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食品酶学-糖酶和蛋白酶(6-7)

食品酶学-糖酶和蛋白酶(6-7)

1.果胶甲酯酶(Methylesterase)
命名:果胶 果胶基水解酶(EC 3.1.1.11), 也被称为果胶酯酶(Pectinesterase,PE)
存在:高等植物和微生物中
有二价离子Ca2+ 存在时,Ca2+ 和果胶酸分子中的羧基 形成交联,从而提高果蔬的质构强度。
2.聚半乳糖醛酸酶(Po1ygalacturonase )

2. 纤维素酶活力测定
总纤维素酶活力 活力测定: 滤纸法、 重量法、
粘度法、
还原糖
第四节 乳糖酶EC3.2.1.23

β-D-半乳糖苷酶(乳糖酶) EC(3.2.1.23) 在植物、动物和微生物中都存在
存在于摄入奶产品的哺乳动物,禽没有乳糖酶
牛奶中的乳糖是很难消化的, 有人喝奶后发生腹 泻,腹痛的主要原因, 牛奶用乳糖酶处理,使奶中 的乳糖水解为葡萄糖和半乳糖 , 可解决上述问题, 且能提高其风味品质
α-淀粉酶以直链淀粉为底物时,反应一般 按两个阶段进行:
① 直链淀粉→寡糖,快速,随机机制
② 寡糖→葡萄糖和麦芽糖,缓慢 直链淀粉:葡萄糖+麦芽糖+麦芽三糖+低聚 糖的混合物


α-淀粉酶作用支链淀粉时,产生葡萄糖、麦芽糖 和一系列α-限制糊精(4个或更多个葡萄糖基构 成的寡糖,含有α-1,6糖苷键)。 支链淀粉:葡萄糖+麦芽糖+麦芽三糖+ α-极限糊 精 一般分解限度以葡萄糖为准是35-50%,但在细菌 的淀粉酶中,亦有呈现高达70%分解限度的(最 终游离出葡萄糖) 极限糊精是指淀粉酶不能再分解的支链淀粉残基. α-极限糊精是指含α-1,6糖苷键由3个以上葡萄 糖基构成的极限糊精.

果胶酶在果汁生产中的作用

果胶酶在果汁生产中的作用

果胶酶在果汁生产中的作用1. 引言果胶酶(pectinase)是一种在果汁生产过程中广泛使用的酶类。

果汁生产过程中的果胶物质,对果汁的质地和口感有着重要影响。

果胶酶能够降解果汁中的果胶化合物,促进果汁的流动性和澄清度。

本文将探讨果胶酶在果汁生产中的作用及其应用。

2. 果胶酶的分类和功能果胶酶是一类酶的总称,包括多种酶活性,如果胶甲基酯酶、果胶酶和多聚半乳糖酶等。

这些酶在果汁加工中发挥不同的作用。

2.1 果胶甲基酯酶果胶甲基酯酶能够催化果胶的去甲基化反应,将果胶中的甲基基团去除。

果胶甲基酯酶在果汁生产中的作用主要有两个方面:一方面,去甲基化反应能够使果胶分子解聚,改善果汁的流动性;另一方面,果胶甲基酯酶还能提高果汁的可溶性,增加果汁的浑浊度。

