仪器设备技术要求检定检验周期一览表

仪器设备技术要求检定检验周期一览表
仪器设备技术要求检定检验周期一览表

仪器设备技术要求检定检验周期一览表水泥检验设备技术要求检定周期表

编号仪器名称主要技术要求(精度)

校验周

1 水泥电动抗

折试验

示值相对误差±1.0%,示植相

对变动性不大于1%,灵敏度

≥2%

12个

2

2 水泥胶砂搅

拌机

间隙范围:搅拌叶与锅底、锅

壁间隙1.5+1.2-0.5mm

搅拌锅转速(65±3)r/min(负

载)

搅拌叶片转速(137±6)r/min

(负载)

12个

1

3 行星式水泥

胶砂搅拌机

间隙范围:叶片与锅底,锅壁的

工作间隙3±1mm

搅拌叶片的转速:低速档:自转

(140±5)r/min,

公转(62±5)r/min;高速档:自转

(285±10)r/min,

公转(125±10)r/min;

12个

2

4 水泥胶砂振振动频率:(46.7—50)Hz 12个

动台(2800―3000次/分)

振幅范围:0.85±0.05mm

月 1

5 水泥胶砂振

动台

振动频率:(46.7—50)Hz

(2800―3000次/分)

振幅范围:0.75±0.05mm

12个

1

6 水泥胶砂试

成型振实台

振实台的振幅:15±0.3mm

振动频率:60次/60±2S

台盘上装上空试模后包括臂

杆、模套和卡具的总质量:20

±0.5Kg

台盘中心到臂杆轴中心的距

12个

1

编仪器名称主要技术要求(精度)校验周数

7

40mm×

40mm水泥

压夹具

上、下压板长度:40±0.1mm

上、下压板宽度:大于40 mm;

厚度:大于10 mm

上、下压板与试件整个接触表面

的平面公差为:

0.01 mm

上、下压板自由距离大于45mm ;

定位销高度不高于压板表面

5mm;

间距为41―55 mm

6个月 2

8 水泥净浆搅间隙范围:叶片与锅底锅壁的工12个 1

拌机作间隙2±1mm;

搅拌叶负载公转:(62±5)r/min

(慢速)(125±10)r/min(快速)

搅拌叶负载自转:(140±10)r/min

(慢速)(285±20)r/min(快速)

9 净浆标准稠

度与

凝结时间测

定仪

试杆与试锥:试杆或试针的总

质量分别为300±1g, 试

锥最大偏离度:使用中<1.5

mm

试针应垂直,平头截面磨损不

大于10%

12个

2

10 水泥安定性

验用沸煮箱

沸煮箱绝缘电阻≥2МΩ温控

时间:自动升温30±5 min,

恒沸180±5 min

12个

2

11 水泥标准筛用标准粉检定时,新筛修订系

数应在0.80―1.20范围内,

使用中的筛子修正系数应在

0.80―1.20范围内

1周 6

12 透气法比面

积仪

对比校验:用标准粉检验方法

标准中的规定进行,检测结果

与原仪器采用的标准时间相

差不超过2%

12个

3

13 秒表精度0.1S 12个

6

14 游标卡尺量程20mm,分度值0.02 mm 12个

2

15 压力试验机示值相对误差±1.0%,示植相

对变动度不大于1.0示植相对

进回程差1.5%

12个

2

16 分析天平分度值:0.1mg,最大称量200g 12个

5

17 电子天平分度值:1g, 最大称量2000g 12个

1

18 药物驾盘天

分度值:1g, 最大称量2000g

12个

2

19 药物驾盘天

分度值:0.1g, 最大称量100g

12个

5

20 扭力天平分度值:0.01g, 最大称量100g 12个

3

21 胶砂成型配料

用天平

分度值:1g, 最大称量2000g

12个

2

22 高温炉(电

热偶)

使用温度:400―1300℃电热

偶,精度±10℃

6个月 3

23 电热干燥箱

(温度计)带鼓风设备,最高温度200℃,

温度计精度1℃

12个

3

24 水泥试体自

动温湿度均匀,温度:20±1℃,

相对湿度≥90%

6个月 1

25 水泥胶砂流

动度跳桌

园盘跳动落距:10±0.1mm

跳动部分质量:3.45±0.01Kg

12个

1

26 水泥胶砂试

模腔宽度范围:(40+0.05,

40-0.10)mm

模腔高度范围:40+0.10mm

试模质量:6―6.5Kg

6个月55

27 下料漏斗白铁皮厚度:0.5mm,下料口

宽度:4―5mm;漏斗质量:

2.0―2.5Kg

1个月 2

混凝土检验设备技术要求检定周期表

编号仪器名称主要技术要求(精度)

校验周

1 数字式压力

试验机

示值相对误差≤±1%,示值

相对变动性≤±1%。电源电

压波动不超过额定电压±

10%

12个

1

2 砼含气量测

定仪

容积:7000±50ml,内直径应

与深度相等,尺寸为207mm,

压力表的测量范围:

0.15-0.25MPa,精度:量程的

12个

1

6%内为0.1%,量程的6%-10%之间为0.2%

3 震击式标准

振筛机

摆动次数:227次/分,摆幅:

25mm,

震击次数:148次/分,振幅

8mm

12个

1

4 标准养护室

全自动控温

控湿设备

控制温度:20±1℃,

控制湿度:90℃以上

12个

1

5 单卧式强制

式混凝土搅

拌机

搅拌机转速:35转/分,

搅拌均匀时间≤45s

12个

1

6 自动调压混

凝土

渗透仪

精度±0.35%FS,压力回差值

0.06MPa,

满量程输出:12.9mv,测程:

0-4.0MPa,

传感器灵敏度:2.153mv/MPa,

控制输出功率:900W

12个

1

7 空气压缩机转速:2850v/min,

工作压力0.8MPa,

设定压力1.0MPa

12个

1

8 电热鼓风干调温范围5-200℃,12个 1

燥箱控温灵敏度±5℃月

9 新标准石子

筛框上应有金属铭牌,包括筛

孔的形状和基本尺寸、执行标

准、金属板和筛框的材料、制

造企业的名称及标识

12个

1

10 新标准砂石

筛框上应有金属铭牌,包括筛

孔的形状和基本尺寸、执行标

准、金属板和筛框的材料、制

造企业的名称及标识

12个

1

11 混凝土加速

养护箱

温控范围:室温-100℃,

温控精度:±2℃

12个

1

12 台秤最大量程100Kg,

分度值50g

12个

1

13 针片状规准

片状粒级分孔宽:3、5.2、7.2、

9、11.3、14.3mm;

片状粒级分间距:18、31.2、

43.2、54、67.8、85.8mm。

12个

1

14 砼贯入阻力

刻度盘精度:5N,

测针园面积:100mm2、

50mm2、20mm2

12个

1

15 砂浆稠度仪沉入深度难关:0-14.5cm,

最小刻度值(沉入深度):

