医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题1

医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题1
医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题1

医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题

一、单选题,共60题,每题1分。

1、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过(B)

A、6kg

B、7kg

C、8kg

D、9kg

2、压力蒸汽灭菌包重量要求:敷料包重量不宜超过(A)

A、5kg

B、6kg

C、7kg

D、8kg

3、压力蒸汽灭菌包体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过(D)

A、30cm×30cm×30cm

B、30cm×30cm×50cm

C、30cm×25cm ×25cm

D、30cm×30cm×25cm

4、压力蒸汽灭菌包体积要求:预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过(B)

A、30cm×30cm×30cm

B、30cm×30cm×50cm

C、30cm×25cm ×25cm

D、30cm×30cm×25cm

5、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B)

A、≥4mm

B、≥6mm

C、≤8mm

D、≤10mm

6、纸塑袋、纸袋等密封包装包内器械距包装袋封口处应(C)

A、≥2cm

B、≤2.5cm

C、≥2.5cm

D、≤3cm

7、口罩何时更换?(B )

A、2小时

B、潮湿或污染时

C、24小时

D、一周2次

8、可通过直接接触患者或被污染的物体表面时获得,随时通过手传播,与医院感染密切相关的是。(A )

A、暂居菌

B、常驻菌

C、病毒

D、支原体

9、医院应对感染高风险部门的空气净化效果定期进行监测,频次为

(C)

A、每周

B、每月

C、每季度

D、每年

10、属于中度风险区域:(A )

A、普通住院病房、门诊科室、功能检查室

B、手术室、重症监护病区

C、移植病房、烧伤病房

D、早产儿室

11、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/(15min·直径9cm 平皿)?(A)

A、烧伤病房

B、人流室

C、感染性疾病科

D、消毒供应中心

12、被朊毒体污染的诊疗器械、器具和物品应先用哪种消毒剂浸泡60分钟?(A)

A、氢氧化钠溶液

B、过氧乙酸溶液

C、乙醇

D、含氯消毒剂

13、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)

A、枯草杆菌黑色变种芽孢

B、嗜热脂肪杆菌芽孢

C、结核杆菌芽孢

D、短小杆菌芽孢E601

14、紧急情况灭菌植入型器械时,使用含第()化学指示物的生物PCD进行监测。(D)

A、2类

B、3类

C、4类

D、5类

15、根据感染的危险性将住院器材分为几类:(B )

A、2类

B、3类

C、4类

D、5类

16、医疗产品的灭菌保证水平(SAL)应达到:(A)

A、10-6

B、10 -5

C、10 -3

D、10 -8

17、能准确判断灭菌包裹内微生物是否杀灭的监测方法是:(C)

A、化学监测

B、B-D试验

C、生物试验

D、鲎试验

18、手术野及外扩展的消毒范围是( A )

A、手术野及外扩展≥15cm部位,由内向外擦试

B、手术野及外扩展≥10cm部位,由内向外擦试

C、手术野及外扩展≥10cm部位,由外向内擦试

D、手术野及外扩展≥15cm部位,由外向内擦试

19、器械润滑时应使用(B)

A、凡士林

B、水溶性润化剂

C、机油

D、液状石蜡

20、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是:(A)

A、枯草杆菌黑色变种芽胞

B、嗜热脂肪杆菌芽胞

C、结核杆菌芽胞

D、短小杆菌芽胞E601

21、D值是指杀灭()微生物所需要的时间(C)

A、80%

B、85%

C、90%

D、95%

22、手术器械要求采用闭合式包装方法,要求应有___包装材料分___进行包装?(A)

A、2层,2次

B、1层,1次

C、2层,1次

D、3层,2次

23、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B)

A、朊毒体

B、军团菌

C、气性坏疽

D、突发原因不明的传染病病原体

24、手消毒效果应达到的要求:卫生手消毒监测的细菌数应(A)

A、≤10cfu/cm2

B、≤5cfu/cm2

C、≤15cfu/cm2

D、≤8cfu/cm2

25、外科手消毒效果应达到:监测的细菌菌落总数不高于(A )

A、5cfu/cm2

B、10cfu/cm2

C、15cfu/cm2

D、20cfu/cm2

26、空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器多长时间更换为宜?(C)

A 3个月

B 6个月

C 1年

D 2年

27、空气洁净技术的新风机组中效过滤器多长时间更换为宜?(B)

A 1个月

B 3个月

C 6个月

D 12个月

28、下列哪种说法是错误的?(A)

A空气洁净技术的新风机组末端高效过滤器宜每年更换

B空气洁净技术的排风机组中效过滤器宜每年更换

C 空气洁净技术的回风口过滤网应每年更换

D 空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器宜每年更换

29、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁,应多长时间用何种消毒液擦拭?(D)

