照金-用量学发现牛股的八种方法

照金-用量学发现牛股的八种方法
照金-用量学发现牛股的八种方法

运用量学发现牛股的八种方法

要想擒住牛股,我们首先要知道牛股的三个阶段,牛股的三重密码,擒牛的三个机会和擒牛的“五五法则”。(见<<涨停密码>>P153-161)

一、牛股的三个阶段

1、牛股的孕育期:一般有3、5、8个月的吸筹过程,形态上多为“百日低量群”。

2、牛股的启动期:一般从第二次突破左峰为标志,形态上以“小倍阳过左峰”为准。主力以小倍阳拉升,既是试探又是冲关,量大了会引人注目,

量小了又难以为继,所以小倍阳成了最好的工具。

3、牛股的暴发期:一般以标志性事件(如除权、重组、特大利好公布)为导线,形态上依然以小倍阳为佳。

二、牛股的三重密码

1、孕育期的牛股密码:小阳略胜阴,没有超过阳柱的阴柱,即使有假阴真阳,后面必然缩倍量。

2、启动期的牛股密码:小倍量起步,碎阳缓步拉升,其中夹杂双阴缩量洗盘,给人上攻无力的错觉。

3、爆发期的牛股密码:小阳过双峰,用小倍阳或准倍阳,试探性过峰,毫不张扬,给人难以突破的感觉。

三、擒牛股的三个机会

1、启动期的机会:关注“百日低量矮将军”。尤其要关注以“小倍阳”或“准倍阳”的形态,这里一般是牛股的启动点。辩别牛股的方法就是用“左

推法”看其左侧有没有“孕育期”,“孕育期”越长,成牛的可能性越大。

2、爆发期的机会:关注“温和放量过左峰”。温和放量是牛股启动的重要标志,如果出现拼命放量的情况,可能就是拉高出货了,这是一定要分清

的。

3、回踩中的机会:关注“缩量回踩十字架”,任何一只牛股的成长都不是一帆风顺的,它必然有回踩洗盘的过程,所以,在爆发之中,我们要关注

“缩量回踩十字架”的股票,这里一般是牛股的接力点。每次回踩就是“踩线”,踩线就是接力,接力就要拉升,接力点越多,拉升的幅度越高。一般来说,只要有三个回踩十字架的动作,后面至少还有30%的涨幅。

四、擒牛的“五五法则”

一旦发现价柱波浪滔天,而量柱却风平浪静的股票;

一旦发现长期长跌之后,再挖一个无量天坑的股票;

一旦发现小倍阳起步,温和调整不破金线的股票;

一旦发现含蓄过双峰后,按照阴线节奏运行的股票;

一旦发现踩线咬线动作,小倍量或大跨度的涨停板的股票;

我们就要用“左推法”往左侧寻找它的“五个特征”:

一是看它左侧有没有阴过阳的量柱,有则放弃,无则收集;

二是看它左侧有没有假阴真阳量柱,有则收集,无则放弃;

三是看它左侧有没有百日低量柱挖坑,有则收集,无则放弃;

四是看它左侧有没有矮将军在卧底,有则收集,无则放弃;

五是看它左侧有没有十字架托底,有则收集,无则放弃。

前面我们了解了牛股的特征,下面我们就用图例来说明发现牛股的八种方法。

第一、左峰已过,登山唱歌

第二、底部太极,初速达标

第三、十月怀胎,即将分娩

第四、谷底精准,连续上升

第五、三级飞跃,顶底互换

第六、倍量不穿,后市翻番

第七、高量不破,后市必火

第八、跳空不补,后市如虎

定量分析方法的方法学验证

定量分析方法的方法学验证 定量分析方法的方法学验证 定量分析方法验证的目的是证明采用的含量测定方法适合于相应分析要求,在进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时,分析方法需经验证。 验证内容有:线性、范围、准确度、精密度(包括重复性和重现性)、检测限、定量限和耐用性等。 一,线性 线性是指在设计的范围内,测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度。 应在规定的范围内测定线性关系。可用一贮备液经精密稀释,制备一系列供试品的方法进行测定,至少制备五份供试样品;以测得的响应信号对被测物浓度作图,观察是否呈线性,再用最小二乘法进行线性回归。必要时,响应信号可经数学转换,再进行线性回归计算。回归方程的相关系数( r ) 越接近于1 ,表明线性关系越好。 用UV 法测定时,以对照品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,吸光度A一般在0.3 ~0.7 ,浓度点n =5 ,用浓度C 对A作线性回归,得一直线方程,方程的截距应接近于零,相关系数r 应大于0.9999 。 用HPLC 法测定时,以对照品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,浓度点n =5 ~7 ,用浓度 C 对峰高h 或峰面积A或被测物与内标物的响应值之比进行线性回归或非线性拟合(如HPLC-ELSD ),建立方程,方程的截距应趋于零,相关系数r 应大于0.999 。 线性关系的数据包括相关系数、回归方程和线性图。 二,范围 范围系指能达到一定精密度、准确度和线性,测试方法适用的高低限浓度或量的区间。 范围应根据分析方法的具体应用和线性、准确度、精密度结果及要求确定。对于有毒的、具特殊功效或药理作用的成分,其范围应大于被限定含量的区间。 三,精确度 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般用回收率( %) 表示。准确度应在规定的范围内测试。用于定量测定的分析方法均需做准确度验证。 1. 测定方法的准确度 可用已知纯度的对照品做加样回收率测定,即于已知被测成分含量的供试品中再精密加入一定量的已知纯度的被测成分对照品,依法测定。用实测值与供试品中含有量之差,除以加入对照品量计算回收率。 在加样回率收试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内;加入的对照品的量要适当,过小则引起较大的相对误差,过大则干扰成分相对减少,真实性差。 回收率% = [(C-A)/B]*100% 式中,A为供试品所含被测成分量;B 为加入对照品量;C 为实测值。 2. 数据要求 在规定范围内,取同一浓度的供试品,用 6 个测定结果进行评价;或设计 3 个不同浓度,每个浓度各分别制备 3 份供试品溶液进行测定,用9 个测定结果进行评价,一般中间浓度加入量与所取供试品含量之比控制在l ∶ 1 左右,其他两个浓度分别约为供试品含量的80% 和120% 。应报告供试品取样量、供试品中含有量、对照品加入量、测定结果和回收率( %) 计算值,以及回收率( %) 的相对标准偏差(RSD) 或可信限。 四,精密度 精密度是指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间接近的程度。 1. 精密度的表示方法 气相色谱法和高效液相色谱法是对同一供试液进行至少五次以上的测定;精密度一般用相对标准偏差(relative standard deviation, RSD) 表示:RSD= 标准偏差/ 平均值′ 100 %

(整理)6种方法测定蛋白质含量.

