大鼠原位肝移植模型的手术技巧

大鼠原位肝移植模型的手术技巧作者：王振猛，唐乙，宋少华，陆智杰，王全兴，俞卫锋

【摘要】目的探讨建立稳定的大鼠原位肝移植模型的外科手术技巧，为研究肝脏缺血再灌注损伤提供技术支持。方法 110只雄性SD 大鼠随机配对后分别作为供体和受体，通过改良Kamada“二袖套”法施行大鼠原位肝移植。结果改良Kamada法建立大鼠原位肝移植模型共52例，7d 生存率88.5%，7例长期存活大于100 d。结论大鼠原位肝移植模型的建立需要极度的耐心和娴熟的手术技巧，模型的建立有助于研究肝脏缺血再灌注损伤，移植免疫及器官保存。

【关键词】原位肝移植；动物模型；大鼠

Abstract： Objective To improve the operation technique for orthotopic liver transplantation in rats, and illustrate the hepatic ischemia-reperfusion injury in future study.Methods One hundred and ten male SD rat were randomly paired as donor and receptor and were performed with orthotopic liver transplantation by modified Kamada’s two cuffs technique.Results As a result, 88.5% of the 52 rats with orthotopic liver transplantation survived more than 7 days and 7 ones survived longer than 100 days. Conclusion Extreme

patience and skillful surgical techniques are necessary for rat orthotopic liver transplantation model, which is helpful to the study on hepatic ischemia-reperfusion injury, transplantation immunity and organ preservation.

Key words： orthotopic liver transplantation; animal model; rat

Starzl于1963年首先为一先天性胆道闭锁的儿童施行肝脏移植手术后，肝移植术已逐渐成为各种急慢性肝功能衰竭的有效的治疗手段，但肝脏缺血再灌注损伤仍不可避免，并已成为移植肝功能不佳或原发性无功能的主要原因，在术后1周内需再次行肝移植的患者中移植肝无功能约占81%［1］。

大鼠肝脏移植模型是研究肝脏缺血再灌注损伤、移植免疫、器官保存等基础理论的理想模型，对于进一步探讨围术期肝脏缺血再灌注损伤具有重要的意义。目前国内关于大鼠肝移植模型建立的文章已比较多，本文主要从手术细节方面具体讨论手术技巧和需要注意的问题。

1 材料与方法

1.1 材料供受体均采用封闭群SD雄性大鼠，购自第二军医大学实验动物中心，重200~250 g，实验室清洁级饲养，随机配对后以体重较轻者为供体。门静脉袖套采用内径

2.2 mm，外径2.6 mm的套管鞘，袖套长约3 mm，下腔静脉袖套使用内径

3.0 mm，外径3.6 mm 的聚乙烯奶品吸管，袖套长3 mm，袖套均留2 mm 柄部供夹持，以刻槽器在管壁上刻槽以防止打结时丝线滑脱。胆总管套管应用外径1 mm 的一次性硬膜外麻醉导管，长6 mm，两端修剪成斜面。显微器械购自上海手术器械厂。结扎线用5－0普通丝线，血管缝合线用7－0号丝线，均购自上海金环医疗用品厂。灌注及保存液均为4 ℃乳酸钠林格液，其中每ml灌注液中含肝素25 U，地塞米松20 μg；肝素化液为4 ℃生理盐水，每ml含肝素50 U。

1.2 手术方法

1.2.1 供体按照改良Kamada法［2］行大鼠原位肝移植术。乙醚吸入麻醉成功后，腹腔内迅速注射苯巴比妥（50 mg/kg），大鼠取仰卧位，腹部大十字切口，剑突牵引，置腰垫，将肠袢移至腹腔外左侧，覆盖湿纱布，远离肝脏剪断肝镰状韧带、冠状韧带，游离并双结扎离断左膈下静脉。游离肝盘状乳头突表面韧带以充分暴露盘状乳头突。双结扎离断食管静脉，离断肝胃韧带，游离肝动脉并挂线待灌注后打结。分离胆道，距离左右肝管汇合部1.5 cm 处插管，结扎后远端剪

