异丁醇

异丁醇
异丁醇

异丁醇

第一部分,化品名学称

化品中文名学称异丁醇化品俗名,学2-甲基丙醇

化品英文名学称2-methyl propanol英文名,称技术术明术术术,420CAS No.,78-83-1

第三部分,危术性述概危术性术术,

侵入途,径

健康危害,术高术度蒸术眼睛、皮术、粘膜和上呼吸道有刺激作用。眼角膜表术形成空泡~术可引起食气

欲退和重术。于皮术~引起局部术度充血及术斑。减体减涂

术境危害,

燃爆危术,本品易燃~具刺激性。

第四部分,急救措施皮术接,触脱皂清冲去术染的衣着~用肥水和水术底洗皮术。眼睛接,触立提起眼术~用大量流术水或生理术水术底洗至少即清冲15分术。就。医

吸入,迅速术术至空新术术。保持呼吸道通术。如呼吸困术~术术。如呼吸停止~立术行人工脱离气氧即

呼吸。就。医

食入,术足量水~催吐。就。温医

第五部分,消防措施

危术特性,易燃~其蒸空可形成爆炸性混合物~遇明火、高术能引起燃术爆炸。受术分解放出有气与气

毒。化术能术生强烈反术。在火术中~受术的容器有爆炸危术。气体与氧

有害燃术术物,一化、二化。氧碳氧碳

术火方法,

第六部分,泄漏术急术理

术急术理,迅速撤泄漏术染人术至安全~术行隔~术格限制出入。切火源。建术术急术理人术戴离区区并离断

自术正术式呼吸器~穿防术工作服。可能切泄漏源。防止流入下水道、排洪等限制静尽断沟

性空术。小量泄漏,用活性炭或其惰性材料吸收。也可以用大量水洗~洗水稀术后放它冲

入术水系术。大量泄漏,筑术堤或坑收容。用泡沫覆盖~降低蒸害。用防爆术术移至构挖气灾

槽术或术用收集器~回收或至术物术理术所术置。内运

第七部分,操作术置术存与

操作注意事术,密术操作~全面通术。操作人术必术术术术术培术~术格遵守操作术程。建术操作人术佩戴自吸术术式防

毒面具;半面,~戴安全防术眼术~穿防术工作服。术火术、术源~工作术所术禁吸烟。使罩静离

用防爆型的通术系术和术术。防止蒸泄漏到工作术所空中。避免化术、酸术接。充气气与氧触装

要控制流速~防止术术聚。搬术要术术~防止包及容器术。配术相术品术和术量的消静运装卸装坏数

防器材及泄漏术急术理术术。倒空的容器可能留有害物。残

术存注意事术,术存于术凉、通术的术房。术火术、术源。术离温不宜超术30?。保持容器密封。术化术、酸术与氧

等分术存放~切忌混术。采用防爆型照明、通术术施。禁止使用易术生火花的机械术术和工具。术

区术术有泄漏术急术理术术和合适的收容材料。

第八部分,接控制触/个体防术

中国未制定术准

MAC(mg/m3),

前术术10

MAC(mg/m3),

TLVTN,OSHA 100ppm,304mg/m3; ACGIH 50ppm,152mg/m3

TLVWN,未制定术准

术术方法,相气色术法

工程控制,生术术程密术~全面通术。提供安全淋浴和洗眼术术。呼吸系术防术,一般不需要特殊防术~高术度接术可佩戴自吸术术式防毒面具;半面,。触罩眼睛防术,必要术~戴安全防术眼术。

