干细胞试题
试题
一、单项选择题：
1．下列细胞中能称为干细胞的是（）
A.卵细胞
B.体细胞
C.卵裂期的细胞
D.肝细胞
2. 一般情况下，下列的细胞中分化的程度由高到低的顺序依次是（）
a卵细胞b受精卵c胚胎干细胞d造血干细胞e神经细胞
A. eabcd
B. ecabd
C. eadbc
D. eadcb
3. 胚胎干细胞是哺乳动物或人早期胚胎中的细胞，再进一步分裂、分化形成各
种组织干细胞。下列叙述不正确的是（）
A. 各种组织干细胞分化形成各种不同组织细胞是基因选择性表达的结果
B. 胚胎干细胞有细胞周期，神经干细胞分化形成的神经细胞没有细胞周期
C. 造血干细胞分化形成红细胞、白细胞的过程是不可逆的
D. 肝脏干细胞分化形成肝脏细胞的过程表现了细胞的全能性
4、抽出的血液加抗凝剂后离心沉淀，血液分为三层，从上至下为( )
A．血清，白细胞和血小板，红细胞
B．血清，红细胞，白细胞和血小板
C．血浆，白细胞和血小板，红细胞
D．血浆，红细胞，白细胞和血小板
5、关于单核细胞的描述，下列哪项错误? ( )
A．体积最大的血细胞
B．胞质内无颗粒
C．核染色质颗粒细而松散
D．胞质染成灰蓝色
6．下列不属于实验室一级防护屏障的是: ( )
A生物安全柜 B 防护服
C口罩 D 缓冲间
7．二级生物安全实验室必须配备的设备是 ( )
A 生物安全柜、培养箱
B 生物安全柜和水浴箱
C 生物安全柜和高压灭菌器
D 离心机和高压灭菌器
8．PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（）
A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区
D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
9．生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（）
A 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全
柜之外
B 因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以
C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h
以上，方可处理
D 消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处
理
10．避免感染性物质扩散实验操作注意点（）
A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm
B 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌
的接种环
C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶
D 以上都是
11．干热灭菌效果监测应采用（）作生物指示物
A 嗜热脂肪杆菌芽孢
B 枯草杆菌黑色变种芽孢
C 短小芽孢杆菌
D 粪链球菌
12．脱卸个人防护装备的顺序是（）
A 外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套
B 防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套
C 防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套
D 口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服
13.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（）
A 同类物品装放一起
B 液体和固体物品分开存放
C 敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层
D 常用各种物品的灭菌时间(110-121℃)20-30min
14. 在全能干细胞的发育过程中，皮肤和眼睛分别由哪个胚层发育而来（）
A 外胚层、中胚层
B外胚层、内胚层
C中胚层、内胚层
D 内胚层、外胚层
15. 胚胎干细胞表达的特异性标志分子是( )
A 细胞粘附因子
B 白血病抑制因子
C 集落刺激因子
D 肿瘤坏死因子
16实验室废物处理正确的是( )
A 回套针头护套
B 盛放锐器的一次性容器丢弃于生活垃圾中
C 任何高压灭菌后重复使用的污染（有潜在感染性）材料不应事先清洗，
任何必要的清洗、修复必须在高压灭菌或消毒后进行。
D 污染（有潜在感染性）材料直接丢弃
17.下列操作正确的是( )
A 实验材料置于口内，舔标签。
B 所有的技术操作要按尽量减少气溶胶和微小液滴形成的方式来进行
C 在同一超净台内同时处理污染的标本和正在制备的标本
D 用同一支移液管吸取不同的溶剂
18.间充质干细胞是一类多能干细胞，来源于胚胎发育早期的（）
A 外胚层
B 中胚层
C 内胚层
D 外胚层和中胚层
19实验室无菌操作错误的是( )
A 无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60 分钟灭菌
B 以75 %酒精擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，
才开始实验操作。
C同一把剪刀不经过消毒直接接触多个标本
D 实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬
面。
20下列说法错误的是( )
A 骨髓细胞形成贴壁细胞时间较脐血短，骨髓细胞比脐带血细胞有核细胞数
增殖快，持续的时间相对短
B 脐血中的间充质干细胞含量比骨髓中多
C 骨髓来源形成的基质细胞以成纤维细胞为主，脐带血来源者以巨噬细胞为
主
D 骨髓细胞形成的贴壁细胞较脐带血细胞形成的贴壁细胞更有利于鹅卵石
造血区（CAFC），长期培养起始细胞（LTC—IC）生长。
二、多项选择题：
1. BSL－3实验室应符合以下要求（）
A 在进行感染性组织培养、有可能产生感染性气溶胶的操作时，必须使用个
体防护设备。
B 当不能安全有效地将气溶胶限定在一定范围内时，应使用呼吸保护装置。
C 工作时必须戴手套（两付为宜）。一次性手套必须先消毒后丢弃。
D 在实验室中必须配备有效的消毒剂、眼部清洗剂或生理盐水，且易于取用。
可配备应急药品
２．取无菌溶液应注意的事项（）
Ａ擦净瓶口及瓶体，核对标签上药名、浓度、剂量、失效期等
Ｂ检查瓶盖是否松动，瓶身有无裂缝，
Ｃ无菌溶液有无变质、沉淀、变色、浑浊等
Ｄ用力摇动是否有异常
３．离心机的使用操作正确的是（）
Ａ离心桶和十字轴应按重量配对，并在装载离心管后正确平衡。
Ｂ空离心桶用蒸馏水或乙醇（异丙醇，70％）来平衡。盐溶液或次氯酸盐溶液对金属具有腐蚀作用，因此不能使用。
Ｃ当使用固定角离心转子时，必须小心不能将离心管装得过满，否则会导致漏液。
Ｄ每次使用后，要清除离心桶、转子和离心机腔的污染
４．移液管和移液辅助器的使用正确的是（）
Ａ应使用移液辅助器，严禁用口吸取。
Ｂ所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染。
Ｃ不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体。