A、每天,70-80%乙醇棉球

B、每天,80-90%乙醇棉球

C、每周,80-90%乙醇棉球

D、每周,70-80%乙醇棉球

30、紫外线灯消毒室内空气时,房间内应减少尘埃和水雾,下列哪种说法不正确?(C)

A、温度<20℃时,应延长照射时间

B、温度>40℃时,应延长照射时间

C、相对湿度<40%时,应延长照射时间

D、相对湿度>60%时,应延长照射时间

31、静电吸附式空气消毒器的循环风量要求达到房间体积的几倍以

上?(D)

A 、3倍B、4倍 C 、6倍 D 、8倍

32、普通病房首选下列哪种方式进行空气消毒?(B)

A、空气消毒器

B、自然通风

C、紫外线消毒

D、空气洁净技术

33、超低容量喷雾法是将消毒液雾化成()μm以下的微小粒子,在空气中均匀喷雾,使之与空气中微生物颗粒充分接触,以杀灭空气中的微生物。(B)

A、10

B、20

C、30

D、40

34、手术室的工作区域,应多长时间清洁消毒一次?( D )

A 、12 h B、8h C 、4h D 、24h

35、洁净手术室空气细菌菌落数是多少,并不得检出致病性微生物(A)

A 、≤10 cfu/m3

B 、≤200 cfu/m3

C 、≤5 cfu/m3

D 、≤500 cfu/m3

36、普通手术室监测空气细菌菌落总数时,采用直径90mm培养皿在空气中暴露时间为(B)

A 、15min B、5min C 、30min D、10 min

37、洁净手术室监测空气细菌菌落总数时,采用直径90mm培养皿在空气中暴露时间为(C)

A 、15min

B 、5min C、30min D 、10 min

38、地面等处被血液、体液污染时应采用下列哪种方法清理(B)

A、直接使用拖把清理掉

B、覆盖消毒(蘸有消毒液的布类或纸巾覆盖)30分钟后清理

C、消毒液倒在表面

D、以上方法都不对

39、手术用可重复、不耐热的电刀头、电极导线等电子仪器和光学仪器,采用何种方法灭菌(C)

A、压力蒸汽灭菌

B、75%乙醇擦拭

C、环氧乙烷和等离子体

D、2%戊二醛浸泡

40、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项(D)

A、EO浓度

B、灭菌温度

C、相对湿度

D、灭菌物品厚度

41、等离子灭菌可用的包装材料为(C)

A、棉质包布

B、一次性皱纹纸

C、等离子专用包装材料

D、纸塑包装

42、B-D试验的目的是(A)

A、检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B、检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C、不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的

D、所有的B-D测试同时具有以上两种目的

43、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A)

A、垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

B、水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C、在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出

D、水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

44、下列哪个描述是错误的(C )

A、强调专业清洗润滑但无需每次除锈

B、器械需要时进行除锈

C、反复除锈会减少器械再生锈的概率

D、润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗

45、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C )

A、擦拭以除去大量污物

B、包装完好

C、清洗、消毒

D、零部件装配好

46、关于消毒,下列哪项描述是正确的(B )

A、是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B、是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理

C、采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D、采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

47、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。

A、诊疗场所

B、去污区

C、换药室

D、治疗室

48、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)

A、棉布

B、无仿纱布

C、低纤维絮擦布

D、一次性纸巾

49、不适用干热灭菌的是(A)

A、塑料制品

B、粉剂

C、玻璃制品

D、凡士林纱布条

50、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C)

A 、20℃-25℃

B 、30℃-35℃

C 、40℃-45℃

D 、50℃-55℃

51、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件(A)

A、150℃,2小时

B、160℃,2小时

C、170℃,1小时

D、180℃,30分钟

52、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B)

A 、16~21℃30~60% B、20~23℃30~60%

C 、20~23℃40~60% D、16~21℃40~60%

53、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C)

A、普通检查500- -1000 平均750照度单位

B、精细检查1000—2000 平均1500照度单位

C、清洗池500—1500 平均750照度单位

D、无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位

54、纯化水电导率应符合(B)(25℃)

A 、≤10μS /cm

B 、≤15μS /cm

C 、≥10μS /cm

D 、≥15μS /cm

55、干热灭菌时,油剂、粉剂的厚度不应超过(B)

A 、0.4cm

B 、0.6cm

C 、0.8cm

D 、1.0cm

56、干热灭菌时,凡士林纱布条厚度不应超过(C)

A 、0.8cm

B 、1.0cm

C 、1.3cm

D 、1.5cm

57、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的(B)

A、5%和10%

B、10%和5%

C、10%和15%

D、15%和10%

58、干热灭菌箱灭菌,物品包装不能过大,体积不应超过(C)

A、30 cm×30 cm×25 cm

B、30 cm×30 cm×50 cm

C、10 cm×10 cm×20 cm

D、20 cm×20 cm×2 cm

59、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是(C)