身体防术,穿防术工作服。静

手防术,戴一般作术防术手套。

其他防术,工作术术术禁吸烟。保持良好的术生术术。

第九部分,理化特性外术性,与状无色透明液体~微有戊醇味。

pH,

熔点(?),-108相术密度(水=1),穿防术工作服。静

沸点(?),107.9相术蒸密度气(空2.55

气=1),

分子式,C4H10O分子量,74.12

主要成分,术品

术和蒸术气(kPa),1.33(21.7?)燃术术(kJ/mol)2667.7术界温度(?),265术界术力(MPa),4.86辛醇/水分配系0.65/0.83

数数的术术,

术点(?),27爆炸上限%10.6

(V/V),引燃度温(?),415爆炸下限%1.7

(V/V),

溶解性,溶于水~易溶于醇、术。

主要用途,主要用作溶术及有机合成。

其理化性术,它

第十部分,术定性和反术活性

术定性,

禁配物,强酸、强化术、酸术、术基术。氧

避免接的触条件,

聚合危害,

分解术物,

第十一部分,毒理术料学

急性毒性,LD50,2460 mg/kg(大鼠术口)~3400 mg/kg(兔术皮) LC50,无术料术急性和慢性毒性,

刺激性,

致敏性,

致突术性,

致畸性,

致癌性,

第十二部分,生术术料学生术毒理毒性,

生物降解性,

非生物降解性,

生物富集或生物术累性,

其有害作用,它术物术术术境可能有危害~术水术术体予特术注意。

第十三部分,术术置弃

术物性术,弃

术术置方法,弃术置前术术术参国家和地方有术法术。建术用焚术法术置。

术注意事术,弃

第十四部分,术运信息

危术术物术,号33552

UN术,号1112

包术装志,

包术术,装O53

包方法,装小术口术桶~薄术板桶或术术薄术板桶;罐,外花格箱~安瓿瓶玻瓶外普通木箱~螺术口璃、术盖

术口璃玻瓶瓶属玻瓶瓶、塑料或金桶;罐,外普通木箱~螺术口璃、塑料或术术薄术板桶

;罐,外术底板花格箱、术术板箱或合胶板箱。

运术注意事术,运运数运运术术术术术术配术相术品术和量的消防器材及泄漏术急术理术术。夏季最好早术术。术术术所用的

槽;罐,术术有接地术~槽可术内减静与氧学孔隔板以少震术术生术。术禁化术、酸术、食用化品等

混混。术途中术防装运运晒温离温区装运曝、雨淋~防高。中途停留术术术火术、术源、高。术物

品的术术排气装装卸运管必术配术阻火置~禁止使用易术生火花的机械术术和工具。公路术术要按术

定路术行术~勿在居民区区运和人口稠密停留。术路术术要禁止溜放。术禁用木船、水泥船散

装运术。

第十五部分,法术信息

法术信息化危术物品安全学条管理例 (1987年2月17日国术院术布)~化危术物品安全学条管理例术施术

术 (化术术[1992] 677号)~工作术所安全使用化品术学定 ([1996]术部术423号)等法术~术术化学

危术品的安全使用、生术、术存、术、等方面运装卸学均作了相术术定~常用危术化品的分术及术

志 (GB 13690-92)将划术物术术第3.3 术高术点易燃液体。

异丁醇

异丁醇 (1)化学品及企业标识 化学品中文名异丁醇;2-甲基-1-丙醇;2-甲基丙醇 化学品英文名 isobutyl alcohol;2-methyl propanol 分子式 C4H10O 相对分子质量 74.14 (2)成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度 CAS NO. 异丁醇 78-83-1 (3)危险性概述 危险性类别第3.3类高闪点液体 侵入途径吸入、食入、经皮吸收 健康危害具有刺激和麻醉作用。较高浓度蒸气对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。眼角膜表层形成空泡,还可引起食欲减退和体重减轻。涂与皮肤,引起局部轻度充血及红斑。经口摄入有轻度毒性,出现中枢神经抑制和胃肠道症状。 环境危害对水体和土壤可造成污染 燃爆危险易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物 (4)急救措施 皮肤接触脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。 眼睛接触立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15min。如有不适感,就医。

吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 食入漱口,饮足量温水,禁止催吐。如有不适感,就医。 (5)消防措施 危险特性易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 有害燃烧产物一氧化碳 灭火方法用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、砂土灭火 灭火注意事项及措施消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象,应立即撤离。 (6)泄露应急处理 应急行动消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服,戴防护手套。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄露:用砂土或其他不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄露:构筑围堤或挖坑收容。用抗溶性泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸气、稀释液体泄漏物。 (7)操作处置与储存

1 酯化反应你不知道的那些事儿

实验考点: (1)实验中药品的添加顺序先乙醇再浓硫酸最后乙酸 (2)浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂(使平衡右移)。 (3)碳酸钠溶液的作用①除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇②降低乙酸乙酯在水中的溶解度(中和乙酸;吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度) (4)反应后右侧试管中有何现象?吸收试管中液体分层,上层为无色透明的有果香气味的液体 (5)为什么导管口不能接触液面?防止因直接受热不均倒吸 (6)该反应为可逆反应,试依据化学平衡移动原理设计增大乙酸乙酯产率的方法小心均匀加热,保持微沸,有利于产物的生成和蒸出,提高产率 (7)试管:向上倾斜45°,增大受热面积 (8)导管:较长,起到导气、冷凝作用 (9)利用了乙酸乙酯易挥发的特性 二、平时这样练、高考这样考 1.乙酸是食醋的主要成分,它具有以下化学性质:‘ (1)可使紫色石蕊试液变______色,说明乙酸具有______性。 (2)能发生酯化反应。实验室用右图所示装置制取乙酸乙酯,请写出该反应的化学方A 【答案】(1)红,酸。(2 【解析】

试题分析:乙酸是酸,具有酸性,能使紫色石蕊试液变红。发生酯化反应时,方程式为 2.该小组同学设计了甲、乙两套实验装置,对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究: (1)装置乙中长导管的作用是。 (2)甲酸和甲醇(CH318OH)进行酯化反应的化学方程式 。 (3)甲装置还是乙装置好?,其原因是。(4)实验过程中选用的药品及试剂有:浓H2SO4、甲醇、甲酸还有、两种必备用品。 (5)某同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯,几乎没有收集到产物,请给予合理的解释:。 【答案】(1)冷凝回流甲醇,平衡内外大气压强; (2)HCOOH+CH318OH HCO18OCH3+H2O; (3)乙;甲醇有毒,需密封进行实验操作; (4)沸石、Na2CO3溶液; (5)NaOH溶液的碱性较强,甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解。 【解析】 试题解析:(1)甲醇和甲酸易挥发,所以长导管起冷凝回流的作用,同时也起平衡内外大气压强的作用,以便液体顺利滴下。 (2)在酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供羟基上的氢原子,反应方程式为 HCOOH+CH318OH HCO18OCH3+H2O。 (3)在甲装置中小试管不是密封,容易造成液体的挥发,而甲醇是有毒的,所以乙装置好。 (4)酯化反应需要加热,因此需要沸石防暴沸。为了提纯甲酸甲酯还需要饱和碳酸钠溶液。 (5)在碱性溶液中甲酸甲酯极易水解,所以得不到甲酸甲酯。 3.酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常用冰醋酸、无水乙醇和浓硫酸混合,在加热条件下反应制得:

异丁醇

理化特性 主要成分:纯品 外观与性状:无色透明液体,微有戊醇味。 异丁醇 pH: 熔点(℃): -108 沸点(℃): 107.9 相对密度(水=1): 0.81 相对蒸气密度(空气=1): 2.55 饱和蒸气压(kPa): 1.33(21.7℃) 燃烧热(kJ/mol): 2667.7 临界温度(℃): 265 临界压力(MPa): 4.86 辛醇/水分配系数的对数值: 0.65/0.83 闪点(℃): 27 引燃温度(℃): 415 爆炸上限%(V/V): 10.6 爆炸下限%(V/V): 1.7 溶解性:溶于水,易溶于醇、醚。 主要用途:主要用作溶剂及有机合成。 其它理化性质: 危险性 危险性类别:低毒类 侵入途径: 健康危害:较高浓度蒸气对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。眼角膜表层形成空泡,还可引起食欲减退和体重减轻。涂于皮肤,引起局部轻度充血及红斑。

