荷电纳滤膜

荷电纳滤膜

时间:2011-01-11 11:36:22 科威达环保器材信息网点击:38 次

导读：早期的膜分离过程，是基于一种物理筛分的原理，即膜允许比其孔径小的组分透过而截留比其孔径大或相近的组分。在应用过程中，若待分离组分介质粒径很小，所用膜的孔径也须相应减小，这势必会造成通量下降、操作费用升高等问题。为了避免上述缺陷，近几年来荷电膜得到了迅速的发展，尤其是荷电纳滤膜，由于其独特的分离

荷电纳滤膜主题关键词：滤膜

早期的膜分离过程，是基于一种物理筛分的原理，即膜允许比其孔径小的组分透过而截留比其孔径大或相近的组分。在应用过程中，若待分离组分介质粒径很小，所用膜的孔径也须相应减小，这势必会造成通量下降、操作费用升高等问题。为了避免上述缺陷，近几年来荷电膜得到了迅速的发展，尤其是荷电纳滤膜，由于其独特的分离特性而受到重视。荷电纳滤膜是含有固定电荷的膜, 其分离原理，除了中性膜的基于孔径大小的物理筛分之外，还有着独特的静电吸附和排斥作用。荷电纳滤膜中引入了荷电基团，膜的亲水性得到加强，透水量增加，适于低压操作，抗污染以及选择透过性方面都具有优势，可以用大孔径膜吸附分离直径较小的物质；分离相对分子质量相近而荷电性能不同的组分。根据膜中固定电荷电性的不同,可将荷电纳滤膜分为荷正电纳滤膜和荷负电纳滤膜。根据荷电位置不同，可分为表层荷电膜和整体荷电膜。目前已工业化的多为表层荷负电膜。本文介绍了国内外近年来荷电纳滤膜的研究进展,包括荷电纳滤膜制备方法、表征技术、传递机理及其在各方面的应用等;分析了存在的问题，讨论了可能

的解决方法，对以后的研究提出了一些建议。

1 荷电纳滤膜的制备

复合膜是当前发展最快、研究最多的膜,一般指在多孔的支撑膜(基膜)上复合一层很薄的、致密的、有特种功能的另一种材料。与一体化膜比较,复合膜的表面致密层厚度很薄, 从而使膜同时具有高的溶质分离率和透过速度。

1.1 荷负电纳滤膜

目前常用的纳滤膜有: 聚芳香酰胺类、聚呱嗪酰胺类、磺化聚砜类、聚乙烯醇类等。芳香聚酰胺类、聚呱嗪酰胺类是采用界面聚合方法制备荷电表层；磺化聚砜类、聚乙烯醇类则是采用涂敷法制备荷电表层。

1.1.1 界面聚合法界面聚合是利用两种反应活性很高的单体(或预聚物)在两个不互溶的溶剂界面处发生聚合反应，从而在多孔支撑体上形成一薄层。例如，首先将支撑膜浸在含有呱嗪的水溶液中，然后再将膜浸入含有均苯三甲酰氯的有机溶液中，通过界面聚合反应可制备聚呱嗪酰胺复合纳滤膜。由于呱嗪与均苯三甲酰氯的反应中有氯化氢生成，为了使反应能够顺利进行，常需加入酸接受剂中和氯化氢；为了使两种界面聚合单体能有效的接触，常需加入表面活性剂。界面聚合方法制备了大量的工业用纳滤膜，属于聚呱嗪酰胺类的有：Film Tec 公司的NF40

和NF40HF；日本东丽公司的UTC-20HF 和UTC-60；美国A TM 公司的ATF-30 和ATF-50 等。属于聚芳香酰胺类的主要为NF 系列：NF200 和NF270 的特点为有中等的透盐度，钙的透过率为50%～65%，有机物的脱除率(TOC)很高，适用于地表水和地下水脱除有机物和部分软化，能维持满足口感和管网输送所需的最低硬度，可在低压(0.5MPa)下操作。相比之下，NF90 膜盐的透过能力较低，用于需要高度脱除盐分的场合。

酸接受剂和表面活性剂的种类和浓度对聚合结果都有很重要的影响，表面活性剂一般应采用阴离子表面活性剂。因为界面聚合过程中酰基容易发生部分水解，从而使得聚哌嗪酰胺纳滤膜在一定程度上呈现荷负电性质，酰基的水解与多元酰氯的浓度和预水解情况有关。显然，