6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热。含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨。经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液中,根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。若以甘氨酸为例,其反应式如下: NH2CH2COOH+3H2SO4――2CO2+3SO2+4H2O+NH3(1) 2NH3+H2SO4――(NH4)2 SO4(2) (NH4)2 SO4+2NaOH――2H2O+Na2SO4+2NH3(3) 反应(1)、(2)在凯氏瓶内完成,反应(3)在凯氏蒸馏装置中进行。 为了加速消化,可以加入CuSO4作催化剂,K2SO4以提高溶液的沸点。收集氨可用硼酸溶液,滴定则用强酸。实验和计算方法这里从略。 计算所得结果为样品总氮量,如欲求得样品中蛋白含量,应将总氮量减去非蛋白 氮即得。如欲进一步求得样品中蛋白质的含量,即用样品中蛋白氮乘以6.25即得。 二、双缩脲法(biuret法) (一)实验原理 双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或能过一个中间碳原子相连的肽键,这类化合物都有双缩脲反应。

紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量。测定范围为1-10mg蛋白质。干扰这一测定的物质主要有:硫酸铵、tris缓冲液和某些氨基酸等。 此法的优点是较快速,不同的蛋白质产生颜色的深浅相近,以及干扰物质少。主要的缺点是灵敏度差。因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。 (二)试剂与器材 1.试剂: (1)标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O 或0.9%NaCl配制,酪蛋白用0.05NaOH配制。 (2)双缩脲试剂:称以1.50克硫酸铜(CuSO4?5H2O)和6.0克酒石酸钾钠(KNaC4H4O6?4H2O),用500毫升水溶解,在搅拌下加入300毫升10% NaOH溶液,用水稀释到1升,贮存于塑料瓶中(或内壁涂以石蜡的瓶中)。此试剂可长期保存。若贮存瓶中有黑色沉淀出现,则需要重新配制。 2.器材: 可见光分光光度计、大试管15支、旋涡混合器等。 (三)操作方法 1.标准曲线的测定:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准蛋白质溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分

几种典型的洗盘K线图形 见顶K线组合 11种经典K线选牛股

几种典型的洗盘K线图形见顶K线组合11种经典K线选牛股 典型洗盘形态之一:影线洗盘K线图 影线洗盘是主力借助前期高点之势和影线之形而实施的一种上影线的洗盘技巧,其不但消化了前期被套盘,且由于其在形态上呈现的在前期小高点处短期头部之特征,迫使抄底资金离场出局,而后股价快速拉起。长长的影线对于前期被套及获利未出局者有着强烈的吸引力,介入者利用其恐惧心理使其出局。充分清洗了浮动筹码 此洗盘形态的特征是: 1) 在股价向上运行形态中,60日均线附近; (2) 股价在前期调整后出现了2周左右的无量横盘; 3) 股价在调整中间不能出现大的震荡; 4)其变化形态,洗盘后可以出现一天或两天的无量小阴或阳线。 后市震荡一天,必须是振幅不大,后面来一个加速拉升的长阳线,典型的长上影线洗盘.这个洗盘的买点,我们参考的买点一定是逢低介入为主,常常有追高被套的话会出现一种 获利未出那就什么都没得到. 讲第二种:大阴线洗盘 在股价缓慢推升至或震荡走高至60日均线上方时,由于大盘原因或主力刻意洗盘而出现几乎没有下影线的大阴线,形态极为恶劣。但股价第二天会高开或快速拉起,并不给散户抄底机会。这种形态显示了主力持筹不多,有急切拉高心理,不会进行较长时间或较为深幅的***洗盘,一般选择市场合适机会快速拉高股价。这种形态多与星线配合

这个洗盘的特点是前面几天有小阳线配合 第三:平台破位洗盘 个股经过下跌或调整后,抛盘逐渐枯竭,在60日均线下走出小平台走势(窄幅横盘),之后突然出现大阴线破位,或连续的几根大阴线打破平台位置,这种形态多是主力诱空陷 阱,随后股价快速拉升 一般这2种洗盘,是参考60日均线为主。 一般这种情况下,一旦出现平台破位的走势,如果是短线的话,一般会止损出局,结果第2天来了一根大阳线,你说气人不。所以我们在这种情况下,关注盘未的收盘情况, 可以留到第2天走也不迟 第四种:高位双阴线洗盘 这种洗盘形态是股价在一波上涨之后,主力在前期头部反向利用传统K线分析方法“双飞乌鸦”制造的洗盘陷阱。其形态意义上,前面没有出现天量大阳线或吸引跟风的走势,盘口显示较轻,但突然高位收阴,并在第二天低开低走,且收出近似光脚的阴线。这是一种快速的洗盘方法,随后则以大阳线连续拉抬,甚至连续地涨停。这是一种较狠的主力操盘 手法。 这个K线上看,一前期没有放出天量 二:一般出现在高位收阴 三:均线的重点是波段10日均线参考

