无脊椎动物总结

大部分无脊椎动物的细胞分裂为全裂； 海绵动物的发育出现了逆转现象；

2、胚后发育-----发育的类型：直接发育与间接发育
间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中有所不同。

海绵动物具有两囊 幼虫、腔肠动物具有浮 浪 幼虫，扁形动物具有牟勒氏 幼虫，环节 动物具有担轮 幼虫，软体动物具担轮 和面盘 两种幼虫，而河蚌则具有钩介 幼虫。
九、排泄系统
伸缩泡和收集管
原肾
管足和 皮鳃
后肾
昆虫的马氏管


原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也 是借体表完成的；原生动物还可通过伸缩泡进 行排泄； 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷 形成的原肾； 扁形动物的排泄系统是焰细胞，线虫动物则是 原肾管； 环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同 组成的混合型的后肾； 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾； 节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管演化而 来的肾管，一是马氏管； 棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
球形辐 射对称
辐射 对称 无对称
两侧对称


体制指动物身体的对称性，即机体各部分的布局。
无对称型：变形虫等。 –球状对称：漂浮的球状原生动物、太阳虫、放射虫等； –辐射对称：腔肠动物； –两辐对称：海葵等； –两侧对称：扁形动物~节肢动物；–次生不对称：内脏团左右不对称，腹足纲。 –次生辐射对称：棘皮动物 动物身体的形状是各种各样的。这些多样化的形状也表示出动物的进化过程和 动物对不同环境的适应性。 球形辐射对称适应于悬浮在水中； 辐射对称适应于固着在水中； 两侧对称适应于爬行生活。
气管
鳃 疣足 鳃 管足
书肺
足鳃
书鳃


原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼 吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完成的； 扁形动物和线虫动物也无呼吸系统，呼吸 也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼吸， 环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行； 软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套 膜进行； 节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、 书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫)以 及体表； 棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
涡虫的眼
沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角) 节肢动物的复眼
十二、生殖和发育

原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和复分裂；部分种类有 有性生殖和世代交替；

海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性生殖；同时，腔肠动 物有世代交替；腔肠动物的生殖腺由外胚层产生；

节肢动物：甲壳类 无节幼虫等，昆 虫类型多，如若虫、稚虫等。棘皮动 物：羽腕幼虫、短腕幼虫。半索动物：
柱头幼虫
动物系统演化树
对 胚 体 体 肌 称 层 腔 节 肉 和 运 动 原生 海绵 腔肠 扁形
体 表 和 骨 骼
营 呼 排循 生 神 外 发 与 养 吸 泄环 殖 经 形 育 人 和 感 关 官 系 消 化


两侧对称是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
单细胞层 逆转
单细胞
二、胚层
两胚层 三胚层


单细胞动物没有胚层的概念；即使是团 藻也只有一层细胞； 真正地多细胞动物有胚层的分化； 胚层的分化从两胚层开始；进而出现三 胚层； 三胚层的出现在动物进化上有着极为重 要的意义。

三、体腔
线虫动物 环节动物
扁形动物
无体腔
假体腔 真体腔


体腔是动物消化管与体壁之间的空腔；
体腔的形成与中胚层的分化有关。动物的进化过程为无体腔、假体腔、真
体腔；

无体腔动物：扁形动物等。 假体腔动物：轮虫动物、线虫动物等。 真体腔动物：环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物、半索 动物、脊索动物等。 其中软体动物假体腔较退化，真假体腔并存；次生体腔 包括围心 腔、生殖器、排泄器内腔。原体腔：血窦（组织间隙）而节肢动 物真假体腔相沟通，为混合体腔;棘皮动物：宽广次生体腔、围脏 腔、中轴窦、围血系、水管系 真体腔的产生对动物的消化、循环、排泄、生殖等器官的进一步 复杂化有重大的意义。是高等无脊椎动物的重要标志之一。
进 化 地 位
生 活 方 式
主 要 类 群
代 表 动 物
原腔
环节 软体 节肢 棘皮
扁形动物的生殖腺由中胚层产生，雌雄同体； 线虫动物多为雌雄异体，生殖腺与生殖管相连；



自环节动物起，生殖腺均由体腔上皮产生。有体腔管通外界。
节肢动物：生殖腺连生殖导管，雌雄异体。 高等甲壳类，雌雄孔开口胸肢基部。 蛛形纲，雌雄孔开口腹面前部正中。 昆虫，副性腺发达，具交接器。