12个

1

1mm,

椎体与滑杆合重300±2g

16 混凝土收缩

膨胀仪

百分表最小刻度值0.01mm,

百分表最大量程10mm,

测量范围535-545mm,侧头球

面孔半径R=3mm,

标准杆基长540mm

12个

1

17 智能测力仪非线性重复性误差:≤±

10%,

工作温度:0-40℃,

12个

1

18 砼坍落度桶底部直径:D=200±2mm;顶

部直径:d=100±2mm;

高度:h=300±2mm;筒壁厚

度:δ≥1.5mm;

底面与顶面高度差小于4mm

12个

3

19 电子天平测量范围:2kg,

精确度:0.1g

12个

1

20 电子天平测量范围:5kg,

精确度:0.1g

12个

1

21 电子天平测量范围:15kg,

精确度:1g

12个

1

22 石子压碎指承压桶内径:152±1mm;承12个 1

标测定仪压桶高度:120±1mm;

压头直径:150±1mm;圆模

厚度:10±1mm;

底盘外径:182±1mm;底盘

内径:172±1mm;

23 砂石容量筒1L内径180±0.3mm,高:109

±0.5mm

10L内径208±0.5mm,高:

294±1.0mm

20L内径294±0.5mm,高:294

±1.0mm

12个

1

24 0.045um标

准筛

试验筛修正系数不应超过

0.80-1.20

1周 1

25 振动台台面尺寸:1000×1000±

5mm,

振动频率:50±3Hz,

空载时的有效振幅为:0.5±

0.1mm

12个

1

25 砼试模内部尺寸不应大于公称尺寸

的±0.2%,且不应大于±

1mm,

直角误差不应大于±0.2°

3个月60

当选用工程塑料制作试模时,其热膨胀系数不得超过50×10-6/℃

院检验科仪器设备的管理

院检验科仪器设备的管 理 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

检验科仪器设备的管理 随着科学技术的发展,检验技术日新月异,各种先进的检验仪器不断进入临床检验科。检验仪器设备的运行状态直接关系到临床检验质量,其科学管理是检验科管理工作的一个重要部分。下面就我科近年来在仪器设备管理中的做法和体会做一个介绍。 一、仪器设备的购置 1、设备选购程序 为了保证所选购仪器设备具有实用性、先进性及较高的质量价格比和较好的售后服务条件,设备的选购应遵循如下程序:科室根据临床要求和科室业务发展需要,提出选购仪器的可行性申请报告。申请报告应包括:设备名称、功能用途、临床价值、经济效益分析等;院方批准后,由主管院长、设备科长、检验科组成考察小组对所立项目相关设备进行实地考察;考察小组提出考察报告由院方组成招标小组进行招标采购。 2、仪器采购中应注意的几个问题 收集信息临床实验室 这是提出选购申请的依据,首先考虑仪器的临床实用性,是否需要,需要什么档次的仪器,应根据医院床位数、每日门诊量、标本量决定,原则是经济实用,既不可好大求洋,又要考虑今后3 a~5 a科室的业务发展;其次是对同一类仪器的多个品牌进行信息收集,主要通过听取厂商介绍、咨询有关用户、上网查询收集等,根据所了解的信息资料初选两三个品牌。 实地考察

主要是到相关单位观看实物,考察内容包括设备的机电原理、运行过程、工作原理、性能特点、工作速率、维修率、耗材价格、培训、售后服务等。 坚持原则,避免长官意志 检验科是仪器设备的使用科室,在对仪器技术性能指标论证过程中要起主要作用,要敢于承担责任,不要以为附和领导意愿,造成决策失误。 二、仪器设备的管理 1 仪器安装 安装环境 仪器安装环境是保证其正常运行的前提,要认真学习安装说明书,严格按要求提供仪器的工作环境。检验仪器一般要求较好的通风条件、理想的室温、室内干燥等。各种仪器又有其较高的特殊要求,如血细胞计数仪要求环境无尘;大型仪器要求专线供电,不能与空调等同线,有不间断电源;血细胞计数仪、电解质仪必须要有良好地接地;有些仪器要避光,安装深色窗帘等。 验收 检验科、设备科、总务科、厂家共同开箱,清点标准配件,看是否有缺损,是否符合合同规定的配置要求。对随机携带的仪器配件、操作手册、电脑驱动盘等要统一专人保管。 2 人员培训 操作人员上岗培训

检验科仪器

检验科 科室下设科室: 临床检验室生化实验室、微生物实验室、血栓与止血实验室、常规实验室、免疫实验室、艾滋病初筛实验室输血科 血液细胞学实验室 仪器设备: 临床常规检验室: 五分类血球仪:全自动五分类血球仪1台(选一) 1.XN全自动五分类血球仪(日本) 2.岛津全自动五分类血球仪(日本) 三分类血球仪:全自动五分类血球仪2台(国产) 1.k-21 SYSMEX 2 .迈瑞(国产) 尿仪:全自动尿液分析仪1台 1.迪瑞全自动尿液分析仪迪瑞N-600 2.优利特全自动尿液分析仪优利特Uritest-500 L 全自动尿沉渣分析仪1台 1.重庆天海全自动尿沉渣分析仪(国产) 2.西门子全自动尿沉渣分析仪(德国) 3. 美国DiaSys尿沉渣分析仪 全自动血气分析仪: 1.梅州康立血气分析仪

2. 美国麦迪克medica20W 3、GEM3000血气分析仪(美国) 生化实验室: 大型全自动生化分析仪1台(800速) 1.东芝全自动生化分析仪 3.日立全自动生化分析仪cx5、cx9(美国) 4.德灵全自动生化(美国) 5. 西门子全自动生化分析仪 半自动生化分析仪1台 1. 雷杜半自动生化分析仪(国产) 全自动电泳仪(含电脑,打印机,扫描仪)1台 1. 法国sebia电泳仪全自动电泳仪。 2.意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。 微生物实验室: 全自动血培养仪1台 1. 美国百科BD BACTEC TM 9120全自动血培养仪 2. 法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60 全制动细菌培养、鉴定仪1台 1.全制动细菌培养梅里埃V itek 2, 1. 法国梅里埃全自动细菌鉴定药敏仪