2.2 果胶酶果胶酶主要通过降解果胶分子,破坏果胶分子的结构,从而改变果汁的黏稠度和浊度。

果胶酶作用于多聚半乳糖酶和果胶蛋白酶,将它们分解为低聚物和单体,进一步降低果汁的黏稠度。

2.3 多聚半乳糖酶多聚半乳糖酶能够将高聚果胶分子分解为较小的低聚果胶,从而使果汁更易流动。

此外,多聚半乳糖酶还能够将果汁中的半乳糖醛酸盐转化为半乳糖,提高果汁中半乳糖的含量。

3. 果胶酶在果汁生产中的应用果胶酶在果汁生产中有着广泛的应用。

3.1 促进果汁澄清果汁中含有大量的果胶物质,导致果汁浑浊度较高。

加入果胶酶能够使果胶分子降解,改善果汁的澄清度。

果胶酶能够将果胶酶降解为较小的多聚半乳糖,使果汁中的固体颗粒减少,从而达到澄清果汁的效果。

3.2 提高果汁的流动性果汁中的果胶物质能够形成胶体结构,导致果汁的黏稠度较高。

果胶酶能够破坏果胶分子,从而改善果汁的流动性,使果汁更易于包装和运输。

3.3 改善口感果胶酶能够降解果汁中的果胶物质,使果汁口感更加顺滑和清爽。

经果胶酶处理后的果汁口感更加柔和,减少了果汁中的胶质感,提高了果汁的口感品质。

4. 质量控制和使用注意事项4.1 质量控制果胶酶的质量对果汁生产过程中的效果有着重要的影响。

食品酶学

食品酶学

1.食品酶学:是酶学的基本理论在食品科学与技术领域中应用的科学,是酶学的重要分支学科.主要研究食品原料食品产品中酶的性质`结构`作用规律以及对食品储藏`加工和食用品质的影响`食品级酶的生产及其在食品储藏加工等环节的应用理论与技术.2.酶学:研究酶的性质`作用规律`结构和作用原理`生物学功能及酶的应用的一门学科.3.酶的特性:⑴高效性.⑵高度专一性.⑶高度易控性/酶活性的可调节性.⑷易变性.⑸代谢相关性.4.国际系统命名法:1961年:明确标出催化的底物和催化反应的性质.有两个底物时,须在两底物间加“:”,若一个底物为水时省略.⑴氧化还原酶:A-2H+B == A+B-2H.[反应通式].⑵转移酶.⑶水解酶.⑷裂解酶.⑸弃构酶:同分异构体的相互转换.⑹合成酶.5.酶纯化步骤须考虑:⑴防止酶变性失活.防止:①除少数情况下`低温`尤其有机溶剂;②大多数pH<4或pH>10很不稳定== 避免过酸过碱;③减少泡沫产生;④防止重金属`微生物等使酶变性失活.⑵在不破坏目的酶的限度内,使用各种“激烈”手段.⑶用测定酶活力跟踪酶.6.酶分离纯化的总原则:⑴建立一个可靠和快速测定酶活力与纯度的方法.⑵了解所分离酶的结构特点,酶在细胞中的状态.⑶要明确原料的特性和数量.⑷了解各种方法的原理特性和优缺点,进行选择.⑸各种方法的使用顺序安排合理.⑹时刻防止酶的变性.⑺要充分考虑各种因子的影响和实际的实验条件. 7.酶:由生物活细胞产生的有高效和专一催化功能的生物大分子.8.酶活力:酶催化某一种化学反应的能力,它表示样品中酶的有效含量,用酶活力单位表示[μ].几种酶的活力单位:⑴酶的总活力=样品的全部酶活力.总活力=酶活力×总体积或质量.⑵比活力:单位蛋白质[毫克蛋白质或毫克蛋白氮]所含有的酶活力.⑶回收率:提纯后与提纯前酶的总活力之比.表示提纯过程中酶的损失程度.⑷提纯倍数:提纯前后没得比活力之比,它表示提纯过程中酶纯度提高的程度.9.酶活力的测定[指标]:通过测定反应过程单位时间内底物的减少量或产物的增加量[一般测产物为好].10.酶的提取:㈠预处理.㈡细胞的破碎:常用的细胞破碎方法:⑴机械法:①高速组织捣碎机.②均浆器.③研磨器.⑵物理法:①冻融法.②加压破碎法.③冷热破壁发.④超声波破碎法.⑶化学及生物破碎法:①酶处理法.②细胞自溶法[利用细胞中自己的酶将细胞破坏].③丙酮干粉法.㈢酶的萃取:⑴水溶液萃取:影响因素:①pH.②盐.③温度.④萃取时,可加入底物或辅酶等.⑵有机溶剂萃取:正丁醇效果最好,丙酮`乙醇`异丙醇.⑶萃取后处理.㈣萃取液的浓缩:蒸发`超滤`吸收浓缩`冻融浓缩.㈤出去核酸`杂多糖.11.酶的剂型:⑴按纯度:①纯酶制剂.②粗酶制剂.③复合酶制剂[起协同作用].⑵按形态ES不同:①液体酶制剂.②固体酶制剂.③固定化酶制剂.12.酶的纯化`方法`特点:㈠根据酶溶解度:⑴等电点沉淀法:原理:酶和蛋白质为两性电解质,在等电点时溶解度最低,且不同的酶和蛋白质具有不同的等电点.⑵盐析法:低浓度的中性盐可增加电解质类物质的溶解度,称为盐溶现象.⑶有机溶剂沉淀法:乙醇`丙醇与水作用:①能够破坏酶分子周围的水膜.②同时改变溶液的介电系数.⑷PEG沉淀法.㈡根据酶的大小和形状:⑴离心分离技术.⑵膜分离技术:以选择性透过膜为分离介质,以外界能量为推动力.⑶透析:扩散原理.⑷凝胶过滤:凝胶的要求:呈惰性`解离基团含量低`颗粒的范围和孔径要均一,选择范围宽,机械强度高.13.根据电荷纯化酶:⑴离子交换层析:是以树脂`纤维素或教练葡聚糖为衍生物载件.⑵电泳技术:原理:不同带电粒在电场中的的运动速度,主要与粒子带电量`分子量以及分子形状有关.选用两种胶:浓缩胶和分离胶.染色:考马斯亮蓝.脱色:乙酸.14.酶反应动力学:酶反应速率规律及影响这种规律的因素的研究.15.酶的反应级数:⑴一级反应:某一反应其总反应速率能以单分子速率方程表示.V=K[A].⑵二级反应:反应分子数和反应级数对基元反应是一致的,但对某些反应却不一致.⑶零级反应:反应速率与反应物浓度无关而受其他因素影响的反应.V=K.16.米氏方程:酶的活性中间产物学术认为酶反应都是通过酶与底物形成“酶-底物”络合物.酶促反应两学说:快速平衡学说`稳态学说. 17.快速平衡学说的几个假设条件:⑴酶和底物生成中间复合物[ES],酶催化反应是经中间复合物完成的.⑵底物浓度[S]远大于酶的底物浓度[E],故[ES]的形成不含降低底物浓度[S],底物浓度以初始浓度计算.⑶不考虑P+E→ES 这个可逆反应的存在,即不考虑K-2.⑷E`S与ES之间迅速建立平衡,且比ES分解为E和P的速率要快得多,即ES 分解为产物这一步对平衡的影响可忽略,即反映的初级开始阶段. [S]·[E0][ES]= [S]+[K-1/K+1]产物最大合成速率:Vpmax=K+2[E0].K3解离度`Ks越小则酶与底物结合越强. Vmax[S]→底物浓度米氏方程: V= Km+[S] Km是米氏常数.18.稳态学说:酶和底物反映了一段时间后,反应体系中所形成的中间物ES的浓度由0逐渐增大,到一定值时,虽底物S和产物P的浓度仍在不断变化,但中间产物的生成速率与解离成E+S以及分解为E+P的合速度接近相等,即ES的浓度在一段时间内维持恒定,称为稳态.19.可逆抑制:抑制剂与酶以非共价键结合而引起酶活力降低或丧失,能用物理方法除去抑制剂而使用酶复性,这种作用是可逆的.不可逆抑制:抑制剂与酶以共价键结合而引起酶活力降低或丧失,不能用物理方法除去抑制剂而使用酶复性,这种作用是不可逆的.20.抑制:⑴可逆:①竞争性抑制.②非竞争性抑制.③反竞争性抑制.⑵不可逆:共价键结合.21.影响酶促反应速率的因素:㈠温度:最适温度:温度↑,除反应速率加快,酶蛋白变性,导致活力丧失的速度也加快,最适温度是综合这两种结果得出的. 在一定温度范围内升温酶失活是可逆的,因酶分子表面构象的改变而导致的活性中心几何位置相对错开,是可恢复的,温度↓就可正常.㈡pH:⑴酶的稳定pH:使酶分子结构维持天然状态而不曾变性的pH.⑵可逆性失活pH:酶分子结构保持天然状态,但因pH变化而引起作用中心及微环境.⑶酶的作用pH区域:最低-最高.⑷最适pH.㈢激活剂:凡能提高酶活性的物质,大部分为无机离子或简单的有机化合物.金属离子:K+`Na+`Ca2+`Mg2+`Zn2+`Fe2+.激活剂对酶有选择性.22.淀粉酶:属水解酶,是催化淀粉`糖原`糊精中糖苷键水解的一类酶.来源:细菌酶`霉菌酶`麦芽淀粉酶.对淀粉:α-淀粉酶,β-淀粉酶,葡萄糖淀粉酶.脱支酶.23.α-淀粉酶作用方式及特点:淀粉可分为直链和支链;直链淀粉结构由G单位经α-1,4糖苷键作用位点连接,直链含量高,分子间易结合,易凝沉,糊化越难`剪切力越强.24.α-淀粉酶性质:又称液化性淀粉酶,是一种催化淀粉水解生成糊精的淀粉酶.该酶作用于淀粉与糖原时,从底物分子内部随机地切开α-1,4键,生成麦芽糖,少量G与一系列相对分子质量不等的低聚糖和糊精.低聚异麦芽糖:“双歧因子”,可促进双歧杆菌的生长繁殖,不能被酵母发酵. 25.α-淀粉酶的物化性质:是一种金属酶,每分子酶至少含一个Ca2+,多的可达10个;大多数α-淀粉酶相对分子质量在50000左右,从而达到电泳纯的α-淀粉酶结晶测得为96900.26.对α-淀粉酶的影响因素:⑴pH:5.5-8时稳定,pH<4易失活,最适5-6.⑵温度:40℃活力最高,50℃以上易失活,细菌来源的最适70℃. ⑶Ca2+:可使酶分子保持适当的空间构象,维持酶的活性并提高其稳定性.27.α-淀粉酶应用:⑴使用于焙烤工业使产品体积更大`颜色更好`颗粒更柔软.面包焙烤:在面粉中添加α-淀粉酶可增加发酵率,降低面团黏度,改进产品的体积和质地,增加生面团中糖含量,改良面包口感,外皮颜色和焙烤质量.⑵制造麦芽糖.饴糖中含麦芽糖和糊精.⑶纤维脱浆.⑷造纸工业,改良纸张涂层,提高纸张的硬度和强度.⑸作为消化药物,还可用于制作饲料.酶活力测定:淀粉→红色糊精→无色糊精→麦芽糖→G遇I2显蓝紫色→红→无→无.28.β-淀粉酶:哺乳动物中不存在,存在于大多数高等植物中,微生物中的耐热性更高.性质:又称麦芽糖苷酶,是外切酶.作用于淀粉时,从淀粉链的非还原端开始,作用于α-1,4糖苷键,顺次切下麦芽糖单位,作用于底物时发生沃尔登转位反应,便生成的α-麦芽糖转换为β型.不能分解友链淀粉中的α-1,6糖苷键,也不能绕过支链淀粉的分支点继续作用于α-1,4糖苷键,故遇到分支点就停止.29.β-淀粉酶水解产物:理论上作用于直链淀粉是100%分解为麦芽糖,当直链淀粉占偶数个G时,β淀粉作用的最终产物为麦芽糖;为奇数个G时,产物除麦芽糖外,还有三糖和G,此时速度远低于最初水解的速度,而且是在高浓度酶情况下才能进行.