Ｄ感染性物质不能使用移液管反复吹吸混合。
５．间充质干细胞具有以下特性( )
Ａ具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下不仅可分化为造血细胞，还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。
Ｂ具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，从而发挥免疫重建的功能。
Ｃ具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性，不存在免疫排斥的特性。
Ｄ能分化为各种细胞
６．骨髓干细胞移植治疗肝病的优点( )
Ａ避免肝脏移植和肝细胞移植的排斥反应
Ｂ避免长期服用免疫抑制剂带来的负反应。
Ｃ早期利用骨髓修复肝损伤、改善遗传性缺陷组织的功能以及代替退行性组织，可极大地延长生存期。
Ｄ回避了对胚胎干细胞应用的伦理争议，故临床应用前景非常突出。７．干细胞有以下特点( )
Ａ干细胞本身不是终末分化细胞(即干细胞不是处于分化途径的终端)
Ｂ干细胞能无限增殖分裂
Ｃ干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态
Ｄ干细胞分裂产生的于细胞只能在两种途径中迭择其一——或保持亲代特征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化
８．无菌操作室的消毒灭菌物理方法有（）
A干热灭菌法
B消毒剂消毒法
C抗生素灭菌法
D射线消毒灭菌法
9.骨髓间充质干细胞表面标志有( )
A．CD166、
B. CD54、
C. CD102、
D. CD106
10. 造血干细胞的表面标志有( )
A. CD34
B. CD45
C. CD14
D．CD4
11. 细胞中含有DNA的细胞器有( )
A．线粒体 B．叶绿体 C．高尔基体 D．质粒
12.干细胞根据发育潜能可分为( )
A 全能干细胞
B 多能干细胞
C 单能干细胞
D 成体干细胞
13. 胚胎干细胞具有以下特点( )
A 细胞内碱性磷酸酶活性高
B 端粒酶活性高
C 能分化成三个胚层细胞，将胚胎干细胞植入免疫缺陷小鼠皮下可产生畸
胎瘤
D 可诱导分化为各种成体干细胞
14. 细胞周期的两个主要调控点是：（）
A、 G1/S
B 、G2/M
C、 M/G1
D、 S/G2
15.脐血干细胞的优点( )
A 脐带血来源丰富，易于获得；
B 具有免疫逃逸能力，输注后免疫排斥反应的发生率低；
C 脐血中含各种多潜能干细胞如造血干细胞、间充质干细胞，具有较强的增
殖分化的能力；
D 脐血中各种病毒感染的几率相对较少
三、判断：
1. 气溶胶悬浮于气体介质中的粒径一般为 0.001-100μm的固态或液态微小
粒子形成的相对稳定的分散体系（）
2. 缓冲间设置在清洁区、半污染区和污染区相临两区之间的缓冲密闭室，具
有通风系统，其两个门具有互锁功能，且不能同时处于开启状态（）3．实验室生物安全工作是为了在从事病原微生物实验活动的实验室中避免病原微生物对工作人员、相关人员、公众的危害，不管对环境的污染（）4. 带有血凝块的废弃标本管可直接进行消毒处理（）
5．细胞全能性指由一个细胞发育为一个完整成体的发育潜能（）
6．从事病原微生物实验室活动的所有操作人员必须经过培训，通过考核，获得上岗证书。（）
7. 在实验室内运输感染性物质时，应使用金属的或塑料材质的二层容器。（）
8. 为了使实验室空气流通，生物安全柜可以放在与门或窗相对的位置。（）9．用显微技术检测固定并染色的血液标本时，涂片等物品因为病原体已经被杀死，因此可以直接丢弃（）
10．可塑性是指造血干细胞、骨髓间充质干细胞、神经干细胞等成体干细胞具有一定跨系、甚至跨胚层分化的特性（）
11．污染的液体在排放到生活污水管道以前都必须清除污染(采用化学或物理学方法)（）
12．灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭（）13．各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最低（）
14．杀死芽胞最有效的方法是滤过除菌法（）15．生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。只要有生物安全柜，个人防护就不重要了 ( )
四、问答题：
1. 感染性材料洒溢处理的一般原则？
2．当发现培养的细胞出现污染情况时，您将采取什么措施进行处理？
3．骨髓间充质干细胞的特性?
4．简述贴壁生长细胞传代方法?
成体组织干细胞公司项目计划书
成体组织干细胞公司项目计划书 内容提要 一、干细胞概述 二、原有技术——脐血干细胞技术应用的现状 三、真正的生命银行——成体干细胞（胎盘干细胞） 四、建立胎盘干细胞中心的重要性和必须性 五、建立胎盘血干细胞中心的可行性分析 六、项目实施方案 七、具体建设打算和资金分配 八、经济效益分析 九、新公司组建设想 十、风险分析 十一、环境爱护问题 小结 附件 内容提要： 投资项目：成体组织干细胞公司 本打算要建立一座大型的世界一流水平的干细胞提取、储存，干细胞治疗和相应的研究开发和应用公司，为所有的客人提供配型完全相符、质量可靠、数量充足
的自体成体干细胞用于治疗各种细胞损害性疾病。要在尽短的时刻内（3年）成为跨国的细胞生物上市公司。 项目的先进性： 该学科的开发能够修复、改善或取代损害、缺失、病变、衰老的组织或器官，治疗目前尚不能治愈的大多数疾病。 项目适用： 恶性肿瘤性疾病 多种缘故导致的骨髓衰竭 遗传性血液免疫系统疾病 肝坏死、脑萎缩、脊髓瘫痪，皮肤溃疡等 采纳我公司专门的国内专利和技术从人体的各种组织，专门是抛弃组织(以胎盘为例)提取干细胞，是目前在中国还未应用的技术空白，那个技术的开发和应用完全优于目前的骨髓干细胞治疗和脐带血干细胞治疗中心。 投资金额：2400万人民币 合作方式：合资 合作地点：（待定） 项目特点： 首创性：无同类产品 专利性：具有多个中国专利 有效性：临床上证明切实有效的治疗。 广泛性：产品具有美好的市场前景，适用各类人群——不论是富人，穷人，依旧病人或健康人都需要应用这些产品。 高回报性：产品的利润介于数倍到上千倍之间，在公司完全开始运作后的当年即可回收全部投资。
干细胞研究的意义
干细胞研究的意义 干细胞工程是在细胞培养技术的基础上发展起来的一项新的细胞工程。它是利用干细 胞的增殖特性，多分化潜能及其增殖分化的高度有序性，通过体外培养干细胞、诱导干细胞定向分化或利用转基因技术处理干细胞以改变其特性的方法，以达到利用干细胞为人类服务的目的。 其主要研究内容一方面是胚胎干细胞的研究，如建立ES细胞系并利用ES细胞的发育多能性即环境因素对细胞分化发育的影响，定向诱导细胞分化为特定的细胞如肌细胞、神经细胞等作为细胞移植的新来源。另一方面成体干细胞的研究主要包括成体组织干细胞的分离培养体内和植入体内，更新机体病变的组织器官恢复正常功能；并用干细胞作为基因治疗的靶细胞；研究体内有效活化组织干细胞的方法，增强其功能。 生物学上，通俗的讲：利用干细胞可以用来制造人身体上的一些器官，比如在一个人因为一种什么原因而失去心脏功能，那么就可以用他自己的干细胞来制造一个新的心脏，最重要的是这个新的心脏不会受到自身免疫系统的攻击。 目前，生命科学领域内对胚胎干细胞的研究和应用仅仅是一种尝试，应用干细胞技术治疗疾病至少还要经历三个阶段： 第一个阶段，把一种组织的成体干细胞直接移植给相应组织坏损的病人以治疗疾病。 第二阶段，如果掌握了干细胞向某种组织细胞分化的条件，就可以在体外对干细胞进行诱导使之“定向”分化成所需的细胞。对于某些遗传性疾病，还可对干细胞进行基因修饰。对经过“定向分化”或“基因修饰”后的干细胞进行筛选后，把“合格”的细胞移植给病人。 第三阶段，在体外进行“器官克隆”以供病人移植。不久前有人把从脊髓中提取的干细胞注射到一批瘫痪大鼠身上，经过六个月的治疗后，75%的瘫痪大鼠恢复了身上的肌肉，它们的肢体重新获得力量，可以四处跑动了。这是个好消息，说明尽管在体外培养一个具有正常生理功能和结构的人体器官，还只是一个“美好的愿望”，但已经不是遥不可及。