欧奈尔选股法80只牛股纵览-软件公式整理共108页文档

欧奈尔选股法80只牛股纵览-方法学习总结 操作心得体会 1、每期公布的80只股中选择近3日放量的个股上涨的概率较大(大过其五日均量),这就是欧奈尔称的动能较足的个股,股价必须站在EMA17,EMA13均线之上,再结合个股的基本面进行选择,选择创新高或接近创新高的股,如第六期的600026中海发展,600888新疆众和,600005武钢股份,000039中集集团,000898鞍钢股份,600009上海机场等等,这些是在明处(即前两三天已放过量),比较好把握,分仓在4~5股上,离买入价下跌-3%止损,盈利5%~15%左右卖出,绝对不能买在EMA17,EMA13之下的股票,每周80只股已大大缩小选股范围了!!还有一些股是主力在那里天天搞动作,但就是股价不涨,实际上是蠢蠢欲动,在牛市中这些动作最后以上涨居多(只要股票基本面仍然向好,仍具成长的动能),这些股如6000456,600978,600970,000002,600000,600036,000063,600479,600031等等,可在其放量上涨时大胆杀入,我买得有些股就是在其蠢蠢欲动之时(涨起来利润更大,但需要更多的技巧——一般不主张如此),先说这些吧~~~~~ 上班族,没条件看盘,只能晚上看收盘的,考虑中线持股(现在只能5~10天左右)。欧奈尔的方法原本是中线持股的,但现在大盘处末期行情,只能短线为之,但短线分超短线(今买明卖),和持有3~5天左右的一般短线,你是上班一族,可考虑五天左右持有期,应付大盘调整,只要大盘不跌穿EMA17线(两天之内收复不了,确认中期头部成立,可全部抛空股票),可放心持有,分仓在4~5只股上,选择有基本面支持,现在仍被低估之股(在排行榜80名之中),如通威股份,宝胜股份,中金岭南,中集集团,金龙汽车,宝新能源等,上涨5%~15左右可获利出局,下跌-4%(距买入价)止损卖出,总体可获得超出大盘的收益(甚至2倍以上)。 2、楼主已经结合自己的经验把新高系统发挥得淋漓酣畅.不但能吸收大师的精华还进一步发展,比如提出M放在前面,有一定的说服力,短期让让市场说了算,但股价从长期来看基本面说了算..不管短长,实际操作就是结合市场调整预期变化,楼主一切围绕M做文章,高,从预期15-20%到5%-10%的变化.止损5%调整到3%体现了你的思路和水平,有的人从1000点看到3000点,选择预期5-10倍的新高股,选择到002024也不错,但这么长的时间就要靠基本面了,就是说:牛股一定创新高,新高不一定是牛股:关键是新高股要结合市场,结合基本面选择持有的时间,如果结合市场面,那现在的高换手率应该最佳选择. 3、欧奈尔法的几个问题请教: 1、欧奈尔法的普及是否会引起主力的大量反做,比如说进行大量的假突破,迫使欧奈尔法操作者止损出局,因此大大降低成功率,要知道止损率增加到一定程度,系统期望会变为负的? 2、牛市初期、中期、末期是否都一样操作?显然初期一路持股更好,用一个跟随止损比起一个止盈位更能获取一个大R 、而末期行情用一个止盈位来保证利润更好,我觉得您所设定的5%-15%止盈似乎随意性很大,有10%的浮动范围,是盘中盘感随时止盈吗,还是欧奈尔法顶部判断?欧奈尔法似乎是20%-25%

含量测定方法学考察

含量测定方法学验证内容及可接受标准 1.准确度 可接受的标准为:各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间,9个回收率数据的相对标准差(RSD)应不大于2.0%。 2.线性 其主峰的面积,计算相应的含量。以含量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),进行线性回归分析。 可接受的标准为:回归线的相关系数(R)不得小于0.998,Y轴截距应在100%响应值的2%以内,响应因子的相对标准差应不大于2.0%。 3.精密度 1)重复性 件下进行测试,所得6份供试液含量的相对标准差应不大于2.0%。 2)中间精密度 4.专属性 可接受的标准为:空白对照应无干扰,主成分与各有关物质应能完全分离,分离度不得小于2.0。以二极管阵列检测器进行纯度分析时,主峰的纯度因子应大于980。 5.检测限

主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于3。 6.定量限 主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于10。另外,配制6份最低定量限浓度的溶液,所测6份溶液主峰的保留时间的相对标准差应不大于2.0%。 7.耐用性 方法:分别考察流动相比例变化±5%、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、 可接受的标准为:主峰的拖尾因子不得大于2.0,主峰与杂质峰必须达到基线分离;各条件下的含量数据(n=6)的相对标准差应不大于2.0%。 8、系统适应性 应不大于2.0%,主峰保留时间的相对标准差应不大于1.0%。另外,主峰的拖尾因子不得大于2.0,主峰与杂质峰必须达到基线分离,主峰的理论塔板数应符合质量标准的规定。 有关物质测定方法学验证内容及可接受标准: 1.准确度 该指标主要是通过回收率来反映。验证时一般要求根据有关物质的定量限与质量标准中该杂质的限度分别配制三个浓度的供试品溶液各三份(例如某杂质的限度为0.2%,则可分别配制该杂质浓度为0.1%、0.2%和0.3%的杂质溶液),分别测定其含量,将实测值与理论值比较,计算回收率,并计算9个回收率数据的相对标准差(RSD)。该项目的可接受的标准为:各浓度下的平均回收率均应在80%-120%之间,如杂质的浓度为定量限,则该浓度下的平均回收率可放宽至70%-130%,相对标准差应不大于10%。 2.线性 线性一般通过线性回归方程的形式来表示。具体的验证方法为:在定量限至

记住牛股大涨前的洗盘形态!