支链越多,降解率越低,直链70-90%降解为麦芽糖,支链50-60%,高分支度的40-40%.30.β-淀粉酶应用:⑴用于生产麦芽糖[可用于替代工业砂糖].[麦芽糖吸收不依赖胰岛素,糖尿病人可吃].⑵用于啤酒生产外加酶糖化,降低成本,提高发酵率.31.葡萄糖淀粉酶作用方式:从淀粉分子[包括直链和支链]的非还原末端逐个分解α-1,4键,生成G,且将G构型由α型转变为β型.专一性较差,且还能分解α-1,3键和α-1,6键.32.葡萄糖淀粉酶应用:食品工业制糖`发酵.33.DE值:还原糖与糖浆干物质的百分比,DE越高,葡萄糖浆级别越高.工业上用DE值表示淀粉水解或糖化程度.34.脱支酶:只对支链淀粉`糖原等分支点的α-1,6键有专一性.直接脱支酶`间接脱支酶[只能作用于改性过的底物].应用:⑴使支链淀粉变为直链淀粉.⑵淀粉糖的生产.35.乳糖酶应用:⑴满足乳糖不耐症患者的需要[将乳糖分解为半乳糖和G,增加产品甜度].⑵在浓缩乳中的应用,防止结晶,增加甜度.⑶在发酵乳制品中的应用,缩短乳凝固时间.36.果胶分类:原果胶`果胶酸`果胶酯. 37.果胶酶分为:⑴催化果胶解聚的果胶原解聚酶.⑵催化果胶分子中酶水解的果胶酯酶.38.果胶酶应用:⑴主要用于果汁的榨取和澄清.⑵果胶物质是造成果汁混浊的主要因素.⑶鉴定茶叶的真假.39.纤维素酶分类[名称]:⑴内切葡聚糖酶:[又称为Cl酶].⑵外切葡聚糖酶/纤维二糖酶:[又称Cx酶].⑶β-葡萄糖苷酶:将纤维二糖和寡糖水解成G.40.纤维素酶应用:⑴在饲料中应用:①促进小肠对养分的吸收.②补充内源酶.③消除抗营养因子.⑵在食品中应用:降解纤维素.⑶在加工中的应用:破坏细胞壁,改变细胞壁的通透性.41.糖酶的种类:⑴淀粉酶`⑵乳糖酶`⑶果胶酶`⑷纤维素酶`⑸蔗糖酶[转化酶]`⑹葡萄糖并构酶[D-木糖异构酶]`⑺β-葡聚糖酶.42.蛋白酶的特异要求:⑴对R1和R2基团的要求:①凝乳蛋白酶仅能水解R1是酪氨酸`苯丙氨酸`色氨酸残基为侧键的肽键[提供-COOH].②胰蛋白酶仅能水解R1是精氨酸或赖氨酸残基为侧键的肽键.③胃蛋白酶和羧肽酶R2基团是苯丙氨酸残基的侧键[提供-NH2].⑵对氨基酸构型的要求:只对L-型氨基酸所组成的肽键进行水解.天然蛋白质绝大多部分为L型.⑶对底物分子大小的要求:酸性蛋白酶对合成的小分子酰胺类底物无效,而α-胰凝乳蛋白酶和胰蛋白酶可以.有的对底物大小无要求,只要肽键两侧的氨基酸残基满足要求.有的对底物大小要求严格,只能水解天然底物中满足要求的肽键.43.乳糖不耐症:因为体内不含将乳糖水解为半乳糖和G的内源性乳糖酶.44.蛋白酶分类:⑴按水解方式分类:①内肽酶:切开蛋白质分子内部肽键.②外肽酶:从两侧末端切开肽键.氨肽酶:作用于氨基端. 羧肽酶:作用于羧基端.③水解蛋白质或多肽的酯键.④水解蛋白质或多肽的酰胺键.⑵按来源分类:动物蛋白酶`植物蛋白酶`微生物蛋白酶.⑶按作用最适pH分类:酸性蛋白酶[2.5-5.0]`中性蛋白酶[7-8]`碱性蛋白酶[9-11].⑷按酶的活性中心分类:①丝氨酸蛋白酶.②巯基蛋白酶.③金属蛋白酶.④酸性蛋白酶.45.蛋白质水解程度:一般以水解后得到的可溶性蛋白质或三氯乙酸CT(A)中可溶蛋白质占总蛋白质的比例来表示.46.蛋白质水解度:一定水解条件下蛋白酶对蛋白质的水解程度,即肽键的作用情况.47.凝乳酶活力=[供试乳数量/凝乳酶量]×[2400s/凝乳时间s] 活力单位Rμ.48.溶菌酶:又叫细胞壁溶菌酶,专门作用于微生物细胞壁的水解酶.溶解细菌是通过细菌细胞壁多糖的糖苷键使细菌溶解,从而杀菌.49.溶菌酶作用位置:敏感细菌[革兰氏阳性菌]的细胞壁多糖是N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)-N-乙酰氨基葡萄糖乳酸[NAM]的共聚物,其中的NAG与NAM通过β-1,4糖苷键交替排列. 50.水解度=[被裂解的肽键数/原蛋白质中的肽键数]×100%51.溶菌酶来源:⑴鸡蛋清溶菌酶:对革兰氏阴性菌无分解作用.当有乙二胺四乙酸存在时,对某些阴性菌也有作用.作用:最适温度50℃,pH7. ⑵人溶菌酶和哺乳类动物溶菌酶:人溶菌酶有130个氨基酸残基,4对二硫键,活力比鸡蛋清溶菌酶高3倍.⑶植物溶菌酶.⑷微生物溶菌酶:①内-N-乙酰己糖胺酶.②酰胺酶.③内肽酶和蛋白酶.④β-1,3`β-1,6-葡聚糖酶,甘露糖酶.⑤磷酸甘露糖酶.⑥壳多糖酶.⑦脱乙酰壳多糖酶.52.溶菌酶对革兰氏阳性菌起作用,但对阴性菌作用不大.53.溶菌酶的应用:⑴在乳制品中的应用:溶菌酶在人乳中的含量最高,提高婴儿免疫力.溶菌酶在婴儿肠道内可促进双歧杆菌增殖,维持肠道内菌群的正常.在奶酪生产中应用,可防止奶酪后期的气泡以及奶酪风味的变化.⑵溶菌酶在水产类熟制品`肉类制品中的应用:加0.05%浓度的溶菌酶,可使水产品或肉制品防腐保鲜,效果很好,时间可达一个月左右.⑶溶菌酶在新鲜海产品和水产品保鲜中的应用:0.05%溶菌酶和0.3%食盐溶液浸泡5min,沥水,冷藏可起到长期保鲜的作用.⑷在饮料和酒中的应用:低度酒中,用溶菌酶代谢了水杨酸.⑸溶菌酶在包装工业的应用:可固定与一些包装纸上,可用于医院手术室和食品包装上.⑹其他食品中的保鲜:在生面条`花生酱`色拉等食品中加入溶菌酶可起到防腐保鲜的作用.与其他酶复配使用对革兰氏阴性菌起作用.⑺在糕点中的应用:防止微生物的生长.54.多酚氧化酶功能:⑴在高等植物中,可保护植物抵御昆虫及微生物侵蚀,植物受伤害后这种酶会催化形成一层不透水的黑色素聚合物来防御微生物及干燥.人体中,多酚氧化酶造成皮肤`头发及眼睛色素的沉积.⑵对食品品质的影响:经挤压`切割及机械损伤导致快速褐变,导致食品品质下降.发生褐变的产品,其颜色和味道变化很大,同时导致营养素的流逝[酶促褐变].55.酶促褐变的优缺点:对咖啡`茶叶`可可`杨梅脯等多酚氧化酶的作用又是有益且必需的.56.多酚氧化酶作用底物包括:茶多酚`儿茶素`一元酚`酪氨酸`绿原酸`3,4-二羟基苯丙氨酸.57.多酚氧化酶可以催化的反应及其作用的底物:⑴一元酚羟基化,生成相应的临二羟基化合物.⑵邻二酚氧化,生成邻醌类物质.这两种反应需氧参与.58.二元酚氧化反应机制:首先氧与酶分子的Cu2+结合,然后一分子的邻二酶与酶结合,接着氢从酚转移到Cu2+并与O2结合形成氢过氧化络合物,同时释放出一个产物醌.此络合物再同第二个邻二酚结合,通过氢的转移,形成第二个醌和H2O,酚分子再经一系列的反应得以再生.59.产生颜色的原因:多酚氧化酶催化的氧化反应的最初产物邻位醌将继续发生变化:⑴相互作用生成高分聚合物.⑵与氨基酸或蛋白质作用生成高分子复合物.⑶氧化那些氧化还原电位低的化合物. ⑴⑵导致黑色素生成,聚合度由低到高,颜色由红转为褐直至黑.⑶可能无色.故酶促褐变实际是多酚氧化酶间接作用的结果. 60.酶促褐变的防止方法:⑴隔绝氧气:果蔬去皮后,浸泡在水中避免与空气接触[可放V2];对产品真空或充氮包装,对食品原料进行气调保藏.⑵控制温度:进行高温短时热处理,热烫`预煮`烫`漂,贮藏时低温,延缓酶促褐变的发生.⑶控制pH:多酚氧化酶最适pH为4-7,加酸性物质如Vc`柠檬酸.⑷加酶抑制剂:见61.⑸其他方法:避免原料机械损伤等.61.抑制剂[名称]:⑴Vc:可作为醌的还原剂,降低初产物醌的量,作为酶中Cu2+的螯合剂,降低酶的活力;作为酶的底物,起竞争性抑制作用;起生物学价值.⑵SO2或亚硫酸盐:不可逆地与醌生成无色的加成产物,同时降低了酶作用于一元酚和二羟基酚的活力.在pH<5时有很强抑制作用,调pH的常用柠檬酸和苹果酸.62.多酚氧化酶在食品工业中的应用:⑴对茶叶颜色形成的影响:茶品质受茶黄素/茶红素的比率影响,比值越大品质越好,故ppo的活性和含量高更易形成好的茶.⑵在可可加工中的应用:多酚化合物在内源性ppo作用下形成特征性的颜色,使颜色更稳定.⑶在果汁加工中的应用.63.葡萄糖氧化酶的应用:[4方面]⑴可形成过氧化氢.⑵形成葡萄糖酸.⑶除去G.⑷除去O2. ⑴在干蛋粉制作过程中除去G:①G与蛋白质中的氨基酸或蛋白质中的游离氨基酸产生褐变.②与蛋黄中的卵磷脂产生褐变,还会产生不良风味.使蛋品中G转为葡萄糖酸时,须在有氧存在时,加入过氧化氢酶分解H2O2产生O2.⑵用于不同食品体系中除去氧气:①防止不同袋装类食品氧化.将G`GOD`过氧化氢酶一同封入袋中.②除去啤酒中的氧气:加入GOD和过氧化氢酶.64.过氧化物酶催化的反应[四类反应的名称]:⑴过氧化:有氢供体.⑵氧化.⑶过氧化氢分解.⑷羟基化作用.65.乳中过氧化物酶体系CPS:体系由乳过氧化物酶`硫氰酸盐(SCN-)和过氧化氢(H2O2)组成. H2O2存在时促使SCN-氧化成HOSCN,在牛乳pH(6.4-6.8)条件下,HOSCN分离产生OSCN-,起到杀菌作用.OSCN-为主要存在形式.66.OSCN-作用:致使细菌的几种与生命代谢有关的酶丧失活力,阻遏细菌的生长和繁殖,最终达到灭菌的目的.67.过氧化物酶属于最耐热的酶类,可作指标.68.固定化酶:是指在一定的空间范围内起催化作用,并能反复和连续使用的酶.优点:⑴固定化酶可重复使用,使酶使用效率提高,使用成本降低.⑵固定化酶极易与反应体系分离,简化提纯工艺,产品收率高,质量好.⑶多数情况,酶经固定化后稳定性得到提高.⑷固定化酶具有一定的机械强度.⑸固定化酶催化反应过程更易控制.⑹固定化酶与游离酶相比更适于多酶体系使用.缺点:⑴固定化酶可能造成酶的部分失活,有损失.⑵酶催化微环境的改变可能导致其反应动力学发生变化.⑶固定化酶使用成本增加,使工厂的初始投资增大.⑷固定化酶一般只适用于水溶性的小分子底物,对大分子底物不适宜.⑸与完整菌体相比固定化酶不适宜多酶反应.⑹胞内酶进行固定化时必须经过酶的分离`纯化操作.方法:吸附法`包埋法`共价结合法`交联法.69.青霉素的作用是干扰细菌细胞壁的合成,溶菌酶是溶解细胞壁的.。