间充质干细胞的免疫原性及其在移植中的应用
间充质干细胞的免疫原性及其在移植中的应用目的：探讨研究间充质干细胞的免疫原性以及rMSCs在临床移植中的应用。 方法：使用免疫组化方法鉴定rMSCs表面rat LA-ABC、rat LA-DR、CD80、CD86分子，并使用流式细胞术检测其含量；免疫组化法rMSC表面MHCI、Ⅱ类分子的鉴定。结果：rat LA-ABC分子在大鼠间充质干细胞的表面的表达率为13.08%，同时rat LA-DR以及CD80、CD86分子在大鼠间充质干细胞的表面均未有不表达，而外周血淋巴细胞PBLs的表面对rat LA-ABC、rat LA-DR、CD80、CD86这些分子的表达率分别为92.71%、22.39%、14.08%、9.03%。光学显微镜下观察细胞染色情况，细胞核中有棕黄染色者为阳性细胞。结论：MSC具有多向分化潜能，特性稳定；MSC不表达MHCⅡ类分子,不表达或极低表达MHCI类分子，能逃脱宿主免疫系统的排斥，异基因MSC可以进入宿主细胞，并能长期存在。MSC具有低免疫原性，临床上大大降低移植排斥及移植物抗宿主病，提高临床移植的存活率。 [Abstract] Objective: To investigate the mesenchymal stem cells of the immunogenicity and rMSCs in clinical transplantation. Methods: Immunohistochemistry identified rMSCs surface rat LA-ABC, rat LA-DR, CD80, CD86 molecules, and using flow cytometry and their contents; immunohistochemistry rMSC surface MHCI, Ⅱmolecule identification. Results: rat LA-ABC molecules in rat mesenchymal stem cell surface expression was 13.08%, while rat LA-DR and CD80, CD86 molecules in rat mesenchymal stem cells are not expressed on the surface were not suits the week the surface of blood lymphocytes PBLs of rat LA-ABC, rat LA-DR, CD80, CD86 expression of these molecules were 92.71%, 22.39%, 14.08%, 9.03%. Cells were observed under light microscope staining, nuclei were stained in brown positive cells. Conclusion: MSC have multilineage differentiation potential, characteristics and stability; MSC did not express MHC Ⅱmolecules, did not express or very low expression of MHCI molecules, can escape the host immune system rejection, allogeneic MSC can enter the host cell, and long-term existence. MSC with low immunogenicity, greatly reduce the clinical transplant rejection and graft versus host disease, improve the survival rate of clinical transplantation. [Key words] Bone marrow-derived mesenchymal stem cells; Immunogenicity; Transplant; Clinical appication 间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）是指源自未成熟的胚胎结缔组织的细胞。是可形成多种细胞类型的多能干细胞[1]。大鼠间充质干细胞（Rats MSCs）作为中胚层发育的早期细胞，其具备自我更新与多向分化的能力，经体外培养后可以进一步分化为骨细胞、软骨细胞等[2]。rMSCs除了在骨髓中主要存在之外，在大鼠机体的脂肪、血液、肺以及脐血中都有存在，因此随着近年来组织细胞学的发展，间充质干细胞在临床移植方面的应用也正不断扩大[3]。为探讨研究间充质干细胞的免疫原性以及rMSCs在临床移植中的应用，本文将所
干细胞储存的流程介绍
中美奥奇干细胞库为您提供干细胞储存费用详解： 对于干细胞储存的费用需要多少钱，下面我们将给您做出详细的解答，让您了解整个干细胞储存的过程。 中美奥奇作为专注生命科学领域的高新技术企业，拥有广阔的国际化背景，专业致力于干细胞、免疫细胞、基因诊断等领域的基础研究，并从事临床研究与应用、干细胞储存等业务。 中美奥奇目前已经在中国北京、河北、河南、美国加利福尼亚州等地建立了总面积近万平米的数个符合国家GMP标准的万级净化实验室及细胞库，可提供每年10万份的细胞制备和保管储存服务。 中美奥奇与斯坦福大学、南加州大学、清华大学、军事医学科学院等国内外知名研究机构建立了密切的合作关系。拥有美国、英国院士领航的科学家团队，先后参加国家自然科学基金，国家863计划项目、国家973项目重大专项及省部级课题等20余项的研究工作。 中美奥奇用严谨、务实、创新的态度和国内领先的核心技术，希望通过不断的发展，探索生命奥秘，创造健康奇迹，用科技致力于人类健康的改善。 干细胞储存 所谓的干细胞储存就是：将干细胞从不同的人体组织中分离培养出来后，再经过检测鉴定，然后将其冻存于-196℃的深低温中，以便于在临床需要时可以将干细胞复苏用于给病人回输，达到治疗疾病的目的。 干细胞储存流程： 1、客户咨询 客户咨询 通过中美奥奇奥奇生物网站或、妇产科医生咨询、奥奇生物的咨询医生、奥奇
