毛细管电泳仪培训教程-硬件使用和维护

流式细胞仪细胞分选的操作步骤

细胞分选的简要操作步骤一、上样前的准备 FACSCalibu可以分选细胞进行培养或功能性研究，而这些研究需要清洁环境以保持分选后细胞不受污染继续培养，因此在样本制备，上机检测分选等过程中需严格按无菌技术操作。 1、应用无菌技术制备下列无菌工作液。 3L 70%乙醇（用无菌蒸馏水配制） 5L无菌蒸馏水 5L无菌PBS 2、在干净的鞘液筒中加入3L 70%乙醇。盖紧盖子，振摇鞘液筒，确保桶内壁被乙醇充分洗涤。安好鞘液筒。 3、将过滤器短接，否则乙醇将破坏滤膜。。 4、用70%乙醇冲洗收集管接口处，并喷洒进样口处的空气。 5、在收集管接口处安装2支BD 50ml收集管（若不使用浓缩器）。 6、放上一支装有70 %乙醇的进样管。 7、设分选门（画一个空门使机器进行分选操作）。 9、从Acquire menu选择SortSetup。在Sort Gate菜单中选择步骤7设定的分选门。按液流控制键RUN。 10、在Setup 方框中打叉，点击Acquisition Control 菜单中Acquire。。 11、跑乙醇直至2支收集管注满（每管注满需要9min ），点击Pause, Abort。 12、再重复上述步骤2次，共需要1h。 13、断开鞘液筒，在鞘液筒中加入500mL无菌蒸馏水，振摇鞘液筒，倒掉液体，反复操作直至洗净桶内壁残余乙醇。 14、在鞘液筒中加入3L无菌蒸馏水，盖紧盖子。安好鞘液筒。 15、在收集管接口处安装2支新的收集管。 16、放上一支装有无菌蒸馏水的进样管。 17、点击Acquisition Control 菜单中Acquire。 18、跑无菌蒸馏水直至2支收集管注满（每管注满需要9min），点击Pause Abort。 19、再重复上述步骤2次，共需要1h。 20、断开鞘液筒，在鞘液筒中加入3L无菌PBS盖紧盖子。安好鞘液筒。 21、在收集管接口处安装2支新的收集管。 22、放上一支装有无菌PBS的进样管。 23、点击Acquisition Control 菜单中Acquire。 24、第一支收集管（最左）中收集15 mL PBS后取下，使PBS由左至右流入下一收集管。重复操作至2个管都收集了15 mL PBS为止。点击Pause, Abort。 25、在收集管接口处安装2支新的收集管。若要分选动物细胞，则应用无菌技术，用无菌 PBS4 % BSA缓冲液过夜包被50mL锥型管，将包被好的锥型管安置于收集接口。 26、按下述分选步骤分选样本二、分选细胞

课件--第六章毛细管电泳仪

第六章毛细管电泳仪 * 绪言 1、概念：在极细的毛细管内所进行的各种形式的电泳，称为毛细管电泳(capillary electrophoresis，CE)。 2、类型：有毛细管区带电泳，胶束电动力学毛细管色谱、毛细管筛分电泳、毛细管等电聚焦电泳、毛细管等速电泳等。 3、毛细管电泳特点： (1)高效、快速、微量、可全部自动化。 (2)与高效液相色谱(HPLC)相比，毛细管电泳(CE)成本低，选择性大，且几乎不消耗溶剂。 (3)散热效率高，分离质量好。 (4)灵敏度和分辨率高，操作简便，污染小，应用范围广。 4、历史发展： 1967年：最先在3mm直径毛细管中作自由溶液的区带电泳。 1974年：用200～500 m内径的毛细管作电泳分离。 1981年：用75 m内径玻璃毛细管柱，加30kV电压实现电泳。 1984年：引入了胶束毛细管电动力学色谱的方法。 1987年：实现了毛细管等电聚焦及毛细管凝胶电泳。 1988年：首次利用CE作微量物质提取。并把激光引入CE检测器，大大提高了检测灵敏度。第一节毛细管电泳的工作原理一、带电粒子的迁移 (一) 偶电层和Zeta势 1、偶电层：固体与液体接触时，若固体表面由于某种原因带一种电荷，则因静电引力会使其周围液体带有相反电荷，即在液-固界面形成偶电层，两者之间存在电位差，叫Zeta势。 * 毛细管电泳中，带电粒子表面和毛细管壁表面都有偶电层。 2、粒子的Zeta势：电解质中的任何带电粒子被异性电荷的离子所包围，部分异性离子被吸附到粒子上，部分则游离在附近。被吸附的“固定”离子有一个切平面，和带电粒子间的电势差，称为粒子的Zeta势。 3、管壁的偶电层和Zeta势： (1)偶电层：毛细管一般为石英管，内表面为硅胶表面并带负电(pH>3) 。则管子中溶液的正离子因受静电引力就会聚集紧贴在表面附近，从而形成偶电层。 (2)Stern层：偶电层中由于吸附而紧贴在表面的离子叫Stern层；其它可移动的游离离子为扩散层，游离离子的电荷密度随与表面距离增大而急剧减小。 (3)管壁的Zeta势：Stem层和管壁表面间的电势差称为管壁的Zeta势。 * 偶电层的厚度：管壁的Zeta势随与管壁表面距离增大而按指数规律衰减，使其衰减一个指数单位所需的距离叫偶电层的厚度。 (二) 恒定场强下带电粒子的迁移 1、带电粒子移动速度v ep：电泳时，v ep为