高三生物知识点:酶的分类与功能

高三生物知识点:酶的分类与功能

高三生物知识点:酶的分类与功能这篇高三生物知识点:酶的分类与功能是特地为大家整理的,希望对大家有所帮助!一、酶的分类分类(依据功能)主要的酶与DNA复制有关的酶解旋酶、DNA 聚合酶与DNA转录有关的酶解旋酶、RNA聚合酶与蛋白质翻译有关的酶蛋白质合成酶与逆转录有关的酶反转录酶、DNA 聚合酶与基因工程有关的酶限制性核酸内切酶、DNA连接酶植物细胞工程有关的酶纤维素酶、果胶酶动物细胞工程有关的酶胰蛋白酶物质代谢酶消化酶(存在于消化管内):淀粉酶(唾液、胰液)、麦芽糖酶(胰液、小肠液)、脂肪酶(胰液)、蛋白酶(胃液、胰液)、肽酶(肠液)水解酶类:脂肪酶、蛋白酶、肽酶、转氨酶呼吸酶(有氧及无氧呼吸酶)光合作用酶ATP合成酶及ATP水解酶微生物代谢酶类组成酶类:只受遗传物质控制诱导酶类:受遗传物质控制的同时,还受环境的影响二、主要酶的功能概述1.解旋酶:作用于氢键,是一类解开氢键的酶,由水解ATP 来供给能量它们常常依赖于单链的存在,并能识别复制叉的单链结构。

在细菌中类似的解旋酶很多,都具有ATP酶的活性。

大部分的移动方向是53,但也有35移到的情况,如n 蛋白在174以正链为模板合成复制形的过程中,就是按35移动。

在DNA复制中起作用。

2.DNA聚合酶:在DNA复制中起作用,是以一条单链DNA为模板,将单个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的DNA链,形成链与母链构成一个DNA分子。

3.DNA连接酶:其功能是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键。

如果将经过同一种内切酶剪切而成的两段DNA比喻为断成两截的梯子,那么,DNA连接酶可以把梯子的扶手的断口处(注意:不是连接碱基对,碱基对可以依靠氢键连接),即两条DNA黏性末端之间的缝隙缝合起来。

据此,可在基因工程中用以连接目的基因和运载体。

与DNA聚合酶的不同在于:不在单个脱氧核苷酸与DNA片段之间形成磷酸二酯键,而是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来,因此DNA连接酶不需要模板4.RNA聚合酶:又称RNA复制酶、RNA合成酶,作用是以完整的双链DNA为模板,边解放边转录形成mRNA,转录后DNA 仍然保持双链结构。