生物宣传资料等方式了解中美奥奇生物，了解干细胞和保存干细胞的意义。客户同时可以随时拨打中美奥奇生物24小时免费客服电话4000-761-561咨询中美奥奇生物干细胞保存业务，约见客户代表以及预约参观奥奇生物干细胞库。 2、客户签约 客户签约 当您最终选择了中美奥奇生物保存宝宝的干细胞时，便可联系您的客户代表，与中美奥奇生物签订干细胞保存协议。恭喜您，您和您的宝宝便成为了中美奥奇生物大家庭的一员，您做出了一个对您和您的宝宝一生有益的重要决定，您给您的宝宝做了一次生命的备份，给了他(她)第二次生命的机会。 请在预产期前最少一周与中美奥奇生物签订保存协议，办理登记手续。手续简单，只需联系客户代表或直接至客户中心进行业务登记手续。登记后，客户无需做任何准备工作，只需在预产期产生变化等特殊情况下联系中美奥奇生物客户代表或拨打客户服务热线4000-761-561我们将为您联系主治医生进行脐血/脐带/胎盘采集准备。 3、脐带/胎盘收集盒 脐带/胎盘收集盒 客户完成与奥奇生物的合同签署后，在客户生产当天，我们的客户代表会派发一个印有条形码的奥奇生物采集盒给客户。盒内有医生收集脐带/脐血/胎盘所需的用具，包括：采血袋(已消毒及存有抗凝血剂)、抽取母血的真空采血管、胎盘采集盒(已消毒)、保存液、消毒用品及其他辅助工具等;另外备有一份出生报告单及相关文件。 4、产前准备 产前准备
植物干细胞1
摘要：植物干细胞位于茎尖分生组织区和根尖分生组织区，是植物胚后发育中新的器官产生的源泉。近几年，在干细胞及其周围组织区发现了一些与干细胞稳态维持有关的基因，这些 基因产物与外源性信号(如生长素)一起组成复杂的调控网络控制植物的生长和发育。表观遗传修饰作为控制基因表达的一种方式也对植物干细胞有重要的影响。该文介绍近几年植物干 细胞分化调控的最新进展。关键词：植物干细胞；基因调控；生长素；表观遗传中图分类号：Q74动物干细胞因其在疾病治疗、组织修复和动物克隆等方面的广泛应用一直是研究人员和公众关注的焦点[1]，相比之下，植物干细胞研究却门庭冷落。由于植物细胞具有全能性，植物干细胞的概念也一直存在争议。近几年的研究表明：在植物的茎尖分生组织(shoot apical meristem，.. SAM)和根尖分生组织(rootapical meristem，.. RAM)中，存在一群特殊的细胞，它们具有自我更新能力又能产生具有持续分裂能力的子细胞。这些特殊细胞是植物根、茎、叶和花等器官发生的源泉，因此被认为是植物干细胞[2,3]。与动物干细胞一样，植物干细胞的维持同样受到内源性信号和外源性信号的调控。 1. 植物干细胞的组织学特征 模式植物拟南芥的SAM 是一个半球状的穹型结构，由多个功能结构域组成[图1(A)]。干细胞位于分生组织的顶端中心区域，这个区域的细胞分裂不活跃。中心区域中干细胞分裂后产生两部分细胞，一部分仍然保留在中心区域的叫干细胞后裔(progeny ofstem cells)，.. 保持多潜能性，始终留守在原来位置，继承干细胞的衣钵；分裂出来的另一部分叫子细胞(daughter cells)，.. 随着干细胞的分裂逐渐脱离中心区域到分生组织周边区域(peripheral zone，PZ)，.. 在周边它们快速分裂并进行分化，融入分生组织两侧的器官原基中[4]。由此可见，SAM是不断改变的动态结构，干细胞群的维持依赖于周围组织细胞提供的各种外源性和内源性信号分子。在拟南芥的根尖分生组织中心，也有一群分裂缓慢的细胞，称为静止中心(quiescent center，QC)[图1(B)]。在胚胎发生中，QC的建立不是来自胚体，而是来自胚柄最上部的细胞。QC 细胞通过不对称分裂产生子细胞，子细胞或者保留QC细胞功能，或者取代邻近细胞。实质上直接从QC 衍生出来的细胞就是干细胞，它们能够产生根部特定的组织类型。研究拟南芥根的发育表明，RAM 中干细胞的维持受位置信息的影响[5]。当QC被 切去后，邻近的细胞就发育成一个新的有功能的QC。QC释放信号分子以维持根尖干细胞局部微环境。 2. 植物干细胞调控的分子机制 2.1 WUS-CLV反馈调节环控制茎尖干细胞稳态1996 年Laux等[6]利用诱变技术发现，WUSCHEL(WUS)基因的编码产物是维持干细胞数量的内源性信号分子。WUS mRNA在干细胞组织中心区域表达，wus突变体花的数量明显减少且提前脱落，由此可见，在野生型植株中WUS 基因的功能是通过维持中心干细胞库以促进茎和花分生组织的活性。WUS 基因的异位表达诱导异位干细胞的形成，表明WUS表达区域必须受到严格的调控以维持干细胞的正确位置和数量。与WUS基因功能相反，CLAVATA(CLV)基因突变则产生过多的SAM细胞，形成膨大的分生组织，茎尖呈环型而不是尖型[7]。在突变植株的一生中，由于产生过多的干细胞，其结果是枝条粗大，产生较多的花分生组织。因此，从表型性状推测，在野生型植株中CLV的功能是限制分生区干细胞增殖。 研究表明，CLV表达区域位于WUS之上[8]。CLV3是干细胞分泌的小分子多肽，作为配体与CLV1-CLV2(在干细胞之下表达)组成的受体复合体相互作用。激活CLV 复合体启动下游信号事件，导致WUS 表达区域受到限制。在野生型拟南芥中，干细胞稳态受到正负信号的反馈调节。CLV3是一个负调控信号，控制WUS在分生组织中心很窄范围内表达。在CLV3 突变体中，WUS表达区域向两侧及向上扩展。转基因CLV3过表达的植株类似WUS 突变体，说明WUS基因的活性受到CLV信号通路的下行调节。WUS既是CLV负控信号的重要靶基因，又是促进干细胞数量的正调控基因。然而，诱导WUS 基因异位表达却能促进CLV3 基因转录，说明WUS 和CLV 组成了一个反馈调节环[4,8]。当干细胞后裔脱离干细胞区域，成为器官原基的一部分后， 干细胞数量减少引起CLV3信号水平降低。负控信号水平降低引起WUS表达区域扩展，通过这个正调控途径使干细胞数量增加。干细胞数量增加到一定程度时反馈激活CLV3信号表达，限制WUS表达区域进一步扩大，保持干细胞数量的恒定。
干细胞抗衰老行业现状分析报告
目录 一、干细胞行业的“万用功能“及发展前景 (2) 二、干细胞行业相关政策分析 (4) 三、干细胞抗衰老作用机理 (4) 1.骨髓间充质干细胞 (5) 2.脐带血干细胞 (6) 3.脂肪干细胞 (7) 4.胚胎干细胞 (7) 四、干细胞产业链分析 (8) 五、干细胞国内相关企业分析 (9) 1.中源协和：中国干细胞产业链的整合者，全面布局上下游 (9) 2.北科生物：干细胞技术全球领先，有望成为中国的“苹果” (10) 3.金卫医疗：通过CCBC股权间接经营干细胞存储业务 (11) 4.冠昊生物：依托技术优势进军干细胞治疗领域 (12)
图表目录 图表1：干细胞治疗应用方向 (3) 图表2：干细胞抗衰老行业相关政策 (4) 图表3：随着年龄的增长，骨髓中干细胞数目急剧下降 (5) 图表4：小鼠骨髓间充质干细胞具有抗衰老作用 (6) 图表5：脐带血干细胞可以促进细胞增殖，修复受伤组织 (6) 图表6：肌肉注射胚胎干细胞后各系统疗效（临床改善指数） (7) 图表7：干细胞产业链 (8) 图表8：北科生物发展历程 (11) 图表9：金卫医疗发展历程 (12)
一、干细胞行业的“万用功能“及发展前景 干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的原始细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”，对应干细胞治疗具有极大的潜力。干细胞按发育状态分为胚胎干细胞、成体干细胞。按分化潜能分为全能干细胞、多能干细胞、单能干细胞。 干细胞治疗则是把健康的干细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。即干细胞治疗从细胞层上治疗疾病，相较很多传统治疗方法具有无可比拟的优点： （1）安全：低毒性（或无毒性）； （2）在尚未完全了解疾病发病的确切机理前也可以应用； （3）治疗材料来源充足； （4）治疗范围广阔； （5）是最好的免疫治疗和基因治疗载体； （6）传统疗法认为是“不治之症”的疾病，又有了新的疗法和新的希望。 因此干细胞治疗作为一种比较优势突出的新型治疗，临床上应用的领域包括治疗心血管疾病、神经系统疾病、血液病、肝病、肾病、糖尿病、骨关节疾病等，现在比较成熟的如应用骨髓移植治疗白血病等恶性血液病，随着未来越来越多临床试验的成功，产业发展前景将十分广阔。 图表1：干细胞治疗应用方向 资料来源：银联信