A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

60、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的(C)

A、80%

B、85%

C、90%

D、95%

二、多选题,共20题,每题1分。

1、湿热消毒包括(ABD)

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、高温蒸汽消毒法

D、低温蒸汽消毒法

E、戊二醛消毒法

2、无菌物品储存条件正确为:(ABC)

A、距离地面20cm

B、离墙5cm C.、离天花板50cm D、间距10cm E、任意放置

3、对于不耐热,不耐湿以及贵重物品可选择下列哪种方法灭菌:(BCD)

A、预真空压力灭菌法

B、环氧乙烷灭菌

C、甲醛气体灭菌

D、

等离子体灭菌E、下排式压力蒸汽灭菌

4、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)

A、压力气枪

B、75%乙醇

C、95%乙醇

D、干燥柜

E、自然干燥

5、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项(ABD)

A、灭菌前物品应充分干燥。

B、灭菌物品应使用专用包装材料和容器。

C、设置专用的排气系统

D、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质

E、灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm

6、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是(AC)

A、先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~

45min.

B、有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L~5000mg/L浸泡至少60min.

C、有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60min.

D、先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.

E、以上都不对

7、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是(ABCD)

A、去除干固的污渍应先用医用清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。

B、刷洗操作应在流动水下进行,防止产生气溶胶。

C、管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。

D、不应使用研磨类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗用具、用品,避免器械磨损。

E、手工清洗的水温宜为30~45℃

8、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确(ABCDE)

A、禁止在无水情况下操作

B、禁止将清洗物品直接放臵于超声清洗器底部

C、水温应<45℃

D、清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶

E、应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率

9、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒(AB)

A、不锈钢

B、非金属材质的器械

C、金属材质的器械

D、铜铝的诊疗器械

E、以上都对

10、无菌物品发放要求正确的是(ABCDE)

A、遵循先进先出的原则

B、确认其有效性

C、发放记录具有可追溯性

D、运送无菌物品的器具保持清洁

E、植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

11、隔离病室采用隔离标识正确的是(ACE)

A、黄色为空气传播隔离

B、红色为空气传播隔离

C、粉色为飞沫传播隔离

D、绿色为接触传播隔离

E、蓝色为接触传播隔离

12、个人防护用品包括( ABCDE)

A、口罩

B、帽子

C、防护衣

D、眼罩

E、手套

13、下列哪项属于碱性清洁剂的特点(ABC)

A、pH值≥7.5

B、对各种有机物有较好的去除作用

C、对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。

D、对无机固体粒子有较好的溶解去除作用

E、能快速分解蛋白质等多种有机污染物

14、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)

A、pH值≤6.5

B、对各种有机物有较好的去除作用

C、对无机固体粒子有较好的溶解去除作用

D、对金属物品的腐蚀性小

E、对金属无腐蚀

15、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素(ABCE)

A、环氧乙烷的浓度

B、灭菌温度

C、相对湿度

D、物品的厚度

E、灭菌时间

16、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤(BCDE)

A、回收

B、冲洗

C、洗涤

D、漂洗

E、终末漂洗

17、湿包的危害有(ABCDE)

A、破坏防护屏障

B、有潜在医院感染的危险

C、返工造成工作负荷加大

D、增加成本消耗

E、有助细菌生长

18、包装材料的选用具有以下那几种要求(ABCD)

A、具有良好的穿透性

B、能阻止外界微生物的侵袭

C、具有足够的牢固度

D、能保证打包的完整性

E、以上都不正确

18、环氧乙烷最大的缺点是(BCD)

A、穿透力弱

B、易燃

C、易爆

D、有毒性

E、无毒性

19、关于待灭菌物品的摆放,下列正确的是(BCDE)

A、金属物品放上层

B、下排气压力蒸汽灭菌中,大包放于上层

C、下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层

D、玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放

E、灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透

20、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件(ABCDE)

A、为非漂白织物

B、包布除四边外不应有缝线,不应缝补

C、初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色

D、应有使用次数的记录

E、应符和GB/T19633 的要求

三、是非题,共20题,每题1分。

1、器械检查与保养应使用石油等非水溶性的产品作为润滑剂。(×)

2、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。(√)

3、管腔器械最好使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌。(×)

4、选择下排气压力蒸汽灭菌程序时,大包宜摆放于上层,小包宜摆放于下层。(√)

5、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。(√)

6、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上的可植入型物品。(√)

7、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。(√)

8、重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先消毒、再清洁,再消毒或灭菌。(×)

9、灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。(×)

10、当使用中的消毒剂浓度测试偏低时,可添加消毒剂原液来提高消毒液的浓度。(×)

11、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂,塑胶类和软质金属材料器械,不应使用酸性清洁剂和润滑剂。(√)

12、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。(×)

13、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。(×)

14、发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。(√)

15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡,再刷洗或擦洗。(×)