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【高中生物】高中生物知识点:各种酶的作用

【高中生物】高中生物知识点:各种酶的作用酶:
酶是蛋白质、RNA或其复合物,催化特定的化学反应。

它是一种生物催化剂,可以通
过降低反应活化能来加快反应速度,但不会改变反应的平衡点。

大多数酶的化学性质是蛋
白质。

它具有催化效率高、特异性强、作用条件温和等特点。

常见酶:
(1)淀粉酶:它催化淀粉水解成麦芽糖。

可分为唾液淀粉酶、胰腺淀粉酶、肠道淀
粉酶和植物淀粉酶。

(淀粉被碘染成蓝色)
(2)麦芽糖酶:作用是催化麦芽糖水解成葡萄糖,主要分布在发芽的大麦中。

(3)蔗糖酶:它催化蔗糖水解成葡萄糖和果糖,主要分布在甘蔗和其他生物中。

(4)脂肪酶:作用是催化脂肪水解为脂肪酸和甘油。

在动物体内分为胰脂肪酶和肠
脂肪酶等。

在动物的胰液、血浆和植物的种子中均有分布。

(5)蛋白酶:它催化蛋白质水解成短肽。

在动物中可分为胰蛋白酶和胃蛋白酶。


布于动物胰液、胃液、植物组织和微生物中。

(6)纤维素酶:作用是催化纤维素水解成葡萄糖。

在真菌、细菌和高等植物中含有。

(7)溶菌酶:广泛存在于动物、植物、微生物及其分泌物中。

它能溶解细菌细胞壁
中的多糖,使细菌失活。

它还可以激活白细胞的吞噬功能,增强身体的抵抗力。

(8)固氮酶:能使大气中的氮还原为氨,由两种含金属的蛋白质组成,一种为铁蛋白,另一种为钼铁蛋白。

根瘤菌、蓝藻和土壤中各种固氮菌中都含有此酶。

(9)限制性内切酶磷酸二酯键、碱基间的螺旋酶氢键、ATP水解酶高能磷酸键、蛋
白酶肽键。

高中生物所有酶总结

高中生物所有酶总结

高中生物所有酶总结酶是生物体内一类具有催化活性的特殊蛋白质分子。

它们在生物体内起着极为重要的作用,能够促进和加速化学反应的进行,从而维持生命体的正常功能。

高中生物课程中,学生们需要对常见的酶进行深入了解。

以下是对高中生物所有酶的一个总结,讨论了它们的结构、功能和作用。

一、氧化还原酶1. 氧化酶:通过氧化反应去除有机物中的电子。

例如,葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的氧化反应,生成二氧化碳和水。

2. 还原酶:通过还原反应增加有机物中的电子。

例如,细胞色素C还原酶催化细胞色素C的还原反应,将电子从细胞色素C传递给氧化酶。

二、水解酶1. 淀粉酶:催化淀粉的水解反应,将淀粉分解成葡萄糖单元。

2. 脂肪酶:催化脂肪的水解反应,将脂肪分解成甘油和脂肪酸。

3. 蛋白酶:催化蛋白质的水解反应,将蛋白质分解成氨基酸。

三、合成酶1. 脱氢酶:催化合成反应中的脱氢反应。

例如,脑苷酸脱氢酶催化脱氢鸟苷酸生成脱氧鸟苷酸。

2. 缩合酶:催化合成反应中的缩合反应。

例如,脱氧核糖核酸聚合酶催化核糖核酸单链的缩合反应,形成双链的脱氧核糖核酸。

四、转移酶1. 氨基酸转移酶:催化氨基酸的转移反应。

例如,天门冬氨酸转氨酶催化天门冬氨酸向α-酮戊二酸转移氨基。

2. 羧酸转移酶:催化羧酸的转移反应。

例如,乙醛丙酮酸转移酶催化乙醛丙酮酸向异亮氨酸转移羧基。

五、拆分酶1. 磷酸酶:催化磷酸酯键的水解反应。

例如,碱性磷酸酶催化ATP的水解反应,将ATP分解成ADP和无机磷酸。

2. 核苷酸酶:催化核苷酸的水解反应。

例如,核苷酸酶催化AMP的水解反应,将AMP分解成腺苷和无机磷酸。

六、异构酶催化同分异构体之间的反应,将同分异构体转变为具有不同结构和性质的分子。

例如,糖异构酶催化葡萄糖和果糖之间的异构化反应。

七、缺陷酶指因基因突变而导致酶的催化活性发生异常改变或丧失。

这些缺陷酶常导致一些遗传病的发生。

酶是生物体内不可或缺的重要分子,它们能够催化生物体内的化学反应,使得这些反应能以适当的速率进行。

糖酶淀粉酶乳糖酶乳糖酶果胶酶【优质最全版】

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• 乳糖酶为β-半乳糖苷酶,可使乳糖分解成大致等量 的葡萄糖和半乳糖及少量聚半乳糖。
6.2.1.影响乳糖酶作用因素
• 6.2.1.1 温度
温度(℃) 米曲霉乳糖 酵母乳糖
热,酸或脲等变性因素的稳定性降低。
(2) pH对α-淀粉酶作用的 影响
• 一般α-淀粉酶在~8比较稳定,当pH4以下时 易失活,酶的最适pH在5~6,
(3) 温度对α-淀粉酶作用的影响
• 温度对酶活性有很大的影响,纯化的α-淀粉酶 在50 ℃以上容易失活,但是有钙离子大量存 在的条件下,酶的热稳定性会增加。
糖酶淀粉酶乳糖酶乳糖酶果胶酶
(优选)糖酶淀粉酶乳糖 酶乳糖酶果胶酶
• 补充:葡萄糖异构E
温度对酶活性有很大的影响,纯化的α-淀粉酶在50 ℃以上容易失活,但是有钙离子大量存在的条件下,酶的热稳定性会增加。
• 是催化葡萄糖,生成果糖的异构化反应。镁离 鼠李糖在果胶多糖的主链上引入了节点阿拉伯糖、半乳糖或阿拉伯半乳聚糖再作为侧链以(l-4)连接于鼠李糖上。
(1) α-淀粉酶的性质
• α-淀粉酶的分子量范围是 15600 ~ 139300 , 内切PG(endo-PG):从分子内部无规则的切断α-1,4键,可使果胶或果胶酸的粘度迅速下降,这类酶在果汁澄清中起主要作用。 通常为45000~60000,其分子中的巯基往往 一般α-淀粉酶在~8比较稳定,当pH4以下时易失活,酶的最适pH在5~6,
乳糖结晶析出,会促使酪蛋白凝聚,不合食用。 (3) 温度对α-淀粉酶作用的影响
是酶催化活性的必需基团。所有α-淀粉酶都是 牛奶、脱脂牛奶、炼乳的pH对酵母乳糖酶很适合;
如果将酶分子中的钙完全除去,就能导致酶基本上失活和对热,酸或脲等变性因素的稳定性降低。 以支链淀粉为底物时,不完全,有葡萄糖,可能还有β-限制糊精,如有α-淀粉酶参与可使支链淀粉完全降解。

食品酶学复习题(1)

食品酶学复习题(1)

⾷品酶学复习题(1)⾷品酶学复习题(1)1.酶的特性有哪些?(1)催化效率⾼:⽐⼀般的酶⾼106-1013倍;(2)酶作⽤的专⼀性:⼀种酶作⽤于⼀种或⼀类分⼦结构相似的物质(3)易变性:⼤多数酶的化学本质是蛋⽩质,因⽽会被⾼温、酸、强碱等破坏(4)酶的催化条件温和;(5)酶在⽣物体内参与每⼀次反应后,它本⾝的性质和数量都不会发⽣改变。

8. 国际酶学委员会推荐的分类和命名规则的主要依据是什么?酶学委员会提出以酶所催化的化学反应性质作为酶的分类和命名规则的主要依据,每⼀种酶都给以三个名称:系统名,惯⽤名和⼀个数字编号。

2、脂肪酶和脂肪氧化酶的不同?脂肪酶⽔解脂肪,产⽣⽢油、⽢油⼀酯和脂肪酸脂肪氧化酶催化顺,顺-1,4-戊⼆烯的不饱和脂肪酸及酯的氢化氧化作⽤。

4、酶活⼒:指酶催化反应的能⼒,它表⽰样品中酶的含量。

3、Km值代表反应速度达到最⼤反应速度⼀半时的底物浓度。

固定化酶:是指在⼀定的空间范围内起催化作⽤,并能反复和连续使⽤的酶。

优点:同⼀批固定化酶能在⼯艺流程中重复多次的使⽤;固定化后,和反应物分开,有利于控制⽣产过程,同时也省去了热处理使酶失活的步骤;稳定性显著提⾼;可长期使⽤,并可预测衰败的速度;提供了研究酶动⼒学的良好模型。

26.固定化酶的稳定性增强主要表现在哪些⽅⾯?操作稳定性(2)贮藏稳定性(3)热稳定性(4)对蛋⽩酶的稳定性(5)酸碱稳定性。

27.什么是糖酶?常见的糖酶有哪⼏种?(四种以上)糖酶:裂解多糖中将单糖连接在⼀起的化学键,使多糖降解为⼩分⼦,催化糖单位结构上的重排形成新的糖类化合物的酶。

常见的糖酶:α-淀粉酶、糖化酶、β-淀粉酶,乳糖酶,果胶酶,纤维素酶等最常见的微⽣物产酶发酵类型是液体深层发酵2. 琼脂糖凝胶过滤和离⼦交换法等纯化酶的机理各是什么?琼脂糖凝胶过滤:不同式样通过凝胶时,能进⼊颗粒状凝胶的微孔的⼩分⼦被阻滞,不能进⼊微孔的⼤分⼦未被阻滞,改变颗粒状凝胶的微孔⼤⼩可能改变凝胶量分级分离范围。

淀粉酶课件

淀粉酶课件

• α­淀粉酶( α­ amylase)的标准名称是 :α­ 1, 4 -葡聚糖-4 -葡聚糖水解酶,编号:EC3.2.2.1, 分子量为50000左右。 • 每个α­淀粉分子中都含有一个Ca 2+ ,钙离子对酶 分子的结合时非常牢固的,结合常数达到 1012~1015L/mol。只有在低Ph和同时存在螯合剂 的条件下,才能将钙离子除去。 虽然Ca 2+没有直 接参与形成酶-底物络合物,但它维持酶的最适宜 构象的作用,从而使酶具有最高活力和最高的稳 定性。事实上,存在于淀粉中的微量钙已足以活 化酶分子,为了使酶在高温下具有最高的稳定性, 在使用时加入钙盐还是适宜的。
淀粉水解的产物即可用在一系列加工食品及饮料中, 同时提供了发酵工程的广阔碳源,形成了淀粉加 工工业的基础。和酸法水解相比较,酶法水解的 优点是:生成的副产物少,因而无异味,由于酶 的特殊性,因而获得甜味,渗透压及抗结晶性等 方面理想的均一的终产物,而且酶促水解的产量 较高,且可避免糖的焦化。 • 淀粉酶广泛存在于动植物种,它是迄今研究最多, 应用最广的酶之一。最初仅限于医药用消化剂及 棉布退浆,现在已扩大到食品加工,水果加工, 酒精制造,酒类酿造,味精生产,抗生素工业, 生化试剂等方面。特别是60年代以来,由于酶法 生产葡萄糖,以及用葡萄糖生产异构糖浆的大规 模工业化,使淀粉酶的需求量越来越大,几乎占 整个酶生产总产量的一半以上。
淀粉酶是能催化淀粉水解或麦芽糖或葡萄糖 的一类酶的总称。 淀粉酶作用于淀粉、糖原和多糖衍生物。它 广泛分布于自然界。可以将淀粉酶分成三 类:α­淀粉酶,它从底物分子内部将糖苷键 裂开;β­淀粉酶,他从底物的非还原性末端 将麦芽糖单位水解下来;葡萄糖淀粉酶, 它从底物的非还原性末端将葡萄糖单位水 解下来。
• α-淀粉酶以随机的方式作用于淀粉,因而酶 反应的动力学比Michaelis-Menten方程索描 述的要复杂得多。 • 实验结果表明,α-淀粉酶水解葡聚糖的速度 随聚合度的减小而很快地下降。它水解线 性葡聚糖(直链淀粉)的速度比水解分支 分子(支链淀粉和糖原)要高。 • 一般以底物降解的速度表示α-淀粉酶的活力。 测定方法主要有:测定底物与碘显色能力 下降的速度;测定底物浓度粘度下降的速 度。

高中生物5本教材中的酶知识点汇总!