干细胞生物特性及其应用
子抗体相关性研究[J ]1中国男科学杂志,2006,20(2):57～591 [7] Berger RE 1Eti ol ogy manifestati ons ang therapy of therapy of acute ep i 2 didy m itis:Pr os pective study of 50cases [J ]1J U r ol ogy,1979,750:754～7611 [8] Hales RB ,D ie mer T,Hales KH 1Role of cyt okine in tesicular functi on [J ]1Endocrine,1999,10(1):201～2071 [9] 朱应武,卢芳国,伍参荣等1解脲脲原体感染对精子质量的影响 [J ]1实用预防医学,2003,12(10):931～9331 [10]史海军,常永超1支原体感染与男性不育症患者精液质量状况分 析[J ]1中国皮肤性病学杂志,2005,19(6):358～3591 [11]Nunez CR,Caballer o P,Redondo C,et al 1U reap las ma U realyticum re 2 duces motility and induces me mbrane alterati ons in human s per mat o 2z oa [J ]1Hum Rep r od,1998,13(10):2756～27611 [12]林成楚,许恩赐,汪志伟等1解脲脲原体感染与精子凋亡的关系 [J ]1中国人兽共患病杂志,2005,21(4):3661 [13]ZiniA,FischerMA,Sharir S,et al 1Prevalence of abnor mal s per m P NA denaturati on in fertile and infertile men [J ]1U r ol ogy,2002,60(6):1069～72 [14]徐 晨1解脲支原体引起男性不育的机理研究I 1精子形态学观 察[J ]1男性学杂志,1992,6(2):661 [15]徐 晨,王一飞1支原体与男性不育的研究进展[J ]1男性学杂 志,1992,6(1):541 [16]石建莉,鲁梅格,王一飞1溶脲脲原体与人精子膜蛋白交叉反应 性抗原的研究[J ]1生殖与避孕,2003,23(3):153～1571 [17]Desil Va 1Patticja A Q 1Localizati on of endogenous activity of phos pho 2 li pases A and C in ureap las ma urealyticum [J ]1Jchn M icr obi ol,1991,29:14981 [18]胡 涛,王海燕,高美华1沙眼衣原体、溶脲脲原体感染致精浆 T NF 2a,Il 26升高在男女不育发病中的意义[J ]1生殖与避孕,1999,19(2):80～841 [19]王光荣,周曾娣,郭争鸣1精子凋亡与男性不育关系的初探[J ]1 中华男科学,2002,8(1):25～271 [20]Dousset B,Hussenet F 1Cyt olines in the human se men 1A ne w ap 2 p r oach t o male fertility [J ]1Presse Med,1997,26(1):24～291[21]Forrest VJ,Kang YH,Mcclain DE,et al .Oxidative stress 2induced ap 2 op t osis p revented by Tr ol ox [J ]1Free Radic B i olMed,1994,16(6):675～6841 [22]Halli w ell B,Gutteridge Jm,Role of free radicals and cataiytic metal 2 li ons in human disease:an overvie w methods [J ]1Enzy mol ogy,1990,186(1):1～31 [23]杨 欣,王 琦1溶脲脲原体感染与精液不液化症的相关性研究 [J ]1中国男科学杂志,1998,12(4):222～2241 [24]逯 越,陈国卫1解脲脲原体感染对附睾上皮分泌功能影响的研 究[J ]1解剖学研究,2003,25(4):277～2781 [25]马春杰,唐立新,蒋 敏1供精者解脲脲原体感染与精液参数的 相关性研究[J ]1广东医学,2006,27(1):59～611 [26]W ang Y,L iang CL,W u JQ,et al 1Do U reap las ma urealyticum infec 2 ti ons in the genital tract affect se men quality [J ].A sian J Andr ol,2006,8(5):562～568. [27]ReichartM,Levi B ,Kahane I,et al 1Dual energy metabotis m 2depend 2 ent effect of ureap las ma urealyticum infecti on on s per m activity [J ]1J Andr ol,2001,22(3):404～4121 (收稿日期:2008210206) 作者简介:余文静,泸州医学院2006级研究生 △ 通讯作者:李著华(指导老师) 干细胞生物特性及其应用 余文静 综述,李著华△ 审校(泸州医学院病理生理教研室,四川泸州646000) 【摘要】 近年来人们对干细胞的认识逐渐增加,当知道干细胞具有独特的分化潜能,能治愈组织难以自愈的创伤,能治疗临床上难以治愈的疾病,甚至可以使人返老还童,让青春永驻时,人们便开始企盼着干细胞时代的到来。本文就干细胞近年来在其生物学特性及应用方面进展做一综述。 【关键词】 干细胞;生物特性;应用 【中图分类号】 R 392-33 【文献标识码】 A 【文章编号】 167227193(2009)0120094203 近年来人们对干细胞的认识逐渐增加,当知道干细胞具有独特的分化潜能,能治愈组织难以自愈的创伤,能治疗临床上难以治愈的疾病,甚至可以使人返老还童,让青春永驻时,人们便开始企盼着于细胞时代的到来。本文就干细胞近年来在其生物学特性及应用方面进展做一综述。 1 干细胞的概念 干细胞是一种具有自我复制功能和多分化潜能的早期未 分化细胞,医学界称之为“万用细胞”。按照干细胞的分化潜能,分化层次及其所具有的功能,大致可分为三种类型:胚胎干细胞、组织干细胞和专能干细胞。胚胎干细胞又称全能干细胞,是从哺乳动物包括人的早期胚胎分离培养出来的。其分化潜能大、增殖能力强,既是胚胎发育的基础,又是机体各种细胞最早的祖先,由它可形成完整的生物个体,如早期的卵裂球细胞、胚泡中的内细胞群中的细胞、早期生殖嵴的胚芽细胞等。从某种意义上说受精卵也可视为特殊的全能干细胞。胚胎干 ? 49?
