医学微生物学 PPT课件
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病原生物和免疫学课件微生物绪论.ppt
肠炎
人类T细胞淋巴瘤 白血病 中毒性休克综合征
出血性肠炎等
戊型肝炎病毒(HEV) 丙型肝炎病毒(HCV) 人类埃立克体 Guanarito病毒 O139霍乱弧菌 巴尔通氏体
毛细胞白血病 莱姆病
Sin nomber病毒 Sabia病毒(Sabia virus) 小病毒B19 (Parvovirus)
艾滋病 肺炎衣原体病
朊粒(prion)
比病毒更小 库鲁病，克雅病 疯牛病，羊瘙痒病 1997年，Prusiner获
诺贝尔奖
羊瘙痒病PrPC与PrPSC分子的三维结构
我国发展简史
学者黄祯祥
首创体外细胞培养病毒 的技术
汤飞凡教授
在世界上首次分离出沙 眼衣原体
任务与展望
任务重
新现与再现传染病病原体不断研究 研制有效的疫苗 诊断方法的开发 抗感染药物的研发：化学药物和抗生素
人类免疫缺陷病毒
HIV引起AIDS，1981年首报告，1983年分 离到病毒
性传播、血液传播、母婴垂直传播
肝炎病毒进展
1947年，甲型肝炎和血清型肝炎的概念 1970年，Dane颗粒（HBV） 1973年，HAV颗粒（HAV） 1978年，NANBV 1989年，HCV、HEV 1990-1994年，non A-E 1995年，HGV 1997年，TTV
教学大纲
掌握内容：微生物定义；微生物种类
熟悉内容：微生物在自然界的分布；微生 物与人类的关系
了解内容：医学微生物学的内容和任务； 医学微生物学发展简史；巴斯德等科学家 对微生物学发展的贡献
微生物
Microorganism
一类个体微小、结构简 单、肉眼直接看不到必 须借助光学或电子显微 镜才能观察到的微小生 物
《微生物绪论》ppt课件
温度、湿度、pH值、氧气含量等环境因素都会影响微生物的生长 和繁殖。
微生物对环境的影响
微生物通过代谢活动产生各种物质，如有机酸、气体等，可以改变 环境的理化性质。
微生物之间的相互作用
微生物之间存在共生、竞争、寄生等相互作用关系，这些关系也会 受到环境因素的影响。
微生物在环境保护中的应用
污水处理
固体废弃物处理
二分裂、出芽生殖等方式，有性繁殖包括接合生殖、孢子生殖等方式。
02
繁殖周期
微生物完成一个繁殖周期所需的时间称为代时，不同种类的微生物具有
不同的代时。
03
影响繁殖的因素
温度、pH值、营养物质浓度等环境因素以及遗传物质的变化均可影响
微生物的繁殖方式和繁殖周期。
CHAPTER 04
微生物的代谢与调控
微生物的代谢途径与产物
利用微生物的代谢活动降解污水中的有机物 质，提高水质。
通过微生物的发酵作用，将固体废弃物转化 为肥料或燃料。
大气净化
生态修复
某些微生物能够吸收大气中的有害物质，如 二氧化硫、氮氧化物等，减轻大气污染。
利用微生物的修复功能，治理受污染的土壤 和水体，恢复生态环境。
CHAPTER 06
微生物的遗传与进化
01
分布广泛
微生物几乎无处不在，从土壤、 水体到空气，甚至极端环境中也 有其踪迹。
物质循环
02
03
维持生态平衡
微生物在自然界中扮演着分解者 的角色，通过分解动植物残体等 有机物质，促进物质循环。
微生物与其他生物相互依存、相 互制约，共同维持生态系统的平 衡。
微生物与环境的相互作用关系
环境对微生物的影响
酵母菌、霉菌、大型真菌
微生物对环境的影响
微生物通过代谢活动产生各种物质，如有机酸、气体等，可以改变 环境的理化性质。
微生物之间的相互作用
微生物之间存在共生、竞争、寄生等相互作用关系，这些关系也会 受到环境因素的影响。
微生物在环境保护中的应用
污水处理
固体废弃物处理
二分裂、出芽生殖等方式，有性繁殖包括接合生殖、孢子生殖等方式。
02
繁殖周期
微生物完成一个繁殖周期所需的时间称为代时，不同种类的微生物具有
不同的代时。
03
影响繁殖的因素
温度、pH值、营养物质浓度等环境因素以及遗传物质的变化均可影响
微生物的繁殖方式和繁殖周期。
CHAPTER 04
微生物的代谢与调控
微生物的代谢途径与产物
利用微生物的代谢活动降解污水中的有机物 质，提高水质。
通过微生物的发酵作用，将固体废弃物转化 为肥料或燃料。
大气净化
生态修复
某些微生物能够吸收大气中的有害物质，如 二氧化硫、氮氧化物等，减轻大气污染。