消化系统主要包括消化管和消化腺 消化管又可分为：口，胃，肠，及肛门 消化腺主要有：唾液腺，肝脏和胰脏


1 ．消化的过程经历了从细胞内消化向细胞外消化的过 渡 2．肠的进化从无到有，从简到繁 3．肛门的进化从无到有，趋于完善 4．消化腺由原始的溶酶体到后来各种多细胞腺体
八、呼吸系统
通过体表进行呼吸的动物门类


四、体节和身体分部
同律分节
异律分节：头、胸、腹
异律分节：头、足、内脏团

动物的分节是两侧对称动物身体沿纵轴方向 分出许多节段的现象。分节是特化的开始， 是进化的标志。身体分节也是高等无脊椎动 物的重要标志之一； 动物身体分节后，不仅对运动有利，而且由 于各体节内器官的重复，使得单位的反应和 代谢加强了； 异律分节的结果是导致了动物的身体分部；
七、消化系统
胞内消化 胞内消化
内消 和化 胞管 外出 消现 化， 胞
不 完 全 消 化 管 消化腺出现
完全消化管出现并 有分化

原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞 口摄食，另外还可植食和腐食性； 海绵动物仍然是胞内消化； 腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外 消化； 扁形动物为胞外消化，但消化管是不完 全的； 线虫动物出现了完全的消化管，并且有 了分化； 环节动物以后由于真体腔的出现，消化 管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
无脊椎动物的一般结构和演化 (无脊椎动物部分总结)

无脊椎动物在地球上的总数远远地多于脊 椎动物，身体的结构也明显地较脊椎动物 更多样化。
无脊椎动物的种类多样化，一方面是它们 结构上的多样化；同时结构上变化也反映 了动物在进化上的一定规律。 本章节中将就无脊椎动物的各个方面做一 个系统的总结。


一、体制


原生动物
五、体表和骨骼
原生 动物
扁形动物
只有细胞膜 有细胞外的壳 软体动物
皮肌囊外有纤毛
线形和 环节动 物 体表有角质层
体外的几丁质 节肢动物
体外有壳

原生动物：细胞膜、表膜、石灰质外壳（有孔虫）； 海绵动物：皮层（单层上皮C. ）、中胶层、胃层； 腔肠动物：内、外胚层和中胶层，有刺细胞； 扁形动物：皮肌囊（环肌/纵肌/斜肌），寄生类皮层 为合胞体； 原体腔动物：皮肌囊（只纵肌）； 环节动物：皮肌囊（出现了中胚层起源的体腔膜）； 软体动物：贝壳、外套膜（内外表皮、结缔组织、少 数肌纤维）； 节肢动物；基膜、皮细胞层、几丁质外骨骼； 棘皮动物：纤毛上皮、网状骨骼、围脏膜（具纤毛）。
十一、神经系统与感觉器官
纤毛虫的表膜下纤维 梯状神 经系统
网和神经索 棘皮动物的神 经系统




原生动物没有神经系统； 海绵动物也无神经系统，借原生质来传递刺激； 腔肠动物的神经系统为网状； 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形； 环节动物和节肢动物的神经系统为链(索)式； 软体动物的神经系统为4对神经节和神经索组成； 头足类的神经系统是无脊椎动物中最高级的； 棘皮动物的神经系统不发达，放射状，有3套。 分为下、外和反口神经系。
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼
头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物
海绵
腔肠动物
线虫 动物
扁形动物 环节 动物 棘皮动物 软体动物 节肢动物

原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛； 海绵动物靠鞭毛打水； 腔肠动物有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动； 扁形动物的中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动； 体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛； 线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动； 环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动； 节肢动物用附肢运动； 软体动物用肉质的足作爬行运动； 棘皮动物用腕和管足运动。
十、循环系统
物质在胞内流动 消化管起着循环的作用 真体腔 的出现 产生了 血管
闭管式循环系统 原体腔起着运输的功能 开管式循环系统


环节动物之前的各门类没有专门的循环系统； 原生动物中的细胞质流动起到循环的作用； 海绵动物、腔肠动物通过消化循环腔起着循环 的作用； 线虫动物的原体腔也有输送养料的功能； 真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了 真正的循环系统； 除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的 高等无脊椎动物的循环系统均为开管式。
原生动物不存在发育问题； １、胚胎发育 受精卵 卵裂 囊胚 原肠胚 中胚层发生 胚层分化 卵裂 •一般全裂，节肢动物表裂，头足类盘裂；
•螺旋型卵裂：扁形动物、环节动物、软体动物；
•辐射型卵裂：多孔动物、腔肠动物、棘皮动物等； 原肠胚：内、外胚层。内陷、内移、分层、内转、外包； •原口动物； •后口动物； 中胚层形成方式：端细胞法、肠体腔法。