异丁醇 环境危害: 燃爆危险:本品易燃,具刺激性。 稳定性 稳定性: 禁配物:强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯。 毒理学 急性毒性: LD50:2460 mg/kg(大鼠经口);3400 mg/kg(兔经皮) LC50:无资料 生态学 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲 异丁醇 洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 消防措施

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护 异丁醇 消防人员。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土。 泄漏处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 操作储存 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

酯化反应的机理

酯化反应的机理羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的。在一般情况下羧酸与伯醇或仲醇的酯化反应羧酸发生酰氧键断裂其反应过程为在酯化反应中存在着一系列可逆的平衡反应步骤。步骤②是酯化反应的控制步骤而步骤④是酯水解的控制步骤。这一反应是SN反应经过加成消除过程。采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂中间有碳正离子生成。在酯化反应中醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击在质子酸存在时羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在酸与醇的酯化反应很难进行。硫酸的作用酯化反应中浓硫酸的作用只要答催化作用就行或答催化和脱水也可加上吸水作用其实这是个非均相反应浓硫酸的吸水性对平衡的移动已没有多少作用。4、酯化和酯水解的反应机理返回1 酯化反应机理酯化反应是一个可逆反应其逆反应是酯的水解。酯化反应随着羧酸和醇的结构以及反应条件的不同可以按照不同的机理进行。酯化时羧酸和醇之间脱水可以有两种不同的方式I II Ⅰ是由羧酸中的羟基和醇中的氢结合成水分子剩余部分结合成酯。由于羧酸分子去掉羟基后剩余的是酰基故方式Ⅰ称为酰氧键断裂。Ⅱ是由羧酸中的氢和醇中的羟基结合成水剩余部分结合成酯。由于醇去掉羟基后剩下烷基故方式Ⅱ称为烷氧键断裂。当用含有标记氧原

子的醇R18OH在酸催化作用下与羧酸进行酯化反应时发现生成的水分子中不含18标记氧原子保留在酯中这说明酸催化酯化反应是按方式Ⅰ进行的。按这种方式进行的酸催化酯化反应其机理表示如下首先是H与羰基上的氧结合质子化增强了羰基碳的正电性有利于亲核试剂醇的进攻形成一个四面体中间体然后失去一分子水和H而生成酯。实验证明绝大部分羧酸与醇的酯化反应是按方式Ⅰ进行。对于同一种醇来说酯化反应速度与羧酸的结构有关。羧酸分子中α-碳上烃基越多酯化反应速度越慢。其一般的顺序为HCOOHRCH2COOHR2CHCOOHR3CCOOH这是由于烃基支链越多空间位阻作用越大醇分子接近越困难影响了酯化反应速度。同理醇的酯化反应速度是伯醇仲醇叔醇。2酯的酸性水解酯的酸性水解反应大部分情况下是酰氧键断裂的加成消除机理即是酸催化酯化反应的逆反应。酸催化时羰基氧原子先质子化使羰基碳的正电性增强从而提高了它接受亲核试剂进攻的能力水分子向羰基碳进攻通过加成-消除而形成羧酸和醇。羧酸和醇又可重新结合成酯所以酸催化下的酯水解不能进行到底。3酯的碱性水解用同位素标记方法证明酯的碱性水解过程大多数情况下也是以酰氧键断裂方式进行的。例如乙酸戊酯在含18O的水中进行碱催化水解结果发现18O是在乙酸盐中而不是在戊醇中。现在认为一般羧酸酯的碱催化下的水解是按加成-消除机理进行的。碱

异丁醇

异丁醇化学品安全技术说明书(MSDS) 1.物质的理化常数: 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后,可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。急性毒性:LD50400~800mg/kg(大鼠经口);500mg/kg(兔经皮) 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌阳性。 致癌性:大鼠经口,0.21mL/次,2次/周,总剂量29mL,观察495天,致肿瘤(3/19)。

生物效应:在一般环境中,并于异丁醇浓度的定量数据,几乎没有。然而由于异丁醇易于生物降解,所以环境中的高浓度,很可能是偶而发生严重泄漏事件时的浓度,它没有生物蓄积作用。在环境中可能出现的背景浓度的异丁醇不会直接毒害鱼类、两栖动物、甲壳类和藻类。对于环境中可能出现的异丁醇浓度,原生动物类也耐受得了。环境中的异丁醇应作微毒化合物管理。因为异丁醇易于生物降解,导致水中缺氧,所以能对水生环境造成间接危害。 危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。具有腐蚀性。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或功苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,建议佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

项目二1-4酯化单元反应

酯化单元反应 一、酯化反应及其重要性 1.酯化反应:醇和酸脱去一分子水,生成一个新的物质 用一个化学方程式表示: R'OH RCOZ RCOOR'HZ 2.酯化反应的重要性 二、工业上常用的酯化方法及其适用范围 1.羧酸与醇反应的直接酯化法 (1)写化学反应方程式 ①写出乙酸与乙醇在一定条件下的酯化反应方程式 CH3COOH CH3CH2 OH CH3COOCH2CH3H2O ②写出邻苯二甲酸与正丁醇在一定条件下的酯化反应方程式 ③写出丙三醇与乙酸在一定条件下的酯化反应方程式 CHOH CH2OH CH2OH CH COOH CH2OCOCH3 CHOH CH2OH CH COOH CH2OCOCH3 CHOH CH2OCOCH3 CH3COOH CH2OCOCH3 COCOCH3 CH2OCOCH3 (2)反应的条件及特点 一般常用的酯化催化剂为:硫酸、盐酸、方磺酸等。采用催化剂后,反应温度在70~150℃左右即可顺利发生酯化反应。也可采用非均相酸性催化剂,例如活性氧化铝、固体酸等,一般都在气相下进行酯化反应。可逆反应。 (3)反应试剂 羧酸、、、、 (4)如何提高酯的产率P137 酯化反应也可不用催化剂,但为了加速反应的进行,必须采用200~300℃的高温。若工艺过程对产品纯度要求极高,而采用催化剂时又分离不净,则宜采用高温无催化剂酯化工艺 2.酸酐法酯化 (1)适用的范围 适用于较难反应的酚类化合物及空间阻碍较大的叔羟基衍生物的直接酯化。(2)酸酐的形成 (RCO)2O R'OH RCOOR'RCOOH