利用微生物的修复功能，治理受污染的土壤 和水体，恢复生态环境。
CHAPTER 06
微生物的遗传与进化
01
分布广泛
微生物几乎无处不在，从土壤、 水体到空气，甚至极端环境中也 有其踪迹。
物质循环
02
03
维持生态平衡
微生物在自然界中扮演着分解者 的角色，通过分解动植物残体等 有机物质，促进物质循环。
微生物与其他生物相互依存、相 互制约，共同维持生态系统的平 衡。
微生物与环境的相互作用关系
环境对微生物的影响
酵母菌、霉菌、大型真菌
医学微生物学-第9章弧菌属PPT课件
医学微生物学
霍 乱 肠 毒 素 的 作 用 机 制
19.11.2020
医学微生物学
• 所致疾病
——霍乱（甲类法 定传染病02）
传染源：病人、无 症状感染者的粪 便污染的水源或 食品
传染途径：经口 （暴饮暴食者）
19.11.2020
医学微生物学
• 潜伏期：2-3d
• 临床表现：剧烈吐泻、米泔样，每日数十 次，持续2-3天，失水12000ml，严重吐泻 引起水电解质紊乱，脱水酸中毒，肾衰、 循环衰竭、休克、死亡，及时补充液体和 弧菌（多形性），单鞭毛 2 、具有耐盐性（与霍乱弧菌的显著差别），在含 有3.5%NaCl培养基中生长良好，无盐不长，＞8% 也不长。 3 、神奈川试验（KP）：在高盐培养基上中使人或 兔红细胞发生溶血（β溶血）——耐热性溶血毒素
19.11与.202致0 病性平行（KP+，医学K微生P物-学）。
4. 快速诊断 荧光菌球法，SPA 协同凝集试验
19.11.2020
医学微生物学
• 防治
❖ 加强国境检疫，加强水源及粪便管理 ❖ 及时检出病人，隔离封锁疫区 ❖ 疫苗接种 ❖ 对症治疗，抗菌治疗
19.11.2020
医学微生物学
第二节 副溶血弧菌
嗜盐性弧菌，沿海地区常见，存在于近海海水、 海泥、海产品中，1950年首发于日本大阪，主要引 起食物中毒
怕酸，不耐热
对消毒剂敏感，可用漂白粉处理病人的排泄物或呕吐物。
19.11.2020
医学微生物学
致病性与免疫性
• 致病物质
– 侵袭力 鞭毛：鞭毛运动有利于细菌穿过黏膜表面黏液 菌毛：使细菌定植于小肠
– 霍乱肠毒素——最强烈的致泻毒素 其致病机制与ETEC的LT相似，但作用强烈得多
医学微生物学课件：噬菌体
分子进化分析
研究噬菌体的分子进化，探讨其 进化和分类的关系。
生物信息学方法
生物信息学分析
利用生物信息学方法对噬菌体 基因组和蛋白质组进行分析，
揭示其结构和功能。
计算机模拟
利用计算机模拟噬菌体的感染和 复制过程，深入研究其生物学机 制。
数据挖掘和分析
通过数据挖掘和分析，寻找噬菌体 感染和复制过程中的关键蛋白质和 基因，为药物设计和治疗提供参考 。
01
02
03
耐药性问题
随着抗生素滥用，细菌耐 药性问题日益严重，而噬 菌体有望为解决这一问题 提供新思路。
生物安全性
噬菌体作为生物制剂，其 生物安全性需要进一步评 估和研究。
法规与伦理问题
噬菌体疗法的相关法规和 伦理问题也需要进一步探 讨。
对人类的贡献
疾病治疗
通过研究噬菌体，我们可 以发现新的疾病治疗方法 ，提高人类生命质量。
感染症状
噬菌体感染可引起发热、咳嗽、 呕吐等症状。
传播途径
噬菌体可通过空气、水和食物等传 播。
临床表现与诊断
临床表现
噬菌体感染可导致细菌性疾病 ，如肺炎、肠道感染等。
实验室检查
通过采集患者样本，进行噬菌 体分离培养及鉴定，以确诊感
染。
治疗
一般采用抗生素治疗，严重者 需采用噬菌体疗法。
03
噬菌体基因组与复制
基因组结构与功能
基因组构成
噬菌体基因组为DNA双链，通常包含多个基因，其中包括复 制、转录、翻译等必要基因。
基因组功能
噬菌体基因组编码其生命周期所需的各类蛋白，包括外壳蛋 白、复制酶、转录酶、翻译器等。
复制与表达
复制过程
噬菌体通过吸附至敏感宿主细胞表面，注入自身DNA，利用宿主细胞代谢和 能量系统进行自身DNA的复制和表达。
微生物学遗传与变异ppt课件
β- 棒状噬菌体
含毒素基因
编码毒素蛋白
• 毒力减弱—— 有毒菌株变异为弱毒或无毒菌株
卡介苗 Bacillus of Calmette- Guerin,BCG : 卡介二氏用有毒的牛 结核分枝杆菌在含甘油、马铃薯的培养基上，经13年连续230次传 代所获得的一毒力减弱但保留有抗原性的变异株。是 用于人工免疫 以预防结核病的活疫苗。
• 染色体DNA chromosome • 质粒 plasmid • 转位因子 transposable element • 噬菌体 phage