打印机扫描仪维护文档(分享借鉴)

喷墨打印机维护一、日常维护喷墨打印机因为打印效果好、噪音低而日益成为家用打印机的首选对象，在它的日常使用中应注意以下维护事项： 1、喷墨打印机的保养必须确保打印机在一个稳固的水平面上工作，不要在打印机顶端放置任何物品。打印机在打印时必须关闭前盖，以防灰尘进入机内或其它坚硬的物品阻碍打印机的运行，引起不必要的故障。禁止带电插拔打印电缆，这样会损坏打印机的打印口以及PC的并行口，严重时甚至会击穿PC的主板。如果打印输出不太清晰，有条纹或其它缺陷，可用打印机的自动清洗功能清洗打印头，但需要消耗少量墨水。若连续清洗几次之后仍不满意，这时可能墨水已用完，需要更换墨盒。 2、确保使用环境的清洁使用环境灰尘太多，容易导致打印机导轴润滑不好，使打印头的运行在打印过程中受阻，引起打印位置不准确或撞击机械框架造成死机。有时，这种死机因打印头未回到初始位置，在重新开机时，打印机首先让打印头回到初始位置，（EPSON部分打印机开机后是先让打印车向左运行到更换墨盒位置后然后再复位或复位后再清洗）接着将进行清洗打印头操作，所以造成墨水不必要的浪费。解决这个问题的方法是经常将导轴上的灰尘擦掉，并对导轴进行润滑，应选用流动性较好的润滑油，如缝纫机油或WD--40。

3、墨盒未使用完时，最好不要取下，以免造成墨水浪费或打印机对墨水的计量失误。 4、关机前，让打印头回到初始位置（打印机在暂停状态下，打印头自动回到初始位置）。有些打印机在关机前自动将打印头移到初始位置；有些打印机必须在关机前确认处在暂停状态（即暂停灯或PAUSE灯亮）才可关机。这样做一是避免下次开机时打印机重新进行清洗打印头操作浪费墨水；二是因为打印头在初始位置可受到保护罩的密封，使喷头不易堵塞。另外，关机一定要用打印机上的关机开关，切不可先关闭电源插座上的开关，造成打印头无法复位，损坏打印头。 5、部分打印机在初始位置时处于机械锁定此时如果用手移动打印头，将不能使之离开初始位置。注意不要强行用力移动打印头，否则将造成打印机机械部分的损坏。对于一些打印机，在初始位置时打印头处于锁定状态，此时更不要人为移动打印头来更换墨盒，以免引起故障。 6、更换墨盒是一定要按照操作手册中的步骤进行特别注意要在电源打开的状态下进行操作。因为重新更换墨盒后，打印机将对墨水输送系统进行充墨，而这一过程在关机状态下将无法进行，使得打印机无法检测到重新安装上的墨盒。另外，部分打印机使用内部的电子计数器对墨水容量来进行计数的（特别是在对彩色墨水使用量的统计上），当该计数器达到某个值时，打印机判断墨

计算机外部设备使用与维护试卷

（一）单项选择题（1分×25，共25分。） 1、移动存储设备主要分为移动硬盘和（ C ） A. 软盘 B.光盘 C.闪存 D.磁盘 2、在（ C ）操作系统中不需要单独安装驱动程序即可使用优盘。 A. DOS 98 C 3、针式打印机的主要耗材是（ A ） A. 色带 B.墨粉 C.碳粉 D.墨水 4、摄像头的色深通常是（ C ） A. 8位 B. 16位位位 5、如8位色深，像素点所能使用的颜色数就是（ B ）种。 A. 8 .16 C 6、下列设备中，全部是计算机输入设备的是（ D ） A. 扫描仪、鼠标、键盘、嗽叭 B. 打印机、鼠标、键盘、数码相机 C. 鼠标、键盘、显示器、扫描仪 D. 鼠标、键盘、麦克风、扫描仪 7、在下列设备中，既可以作为输入设备又可以作为输出设备的是（ D ） A.鼠标器 B.打印机 C.键盘 D.软盘驱动器 8、下列设备中，只能作为输出设备的是（ B ） A.键盘 B.打印机 C.鼠标 D.软盘驱动器 9、DPI是（ D ）的技术指标 A. 扫描仪、数字摄像头 B. 数字摄像头、激光打印机 C. 激光打印机、数字摄像头、扫描仪 D. 激光打印机、扫描仪 10、硒鼓是（ C ）的主要配件。 A.针式打印机 B.喷墨打印机 C.激光打印机 D.固体喷墨打印机 11、网卡的安装分为物理安装和（ C ）安装两部分。 A. 化学 B系统 C.驱动程序 D.应用软件 12、打印机分辨率的单位是（ C ） A. 伏特 B.安培 13、以下不属于扫描仪性能指标的是（ B ） A. 色彩分辨率 B.刷新率 C.最大分辨率 D.光学分辨率 14、打印机按印字原理分属于击打式打印机是（ A ） A. 针式打印机 B.喷墨打印机 C.激光打印机 D.热敏式打印机 15、按打印的（ C ）可分为窄幅打印机和宽幅打印机。 A. 宽度 B.长度 C.幅面 D.大小 16、（ D ）打印机的打印质量较差而且噪声大，打印速度慢。 A. 热敏 B.激光 C.喷墨 D.针式 17、（ B ）打印机是集光、电、机械于一体的非击打式打印机 A. 热敏 B.激光 C.喷墨 D.针式 18、（ A ）打印机具有打印速度快、品质佳、分辨率高、不褪色等优点，但是价格较高。 A. 热敏 B.激光 C.喷墨 D.针式 19、（ A ）是一种高精度的光电一体化的高科技产品，是将各种形式的图像信息输入到计

