C、已知纯合子患者出现概率为1/1000000，可知显性基因频率为1/1000，则隐性基因频率为999/1000，推知杂合子的概率为2×1/1000×999/1000≈1/500，C正确；
D、Ⅲ6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。

故选ABC。

3．（2020年江苏省高考生物试卷·32）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。

黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。

现有两组杂交实验结果如下：
请回答下列问题：
（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证__________。

（2）理论上预期实验①的F2基因型共有_________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。

（3）实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为__________。

Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为__________。

Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。

【答案】眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关 12 0 3/8 X b X b X b X b、Y、X b、X b Y 红眼雄性
【解析】
【分析】
据题图分析可知，实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaX B Y（长翅红眼♂）、AaX B X b（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaX b Y（长翅白眼♂）、AaX B X b（长翅红眼♀），据此分析。

【详解】
（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不
同，故通过实验①和②，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。

（2）据分析可知，实验①中F1分别为AaX B Y、AaX B X b，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。

F2的雌性个体中不会出现X b X b个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。

据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为X B X b（长红♀）、X b Y（长白♂），因此：
I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为X b X b；
II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为X b X b Y，该果蝇经减数分裂产生的配子有X b X b、Y、X b、X b Y。

III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是X b X b还是X b X b Y，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择X b Y，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。

【点睛】
本题考查了基因自由组合定律在伴性遗传中的应用、减数分裂过程中可遗传变异的类型等内容，意在考查考生分析图表的能力，要求考生具备设计简单生物学实验的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析的能力。

4．（2020届赣粤湘三省六校高三4月联考）如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（）
A．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率
B．I-2、Ⅱ-6均为杂合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3
C．由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等
D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
【答案】C
【解析】
【分析】
据图分析，5号和6号患病，而9号正常，即“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，因此可判断该病为常染色体显性遗传病。

【详解】
A、要调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查，A错误；
B、据上分析可知，该病是常染色体显性遗传病，故I-2可能是纯合子也可能是杂合子，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均为杂合子，Ⅲ-8是杂合子的概率是2/3，B错误；
C、由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知该病为常染色体显性遗传病，理论上该病男女患病概率相等，C正确；
D、禁止近亲结婚是预防隐性遗传病的最有效途径，该病是显性遗传病，D错误。

故选C。

5．（2020届安徽省皖江名校联盟高三5月联考）某科研小组为研究性激素在性别分化过程中所起的作用，提出以下两种假说：
假说Ⅰ：发育为雄性，需要睾丸产生的雄性激素的刺激；当缺乏时，则发育为雌性。

假说Ⅱ：发育为雌性，需要卵巢产生的雌性激素的刺激；当缺乏时，则发育为雄性。

为此，他们以家兔的胚胎作为研究对象。

在胚胎还未出现性别分化之前（性腺的分化早于性别的分化），通过手术摘除性腺，待幼兔出生，检测他们的性染色体组成及性别，结果如下：对照组-XY（雄性）、XX（雌性）；实验组-XY（雌性）、XX（雌性）。

回答下列问题：
（1）进行手术处理的为___________组（填“对照”或“实验”），该组幼兔个体虽然没有性腺，但可从其它组织获取细胞来进行性染色检测，原因是______________________。

（2）根据实验结果分析，上述假设成立的是___________。

若另一假说成立，请预测实验组的结果为___________。

（3）若进一步证实假说Ⅰ成立，在胚胎摘除性腺的同时，给予适量雄性激素的刺激，则性染色体组成为XY和XX的幼兔性别分别为_________________________________。

【答案】（1）实验家兔个体来自于受精卵的有丝分裂，若无变异发生，体细胞与性腺细胞的染色体组成一致
（2）假说Ⅰ XY为雄性、XX为雄性（或都是雄性）
（3）雄性和雄性（或都为雄性）
【解析】
【分析】
1. 分析题干可知：实验的目的是为研究性激素在性别分化过程中所起的作用，自变量是性激素的种类，进行手术处理的为实验组，正常不做处理的为对照组。

2. 个体发育的起点是受精卵，同一个体的不同细胞来自于受精卵的有丝分裂，若无变异发生，体细胞与性腺细胞的染色体组成一致。

【详解】
（1）分析题干可知：实验的自变量是性激素的种类，进行手术处理的为实验组，正常不做处理的为对照组；该组幼兔个体虽然没有性腺，由于家兔个体的所有细胞都来自于同一个受精卵的有丝分裂，若无变异发生，则体细胞与性腺细胞的染色体组成一致，故可从其它组织获取细胞来进行性染色检测。