(3)写化学方程式 ①水杨酸(邻羟基苯甲酸甲酯)与乙酐在一定条件下的化学反应 ②苯酐与正丁醇在一定条件下的化学反应 C C O O C 4H 9OH COOC 4H 9 COOH COOC 4H 9 COOH C 4H 9OH COOC 4H 9 COOC 4H 9 H 2O + (4)常用的酸酐 乙酸酐、丙酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐等 (5)反应的条件及特点 用酸酐酯化时可用酸性或碱性催化剂加速反应。如硫酸、高氯酸、氧化锌、三氯化铁、吡啶、无水醋酸钠、对甲苯磺酸或叔胺等。酸性催化剂的作用比碱性催化剂强。目前工业上使用最多的是浓硫酸。 3.酰氯法酯化 (1)适用范围 用来制备某些羧酸或酸酐难以生成的酯。 (2)写化学方程式 ①乙酰氯与乙醇在一定条件下的酯化反应 CH 3COCl HOCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3 HCl ②苯酚与PCl 3 的反应 3 OH PCl 3 O P 3 3HCl (3)常用的缚酸剂及其作用 常用的缚酸剂有碳酸钠、乙酸钠、吡啶、三乙胺或N ,N —二甲基苯胺等。 防止氯代烷的生成,加快反应速率;因为氯化氢不仅对设备有腐蚀,而且还可能与活泼性醇(如叔丁醇)发生诸如取代、脱水和异构化等副反应。 (4)反应的特点 1)酰氯的反应活性比相应的酸酐强,远高于相应的羧酸,可以用来制备某些羧酸或酸酐难以生成的酯,特别是与一些空间位阻较大的叔醇进行酯化;2)酰氯与醇(或酚)的酯化是不可逆反应,一般不需要加催化剂,反应可在十分缓和的条件下进行,酯化产物的分离也比较简便;3)反应中通常使用缚酸指示剂以中和酯化反应所生成的氯化氢。 4.腈醇解法 (1)适用范围 制备多官能团的酯 (2)有机玻璃单体的制备:写化学方程式①丙酮与HCN 的加成方程式

正丁醇和异丁醇word版

3.1.5异丁醇 【1】标识 中文名:异丁醇;2-甲基丙醇 英文名:isobutyl alcohol;2-methyl propanol 【2】成分/组成信息 主要成分:纯品 CAS号:78-83-1 相对分子质量:74.12 分子式:C4H10O 化学类别:醇 【3】危险性概述 危险性类别:第3.3类高闪点易燃液体 危险性综述:本品易燃,具刺激性。 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:较高浓度蒸气对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。眼角膜表层形成空泡,还可引起食欲减退和体重减轻。涂 于皮肤,引起局部轻度充血及红斑。 【4】急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困

难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。 【5】消防措施 燃烧性:易燃 闪点(℃):27 引燃温度(℃):415 爆炸下限[%(V/V)]:1.7 爆炸上限[%(V/V)]:10.6 最小点火能(Mj):无资料最大爆炸压力(Mpa):0.740 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强 烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾 状水、1211灭火剂、砂土。 【6】泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。 切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

丙烯酸丁酯最佳反应条件的选择

丙烯酸丁酯最佳反应条件的选择 摘要:以丙烯酸、正丁醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成丙烯酸丁酯,通过正交试验探讨各工艺参数对酯化反应反应的影响,得出了最佳工艺条件:n(正丁醇)/n(丙烯酸)=1.16:1,反应温度为98℃,停留时间为14h,结果表明丙烯酸转化率可达到98%以上,产品质量符合GB/T17529.4-1998。 关键词:丙烯酸正丁醇丙烯酸丁酯对甲苯磺酸酯化反应工艺条件丙烯酸丁酯应用广泛[13],在工业上多采用丙烯酸与丁醇在浓硫酸催化下酯化合成[2],副反应多、产品颜色深、后处理工艺复杂、设备腐蚀严重、废水排放量大。因此,人们一直在寻找更优良的催化剂来代替浓硫酸催化酯化反应[3 ]。阳离子交换树脂就是其中一种,它具有容易和产物分离、腐蚀性小、选择性高、不污染环境等优点。以阳离子交换树脂催化合成丙烯酸丁酯在国内研究较少,劭仕香等人[8 在D61、D72与001×7三种阳离子交换树脂中选择了活性最高的001×7树脂为催化剂,在130℃反应6 h得到产率为97.2 9/6的丙烯酸丁酯,笔者则从多种阳离子交换树脂中进行筛选,并对其反应规律进行了更深入的研究,使用最优的阳离子交换树脂作为丙烯酸丁酯酯化合成的催化剂,确定了采用该树脂作为催化剂时的最佳反应条件,比较了硫酸与阳离子交换树脂的催化性能。 前言 工艺条件主要有反应温度、反应压力、空间速度、原料配比、催化剂活性、原料纯度等方面。现就这几个重点工艺条件的选择方法的相似之处进行探讨。 很多化学反应,在同一条件能同时向正、逆两个方向进行,这种反应称为可逆反应,当反应进行到一定程度时,反应达到化学平衡。其特点如下: 1 1.1 反应原理 对甲苯磺酸 CH 2=CH-COOH+C 4 H 9 OH CH 2 =CH-COOC 4 H 9 +H 2 O 丙烯酸丁醇丙烯酸丁酯水丙烯酸和正丁醇在对甲苯磺酸为催化剂的条件下反应得到丙烯酸丁酯。1.2 工艺流程