瓦检仪

瓦检仪的种类及使用方法一、光学瓦检仪 1、光学瓦检仪的使用（1）、光学瓦检仪是煤矿井下用来测定瓦斯和二氧化碳气体浓度的一种仪器。特点是携带方便，安全可靠，且有足够的精度。仪器测定范围有两种：一种是0-10%，精度0.01%。另一种是0-100%，精度是0.1%。（2）、入井前使用光学瓦检仪应做的准备工作： ①、首先检查仪器各零配件是否完好； ②、两药三路的检查：两药是指氯化钙和钠石灰。其中氯化钙起吸收水分的作用，钠石灰吸收二氧化碳。两种药粒是否圆滑、褪色，如果出现两种现象，说明两种药品可能失效，必须重新更换。 ③、药品的颗粒直径应在2-5mm之间，不宜过大或过小，颗粒大小不合格会影响测定效果。过大不能充分吸收气体中的水分或二氧化碳，过小容易堵塞气孔。 ④、三路是指光路、电路、气路。光路：打开目镜看干涉条纹，调整到分划板上刻度最清晰时为止。电路：按上部按钮看小数窗，下部按钮看分划板上的

灯是否明亮，不忽闪，不失明。气路：检查胶皮球是否漏气，用手捏扁橡皮球，另一手捏住吸气橡皮球的胶管，若在1分钟内不鼓起说明不漏气。（3）、仪器的校对： A、在待测地点附近的进风流中进行换气，转动测微手轮将小数调回0位，转动螺旋杆将分划板上第一条黑基线对在0上。如果第5条黑基线正与7%相对，说明仪器准确。（4）、测定： ①、瓦斯的测定：在测定地点捏放胶皮球5-6次，将待测气体吸入瓦斯室，由目镜1中读出黑基线位移后靠近的整数数值，然后转动微调螺旋杆，使黑基线退到和该整数刻度相重合，从微读数盘上读出小数位。两数相加，所得值为瓦斯浓度值。 ②、二氧化碳的测定：去掉外接辅助管（钠石灰），检查出该地点的混合气体浓度，混合气体浓度减去该地点得瓦斯浓度乘以0.96%得出的值为该地点二氧化碳的浓度值。 2、“一炮三检”制度和“三人连锁交换牌”制度：（1）、“一炮三检“制度：即装药前、爆破前、爆破后必须检查爆破地点附近20米范围内风流中的瓦斯浓度，若瓦斯浓度超过1%时，严禁装药放炮；（2）、“三人连锁爆破”制度：即爆破前，爆破员在做好准备工作的前提下（检查瓦斯、连好母线、人员撤离），爆破工将警戒牌交给班组长，由班组长亲自派专人警戒，并检查顶板与支架情况，负责把人员撤离到安全地点，停掉盲巷内一切电源，

毛细管电泳仪分离测定雪碧中苯甲酸钠

毛细管电泳仪分离测定雪碧中苯甲酸钠实验时间 2015-04-03 前言实验通过毛细管电泳来分离测定雪碧中苯甲酸钠，用外标法测定含量。毛细管电泳仪分离原理是基于电泳与电渗两者的共同作用。关键词毛细管电泳仪电泳电渗外标法实验原理电泳指带电粒子在电场作用下作定向运动的现象。电泳有自由电泳和区带电泳两类，区带电泳是将样品加于载体上，并加一个电场。在电场作用下，得到良好的分离。因此，电泳又称电色谱。本实验通过使用毛细管电泳法对饮料中苯甲酸钠含量进行定性定量测量，得出了饮料中苯甲酸钠的含量。毛细管电泳的特色在于其电泳过程在散热效率极高的毛细管内进行，故能够引入高的电场强度，从而全面改善分离质量。细柱子的最大优点有两个，一是减小电流，因此减少自热。二是增大散热面积（侧面积与截面积之比），加快散热。但也带来了进样和检测等技术方面的困难。电泳与电渗：电泳是在电场作用下带电粒子在缓冲溶液中的定向移动。电渗是一种液体相对于带电的管壁移动的现象。由于毛细管材料通常为熔融硅胶，其中的硅醇基团，是构成氢键吸附并使毛细管内电介质产生电渗流的重要原因。在常用缓冲液pH值下，毛细管壁带负电，于是在贴近管壁的液体表面形成了一个和管壁电荷异号的偶电层。在毛细管电泳中，电渗是指高电场作用下，偶电层中水和阳离子或质子引起流体朝负极方向运动。电渗是毛细管电泳中最重要和最有趣的性质之一。既然同时存在着泳流和渗流，故粒子在毛细管电介质中的运动速度应当是这两种速度的矢量和，其迁移速率是电泳和电渗力的函数：正离子的运动方向和电渗一致，故它应当最先流出，中性离子的泳流速度为“零”，将随电渗而行。负离子因其运动方向和电渗相反，在电渗速度大于电泳速度时，它将在中性离子之后流出。电渗流的值是缓冲液pH值的函数，一般随该值的增加而增大。另外，电渗流还和缓冲液的浓度及其添加剂，管子表面的修饰程度有关。检测电泳毛细管的直径极小，产生的溶质谱带体积也极小。通常采用的检测方法是电泳的柱上检测。此时峰宽对迁移时间将有一定的依赖性。移动较快的组分通过检测窗所需的时间较短，反之则较长。毛细管电泳的紫外检测属柱上检测，检测点靠近管子的末端。毛细管的外壁通常有一层几微米的聚酰亚胺涂层。使用时需要将一小段管子（小于1cm）的聚酰亚胺涂层去掉，以