（2）根据实验结果分析，在胚胎还未出现性别分化之前（性腺的分化早于性别的分化），通过手术摘除性腺，但对照组中XY为雄性，但实验组的结果正好相反，而雌性个体始终为XX，说明雌性激素缺乏与否，都不会发育为雄性，否定假说二，上述假设成立的是假说Ⅰ。

若另一假说即假说二成立，则胚胎还未出现性别分化之前（性腺的分化早于性别的分化），通过手术摘除性腺后，由于雌性激素缺乏，雌性XX转变为雄性，染色体组成为XY的仍为雄性，即实验组的结果为XY为雄性、XX为雄性（或都是雄性）。

（3）若进一步证实假说Ⅰ成立，在胚胎摘除性腺的同时，给予适量雄性激素的刺激，雄性激素能激发并维持男性的第二性征，故在雄性激素的影响下，则性染色体组成为XY和XX
的幼兔性别分别为雄性和雄性（或都为雄性）。

【点睛】
本题考查性激素在性别分化过程中所起作用的探究实验，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

6．（天津市六校2019-2020学年高三）下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A．不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D．禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
【答案】D
【解析】
【分析】
1、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病。

主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类，由染色体异常造成的遗传病，患者体内没有致病基因。

2、遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。

【详解】
A、由染色体异常造成的遗传病，患者体内可以没有致病基因，故不携带致病基因的个体一定不患遗传病，A错误；
B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误；
C、伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，C错误；
D、由分析可知：禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率，D正确。

故选D。

7．（2020河南省郑州市高三一模）下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是
A．单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病
B．猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病
C．患有遗传病的个体可能不含有致病基因
D．红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，抗维生素D佝偻病致病基因的遗传不符合此特点
【答案】D
【解析】
【分析】
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴x染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】
A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，A正确；
B、猫叫综合征病因是5号染色体部分缺失，属于染色体结构变异，B正确；
C、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体数目异常可能不携带致病基因，C正确；
D、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传，其致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，D错误；故选D。

8．（四川省资阳市2019-2020学年高三第一次诊断）（共11分）某种雌雄异株（XY型性别决定）的二倍体高等植物，其花色（A、a）和叶形（B、b）性状分别由不同对染色体上的各一对等位基因控制，其中一对基因位于X染色体上。

下表是两个杂交组合的亲本性状及子代表现型与比例：
（1）写出甲组亲本的基因型：_________。

（2）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有：一是基因b使雄配子致死；二是基因a和b共同使雄配子致死。

现有各种基因型的植株，若欲通过杂交实验进一步确定原因到底是哪种，试写出实验思路并预测实验结果结论：_________。

（3）若甲组子代出现染色体组成为XXY的窄叶雌株，则原因是__________。

10．（11分，每空2分）
（1）AaX B Y×aaX B X b（2分）；
（2）选择基因型为AaX b Y的雄株作为父本，与任意基因型（X B X b或X B X b或X B X b）的雌株作为母本杂交，观察并记录子代雌雄比例；若子代全为雄性个体则是基因b使雄配子致死；若子代出现雄性：雌性=2：1则是基因a和b共同使雄配子致死（6分）（其中思路4分，结果2分。

其它合理答案也给分）；
（3）母本在减数第二次分裂后期携带b基因的X染色体的两条姐妹染色单体未正常分配到两个子细胞去，而是都进入了卵细胞（3分）；
9．[安徽省黄山市2020高三“八校联考”]图示是人类某种遗传病的家庭系谱图，致病基因位于性染色体的同源区段，其中Ⅰ—3不含该病致病基因，下列叙述中错误的是（）
A．该病是显性遗传病
B．该病在人群中的发病率女性高于男性
C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．Ⅲ—9为正常男性的几率是1/4
【答案】B
【解析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，系谱图中有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；
Ⅰ—3不含该病致病基因，该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）。