正丁醇、丁醇、正丁醛、异丁醛信息

正丁醇 一、物化性质 正丁醇是无色液体,有酒味,熔点(℃):-88.9,沸点(℃):117.5,相对密度(水=1):0.81与乙醇\乙醚及其他多种有机溶剂混溶,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.45-11.25(体积)。属于易燃易爆类化学品。 二、主要用途 主要用于制造邻苯二甲酸二丁酯(DBP),酞酸丁酯,磷酸三丁酯邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中,也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。 三、市场行情 9月国内主要厂家正丁醇报价整体普遍维持稳定,厂家心态稳定,本月虽然国内市场形势持续缓慢走软,但厂家普遍销售基本正常,库存压力较小,因而未有下调动作出现。目前各厂丁醇销售情况基本正常。齐鲁石化装置正常生产,目前报价在12200-12400元/吨;北化四正丁醇主要用于内部互供,目前不对外报价,目前装置运行正常。本月大庆石化正丁醇库存锐减因装置月初即切换生产辛醇,正丁醇目前报价在11900-12200元/吨。吉化报价11900-12200元/吨,装置正常。厂家普遍下游接货基本正常,对后市观望,心态基本平静。(国内丁醇市场行情走势图)

四、国内产能情况 目前国内的产能有56万吨/年左右,但是市场表观需求在90万吨/年,因此一部分主要依赖于进口,每年进口量在40万吨/年左右。 五、下游使用情况分析 目前国内正丁醇主要应用于醋酸丁酯、丙烯酸丁酯、增塑剂以及医药中间体方面,其中80%以上的使用量主要应用于醋酸丁酯、丙烯酸丁酯和增塑剂方面。应用区域主要集中在华东、华南、华北。 醋酸丁酯厂家情况如下:

丙烯酸丁酯厂家情况如下: 增塑剂厂家情况如下:

正丁醇最重要的三种工业生产方法。

正丁醇最重要的三种工业生产方法 作者:亦云来源:慧聪涂料原料网发布者:日期:2011-10-31 今日/总浏览:12/3233 正丁醇是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(见邻苯二甲酸酯)的原料,也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂,还用于制造表面活性剂。 丁醇最早由法国人C.-A.孚兹于1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年,英国斯特兰奇-格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮,正丁醇则作为主要副产物。以后,由于正丁醇需求量增加,发酵法工厂改以生产正丁醇为主,丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间,德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起,合成法制正丁醇发展迅速,尤以丙烯羰基合成法最快。 工业制法 正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外,由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。 发酵法 以谷物(玉米、玉米芯、黑麦、小麦)淀粉为原料,加水混合成醪液,经蒸煮杀菌,加入纯丙酮丁醇菌,在36~37°C进行发酵,发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。 羰基合成法 丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂(见络合催化剂)羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛,经加氢得正丁醇和异丁醇。 在用钴催化剂时,反应在10~20MPa和约130~160°C下进行,生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂,使反应可在0.7~3MPa和80~120°C下进行,正丁醛与异丁醛之比达到8~16。 醇醛缩合法

由两个分子乙醛,经缩合并脱水,可制得巴豆醛: 巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁醇。 CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH 在以上三种方法中,丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2-乙基己醇等优点,已成为正丁 醇最重要的生产方法。 由于正丁醇属低毒类产品,所以在包装及贮运方面也要特别注意,如果不慎吸入,将会出现红细胞数减少、全身不适等症状。

酯化反应催化剂的应用研究进展

酯化反应催化剂的应用研究进展 摘要:本文主要分析了天然基负载酸催化剂、无机盐催化剂、阳离子交换树脂催化剂、固体催化剂以及杂多酸催化剂在酯化反应过程中的应用。并且对于酯化反应所需要的条件以及酯化率等相关问题进行了分析。 关键词:杂多酸酯化反应催化剂 化工生产中能通过酯化反应帮助合成一种化工中间体原料,即有机羧酸酯。酯化反应属于有机化学反应类型,其合成产物在医药、香料、高档涂料以及清洗剂等领域都得到了应用。酯化反应过程中可以使用相应的催化剂帮助提高反应效率,在工业生产中对于醇和羧酸产生的酯化反应,大部分是采用硫酸作为该反应的催化剂。而硫酸化学性质相对比较活泼,并且腐蚀性较强,所以在酯化反应中经常出现聚合或碳化等其他副反应[1]。因此,为了消除这些不足,国内相关研究组织相继研究了其他环境良好的酯化反应催化剂,比如杂多酸、阳离子交换树脂以及固体超强酸等催化剂,获得酯化反应效果均较好。 一、天然基负载酸催化剂在酯化反应中的应用效果及原理分析 这种催化剂具有成本低、研制方法简单以及催化活性高的特点。选用质量比为3:1的硅藻土和SnC14·5H20共同配制成硅藻土- Sn(OH)4溶胶,然后在70℃环境下进行老化处理,历时12h,并在90℃环境下进行干燥12小时。最后放在硫酸溶液(3mol/L)中经过3h浸泡,继而通过3.5h的焙烧,焙烧环境为550℃,最终制成SO42-/SnO2-硅藻土型催化剂。将其应用在异戊醇和正丁酸酯化反应中,可获得酯化收率达到了97.6%。 选用碳化-磺化方法可成功配制成炭基固体催化剂,其配制方法是在400℃环境下进行30min的炭化处理,然后再135℃环境下进行1h的硫化处理。将其应用在甲醇和油酸酯化反应过程中,获得酯化转化率为96.1%。 二、研究无机盐催化剂在酯化反应中的应用效果 采用无水甲醇以及已二酸作为原料,并选用一水合硫酸氢钠作为酯化反应的催化剂,成功合成了已二酸二甲酯,分析了酯化反应中催化剂的使用剂量、醇酸物质的量比大小以及反应时间长短对于酯化反应的相关影响作用。统计发现该反应中已二酸二甲酯实现了97.5%的收率。例如采用氯化铁作为酯化反应的催化剂生产乙酸乙酯,若乙醇以及氯乙酸使用量分别为20mL、9.5g,另外采用环己烷作为反应的带水剂,控制反应时间在1个小时,将获得酯收率为99.18%。 三、杂多酸催化剂在酯化反应中的应用研究 这种催化剂属于一类化合物,其是通过过渡金属和杂原子利用氧原子桥连接配位方法而获得,其是一类非常强的质子酸物质。杂多酸反应原理是利用其盐或