清华紫光A688型扫描仪说明书

Uniscan A688 扫描仪用户手册

目
录
一、扫描仪的安装与设定 ............................................................................ 3
设备清点： ..................................................................................................................... 3 安装与设定扫描仪 ......................................................................................................... 4
步骤一：扫描仪保护锁...................................................................................................................... 4 步骤二：安装软件.............................................................................................................................. 5 步骤三：连接您的扫描仪和计算机 .................................................................................................. 7
测试扫描仪 ..................................................................................................................... 7
二.扫描仪的使用与维护 ............................................................................... 9
使用扫描仪上的功能按键 ............................................................................................. 9
OCR 文字识别按键............................................................................................................................... 9 E-Mail 电子邮件按键 ......................................................................................................................... 10 Copy 复印按键 .................................................................................................................................... 10 Scan 扫描按键..................................................................................................................................... 10
维护 ............................................................................................................................... 11
三.设定扫描仪按键 ..................................................................................... 12
设定【文件】按键 ....................................................................................................... 12 设定【应用程序】按键 ............................................................................................... 13 设定【传真】按键 ....................................................................................................... 14 设定【邮件】按键 ....................................................................................................... 15 设定【复印】按键 ....................................................................................................... 16 设定【文字识别】按键 ............................................................................................... 17 设定【设置】按键 ....................................................................................................... 18
四、Twain 界面........................................................................................... 19
（一）简单模式 ........................................................................................................... 19 （二）高级模式 ........................................................................................................... 21
附录：规格 .................................................................................................. 30

FACAria流式细胞仪操作程序

、准备工作 1，清洗偏转板，防止盐离子影响电荷加载，电流偏转。 1）用超纯水沾湿医用棉签，擦拭偏转板所有金属物件。再用干棉签擦干。 2）5ml 注射器吸超纯水，清洗缝隙。用滤纸先吸水，再用干棉签擦干。 2，鞘液桶加液 3, 喷嘴超声，喷嘴放入超纯水中，超声2min。用滤纸吸干水分，晾干。二、开机启动 1, 启动电脑，密码BDIS,点开软件，无密码 2，机箱侧面依次打开总机开关，蓝色、红色激光。 3, 液流启动：Cytometer --- FiuidSetup 1 ）气路（透明管）、液路（蓝色管） ,从乙醇桶上拔下,插到鞘液桶 2）闭合喷嘴从侧面放入到喷嘴位置,旋转至12 点方向 3）取下闭合喷嘴 4）将超声过的喷嘴放入喷嘴位置。 4, 喷嘴压力切换：菜单栏中Sort---SortSetup --- 70um （选择当前使用的喷嘴大小） 5, 液流调整：

点开电脑界面中70um图标栏里的Stream，从打叉状态变为打勾。查看是否都处于正常状态：1）打开仪器机箱，查看液流是否流到废液槽。如果偏离，拧开两边的螺丝，左右推动使液流到达槽内，拧好螺丝。 2）查看电脑界面，液流图像是否稳定，如果有黑白灰图片变化，用棉签擦拭偏转板上方 3）查看电脑界面，液流是否在中央，如果不是，可以手动调整仪器摄像头，或者重新插好喷嘴。 4）机箱中查看激光束是否完好通过，用干棉签挡住通过位置，如果看到激光射出，则正常。然后关闭主机箱外盖。调整液流：通过调整振幅来实现。 1）振幅Ampl,数值调大，使液流断滴在上1/3处，即2滴连续液流。 2）频率Freg ，一般不动。 3）Gap：当喷嘴为70um时，数值一般为7、8、9。100um时，为10, 、11 、12。 4）当Ampl和Gap都稳定时，把实际值（后面）手动输入到确定值的框内（前面）。 5）点击StreamSpot ，锁死数值，保持液流稳定。 Dropl :实际值和确定值，变化幅度保持在10以内。 Gap：实际值和确定值，变化幅度保持3以内。此视为稳定液流。三、手动调补偿：样品：Negative （双阴管），FITC（单阳），PE（单阳）