断，留牵引线一根备用。暴露幽门静脉并挂线待灌注后打结。剪开肝尾状叶的韧带和下腔静脉以及肾静脉表面的后腹膜及结缔组织膜，暴露肾静脉并双重结扎离断。将左肾静脉至肝尾叶之间的下腔静脉完全游离，肝尾状叶后部穿线结扎右肾上腺静脉，然后剪开右侧肝食管韧带。暴露右腰静脉，注入4

℃肝素生理盐水2 ml，棉球按压止血；将后腹膜分离至腹主动脉分叉处，约肝素化后2 min 由腹主动脉分叉处穿刺置入套管针。剪开膈肌，夹闭胸主动脉，剪开心脏及下腔静脉胸内段，在套管针穿刺点以下剪开下腔静脉，匀速注入4 ℃灌注液20 ml，同时在供肝表面缓慢浇冰水保持低温。依次结扎并离断肝动脉和幽门静脉。钝性游离门静脉，并在脾静脉水平以喇叭形切口离断。剪断膈肌，稍微提起肝脏钝性游离下腔静脉在左肾静脉水平以喇叭形切口离断。以林格液保存在不锈钢碗并置入4 ℃冰箱中。

1.2.2 修肝将不锈钢碗放在自置冰槽中，修剪肝下下腔静脉，剔除多余结缔组织后套入袖套，然后同法处理门静脉，将套管针置入门静脉袖套处，注入4 ℃林格液10 ml，进一步冲洗肝脏并观察是否有冲洗液由肝上及肝下下腔静脉流出。沿肝上下腔静脉内壁剪除胸内段下腔静脉，然后将肝上下腔静脉前壁的肌肉全部剪掉，后壁则保留部分膈肌。左侧穿一较长血管缝合线供缝合，右侧穿一短血管缝合线供牵引。供肝保存于4 ℃。

1.2.3 受体受体术前应禁食8~10 h，麻醉前10 min 肌注阿托品0.03 mg，乙醚持续吸入维持麻醉。取腹部纵切口，胸骨柄根部结扎并牵拉以利于暴露，以自制“U”型拉钩牵引双侧肋弓。彻底止血，肠袢移至腹腔左侧，以温盐水纱布包裹。基本处理同供体，不同点在于直接结扎并离断肝动脉，不处理幽门静脉及右肾静脉，右肾上腺静脉结扎后不离断。左右肝管分支结扎后近肝侧剪断，并留置牵引线。检查所需用具后，血管夹夹闭门静脉，进入无肝期计时，近肝侧门静脉分支内注入2 ml 室温林格液将肝内血管床残留血液驱回体循环，血管夹夹闭肝下下腔静脉。由左侧膈下向右置入沙氏钳，连同部分膈肌一起钳夹，注意不要钳夹肺组织并观察大鼠呼吸及心跳情况。贴近肝表面剪断肝上下腔静脉，近肝侧剪断门静脉，剪断肝下下腔静脉，同时保留少量汇入部的肝尾状叶。供肝原位置入，先缝合左右两侧血管壁，然后从肝上下腔静脉左侧后壁水平连续外翻缝合，前壁也采用连续外翻缝合，吻合结束前肝上下腔静脉内注入少量室温保存液，将肝内气泡排出。将供肝翻向头侧，以直血管钳夹紧门静脉，尽量靠近断端，稍微向尾侧松门静脉血管夹，剪刀贴近血管钳剪开受体门静脉前壁，在门静脉背侧预留丝线结扎，弯血管钳夹住袖套柄，室温保存液冲洗受体及供肝门静脉内壁，排出气泡后将供肝门静脉袖套置入受体门静脉内。以预留线双重结扎，开放门静脉血流。释放沙氏钳，无肝期结束计时。同法将下腔静脉袖套置入受体内，开放下腔静脉。受体胆总管以预留的两根牵引线固定稳妥后，剪开受体左右胆管汇合部，将供肝胆总管套管插入受体胆总管内，丝线结扎并与供肝预留的胆道