仪器设备检定校准管理制度

仪器设备检定、校准管理制度 1.目的 制定本制度目的是对计量检测设备的校准、检定进行管理,确保所有计量检测设备正常、稳定的工作,确保所有检测数据准确、有效。 2.范围 本制度适用于所有计量检测设备的检定/校准的管理。 3.职责 3.1设备管理员负责计量设备的统计、编号、标志管理。 3.2设备管理员负责质监中心所有计量检测设备的送检工作和有关计量设备档案的管理。 4.工作要求 4.1计量检测设备的统计 设备管理员及技术负责人编制检定及校准《检测仪器设备计量台帐》,该台帐包括仪器名称、出厂编号、位号、规格型号、国别厂家、精度等级、测量范围、检定周期、检定部门、检定日期、级别、备注,设备管理员编制质监中心《设备台帐》,该表包括仪器设备名称、规格型号、出厂编号、出厂日期、设备位号、技术指标、制造厂、购置日期、保管人、备注,设备管理员每年一次对上表进行跟踪和修改。 4.2检测设备的编号 所有出具分析数据的设备都有唯一的标识编号,计量检测设备编号为仪器编号,分析检测设备编号为“YXX”,其中“Y”表示此编号为班组编号,“XX”表示设备的流水号; 4.3设备标识 每一台设备都应有明显的标志表明其状态,设备标志有四种:合格、准用、停用、设备完好标识。

4.3.1“合格”——经检定/校准确认合格的计量检测设备,正常使用期间,使用绿色的合格标识。 4.3.2“准用”——一经检定/校准部分计量技术指标合格,降级或限制在一定范围内使用的计量检测设备,使用黄色的准用标志。 4.3.3“停用”——经检定/校准确认不合格、未经计量检定、封存、暂时不用或超出确认间隔的计量检测设备、设备性能无法确定者及设备损坏者使用红色的停用标志。 4.3.4“设备完好标识”——仅起到特定功能(如加热、制冷、旋转、搅拌)的设备,没有明确的计量特性,正常使用期间,使用黄色设备完好标识。[明确标识填写即查即用]。 4.3.5设备标志应当粘贴在设备主要部件的明显位置以表明该设备的状态,标志是唯一的,同一设备的某些附件由于长期不用的原因,应粘贴停用标志。 4.4设备档案 4.4.1所有带编号的计量检测设备都应建立档案并由技术负责人和设备管理员共同负责建立,由档案员管理。 4.4.2检测设备档案的内容至少包括如下信息: a)技术概况:包括仪器设备名称、制造厂、规格型号、出厂日期、启用日期等。 b)安装调试记录:包括安装调试日期和测试内容及质量记录。 c)故障事故和使用维护记录:迄今所进行维护的记录。 d)检定校准记录:包括检定证书或校准记录。 e)操作维护作业指导书:仪器设备说明书。 4.4.3档案应保管完好,并永久保存(在设备报废后也应再保存1年),检测设备档案还应有检测设备检定证书或仪器设备自校验记录。检测设备档案号为此设备编号,档案号应位于档案盒的醒目位置。

测量设备周期检定计划.pdf

测量设备周期检定计划表1:计量标准器周期检定计划 序号标准器 名称 规格型号准确度使用 单位 检定 周期 检定单位备注 1 专用量块 5.1 2 100mm 5等3级计量室1年市计量测试所 2 专用量块12块6等4级计量室1年市计量测试所 3 平面平晶45 1级计量室1年市计量测试所 4 平面平晶15.37~15.75计量室1年市计量测试所Ⅰ系列 5 平面平晶40.62~41.00计量室1年市计量测试所Ⅱ系列 6 平面平晶65.50~65.87计量室1年市计量测试所Ⅲ系列 7 平面平晶90.37~90.75计量室1年市计量测试所Ⅳ系列 8 测力计5V 计量室1年市计量测试所0~15N 9 塞尺150mm 2级计量室1年市计量测试所 10 刀口尺125mm 1级计量室1年市计量测试所 11 百分表检 定仪 SD—3 计量室1年市计量测试所 表2:检测仪器周期检定计划 序号仪器名称规格型号分类管理检定周期检定单位 1 布氏硬度计HB3000 A 1年计量测试所 2 洛氏硬度计HR150A A 1年计量测试所 3 分析天平TG328B A 1年计量测试所 4 分光光度计72G A 1年计量测试所 表3:计量器具、仪表周期检定计划 序号量具名称分类管理检定周期检定月份备注1 游标卡尺 A 4个月1月、5月、9月

2 千分尺 A 4个月2月、6月、8月 3 百分表 A 4个月3月、7月、11月 4 电子电位差计 A 12个月2月 5 热电偶 A 12个月2月 6 压力表 A 12个月2月 7 游标卡尺 B 6个月1月、7月 8 千分尺 B 6个月2月、8月 9 百分表 B 6个月3月、9月 10 电压表、电流表 B 12个月2月 表4:专用量、检具周期检定计划 使用人检定月份 名称操作人员检查员总检检 查员 进货检 查员 计量 室 螺纹塞规3、7、11月3、7、11月4、10月6、12月10月螺纹环规3、7、11月3、7、11月4、10月6、12月1月粗糙度对比样块1月1月1月1月 半径规4、8、12月4、8、12月6、12月12月12月平板1月1月1月1月 对表块2、8月 塞规3、6、9、12月5、11月5、11月 芯轴3、6、9、12月1、4、7、

仪器设备管理制度(修订版)

赣州市南康区康建建筑工程质量检测有限公司 仪器设备管理制度 (一)、仪器设备的购置 1、各检测室负责人根据检测工作的需要提出购置检测仪器设备 计划,填报《仪器仪器设备购置申请表》,申请表内容包括仪器设备的名称、规格、型号、技术参数等,由设备科负责人签字同意后报技 术负责人。 2、技术负责人组织对拟购仪器设备的技术指标、性能进行论证,提出具体意见,属于高精度或重大型设备,由技术负责人邀请相关技术专家讨论决定后,报分管领导批准。 3、重要仪器设备的采购由技术负责人组织采购小组与供应商联系,一般仪器设备由设备科负责人与供应商联系,用三台以上同类仪器设备对进行比对,并索取供应商的资质证明材料和合同书,确定技术指标、运输、安装、调试要求、质量验收标准、验收程序及付款方 式等,最后签订合同。 (二)、仪器设备验收 1、仪器设备到货后,由设备科与检测室负责人一起开箱,必要 时可通知供应商参加,按使用说明书和装箱单检查有无缺件或损坏。 2、供货商安装、调试、校准后,设备科组织人员进行仪器设备 验收,确认符合所规定的技术条件,填写仪器《设备验收、安装、调 试记录》、《仪器设备履历表》,报技术负责人签字后,对其进行编号、