高中生物5本教材中的酶知识点汇总!

高中生物5本教材中的酶知识点汇总!必修一1.消化酶:(P12、59)参与食物消化的酶的统称,化学本质为蛋白质。

消化酶的分泌是通过胞吐作用实现的。

2.氧化酒精的酶:(P34)人肝脏细胞中的光面内质网上有氧化酒精的酶。

3.合成磷脂的酶:(P35)有的光面内质网中有合成磷脂的酶。

4.溶酶体中的水解酶:(P35)溶酶体由高尔基体断裂后形成,其中含有60多种水解酶,能催化多糖、蛋白质、脂质、DNA和RNA 等的降解。

这些酶原来存在于高尔基体中。

5.脲酶:(P61)使尿素水解的酶。

1926年美国的萨姆纳尔得到脲酶结晶并弄明白化学本质为蛋白质。

6.核酶:(P61)极少数特殊的酶是RNA,这类酶称为核酶。

7.蔗糖酶:(P62)水解蔗糖的酶,可将蔗糖水解为葡萄糖和果糖。

8.过氧化氢酶:(P62、66)催化过氧化氢分解产生水和氧气。

教材中验证酶的高效性、探究pH对酶活性的影响均使用了过氧化氢酶。

9.唾液淀粉酶:(P64)唾液腺分泌的专一性分解淀粉的消化酶,最适温度约37℃。

教材中用淀粉酶和蔗糖酶探究酶的专一性。

10.胃蛋白酶、胰蛋白酶:(P66)由胃和胰腺分泌的专一性水解蛋白质的消化酶,可将蛋白质水解为多肽。

二者最适pH相差较大,前者约2、后者约8,无法同时使用。

11.与柠檬酸循环有关的酶:(P73)主要存在于线粒体基质中,也与少量存在于嵴上。

12.与电子传递链有关的酶:(P74)在电子传递链阶段,与电子传递链有关的酶和合成ATP的酶镶嵌在线粒体内膜上。

13.合成ATP的酶:(P74)合成ATP的酶存在的场所包括:细胞溶胶、线粒体基质、线粒体内膜、叶绿体类囊体膜等。

14.乳酸脱氢酶:(P78)乳酸发酵的过程中,丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下被NADH还原为乳酸。

提醒:辅酶并不是酶,而是辅助酶起作用的分子,它们不是蛋白质。

比如,NADH和NADPH都是属于同一类辅酶(特殊的核苷酸),后者只是比前者多了1个磷酸基团。

NADH和NADPH是辅酶的还原形式,而氧化形式为NAD+、NADP+。

高中生物中酶的总结

高中生物中酶的总结

高中生物中酶的总结酶是活细胞内产生的一类具有生物催化作用的有机物。

绝大多数酶是蛋白质,少数种类的RNA也具有生物催化作用。

酶都是在细胞内合成的。

蛋白质类酶是在细胞内的核糖体上合成的,而具有催化作用的RNA是以DNA为模板转录而成的。

对于病毒这类不具有细胞结构的生物,其结构内一般不含有酶,也不能进行独立的新陈代谢作用。

细胞是生物体进行生命活动的主要场所,生物体内的化学反应也主要发生在细胞内,所以大多数酶在细胞内催化化学反应,例如:解旋酶、RNA聚合酶、转氨酶、固氮酶等;被分泌到细胞外的酶在细胞外发挥催化作用。

例如:人体消化道内的唾液淀粉酶、胃蛋白酶、肠脂肪酶、胰麦芽糖酶、肠肽酶等。

酶催化反应的反应速度比非催化反应高108~1020倍,比其他催化反应高107~1013倍。

例如:过氧化氢酶和Fe相比,过氧化氢酶的催化效率要高许多。

一种酶只能催化一种化合物或一类化合物的化学反应,这就是酶作用的专一性。

通常把酶作用的物质称为该酶的底物。

所以也可以说一种酶只作用于一种或一类底物。

例如:淀粉酶只能催化淀粉的水解,对蔗糖则不起作用。

二肽酶可以水解由任何两种氨基酸组成的二肽。

一般的催化剂在一定的条件下会因中毒而失去催化能力,而酶较其他催化剂更加脆弱,更易失去活性。

凡使蛋白质变性的因素,如高温、低温以及过酸和过碱,都能使酶破坏而完全失去活性。

所以,酶作用一般都要求比较温和的条件,如常温、常压、接近中性的酸碱度等。

酶的种类很多,现巳鉴定出3000种以上的酶,其中不少已得到酶的结晶。

人们相继弄清了多种酶的结构及作用机理。

随着酶学理论研究的不断深入,必将对生命的探索作出更大的贡献。

根据酶的合成与代谢物的关系,人们把微生物细胞内的酶分为组成酶和诱导酶两类。

组成酶是微生物细胞内一直存在的酶,或者说是天然存在的酶,它们的合成只受遗传物质的控制,它们的含量较为稳定,受外界的影响很小。

而诱导酶是指当细胞中加入特定的诱导物后诱导产生的酶,它的含量在诱导物存在下显著增高。

果胶酶 分类

果胶酶 分类

果胶酶分类
果胶酶是一类能够分解果胶的酶的总称。

果胶是一种存在于植物细胞壁的多糖,由半乳糖醛酸聚合而成。

果胶酶广泛分布于高等植物和微生物中,根据其作用底物的不同,可分为以下几类:
1. 果胶分解酶:这类酶能催化果胶解聚,将其分解为较小的分子。

果胶分解酶作用于果胶物质,包括聚甲基半乳糖、醛酸酶、醛酸裂解酶或果胶裂解酶。

2. 果胶酸酶:这类酶作用于果胶酸,将其分解为较小的分子。

果胶酸酶包括聚半乳糖醛酸酶、聚半乳糖醛酸裂解酶或果胶酸裂解酶。

3. 果胶酯酶:这类酶能催化果胶分子中的酯水解,将果胶分子中的甲酯基团去掉,生成果胶酸。

果胶酯酶主要存在于高等植物和微生物中。

4. 果胶酰基水解酶:这类酶也能催化果胶分子中的酯水解,但作用不同于果胶酯酶。

果胶酰基水解酶主要存在于微生物中,特别是某些感染植物的致病微生物中。

综上所述,果胶酶可以分为四类,分别是果胶分解酶、果胶酸酶、果胶酯酶和果胶酰基水解酶。

不同类型的果胶酶在植物和微生物中分布不同,具有不同的催化作用。

食品酶制剂的种类

食品酶制剂的种类

食品酶制剂的种类
食品酶制剂(Enzyme preparations)是指从生物(包括动物、植物、微生物)活细胞中提取的具有生物催化能力的物质,辅以其他成分,用于加速食品加工过程和提高食品产品质量的制品,简称为酶制剂。

食品酶制剂的种类可以按照酶所催化的反应性质或者来源进行划分:
(一)根据酶所催化的反应性质分类
1.氧化还原酶类促进底物的氧化或还原。

2.转移酶类促进不同物质分子间某种化学基团的交换或转移。

3.水解酶类促进水解反应。

4.裂合酶类催化从底物分子双键上加基团或脱基团反应,即促进一种化合物分裂成两种化合物,或由两种化合物合成一种化合物。

5.异构酶类促进同分异构体互相转化,即催化底物分子内部的重排反应。

6.连接酶类促进两分子化合物互相结合,同时ATP分子(或其他三磷酸核苷)中的高能磷酸键断裂,即催化分子间缔合反应。

食品加工中比较重要的酶类是氧化还原酶类和水解酶类。

氧化还原酶类:葡萄糖氧化酶等。

水解酶类:糖苷水解酶(淀粉酶、纤维素酶、果胶酶等)、脂肪酶、蛋白酶(木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、胃蛋白酶等)。