造血干细胞捐献者知识问答-浙江红十字会
捐献造血干细胞知识问答 一、骨髓分布在人体的哪些部位？骨髓分为几种？ 骨髓分布人体大部分骨头的中央部分----骨腔内。骨髓分为红骨髓和黄骨髓两种。 二、红骨髓具有哪些功能？ 红骨髓中含有造血干细胞，因此具有造血功能。人体血液中的红细胞、血小板、淋巴细胞、粒细胞等都是经过造血干细胞多次分化发育而成的。 三、人体中有多少骨髓？ 人体中的骨髓含量与人的体重等因素有关，成年人一般骨髓在体内约为3千克（公斤）。 四、人体中的干细胞有哪几种功能？ 干细胞在人的生命成长和发育中起着“主干”作用的细胞，如同建筑中钢筋泥沙这样的基础材料。干细胞一般分为三种：全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞。 全能干细胞可以分化成人体的各种细胞，这些分化出的细胞构成人体的各种组织和器官，最终发育成一个完整的人。例如，人类的受精卵就是一个最初始的全能干细胞，在分化的过程中可分化出许多的全能干细胞。 多能干细胞是全能干细胞进一步分化的结果。多能干细胞不再具
有分化所有干细胞的能力，并不能发展成完整的人体。 专能干细胞是多能干细胞进一步分化的结果。专能干细胞只能分化成某一类型的细胞，如造血干细胞分化成各种血细胞；神经干细胞可以分化成各类神经细胞。 五、干细胞存在人体的哪些地方？ 经科学家研究表明，干细胞不仅存在于胚胎，而且存在于成人体内。目前已经可以从脐血、胎盘、骨髓甚至脂肪中分离出各种干细胞。 六、干细胞能治疗哪些疾病？ 用干细胞生物工程可以治疗几乎所有疾病。如白血病、再生障碍性贫血、重症免疫缺陷症、地中海贫血、急性放射病和某些恶性肿瘤等绝症。美国生物学家诺贝尔奖获得者吉尔伯特认为：“用不了50年，人类将能够培育出人体的所有器官。”那时，深度烧伤的病人有“脸”见人；瘫痪病人有望站起来；帕斤森病、糖尿病也可以根治。 七、什么是造血干细胞移植？ 当患者因病使机体造血功能异常或失去造血功能时，将他人的正常造血干细胞移植到患者体内，重建患者正常的造血功能和相关功能，达到治疗疾病的目的。 八、造血干细胞移植有几种类型？ 根据造血干细胞来源可分为：骨髓移植、外周血造血干细胞移植、脐带血造血干细胞移植和胎肝造血干细胞移植。 九、捐献造血干细胞会影响身体健康吗？ 人体内的造血干细胞具有很强的再生能力。正常情况下，人体的
造血干细胞分化图
造血干/祖细胞增殖与分化谱系 多能干细胞（HPSC）G0——G0期HPSC G1 淋巴干细胞高增殖潜能细胞（Blast CFCs） 前前B前T 多向性祖细胞（CFU—GEMM） ———————————————————————前B 粒-巨噬细胞爆式集落BFU-E BFU-MK （CFU—GM）未成熟B CFU-E CFU-MK CFU-G CFU-M 成熟B成熟T 原始红细胞原始巨核细胞原始粒细胞原始单核细胞原始浆细胞 早幼红细胞幼稚巨核细胞早幼粒细胞幼稚单核细胞幼稚浆细胞 中幼红细胞成熟巨核细胞 单核细胞浆细胞 中性中幼嗜酸性中嗜碱性中晚幼红细胞 粒细胞幼粒细胞幼粒细胞 成熟红细胞 中性晚幼嗜酸性晚嗜碱性晚 粒细胞幼粒细胞幼粒细胞 中性成熟嗜酸性成嗜碱性成 粒细胞熟粒细胞熟粒细胞
缺铁性贫血巨幼红细胞性贫血 再生障碍性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血异常血红蛋白病 遗传性球形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症丙酮酸激酶缺乏症 阵发性睡眠性血红蛋白尿症自身免疫性溶血性贫血冷凝集素综合征 高铁血红蛋白症硫化血红蛋白症 真性红细胞增多症 白细胞减少症中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症传染性单核细胞增多症 急性微分化性白血病（M0）急性粒细胞白血病未分化性（M1） 急性粒细胞白血病部分分化性（M2a）M2b
（M2b）急性颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3a） M3b 急性粒-单核细胞白血病（M4a M4b M4c M4EO） 急性单核细胞白血病（M5a）M5b 红白血病（M6）急性巨核细胞白血病(M7)
急性淋巴细胞白血病(ALL) T-细胞型：（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型） B-细胞型：前前B 、前B 、Common 型、B-ALL 急性混合细胞白血病(HAL) 浆细胞白血病 嗜酸粒细胞白血病 嗜碱粒细胞白血病 多毛细胞白血病(HCL) 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)
干细胞的突变与肿瘤
干细胞的突变与肿瘤 干细胞是一类具有自我更新和增殖分化能力的细胞，肿瘤干细胞是存在于肿瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体，能够驱使肿瘤的形成。不同的是，干细胞的增殖具有相对稳定性，其数目保持相对恒定，而肿瘤细胞虽可以无限增殖，但却失去了自稳定性的特点。其机制可能是由于干细胞基因突变及突变累积、非整倍体扩增、不对称分裂、端粒酶作用以及信号转导途径和微环境异常导致干细胞增殖分化机制失调1。 早期的研究表明，单一细胞获得4~7次基因突变将发生恶性转化2。组织更新快的上皮组织、造血系统是肿瘤高发部位，组织自我更新越快，复制、转录过程中基因发生突变的概率越高。由于干细胞具有无限增生能力，在体内可长期存在，这使基因突变更容易在干细胞中发生和积累。已有报道指出某些结肠癌和白血病产生于积累了多次突变的干细胞3, 4。结直肠上皮所有的细胞来源于隐窝底部4~6个干细胞，干细胞不断向表面增生，干细胞增生形成分化细胞的数量和分化细胞死亡或脱落的数量维持平衡。用放射线诱导突变人类肠隐窝细胞发生表型变化大约需1年时间，分化细胞仅有2天的寿命，而1年正好是单一突变的干细胞增生形成肿瘤的时间。越来越多的证据表明，肿瘤产生于积累了多次突变的组织特异性干细胞或骨髓衍生的间充质干细胞（MSC）的恶性转化5-7。如果人体内存在积累了多次突变或恶性转化的干细胞8，它们是可能通过遗传传递给后代的,这也许是存在高癌发病家族的一种可能的原因和解释9。 最近，Nat Cell Biol发表的1篇文章阐述了老化过程中积累的基因组损伤对干细胞功能的影响10。干细胞和体细胞中年龄依赖的DNA损伤积累可能是老化的干细胞功能障碍的原因。干细胞具有长期的自我更新能力，然而这种能力同
造血干细胞捐赠相关知识介绍