建卡、登记台帐,交设备管理员归档保存。验收不合格的仪器设备,由仪器设备科负责人向供应商退货/返修。 3、经验收合格的仪器设备,由设备管理员建立仪器设备档案。 4、经验收的新购置仪器设备需送有关单位检定合格并在仪器设备上张贴校准状态标识后,方可交付使用实验室启用。 (三)仪器设备的标识管理 1、设备管理员对所有的仪器设备进行唯一性标识管理。 2、唯一性标识应粘贴在仪器设备明显处,使用科室应保护标识的清晰完整,如有破损或字迹不清,应及时报告设备管理员更换。 (四)仪器设备的校准 1、试验设备必须在校准的有效期内使用。 2、设备管理员根据仪器设备和检测试验情况,制定需要检定的仪器设备清单及仪器设备检定计划报设备科负责人审批。 3、仪器设备检定计划审批后,由设备管理员按计划与计量检定单位联系并在合格证时间内完成仪器设备检定工作。 4、仪器设备的自校,设备科管理员组织各检测室,根据仪器设备的检测方法和原理,制定仪器设备的自检方法。 5、设备管理员应根据有效证书对仪器设备加贴量值溯源状态标识,并保证其有效和清晰完好。 6、设备管理员对仪器设备检定后,根据证书与相关规定技术参数对其进行确认,并填写《检定/校准证书和测试报告确认表》。 7、设备校准状态标识按三色标识管理,即:

有关仪器、仪表及设备的检定、校准问题汇总

有关仪器、仪表及设备的检定、校准问题汇总 通过查阅相关计量法律法规,以及我个人对计量的理解,对计量要求得出如下结论: 一、除了一些极大型企业,可以设立计量检定室、配备检定员外,一般企业对于强检计量器具应送到有资格的计量部门或法定授权的单位进行检定。 二、非强制检定计量器具的检定方式,由企业根据生产和科研的需要,可以自行决定在本单位检定或者送其他计量检定机构检定、测试,任何单位不得干涉。但对检定条件及检定人员的资格有一定要求(具体资格要求见下文)。 三、对于虽列入59种计量器具目录,但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的计量器具,可不属于强制检定的范围。 四、计量检定与计量校准有较大的区别(具体区别见下文),对于非强制检定计量器具,公司可进行计量校准(自校、外校或二者相结合),但对计量校准有要求(具体要求见下文)。 有关计量的具体内容如下: 1、计量总体要求 国家质量技术监督局决定对企业使用的非强制检定计量器具的检定周期和检定方式由企业依法自主管理的有关事项,公告如下: 一、企业使用的非强制检定计量器具,是指除企业最高计量标准器具以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录以外的其他计量标准器具和工作计量器具。非强制检定计量器具的检定周期,由企业根据计量器具的实际使用情况,本着科学、经济和量值准确的原则自行确定。 二、非强制检定计量器具的检定方式,由企业根据生产和科研的需要,可以自行决定在本单位检定或者送其他计量检定机构检定、测试,任何单位不得干涉。 三、企业使用的最高计量标准器具,以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面列入强制检定目录的工作计量器具,应当进行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的,企业不得使用。 2、计量人员的资格要求 计量人员进行计量工作,就要求在专业技术方面或专业管理方面的相应的水平,是否具有这种水平要有权威性证明,也就是资格证明。资格证明实际上是一种对计量人员的确认,是通过考核证实其具有进行某项计量工作的能力,考核的内容和考核的方法应按有关规定进行并将考核结果做出记录存档。目前,对计量人员有以下几种考核形式和证明方式: (1)按国家、地方及部门检定规程对计量设备进行检定的人员,应按国家制订的有关检定员管理办法,按所能够从事的检定项目进行考核,合格者颁发检定员证。单位主管部门颁发和政府计量行政部门颁发两种形式。检定员证书上应标明所能进行的检定项目。 执行国家、地方及部门校准规范对计量设备进行校准人员,可参照检定人员考核发证办法取得校准人员证。 对既无检定规程、又无校准规范的计量设备,可由本单位编制校准规范,并对

检验科设备管理制度

检验科设备管理制度 生效日期:2013年1月13日版本号:1.0 1. 目的 对设备实施有效控制和管理,保证检验结果的准确可靠。 2. 范围 适用于设备的购置、验收、使用、维护、修理、报废等。 3. 定义 设备管理是以设备为研究对象,追求设备综合效率,应用一系列理论、方法,通过一系列技术、经济、组织措施,对设备的物质运动和价值运动进行全过程(从规划、设计、选型、购置、安装、验收、使用、保养、维修、改造、更新直至报废)的科学型管理。 4. 职责 4.1技术负责人提出设备的配置需求; 4.2各专业组负责本专业设备的购置申请的提出、使用、日常维护、定期维护。 4.3医院设备科负责设备的采购,组织设备的验收。 4.4设备管理员负责设备的标识、建档,组织设备的检定、校准等。 4.5科主任负责设备的合理配置和有效管理。 5. 工作程序 5.1 设备的采购和验收 5.1.1设备的申购由科室提出,并到后勤设备工程科填写《医疗设备仪器购置申请表》,在申请表上简述购置该设备在诊断、治疗上的意义,及经济效益等,并标明需要国产还是进口设备。 5.1.2严格执行《医疗设备验收制度》。 5.2设备档案管理 5.2.1设备由设备管理员负责建立设备档案,内容包括:

a)设备标识; b)制造商的名称、类型识别和序列号或其它唯一性的识别; c)制造商的联系人、电话(适当时); d)设备到货日期和投入运行日期; e)当前的位置(适当时); f)接受时的状态(例如新品,使用过,修复过); g)制造商的说明书或其存放处(如果有); h)证实设备可以使用的设备性能记录; i)已执行及计划进行的维护; j)设备的损坏、故障、改动或修理; k)预计更换日期(可能时);h)各项中提到的性能记录应包括所有校准和/验证报告/证明的复印件。内容应包括日期、时间、结果、调整、可接受性标准以及下次校准和/或验证的日期,适当时,还应有在两次维修/校准之间需进行的维护检查的次数等,可根据制造商的说明来确立可接受准则、程序和进行维护验证和/或校准的频次(适当时),以满足本要求的全部或部分内容。 5.2.2设备管理员负责编制设备总表,在设备有变化时应予以更新。 5.2.3设备的唯一性标识:内容包括设备名称、型号、编号、责任人。 5.2.4对计量设备进行标志管理,用不同颜色的标志贴于设备的明显位置。 a) 合格证(绿色):用于检定、校准合格的设备,自校准合格的设备。 b) 准用证(黄色):用于部分功能或量程能满足检验工作需要,而其他功能或量程有不合格的多功能或多量程的设备或降级使用的设备。 c) 停用证(红色):用于检定或自校准不合格、损坏待修或报废的设备、停用的设备。 5.3设备的使用 5.3.1每台设备均由科主任指定一名责任人负责日常管理,并授权给具备相应资格的 人员使用,设备责任人和使用人应熟悉所管理设备的操作规程及注意事项,了解设备的原理。 5.3.2大型仪器设备的使用人员须经过培训合格,一般情况下大型仪器设备应有两人 以上能独立操作。 5.3.3使用人员应按照操作规程正确使用设备,并填写使用记录。 5.3.4外单位借本检验科设备时,借用人员需填写《设备领(借)用登记表》,经科主任批准,设备管理员应在借出和返还时对仪器设备的使用状态进行检查。 5.4设备的维护、维修、停用和报废