16、手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装。(×)

17、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层,适用于单独包装的器械。(×)

18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具,不应使用去污粉。(×)

19、去污区缓冲间应设洗手设施,应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池。(×)

20、刷洗操作应在水面上进行,防止产生气溶胶。(×)

(完整word版)医院消毒卫生标准GB15982-2012

医院消毒卫生标准 1 主题内容与适用范围 本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。消毒剂、污水、污物处理卫生标准。本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。 2 引用标准 GB 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验 GB 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验 GB 4789.28 食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂 GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定 GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌 GB 7918. 5 化妆品微生物标准检验方法和试剂金黄色葡萄球菌 GB J 48 医院污水排放标准(试行) 3 术语 3.1 消毒卫生标准 不同对象经消毒与灭菌处理后,允许残留微生物的最高数量。 3.2 层流洁净手术室及层流洁净病房 采用层流空气净化方式的手术室及病房。即空气通过高效过滤器,呈流线状流入室内,以等速流过房间后流出。室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散,随气流方向被排出房间。 3.3 重症监护病房 采用现代化仪器、设备,对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。 3.4 保护性隔离房间 为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。 3.5 供应室清洁区 灭菌前,供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。 3.6 供应室无菌区 灭菌后,供应室内无菌物品存放的区域。 3.7 消毒剂

能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒;不能杀灭细菌芽抱的药物。 4 卫生标准 4.1各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准 4.1.1细菌菌落总数 允许检出值见表l. 表1各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准 4.1.2 致病性微生物不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在 可疑污染情况下进行相应指标的检测。 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上医`学教 育网整理,不得检出沙门氏菌。 4.2 医疗用品卫生标准 4.2.1 进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。 4.2.2 接触粘膜的医疗用品 细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。 4、2.3 接触皮肤的医疗用品 细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。 4.3 使用中消毒剂与无曲器械保存液卫生标准 4.3.1 使用中消毒剂 细菌菌落总数应≤100cfu/ML;致病性微生物不得检出。 4.3.2 无菌器械保存液 必须无菌。

消毒供应中心考试题 (1)

2017应室理论知识考核 一.名词解释( 每题5分,共10分) 1.医院感染: 2.热力消毒灭菌法: 二.填空(每空2分,共20分) 1.构成感染链的三个基本条件()、()和() 2.常用的消毒灭菌方法有两大类:()消毒灭菌法和()消毒灭菌法。 3.中度危险性物品仅和()、()相接触,而不进入无菌组织。 4.常用的化学消毒剂的使用方法有喷雾法、浸泡法、()法和()法。 5.低水平消毒法只能杀灭细菌繁殖体(结核分枝杆菌除外)和()。 三.单选 (每题3分,共30分) 1.医院感染的主要对象是() A.门诊患者 B.急诊患者 C.住院患者 D.探视者 E.陪护者 2.下列消毒剂中属于气体杀菌剂的是( ) A.甲醛 B.环氧乙烷 C.过氧乙酸 D.乙醇 E.戊二醛 3.不适合用于干烤法灭菌的是( ) A.凡士林 B.滑石粉 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 4.不适合用于压力蒸汽灭菌的物品是( ) A.油剂 B.搪瓷物品 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 5.热力消毒灭菌法中效果最好的是( ) A.燃烧法 B.干烤法 C.煮沸法 D.高压蒸汽灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法 6.适用于内镜消毒的消毒剂是( ) A. 过氧乙酸 B. 戊二醛 C. 环氧乙烷 D. 乙醇 E.碘伏 7.属于高度危险性的医用物品是( ) A.肠镜 B.体温计 C.手术刀片 D.血压计袖带 E.压舌板 8.灭菌时的正确做法是( ) A.由于时间紧急,物品可不必清洗 B.灭菌物品体积不可超过30cm X 30cm X 25cm C.灭菌器的装载重量不小于柜室容量的10% ,但不得超过90% D.灭菌后迅速取出使用 E.从灭菌器达到要求温度5分钟后开始计算灭菌时间 9. 关于洗手方法,说法错误的是____ A.充分搓洗10-15秒 B.流动水冲洗 C.范围为双手的手腕及腕上5厘米 D.注意指甲、指缝、拇指、关节 10. 紫外线消毒时,湿度适宜值为____ A.20﹪-30﹪ B.30﹪-40﹪ C.40﹪-50﹪ D.40﹪-60﹪

医院消毒供应中心试题

医院消毒供应中心试题 一、单项选择(98题) 二、多项选择(56题) 三、填空题(20题) 四、判断题(20题) 五、简答题(10题) 一、单项选择(98题) 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A) A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B) A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用(B) A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为(C) A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是(A) A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的

D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A) A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的(C ) A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒,下列哪项描述是正确的( B ) A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是(A)重复82 A 塑料制品