正丁醇市场分析报告

正丁醇市场分析报告 正丁醇是一种重要的有机化工原料,用途非常广泛,我国的正丁醇主要用于生产醋酸丁酯、丙烯酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯,同时其还可以用于脂肪二元酸、磷酸丁酯等,经过氧化可生产丁醛或丁酸,在油脂、医药和香料的提取溶剂以及醇酸树脂的添加剂等方面也有着较为良好的应用。 正丁醇是一种重要的有机化工原料,主要用于涂料和胶粘剂生产领域,另外还可以用做其他衍生物的原料。目前正丁醇主要用于生产丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯,约占正丁醇消费总量的40%;同时也用于生产醋酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯等,这些正丁醇的酯类化合物可用于生产乳胶建筑用涂料。另外,正丁醇还可以用做织物制造以及硬质聚氯乙稀抗冲击改性剂。大约有十分之一的丁醇直接作为溶剂供应市场,其他少量用于生产增塑剂、氨基树脂和丁胺等。丁醇/辛醇联产是规模化企业的重要特征。 1供需状况 1.1国内外正丁醇生产现状 1.1.1国外正丁醇生产状况 全球正丁醇生产主要集中在美国、欧洲、日本等地,主要生产商有美国陶氏化学、塞拉尼斯、伊士曼、德国巴斯夫、日本协和油化学公司、三菱化学公司等。美国是最大的丁醇生产国,其次是西欧和日本。由于美国、西欧和日本丁/辛醇市场基本成熟,生产能力过剩,需求增长趋缓,而亚洲等其它地区由于缺口较大、需求增长快,预计将有一定新增产能。 目前全球丁醇主要生产方法为丙烯羰基合成工艺。该工艺包括丙烯与合成气(一氧化碳和氢气)发生氢甲酰化反应生成正丁醛和异丁醛,然后通过加氢反应生成正丁醇和异辛醇,生产流程,如图1所示。 图1 丙烯羰基法合成正丁醇的生产流程 在全球范围内,大约有90%的丁醇生产装置采用了英国Davy工艺技术/联碳

酯化反应教案

篇一:酯化反应教学设计 教案设计 组次:2010级20组 组员:罗丽媛、陈方昪、李丹、 徐爱贵、姚伟、周康丽 设计选题:酯化反应 2012 年 11月14日 《酯化反应》教学设计 1、教材分析 本节内容选自人教版《普通高中课程标准实验教科书化学2》(简称必修2)第三章第三节《生活中两种常见的有机物》中第75-76页,是学习有机化学的基础,也是重要的有机化学原理之一。本节内容是培养学生的动手实验能力和科学探究能力的好素材;此外,在教学中还可以结合生产、生活中的实际问题,引导学生理解酯化反应在日常生活中的应用。 《普通高中化学课程标准(实验)》对该小节内容在必修阶段的要求是“知道乙醇、糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质,认识其在生活中的应用。”,能用“实验探究:乙烯、乙醇、乙酸的主要性质。”教科书中对“酯化反应”的认识正是从探究实验入手,通过简单的实验现象探究反应产物的性质和组成,解释反应发生的原理进而说明乙酸的这个化学性质,帮助学生理解酯化反应的发生及其条件,帮助学生建立酯化反应的概念。因此,笔者将本节课的重点放在“对反应发生机理的理解,以及在学生脑海中形成‘微观’ 意识”,而难点也正是“酯化反应机理理解,以及‘微观’意识”。 酯化反应与我们的生产与生活息息相关,贯穿于我们生活的各处。那么它究竟与我们的生活有什么联系呢?酯化反应究竟藏匿在我们 生活的什么地方呢?这个是能引起每个学生的兴趣的问题。在初中化学中,简单地介绍了乙酸的用途,同时学生可以从生活经验中获得有关醋酸的感性知识外,已经学习了一些简单的烃和烃的衍生物,对有机化合物的分子结构的确定、官能团和化学性质的关系有了一定的认识,具备一定的探究有机物结构和性质的条件。但是,由于本节内容相对比较抽象,高一学生的抽象思维能力和逻辑思维能力还有待发展,因而对本节内容的理解上会存在着一定的困难,因此,在引导学生掌握该部分知识时,要采用合适的情景导入,并且充分运用实验手段和多媒体技术使学生切身感受和理解酯化反应的本质。 教学目标 ①初步掌握乙酸乙酯的物理性质和分子结构。 ②理解酯化反应的概念。 培养学生对知识的分析归纳、总结的思维能力与运用能力。 通过情景引入,提出问题,提出假设,实验验证假设,得出结论的方法探究酯化反应的反应机理,试验过程的分析,推理研究,培养学生从现象到本质,从宏观到微观的科学思维方法,使学生了解“同位素追踪”的科学研究方法 激发学生的学习兴趣和求知欲,培养学生更好的科学作风和求实 进取的优良品质,培养学生勇于探索的科学精神。教学重点和难点 重点:酯化反应发生的条件和机理 难点:乙酸乙酯分子的立体结构模型,酯化反应方程式的书写和分析 1.联系实际生活,实验指导,教练结合 2.实物展示,演示实验 3.实验探究,分析讨论,归纳总结 4.有奖竞答,回顾知识教学用时