仪器仪表检定周期

通风安全仪器、仪表计量检验制度 为确保矿井安全生产,预防瓦斯,煤尘等“一通三防”事故的发生,根据《煤矿安全规程》的有关规定,煤矿通风安全仪器仪表必须定期检验、检定,特制定本制度。 一、矿井必须有足够数量的通风安全检测仪表,仪表必须由国家授权的安全仪表计量检验单位进行检验。 二、按照各类检测仪表的检定周期,严格执行强检标校制度。 三、安全监控设备必须定期进行调试、校正,每10天至少一次;甲烷传感器、便携式甲烷检测报警仪等载体催化元件的甲烷检测设备每10天必须使用标准气样调校一次;每10天必须对甲烷超限断电功能进行测试;以上设备、仪器仪表在投入使用前必须进行测试,不合格的严禁使用。 四、必须设专职人员负责便携式甲烷检测报警仪的充电、收发及维护。 五、矿井每年都必须制定通风安全检测仪器仪表强检标校计划,国家认可的合格计量单位检验的检验证书等资料必须永久保存。 六、各类仪器仪表的强制检定周期如下: 1、光干涉测定器每1年检定一次; | 2、催化燃烧式甲烷测定器每1年检定一次; 3、矿用风速表每半年检定一次; 4、矿用粉尘采样器每半年检定一次; 5、氧气检测报警仪每1年检定一次; 6、甲烷氧气检测报警仪每1年检定一次; 7、一氧化碳检测报警仪每1年检定一次;

8、甲烷、一氧化碳检测报警仪每1年检定一次; 9、甲烷传感器每1年测试一次; 10、甲烷断电仪每1年测试一次。 七、新增加的仪器仪表要根据设备使用说明和《规程》规定定期强检标校。 ( 八、矿井每年要将仪器仪表的检定列入通防安全技术措施工程项目,保证足量的检定费用。 九、通防部门要详细记录仪器仪表的自检和强检情况,并有记录可查。

院检验科仪器设备的管理

检验科仪器设备的管理 随着科学技术的发展,检验技术日新月异,各种先进的检验仪器不断进入临床检验科。检验仪器设备的运行状态直接关系到临床检验质量,其科学管理是检验科管理工作的一个重要部分。下面就我科近年来在仪器设备管理中的做法和体会做一个介绍。 一、仪器设备的购置 1、设备选购程序 为了保证所选购仪器设备具有实用性、先进性及较高的质量价格比和较好的售后服务条件,设备的选购应遵循如下程序:科室根据临床要求和科室业务发展需要,提出选购仪器的可行性申请报告。申请报告应包括:设备名称、功能用途、临床价值、经济效益分析等;院方批准后,由主管院长、设备科长、检验科组成考察小组对所立项目相关设备进行实地考察;考察小组提出考察报告由院方组成招标小组进行招标采购。 2、仪器采购中应注意的几个问题 2.1 收集信息临床实验室 这是提出选购申请的依据,首先考虑仪器的临床实用性,是否需要,需要什么档次的仪器,应根据医院床位数、每日门诊量、标本量决定,原则是经济实用,既不可好大求洋,又要考虑今后3 a~5 a科室的业务发展;其次是对同一类仪器的多个品牌进行信息收集,主要通过听取厂商介绍、咨询有关用户、上网查询收集等,根据所了解的信息资料初选两三个品牌。 2.2 实地考察 主要是到相关单位观看实物,考察内容包括设备的机电原理、运行过程、工作原理、

性能特点、工作速率、维修率、耗材价格、培训、售后服务等。 2.3 坚持原则,避免长官意志 检验科是仪器设备的使用科室,在对仪器技术性能指标论证过程中要起主要作用,要敢于承担责任,不要以为附和领导意愿,造成决策失误。 二、仪器设备的管理 1 仪器安装 1.1 安装环境 仪器安装环境是保证其正常运行的前提,要认真学习安装说明书,严格按要求提供仪器的工作环境。检验仪器一般要求较好的通风条件、理想的室温、室内干燥等。各种仪器又有其较高的特殊要求,如血细胞计数仪要求环境无尘;大型仪器要求专线供电,不能与空调等同线,有不间断电源;血细胞计数仪、电解质仪必须要有良好地接地;有些仪器要避光,安装深色窗帘等。 1.2 验收 检验科、设备科、总务科、厂家共同开箱,清点标准配件,看是否有缺损,是否符合合同规定的配置要求。对随机携带的仪器配件、操作手册、电脑驱动盘等要统一专人保管。 2 人员培训 2.1 操作人员上岗培训 大型仪器专人使用,由厂商进行专门培训,小型共用仪器,科室组织轮转培训,经考核合格后方可操作使用。

继电保护设备检验周期及检验项目规定

继电保护设备检验周期及检验项目规定 1 范围 1.1 为合理安排时间做好电网继电保护检验,提高检验质量,根据《福建省电网继电保护及安全自动装置检验周期和检验验收时间规定》和2006年颁布《继电保护及电网安全自动装置检验条例》继电保护及安全自动装置,特制定本规定 1.2 要求各单位严格按检验类别合理安排检修计划,在设备停役前做好充分准备,坚持“应检必检,检必检好”,确保检验质量。同时应加强运行设备的缺陷统计分析,根据设备运行工况在必要时增加检验次数。 2 规范性引用文件 闽电调[200!]1274号福建省电网继电保护及安全自动装置检验周期及检修项目规定 DL/T 995-2006 继电保护及安全自动装置检验规程 (87)水电生字第108号继电保护和电网安全检验条例 闽电调[2007]3 号福建电网备用电源自投装置配置技术原则及运行管理规定 3 检验种类及周期 3.1 继电保护检验种类分为三种 3.1.1 新安装装置的验收检验(分两种) 3.1.1.1 当新安装的一次设备投入运行时; 3.1.1.2 当在现有的一次设备上投入新安装的装置时 3.1.2 运行中装置的定期检验(简称定期检验) 3.1.2.1 保护装置在新投入运行一年内必须进行首次检验,简称首检; 3.1.2.2 定期全部检验(简称全检); 3.1.2.3 定期部分检验(简称部检); 3.1.2.4 用装置进行断路器的跳合闸试验。 3.1.3 运行中装置的补充检验(简称补充检验)。 3.1.3.1 对运行中的装置进行较大的更改或增设新的回路后的检验; 3.1.3.2 检修或更换一次设备后的检验;