最新消毒供应中心考试试题及答案[1]教学内容

学习资料 精品文档消毒供应中心考试试题 2010年3月姓名:__________ 分数:_______ 一、填空(每空2分): 1、供应室三区划分为:污染区、清结区、无菌区。 2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时,消毒时间为30-60分钟。 3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。 4、使用布类包装必须一用、一洗。 5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。 6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。 7、无菌包上应标明:物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。 8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内,容器应当定期消毒,使用的固体肥皂应保持清洁干燥。 9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程:回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。 10、污物的收集,应设置三种以上颜色的污物袋。其中,黑色袋装生活垃圾,黄色袋装医用垃圾。 二、选择题(包括单选、多选,每题4分): 1、灭菌效果监测包括(ABC) A、工艺监测 B、化学监测 C、生物监测 D、质量监测 2、每个灭菌包包外均应粘贴(A) A、化学指示胶带 B、消毒指示卡 C、消毒指示剂 D、B-D试纸 3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期,有效期为几天(B) A、6天 B、7天 C、8天 D、15天 4、灭菌质量记录保留期限至少为(C ) A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 5、灭菌器械包重量不大于(C) A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg 6、灭菌敷料包重量不大于(A) A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 7、污染物的分类(ABCD) A、生活垃圾 B、感染性废弃物 C、病理性废弃物 D、化学性废弃物 8、清洗分哪几种(ABC) A、手工清洗 B、清洗机清洗 C、超声波清洗 D、肥皂水清洗 9、如用布类布包包装时,包布层数不少于(B) A、一层 B、两层 C、三层 D、四层 10、洗手取适量肥皂或者洗手液,应认真揉搓双手至少多少秒(B) A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒

医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题

医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题 一、单选题,共60题,每题1分。 1、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过(B) A、6kg B、7kg C、8kg D、9kg 2、压力蒸汽灭菌包重量要求:敷料包重量不宜超过(A) A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 3、压力蒸汽灭菌包体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过(D) A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm D、30cm×30cm×25cm 4、压力蒸汽灭菌包体积要求:预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过(B) A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm D、30cm×30cm×25cm 5、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B) A、≥4mm B、≥6mm C、≤8mm D、≤10mm 6、纸塑袋、纸袋等密封包装包内器械距包装袋封口处应(C) A、≥2cm B、≤ C、≥ D、≤3cm 7、口罩何时更换?(B )

A、2小时 B、潮湿或污染时 C、24小时 D、一周2次 8、可通过直接接触患者或被污染的物体表面时获得,随时通过手传播,与医院感染密切相关的是。(A ) A、暂居菌 B、常驻菌 C、病毒 D、支原体 9、医院应对感染高风险部门的空气净化效果定期进行监测,频次为(C) A、每周 B、每月 C、每季度 D、每年 10、属于中度风险区域:( A ) A、普通住院病房、门诊科室、功能检查室 B、手术室、重症监护病区 C、移植病房、烧伤病房 D、早产儿室 11、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/(15min·直径9cm 平皿)?(A) A、烧伤病房 B、人流室 C、感染性疾病科 D、消毒供应中心 12、被朊毒体污染的诊疗器械、器具和物品应先用哪种消毒剂浸泡60分钟?(A) A、氢氧化钠溶液 B、过氧乙酸溶液 C、乙醇 D、含氯消毒剂 13、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)

医院消毒卫生标准

《医院消毒卫生标准》解读 一、范围 二、规范性引用文件 三、名称术语 四、卫生要求 五、管理要求 一、范围:本标准规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。本标准适用于各级各类医疗机构。各级疾病预防控制机构和采供血机构按照执行。 消毒对象: 1、环境:环境表面(墙壁、地面、物品表面)的消毒、空气净化与消毒、水的消毒 2、人体:手卫生、皮肤黏膜消毒、伤口消毒 3、医疗器械及相关物品(供应室、手术室、口腔科、内镜) 二、规范性引用文件 三、名称术语 消毒产品:纳入卫生部《消毒产品分类目录》,用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品。 医疗器材:用于诊断、治疗、护理、支持、替代的器械、器具和物品的总称。根据使用中造成感染的危险程度,分高度危险性医疗器材、中度危险性医疗器材和低度危险性医疗器材。 高度危险性医疗器材:进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液(如血液)流过,一旦被微生物污染将导致极高感染危险的器材。 中度危险性医疗器材:直接或间接接触黏膜的器材。 低度危险性医疗器材:仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。 灭菌:杀灭或清除医疗器材上一切微生物的处理。灭菌的无菌保证水平应达到10-6。 高水平消毒:杀灭各种细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢的消毒处理。 中水平消毒:杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒处理。 低水平消毒:仅能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂性病毒的消毒处理。 多重耐药菌:对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β一内酰胺酶(ESBLs)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌。 四、卫生要求: Ⅰ类环境:为采用空气洁净技术的诊疗场所分洁净手术部和其他洁净场所。 Ⅱ类环境:为非洁净手术部(室)产房、导管室;血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。 Ⅲ类环境:为母婴同室;消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区;血液透析中心(室);其他普通住院病区等。 Ⅳ类环境:为普通门(急)诊及其检查、治疗室;感染性疾病科门诊和病区。 各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准:

消毒供应中心考试试题及答案 (2)

消毒供应中心考试试题 2010年3月 姓名:__________ 分数:_______ 一、填空(每空2分): 1、供应室三区划分为:污染区、清结区、无菌区。 2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时,消毒时间为30-60分钟。 3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。 4、使用布类包装必须一用、一洗。 5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。 6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。 7、无菌包上应标明:物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。 8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内,容器应当定期消毒,使用的固体肥皂应保持清洁干燥。 9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程:回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。 10、污物的收集,应设置三种以上颜色的污物袋。其中,黑色袋装生活垃圾,黄色袋装医用垃圾。 二、选择题(包括单选、多选,每题4分): 1、灭菌效果监测包括(ABC) A、工艺监测 B、化学监测 C、生物监测 D、质量监测 2、每个灭菌包包外均应粘贴(A) A、化学指示胶带 B、消毒指示卡 C、消毒指示剂 D、B-D试纸 3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期,有效期为几天(B) A、6天 B、7天 C、8天 D、15天 4、灭菌质量记录保留期限至少为(C ) A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 5、灭菌器械包重量不大于(C) A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg 6、灭菌敷料包重量不大于(A) A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 7、污染物的分类(ABCD) A、生活垃圾 B、感染性废弃物 C、病理性废弃物 D、化学性废弃物 8、清洗分哪几种(ABC) A、手工清洗 B、清洗机清洗 C、超声波清洗 D、肥皂水清洗 9、如用布类布包包装时,包布层数不少于(B) A、一层 B、两层 C、三层 D、四层 10、洗手取适量肥皂或者洗手液,应认真揉搓双手至少多少秒(B) A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒

医院消毒供应室考试试题新版

医院供应室考试试题 一、单项选择题。(10题,每题3分,共30分。) 1.CSSD灭菌器械包重量不宜超过() A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 2.CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过() A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 3.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装() A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋 4.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应() A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm 5.纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处( ) A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝ 6.下列哪项不属于一次性使用包装材料() A 纸塑袋

B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布 7.使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是() A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃ 8.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是() A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃ 9.下列哪项物品不可用EO灭菌() A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品 10.灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是() A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月 二、多项选择题。(10题,每题3分,共30分。) 1.使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确() A 禁止在无水情况下操作 B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C 水温应≤45℃ D 清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶

医疗机构消毒技术规范

医疗机构消毒技术规范

医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求;消毒与灭菌的基本原则;清洗与清洁、消毒与灭菌方法:清洁、消毒与灭菌的效果监测等,本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T l6886.7 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB/T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分:管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分:消毒及灭菌技术操作规范 wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌监测标准 WS/T 31 1 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 YY/T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋要求和试验方法 YY/7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY/T 0698.8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1

医院消毒卫生标准培训试题

新版《医院消毒卫生标准》培训试题 一、名词解释(每题10分) 1、多重耐药菌: 2、消毒产品: 3、灭菌: 4、高度危险性医疗器材: 二、填空题(每题0.5分) 1、医疗器材是指用于诊断、治疗、护理、支持、替代的器械、器具和物品的总称。根据使用中造成感染的危险程度,分()、()和()。 2、医疗机构环境分()类,Ⅰ类环境为采用()的诊疗场所,分洁净手术部和其他洁净场所。Ⅱ类环境为();();导管室;血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区;();()等。Ⅲ类环境为();消毒供应中心的()和();血液透析中心(室);其他()等。IV 类环境为()及其()、()室;()门诊和()。 3、环境空气、物体表面菌落总数卫生标准 环境类别空气物体表面 cfu/皿 cfu/cm2 Ⅰ类洁净手术部环境其他洁净()(≤) 场所符合GB 50333 要求 Ⅱ类环境(≤)(≤) Ⅲ、Ⅳ类环境(≤)(≤) 4、卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应()。外科手消毒后医务

