2019-2020学年高一生物人教版暑假作业(14)人类遗传病

2019-2020学年高一生物人教版（2019）暑假作业（14）

人类遗传病

1.下列有关遗传病的叙述中正确的是( )

A.先天性疾病都是遗传病

B.遗传病一定是先天性疾病

C.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

D.遗传病都是含有致病基因的

2.下列属于遗传病的是()

A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症

B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症

C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病

3.下列有关遗传病及其遗传特点的叙述，正确的是( )

A.A

B.B

C.C

D.D

4.下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是( )

A.在青春期的患病率很低

B.由多个基因的异常所致

C.可通过遗传咨询进行治疗

D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施

5.苯丙酮尿症患者，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而不能代谢食物中的苯丙氨酸，下列叙述正确的是( )

A.苯丙酮尿症是一种常染色体异常遗传病

B.苯丙酮尿症在青春期的患病率较高

C.选择放松造成苯丙酮尿症基因的增加是有限的

D.产前诊断不能预防苯丙酮尿症患儿的出生

6.研究发现，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%，如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%，如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，下列叙述正确的是（）

A.哮喘是由多个基因控制的多基因遗传病

B.哮喘在群体中的发病率较高，故符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求

C.哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘作用不大

D.人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗

7.关于人类“21三体综合征、、猫叫综合症、镰刀型细胞贫血症、唇裂、红绿色盲”患者的叙述，正确的是( )

A.遗传物质都发生了改变

B.都是基因突变导致的

C.对新生儿体细胞进行普通光学显微镜观察能及早发现红绿色盲

D.都可以通过光学显微镜观察染色体数目和形态来检测是否患病

8.如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系，相关叙述错误的是( )

A.唐氏综合征，是由于21号染色体增加了一条引起的遗传病

B.超过40岁生育的母亲，子女患唐氏综合征的风险显著提高

C.选择适宜的年龄生育子女，可以规避任何一种遗传病的发生

D.通过产前诊断等手段，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生

9.孕妇产前诊断有助于预防遗传病，以实现优生优育。如图表示的检测手段是( )

A.B超检查

B.血细胞检查

C.基因诊断

D.羊水检查

10.对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生．下列措施合理的是( )

A. 进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因

B. 将患者的缺陷基因诱变成正常基因

C. 禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率

D. 在人群中随机调查，判断遗传方式

11.下列有关人类遗传病与优生的叙述,错误的是( )

A.没有携带致病基因的个体也可能患有遗传病

B.家族性心肌病和先天性心脏病都属于多基因遗传病

C.近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一

D.羊膜腔穿刺和噬菌体侵染细菌实验都需要运用离心技术

12.一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常。妻子怀孕后经B超检查得知她怀的是双胞胎,如图所示为该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是()

A.胎儿的性别决定发生在过程X,甲为男孩,乙可能为女孩

B.若丈夫为患者,胎儿是男性时,则不需要对胎儿进行基因检测

C.若妻子为患者,胎儿是女性时,则需要对胎儿进行基因检测

D.若妻子为患者,胎儿是女性时,甲、乙均表现正常

13.某学校的研究性学习小组以“研究x x遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是( )

A.白化病，在周围熟悉的4~10个家系调查

B.苯丙酮尿症，在学校内随机抽样调查

C.红绿色盲，在患者家系中调查

D.青少年型糖尿病，在患者家系中调查

14.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:

1.21三体综合征一般是由于第21号染色体__________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其__________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

2.原发性高血压属于__________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病

率较高。

3.就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患__________,不可能患__________。

15.遗传咨询师是一种新兴职业,其职责是根据人类遗传学理论、遗传病的发病规律等,对咨询者的婚姻、生育等问题提供多种可行的对策和建议,从而降低人类遗传病的发病率。如图所示为两种遗传病的系谱图(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),且Ⅱ3,和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史。请据图回答下列问题。

（1）甲病的遗传方式为__________________。Ⅲ9的基因型为_______________。

（2）如果Ⅲ9与Ⅲ12婚配,那么生出正常孩子的概率为__________,出生只患一种病的孩子的概率为_______。

（3）Ⅲ9和Ⅲ11分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,以确定孩子是否患上述两种病。可供选择的措施有以下几种:

A.染色体数目检测

B.性别检测

C.基因检测

D.无须进行上述检测

假如你是遗传咨询师,请你给出合理的建议及理由:

①Ⅲ9适宜采取什么措施?__________(填字母);原因是_______________。

②Ⅲ11适宜采取什么措施?__________(填字母);原因是_______________。

参考答案及解析

1.答案：C

解析：A、先天性疾病不一定是遗传病，A错误；

B、遗传病不一定是先天性疾病，B错误；

C、遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，C正确；

D、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，D错误．

故选：C．

2.答案：C

解析：先天性呆小症是因为甲状腺激素分泌不足引起的,其遗传物质没有改变,不属于遗传病,A错误; 夜盲症是因为缺少维生素A引起的,其遗传物质没有改变,不属于遗传病,B错误; 一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发,可见秃发与遗传有关,属于遗传病,C正确; 甲型肝炎病是因为病毒引起的,属于传染病,不属于遗传病,D错误。3.答案：B

解析：A、血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男患者多于女患者，A错误；

B、原发性高血压属于多基因遗传病，其特点之一是：在群体中一般具有较高的发病率，B正确：

C、21三体综合征患者的染色体数目异常，C错误；

D、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，若双亲均正常，但均为携带者，则后代也可能患病，D错误。