3.1.3.3 运行中发现异常情况后的检验; 3.1.3.4 事故后的检验; 3.1.3.5 已投运行的装置停电一年及以上,再次投入运行时的检验。 3.1.3.6 基建工程已经验收合格的待用间隔保护,在半年后投运时进行的整组传动试验。 4 校验周期 4.1 35kV及以上变电站内10kV及以上电压等级的所有保护装置,不论种类,在新投入运行一年内必须进行首次检验。 4.2 利用装置进行断路器的跳合闸试验宜与一次设备检修结合进行,必要时,可进行补充。 4.3 对目前系统使用非微机型保护装置,全校周期 4年,部检周期 1年。 4.4 微机型保护装置110kV电压等级的保护设备,首检后每6年进行一次全部检验,每3年进行一次部分检验;35kV及以上变电站内的35kV及以下电压等级的保护设备每3年进行一次检验;所有电压等级的保护在相应的检验工作一年半后应结合一次设备停役利用装置进行一次断路器跳闸试验,并完成操作箱和设备的清扫以及螺丝紧固工作。 4.5 110kV及以上继电保护检验周期及检验安排 4.6 应定期认真做好户外端子箱及端子、户外二次电缆及二次线、PT及CT二次接地点状况的检查和维护工作,结合进行PT间隙放电器检查 4.7 检验周期内,所有保护装置实行状态检修,并可根据装置的质量、运行的环境与条件适当缩短其检验期限,并有目的,有重点地选择检验项目。例如:当发现装置有需要经常予以监督的弱点或缺陷,或运行条件恶化,或上级继电保护机构有特殊的指示和反

仪器设备校准和检定(验证)确认的总体要求

仪器设备校准和/检定(验证)、确认的总体要求 一、目的 根据《实验室资质认定评审准则》的要求,本所对仪器设备的校准、检定(验证)和确认进行总体的规划和管理。确保本所使用仪器设备的量值能够溯源到国家基准和国际单位制。 二、适用范围 本所在用的所有仪器设备 三、职责 总工室负责提出在用仪器设备的溯源要求,根据要求完成年度计划中对仪器设备的校准、检定(验证)和确认的各项任务。 质量负责人组织一个临时的评审组,评价选择校准和检定服务的供应商,组织实施量值溯源工作,组织评价校准和检定证书等。 后勤需保障量值溯源工作的所有资源需求。 质量负责人负责监督检查所有工作。 四、要求 1.总则 《仪器设备校准和/或检定(验证)、确认的总体要求》是对本所所有仪器设备量值溯源工作分类指导的技术文件,对每一类、每一台仪器设备通过何种方式溯源作出具体规定,检定、校准、确认在文件依据、实施内容、结果判定、法律效力等方面存在不同,不需要检定、校准的仪器设备应进行功能和性能的验证。 2.实施依据 《质量手册》、《仪器设备管理与维护程序》、《仪器设备量值溯源程序》 3.溯源方式 ①.检定/校准 管理范围:有国家或行业检定规程/校准规范且可找到送检单位的仪器设备。 管理措施:每年制定仪器设备检定/校准计划,送计量行政部门授权的计量检定机构,溯源至社会公用计量标准器具或者国家计量基准器具。 强制检定的计量器具送当地的技术监督部门的检定机构进行检定,检定周期由检定机构确定。 非强检的计量器具一般不超过检定规程的最长检定周期。对使用频率低或性能稳定的计量器具可适当延长检定周期,检定/校准周期由本所根据仪器设备使用情况确定。

检验科仪器设备管理程序

检验科仪器设备管理程序 一、目的 规范仪器设备的管理、使用和维护保养,保证仪器设备的正常安全使用。 二、范围 检验科仪器设备的管理、使用和维护保养。 三、职责 (一)检验科主任负责对仪器设备的使用人员进行授权,负责审核维修申请和报废申请,并提交给医院设备科。 (二)医院设备科负责仪器设备的配置、采购、验收、维修、报废等管理工作。 (三)仪器设备责任人负责仪器设备档案的建立,负责编写仪器作业指导书。 (四)检测人员负责仪器设备的日常使用、质量控制和保养,仪器设备责任人负责监督仪器的周期性保养和日常保养。 四、工作程序 (一)仪器设备作业指导书 仪器作业指导书的编写参见《作业指导书的管理程序》。建立的预防性维护要求应遵循制造商的建议。如果制造商的操作手册或说明书便于工作人员理解,也可以直接采用。

仪器设备负责人负责仪器的定期校准和档案的建立。 检验科的工作人员应该方便地得到由制造商提供的关于设备使用及维护的最新指导书。仪器设备责任人组织编写仪器使用、校准、质量控制和保养维护的作业指导书。 (二)仪器设备的使用、保养和维修 1、检验科主任对重要仪器的使用人进行授权,并指定仪器设备责任人负责管理。 2、仪器设备的授权使用人员必须先经过培训合格,方可上机操作。贵重精密仪器设备的年度定期维护保养和校准活动由仪器工程师执行。一般使用人员不得随意改变仪器的设置或参数,必要时设置权限。任何人必须按规定程序进行操作。 3、检测人员在使用仪器的过程中必须检查仪器的状态和环境条件,做好质控、标本的检测、日常保养,确保仪器设备处于良好的状态,并做好记录。仪器的校准、失控、定期维护保养以及维修等均应记录。 4、使用人员要保持仪器设备的安全工作状态,包括检查电气安全,紧急停 止装置,以及由授权人员安全操作及处置化学、放射性和生物材料。在设备使用、修理和报废过程中,应进行消毒,注意减少环境污染,必要时使用防护用品。 5、设备发生故障后,应停止使用,做好清楚标记后妥

仪器设备管理制度

仪器设备管理制度 第一条目的 对仪器设备进行有效控制,确保仪器设备满足正常使用要求。 第二条适用范围 本制度适用于本公司使用的所有仪器设备。 第三条权责划分 质量管理部负责仪器设备管理。 使用部门负责仪器设备的使用、维护及保养。 第四条申购 使用部门提出购置检测仪器设备计划,填报《仪器设备申购单》,需写出仪器设备的名称、规格、型号、技术参数等。 第五条审批 使用部门负责人对购置申请进行审查,提出审查意见,报总经理批准。 第六条采购 仪器设备由使用部门人员、综合办公室共同进行采购,并将购置合同原件、《仪器设备申购单》及发票扫描件交质量管理部存档。 第七条验收 仪器设备购入后,质量管理部组织有关人员(采购人员、相关检测所负责人、技术负责人、设备管理员等)进行验收。 一、开箱验收一般包括以下内容: 1.包装物是否完好无损。 2.整机完整性与外观检查。 3.主机、附件、随机工具的数量与合同及装箱单的一致性。 4.使用说明书等技术资料是否齐全。 5.按装箱单和使用说明书核对仪器设备名称、生产厂家、规格、型号、生产日期、出厂编号以及零配件、性能等是否相符齐全。 二、验收合格:验收合格的仪器设备,由采购人员负责填写《新设备入库登记表》,采购人员、设备保管员双方签字,方可验收入库。由设备管理员负责送检、建档、登记台帐。 仪器设备验收入库所需资料如下: 1.购买合同、发票; 2.厂家证件复印件包括:营业执照副本(年检过的)、税务登记证副本、资质证书(大型设备需要) 3.产品说明书(原件); 4.产品合格证(原件); 5.装箱单;

