北医肿瘤课件
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3.外生性生长( ):
良性肿瘤、恶性肿瘤都可以有 这种生长方式。
良性肿瘤基底部无浸润,而恶 性肿瘤则伴有基底浸润。
二、肿瘤的生长速度
肿瘤的生长速度主要取决于: 1、肿瘤的分化成熟程度
一般说,良性肿瘤分化好,生长缓 慢;而恶性肿瘤分化差,生长较快。
2、倍增时间:
即肿瘤细胞增加一倍所需要的时间
1)内分泌病:异位激素 肺小细胞癌产生 , 2)高血钙():
,,, 甲状旁腺激素相关蛋白 3)神经肌病: 外周神经病、脑皮质变性、多发性肌炎等 肿瘤引起交叉反应
4)黑色棘层肥厚: 皮肤出现灰黑色、片状疣状增生 5)肥大性骨关节病(新骨形成、关节炎、杵
状指): 支气管肺癌 6)血管及血液系统改变: 移动性血栓性静脉炎(肺癌)、(前列腺
3、生长分数(增殖指数):
即处于增殖状态(S、G2、M)的细 胞比例
生长最旺盛的肿瘤增殖指数也仅有 20%左右。
4、肿瘤细胞的生成与丢失 增多=生成 - 丢失
丢失:凋亡、坏死
5、血管生成()
肿瘤生长的关键因素
血管形成的机制:
肿瘤细胞产生血管生成因子
()
()
肿瘤/间质产生血管生成抑制因子
血管生成
生成抑制
血道转移
3.种植性转移:
体腔内器官的肿瘤累及到器官的表面时, 瘤细胞可脱落并种植到体腔各器官的表面, 形成种植性转移瘤。腹腔、胸腔最常受累, 心包腔、蛛网膜下腔亦可受累。常在浆膜面 形成多数转移结节,很少侵入器官的深层, 并常伴血性积液,积液内可查到肿瘤细胞。
4.接触转移:
非常罕见。如下唇肿瘤转 移到上唇的接触部位。
5.异位性激素的产生:一些非内分泌性 肿瘤产生激素或激素类物质,引起内 分泌紊乱。
6.恶性肿瘤晚期局部直接蔓延和远隔转 移,破坏机体的重要器官如脑、肺、 肝等,导致死亡。
副肿瘤综合症 ()
肿瘤病人具有的、既不能用肿瘤的局部 作用和远处扩散解释、也不能用肿瘤起 源组织能产生的激素解释的一系列症状, 叫副肿瘤综合症。
二、转移()
肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管 或体腔,被带到其他部位继续生长,并形成与 原发部位肿瘤组织学类型相同的肿瘤,这个过 程叫转移。原发部位的肿瘤叫原发瘤, 所形 成的新肿瘤叫继发瘤或转移瘤。
转移是恶性肿瘤最本质的表现。良性肿 瘤不转移,只有恶性肿瘤才发生转移。恶性 肿瘤中,只有少数肿瘤不发生或很少发生转 移,如皮肤的基底细胞癌、脑的恶性胶质细 胞瘤。
癌)、非细菌性血栓性心内膜炎(粘液癌)
第八节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
第九节 原位癌和癌前病变
一、原位癌( )
是指癌细胞累及上皮全层,但尚未发 生浸润,基底膜还完整的癌。这是最早期的 癌,是完全可以治愈的。常见的有乳腺小叶 原位癌、子宫颈原位癌、食管原位癌、乳腺 导管内癌。
二、癌前病变
N: ,表示淋巴结转移的情况。
•:没有淋巴结转移。 •N1:只有少数淋巴结转移。 •N2:很多淋巴结转移。
M:,表示有无远隔转移。 、M1、M2
第七节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤对机体的影响
1.局部压迫和阻塞作用。 2.某些内分泌腺发生的良性肿瘤,由于分
泌相应的激素而产生全身影响。 3.良性肿瘤可发生出血和感染。 4.良性肿瘤恶变。
(二)浸润转移的机制
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1、浸润的机制
1)肿瘤细胞解离 (): 细胞间连接分子 表达下降 2)肿瘤细胞附着()于基底膜: 细胞表面的整合素()的量和分布改变: 受体,
受体
3)消化基底膜和细胞外基质( ): 肿瘤/间质细胞分泌酶:型胶原酶(金属蛋
白酶, [])等 消化基底膜、间质的胶原、糖蛋白、蛋白
应当指出,浸润是转移的基础。