2018年高考化学一轮复习 每日一题 酯化反应

酯化反应 高考频度:★★★★☆难易程度:★★☆☆☆ 典例在线 下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务。 【实验目的】制取乙酸乙酯。 【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯。 【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了如图所示的三套实验装置: 请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置,较合理的是_______(填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置进行了改进,将其中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是____________________________。 【实验步骤】 (1)按丙同学选择的装置组装仪器,在试管中先加入3 mL乙醇,并在振荡下缓缓加入2 mL浓硫酸充分摇匀,冷却后再加入2 mL冰醋酸; (2)将试管①固定在铁架台上; (3)在试管②中加入适量的饱和碳酸钠溶液; (4)用酒精灯对试管①加热; (5)当观察到试管②中有明显现象时停止实验。 【问题讨论】 a. 步骤(1)安装好实验装置,加入样品前还应检查_____________________________; b. 写出试管①中发生反应的化学方程式(注明反应条件):___________________________; c. 试管②中饱和碳酸钠溶液的作用是_______________________________; d. 从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是_____________。 【参考答案】【装置设计】乙防止倒吸 【问题讨论】a.装置的气密性

b. CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O c. 吸收乙醇;除去乙酸;降低乙酸乙酯的溶解度,便于其分层析出 d. 分液 【试题解析】对比甲、乙装置的差别可知应选择乙装置,因这样可防止倒吸,这也是丙装置改进后干燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易挥发,因此制取的乙酸乙酯中会混有这两种物质,可用饱和碳酸钠溶液除去乙醇和乙酸,同时还降低了乙酸乙酯的溶解度,便于其分层析出,所以可用分液的方法分离。 解题必备 浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂。 饱和碳酸钠溶液的作用 (1)通过碳酸钠与乙酸反应除去乙酸乙酯中的乙酸。 (2)通过水的溶解除去混在乙酸乙酯中的乙醇。 (3)乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小,便于分层,以收集更多的乙酸乙酯。 加入乙醇和乙酸,混匀之后浓硫酸;加入碎瓷防暴沸,催化吸水求硫酸; 导管导气兼冷凝,为防倒吸液上面;产品除杂不可少,除酸除醇靠纯碱。 学霸推荐 1.除去乙酸乙酯中残留的乙酸,有效的处理方法是 A.蒸馏B.水洗后分液 C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D.用过量氯化钠溶液洗涤后分液 2.相同状况下,1 mol CH3COOH分别与1 mol C2H518OH和1 mol C2H516OH发生酯化反应,两者生成水的质量A.前者大 B.后者大 C.相等 D.不能判断 3.乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体,某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取乙酸正丁酯,实验操作如下: Ⅰ.将混合液[18.5 mL正丁醇、13.4 mL乙酸(过量)和0.4 mL浓硫酸]置于三颈烧瓶中并放入适量沸石(见图Ⅰ,沸石及加热装置等已略去),然后加热回流约20分钟。 Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理:①水洗,②用X试剂干燥,③用10% Na2CO3溶液洗涤。

年产25万吨丁醇生产工艺知识交流

年产25万吨丁醇生 产工艺

1.前言 丁醇是重要的有机化工原料,广泛用于医药、印染、塑料、有机等领域。丁醇是生产丁酸、丁胺、醋酸丁酯和丙烯酸丁酯等多种有机化合物的原料。丁醇分为两类:正丁醇和异丁醇。正丁醇主要用来生产邻苯二甲酸二丁酯、丙烯酸丁酯等。可直接作为合成塑料、涂料、助剂等的原料,也是良好的溶剂之一,大部分正丁醇是用来合成酯类,产品有丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙醇醚、增塑剂DBP等。 丁醇在许多化工领域得到了广泛应用,在2000年之前,全球丁醇生产主要集中在美国、欧洲、日本等地,这些地区丁醇市场趋于成熟,生产能力过剩,需求增长趋缓,而亚洲等其他地区,由于缺口较大,需求增长较快。在中国,特别是改革开放以来,随着石化工业的快速发展,对丁醇的需求越来越大,因而引进了国外先进技术,相继建成了一批大型乙烯生产装置,其中有的配套了代表国际先进水平的羰基合成丁醇生产装置,如齐鲁石化公司、吉林化纤工业公司及大庆石油化工总厂、北京化工四厂、扬子巴斯夫公司,总产能为145kt/年,由于下游需求的快速增长,尽管这几套装置都在加大负荷生产,丁醇的产量有很大提高,但一直不能满足下游实际生产的需求,因而对这几套装置进行扩能改造、或新建生产装置势在必行。 2.设计基础条件 2.1原料简介 丙烯(propylene,CH2=CHCH3)常温下为无色、稍带有甜味的气体。分子量42.08,密度0.5139g/cm3(20/4℃),冰点-185.3℃,沸点-47.4℃。易燃,爆炸极限为2%~11%。不溶于水,溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质。丙烯是三大合成材料的基本原料,主要用于生产丙烯腈、异丙烯、丙酮和环氧丙烷等。 2.2产品简介 本项目产品为正丁醇和异丁醇,均为重要的有机化工原料,在医药工业、塑料工业、有机工业、印染等方面具有广泛用途。 2.2.1 正丁醇 正丁醇是优良的有机溶剂,也可转化为丁醇衍生物作特种溶剂;可用于生产多种增塑剂,如邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸丁辛酯、己二酸二丁酯等;也可用于生产乙酸丁酯、丙烯丁酯、甲基丙烯酸丁酯等化工产品,其主要衍生物系及用途见图1-1。