造血干细胞捐赠相关知识介绍 一. 骨髓 1. 什么是骨髓 骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨骺和扁平骨（如髂骨）的骨髓腔中，是一种海绵状的组织。能产生血细胞的骨髓呈红色，称为红骨髓。人出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪填充了所有的长骨的骨髓腔（呈淡黄色，称黄骨髓），最后几乎只有扁平骨和长骨骨骺中才有红骨髓。此种变化可能是由于成人不需要全部骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已足够补充所需血细胞。当机体严重缺血时，部分黄骨髓可转化为红骨髓，骨髓的造血能力可显著提高。骨髓的造血功能极强，骨髓最高的造血能力可达到正常造血情况的9倍，如果只保留骨髓的1/10，就能完成正常的造血功能，所以少量骨髓捐献对身体没有什么影响。 2. 骨髓的作用 正常人体的血细胞维持数量和功能的相对恒定。这种恒定是新陈代谢的动态平衡，即衰老、死亡的细胞经常不断地被新生的细胞所取代。例如人类红细胞的平均寿命约为120天，血小板寿命约7-10天。一个正常成年人每天都有一定数量的红细胞衰老死亡，同样也有相同数量的红细胞新生。 成年人的造血器官主要局限在骨髓、脾脏以及淋巴结中。但脾脏和全身淋巴结在出生后主要作用是促使淋巴细胞的第二次增殖，即淋巴细胞在接触抗原后繁殖的免疫反应。所以骨髓造血功能显得尤其重要。出生后，骨髓在正常情况下是唯一产生红细胞、粒细胞和血小板的场所，骨髓也产生淋巴细胞和单核细胞。 3. 什么是造血干细胞 近三十年来，血细胞生成的研究发展很快，现已证明人类骨髓中存在造血多能干细胞，它们具有高度自我更新的能力，并且能分化为各血细胞系统的祖细胞（如淋巴系干细胞、粒系干细胞），再大量分化、增殖为各种原始和成熟血细胞，最后这些成熟的血细胞通过骨髓进入血液中，发挥各自的生理作用。人体造血干细胞的一半存在于干细胞池，是人体造血细胞的储备库，以适应和满足各种状态下造血的需要；另一半存在于增殖池，这些造血干细胞不断增殖、自我复制，以弥补因细胞衰老或丢失所致的血细胞不足，维持人体血细胞的平衡。 人体的造血组织有很强的代偿功能，当抽取部分骨髓后，造血干细胞会很快增殖，一般健康者在十天左右即可补足所捐的骨髓量。因此，捐献者不仅不会影响自身的造血功能，反而使自身的造血系统得到了锻炼，更具备了生命的活力。 二. 骨髓移植 1. 骨髓移植是一种治疗方法 骨髓移植是指将他人的造血干细胞移植到患者的体内，使其生长繁殖，重建免疫系统和造血功能的一种治疗方法。骨髓移植分为自身骨髓移植与异体骨髓移植，异体骨髓移植又分为同基因骨髓移植（同卵双胞胎之间）和异基因骨髓移植。异基因骨髓移植又可分为：有血缘关系（即：同胞—兄弟姐妹之间）的骨髓移植与非血缘关系（志愿捐髓者）的骨髓移植。自身骨髓移植容易复发，在临床中较少采用。目前骨髓移植主要还是异基因骨髓移植。 2. 骨髓移植的过程 常规的骨髓移植前，只需HLA—A、B、DR三个座位六个基因相同即可。由于HLA—A、B 的多样性最明显，所以上海骨髓库原先是对志愿者先做HLA—A、B分型，待检索后供、受者HLA—A、B相配后，再对供者作HLA—DR分型检测，看是否相配。现在已采用基因检测法，不分一、二类了。如果供、受者HLA完全相配，同时供者健康检查合格，就可以着手准备移植手术。先用化学药物和放射治疗摧毁患者身上癌细胞，这时患者体内的造血干细胞也会被杀死，人体的免疫力下降，易发生感染，必须在无菌病房（层流室）中接受移植。移植方法
干细胞项目投资分析报告
干细胞项目投资分析报告 投资分析/实施方案
承诺书 申请人郑重承诺如下： “干细胞项目”已按国家法律和政策的要求办理相关手续，报告内容及附件资料准确、真实、有效，不存在虚假申请、分拆、重复申请获得其他财政资金支持的情况。如有弄虚作假、 隐瞒真实情况的行为，将愿意承担相关法律法规的处罚以及由 此导致的所有后果。 公司法人代表签字： xxx（集团）有限公司（盖章） xxx年xx月xx日
项目概要 从2018年开始，我国各地政府出台了一系列利好政策，促进干细胞医疗行业的发展。2018年3月9日，广州市人民政府发布了《关于印发广州市促进健康及养老产业发展行动计划(2017-2020年)的通知》，提及未来将重点发展肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗等医疗技术，开展人成体干细胞及人多能干细胞临床应用技术研究。 该干细胞项目计划总投资19863.29万元，其中：固定资产投资13720.63万元，占项目总投资的69.08%；流动资金6142.66万元，占项目总投资的30.92%。 达产年营业收入43343.00万元，总成本费用34129.82万元，税金及附加341.84万元，利润总额9213.18万元，利税总额10825.80万元，税后净利润6909.89万元，达产年纳税总额3915.92万元；达产年投资利润率46.38%，投资利税率54.50%，投资回报率34.79%，全部投资回收期4.37年，提供就业职位656个。 依据国家产业发展政策、相关行业“十三五”发展规划、地方经济发展状况和产业发展趋势，同时，根据项目承办单位已经具体的资源条件、建设条件并结合企业发展战略，阐述投资项目建设的背景及必要性。
造血干细胞移植基础知识
造血干细胞移植 适应症 造血干细胞移植迄今仍然是一种高风险治疗方法，目前主要用于恶性血液疾病的治疗，也试用于非恶性疾病和非血液系统疾病，如重症难治自身免疫性疾病和实体瘤等。 （1）血液系统恶性肿瘤：慢性粒细胞白血病、急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等。 （2）血液系统非恶性肿瘤：再生障碍性贫血、可尼贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、骨髓纤维化、重型阵发性睡眠性血红蛋白尿症、无巨核细胞性血小板减少症等。 （3）其它实体瘤：乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、神经母细胞瘤、小细胞肺癌等。 （4）免疫系统疾病：重症联合免疫缺陷症、严重自身免疫性疾病。 由于移植存在致命性合并症，因而非血液系统疾病的造血干细胞移植治疗还未被广泛接受。 分类 （1）按照采集造血干细胞的来源不同分为：骨髓移植、脐血移植、外周血造血干细胞移植等。 （2）按照供体与受体的关系分为：自体骨髓移植/脐血移植/外周血造血干细胞移植、异体骨髓移植/脐血移植/外周血造血干细胞移植。异体移植又称异基因移植，当供者是同卵双生供者时，又称同基因移植。 （3）根据供者与受者HLA配型相合程度，异体骨髓移植/脐血移植/外周血造血干细胞移植分为：HLA全相合移植、不全相合移植、单倍体相合移植。 （4）根据供者与受者的血缘关系分为：血缘相关移植、非血缘移植即骨髓库来源供者。 （5）根据移植前的预处理方案强度可分为：清髓性造血干细胞移植和非清髓性造血干细胞移植（减低预处理剂量的造血干细胞移植）。 一般根据患者的疾病种类、疾病状态及预后、HLA配型结果及供者年龄等因素综合考虑来选择造血干细胞移植方式。目前异基因造血干细胞移植绝大多数为配型相同的同胞间、半相合父母与子女间、不全相合同胞间的移植，而随着全世界及我国骨髓库的增加，非血缘供者的异基因造血干细胞移植数量也在不断增加。不同移植类型各自优劣不同，自体造血干细胞移植的优点在于不受供者的限制，移植后不发生移植物抗宿主病，不需要使用免疫抑制剂，严重并发症较少，费用较低，缺点是复发率高。异基因造血干细胞移植治疗恶性疾病，植入的供者细胞有持久的抗肿瘤作用，复发率低，但严重并发症多，费用相对较高。