1.淋巴道转移:
淋巴道转移是癌转移的重要途径,少 数肉瘤如滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤也 可发生淋巴道转移。
淋巴道转移与淋巴引流的方向相同, 但少数情况下也可发生跳跃转移或逆行转移。
瘤细胞侵入淋巴管,随淋巴液进入 局部淋巴结,先聚集在边缘窦,逐渐累 及破坏整个淋巴结,并可进一步转移到 下一站引流淋巴结,最终经胸导管进入 体循环。受累的淋巴结肿大、变硬、互 相粘连成团,切面灰白而干燥。
分化、异型性、间变、浸润/转移能力
良性肿瘤 恶性肿瘤
分化 高 较差 高: 中: 低:
异型性 小 明显 较小者 中等 大
间变 无
无 可有
可有 可有
浸润/转移 无 有
较低 中等 高
二、肿瘤的分期
较为常用的是分期。 T:,表示肿瘤,根据一个特定肿瘤的体
积,分为四级,分别用T1、T2、T3、 T4表示,肿瘤越大,级别越高。
恶性肿瘤由于生长快,但血管形 成慢,造成供血不足,常易发生 坏死、溃疡、出血等继发性改变。
第五节 肿瘤的扩散
良性肿瘤仅在原发部位生长扩大,而具 有浸润性生长的恶性肿瘤,不仅可以在原发 部位继续生长、蔓延(直接蔓延),而且还可 以通过各种途径扩散到身体其他部位(转移)。
一、直接蔓延
肿瘤沿组织间隙、淋巴管、 血管、神经束向邻近组织和器 官侵袭蔓延。
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1.膨胀性生长( ):
大多数良性肿瘤呈膨胀性生长。 常有纤维性包膜,容易手术切除,切 除后不复发。但血管瘤是一个例外, 不呈膨胀性生长,而呈浸润性生长。
2.浸润性生长( )
恶性肿瘤常呈浸润性生长。肿瘤无 包膜形成,境界不清。局部切除后, 常有肿瘤残留,容易复发。
浸润是恶性肿瘤的标志之一。
2.血道转移:
血道转移是肉瘤转移的重要途径, 少数癌如肾细胞癌、肝细胞癌、肺癌以及 其它癌的晚期也发生血道转移。
肝、肺是两个血道转移的靶器官。
肿瘤侵入血管,随血流运行,到达 远隔器官。肿瘤栓子进入门静脉引起 肝转移;进入体静脉引起肺转移;进 入肺静脉引起全身性转移;进入胸、 腰、盆腔静脉,可通过吻合支,进入 脊椎静脉丛引起脊椎、脑转移。
是指一类具有癌变潜能的良性病变长期治疗不 愈,可能癌变。常见的癌前病变有家族性大肠腺瘤 病、大肠腺瘤(特别是绒毛状腺瘤)、胃、膀胱、外阴、 喉的乳头状瘤、慢性萎缩性胃炎、溃疡性结肠炎、 口腔及外阴的粘膜白斑、子宫颈糜烂、病毒性肝炎 引起的肝硬化、纤维囊性乳腺病、皮肤慢性溃疡等。
三、非典型增生 (, )
3、抑制浸润可抑制转移 增加 的表达 金属蛋白酶 () 抑制因子: ()
消化
抑制
4、抑制血管生成也可以抑制转移
因为血管生成是转移瘤形成和生 长的关键因素之一
第六节 肿瘤的分级与分期
一、肿瘤的分级
恶性肿瘤的分级是根据其分化程度的高低 来确定恶性程度的级别。
比较广泛使用的是三级分法,即将恶性肿 瘤分为高分化、中分化、低分化三级。这种分 级对于决定治疗方案和判定预后有一定意义。
二、恶性肿瘤对机体的影响
1.引起压迫阻塞,常进行性加重。 2.引起溃疡形成、穿孔、瘘、大出血,
继发感染。
3.恶性肿瘤生长速度快,代谢旺盛。特别是 消化道恶性肿瘤影响消化吸收,到晚期出 现极度消瘦、无力、贫血、全身衰竭,叫 恶病质()。
4.晚期,肿瘤侵犯神经,或转移到骨或其他 器官引起顽固性疼痛。
指上皮的异常增生。增生的细胞大小不一,形 态不一,核深染,核分裂像增多,排列紊乱,具有 异型性。异型增生又可分为轻度()、中度()和重度 (),重度异型增生接近原位癌。
谢谢
多糖 4)肿瘤细胞移动(): 阿米巴运动:自主、趋化
2、转移的机制
浸润是转移的基础 转移过程:
1)穿过基底膜: 细胞解离、消化、 移动 2)穿过细胞外基质:消化、移动 3)穿过血管壁:消化、移动
4)入血循环: 大部分被清除、血小板粘附、瘤栓
5)附着血管壁/栓塞 6)穿过血管壁:消化、移动 7)血管生成:转移瘤形成