吩噻嗪类药物结构与性质
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奋乃静
S
·HCl
Cl N CH2CH2CH2N(CH3)2
盐酸氯丙嗪
N CH2CH2OH
吩噻嗪类药物结构与性质
二、性质 （1一、）弱弱碱碱性性
药物母核中的氮原子碱性 极弱，10位取代基的烃胺 （-NR2）、哌嗪基及哌啶 基具有一定的碱性，临床 常用其盐酸盐。
吩噻嗪类药物结构与性质
（二）易氧化呈色
其吩噻嗪母核中的二价硫具有较强的还原性，易被氧化剂
（硫酸、硝酸、三氯化铁、过氧化氢等）氧化，生成砜、亚砜
等产物，其氧化产物随取代基不同而显不同颜色
盐酸氯丙嗪约10mg 加水1ml 硝酸5滴
显红色
渐变淡黄色
吩噻嗪类药物结构与性质
（三）与金属离子络合呈色
母核中未被氧化的S原子，可与金属离子如钯 离子形成有色配位化合物。本法具有专属性，其 氧化产物砜及亚砜则无此反应。可用于鉴别和含 量测定。
吩噻嗪类药物结构与性质
（四）紫外吸收——鉴别、含测
本类药物中的硫氮杂蒽母核为共轭三环的π系统，有 较强的紫外吸收，在紫外光区一般有三个吸收峰，分 别 在 205nm 、 254nm 和 300nm 附 近 ， 最 强 锋 多 在 254nm附近。
吩噻嗪类药物结构与性质
（五）氯离子特性——鉴别
a:沉淀反应:取供试品 HCl AgNO3
分离沉淀
稀硝酸
白色凝乳状
沉淀溶解
氨试液
b:氧化还原反应:供试品
二氧化锰 H2SO4 Cl2
使湿结构与性质
吩噻嗪类药物结构与性质
一、结构
5
6
7
S
4 3
苯并噻嗪的衍生物，
8
N
9R
1
分子结构中含有硫
R` 2 氮杂蒽母核
10
各类药物主要是母核2位上取代基和10
上取代基的不同
吩噻嗪类药物结构与性质
S
·HCl
Cl N CH2CHCH3N(CH3)2
盐酸异丙嗪
S
Cl N CH2CH2CH2 N
S
·HCl
Cl N CH2CH2CH2N(CH3)2
盐酸氯丙嗪
N CH2CH2OH
吩噻嗪类药物结构与性质
二、性质 （1一、）弱弱碱碱性性
药物母核中的氮原子碱性 极弱，10位取代基的烃胺 （-NR2）、哌嗪基及哌啶 基具有一定的碱性，临床 常用其盐酸盐。
吩噻嗪类药物结构与性质
（二）易氧化呈色
其吩噻嗪母核中的二价硫具有较强的还原性，易被氧化剂
（硫酸、硝酸、三氯化铁、过氧化氢等）氧化，生成砜、亚砜
等产物，其氧化产物随取代基不同而显不同颜色
盐酸氯丙嗪约10mg 加水1ml 硝酸5滴
显红色
渐变淡黄色
吩噻嗪类药物结构与性质
（三）与金属离子络合呈色
母核中未被氧化的S原子，可与金属离子如钯 离子形成有色配位化合物。本法具有专属性，其 氧化产物砜及亚砜则无此反应。可用于鉴别和含 量测定。
吩噻嗪类药物结构与性质
（四）紫外吸收——鉴别、含测
本类药物中的硫氮杂蒽母核为共轭三环的π系统，有 较强的紫外吸收，在紫外光区一般有三个吸收峰，分 别 在 205nm 、 254nm 和 300nm 附 近 ， 最 强 锋 多 在 254nm附近。
吩噻嗪类药物结构与性质
（五）氯离子特性——鉴别
a:沉淀反应:取供试品 HCl AgNO3
分离沉淀
稀硝酸
白色凝乳状
沉淀溶解
氨试液
b:氧化还原反应:供试品
二氧化锰 H2SO4 Cl2
使湿结构与性质
吩噻嗪类药物结构与性质
一、结构
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苯并噻嗪的衍生物，
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N
9R
1
分子结构中含有硫
R` 2 氮杂蒽母核
10
各类药物主要是母核2位上取代基和10
上取代基的不同
吩噻嗪类药物结构与性质
S
·HCl
Cl N CH2CHCH3N(CH3)2
盐酸异丙嗪
S
Cl N CH2CH2CH2 N