人员手表面的菌落总数应≤()cfu/cm2。 5、含氯消毒液、过氧化氢消毒液等易挥发的消毒剂应();过氧乙酸、二氧化氯等二元、多元包装的消毒液活化后应()。采用化学消毒、灭菌的医疗器材,使用前应用()(高水平消毒的内镜可使用经过滤的生活饮用水)充分冲洗以去除残留。不应使用()、()的消毒剂。不应采用()自然熏蒸方法消毒医疗器材。不应采用()熏蒸方法消毒、灭菌管腔类医疗器材。 6、高度危险性医疗器材使用前应()。中度危险性医疗器材使用前应选择()或()。低度危险性器材使用前可选择()、()水平消毒或保持()。耐湿、耐热的医疗器材应首选();带管腔和/或带阀门的器材应采用经灭菌过程验证装置(PCD)确认的()或外来器械供应商提供的()。玻璃器材、油剂和干粉类物品等应首选();其他方法应符合()规定。不耐热、不耐湿的医疗器材应选择经国家卫生行政部门批准的()方法。重复使用的氧气湿化瓶、吸引瓶、婴儿暖箱水瓶、加温加湿罐等宜采用()。 7、环境、物体表面应保持();当受到肉眼可见污染时应及时()、()。对治疗车、床栏、床头柜、门把手、灯开关、水龙头等频繁接触的物体表面应()清洁、消毒。被病人血液、呕吐物、排泄物或病原微生物污染时,应根据具体情况,选择()消毒方法。对于少量()的溅污,可先()再();对于大量()血液或体液的溅污,应先用()去除可见的污染,然后再()和()。 8、人员流动频繁、拥挤的诊疗场所应每天在工作结束后进行()、()。感染性疾病科、重症监护病区、保护性隔离病区(如血液病病区、烧伤病区)、()及()污染的诊疗场所应做好()消毒和()消毒。 9、应采用()和/或()保证诊疗场所的空气流通和换气次数;采用机械通风时,重症监护病房等重点部门宜采用“()、()”,建立合理的气流组织。 10、灭菌用消毒液的菌落总数应为()cfu/mL;皮肤黏膜消毒液的菌落总数应符合相应标准要求;其他使用中消毒液的菌落总数应≤()cfu/mL,不得检出()。

医院消毒供应中心试题

医院消毒供应中心试题 一、单项选择 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A) A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B) A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用(B) A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为(C) A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是(A) A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A) A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 8、关于消毒,下列哪项描述是正确的( B ) A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B) A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D) A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 13、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理

四月份消毒供应室培训试题

四月份消毒供应室培训试题 姓名: 分数: 一、多项选择题(每小题2分,共计18分) 1.CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下哪些知识与技能() A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能 B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程 C.职业安全防护原则和方法 D.医院感染预防与控制的相关知识 2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序,并符合以下哪些要求() A.进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌 B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒 C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行WS310.2中规定的处理流程 D.以上都不对 3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是() A.物品由污到洁,不交叉、不逆流 B.空气流向由洁到污 C.去污区保持相对负压,检查、包装保持相对正压 D.无菌物品存放区不必做特殊要求 4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求,应符合以下哪些要求() A.去污区,检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障 B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道,并分别设人员出入缓冲间(带)C.缓冲间(带)应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池 D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀 5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括() A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等 B.检查、包装设备 C.灭菌设备及设施 D.储存、发放设施 6.纺织品应符合哪些要求()

(完整word版)医院消毒技术规范2012

《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版) 中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。 3.13高度危险性物品critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品semi-critical items

医院消毒供应室试题

消毒供应室试题 姓名成绩 一、单项选择(每题1分,共50分) 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是() A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的() A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用() A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为() A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是() A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是() A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的() A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被()

A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒,下列哪项描述是正确的() A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是()。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( ) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是() A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械() A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是() A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃ 15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件() A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟 16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过() A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时 17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过() A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 18、卫生行政部门在接到考核评估申请的()个工作日内,组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个 19、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行()

医院消毒卫生标准1

医院消毒卫生标准1. 各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准。 环境类别范围 标准 空气物体表面医护人员手 Ⅰ类层流洁净手术室和层流洁净病房≤10 ≤5≤5 Ⅱ类普通手术室、产房、婴儿室、早产 儿室、普通保护性隔离室、供应室 无菌区、烧伤病房、重症监护病房 ≤200≤5≤5 Ⅲ类儿科病房、妇产科检查室、注射室、 换药室、治疗室、供应室清洁区、 急诊室、化验室、各类普通病室 ≤500≤10≤10 Ⅳ类传染病及病房—≤15≤15 Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员:细菌总数≤ 5 cfu/cm2,未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌为消毒合格。 Ⅲ类区域工作人员:细菌总数≤10cfu/cm2,未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 Ⅳ类区域工作人员:细菌总数≤15cfu/cm2,未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 母婴同室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的工作人员手上,不得检出沙门菌、大肠杆 菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌为消毒合格。 2.医疗用品卫生标准 进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。 接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数≤20cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数≤200cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。 3.使用中的消毒剂 细菌菌落总数≤100cfu/ml;致病性微生物不得检出。无菌器械消毒液必须无菌。 4.污物处理卫生标准污染物品无论是回收再使用的物品,或是废弃的物品;必须进行无害化处理。不得检出致病性微生物。在可疑污染情况下,进行相应指标的检测。 5.污水排放标准按GHJ48(试行)执行。