故选：B。

4.答案：A

解析：A、单基因遗传病在青春期的患病率很低，A正确；

B、单基因遗传病是由一对等位基因异常导致的，B错误；

C、可通过遗传咨询进行预防，C错误；

D、禁止近亲结婚是预防该病的措施之一，D错误。

故选：A。

5.答案：C

解析：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，产前诊断无法诊断出来，A、D错误；各种

遗传病在青春期的患病率很低，B错误；选择放松造成有害基因的增加是有限的，C正确。

6.答案：D

解析：根据题意无法判断哮喘是多基因遗传病还是单基因遗传病，A错误；哮喘在群体中的发病率较高，但是易受到环境的影响，因此不符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要

求，B错误；根据分析，哮喘的发生与遗传物质和环境因素都有关，因此改善病人所处的

环境，对预防哮喘能够起到作用，C错误；由于哮喘与遗传有关，因此人类基因组计划的

实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗，D正确。

7.答案：A

解析：

8.答案：C

解析：唐氏综合征也称21三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，A正确；由图中曲线可知，母亲的生育年龄超过40岁，唐氏综合征的发病率明显提高，B正确；适龄生育，子女唐氏综合征的发病率可以降低，但遗传病有多种类型，原因也不唯一，通过遗传咨询和产前诊断等手段会在一定程度上预防遗传病的产生，C错误、D正确。

9.答案：D

解析：由图可知，该图表示的检测手段是通过检查羊水和羊水中胎儿的脱落细胞，能反映胎儿的病理情况，故D正确，ABC错误。

故选：D。

10.答案：A

解析：A、进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因，A正确；

B、基因突变具有低频性和不定向性，因此将患者的缺陷基因诱变成正常基因难以预防遗传病的发生，B错误；

C、禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病率，C错误；

D、在人群中随机调查，可估算遗传病的发病率，但不能判断遗传方式，D错误．故选：A．

11.答案：B

解析：根据目前人们对遗传物质的认识，可以将遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，单基因遗传病和多基因遗传病都有相应的致病基因，而染色体异常遗传病是染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病，并没有相应的致病基因，因此没有携带致病基因的个体也可能患遗传病，A正确。家族性心肌病属于常染色体单基因遗传病，

B错误。近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一，C正确。羊膜腔穿刺用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病，穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行离心，再进行羊水细胞和生物化学方面的检查;噬菌体侵染细菌实验中，分别用35S、32P标记噬菌体的蛋白质和DNA,让两种带放射性同位素标记的噬菌体分别侵染细菌，在搅拌器中搅拌,使细菌外的噬菌体与细菌分离，离心后检测悬浮液和沉淀中的放射性同位素,D正确。

12.答案：D

解析：胎儿的性别决定于受精过程,甲和乙是由同一个受精卵发育来的,性别应该相同,A项错误:若丈夫为患者,妻子可能为携带者,故需要对胎儿进行基因检测,B项错误;若妻子为患者,胎儿是女性时,一定为携带者,表现型一定正常,故不需要进行基因检测,C项错误,D项正确。13.答案：C

解析：在调査遗传方式时,应从患者家系的亲子代关系中寻找规律：青少年型糖尿病是多基因遗传病，不适于进行遗传方式的研究。

14.答案：1.数目; 母亲; 2.多; 3.镰刀型细胞贫血症; 血友病

解析：1.21三体综合征是人体第21号染色体多一条所致,属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,推断出该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

2.原发性高血压属于多基因遗传病。

3.血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病(相关基因用A/a、B/b表示),父母正常,基因型分别是A_X B X-、A_X B Y,故女儿有可能患镰刀型细胞贫血症,不可能患血友病。

15.答案：（1）常染色体显性遗传,aaX B X B或aaX B X b;

（2）7/14,5/8; （3）①B,Ⅲ9的基因型为aaX B X B或aaX B X b,其与正常男性婚配, 若所生孩子为女孩,则孩子正常;若所示孩子为男孩,则可能会患乙病②D,Ⅲ11的基因型为aaX B X B,其与正常男性婚配,所生孩子均不患病。

解析：（1）对于甲病:由系谱图中的Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ11个体符合“有中生无”,可判断甲病为显性遗传病;显性遗传病需要分析男患者,Ⅱ7和Ⅲ11,个体符合“男病女正”,则相关基因应位于常染色体上。对于乙病:由Ⅱ3、Ⅱ4,和Ⅲ10,个体符合“无中生有”,可判断乙病为隐性遗传病;由Ⅱ3个体

不携带乙病致病基因,因此Ⅲ10个体的乙病致病基因只能来自其母亲,故致病基因应位于X染色体上。结合系谱图分析可知,Ⅲ9的基因型为aaX B X B或aaX B X b。

（2）根据系谱图可知,Ⅲ9的基因型为1/2aaX B X B,1/2aaX B X b,Ⅲ12的基因型为1/3AAX B Y、2/3AaX B Y。二者婚配,后代患病情况的计算如下:

根据题目要求，两种遗传并同时考虑，计算出相应表现型的概率：①只患甲病的概率=2/3×7/8=14/24；②只患乙病的概率=1/3×1/8=1/24；③只患一种病的概率=14/24+1/24=5/8；④不患病的概率=1/3×7/8=7/24.

（3）由于Ⅲ9的基因型为aaX B X B或aaX B X b,其与正常男性婚配,若生女孩,则孩子正常,若生男孩,则孩子可能会患乙病,故需进行性别检测来预防患病孩子的出生;Ⅲ11的基因型为aaX B X B,其与正常男性婚配,所生孩子均不患病,故无须进行检测。