6.其他配件资料(如光盘等)。 详见《购置仪器设备验收表》。 三、验收不合格:由采购人员与供应商联系退货,提出索赔要求。 第八条仪器设备的标识管理 一、设备管理员应对仪器设备进行仪器设备管理号编制,并保证所有在用仪器设备都有唯一仪器设备管理号,并在仪器上标明; 二、使用的仪器设备必须进行检定或自校并做到标示明确(合格、准用、停用),以确定其状态,防止错用。标志内容包括:仪器型号、编号、检定(自校)日期、下次检定日期和管理员。 三、每台仪器设备均加以仪器设备编号、状态标签<红牌.黄牌.绿牌>。三种标志应用范围如下: 1.合格证<绿色>:凡计量检定(包括自检)合格者;无法检定,经对比或鉴定适用者。 2.准用证<黄色>:不必检定,经检查其功能正常者(计算机、打印机);多功能检测仪器设备,某些功能丧失,但检测工作所用功能正常,且经计量检定合格者;检测仪器设备某一量程精度不合格,但检测工作所用量程合格者。 3.停用证<红色>:检测仪器设备损坏者;检测仪器设备经计量不合格者;检测仪器设备性能无法确定者;检测仪器设备超过检定、校验周期者。 第九条出入库登记 一、检测人员借出仪器设备需向设备保管员说明借出原因,经相关检测所所长同意,方可借出。 二、使用部门到质量管理部办理领用仪器设备手续,登记《设备出入库领用登记表》、仪器设备使用记录本,明确领用人与检测人。 三、领用人因检测情况变动的、放置地点有变化的,使用部门应及时通知质量管理部进行变更,并及时归还仪器设备。 四、仪器设备归库需上架摆放整齐。 第十条仪器设备使用管理 一、用于检测的仪器设备,必须在投入使用前进行检定,合格后方可使用。 二、仪器设备的日常管理由仪器设备保管员负责。 三、使用仪器设备前,必须检查其是否有合格或准用标志,是否在有效期内。 四、仪器设备的操作人员必须具备相应资格、具有一定的经验和操作技能、熟悉检测项目有关技术标准和法规、受过培训考核合格后,才能持证上岗操作,实习人员可以在旁观看,辅助操作使用

仪器设备周期检定校准计划表

仪器设备周期检定/校准计划表 编号:GZHYJC/2014-04-10 编制: 日期: 批准: 日期: 序号 检定/校准单位 在用计量仪器 上次检定/校准日期 检定/校准 周 期 计划送检 时 间 备 注 仪器名称 型号规格 仪器编号 001 黔东南州质检所 数显液压万能试验机 WE-1000B GZHYJC-001 2014.01.20 一年 2015.01.19 测力(2004)0009号 002 黔东南州质检所 数显液压万能试验机 WE-300B GZHYJC-002 2014.01.20 一年 2015.01.19 测力(2004)0010号 003 钢筋标点机 GZHYJC-003 004 冷弯冲头 GZHYJC-004 005 黔东南州质检所 数显液压压力试验机 DYE-2000 GZHYJC-005 2014.01.20 一年 2015.01.19 测力(2014)0007号 006 黔东南州质检所 养护室自动控制仪 BYS-II GZHYJC-006 2014.01.20 一年 2015.01.19 热字(2014)007号 007 混凝土渗透仪 GZHYJC-007 008 含氧量测定仪 GZHYJC-008 009 黔东南州质检所 贯入阻力仪 ZC-1A GZHYJC-009 2014.01.20 一年 2015.01.19 测力(2014)0022号 010 黔东南州质检所 砂浆稠度仪 145 GZHYJC-010 2014.01.20 一年 2015.01.19 测力(2014)0021号 011 砂浆分层度测定仪 GZHYJC-011 2014.01.20 一年 012 砂浆凝结时间测定仪 GZHYJC-012

继电保护设备检验周期及检验项目规定

继电保护设备检验周期及检验项目规定 1、1 为合理安排时间做好电网继电保护检验,提高检验质量,根据《福建省电网继电保护及安全自动装置检验周期和检验验收时间规定》和xx年颁布《继电保护及电网安全自动装置检验条例》继电保护及安全自动装置,特制定本规定 1、2 要求各单位严格按检验类别合理安排检修计划,在设备停役前做好充分准备,坚持“应检必检,检必检好”,确保检验质量。同时应加强运行设备的缺陷统计分析,根据设备运行工况在必要时增加检验次数。 2 规范性引用文件闽电调[200!]1274号福建省电网继电保护及安全自动装置检验周期及检修项目规定 DL/T995-xx 继电保护及安全自动装置检验规程(87)水电生字第108号继电保护和电网安全检验条例闽电调[xx] 3 号福建电网备用电源自投装置配置技术原则及运行管理规定3 检验种类及周期 3、1 继电保护检验种类分为三种 3、1、1 新安装装置的验收检验(分两种) 3、1、1、1 当新安装的一次设备投入运行时; 3、1、1、2 当在现有的一次设备上投入新安装的装置时 3、1、2 运行中装置的定期检验(简称定期检验) 3、1、2、1 保护装置在新投入运行一年内必须进行首次检验,简称首检;

3、1、2、2 定期全部检验(简称全检); 3、1、2、3 定期部分检验(简称部检); 3、1、2、4 用装置进行断路器的跳合闸试验。 3、1、3 运行中装置的补充检验(简称补充检验)。 3、1、3、1 对运行中的装置进行较大的更改或增设新的回路后的检验; 3、1、3、2 检修或更换一次设备后的检验; 3、1、3、3 运行中发现异常情况后的检验; 3、1、3、4 事故后的检验; 3、1、3、5 已投运行的装置停电一年及以上,再次投入运行时的检验。 3、1、3、6 基建工程已经验收合格的待用间隔保护,在半年后投运时进行的整组传动试验。4 校验周期 4、135kV及以上变电站内10kV及以上电压等级的所有保护装置,不论种类,在新投入运行一年内必须进行首次检验。 4、2 利用装置进行断路器的跳合闸试验宜与一次设备检修结合进行,必要时,可进行补充。 4、3 对目前系统使用非微机型保护装置,全校周期4年,部检周期1年。 4、4 微机型保护装置110kV电压等级的保护设备,首检后每6年进行一次全部检验,每3年进行一次部分检验;35kV及以上变电站内的35kV及以下电压等级的保护设备每3年进行一次检

检验科仪器设备管理制度(20200420181335)