记住牛股大涨前的洗盘形态! 经常看,经常回味,更经常在股市中寻找,看多了,经验就在脑子里生根发芽了! 一、600759分析: 在11年8月1日,开始为期10天的大涨,股价从5.18涨到9.54,涨幅为84.2%,来看看在涨之前他是怎么洗盘的: 这是大涨前后的日K线缩图,特点: 1、从前一次大涨到后一次大涨时间近6个月; 2、MACD出水面在大跌之后至少3次,第四次大涨,且MACD中的DIFF值最大跌幅在第一次,为-1.5以内,之后的值都在0.6以下,波幅不大; 3、每次成脉冲式放量上涨,之后都成明显的有规律快速缩量下跌,量小且均匀,最后一次量缩到极至;

4、最后一波洗盘的特点: 最后一波的洗盘:两个月的一座山,山前一涨停,山脚有两个月的横盘,年线走平,大涨前形成双节棍对立形态,量成芝麻量点。周线分析: 1、水下三次MACD金叉,双线在0轴下波幅不大,第三次金叉后大涨。 2、绿多红少,绿柱很多缩量并有规律下跌,特别在大涨之前缩量更是明显。 二、300148分析: 在11年10月20日,开始为期12天的大涨,股价从13.5涨到30.29,19天涨幅为124.4%,来看看在涨之前他是怎么洗盘的:这是大涨前后的日K线缩图,特点: 1、股价从27元跌到12元,短期跌幅巨大,始跌到盘涨近10个月; 2、跌到底后,盘成W型,大底完成再上涨,做大底用时4个

月; 3、MACD出水面在大跌之后至少4次,第四次大涨,且MACD中的DIFF值最大跌幅在第一次,为-1.4以内,之后的值在0轴以上为多,大涨之前做底的另一脚DIFF再次下水面; 4、做大底走势特点:最后一波洗盘:两个月走势形成一座山,山前两涨停形成双节棍对立形态,底部上涨成吃货放量形态,山背红短绿长,对应的量绿线明显缩量,成芝麻量点。 周线走势: 看周线:股价大跌时有规律缩量下跌,到底后小却放量上涨,说明边涨边吃货,股票走牛时MACD周线接近0轴,大涨时出水面。 三、600259 先看底部特征图(周线):大牛股非常用心筑底,一个底筑了一年半的时间!看上图,发现牛股可用周线缩图看,只看

牛股巨阴洗盘战法(散户庄家博弈)

牛股巨阴洗盘战法 细节决定成败。在股市中也是一样,一些看似人人都懂的问题却让很多人吃足了苦头。近期有不少投资者的股票被套在了最高点,在一个看似合理的价位买入后却快速地下跌.,没有高超技术,就是牛股巨阴洗盘选股战法选出的股票。 巨阴洗盘 大阴线是我们常见的一种k线,其涵义表明空方已取得优势地位,是一种跌势的信号。如果这根阴线出现在上涨行情的末端,行情下跌的可能性将更大。但是,主力很多时侯会利用这种k线形态洗盘,在拉升股价前做最后的诱空动作。 主力高开向下打,巨量吸筹,强庄才能这么做。此种走势必须看成交量分时图,就是某日开盘股票大幅高开,然后巨量的,记住一定要巨量成交,然后在瞬间内把股价打下去,全天分时图会呈现,开盘时的巨大量柱后,全天其它时间成交明显低的特征。是主力为了吓散户,在K线图上显示的巨量高开的长阴线。造成散户的心理压力,此种走势若果发生在股票低价圈,未来十分看涨,日后涨幅会很大! 洗盘的主要目的: 在于垫高其他投资者的平均持股成本,把跟风短线客赶下马,以减少进一步拉升股价的压力。正如江恩理论所说,不管是什么牛股,在上升的过程中,总有调整之时。

庄家不是财神,不会让自己的控盘个股盲目上升,让中小散户大赚一把,因此,他们经常会使用这种巨量阴线的洗盘妙计。这种洗盘妙计主要是以凶狠的方式向下砸盘,做出破位下滑的K线组合,令技术指标不断恶化,让人觉得后市无戏,产生逃跑之意。 市场特征 1.这种洗盘是黑马出现前的奇观, 2.以主力资金来讲,主要是用来制造一种恐慌性的洗盘气氛,使当日持有该股的散户因为这种巨量而不知所措,在惊恐中抛出。 3.这种巨量阴线的洗盘妙计显示出庄家实力非凡,但同时暴露出庄家对于该股志存高远。 操作细节: 1、巨阴前一代是有涨停板 2、巨阴一定是百日天量 3、巨阴后缩量越小越好企稳,缩量上涨最强 4、大盘走势向上

定量分析方法的方法学验证

定量分析方法的方法学验证 定量分析方法验证的目的是证明采用的含量测定方法适合于相应分析要求,在进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时,分析方法需经验证。 验证内容有:线性、范围、准确度、精密度(包括重复性和重现性)、检测限、定量限和耐用性等。 一,线性 线性是指在设计的范围内,测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度。 应在规定的范围内测定线性关系。可用一贮备液经精密稀释,制备一系列供试品的方法进行测定,至少制备五份供试样品;以测得的响应信号对被测物浓度作图,观察是否呈线性,再用最小二乘法进行线性回归。必要时,响应信号可经数学转换,再进行线性回归计算。回归方程的相关系数 ( r ) 越接近于 1 ,表明线性关系越好。 用 UV 法测定时,以对照品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,吸光度 A 一般在 0.3 ~ 0.7 ,浓度点 n = 5 ,用浓度 C 对 A 作线性回归,得一直线方程,方程的截距应接近于零,相关系数 r 应大于 0.9999 。 用 HPLC 法测定时,以对照品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,浓度点 n = 5 ~ 7 ,用浓度 C 对峰高 h 或峰面积 A 或被测物与内标物的响应值之比进行线性回归或非线性拟合(如 HPLC-ELSD ),建立方程,方程的截距应趋于零,相关系数 r 应大于 0.999 。 线性关系的数据包括相关系数、回归方程和线性图。 二,范围 范围系指能达到一定精密度、准确度和线性,测试方法适用的高低限浓度或量的区间。 范围应根据分析方法的具体应用和线性、准确度、精密度结果及要求确定。对于有毒的、具特殊功效或药理作用的成分,其范围应大于被限定含量的区间。 三,精确度 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般用回收率 ( % ) 表示。准确度应在规定的范围内测试。用于定量测定的分析方法均需做准确度验证。 1. 测定方法的准确度 可用已知纯度的对照品做加样回收率测定,即于已知被测成分含量的供试品中再精密加入一定量的已知纯度的被测成分对照品,依法测定。用实测值与供试品中含有量之差,除以加入对照品量计算回收率。 在加样回率收试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内;加入的对照品的量要适当,过小则引起较大的相对误差,过大则干扰成分相对减少,真实性差。 回收率 % = [(C-A)/B]*100% 式中, A 为供试品所含被测成分量; B 为加入对照品量; C 为实测值。 2. 数据要求 在规定范围内,取同一浓度的供试品,用 6 个测定结果进行评价;或设计 3 个不同浓度,每个浓度各分别制备 3 份供试品溶液进行测定,用 9 个测定结果进行评价,一般中间浓度加入量与所取供试品含量之比控制在 l ∶ 1 左右,其他两个浓度分别约为供试品含量的 80% 和 120% 。应报告供试品取样量、供试品中含有量、对照品加入量、测定结果和回收率 ( % ) 计算值,以及回收率 ( % ) 的相对标准偏差 (RSD) 或可信限。 四,精密度 精密度是指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间接近的程度。