• 染色体DNA
chromosome
• 无内含子 • 重复序列少 • 功能相关基因组
成操纵子
• 病原菌中存在
毒力島（pathogenecity Island)
1．形态结构： EM 下 有 三 种 基 本 形 态 ：
蝌蚪型 微球形 丝形
2．化学组成：
• 噬菌体由核酸和蛋白质组成。 • 核酸是噬菌体的遗传物质，根据其组成可为DNA噬
菌体和RNA噬菌体。
• 蛋白质是噬菌体头部衣壳及尾部的主要组成成份，
能保护噬菌体核酸，决定其外形和表面特征。
噬菌体与细菌的关系
4、耐药性变异variation of virulence
细菌对某种抗生素或药物由敏感变为不敏感即为细菌
的耐药现象。
多重耐药株:同时耐受多种抗生素的菌株。 抗生素依赖菌株：如痢疾志贺菌的赖链霉素菌株。
抗生素
抗生素
敏感
耐药
细菌遗传变异的物质基础
material basis of bacterial heredity and variation
转导频率
普遍性转导
局限性转导
裂解期
含毒素基因
编码毒素蛋白
• 毒力减弱—— 有毒菌株变异为弱毒或无毒菌株
卡介苗 Bacillus of Calmette- Guerin,BCG : 卡介二氏用有毒的牛 结核分枝杆菌在含甘油、马铃薯的培养基上，经13年连续230次传 代所获得的一毒力减弱但保留有抗原性的变异株。是 用于人工免疫 以预防结核病的活疫苗。
• 染色体DNA chromosome • 质粒 plasmid • 转位因子 transposable element • 噬菌体 phage
• 染色体DNA
chromosome
• 无内含子 • 重复序列少 • 功能相关基因组
成操纵子
• 病原菌中存在
毒力島（pathogenecity Island)
1．形态结构： EM 下 有 三 种 基 本 形 态 ：
蝌蚪型 微球形 丝形
2．化学组成：
• 噬菌体由核酸和蛋白质组成。 • 核酸是噬菌体的遗传物质，根据其组成可为DNA噬
菌体和RNA噬菌体。
• 蛋白质是噬菌体头部衣壳及尾部的主要组成成份，
能保护噬菌体核酸，决定其外形和表面特征。
噬菌体与细菌的关系
4、耐药性变异variation of virulence
细菌对某种抗生素或药物由敏感变为不敏感即为细菌
的耐药现象。
多重耐药株:同时耐受多种抗生素的菌株。 抗生素依赖菌株：如痢疾志贺菌的赖链霉素菌株。
抗生素
抗生素
敏感
耐药
细菌遗传变异的物质基础
material basis of bacterial heredity and variation
转导频率
普遍性转导
局限性转导
裂解期
医学微生物学-细菌的感染与免疫PPT精选课件
17
内毒素血症与内毒素休克
内毒素血症:败血症,感染病灶入血,输液； 巨嗜细胞,中粒,内皮细胞,血小板,补体等诱生
TNF,IL-1,IL-6,IL-8,组胺等活性物质； 使小血管功能紊乱,微循环障碍,器官毛细血管
灌注不足;缺血缺氧酸中毒。 激活补体,引发高热,低血压,凝血系统活化,
8
2.荚膜
抗吞噬,抗体液中杀菌物质,侵袭力强。
3.侵袭性物质
a.侵袭素（invasin）侵袭基因编码产生的蛋 白质,介导细菌侵入邻近上皮细胞,促进扩散。
b.侵袭性酶类 血浆凝固酶:纤维蛋白包裹菌体抗吞噬。 透明质酸酶:利于细菌毒素扩散。 IgA蛋白酶:分解膜表面SIgA,利于感染。
9
4.细菌生物被膜（bacterial biofilm） 细菌与多糖组成的膜状细菌群体。 利于细菌附着在支撑物表面。 阻挡抗生素的渗入和免疫细胞杀伤。 易发生耐药基因和毒力基因的转移。 脱落后扩散感染;气管插管,人工关节。 铜绿假单胞菌,表皮葡萄球菌常见。
导致祢散性血管内凝血。 严重时导致微循环衰竭,内毒素休克或死亡。
18
外毒素与内毒素的主要区别
区别要点
外毒素
内毒素
来源
G+部分G-
G-
基 因 质粒 前噬菌体 染色体 染色体
方式
活菌生产分泌 成分裂解产生
成分
蛋白质
脂多糖
稳定
60-80℃30’ 160℃2-4hr
毒 性 强 选择性 特殊症状 弱 发热微循环
医学微生物学
1
细菌的感染与免疫
2
第一节 正常菌群与条件致病菌
一、正常菌群（normal flora）
正常菌群的意义： 生物拮抗 生物屏障 受体与营养竞争 营养作用 参与代谢 营养物质转化合成 免疫作用 促进免疫器官发育 免疫应答 抗衰老 超氧化物歧化酶SOD抗氧化 抑肿瘤 转化致癌物 激活巨噬细胞