版本号:B 修订号:00 沧源县人民医院检验科 文件号:CY-JYK-1-2013 生效日期:2013年06月01日仪器设备管理制度 页码:第 1 页,共2页编制人:白春湘审核人:李玲丽批准人:李玲丽 检验科仪器设备管理制度 1.目的 为规范检验科仪器设备管理,保证仪器设备的正常运行。 2.适用范围 适用于检验科所有仪器设备的管理。 3.要求 3.1各仪器设备均建立档案统一管理,内容包括仪器编号、 名称、品牌型号、购置日期、使用说明书、操作手册、维修 手册等原始资料,由专人保管。 3.2工作人员操作精密仪器必须经过专门培训,考核合格并 经科主任批准后方可上岗。 3.3建立健全专业实验室的仪器操作手册,使用时严格按照 程序操作;操作人员对仪器要定期保养维护,并有保养和维 修记录;仪器要有明显的状态指示(使用、维修、停用);科室质量管理人员定期检查。 3.4建立仪器设备检定和校准程序,按期进行强制检定或自

检(贴有明显的标记);按仪器使用说明书的规定周期,使 版本号:B 修订号:00 沧源县人民医院检验科 文件号:CY-JYK-1-2013 生效日期:2013年06月01日仪器设备管理制度 页码:第 2 页,共2页编制人:白春湘审核人:李玲丽批准人:李玲丽用配套校准品校准仪器。有检定及校准记录,定期检查。 3.5仪器使用前必须检查是否完好,一旦发现问题,及时汇报负责人员和科室领导,不能私自乱动乱修。严格按照标准 操作程序操作,不得擅自更改仪器使用参数。 3.6仪器使用前必须检查仪器,清洗液,清理操作台及登记使用情况。 3.7注意保持仪器卫生整洁,严禁在室内抽烟,吃零食,非仪器操作人应尽量少入。 3.8注意仪器安全,防火防盗防水,随手关门。 3.9负责人员定期检查及纠正各种仪器,每天了解仪器运转情况及试剂使用情况,负责仪器的整洁,安全,经常检查仪 器水、电供应。

仪器设备维护保养及检定校准办法

仪器设备维护保养及检定/校准办法 实验仪器设备是检测试验的重要物质条件,为加强实验室仪器设备的维护工作,保证仪器设备经常处于完好的技术状态,确保检测工作的正常进行,特制定本办法。 一、仪器设备维护保养的职责范围及内容 1、仪器设备的维护保养职责范围 做好实验仪器设备的维护保养工作,是每位实验室工作人员的职责,各岗位工作人员要切实履行自己的职责,作好仪器设备的使用和管理工作。 2、仪器设备要进行例行保养和定期保养 (1)、例行保养要求:每次实验开机前和停机后实验员要对实验仪器设备进行清洁、检查、调整、紧固以及替换个别易损件的工作,例行保养工作由该仪器设备保养人负责进行。坚持开工之前、运行中、收工后的三检制度。检查操纵机构、运行机件、安全保护装置的可靠性,维护整机和各总成部位的清洁,润滑必须润滑到位,紧固松动件等。 (2)、定期保养要求:每台仪器设备运行到规定的时间周期(保养周期)不管其技术状况好坏,任务轻重,都必须按规定的范围和要求进行保养工作,保养周期要根据各类仪器设备的磨损规律、运行条件、操作维护水平因素确定。仪器设备出厂说明书中规定有保养周期,按说明书规定执行;无规定周期的,根据实际情况制定(可依据仪器设备操作规程)。凡大型、贵重、精密仪器设备的定期保养周期计划及操作规程,都要报质量负责人审查。

(3)、实验仪器设备的保养要按规程进行,维护的主要内容是进行清洁润滑、紧固、通电检查、更换磨损零件等。 二、仪器检定/校准办法 1、仪器送检及检定/校准证书确认 (1)、仪器送检:凡需要省、市或其他检定/校准机构进行检定/校准的计量器具在检定有效期内统一由办公室组织车辆送检,各检测室配合设备管理员整理好需要送检的仪器,按技术负责人批准后的周期检定/校准计划表实施。 (2)、检定/校准证书确认:对计量部门提供的检定/校准/测试证书,设备管理员需验证是否符合检测要求及相关标准规定的要求,即检测限、不确定度等是否符合检测要求,以便确认在用仪器设备的技术性能、量程、精度、准确度等满足所开展检测项目标准的要求。 2、自校准仪器 需要自校准的仪器设备,设备管理员负责按照批准后的周期检定/校准计划表和校准规程校准,各实验室配合。

仪器设备管理制度

仪器设备管理制度 1。目的 规范检测仪器设备的购置、标识、维护和使用的管理,确保仪器设备正常运作并符合相关规定要求,保证检测结果的准确可靠。 2。适用范围 适用于质量检测中心的所有仪器设备的管理。 3.制度内容 3。1仪器设备购置 仪器设备的购置,根据检测工作或预期使用的需要提出仪器设备购置计划,收集相关仪器设备资料。 3。2仪器设备验收 检查仪器设备的型号规格、数量、外观质量、以及附件、合格证书、使用说明书等文件的齐全性和标准技术性能指标的符合性。详细地写出《仪器验收表》并存档,然后将仪器交给使用人保管。 3。3仪器设备的维护和保养 仪器的保养工作落实到具体人员,明确规定谁操作谁负责保养的职责,定期进行检查。根据仪器设备的不同性质和要求,要做好防尘、防潮、防震、防腐蚀等工作,“定人保管,定期保养,定位校验",使仪器设备保持应有的性能和精密度,时刻处于完好的可用状态。仪器设备的使用人员应做好详细的使用记录,经常检查、了解仪器设备的运行情况,发现失灵、损坏等情况应及时与维修部门取得联系,及时进行维修。 3.4仪器设备检定、校准

凡列入国家规定的强制检定仪器范围内的计量检测仪器,必须按检定周期送政府计量技术机构进行检定;超周期未经检定或检定不合格的检测仪器不能使用。技术负责人定期督促、检查有关人员严格按规定及时检定、校验仪器,加强平时对检测仪器的使用管理,并做好检定详细纪录. 3.5仪器设备的维修 仪器设备使用一定时间后,会出现损坏、老化、精确度下降、发生故障等一系列情况,使用人员发现后应停止使用,提出维修要求,由部门负责人请示领导审批后送有关单位维修。 3。6仪器设备管理 3.6。1编号规定:本中心所以仪器设备实行统一编号,标明仪器名称、型号规格、从01起开始号编排。 3。6.2状态标识:对所有出具数据有关的仪器设备实行状态标识管理,由仪器管理员负责按其检定、校准状态分别贴上合格证、准用证、停用证三色标志,并及时清除过期的标志。 3.6。3用于计量检测的仪器应指定专人管理,制定操作规程,要有使用、检定、维修的纪录,使用人员一定要经过技术培训和考核后方可使用。 3。7建立档案 3。7.1筹购资料:合同,《仪器验收表》。 3.7.2仪器设备资料:性能和维修说明书。 3.7.4使用管理资料:操作规程和保养规定. 3.7.5故障的维修情况及检定记录。 4。本《检测仪器设备管理制度》由检测中心负责解释。

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