粗多糖含量测定方法学验证

粗多糖含量测定方法学研究资料 一、仪器与试药 (1) 二、方法的研究 (2) 1.检测波长的测定 (2) 2.样品及对照制备方法 (2) 三、方法学验证 (3) 1.线性 (3) 2.精密度实验 (4) 3.稳定性实验 (4) 4.重复性试验 (5) 5.中间精密度实验 (5) 6.准确度试验 (6)

芪参颗粒粗多糖含量测定方法起草说明 标志性成分粗多糖含量测定的方法来源于《保健食品功效成分检测方法》白鸿主编(中国中医药出版社)的第二法,该方法的原理是:多糖经乙醇沉淀分离后,去除其他可溶性糖及杂质的干扰,糖与硫酸在沸水浴中加热脱水生成羟甲基呋喃甲醛(羟甲基呋喃糠醛),再与蒽酮缩合成蓝绿色化合物,其显色强度与溶液中糖的浓度成正比,在625nm波长下比色测定。 主要研究资料如下: 一、仪器与试药 1、仪器 (1) 离心机(湘南湘仪实验室仪器开发有限公司,型号TD25-WS); (2) 离心管:50ml; (3) 水浴锅(上海精宏实验设备有限公司,型号 DK-S26); (4) 旋涡混合器(DioCote,SA8); (5) SHIMADZU UV-1800 紫外可见光分光光度计; (6) JB760-68 石英比色皿(宜兴市伟鑫仪器有限公司); (7) TU-1901 双光束紫外可见光分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司); 2、试药 (1) 葡萄糖:广州化学试剂厂,分析纯,批号为-1; (2) 无水乙醇:西陇化学股份有限公司,分析纯,批号为160802 1; (3) 蒽酮:国药集团化学试剂有限公司,分析纯,批号为; (4) 硫酸:广州化学试剂厂,分析纯,批号为-1; (5) 葡萄糖标准液:标准称取干燥恒重的分析纯级葡萄糖,加水溶解,并定容至50ml,此溶液1ml含10mg葡萄糖,用前稀释100倍为使用液(ml)。 (6) %蒽酮硫酸溶液(W/V):准确称取蒽酮置于烧杯中,缓缓加入100ml 80%硫酸溶解,溶解后呈黄色透明溶液。现用现配。 3、试样

牛股起爆选股器

牛股起爆选股器 {WL:=(CLOSE-MA(CLOSE,6))/MA(CLOSE,6)*100; WLT:=MA(WL,89); WLT1:=CROSS(WL,WLT); TJ5:=EXIST(WLT1,2);} TJ1:=REF(C,1)/REF(C,2)>1.05; TJ2:=ABS(C-O)/C<0.03 AND (H-L)/C>0.01; AA:=IF(BETWEEN(C,REF(C,1),H),VOL,0); BB:=IF(BETWEEN(C,REF(C,1),L),VOL,0); CC:=IF(AA AND BB,0,VOL/3); DDY:=3*(AA-(BB+CC))/IF(CAPITAL<1,SUM(INDEXV,71),CAPITAL); TJ3:=DDY>-0.08 ; EE:=LLV(C,10); TJ4:=C/EE<1.15; TJ6:=REF(V,1)/REF(MA(V,5),1)>2; XG:=TJ1 AND TJ2 AND TJ3 AND TJ4 AND TJ6; {基本面部分} LTP:=FINANCE(7)<300000000 AND FINANCE(1)<500000000; {流通盘股小于3亿股,总盘小于5亿} MGSY:=FINANCE(33)>0.02 AND BARSCOUNT(C)>30; SYL:=C/FINANCE(33)<200 AND C/FINANCE(33)>5; {市盈率低于200} JZC:=FINANCE(34)>2;{ 每股净资产} {通达信去掉*、S、ST} S2:=IF(NAMELIKE('S'),0,1); S3:=IF(NAMELIKE('*'),0,1); GJFW:=DYNAINFO(7)>3 AND DYNAINFO(7)<40;{3元-40元价格的股} XGJ:=LTP AND MGSY AND SYL AND JZC AND S2 AND S3 AND GJFW; W188 :XG AND XGJ;

(完整版)一位操盘手的肺腑独白:庄家建仓结束的标志,即将拉升大牛股(2)

一位操盘手的肺腑独白:庄家建仓结束的标志,即将拉升 大牛股 股票市场的定律是一赢两平七亏,意思是70%以上的人都会亏损。那散户如何才能站到赢利的10%人的群体中?我认为,机构为了赚散户钱,不断的在研究散户心理和行为学,我们散户不妨反过来,把自己当成机构投资者,也来研究一下机构的心理和行为学,这样才能在这个充满陷阱、欺诈、骗术和谣言四起的市场里立于不败之地。庄家为了使自己能够顺利建仓、拉升、出货,最终成功获得预期利润,往往是绞尽脑汁,使尽浑身解数,有计划、有步骤地处处设陷阱、布圈套,采取时真时假、虚虚实实的手段来诱骗广大散户。也正是因为有庄家的炒作,才会有蓬勃的生机,随着证券市场的发展,庄家的炒作技巧是飞速发展,从而导致投资者追涨杀跌,结果自然是以庄家的全身而退而告终。俗话说,挣钱只有三个方法:用手,用脑,用钱。用手挣得是辛苦钱,用脑挣钱的已算是人上人,真正的挣钱是用钱挣钱。用钱挣钱,听来多么吸引人,谁不想用钱挣钱?但用钱挣钱的先决条件是必须有钱,其次是你有相关知识来用这些钱挣钱。股市就提供了这种绝好的机会。炒股不要求你有很多钱,大有大做,小有小玩。他也不要求什么了不起的学识,非要学商三年五载才能买股