内毒素血症与内毒素休克
内毒素血症:败血症,感染病灶入血,输液； 巨嗜细胞,中粒,内皮细胞,血小板,补体等诱生
TNF,IL-1,IL-6,IL-8,组胺等活性物质； 使小血管功能紊乱,微循环障碍,器官毛细血管
灌注不足;缺血缺氧酸中毒。 激活补体,引发高热,低血压,凝血系统活化,
8
2.荚膜
抗吞噬,抗体液中杀菌物质,侵袭力强。
3.侵袭性物质
a.侵袭素（invasin）侵袭基因编码产生的蛋 白质,介导细菌侵入邻近上皮细胞,促进扩散。
b.侵袭性酶类 血浆凝固酶:纤维蛋白包裹菌体抗吞噬。 透明质酸酶:利于细菌毒素扩散。 IgA蛋白酶:分解膜表面SIgA,利于感染。
9
4.细菌生物被膜（bacterial biofilm） 细菌与多糖组成的膜状细菌群体。 利于细菌附着在支撑物表面。 阻挡抗生素的渗入和免疫细胞杀伤。 易发生耐药基因和毒力基因的转移。 脱落后扩散感染;气管插管,人工关节。 铜绿假单胞菌,表皮葡萄球菌常见。
导致祢散性血管内凝血。 严重时导致微循环衰竭,内毒素休克或死亡。
18
外毒素与内毒素的主要区别
区别要点
外毒素
内毒素
来源
G+部分G-
G-
基 因 质粒 前噬菌体 染色体 染色体
方式
活菌生产分泌 成分裂解产生
成分
蛋白质
脂多糖
稳定
60-80℃30’ 160℃2-4hr
毒 性 强 选择性 特殊症状 弱 发热微循环
医学微生物学
1
细菌的感染与免疫
2
第一节 正常菌群与条件致病菌
一、正常菌群（normal flora）
正常菌群的意义： 生物拮抗 生物屏障 受体与营养竞争 营养作用 参与代谢 营养物质转化合成 免疫作用 促进免疫器官发育 免疫应答 抗衰老 超氧化物歧化酶SOD抗氧化 抑肿瘤 转化致癌物 激活巨噬细胞
医学微生物学奈瑟菌属ppt课件
2019
-
5
生物学性状
培养特性
专性需氧。初代分离培养营养要求
较高，常用巧克力色血平板，供给
5%～10% CO2 置37℃孵箱中培养。
24～48h后形成圆形、湿润、透明或灰
白色光滑型菌落。继代培养菌落变大而
且粗糙。
2019 6
2019
-
7
生物学性状
生化反应及抵抗力
只分解葡萄糖，产酸不产气，不分 解其他糖类。氧化酶试验阳性。 淋病奈瑟菌对冷、热、干燥及消毒 剂十分敏感。55℃ 5min或1/4000硝酸银 2min即死亡；采集标本注意保温保湿。
微生物学检查法
快速诊断法
1、免疫学方法： SPA协同凝集实验、ELISA法检查菌体抗原 2、分子生物学技术： 用PCR及核酸杂交技术检测淋病奈瑟菌 质粒DNA等
2019
-
17
防治原则
加强预防性病知识教育；
禁止卖淫嫖娼；
杜绝不正常性行为；
用氯链合剂滴眼，预防新生儿脓漏眼。 注意公用物品传染(浴巾、毛巾被褥等)
奈瑟菌属
（Neisseria）
病原生物学教研室 HP
2019
-
1
奈瑟菌属
菌属特点：
一群革兰阴性菌，常成双排列，无鞭毛
和芽胞，有菌毛和荚膜；
专性需氧，均能产生氧化酶和触酶。
2019
-
2
奈瑟菌属中，脑膜炎奈瑟菌 (N.meningitidis)
和 淋病奈瑟菌 (N.gonorrhoeae ）对人有致病
2019
-
15
微生物学检查法
细菌分离和鉴定
直接涂片 染色镜检
标 如果在中性粒细胞内 发现肾形G—双球菌， 对♂有诊断价值； 对♀诊断时应慎重。
《病原微生物学》课件
《病原微生物学》ppt课件
目录
CONTENTS
• 病原微生物学概述 • 细菌学 • 病毒学 • 真菌学 • 病原微生物的检测与防治
01 病原微生物学概述
CHAPTER
定义与分类
总结词
病原微生物学的定义、分类和相关概念。
详细描述
病原微生物学是一门研究病原微生物的学科，主要研究病原微生物的形态、分类、生态、致病性、免疫性、诊断 、预防和治疗等方面的内容。病原微生物可以分为细菌、病毒、真菌等不同类型，每种类型都有其独特的生物学 特性和致病机制。
新型抗菌药物研发
针对病原微生物耐药性问题， 研发新型抗菌药物，以保持治
疗效果。
谢谢
THANKS
病毒的基因组
病毒的遗传物质是DNA或 RNA，其大小和编码基因 的数量。
病毒的复制与传播
病毒的复制周期
病毒在宿主细胞内的复制 过程，包括吸附、穿入、 脱壳、生物合成和装配与 释放。
病毒的传播方式
病毒通过直接接触、飞沫 、空气、水、食物等途径 传播。