光学瓦检仪的操作

光学瓦检仪的操作一、测定前的准备： 1、领到一台瓦检仪，首先要对其进行外部及零部件检查，包括皮套、皮带，胶皮球、硅胶二氧化碳吸收管、主调螺旋盖、目镜保护盖、胶皮球保护链、主调螺旋盖保护链、目镜盖保护链等。从外观上看是否齐全完好。 2、药品检查，要检查水分吸收管中的氯化钙（硅胶）和二氧化碳吸收管中的钠石灰（苏打石灰）是否变质、若变色则失效，应更换药品。药品要求颗粒2-5毫米，色泽鲜艳未褪色为好。 3、气路检查：首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球不胀起，则表明不漏气。其次，检查仪器是否漏气：将吸气胶皮管同鉴定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后球不胀起为好；最后检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放吸气球，以气球瘪起自如为好。 4、电路检查：按下部按钮，观察目镜，按上部按钮，观察微读数窗，均不失明、不忽闪，表明电路完好。 5、光路检查：按下光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板清晰为止。再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可取下光源盖，拧松灯泡后盖，调整灯泡端小柄，同时观察目镜内条纹，直到条纹清晰为止。然后，拧紧灯泡后盖，装好仪器。 6、清洗瓦斯室：在地面或井下新鲜空气中，手捏气球5—10次。 7、对零：按下微读电门，旋转微调螺旋，观看微读数观察窗，

使微读数盘的零位刻度裕指标线重合。旋下主调螺旋盖，再按下光电门，调动主调螺旋，同时观看目镜，在干涉条纹中选定一条黑基线，然后一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。 8、检查精度：A、方法一，将第一条黑基线和分划板的零刻度线重合，看第五条彩色条纹是否与7对正。对正表明精度完好。B、方法二，大小数重合，打开主调螺旋盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的1 刻度线重合，然后转动微调螺旋（还有目镜观察）使第一条黑基线和分划板上的零刻度线重合，再由微读数窗口观察，看指标线是否在1.0刻度线上，在，表明大小数重合，为好。检查完毕，盖上主调螺旋盖和目镜盖，带好仪器准备下井。二、换气、调零：入井后，在待测地点温度相近压差相等的进风巷道中，捏放气球7—10次，清洗瓦斯室。观察微读数窗口，逆时针方向转动微调螺旋，使零位和指标线重合。打开主调螺旋盖，打开目镜盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的零刻度线重合。然后，边观看目镜，边合上主调螺旋盖。不要忘记把目镜盖也该上。三、测气体、读数：将仪器进气孔置于距巷道顶板200mm—巷帮200mm的地点，（在巷道风速高的巷道中测瓦斯时要在巷道的中心测定）捏放胶皮球7—10次，然后退到安全、风量足的地点，打开目镜盖，按下部按钮，由目镜观察第一条黑基线所处位置，如果正好在分划板的整数刻度线上，可以直接读数。如果在两个整数之间，顺时针转动微调螺旋，使

扫描仪说明书

Founder V70扫描仪用户手册

目录一、扫描仪的安装与设定 (1) 设备清点 (1) 安装与设定扫描仪 (2) 步骤一：扫描仪保护锁 (2) 步骤二：安装软件 (3) 步骤三：连接您的扫描仪和计算机 (5) 测试扫描仪 (5) 二、扫描仪的使用与维护 (7) 使用扫描仪上的功能按键 (7) M a i l电子邮件按键 (7) Scan扫描按键 (7) OCR文字识别按键 (8) Copy复印按键 (8) 维护 (9) 三、设定扫描仪按键 (10) 设定【文件】按键 (10) 设定【应用程序】按键 (11) 设定【传真】按键 (12) 设定【邮件】按键 (13) 设定【复印】按键 (14) 设定【文字识别】按键 (15) 设定【设置】按键 (16) 四、Twain界面 (17) Primary 模式 (17) Advance模式 (19) 附录：规格 (28)

一、扫描仪的安装与设定设备清点：安装该型号扫描仪前，请确定所有的附件都齐全： 1平台式扫描仪 2接口电缆 3电源适配器 4 方正三包卡 5快速安装指南 6扫描仪驱动程序，用户手册光盘 7 合格证 8方正产品服务承诺书

安装与设定扫描仪步骤一：扫描仪保护锁您所购买的扫描仪设计有一保护锁，用于搬运过程中保护光学组件。此保护锁开关位于扫描仪机体的正下方（如图）。注意：1. 请确认在开始扫描工作或设定前，扫描仪是平稳的放在平面上，开始扫描前，请确定保护锁位于开锁状态（见图1）。图1 图2 2. 在搬动扫描仪前，请务必先关机，再将保护锁推到锁定位置（见图2），以避免搬运过程中对扫描仪内部光学组件造成伤害。 3．该型号扫描仪是USB接口扫描仪，用户请注意：请先安装驱动软件再安装硬件。

最详细的流式细胞仪实验方法

流式细胞仪实验方法一、实验准备 1．标本制备： 2．最小化非特异性结合：二、凋亡 1．凋亡的检测方法：网站和其它 2．PI染色法 3．Annexin V 法 4．TUNNEL法三、细胞因子 1．激活的细胞因子 2．CBA 四、血小板 1．活化 2．活化检测 3．网织血小板五、红细胞 1．网织红细胞 2．PNH 3．胎儿红细胞六、肿瘤学 1．DNA 细胞周期 2．蛋白 3．多药耐药 4．微小残留白血病