A. 由分析可知，该病是显性遗传病，A正确；
B. 该病致病基因位于性染色体的同源区段，在人群中的发病率女性不一定高于男性，B
错误；
C. Ⅲ—8X A Y a与正常女性X a X a结婚，儿子X a Y a都不患病，C正确；
D. Ⅱ-5的基因型为X a Y a，Ⅱ-6的基因型为X A X a，Ⅲ—9为正常男性（X a Y a）的几率是1/
4,D正确。

10.（湘豫名校2020届高三12月联考）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是
A. 亲本雌、雄蝇的基因型分别是BbX R X r、BbX r Y
B. F1中出现长翅白眼雄蝇的概率为3/16
C. 雌、雄亲本产生含X r配子的概率相同
D. F1中出现白眼残翅雌蝇的概率也是1/8
1. D 【解析】根据题意分析可知：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbX r Y），因此亲本
基因型肯定为Bb×Bb；据题干信息，若双亲的基因型为BbX r X r和BbX R Y，则子一代中全部为
白眼雄果蝇，不会出现1
8
的比例，故双亲的基因型只能为BbX R X r、BbX r Y，A正确；F1中出现
长翅白眼雄蝇的概率为313
4416
⨯=，B正确；雌、雄亲本产生含X r配子的概率均为
1
2
，故
相同，C正确；F1中出现白眼残翅雌蝇的概率为111
4416
⨯=不是
1
8
，故D错误。

11．[安徽省黄山市2020高三“八校联考”]鸡的羽色芦花和非芦花是一对相对性状，受Z 染色体上的一对基因B、b控制，鸡的羽形雄羽和母羽是另一对相对性状，受常染色体上的一对基因H、h控制。

母鸡只能表现为母羽，公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。

现用两只母羽芦花鸡杂交，F1表现型为芦花母羽母鸡：非芦花母羽母鸡：芦花母羽公鸡：芦花雄羽公鸡=2：2：3：1。

请回答：
（1）鸡的羽色和羽形遗传___（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_____ ______________。

（2）禽类养殖中要识别刚孵出的小鸡性别是很困难的，但是很易区别它们的羽毛是芦花的还是非芦花的。

试提出一个能在孵化后立即鉴别出性别的实验方案。

_________
_________________________________。

（3）若让F1代母羽母鸡与雄羽公鸡随机交配，则后代出现雄羽鸡的比例为___________ ______。

（4）若想更多获得非芦花雄羽公鸡，应选择F1中_______母鸡和________公鸡相互交配。

其后代公鸡中出现非芦花雄羽的比例是_________。

【答案】（1）“遵循” 控制羽色和羽形性状的基因分别位于两对（性染色体和常）染色体上（2）用芦花母鸡和非芦花公鸡交配，子代中公鸡都是芦花的,母鸡都是非芦花的
（3）1/4
（4）非芦花母羽芦花雄羽 1/8
【解析】（1）鸡的羽色和羽形遗传遵循自由组合定律，因为控制羽色和羽形性状的基因分别位于两对（性染色体和常）染色体上。

（2）禽类养殖中要识别刚孵出的小鸡性别是很困难的，但是很易区别它们的羽毛是芦花的还是非芦花的。

子代非芦花斑均为母鸡，芦花鸡是公鸡，所以若要使子代的全部个体都能通过性状判断性别，则亲本应选择芦花斑纹与非芦花斑纹进行杂交，而且是芦花斑纹母鸡和非芦花斑纹公鸡杂交，其子代中公鸡都是芦花的,母鸡都是非芦花的。

（3）两只母羽鸡杂交，子代中出现了雄羽，由此可见雄羽对母羽是隐性。

若用H、h表示相关基因，根据后代公鸡中母羽︰雄羽=3︰1，可知亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为Hh和Hh，子一代的母鸡基因型为HH、Hh、hh，比值为1：2：1，全部表现为母羽，所以交配时母鸡所产生的配子中H：h=1：1。

子一代的公鸡基因型为HH、Hh、hh，比值为1：2：1，其中公鸡基因型为hh时表现为雄羽。

故让母羽母鸡与雄羽公鸡，后代雄羽鸡（即基因型hh的公鸡）的比例为1/2×1/2=1/4。

（4）若想更多获得非芦花雄羽公鸡hhZ b Z b，应选择F1中非芦花母羽母鸡hhZ b W和芦花雄羽公鸡HhZ B Z b相互交配。

其后代公鸡中出现非芦花雄羽的比例是1/2×1/4=1/8。

11。