病毒的变异
病毒基因组变异导致病毒 变异，可能影响病毒的传 播方式和致病性。
有性繁殖
真菌通过有性繁殖方式进行繁殖， 如配子生殖、接合生殖等。
传播方式
真菌可以通过空气、水、土壤等途 径传播，也可通过动物和人类传播 。
真菌的致病性
皮肤感染
真菌可引起皮肤感染，如足癣、股癣等，表现为 皮肤瘙痒、红肿等症状。
呼吸道感染
真菌可引起呼吸道感染，如肺炎、支气管炎等， 表现为咳嗽、咳痰等症状。
病原微生物的特性
总结词
病原微生物的形态、结构、繁殖和变异等方面的特性。
详细描述
病原微生物具有多种形态和结构，如球菌、杆菌、螺旋菌、弧菌、支原体、衣原体等。它们通常比非 病原微生物小，繁殖速度快，容易产生变异。这些特性使得病原微生物能够适应不同的环境，逃避机 体的免疫防御机制，导致疾病的发生和传播。
目录
CONTENTS
• 病原微生物学概述 • 细菌学 • 病毒学 • 真菌学 • 病原微生物的检测与防治
01 病原微生物学概述
CHAPTER
定义与分类
总结词
病原微生物学的定义、分类和相关概念。
详细描述
病原微生物学是一门研究病原微生物的学科，主要研究病原微生物的形态、分类、生态、致病性、免疫性、诊断 、预防和治疗等方面的内容。病原微生物可以分为细菌、病毒、真菌等不同类型，每种类型都有其独特的生物学 特性和致病机制。
新型抗菌药物研发
针对病原微生物耐药性问题， 研发新型抗菌药物，以保持治
疗效果。
谢谢
THANKS
病毒的基因组
病毒的遗传物质是DNA或 RNA，其大小和编码基因 的数量。
病毒的复制与传播
病毒的复制周期
病毒在宿主细胞内的复制 过程，包括吸附、穿入、 脱壳、生物合成和装配与 释放。
病毒的传播方式
病毒通过直接接触、飞沫 、空气、水、食物等途径 传播。
病毒的变异
病毒基因组变异导致病毒 变异，可能影响病毒的传 播方式和致病性。
有性繁殖
真菌通过有性繁殖方式进行繁殖， 如配子生殖、接合生殖等。
传播方式
真菌可以通过空气、水、土壤等途 径传播，也可通过动物和人类传播 。
真菌的致病性
皮肤感染
真菌可引起皮肤感染，如足癣、股癣等，表现为 皮肤瘙痒、红肿等症状。
呼吸道感染
真菌可引起呼吸道感染，如肺炎、支气管炎等， 表现为咳嗽、咳痰等症状。
病原微生物的特性
总结词
病原微生物的形态、结构、繁殖和变异等方面的特性。
详细描述
病原微生物具有多种形态和结构，如球菌、杆菌、螺旋菌、弧菌、支原体、衣原体等。它们通常比非 病原微生物小，繁殖速度快，容易产生变异。这些特性使得病原微生物能够适应不同的环境，逃避机 体的免疫防御机制，导致疾病的发生和传播。
医学微生物学PPT课件 霍乱弧菌
*1979-1981年，澳大利亚珀斯皇家医院的 Warren和Marshall首次在胃活检组织中发现 并分离培养出Hp。
2005年诺贝尔生理学或医学奖授予 Hp发现者、澳大利亚临床微生物学 家：
巴里·马歇尔（Barry Marshall） 罗宾·沃伦（Robin Warren）
第一节
幽门螺杆菌
*幽门螺杆菌位于： ε-变形菌纲（Epsilonproteobacteria） 弯曲菌目（Campylobacterales） 螺杆菌科（Helicobacteraceae） 螺杆菌属（Helicobacter）
幽门螺杆菌达国家(成人) 45% *发展中国家(成人) 60%~80% *胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡患者检出
率可高达80%~100%
2. 流行病学：
传染源：人 传播途径：粪-口或口-口传播 自然人群中的感染率随年龄增长而上升 Hp感染自愈率接近零
一、生物学性状
霍乱弧菌
弧菌属简介
弧菌属(Vibrio)细菌是一大群菌体短小，弯 曲成弧形、运动活泼的G(-)菌。
与肠杆菌科细菌不同点：氧化酶试验阳性 和有一根位于菌体一端的单鞭毛。
弧菌属广泛分布，以水表面最多。 弧菌属中至少12个种与人类感染有关，尤
以霍乱弧菌，副溶血性弧菌和创伤弧菌最 为重要。
19世纪初至今已引起7次世界性大流行。
1817～1923年的百余年间，在亚、非、欧、 美、澳等发生的六次世界性霍乱大流行——皆由
古典生物型引起。
1961年开始的第七次世界性霍乱大流行至今 已波及五大洲140个以上的国家和地区，报告病 例数在400万以上，目前尚无停息的迹象。它们
由埃尔托生物型引起。