票。股票市场给了所有像我一样穷人家的孩子一个用小钱就能用钱赚钱的谋生场所。庄家的建仓,总是会静悄悄的。庄家选择建仓的时机,也是煞费苦心。从筹码分布来看,庄家开始建仓时,股价一般离最近的一个成交密集区下缘已经很远了,一般在30%以上。一般而言,市场临近既是心理底线又是市场“相对”底部的敏感区域之时,都可能是庄家建仓时的重点位置和良好时机。庄家的建仓行为,就是庄家在相对较低的位置上大量买进目标上市公司的股票。庄家要获取廉价筹码,就需要吸引卖盘,而且价格尽量低。吸引卖盘大家最熟知的方法是“震仓”。吸引卖盘,第一靠时间,第二靠消息,第三才靠手法(如“震仓”)。第一靠时间。一个人买了股票刚刚套牢的时候,总是很难接受现实,更难割肉卖出,所以“震”也是白震。而时间一长,心理上的痛苦逐渐减弱,对于股价也逐渐接受,可最后往往只因为一点很小的原因,就会卖出股票。这就是时间的威力。另一方面,多数人只要获利,很快就会卖出。所以想吸引卖盘,第一件事就是要让股票在低位停留足够长的时间,高位的筹码自然就掉下来了,然后不管是谁接去的,只要给点小利润,自然就卖出来了。第二靠消息。庄家会利用大的利空消息悄然入仓,捡到便宜筹码。除了这类利空,最主要的还是与业绩有关的消息,出个亏损或不好的报表,突然跌停,就会有许多人卖出,而且之后很长一段

通达信牛股启动选股公式

通达信牛股选股公式 {山东操盘手主图} MA5:MA(C,5),COLORYELLOW; MA10:MA(CLOSE,10),COLORFF00FF; MA30:MA(C,30),COLORRED,LINETHICK2; 跌:IF(MA(CLOSE,30)<=REF(MA(CLOSE,30),1),MA(CLOSE,30),DRAWNULL),COLORGRE EN,LINETHICK2; MA60:MA(CLOSE,60),COLORFFCC66; GJTJ1:=100*(C-LLV(L,5))/(HHV(C,5)-LLV(L,5)); GJTJ2:=100*(C-LLV(L,10))/(HHV(C,10)-LLV(L,10)); GJTJ3:=100*(C-LLV(L,20))/(HHV(C,20)-LLV(L,20)); GJTJ4:=100*(C-LLV(L,30))/(HHV(C,30)-LLV(L,30)); BAIJIN1:=BARSLAST(CROSS(30,GJTJ1))<2 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ1,50))<2; BAIJIN2:=BARSLAST(CROSS(GJTJ4,GJTJ1))<2 AND GJTJ1>GJTJ4; BAIJIN3:=GJTJ1>60 AND GJTJ4>70; DRAWTEXT(BAIJIN1 AND BAIJIN2 AND BAIJIN3,L-0.02,'白金'),COLORWHITE; HUANGJIN1:=BARSLAST(CROSS(50,GJTJ1))<3 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ1,50))<3; HUANGJIN2:=BARSLAST(CROSS(GJTJ4,GJTJ1))<2 AND GJTJ1>GJTJ4; DRAWTEXT(HUANGJIN1 AND HUANGJIN2,L-0.03,'黄金'),COLORYELLOW; XG:=BARSLAST(CROSS(GJTJ4,GJTJ1))<5 AND GJTJ1>GJTJ4; DRAWTEXT(COUNT(XG,3)=1 AND XG AND C>MA(C,20),L-0.02,'启动金三角'),COLORRED; ZHENCANG1:=BARSLAST(CROSS(GJTJ4,GJTJ1))>3 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ1,GJTJ4))<3; ZHENCANG2:=BARSLAST(CROSS(GJTJ4,GJTJ2)); ZHENCANG3:=GJTJ33 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ1,GJTJ4))<3; ZHENCANG5:=GJTJ20 AND REF(ZHENCANG1,1)=0 AND REF(ZHENCANG1,2)>0; DRAWTEXT(ZHENCANG1 AND ZHENCANG2 AND ZHENCANG3 AND ZHENCANG4 AND ZHENCANG5,L-0.05,'震仓启点'); AA:=BARSLAST(CROSS(97,GJTJ1))<=1 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ1,85))<=1; BB:=BARSLAST(CROSS(97,GJTJ2))<=1 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ2,85))<=1; AA1:=AA AND BB; AAA:=BARSLAST(CROSS(97,GJTJ1))<=2 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ1,85))<=1; BAA:=BARSLAST(CROSS(97,GJTJ2))<=2 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ2,85))<=1; AA2:=AA AND BB ; AAAA:=BARSLAST(CROSS(97,GJTJ1))<=3 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ1,85))<=1; BAAA:=BARSLAST(CROSS(97,GJTJ2))<=3 AND BARSLAST(CROSS(GJTJ2,85))<=1;