第一部分标本处理一、流式细胞术常规检测时的样品制备 (一)直接免疫荧光标记法取一定量细胞(约1X106细胞／ml)，在每一管中分别加入50μl的HAB，并充分混匀，于室温中静置1分钟以上(),再直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应(如做双标或多标染色，可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入)，。孵育20-60分钟后，用PBS(pH7．2—7．4)洗1-2次，加入缓冲液重悬，上机检测。本方法操作简便，结果准确，易于分析，适用于同一细胞群多参数同时测定。虽然直标抗体试剂成本较高，但减少了间接标记法中较强的非特异荧光的干扰，因此更适用于临床标本的检测。 (二)间接免疫荧光标记法取一定量的细胞悬液(约1X106细胞／ml)，先加入特异的第一抗体，待反应完全后洗去未结合抗体，再加入荧光标记的第二抗体，生成抗原—抗体—抗抗体复合物，以FCM检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。本方法费用较低，二抗应用广泛，多用于科研标本的检测。但由于二抗一般为多克隆抗体，特异性较差，非特异性荧光背景较强，易影响实验结果。所以标本制备时应加入阴性或阳性对照。另外，由于间标法步骤较多，增加了细胞的丢失，不适用测定细胞数较少的标本。二、最小化非特异性结合的方法 1．荧光标记的抗体的浓度应该合适，如果浓度过高，背景会因为非特异性的相互作用的增加而增加。 2．在使用第一抗体之前，将样品与过量的蛋白一起培育，如小牛血清蛋白（BSA），脱脂干奶酪，或来自于同一寄主的正常血清来作为标记的第二抗体。这个步骤通过阻断第一抗体和细胞表面或胞内结构的非特异性的交互作用来降低背景。 3．在使用第一抗体之后，将样品与5%至10%的来自于同一寄主的正常血清和作为标记的第二抗体一起培育。这个步骤会减少不必要的第二抗体与第一抗体、细胞表面或胞内结构之间的交互作用。通过用来自于同样的样品的血清稀释标记过的抗体可以略过此步骤。此步骤适用于很多方面，但有时候它也会导致已标记的第二抗体和正常血清中的免疫球蛋白的免疫复合体的形成。这种复合体会优先与一些细胞结构进行结合，或者它们最终会导致期望得到的抗体活性的丢失。 4．使用F(ab’)2片段会使背景决定于第一或第二抗体与FC受体的全分子结合。大多数的第二抗体的F(ab’)2片段容易利用。而第一抗体的F(ab’)2片段一般是不能利用或很难制作。因此，在NaN3存在的条件下，将新鲜组织或

瓦斯断电报警仪、便携式瓦检仪使用管理制度正式版

Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.瓦斯断电报警仪、便携式瓦检仪使用管理制度正式版

瓦斯断电报警仪、便携式瓦检仪使用管理制度正式版下载提示：此管理制度资料适用于通过共同创造，促进集体发展的明文规则，建立共同的价值观、培养团队精神、加强个人学习方面的行为准则，实现对自我，对组织的价值贡献。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。１、煤巷、半煤岩巷和有瓦斯涌出岩巷的掘进工作面以及采煤面应安设瓦斯断电报警仪。２、安装断电报警仪所需电缆等物品由采掘监区（外委工程由外委队）负责提供，并运送到安装地点进行安装。对于采煤监区，断电报警仪的瓦斯探头应安设在工作面回风顺槽距工作面10米内、距巷道顶、帮各0.3米且无淋水处；对于掘进监区，瓦斯探头应安设在巷道无风筒一帮上部，距顶、帮各0.3米，距迎头不大于５米，且无淋水处（放炮时随人员撤出，喷

浆时注意保护）。安装完毕，由通防监区负责调试，调试正常后交采掘监区使用保护。３、断电报警仪使用期间，采掘监区设专人负责看护，防止破坏和被盗，并严禁私自拆卸，否则照价赔偿。４、通防监区负责校验和维修。断电报警仪使用完毕，采掘监区应及时拆除并送通防监区。５、对仪器安装及时、使用正常、管理到位的监区，每月进行考评分适当给以奖励，造成损坏不能使用，照价赔偿。６、无故不安装的单位，按有关规定出发。７、便携式瓦检仪的配备人员为矿

瓦检仪操作

瓦检仪操作一、瓦检仪操作前准备工作简称药气干清零 1、检查药品性能 2、对各部分气密性进行检查 3、检查干涉条纹是否清晰 4、用新鲜空气清洗气室 5、干涉条纹的零位调整二、各种必考气体的检测方法搞清楚一个问题：由于空气是流动的，甲烷与二氧化碳并非只存在于巷道顶部或底部，而是充满整个巷道，只是由于密度的因素分别在相应位置含量较高而已。（1）如何测瓦斯（CH4）将橡皮管置于距离顶板0.3m处,慢慢握压吸气球7-8次,然后读数（2）如何测CO2 在巷道底板0.3m处抽气测瓦斯含量,甩掉U形管(主要是甩掉测CO2吸收管),在同一地点同一位置测CH4和CO2混合气体的含量,然后从混合气体中减去瓦斯含量,乘以0.995,即为CO2的实际含量。 10%的瓦检器读数要读到小数点后两位。