捐献造血干细胞知识问答
捐献造血干细胞知识问答 1、干细胞存在人体的哪些地方？ 经科学家研究表明，干细胞不仅存在于胚胎，而且存在于成人体内。目前已经可以从脐血、胎盘、骨髓中分离出各种干细胞。 2、干细胞能治疗哪些疾病？ 用干细胞生物工程可以治疗几乎所有疾病。如白血病、再生障碍性贫血、重症免疫缺陷症、地中海贫血、急性放射病和某些恶性肿瘤等绝症。 3、什么是造血干细胞移植？ 当患者因病使机体造血功能异常或失去造血功能时，将他人的正常造血干细胞移植到患者体内，重建患者正常的造血功能和相关功能，达到治疗疾病的目的。 4、造血干细胞移植有几种类型？ 根据造血干细胞来源可分为：骨髓移植、外周血造血干细胞移植、脐带血造血干细胞移植。 5、捐献造血干细胞会影响身体健康吗？ 人体内的造血干细胞具有很强的再生能力。正常情况下，人体的各种细胞每天都在不断地新陈代谢，进行生成、衰老和死亡的循环，捐献造血干细胞后，可刺激骨髓加速造血，1—2周内，血液中的各种血细胞就能恢复到原来的水平。因此，捐献造血干细胞与献血一样不会影响身体健康。 6、捐献造血干细胞的身体健康条件？ 造血干细胞捐献者的身体必须是健康的，因此，经下列血液检查合格者，才能成为造血干细胞捐献者。 7、登记捐献和采集造血干细胞有年龄限制吗？ 凡年龄在18—45岁的健康者均可登记成为捐献造血干细胞的志愿者；采集造血干细胞的最佳年龄为18—55岁。因为捐献者登记入库后找到相合适的患者需要一定的时间，为减少资源流失，所以登记捐献的年龄不超过45岁。 8、捐献者一次需采集多少造血干细胞？ 捐献者一次只需采集10克的造血干细胞，成人体内的骨髓重量约有3000克，因此不会影响健康。 9、志愿者报名登记后，是否马上就要捐献造血干细胞？ 志愿中报名登记后，首先要安排你抽取5毫升血做HLA分型检验，数据储存到中国造血干细胞捐献者资料库中备查。当某一位患者需要进行造血干细胞移植时，由移植中心将患者的HLA分型数据传送到资料库，如果检索结果得只你的HLA正好与患者吻合时，省级管理中心将通知你做捐献的准备。这个过程可能很短，也可能要等若干年。而大部分志愿者可能没有捐献的机会。 10、志愿捐献者到哪里登记报名？ 中国造血干细胞捐献者资料库浙江分库设在浙江省红十字会，我县的捐献者服务中心设在县红十字会。如果，您年龄合适、身体健康，志愿捐献造血干细胞，可以通过热线电话或到县红十字会登记报名，填写志愿者捐献书及有关表格，然后将会抽取5毫升血液，进行HLA分型等检验，并将您的所有相关资料输入中国造血干细胞捐献者资料库的计算机数据库，这样您就成为一名光荣的捐献造血干细胞志愿者，有望为渴望进行移植治疗的患者配对。
干细胞与基因、抗原
干细胞与基因、抗原 逍遥过一生 干细胞 干细胞是一种能够分化成身体各种细胞的原始细胞，在干细胞分化因子的诱导下能够分化成受损的组织细胞，并代替这些细胞的功能，所以干细胞可以修复受损的组织器官，治疗许多因组织器官受损而发生的疾病，如肝硬化、脑损伤（中风、外伤导致的大脑损伤）、肾衰、截瘫等等疑难疾病。 干细胞具有分化成受损组织细胞的特点，而衰老和慢性病的原因就是细胞受损不能及时得到补偿，干细胞能够补偿受损的细胞，所以干细胞还可以用于美容、抗衰老、慢性病防治等方面。 基因 基因是存在于细胞核内负责传递遗传信息的物质，它就像一张细胞蓝图，细胞在增殖的时候就是按照这张蓝图而进行，保障增殖的新细胞与老细胞保持一致。 基因的突变是受外界物理、化学、生物因素影响的，大多数基因突变都是无用的，只有少数突变会引起细胞性质的变化，如进化所致细胞功能强化细分，基因突变导致的癌细胞等等。 抗原 抗原是细胞表面的一些小蛋白质，其功能是识别、传递信息。免疫细胞系统会根据这些抗原所表达的信息而区分敌我。如果免疫细胞认为这是外来异物，就会发动攻击。所以器官移植、输血要配型，就是输入不被免疫细胞识别为异物的器官和血液，就需要配型。以免引起免疫系统的攻击，发生排斥反应。 当免疫系统出现问题时，这种识别能力会下降，会把身体的某些细胞错认为外来异物进行攻击，这就是自身免疫性疾病的发病原理。 输入异体干细胞会影响输入者的基因吗？ 异体干细胞输入体内后，会根据细胞因子的诱导来分化成其他组织器官的细胞，只会选择性表达基因，也就是说干细胞在体内改变的只是分化其他细胞的
某些基因片段，其他绝大多数基因是不会改变的。输入的干细胞同时也不会泄露自身的基因或影响其他组织器官细胞的基因，所以异体干细胞输入不会改变输入者的基因。 1、理论证据 从理论上来说，干细胞不会影响输入者的基因。第一，由输入的干细胞分化成的细胞在衰亡时会被某种免疫细胞吞噬分解掉，不会有基因泄露；第二，要想人工引起基因改变，必须进入到细胞核内去影响基因，而被影响基因的细胞要大量繁殖才能产生影响，输入体内的干细胞没有这些能力；第三，干细胞在体内微环境的影响，自我复制是已受到严重限制的，这也是某些干细胞效果不好的原因。 2、实验室研究和应用观察 我们研究组经过长达5年实验室观察和7年临床跟踪调查，没有发现任何干细胞会对基因产生音响的现象和证据。国内外研究干细胞近50年。临床应用30年，均没有发现干细胞能够对基因有影响。 3、其他输入的异体细胞同样不会影响基因 比干细胞还早应用许多年的输血，也是输入异体细胞（包括红细胞、各种免疫细胞，细胞复杂性高于干细胞），同样也不会产生对输入者的基因影响。其他如器官移植（细胞种类更加复杂）、蛋白血清输入也没有发现对输入者的基因会产生影响。 因此干细胞对基因有影响的担心是多余的，从理论上、干细胞基因表达上、干细胞的增殖分化以及衰亡、实验室试验和临床跟踪观察、其他异体细胞输入等几个方面来看，干细胞绝对不会对基因产生任何影响。 干细胞需要配型吗？ 某些比较原始的原生干细胞，如脐带干细胞、胚胎干细胞等全能干细胞的表面不携带抗原信息，不会因引起免疫系统的反应。因此在异体使用时，不会引起由抗原引发的排异反应和过敏反应。所以不需要配型就可以异体使用。 但某些专能或多能干细胞，如脂肪干细胞、成纤维干细胞、造血干细胞等干细胞，因为是已经分化过的干细胞，因此携带抗原，所以必须要配型或只能输入由自己的干细胞培养成的其他种类干细胞。