异丁醇理化性质及防护

异丁醇理化性质及防护 1、物理特性:易燃,具刺激性。异丁醇,无色透明液体,有特殊气味,沸点107℃,凝固点37.7℃,自然点426.6℃,易溶于水、乙醇和乙醚。闪点(℃): 27 引燃温度(℃): 415 2、危险性概述 2.1健康危害:较高浓度蒸气对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。眼角膜表层形成空泡,还可引起食欲减退和体重减轻。涂于皮肤,引起局部轻度充血及红斑。 2.2该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 3、急救措施 3.1皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 3.2眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 3.3吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 3.4食入:饮足量温水,催吐。就医。 4、消防措施 4.1危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 4.2灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。 4.3灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土。泄漏处理 5应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 5.1小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。 5.2大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 6、操作储存 6.1操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。 6.1.1远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。 6.1.2使用防爆型的通风系统和设备。 6.1.3充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

酯化反应

一.酯化反应概述 酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应。其通式如下: Rˊ可以是脂肪族或芳香族,即醇或酚,R″COZ 是酰化剂,其中的Z可以代表-OH,-X,-OR,-OCOR,-NHR等。生成羧酸酯分子中的R′ 和R″可以是相同或不同,酯化的方法很多,主要可以分为以下四类:1.酸和醇或酚直接酯化法 酸和醇的直接酯化法是最常用的方法,具有原料易得的优点,这是一个可逆反应。 2.酸的衍生物与醇的酯化 酸的衍生物与醇的酯化主要包括醇与酰氯,醇与酸酐,醇与羧酸盐等的反应,方程式如下: 3.酯交换反应

酯交换反应主要包括酯与醇,酯与酸,酯与酯之间的交换反应,化学方程式如下: 4.其它 酯化方法还包括烯酮与醇的酯化,腈的醇解,酰胺的醇解,醚与一氧化碳合成酯的反应。如: 二.几种主要的酯化反应 1.酸和醇或酚直接酯化法 上述反应的平衡点和酸、醇的性质有关。

(1).直接酯化法的影响因素: ①.酸的结构 脂肪族羧酸中烃基对酯基的影响,除了电子效应会影响羰基碳的亲电能力,空间位阻对反应速度也有很大的影响。从表7-5-01可以看出,甲酸及其它直链羧酸与醇的酯化反应速度均较大,而具有侧链的羧酸酯化就很困难。当羧酸的脂肪链的取代基中有苯基时,酯化反应并未受到明显影响;但苯基如与烯键共轭时,则酯化反应受到抑制。至于芳香族羧酸,一般比脂肪族羧酸酯化要困难得多,空间位阻的影响同样比电子效应大得多,而且更加明显,以苯甲酸为例,当邻位有取代基时,酯化反应速度减慢;如两个邻位都有取代基时;则更难酯化,但形成的酯特别不易皂化。 ②醇或酚结构 醇对酯化反应的影响也主要受空间位阻的影响,这在表7-5-02可以看到。伯醇的酯化反应速度最快,仲醇较慢,叔醇最慢。伯醇中又以甲醇最快。丙烯醇虽也是伯醇,但因氧原子上的未共享电子与分子中的不饱和双键间存在着共轭效应,因而氧原子的亲核性有所减弱,所以其酯化速度就较碳原子数相同的饱和丙醇为慢。苯甲醇由于存在苯基,酯化速度受到影响。叔醇的酯化,由于空间位阻的缘故就更困难。另一方

正丁醇

正丁醇 正丁醇,是醇类的一种,每个分子拥有四个碳原子,其分子式为C4H10O。正丁醇也称作1-丁醇或丁醇,它有三种同分异构体,分别是异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。 * 1 性质 * 2 制备 * 3 用途 * 4 参见 1 性质 正丁醇为有酒味的无色液体。20°C时,在水中的溶解度为7.7%(重量),水在正丁醇中的溶解度为20.1%(重量)。与乙醇和乙醚等其他多种有机溶剂混溶。其蒸气可与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.45~11.25%(体积)。 2 制备 正丁醇可以通过多种方法合成。 羰基合成:钴系或铑系催化剂存在下,丙烯与一氧化碳和氢气在加热和高压下进行反应得到正丁醛和异丁醛。产物经加氢后分馏,得到正丁醇。 发酵法:以粮食、谷类、糖蜜或山芋干等作为原料,粉碎后加水制成发酵液,高压蒸汽灭菌、冷却,然后加入纯丙酮-丁醇菌种,在36~37°C的温度下进行发酵。发酵过程会产生乙醇、丁醇和丙酮等(一般比例为6:3:1),同时产生二氧化碳和氢气。发酵产物经精馏后,可以得到丁醇。 乙醛缩合法:两分子乙醛经羟醛反应产生丁醇醛,脱水后生成丁烯醛,再经加氢得正丁醇。用途 正丁醇主要用作制造正丁酯类增塑剂的原料,包括邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯和磷酸酯等,此类增塑剂广泛应用于橡胶和塑料制品之中。此外,正丁醇还是有机合成中制取丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等物质的原料,也用作有机染料,醇酸树脂涂料添加剂,印刷油墨的溶剂,药物(如维生素、抗生素和激素)、油脂和香料的萃取剂以及脱蜡剂。 正丁醇 目录 基本信息 简介 工业制法 用途 包装与储运 使用注意事项 毒性 基本信息 简介 工业制法 用途 包装与储运 使用注意事项 毒性

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