1992年10月印度和孟加拉相继发生一种 新型霍乱暴发和较大流行，这型霍乱随后 在亚洲传播，至今已有印度、巴基斯坦、 孟加拉、中国、泰国、马来西亚、缅甸、 尼泊尔、新加坡、斯里兰卡、香港等国家 和地区报告发生O139霍乱病例。2003年， W H O 报 告 4 5 个 国 家 111 5 7 5 例 病 例 —— O139群霍乱弧菌引起。
2005年诺贝尔生理学或医学奖授予 Hp发现者、澳大利亚临床微生物学 家：
巴里·马歇尔（Barry Marshall） 罗宾·沃伦（Robin Warren）
第一节
幽门螺杆菌
*幽门螺杆菌位于： ε-变形菌纲（Epsilonproteobacteria） 弯曲菌目（Campylobacterales） 螺杆菌科（Helicobacteraceae） 螺杆菌属（Helicobacter）
幽门螺杆菌达国家(成人) 45% *发展中国家(成人) 60%~80% *胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡患者检出
率可高达80%~100%
2. 流行病学：
传染源：人 传播途径：粪-口或口-口传播 自然人群中的感染率随年龄增长而上升 Hp感染自愈率接近零
一、生物学性状
霍乱弧菌
弧菌属简介
弧菌属(Vibrio)细菌是一大群菌体短小，弯 曲成弧形、运动活泼的G(-)菌。
与肠杆菌科细菌不同点：氧化酶试验阳性 和有一根位于菌体一端的单鞭毛。
弧菌属广泛分布，以水表面最多。 弧菌属中至少12个种与人类感染有关，尤
以霍乱弧菌，副溶血性弧菌和创伤弧菌最 为重要。
19世纪初至今已引起7次世界性大流行。
1817～1923年的百余年间，在亚、非、欧、 美、澳等发生的六次世界性霍乱大流行——皆由
古典生物型引起。
1961年开始的第七次世界性霍乱大流行至今 已波及五大洲140个以上的国家和地区，报告病 例数在400万以上，目前尚无停息的迹象。它们
由埃尔托生物型引起。
1992年10月印度和孟加拉相继发生一种 新型霍乱暴发和较大流行，这型霍乱随后 在亚洲传播，至今已有印度、巴基斯坦、 孟加拉、中国、泰国、马来西亚、缅甸、 尼泊尔、新加坡、斯里兰卡、香港等国家 和地区报告发生O139霍乱病例。2003年， W H O 报 告 4 5 个 国 家 111 5 7 5 例 病 例 —— O139群霍乱弧菌引起。
临床微生物学检验ppt课件
革兰氏阴性菌选择平皿 （伊红美兰与中国蓝）
检查菌痢选择性平皿 （SS平皿）
细菌的分类
• • • • 需氧革兰氏阴性杆菌： 需氧革兰氏阳性球菌： 酵母菌： 厌氧菌：杆菌、球菌、梭菌
革兰氏阴性杆菌
革兰氏阳性葡萄球菌
革兰氏阳性链球菌
细菌鉴定及药敏实验
• 手工及半自动微生物检测： MicroScan Panel；API 板条 • 自动微生物仪器检测： AS/4；ATB；AutoReader • 全自动微生物仪器检测： WA/40；VITEK；SENSITITRE； PHOENIX 100 • 智能化全自动微生物仪器检测： WA/SI；VITEK II
手工
自动化仪器
发出微生物学临床检验报告
标本的接种
• 标本的种类： 大便、小便、痰、胸腹水、血、胆汁等 • 检验目的： 检查导致感染的病原菌 • 培养基的选择： 血平皿、麦康凯、伊红美兰、中国蓝、SS、TCBS等 • 孵育条件： 温度、湿度、CO2、厌氧等
营养丰富的非选择性平皿 （血平皿与巧克力平皿）
★ 建立正确快速的分离和鉴定方法 ★ 建立正确的药敏实验方法
二、与临床科室建立密切联系
★ 带评论的细菌学报告 ★ ★ ★ ★
制定标本采集指南和规则 参与治疗方安的制定
获取患者临床资料 即时把临床细菌室开展的新实验、新技术告诉临床各科室
临床细菌室在医院感染管理中的任务
• 细菌学监测 • 医院感染的监测
参加医院感染管理委员会 及时正确的病原学报告 流行预报 建立医院感染监测的新技术 培训工作
• 定期和不定期的作细菌耐药趋势及病原学报告 • 提高医院感染管理人员和各级医务人员的细菌学基础 理论水平
临床微生物学检验
轮状病毒ppt-医学微生物学PPT课件
▪ 现已肯定轮状病毒是婴幼儿腹泻的重要病原， 后来还发现引起成人腹泻的新的轮状病毒， 即成人轮状病毒。
2020年10月2日
（S）2
▪ 轮状病毒为大小不等的球形，电镜下完整毒粒如车轮状，故 称为轮状病毒。