消毒供应中心培训上岗人员考试试题

2010消毒供应中心培训上岗人员考试试题答案 一、名词解释 1、消毒disinfection:指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 2、湿热消毒是利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致死细胞死 亡。 3、清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末 漂洗。 4、植入物:放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,存留时间为30天或者以上的 可植入型物品。 5、闭合:用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠,已形成一弯曲。 二、填空 1、可重复使用的器械器材处理的标准化流程和技术操作要求,包括:回收分类清洗消毒干燥检查保养包装灭菌无菌储存发放,十个程序。 2、消毒供应中心清洗方法包括手工清洗和机械清洗 3、无菌物品包装的标识包括物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效期等内容,在3M胶带上如何表示 4、无菌物品存储架、柜的标准:离墙5-10cm,距地面高度20-25cm,距天花板50cm。 5、根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。 三、是非题 1、被艾滋病毒、气性坏疽病原体污染的诊疗器械应实施先浸泡消毒后清洗的程序。(×) 2、骨科急诊手术,植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快速灭菌器进行灭菌。(×) 3、油剂、粉剂干热灭菌时的厚度不超过0.6cm,凡士林纱布灭菌厚度不超过1.3cm。(∨) 4、植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后,方可发放。(∨) 5、无菌物品发放时,应遵循先进先出的原则。(∨) 6、消毒供应中心人员到病房回收污染物品时,不用戴手套和帽子。(×) 7、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒和灭菌方法。(∨) 8、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。(∨) 9、已灭菌好的外来器械,无需再经过供应中心的清洗灭菌程序处理,即可直接术中使用。(×) 10、医用热封机在每日使用前不用检查参数的准确性和闭合完好性。(×) 四、简答题 1、诊疗器械、器具和物品经过清洗消毒干燥程序后,如何进行检查与保养 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;功能完好,无损毁。 清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹,应除锈;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。 带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。 应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。 2、灭菌物品的装载要求有哪些 灭菌物品按以下要求进行装载。 a)应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。灭菌包之间应留间隙,利于灭菌介质的穿透。 b)宜将同类材质的器械、器具和物品,置于同一批次进行灭菌。

医院消毒卫生标准

9.医院消毒卫生标准GB15982-2010 代替GB15982-1995 1 范围 本文件规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。 本文件适用于各级各类医疗机构。各级疾病预防控制机构和采供血机构参照执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 4789.3 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数 GB 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验 GB/T 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验 GB 5749 生活饮用水卫生标准 GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌 GB 7918.5 化妆品微生物标准检验方法金黄色葡萄球菌 GB 18466 医疗机构水污染物排放标准 GB 19082 医用一次性防护服技术要求 GB 19083 医用防护口罩技术要求 GB 19193 疫源地消毒总则 GB 19258 紫外线杀菌灯 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分:管理规范

WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 WS/T 311 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 YY 0469 医用外科口罩技术要求 YY 0572 血液透析和相关治疗用水 医疗废物管理条例中华人民共和国 消毒技术规范中华人民共和国卫生部 医院污水处理技术指南国家环境保护总局 中华人民共和国药典中华人民共和国卫生部 医疗卫生机构医疗废物管理办法中华人民共和国卫生部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 消毒产品 disinfection product 纳入卫生部《消毒产品分类目录》,用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品。 3.2 医疗器材medical device/health care produc t 用于诊断、治疗、护理、支持、替代的器械、器具和物品的总称。根据使用中造成感染的危险程度,分高度危险性医疗器材、中度危险性医疗器材和低度危险性医疗器材。 3.2.1 高度危险性医疗器材 critical device/ items 进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液(如血液)流过,一旦被微生物污染将导致极高感染危险的器

医疗机构消毒技术规范》-(2015年版

《医疗机构消毒技术规范》最新版 1.中华人民共和国卫生部 2. 2016-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant

能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。

医院消毒供应室实习护士出科考试试题

医院消毒供应室实习护士出科考试试题 一、名词解释: CSSD:医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。(即消毒供应中心)清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 去污:去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 二、问答题: 1、诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 答: 1) 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。 2)应根据WS310.1的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 3)清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3的规定。 4)耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。 5)应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定。 6)设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定,其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。 2、诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 答:回收分类清洗消毒干燥器械检查与保养包装灭菌储存无菌物品发放 3、消毒与灭菌的概念 答:灭菌是指杀灭一切活的微生物。而消毒则是指杀灭病原微生物和其他有害微生物,但并不要求清除或杀灭所有微生物(如芽胞等)。灭菌和消毒都必须能杀灭所

有病原微生物和其他有害微生物,达到无菌术的要求。 (灭菌:指杀灭或去除物体上所有微生物的方法,包括抵抗力极强的细菌芽胞。 消毒:指杀死物体上病原微生物的方法,芽胞或非病原微生物可能仍存活。用以消毒的药品称为消毒剂。)

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