槐花药材的含量测定及方法学验证实验报告

槐花药材的含量测定及方法学验证 姓名:廖卓* 学号:11071105 一、实验目的 1、掌握比色法测定槐花药材中总黄酮含量的方法及原理。 2、熟悉槐花药材的含量测定的方法学验证。 二、实验原理 槐花为豆科植物SophorajaponicaL的干燥花及花蕾[1]。夏季花开放或花蕾形成时采收,及时干燥,除去枝,梗及杂质。前者习称“槐花”,后者习称“槐米”。槐花药材的主要有效成份是黄酮类化合物,其中芦丁的含量最高,所以槐花药材的鉴别及含量测定均以芦丁为指标成分。 芦丁(C27H30O16,610.51) 黄酮类化合物在碱性条件下与铝盐发生配位反应,生成红色的配位化合物,使得最大吸收波长红移至可见光区,且具有较高的吸收系数。黄酮类与铝盐的配位反应是定量完成的,因此可采用比色法测定槐花药材中总黄酮的含量,避免其他非黄酮成分对测定准确度的影响[2]。 三、仪器与试药 仪器:紫外—可见分光光度计,100ml容量瓶,25ml容量瓶、10ml移液管,超声波清洗器、漏斗、玻璃棒 试剂:槐花药材,芦丁对照品,5%亚硝酸钠溶液,10%硝酸铝溶液,氢氧化钠试液,乙醇。 四、实验步骤 总黄酮含量测定

(1)对照品溶液的制备: 取芦丁对照品50mg,精密称定,置于25ml量瓶中,加60%乙醇适量,置水浴上微热使溶解,放冷,加60%乙醇至刻度,摇匀。精密量取10ml,置于100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得浓度为0.2mg/ml的芦丁对照品溶液。 (2)检测波长的选择: 取A对照品溶液,在400~600nm波长进行光谱扫描,发现光谱图最大吸收,选定波长 说明:一般选择待测样品化合物吸收度最大,即吸收曲线最高点为测定波长。化合物的最大吸收峰λmax或该化合物经显色后的最大吸收峰,通过分光光度计进行扫描后确定或通过二极管阵列检测来确定,并与该化合物文献值相比较应一致。在最大吸收峰处测定时灵敏度高,误差小。因此一般情况下选择最大吸收波长作为检测波长。 (3)标准曲线的制备: 配制不同浓度的A对照品溶液,考察线进样量与峰面积的性关系、线性范围、相关系数等。以进样量为横坐标峰面积为纵坐标做标准曲线: 标准曲线的制备步骤: 精密量取对照品溶液1ml,2ml,3ml,4ml,5ml与6ml,分别置于6个25ml量瓶中,各加水使成6.0ml,精密加5%亚硝酸钠溶液1.0ml,摇匀,放置6分钟,再加10%硝酸铝溶液1.0ml,摇匀,放置6分钟,加氢氧化钠试液10.0ml,加水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,不加对照品溶液同法配制空白溶液,按照紫外可见分光光度法,在500nm波长处测定各溶液的吸光度,以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。 浓度C(mg/ml)0.000 0.008 0.016 0.024 0.032 0.040 0.048 吸光度A

含量测定分析方法验证的可接受标准简介

含量测定分析方法验证的可接受标准简介 黄晓龙 摘要:本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准,以利于判断该分析方法的可行性。 关键词:含量测定分析方法验证可接收标准 在进行质量研究的过程中,一项重要的工作就是要对质量标准中所涉及到的分析方法进行方法学验证,以保证所用的分析方法确实能够用于在研药品的质量控制。为规范对各种分析方法的验证要求,我国已于2005年颁布了分析方法验证的指导原则。该指导原则对需要验证的分析方法及验证的具体指标做了比较详细的阐述。但是文中未涉及各具体指标在验证时的可接受标准,国际上已颁布的指导原则中也未发现相关的要求。另一方面,大多数药品研发单位在进行质量研究时,已逐步认识到分析方法验证的必要性与重要性,大都也在按照指导原则的要求进行分析方法验证,但验证完后却因没有一个明确的可接受标准,而难以判断该分析方法是否符合要求。本文结合国外一些大型药品研发企业在此方面的要求,提出了在对含量测定方法进行验证时的可接受标准,供国内的药品研发单位在进行研究时参考。 1.准确度 该指标主要是通过回收率来反映。验证时一般要求分别配制浓度为80%、100%和120%的供试品溶液各三份,分别测定其含量,将实测值与理论值比较,计算回收率。 可接受的标准为:各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间,9个回收率数据的相对标准差(RSD)应不大于2.0%。 2.线性 线性一般通过线性回归方程的形式来表示。具体的验证方法为: 在80%至120%的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液,分别测定其主峰的面积,计算相应的含量。以含量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),进行线性回归分析。 可接受的标准为:回归线的相关系数(R)不得小于0.998,Y轴截距应在100%响应值的2%以内,响应因子的相对标准差应不大于2.0%。 3.精密度 1)重复性 配制6份相同浓度的供试品溶液,由一个分析人员在尽可能相同的条件下进行测试,所

(完整版)主力六大经典洗盘手法(图解)