▪ 病毒的基因组由11段双链RNA组成，有3层外壳蛋白保护基因 组，无包膜。基因分别编码6个结构蛋白和5个非结构蛋白。
▪ 与其他RNA病毒一样，轮状病毒具有很高 的突变率。导致总有几种不同的轮状病毒 血清型在人群中循环传播。
2020年10月2日
21
4. 病毒的发病机理
▪ 轮状病毒是婴幼儿重症胃肠炎的主要致病原。 ▪ 在患严重腹泻住院的婴幼儿中，有1/3是轮状
病毒感染引起。 ▪ 轮状病毒感染通常出现发热、呕吐和腹泻。
▪ D、E、F、G组轮状病毒仅引起动物腹泻。（S）
▪ A组抵抗力：耐乙醚、耐酸碱（pH 3.5~10），室 温中传染性可保持7个月，-20℃长期保存。（S）
2020年10月2日
6
1. 病毒复制 2. 病毒的传播 3. 对宿主防卫的逃逸 4. 病毒的发病机理 5. 轮状病毒的微生物学检查 6. 轮状病毒的防治
已开始构建，因此轮状病毒被称作“从事 秘密复制活动的病毒”。
2020年10月2日
14
2. 病毒的传播
▪ 轮状病毒喜欢感染肠绒毛顶端的柱状上皮 细胞。原因可能是：（1）这些细胞是病毒 穿过时最容易附着的细胞。（2）顶端细胞 是绒毛里最成熟的上皮细胞，可为轮状病 毒的繁殖提供特别适合的细胞内环境。
2020年10月2日
▪ VP7、VP4为重要的中和抗原。 ▪ 轮状病毒属于呼肠孤病毒属，有时也直接称为轮状病毒属。
2020年10月2日
轮状病毒（×150000）
2020年10月2日
（S）2
▪ 轮状病毒为大小不等的球形，电镜下完整毒粒如车轮状，故 称为轮状病毒。
▪ 病毒的基因组由11段双链RNA组成，有3层外壳蛋白保护基因 组，无包膜。基因分别编码6个结构蛋白和5个非结构蛋白。
▪ 与其他RNA病毒一样，轮状病毒具有很高 的突变率。导致总有几种不同的轮状病毒 血清型在人群中循环传播。
2020年10月2日
21
4. 病毒的发病机理
▪ 轮状病毒是婴幼儿重症胃肠炎的主要致病原。 ▪ 在患严重腹泻住院的婴幼儿中，有1/3是轮状
病毒感染引起。 ▪ 轮状病毒感染通常出现发热、呕吐和腹泻。
▪ D、E、F、G组轮状病毒仅引起动物腹泻。（S）
▪ A组抵抗力：耐乙醚、耐酸碱（pH 3.5~10），室 温中传染性可保持7个月，-20℃长期保存。（S）
2020年10月2日
6
1. 病毒复制 2. 病毒的传播 3. 对宿主防卫的逃逸 4. 病毒的发病机理 5. 轮状病毒的微生物学检查 6. 轮状病毒的防治
已开始构建，因此轮状病毒被称作“从事 秘密复制活动的病毒”。
2020年10月2日
14
2. 病毒的传播
▪ 轮状病毒喜欢感染肠绒毛顶端的柱状上皮 细胞。原因可能是：（1）这些细胞是病毒 穿过时最容易附着的细胞。（2）顶端细胞 是绒毛里最成熟的上皮细胞，可为轮状病 毒的繁殖提供特别适合的细胞内环境。
2020年10月2日
▪ VP7、VP4为重要的中和抗原。 ▪ 轮状病毒属于呼肠孤病毒属，有时也直接称为轮状病毒属。
2020年10月2日
轮状病毒（×150000）
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琴纳 弗莱明（ ДИ）；
（Edward Jenner，1749-1823）；
Alexander
） Fleming
现代微生物学时期
微生物学经验时期
古代人类虽然未能观察到具体的微生物，但早已将微生物知识 用于工农业生产和疾病防治之中。
如：公元前两千多年前的夏禺时代，就有仪狄作酒的记载；北 魏贾思勰《齐民要术》一书中详细的记载了制醋的方法；民间 常用的盐腌、糖渍、烟熏、风干等保存事物的方法，实际上都 是防止微生物生长繁殖而腐烂变质的有效措施。
微生物学的建立
(Louis Pasteur,1822~1895)
巴斯德(Louis Pasteur 法国）
首先实验证明有机物发酵和 腐败是由微生物引起，而酒 类变质是因污染了杂菌所致 。自此，微生物学成为一门 独立学科。创立了对酒类、 乳类的巴氏消毒法。成功研 制鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫 苗。
外科无菌技术的创立
医学微生物学 (medical microbiology)
微生物学的一个分支.主要研究与医学有关病 原微生物的生物学特性、致病和免疫机制,以 及特异性诊断、防治措施,以控制和消灭感染 性疾病和与之有关的免疫损伤等疾病,达到保 障和提高人类健康水平的目的.
