过期麻醉药品、精神药品登记表

过期麻醉药品、精神药品登记表
过期麻醉药品、精神药品登记表

宜宾肿瘤医院过期麻醉药品、精神药品销毁登记表

麻精药品无偿回收标准操作规程

麻精药品无偿回收标准操作规程 一、目的 规范医疗机构麻精药品无偿回收管理,防止麻精药品流入非法渠道,保证麻精药品安全、合理的使用。 二、适用范围 医疗机构麻精药品无偿回收及销毁相关部门。 三、职责 1.调剂部门专管药师:回收患者交回的麻精药品,定期上交药库。 2.药库麻精药品专管药师:汇总调剂部门上交的麻精药品,定期填写销毁申请。 3.药学部门负责人:审核销毁申请。 4.卫生行政主管部门:批准销毁申请、监督销毁过程。 四、流程图 五、细则 1.办理无偿回收麻精药品手续

调剂部门应当无偿回收患者不再使用的麻精药品,回收的药品退回药库,严禁再次销售使用。 1.1长期用药患者办理除痛病历注销手续时,如有未使用的麻精药品,应当将药品无偿交回调剂室,调剂部门为其出具无偿退回凭据(见附件12-1),凭据一式两份,一份交予患者(注销除痛病历用),一份调剂部门留存。 1.2专管药师和部门负责人双人清点回收的麻精药品,填写“麻精药品回收登记表”(见附件12-2),双人签字。 2.保管、汇总、上交药库 2.1 根据“麻精药品回收登记表”,调剂室专管药师定期(周期不超过一个季度)进行汇总,填写“麻精药品回收汇总登记表”(见附件12-3),经部门负责人审核签字后,连同药品一同交到药库。与药库专管药师核对药品数量、剂型、规格、批号,双方签字确认。 2.2存放与标识 回收的麻精药品应当单独存放,不得与正常销售药品混放,并做警示标识。 3.保管无偿回收留档记录 专管药师应当妥善保管无偿回收留档记录,备查。 4.提交销毁申请 库管药师应定期清点回收的麻精药品,存量积累到一定数量后应尽快向属地卫生行政部门提出销毁申请,填写销毁申请表(见附件12-4),回收药品保存年限不得超过1年。 5.上报 销毁申请表经药学部门负责人批准签字(章)后,加盖医疗机构公章。申请表一式两份,一份上报属地卫生行政部门,一份医疗机构留档。 6.销毁 根据申请表预约的销毁日期,在医疗机构保卫部门人员和属地卫生部门行政人员监督下,药库专管药师两人进行当场销毁,销毁方式可采用注射剂砸碎、贴剂剪碎、口服制剂逐粒取出后可砸碎、浸泡毁形。填写销毁登记表(见附件12-5),记录销毁过程并双人签字。 7.存档并保管销毁记录

麻醉药品和精神药品入库验收登记本等表格

附件:1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本 2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本(药库专用) 3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册(药库专用) 4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册(药房、临床科室使用) 5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表 6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表 7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历(包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书) 8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本(适用于注射剂和贴剂) 8-2. 麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本(适用于口服制剂) 8-3. 麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室(病区)专用】 9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表 10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本 11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本(药房专用) 13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本(麻醉科专用) 14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

附件1 麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本 第()本 年月日~年月日 _________医院药学部门 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

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附件2 麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本 (药库专用) 第()本 年月日~年月日 _________医院药学部门 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

麻醉药品和第一类精神药品管理各类表格

表一: 申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》 (封面) 申请单位:(盖章) 医疗机构代码:□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□ 主管部门:(盖章) 申请时间:年月日 表二: 申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》 目录 一、医疗机构基本情况 二、获得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》处方权执业医师名录 三、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》申请表 四、医疗机构执业证副本复印件 五、医疗机构关于成立“药事委员会”的文件

六、医疗机构2006年购药计划 七、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》复印件 八、医疗机构《麻醉药品和第一类精神药品》专职负责及管理人员、采购人员的身份证、职称证、执业证复印件 九、麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况及相关管理制度 表三: 医疗机构基本情况

表四: 《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》 申请表

注:口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数,如无病床,只填写牙椅数表五: 《麻醉药品和第一类精神药品》处方权 执业医师名录及签名留样 医疗机构(盖章)卫生行政部门(盖章)

授予医师麻醉药品、第一类精神药品处方权的通知 医院各科室: 为了加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》的规定,我院以下医师经培训考核通过,授予麻醉药品和一类精神药品处方权。成员名单: 药事管理委员会 ××××医院 麻醉、精神药品的管理小组 年月日 表六: 年度麻醉药品精神药品购用计划表

注:要根据本院医疗需要制定采购计划,并经药剂科负责人、麻醉、精神药品的管理小组和医院主要负责人审核签字,向市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品,保持合理库存,不得随意购买。购买药品付款要采取银行转账方式,禁止现金采购。