主力六大经典洗盘手法(图解) 好多股民都有这种经历,明明骑到一匹大黑马,但在刚刚起步的时候就被掀落马下,其后看到飙升后不是懊恼不已就是舍命追高,这其中有股民自身的原因,但更多是因为庄狡猾的操盘手法,洗盘就是屡试不爽的股林秘籍,今天我们就来深入浅出的分析一下主力洗盘 的方法。 股民是很现实的,介入股市的惟一目的就是为了赚钱,所以买股票时买涨不买跌,喜欢收阳线的个股而抛弃收阴线的个股。正是由于这种原因,才有了洗盘。洗盘的主要目的在于垫高其他投资者的平均持股成本,把跟风短线客赶下马,以减少进一步拉升股价的压力。正如江恩理论所说,不管是什么牛股,在上升的过程中,总有调整之时。庄家不是财神,不会让自己的控盘个股盲目上升,让中小散户大赚一把,因此,他们经常会使用这种巨量阴线的洗盘妙计。这种洗盘妙计主要是以凶狠的方式向下砸盘,做出破位下滑的K线组合,令技术指标不断恶化,让人觉得后市无戏,产生逃跑之意。 主力入场完成了建仓操作后,在正式拉升股价之前,还会进行必要的洗盘动作,目的是将低位买入的投资者全部清理出去,在相对的高位与场外的投资者进行换手,从而提高普通投资者的持仓成本。否则,如果现在不将低位买入的投资者清理出去,股价一旦到达顶部,这些低位买入的投资者必然会与主力争着出货,这样就会对主力的出货操作造成严重的干扰。而现在主力在操作时多采用洗盘与建仓交替进行,即建一部分仓洗一次盘,再建一部分仓再洗一次盘,这样不断将一个在相对低位买入的投资者清洗出局,不断抬高在不同时期的买入的投资者的建仓成本,这样做的目的是让普通投资者的持仓成本象阶梯一样不断抬高,即普通投资者成了轿夫,抬着股价不断上涨,同时主力也省去了许多资金。 为了达到目的,主力在洗盘时会采用各种各样的操盘手法来折磨普通投资者的持股信心和耐心,如果投资者不能有效识别主力的行为,就算买到了大牛股也将会会主力清洗出局,从而无法获得较高的利润。因此,要想获得较高的利润,除了要了解主力如何建仓和 拉高以外,还应学会看清主力是如何洗盘的。 洗盘的阶段一般最少有2段,一段是主升之前的洗盘,一段是边拉边洗。 这个理解起来也很简单。主力刚吃满一肚子货,之前股价也涨了不少了,里面获利盘也有一些了,同时越到建仓后期,看好该股的人就越多,短线盘自然就会增加。这个时候,进行洗盘,是主力一个非常好的选择,既可以清洗清洗里面的浮筹,训练训练他们的固定思维,还可以降低降低自己的成本,并且再拿点便宜筹码。 第二段洗盘其实更关键。在股价拉升一段后,里面不少人都获利了,尤其是一些中长线跟庄的,或者老鼠仓,这个时候进行不断的盘中洗盘,或者短期洗盘,可以让一些消息不灵通的,或者心态不好的人出去,抬高市场平均成本,减少在高位主力出货的时候的风 险。 随着投资者操作水平的提高,散户“跟庄”与庄家“反跟庄”斗争亦趋于激烈化。主力反跟庄的杀手锏是洗盘。目前洗盘的花样越来越多,很多方法又有着更多的变化,需要

牛股起爆点战法

牛股起爆点战法,股票书上根本学不到的精髓! 在股市里,买股票主要是买未来,希望买到的股票未来会涨。选股对于很多人来说都是头疼的事,炒股有几个重要因素—量、价、时,时即为介入的时间,这是最为重要的,介入时间选得好,就算股票选得差一些,也会有赚,但介入时机不好,即便选对了股也不会涨,而且还会被套牢。所谓好的开始即成功了一半,选好股非常重要,在好的买进点介入,不仅不会套牢,而且可坐享被抬轿之乐。下面笔者就来跟大家讲解下选股技巧,看懂了,对大家的操作是极其的有帮助的。 选强势股原则 1、大形态优先。涨停潜力股的技术面识别时,首先应该观察股票的大形态是否良好,若是不理想,就直接放弃。 2、题材优先。每天开盘前,投资者都应该对媒体最新公布的各种对股市,行业以及上市公司等具有重大影响的信息,进行浏览和分析,将可能具有较高炒作价值的相关龙头上市公司加入到当天重点关注的范围,以便在开市之后,可以及时地跟踪股票的走势。 3、板块效应优先。要想具备较强的赚钱效应以及具有较大的操作价值,应该尽量去介入具有明显板块效应的股票,尤其是只介人龙头股操作。大量的单打独头的个股行情,通常仅适合短线技术较高的投资者参与 4、冲击涨停的时间优先。最为强势的股票,尤其是市场中表现最为出色的股票,往往都是在上午开盘不久就会去冲击涨停板,一般对于在10:30之后冲击涨停的股票可以重点关注。 5、量比和涨幅优先。在当天上午开盘价出来之后,开盘量比大幅放大,且涨幅居前的股票,通常要么是公布了对股价可以产生重大影响的利好消息;要么就是主力当天有强力做多愿望的外在表现。

6、分时走势优先。上午开盘之后,对于走势流畅;上升波形较长;上涨放呈,下跌缩量;上攻的角度较大;调整的时间较短,调整的幅度较浅;已经突破敢要阻力位等等,这些在分时走势上,表现出来的各种较为理想状态的股票应该优先考虑。 选股技巧之三大准则 1、选股唯一准则:趋势为王。 在大牛市中,空头绝迹,短暂的回调都是新的建仓机会,分批买入,逐渐建仓。 2、要注意介入时机。 同样是一只强势股,不同上涨阶段速度是不同的。在庄家吸筹阶段,介入需要安全,但上涨速度很慢,需要更多的时间成本。最高明的手法,是等主力吸筹完毕,充分洗盘结束之后,放量启动拉升时再介入,这也就是通常所说的吃最肥的一段。 3、选股第三准则:盯紧个股换手率 行情初始阶段某只股票连续三天以上换手率大的吓人,平均一天10%以上,股价连连狂升,请注意,这将是板块中领涨股,如果这一情况发生在大盘回调期间,那么更要加仓这类抗跌且量价持续飙升的股票。如果连续5天、7天都在不断飙升量价成交,那么这注定是一只黑马牛股。 强庄股短线介入技巧 第一,必须先于主力介入。重组股的炒做一般都是游资或者是幕后掌握内幕消息者,这些资金大多是捞一把就走的心态,投机性特别强,普通投资者要获大利,必须提前介入,因为这些股票一旦疯狂上涨,很难买进,而到了散户能够买进的时候,就是主力疯狂减仓的时候。 第二,必须注意价格和股本结构关系。任何股票的买进必须价格合理,通常不要在几十元的股票里发掘,如果一只股票上涨到15元以上,没有好的复合成长率做支撑,迟早会跌下去,这是A股中80%以上的股票的命运。如果一只股票价格站上几十元,再好的利好也应该做利空理解。其次是注意股本结构。国务院国资委主任李荣融表示国资委将积极支持鼓励央企战略重组,通常央企都是几十亿、上百亿的股本,资金炒做起来非常困难,大资金出进很不容易,因此,凡

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