水解程度越高，膜的流率越大，截留率会越低。

芳香胺与呱嗪有不同的特点，芳香胺与酰氯的聚合反应速率大，反应进行得较快，若采用芳香胺与呱嗪的混合物作为原料，那么呱嗪基本上不起作用；在聚合反应中不加入或少加入酸接受剂和表面活性剂，实际上酸接受剂会降低盐的截流率，表面活性剂也损害膜的性能，尤其是阳离子表面活性剂易引起膜的污染使流率降低。

近期的研究热点是在聚合溶液中加入不同的添加剂，改善膜的选择性和提高渗透通量，或者是降低膜的操作压强。国内在利用界面聚合方法制备复合纳滤膜方面也进行了一些研究工作，但离实现工业化还有很大的差距。

1.1.2 涂敷法涂敷法是指将铸膜液直接刮到基膜上，利用相转化法形成复合层。磺化聚砜类复合膜是将磺化聚砜溶解在水或水与乙醇的混合物中形成高分子溶液，将此溶液涂覆在基膜上，加热到100～140℃使磺化聚砜固化形成。适当加入多酚作为交联剂，可以提高盐的截留率。典型的磺化聚砜类复合膜商业膜为NTR-7410 和NTR-7450 膜。另外，美国Desalination 公司开发的Desal-5 膜，其结构是在磺化聚砜层上复合了超薄的聚哌嗪酰胺层。聚乙烯醇(PV A)具有良好的水溶性和很好的成膜性能, 表层能形成光滑、非常强韧和耐撕裂的膜,还有非常好的耐溶剂性能和良好的耐污染性。由于铁的沉积会促进氯对聚酰胺膜的腐蚀，加入聚乙烯醇可能可以改善膜对氯的耐腐蚀性。日本日东电力公司的NTR-7250 膜，属于聚呱嗪酰胺类膜，制备时在水相中加入了聚乙烯醇，界面聚合反应后在110℃下加热，并通过辐射使其交联，以取得协同效应。NTR-739HF 反渗透膜是芳香聚酰胺与聚乙烯醇的协同效应。张等是在界面聚合反应后将聚乙烯醇沉积在膜的表面上。最近，施柳青等将聚乙烯醇水凝胶(加入交联剂)涂敷于多孔基膜上,在室温下干燥,然后浸入水中洗掉膜表面没有反应的物质, 制备了复合纳滤膜。

1.2 荷正电纳滤膜

由于荷正电膜的荷电特性, 它可用于吸附分离广泛存在于各种水源中的带负电的胶体微粒、细菌内毒素等;另一方面, 由于它对相同电性粒子有排斥作用, 还可用于荷正电的氨基酸、蛋白质的分离和阴极电泳漆涂装过程的清洁化生产。

1.2.1 壳聚糖改性聚丙烯腈复合膜

谭绍早等以聚丙烯腈(PAN)膜为基膜，二苯甲酮为光敏剂，壳聚糖为改性剂，戊二醛作为交联剂，采用紫外辐射法制备了一种新型荷正电纳滤膜。该膜用于处理造纸废水，浓缩比为20，可以满足碱回收工段的要求。

1.2.2 改性溴代甲基聚苯醚复合膜以改性2,6 二甲基聚苯醚(PPO)为原料，经过溴(氯)甲基化和胺化处理，制得荷正电的聚合物，经涂敷法可制备复合膜。该膜可用于分离一价和多价离子，例如NaCl 和MgCl。

1.2.3 表面光接枝技术将聚合物基膜用紫外光进行辐照后浸入单体浴中，使单体扩散到膜内，自由基引发单体与膜表面的聚合反应形成接枝聚合物。接入的单体主要为苯乙烯、氯甲基苯乙烯或N-乙烯基吡啶之类的碱性不饱和有机物质，基膜材料有聚乙烯、聚四氟乙烯和聚砜等。

由于紫外光的穿透力较弱，反应基本上只在膜表面进行，而且，紫外光源及反应设备成本低，且易于实现连续化操作，故这种方法特别适用于膜材料的表面改性。

2 荷电纳滤膜表征

膜是膜技术的核心，膜材料的化学性质、膜的化学结构及其形态结构对膜的分离性能起着决定性的作用。

2.1 物理形态结构表征

膜的物理形态结构，如孔径及其分布、孔隙率、表面粗糙度及断面结构以及膜材料的结晶态等,对膜的选择性、透过性和膜污染都有重大影响。扫描电镜(SEM)可用来表征膜选择层有无