使用时注意，仪器上有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路；下面一个用来控制干涉系统的照明电路，即目镜的读数；任何一个按钮必须保持按住不动的状态，才可以使测微或目镜里灯光一直明亮。侧面两个旋钮的作用，上面的微调，下面的调零用（逆时针可调零）。三、瓦检仪读数方法首先两条黑色线（注意，黑色线黑的不是很明显，与其他线易混淆），左面的那条黑线与0%位置对齐，盯着目镜，顺时针转动测微轮，读数为往左转，转到最近的整数位，此时，最近的整数位与最左面黑线对齐。 ppm浓度(parts per million)百万分率或百万分之几，在农药应用中以往常用于表示喷洒液的浓度，即一百万份喷洒液中含农药有效成分的份数。现根据国际规定百万分率已不再使用ppm来表示，而统一用毫克/升或毫克/立方分米来表示，mg/L(适用于液体)。百分率指x/100，写为x%。百万分率，为x/1000000，写为ppm，等同于(x/1 0000)% 百分率=百万分率/1 0000，即百万分率除以1 0000就是百分率，因此50000PPm=5% 1%=104ppm=10000ppm

流式细胞仪操作步骤(FACSCalibur)

一、开机程序： 1.检查鞘液桶和废液桶。确认鞘液充满状态（鞘液为鞘液桶体积的3/4位置，可以连续工作3个小时左右）、盖紧黑盖、管道畅通、废液桶有足够空间容纳本批标本排弃的废液。如果要添加鞘液，要先释放鞘液桶中气压。 2.依次打开流式细胞仪FACSCalibur稳压器、主机开关、电脑开关，打印机。 3.气压阀置于加压位置，待流式细胞仪处于STANDBY状态，做Prime，以排除管路中气泡。二、运行FACSComp软件、检查仪器状况 1.制备三色标准微球样本。一般情况向1ml鞘液（或过滤PBS）中加入 1滴质控小微球，也可以根据实际情况调节浓度。 2.机器预热5 min，打开FACSComp软件，选择保持路径。选择所需校正内容，如果使用的微球是新一批产品要输入微球的批号。 3.在软件界面左侧Assay Selection选项中选择质控类型，即实验过程中是否需要清洗样品。 4.上样品，微球溶液上样之前要充分混匀。功能键设置在“RUN”。 5.仪器自动检查，并做电压、补偿等设置。 6.FACSComp软件运行完毕，显示结果通过测试。 7.做Set up。 8.打印校正结果，退出FACSComp程序。备注：在质控过程中，如果提示收集细胞速度慢可以提高细胞收集速度，但是在调节灵敏度（Sens）时，一定要用“Low”的状态上样，保证仪器灵敏度的准确。在使用仪器过程中要养成好的习惯，在上样品过程中，仪器保持在“Low”“Standby”状态。三、样品分析软件：CellQuest Pro 软件，选择“联机”。 1.

（2）对实验样本进行命名；（3）对实验通道进行预设（FSC,SSC,FL1-FL4）。备注：如果界面被关闭，重新调出步骤： 2.调出质控模板。 3.画图选择画图工具（一般选择散点图），Inspect 界面会自动弹出，对几个常用选项进行设定：将散点图选中（用鼠标点击散点图边框才能够选中图形），将更改横纵坐备注：第一个散点图横坐标为FSC，纵坐标为SSC 。（1一般获取10000个细胞。（2 （ 3）将所有补偿调为0 （4）将非 52 （5）FSC和SSC （6 4.上阴性对照将阴性对照管混匀，上机，功能键设置在“RUN”,散点图出现细胞信号，第一个图：让细胞信号出现在自己看上去舒服的区域；其他三个散点图，要将细胞信号调整到阴性区域，即左下角区域。通过移动通