微生物学的发展过程
微生物学经验时期：十七世纪以前
医学微生物学 Medical Microbiology
一、微生物（microorganism）的概念
自然界的一大群体形微小、 结构简单、 肉眼直接看不见， 必须籍助光学显微镜或电子 显微镜放大数百倍、数千倍， 甚至数万倍才能观察到的微 小生物。
微生物的特点： 1.个体微小,但具有一定的形态、结构和功能。 2.种类多,数量大，在自然界中分布广泛。 3.适宜环境中繁殖迅速,易变异。
细菌（狭义） 支原体 衣原体 螺旋体 立克次体 放线菌（广义）
真菌
微生物的分布
分布很广泛 水、土壤、
空气、矿层、 物体表面、生 物体的体表及 与外界相通的 腔道。
100m 300m
1400m
2100m 3150m 4050m
6000m
微生物与人类的关系
元素的循环
自然界
农业：以菌制肥，以菌治虫
李斯特 (Joseph Lister,1827~1912，英国) 首创用石炭酸喷洒手术室和煮沸 手术用具以防术后感染，为防腐、 消毒，以及无菌操作奠定了基础。
细菌培养技术的创立
郭霍创用固体培养基；染色方法 和实验动物感染，为发现多种传 染病的病原菌提供实验手段。
郭霍（科赫）法则：
①特殊的病原菌应在同一疾病中 查见，在健康人中不存在；②该 病原菌能被分离培养得纯种；③ 该纯培养物接种至易感动物，能 产生同样病症；④自人工感染的 (Robert Koch,1843~1910，德国) 实验动物体内能重新分离得该病 原菌纯种。
18世纪清乾隆年间，பைடு நூலகம்国师道南在《天愚集》鼠死行篇中写到： “东死鼠，西死鼠，人见死鼠如见虎，鼠死不几日，人死如圻 堵，昼死人莫问数，日色惨淡愁云护，三人行未十多步，忽死 两人横截路……”生动地描述了当时鼠疫猖獗流行的可怕凄惨情 景，同时也正确的指出了鼠疫的流行环节。
在预防医学方面，我国自古以来就有将水煮沸后饮用的习惯。
医学微生物学
细菌学 真菌学 病毒学
总论和各论，生物学特性、致病性、检 查方法、防治原则
复习思考题：
1. 微生物的概念？根据微生物大小、结构、 组成等，可把微生物分成几大类？特点如 何？
2. 简述原核细胞型微生物的种类与特征。
我国开创了天花的“人痘接种预防法”，并在明隆庆年间广泛 使用，而且流传至俄国、日本、土耳其、英国、朝鲜等国家。
微生物的发现
荷兰人列文虎克于1676年创制 了一架能放大266倍的原始显 微镜，观察了各种形态的微 生物。 正确描述了微生物的形态，为 微生物的存在提供科学依据。 奠定微生物学发展基础。
二．微生物的种类和分布
种类（3种）
1.非细胞型微生物：无典型的细胞结构 ，活细胞内繁殖， 只有一种核酸(DNA\RNA)——病毒(virus)。
capsid
2.原核细胞型微生物：细胞的分化程度较低 ，是一类
仅有原始的核质，无核膜核仁，缺乏完整细胞器的微生 物——细菌（细菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋 体和放线菌）
益处
工业：酒、醋、酱油、味精 医药：抗生素
人体：产生维生素、拮抗作用（正常菌群）
害处：致病微生物（病原微生物）
自然界中的绝大多数的微生物对人类和 动植物的生存是无害的，甚至是必不可 少的。
在人类的生活和生产活动中，微生物的
作用已被广泛应用于各个领域。
微生物学（microbiology）
生命科学的一个重要分支，是研究微生物的类 型、分布、形态、结构、代谢、生长繁殖、遗 传、进化，以及与人类、动物、植物等相互关 系的一门科学
3.真核细胞型微生物：一类细胞分化程度高，有
核膜，核仁和染色体，胞质内有完整细胞器的微 生物——真菌(fungus)。
微生物的种类
非细胞型 原核细胞型
微生物
微生物
区 无细胞结构， 拟核，无核仁、核
别 无产生能量酶， 膜
一种核酸
只有核糖体
真核细胞型 微生物
细胞核，有核 仁、核膜，细 胞器完整
种 病毒 类
实验微生物学时期 ： 列文虎克（Antony van
巴斯德（ Leeuwenhoek，1632-1723）；
Louis Pasteur，1822-
1895）；李斯特（Joseph Lister，1827-1912）；郭霍 （Robert Koch，1843-1910）；伊凡诺夫斯基（Ивановский
▲病毒学的发展
伊凡诺夫斯基（俄国 ）证明烟草花叶病 病原体是病毒（1892）。
斯坦利（美国）首次分离并提纯了烟草 花叶病病毒。
许多动物、植物、细菌、人类病毒相继 发现。人类传染病中约80%由病毒引起。
现代微生物学时期
1. 新病原微生物的发现。 2. 致病机制。 3. 诊断技术。 4. 防治措施。