《近效期药品管理制度》

《近效期药品管理制度》 第一条 目的: 为加强对近效期药品质量的管理,优化库存结构,保证用药安全,避免积压和过期失效。 第二条 适用范围。对库存近效期药品的有效控制。 第三条 职责。药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总,并督促业务部门采取措施快速应用,定期向质量管理部和业务部门提供效期报表;业务部门负责对库存药品,近效期药品采取措施,促进临床应用;质量管理部会同业务部门确定药品的近效期。第四条内容 1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。 2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志,质量验收员应严格把关,不符合要求的不得入库。 3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛,严格执行近期先出和按批号发货的原则。 4.近效期药品单列储存应有明显标志。 5.购进记录注有效期,出库记录须加注效期期限。 6.近效期药品应按月填写《近效期药品登记表》,分送业务部门和质量管理部。 7.业务部门接到《近效期药品登记表》后,应及时采取措施,促

进临床应用。 8.质量管理部加强督促、检查,确认近效期药品临床使用正确性。 9.超过有效期药品的报损,按照医院《不合格药品管理制度》药物性医疗废物处理。 xx年8月10日 第二篇:近效期药品管理制度近效期药品管理制度(2份) 根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率,制定此制度。 (一)近效期药品是指现在距药品有效期不足6个月的药品。 (二)药品储藏部门,必须在醒目位置设“近效期药品一览表”,并依据效期远近,以不同色标进行区分,定期做相应调整、变更。 (三)医院购进药品,有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的,购入时离有效期也不得低于八个月);如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。 (四)根据采购药品质量管理要求,对药品进行验收、入库。低于以上期限的,药库保管人员有权拒绝验收、入库。 (五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列,生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。 (六)药品贮存、养护时,应特别关注近效期的药品,近效期应摆放在前,标识清楚明显。 (七)凭出库凭证,库房人员发放有效期在4个月以内的药品时,

(完整版)麻醉药品第一类精神药品专项检查表

麻醉药品、第一类精神药品专项检查记录表 年月日检查标准检查部门及内容检查结果 1.麻醉、Ⅰ类精神药品管理有完善的管理制度,有专人负责。 2.专库(柜)加锁(双人双锁)。 3.专用处方调剂有专用账册登记,药品进出库有专用账册登记,专用账册按规定项目登记齐全、详细、准确。 4.再次领取麻醉、Ⅰ类精神药品注射剂时交回已使用过的空安瓿。 5.有无麻醉、Ⅰ类精神药品被盗事件发生。 6.交接班记录 7.专用病例是否建立,内容是否完整。1、药剂科:管理制度及负责人员 名单 2、药库:入库验收记录、出库记 录、专册登记内容, 演示专库加锁、双人双锁 3、门诊药房:专人负责情况,及 处方内容(是否缺项)、处方限量 (是否超量)、专用处方及专册登 记内容、专柜及周转柜药品基数、 日消耗记录、专柜加锁、空安瓿及 回收存储。 4、病房药房:专人负责情况及处 方内容(是否缺项)、处方限量(是 否超量)、专用处方及专册登记内 容、专柜及周转柜药品基数、日消 耗记录、专柜加锁、空安瓿回收存 储。 管理制度:有□无□ 人员构成名单:有□无□ 登记进出库专用账册:有□无□ 进出库专册登记:有□无□ 进出库专册登记齐全:是□否□ 专人负责:有□无□ 处方内容齐全:是□否□ 处方是否超量:是□否□ 登记处方专用帐册:有□无□ 处方专册登记:有□无□ 处方专册登记齐全:是□否□ 药品基数是否合理:是□否□ 日消耗记录:有□无□ 专柜加锁:有□无□ 空安瓿回收:有□无□ 专人负责:有□无□ 处方内容齐全:是□否□ 处方是否超量:是□否□ 登记处方专用帐册:有□无□ 处方专册登记:有□无□ 处方专册登记齐全:是□否□ 药品基数是否合理:是□否□ 日消耗记录:有□无□ 专柜加锁:有□无□ 空安瓿及废贴剂回收:有□无□ 备注:各项目的检查细则参见“永登县人民医院麻醉药品、第一类 精神药品管理制度” 检查人签字:

麻醉药品和精神药品入库验收登记本等表格

精品 附件:1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本 2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本(药库专用) 3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册(药库专用) 4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册(药房、临床科室使用) 5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表 6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表 7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历(包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书) 8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本(适用于注射剂和贴剂) 8-2.麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本(适用于口服制剂) 8-3.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室(病区)专用】 9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表 10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本 11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本 12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本(药房专用) 13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本(麻醉科专用) 14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本 welcome

附件1 麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本 第()本 年月日~年月日 _________医院药学部门 welcome

麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表 welcome

附件2 麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本 (药库专用) 第()本 年月日~年月日 _________医院药学部门 welcome

麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记表 welcome

附件3 麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册 (药库专用) 第()本 年月日~年月日 ________医院药学部门 welcome

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