(二)根据来源分类
1.动物性食品酶制剂凝乳酶,胃蛋白酶,胰蛋白酶,胰凝乳蛋白酶A
2.植物性食品酶制剂菠萝蛋白酶,木瓜蛋白酶,无花果蛋白酶3.微生物性食品酶制剂糖化酶,a-淀粉酶,枯草杆菌蛋白酶,果胶酶,乳糖酶,纤维素酶,届一淀粉酶,花色素酶,葡萄糖氧化酶。

我国允许使用的食品类食品酶制剂有:凝乳酶,胃蛋白酶,胰蛋白酶,胰凝乳蛋白酶A,菠萝蛋白酶,木瓜蛋白酶,无花果蛋白酶,糖化酶,仪一淀粉酶,枯草杆菌蛋白酶,果胶酶,乳糖酶,纤维素酶,届一淀粉酶,花色素酶,葡萄糖氧化酶等。

食品酶学复习材料

食品酶学复习材料

食品酶学第一章绪论1、酶学:是研究酶的结构、性质、作用原理和作用规律、生物学功能及应用的一门学科。

2、酶:由生物活细胞产生的,具有高效和专一的催化功能的生物大分子。

3、酶活:指酶催化某一化学反应的能力。

它表示样品中酶的有效含量。

(U)4、酶活单位:1min内催化1mol分子底物转化的酶量称该酶的一个活力单位。

(IU)5、酶总活力:样品的全部酶活力。

(总活力=酶活力*总体积)6、比活力:单位蛋白质所含有的酶活力。

是酶的纯度指标,与纯度成正比。

7、回收率:提纯后与提纯前的酶活力之比。

表示在提纯过程中酶的损失程度。

(回收率↑损失程度↓提纯倍数↓)8、提纯倍数:提纯前与提纯后的酶的比活力之比。

表示酶提纯过程中酶纯度提高的程度。

(提纯倍数↑提纯程度越↑提纯效果↑)9、酶活的测定方法:通过测定酶促反应过程中单位时间内反应物的减少量,或产物的生成量,即测定酶促反应的速率来确定的。

10、一般催化剂的共有特性(1)只改变反应的速率,不改变反应的性质、方向、平衡点(2)在反应过程中不消耗(3)降低反应的活化能11、生物催化剂的特性高效性、高度专一性、高度受控性、易变性、代谢相关性12、酶的命名方法:习惯命名法、系统命名法13、酶分六大类:水解酶、裂解酶、合成酶;转移酶、异构酶、氧化还原酶14、第二章酶的生产与分离纯化1、微生物酶源的优点(1)容易得到生产所需的酶类微生物种类繁多,来源广泛,理论上可利用微生物生产任何一种酶类(2)容易获得高产菌株通过菌种筛选和人工诱导,使微生物定向高产所需的酶类(3)生产周期短、成本低、不受季节的控制(4)易于分离提纯2、酶分离纯化的总原则:(1)明确原料的特性与数量(2)了解所分离酶的结构特点,及在细胞中的存在状态(3)建立一个可靠和快速的测定酶活和纯度的方法(4)了解各种方法的原理、特性、优缺点(5)各种方法的使用顺序要安排得当(6)时刻防止酶变性(7)充分考虑各种因子的影响和实际的试验条件3、酶的提取方法(1)机械法:高速组织捣碎机、匀浆器、研磨器①高速组织捣碎机:操作简便,破碎效果好;但易引起局部高温导致酶失效,使用时需考虑酶的特点谨慎使用②细胞匀浆器:细胞破碎程度比高速组织捣碎机要好,且机械切力小,不易破坏生物大分子;但处理量小③细胞研磨器:(2)物理法:冻融法、加压破碎法、冷热破壁法、超声波破壁法①冻融法:(-15℃冰冻,室温融化)反复冻融后细胞结构遭到破坏,大部分细胞可被破坏,适用于细胞壁比较脆弱的细胞②加压破碎法:③渗透压法:先高渗,再突然转入低渗或水溶液,适用于细胞壁比较脆弱的细胞④冷热破壁法:(沸水中90℃左右数分钟,再浸入冰水中迅速冷却,如此反复多次)(3)生物化学法:酶处理法、细胞自溶法、丙酮干粉法①酶处理法:外源的溶菌酶or各种细胞壁酶进行水解,使细胞内容物释放,成本高,且不利于后期酶的除杂②细胞自溶法:在一定pH和T下,利用组织细胞中自身的酶对细胞降解,历时较长,不易控制,成分复杂,可能破坏待分离酶。

酶详细资料大全

酶详细资料大全

酶详细资料大全酶(enzyme)是由活细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。

酶的催化作用有赖于酶分子的一级结构及空间结构的完整。

若酶分子变性或亚基解聚均可导致酶活性丧失。

酶属生物大分子,分子质量至少在1万以上,大的可达百万。

酶是一类极为重要的生物催化剂(biocatalyst)。

由于酶的作用,生物体内的化学反应在极为温和的条件下也能高效和特异地进行。

随着人们对酶分子的结构与功能、酶促反应动力学等研究的深入和发展,逐步形成酶学(enzymology)这一学科。

酶的化学本质是蛋白质(protein)或RNA(Ribonucleic Acid),因此它也具有一级、二级、三级,乃至四级结构。

按其分子组成的不同,可分为单纯酶和结合酶。

仅含有蛋白质的称为单纯酶;结合酶则由酶蛋白和辅助因子组成。

例如,大多数水解酶单纯由蛋白质组成;黄素单核苷酸酶则由酶蛋白和辅助因子组成。

结合酶中的酶蛋白为蛋白质部分,辅助因子为非蛋白质部分,只有两者结合成全酶才具有催化活性。

基本介绍•中文名:酶•英文名:enzyme•化学式:无确切化学式•分子量:无固定分子量•套用:医学生产•含有元素:碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)•功能:催化•特点:高效特异可调节不稳定研究历史,理化性质,组成,空间结构,命名方法,习惯命名,系统命名,分类方式,按反应性质,按化学组成,按存在形式,功能作用,催化,套用,影响,反应特点,活性指标,学科运用,生物学,动力学,热力学,研究历史1773年,义大利科学家斯帕兰扎尼(L.Spallanzani,1729—1799)设计了一个巧妙的实验:将肉块放入小巧的金属笼中,然后让鹰吞下去。

过一段时间他将小笼取出,发现肉块消失了。

于是,他推断胃液中一定含有消化肉块的物质。

但是什么,他不清楚。

1833年,法国的佩恩(Payen)和帕索兹(Persoz)从麦芽的水解物中用酒精沉淀得到一种可使淀粉水解生成糖的物质,并将其命名为diastase,也就是现在所谓的淀粉酶。

食品酶学整理

食品酶学整理

绪论酶的分类和命名一、根据酶催化的化学反应性质分类(1)氧化还原酶类:AH2 + B === A+BH2(2)转移酶类:A-R+B ==== A+B-R(3)水解酶类:A-B + H OH ==== A OH +BH(4)裂合酶类:裂合酶催化从底物分子中移去一个基团或原子形成双键的反应及其逆反应。

(5)异构酶类:催化各种同分异构体的相互转化(6)连接酶类:A + B + ATP + H-O-H ===A ¾ B + ADP +Pi二、根据酶的来源和作用底物分类(1)动物酶又可将酶在动物细胞所处位置划分,如唾液淀粉酶、胰蛋白酶等(2) 植物酶又可以按植物种类划分,如木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶等(3) 微生物酶又可按微生物种类划分,如细菌淀粉酶、霉菌淀粉酶酶的国际系统命名法以酶所催化的整体反应为基础,明确标明酶作用的底物及催化反应的性质。