扫描仪的工作原理及维护技巧

扫描仪的工作原理及维护技巧扫描仪的工作原理：扫描仪主要由光学成像部分、机械传动部分和转换电路部分组成（如MICROTEK扫描仪内部构造示意图所示），这几部分相互配合，将反映图像特征的光信号转换为计算机可接受的电信号。光学成像部分是扫描仪的关键部分，也就是通常所说的镜组。扫描仪的核心是完成光电转换的光电转换部件，目前大多数扫描仪采用的光电转换部件是电荷藕合器件（CCD），它可以将照射在其上的光信号转换为对应的电信号。打开扫描仪的黑色上盖，可以看到里面有镜条和镜头组件及CCD。除核心的CCD外，其它主要部分有：光学成像部分的光源、光路和镜头。转换电路俗称机器主板，它负责完成一切电路的伺服工作，A/D转换工作，当然也包括镜组给它的数字信号的处理。机械传动部分包括步进电机、扫描头及导轨等，主要负责主板对步进电机发出指令带动皮带，使镜组按轨道移动完成扫描。扫描仪工作时，首先由光源将光线照在欲输入的图稿上，产生表示图像特征的反射光（反射稿）或透射光（透射稿）。光学系统采集这些光线，将其聚焦在CCD上，由CCD将光信号转换为电信号，然后由电路部分对这些信号进行A/D转换及处理，产生对应的数字信号输送给计算机。当机械传动机构在控制电路的控制下，带动装有光学系统和CCD的扫描头与图稿进行相对运动，将图稿全部扫描一遍，一幅完整的图像就输入到计算机中去了。如MICROTEK扫描仪内部光路构造示意图所示，扫反射稿时上灯管（下灯管熄灭）发光透过玻璃照到被扫物体上，反射的光线经过几个镜条的反射后形成光路，通过镜头聚焦后照射在CCD上。扫透射稿时下灯管（上灯管熄灭）发光透过玻璃和镜组遮光板照到被扫物体上（蓝色光路）。扫描仪的具体维护步骤：由于扫描仪在长期使用过程中会因为磨损而发生如：扫描声响大、图像错位、图像模糊等问题，因此扫描仪的清洁维护是扫描应用的重要组成部分。扫描仪清洁维护工作主要是对扫描的镜组、机械部位进行清洁、维护，以达到保证扫描仪的扫描质量、延长扫描仪寿命的目的。以MICROTEK ScanMake 4700为例，扫描仪清洁维护主要有两个方面：首先清除灰尘，将扫描仪上盖取下，在引脚处有两个螺丝，旋开，取下上罩，检查并清洁上罩玻璃板上的灰尘，特别是基准白处；如镜组内镜条有灰尘，用螺丝刀旋开镜组顶部的两个螺丝，打开镜组盖板，用镜头纸轻轻擦拭镜条，然后用“皮老虎”将残留的纸屑吹干净，并将灯管也擦干净，完毕后重新盖好镜组顶盖。其次调整机械部分，将滑杆螺丝拧开，并将镜组与皮带分开，抽出滑杆，用纸巾清洁滑杆、镜组上的滑杆套环、齿轮组，清洁完毕后重新安装滑杆与镜组、皮带，在滑杆和齿轮组上涂少许润滑油，拖动镜组来回滑几下，擦掉多余的润滑油；皮带的

光学瓦检仪操作

光学瓦检仪操作 (一) 测定前准备： 1.领到一部瓦检仪，首先要对其进行外部及零部件检查，包括：皮套、皮带、胶皮球、二氧化碳吸收管、主调螺旋盖、目镜保护盖、胶皮球保护链、主调螺旋盖保护链、目镜盖保护链等等。从外观上看，是否齐全完好。 2.其次要检查三路（电路、光路、气路） a.电路检查：按下部按钮，观察目镜，按上部按钮，观察微读数窗。均不失明、不忽闪，表明电路完好。 b.光路检查：按下部按钮，由目镜观察，按上部按钮，并根据个人视力旋转目镜筒，使分划板刻度清晰时，再看光干涉条纹是否清晰。如不清晰，可调动光源灯泡。 c.气路检查：包括气密性和畅通性。首先检查胶皮求是否漏气，用手捏扁胶皮球，另一手掐住胶管，然后放松胶皮球，如胶皮球不鼓起，表明胶皮球不漏气；其次检查仪器是否漏气，将吸气管和仪器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁胶皮球，松手后胶皮球不鼓起为好;最后检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放胶皮球，以胶皮球瘪起自如为好。检查气路畅通的另一种方法，捏放胶皮球，由目镜观察光干涉条纹是否左右摆动，摆动则表明气路畅通。 3.接下来，检查两** a：检查外部二氧化碳吸收管中的钠石灰（苏打石灰），颗粒为2~5毫米，颜色为粉红色未褪完为好。 b.检查仪器内部的水分吸收管中的氯化钙（或硅胶），颗粒为2~5毫米，颜色为深蓝色为变浅为好。 4.最后检查精度 a.方法一，将第一条黑基线和分划板的零刻度重合，看第五条彩色条纹是否与7%正对，正对表明精度完好。 b.方法二，大小数重合。先将小数回零，打开主调螺旋盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的1%刻度重合，然后转动微调螺旋（还有目镜观察），使第一条黑基线和分划板上的零刻度重合，再由微读数窗观察，看指标线是否在1.0刻度上，在表明大小数重合。检查完毕，盖上主调螺旋盖和目镜盖，带好仪器准备下井。（二）换气、调零下井后，在和待测地点温度相近的进风大巷中，捏放胶皮球5~6次，清洗瓦斯室。按上部按钮，观察微读数窗，逆时针方向转动微调螺旋，使零位和指标线重合。打开主调螺旋盖，打开目镜盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的零刻度重合。然后，边观察目镜，边合上主调螺旋盖。不要忘记把目镜盖也盖上。（三）取气、读数将仪器进气孔置于待测地点，捏放胶皮球5~6次，然后退到安全，风量足的地点，打开目镜盖，按下部按钮，由目镜观察第一条黑基线所处位置，如果正好在分划板的整数刻度上，可以直接读数。如果在两个整数之间，逆时针转动微调螺旋，使第一条黑基线和较小的整数重合，按上部按钮，观察微读数窗，指标线所指即为小数值，较小整数加上小数值即为该次所测数值。测定工作面风流，测三次取最大值，测其他地点，测三次取平均值。（四）二氧化碳检查先测出该地点的瓦斯浓度，然后取下二氧化碳吸收管，测出混合气体浓度，混合气体浓度减去瓦斯浓度在乘以校正系数0.96，即为该地点本次所测二氧化碳浓度。（五）最后，盖好目镜盖，将小数归零，下次备用。并及时将测定数据记录在巡回图表和牌板上。大致顺序：外部及零部件检查—三路检查—两**检查—精度检查—换气—调零—取气—读数—盒盖，小数归零，记录数据。