当酶作用的底物有两个时,要同时列出,并以“:”分开。

若其中一种底物为水,则可省略。

比如:L-抗坏血酸+1/2 O2 L-脱氢抗坏血酸+H2O习惯命名:抗坏血酸氧化酶系统命名:L-抗坏血酸:氧氧化还原酶酶编号:EC .3酶应用知识解决生活问题1.人感冒发烧时,常食欲不佳,体力不支,原因是什么?温度过高降低酶的活性2.采取什么水可使加酶洗衣粉达到最佳洗涤效果?温水3.口腔里有唾液淀粉酶,为什么塞进牙缝里的肉丝两天后还没被消化?酶具有专一性4.冰箱冷藏食物可保鲜的原理是什么?温度低,酶的活性降低,从而食物细胞的呼吸作用减弱5胃蛋白酶为何不分解胃?有胃粘膜保护6.唾液随食物进入胃能继续参与食物的消化分解吗?pH=2的酸性环境,淀粉酶不能发挥作用酶分子的组成酶单纯酶结合酶辅因子辅酶辅基金属激活剂酶蛋白结合松散结合紧密金属离子作为辅因子酶学和食品科学的关系:酶学是生物科学和食品科学的基础,懂得酶学才能理解酶在酶在动植物原料及其加工过程中的变化和作用,才能理解食物在体的生理作用和营养功能。

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• 乳糖酶为β-半乳糖苷酶,可使乳糖分解成大致等量 的葡萄糖和半乳糖及少量聚半乳糖。
6.2.1.影响乳糖酶作用因素
• 6.2.1.1 温度
温度(℃) 米曲霉乳糖 酵母乳糖


10
1.5
4.0
26
16.5
12.0
30
18.0
12.0
34
27.0
13.0
37
33.0
14.0
50
66.0
4.0
大肠杆菌乳糖 酶
• 6.4.2.2 分类
(2) pH对α-淀粉酶作用的 影响
• 一般α-淀粉酶在pH5.5~8比较稳定,当pH4 以下时易失活,酶的最适pH在5~6,
(3) 温度对α-淀粉酶作用的影响
• 温度对酶活性有很大的影响,纯化的α-淀粉酶 在50 ℃以上容易失活,但是有钙离子大量存 在的条件下,酶的热稳定性ห้องสมุดไป่ตู้增加。
• 食品工业中淀粉酶水解温度高还是低好?
– 硫化物或亚硫酸盐可以提高乳糖分解速度
6.2.2. 食品工业应用实例
• 6.2.2.1 在冰淇淋中应用 – 如果冰淇淋中脱脂奶粉量超过12%,在其贮 藏和销售期间经过较大的温度变化,便有乳 糖析出。
– 使50%乳糖分解,在冰箱中保存4个月,乳 糖也不会结晶。
– 方法:乳糖酶先分解脱脂牛奶,再制造冰淇 淋。
• 酯化度大于7即为高酯化度
果胶类物质给食品工业中带来的 难题
• 任何一种果汁都存在果胶 • 果蔬汁中:
– 榨汁中粘度大、汁得率低,过滤难。
– 进入饮料中造成混浊沉淀、透光率不 高。
6.4.2. 果胶酶分布与分类:果胶酶是指分解果 胶的多种酶的总称
• 6.4.2.1 分布
– 霉菌中含各种果胶酶,裂解酶;细菌中 主要为聚半乳糖醛酸裂解酶;高等植物 中主要是果胶酯酶和聚半乳糖醛酸酶, 不含果胶裂解酶。
(1) α-淀粉酶的性质
• α-淀粉酶的分子量范围是15600~139300, 通常为45000~60000,其分子中的巯基往往 是酶催化活性的必需基团。所有α-淀粉酶都是 金属酶,每个酶分子至少含有一个钙离子,它 是α-淀粉酶的激活剂,钙与酶分子的结合非常 牢固。只有在低pH和同时存在鳌合剂的条件 下,才能将酶分子中的钙除去。如果将酶分子 中的钙完全除去,就能导致酶基本上失活和对 热,酸或脲等变性因素的稳定性降低。
– 以直链淀粉为底物时,当直链淀粉含有偶数 葡萄糖基时,终产物为麦芽糖;当直链淀粉 含有奇数葡萄糖基时,终产物除麦芽糖外, 还有麦芽三糖和葡萄糖。
– 以支链淀粉为底物时,产物为麦芽糖(5060%)和β-限制糊精
• 6.1.2.4 异淀粉酶
– 专一分解支链淀粉型多糖中α-1.6糖苷键形 成直链淀粉和糊精
• 6.1.2.2 葡萄糖淀粉E
– 外切酶,商业酶制剂由霉菌产生,作用 pH4-5,将C(1) 构型从α转变为β型
– 以直链淀粉为底物时,产物葡萄糖
– 以支链淀粉为底物时,不完全,有葡萄糖, 可能还有β-限制糊精,如有α-淀粉酶参与可 使支链淀粉完全降解。
• 6.1.2.3 β-淀粉酶
– 外切酶,作用pH5.0-6.0,将C(1) 构型从α 转变为β型
2.0 9.0 10.0 9.0 11.0 4.0
• 6.2.1.2 不同pH介质对乳糖酶活性的影响 – 细菌乳糖酶最适pH在7.0,霉菌乳糖酶最适 pH接近于5.0,酵母乳糖酶最适pH在6.0。 – 牛奶、脱脂牛奶、炼乳的pH对酵母乳糖酶 很适合;
– 乳清及其浓缩物的pH对霉菌乳糖酶很适合。
• 6.2.1.3激活剂
•柠檬3.0~4.0%,香蕉0.7~1.2%, •梨0.5~0.8%,苹果0.5~1.6%, •草莓0.6~0.7%。
果胶的种类
• 1.原果胶:未成熟果蔬中,不溶于水。 • 2.果胶酸:脱水半乳糖醛酸单位上的羧基基本
上是游离的(聚半乳糖醛酸),不含甲酯 (OCH3)。 • 3.果胶酯酸:含一定数量甲酯基团,果胶酯酸 包括果胶,果胶分子中75%左右的羧基是甲酯 化的。
• 激活剂:半胱氨酸
6.4 果胶酶
6.4.1. 果胶物质(主要成分脱水半乳糖醛酸)
• 果胶是一种高分子多糖化合物,作为细胞结构 的一部分,存在于几乎所有的植物中,它主要 由半乳糖醛酸及其甲酯缩合而成,此外还含有 鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖等。果胶的基本结 构是α-l-4-D半乳糖醛酸主链,鼠李糖单元以 (l-2)连接于还原端或以(l-4)连接于非还 原端。鼠李糖在果胶多糖的主链上引入了节点 阿拉伯糖、半乳糖或阿拉伯半乳聚糖再作为侧 链以(l-4)连接于鼠李糖上。
– 经典试题:以支链淀粉(或玉米淀粉)为原 料,制造果葡糖浆,需要哪些酶参加催化反 应?
6.2乳糖酶
• 乳糖是一种二糖,溶解度低,20℃/15%溶解,甜 度低,以蔗糖100,则乳糖16,牛奶中乳糖占固形 物30%。
• 炼乳、冰淇淋等乳制品,由于温度变化,常常有乳 糖结晶析出,呈颗粒状结构
• 生活在亚洲一些地区的居民,由于体内缺乏乳糖酶 而不能代谢乳糖,对牛奶有过敏性反应,出现腹泻。
• 1.2 β-1,4葡聚糖酶:外切和内切,以葡萄糖 为单位
• 1.3 β-葡萄糖苷酶:作用于小分子量底物时表 现出最高活力
6.3.2. 酶的性质
• 2.1 最适pH4.5-6.5,随底物变化 • 2.2 高的热稳定性:显著优于果胶酶 • 2.3 抑制剂:葡萄糖酸内酯,重金属离子
(Cu,Hg),天然抑制剂酚类物质(免受霉 菌腐烂作用)
– 直接将乳糖酶加到冰淇淋配料中。
• 6.2.2.2 冷冻炼乳、浓缩乳清
– 乳糖结晶析出,会促使酪蛋白凝聚, 不合食用。
6.3纤微素酶 • 纤微素酶: β-1,4葡聚糖4-葡聚糖水解酶,
作用于纤维素和从纤维素派生出来的产物, 极有前景(能源甘蔗)。
6.3.1. 分类
• 1.1 纤维二糖水解酶:对纤维素具有最高亲和 力,能降解结晶纤维素
糖酶淀粉酶乳糖酶乳糖酶果胶酶
6.1.2. 淀粉酶水解产物
• 6.1.2.1 α-淀粉酶
– 以直链淀粉为底物时,反应一般按两个阶段进行, 首先,直链淀粉快速分解,产生寡糖,粘度及与碘 返生呈色反应的能力很快下降;第二阶段,寡糖缓 慢地水解生成最终产物葡萄糖和麦芽糖。
– 以支链淀粉为底物时,产生葡萄糖、麦芽糖和一系 列α-限制糊精
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