敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析(英文)
Hox基因家族对敖汉细毛羊羊毛性状影响的研究的开题报告
Hox基因家族对敖汉细毛羊羊毛性状影响的研究的开题报告一、选题背景敖汉细毛羊是一种优质白毛肉用羊种，具有毛细腻、羊肉瘦肉率高、味美等特点，深受消费者喜爱。
其羊毛性状是其主要经济特征之一，对其高品质羊毛的研究具有重要意义。
Hox基因家族是影响哺乳动物生殖、发育等多种生理过程的关键基因家族，对于影响敖汉细毛羊羊毛性状的研究具有重要意义。
二、选题内容本研究计划通过对敖汉细毛羊Hox基因家族进行分析，探究其对敖汉细毛羊羊毛性状的影响，为近亲交配选育和羊毛功能性改良提供基础研究。
具体研究内容包括以下方面：1. 敖汉细毛羊Hox基因家族的鉴定和分析。
通过基因测序技术鉴定敖汉细毛羊Hox基因家族，分析其基因组结构、表达模式等，为后续研究提供基础数据。
2. Hox基因家族与敖汉细毛羊羊毛性状的关系研究。
通过对敖汉细毛羊不同个体Hox基因表达谱的分析，探究Hox基因家族与敖汉细毛羊羊毛性状的相关性。
3. 敖汉细毛羊Hox基因家族基因编辑技术的应用研究。
通过应用基因编辑技术，将Hox基因家族的某个或某些基因进行编辑，观察该过程对敖汉细毛羊羊毛性状的影响，探究Hox基因家族在羊毛性状中的作用机制。
三、拟采取的方法1. 敖汉细毛羊Hox基因家族的鉴定和分析。
采取基因测序技术，通过对敖汉细毛羊基因组DNA序列的分析，得到Hox基因家族的基因组序列、基因组结构、表达模式等信息。
2. 敖汉细毛羊Hox基因表达谱的分析。
采用转录组测序技术，对不同个体敖汉细毛羊进行基因表达谱分析，以发现Hox基因表达与羊毛性状之间的相关性。
3. 敖汉细毛羊Hox基因家族基因编辑技术的应用研究。
利用CRISPR-Cas9技术对敖汉细毛羊Hox基因家族进行基因编辑，观察编辑过程对敖汉细毛羊羊毛性状的影响，探究Hox基因家族在羊毛性状中的具体作用机制。
四、预期成果本研究通过对敖汉细毛羊Hox基因家族的鉴定和分析，发现Hox基因家族与敖汉细毛羊羊毛性状之间的相关性，并且通过基因编辑技术进一步探究了Hox基因家族在敖汉细毛羊羊毛性状中的具体作用机制，为敖汉细毛羊选育和羊毛功能性改良提供了科学依据。
15898462_敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒的构建及其在成纤维细胞中表达量的研究
)! 材 料 与 方 法
)*)! 样 品 采 集 选取!周龄的健 康 敖 汉 细 毛 羊 (由 青 岛 畜 牧 兽
医 研 究 所 奥 特 种 羊 场 提 供 )"取 其 肱 二 头 肌 及 时 消 毒
方 面 "因 此 "筛 选 调 控 毛 囊 生 长 发 育 的 基 因 显 得 非 常
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敖汉细毛羊主要经济性状的遗传力估计
敖汉细毛羊主要经济性状的遗传力估计梅花【摘要】In this study,haif-sib correlation in sire, sib analysis within units were used to obtain estimates of Aohan Fine Wool Sheep's heritability including Birth Weight (BW), Weaning Litter Weight (WLW) , Weaning Litter Staple Fineness ( WLSF) , One-age Staple Fineness ( OASF), One-age Staple Length (OASL), One-age Wool Yield ( OAWY), One-age Weight ( OAW ), Two-age Staple Fineness (TASF), Two-age Staple Length (TASL), Two-age Wool Yield (TAWY), Two-age Weight (TAW). The results showed all with middle to high heritability between 0. 1 to 0. 7.%研究采用父系半同胞相关法和单元内半同胞相关法分别估算了敖汉细毛羊的初生重、断乳重、断乳毛细度、周岁毛细度、周岁毛长、周岁剪毛量、周岁剪毛后体重、2周岁毛细度、2周岁毛长、2周岁剪毛量、2周岁剪毛后体重的遗传力.结果发现,这些性状的遗传力均为中高遗传力,在0.1～0.7之间.【期刊名称】《家畜生态学报》【年(卷),期】2011(032)004【总页数】3页(P13-14,29)【关键词】细毛羊;经济性状;遗传力【作者】梅花【作者单位】内蒙古农业大学动物科学院,呼和浩特内蒙古010021【正文语种】中文【中图分类】S811.5敖汉细毛羊是以当地蒙古羊为母本,苏联美利奴羊为主要父本经过杂交改良、横交、自群繁育培育的新品种。
敖汉细毛羊不同部位皮肤毛囊发育及形态结构研究
敖汉细毛羊不同部位皮肤毛囊发育及形态结构研究柳楠;王春亮;贺建宁;程明;刘开东;刘积凤;赵金山【期刊名称】《中国畜牧杂志》【年(卷),期】2015(051)017【摘要】本实验旨在探究敖汉细毛羊毛囊的组织结构与形态发生过程,为细毛羊毛囊发育的分子调控机制研究奠定组织学基础.分别采集胎龄第90、120天的胎儿及出生后1d和30 d的羔羊体侧部(多毛区)和腹股沟部(少毛区)皮肤组织,制作纵、横切片并显微观察.结果表明:敖汉细毛羊毛囊结构包括结缔组织鞘、外根鞘、内根鞘、毛干和毛球部;在胎龄90 d时,体侧部初级毛囊可见皮脂腺原细胞及次级毛囊毛芽,在胎龄120 d时,毛囊形成角质化毛干并穿出体表,再分化次级毛囊发生;出生后1d和30 d时,穿出体表毛干进一步增多,体侧部初级毛囊密度,在胎龄120 d时低于胎龄90 d时(P＜0.01),出生后1d时低于胎龄120 d时(P＜0.05),次级毛囊密度,在胎龄120 d时高于胎龄90 d时(P＜0.01),出生后1d时低于胎龄120 d时(P＜0.01),出生后1d和30 d时差异不显著(P＞0.05),S/P比值,在胎龄120d时高于胎龄90d时(P＜0.01),生后30 d时高于出生后1d时(P＜0.01),对腹股沟部皮肤分析显示,其毛囊密度很低.结果可为了解细毛羊毛囊形态结构变化及筛选与毛密度相关的差异基因提供参考依据.【总页数】5页(P1-5)【作者】柳楠;王春亮;贺建宁;程明;刘开东;刘积凤;赵金山【作者单位】青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;公安部南昌警犬基地,江西南昌330100;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;公安部南昌警犬基地,江西南昌330100;青岛畜牧兽医研究所,山东青岛266100;青岛畜牧兽医研究所,山东青岛266100;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109【正文语种】中文【中图分类】S827.5【相关文献】1.中国超细毛羊(甘肃型)胎儿皮肤毛囊发育及其形态结构 [J], 吴瑜瑜;岳耀敬;郭婷婷;王天翔;郭健;李桂英;韩吉龙;杨敏;刘建斌2.新生小鼠不同部位皮肤毛囊早期发育差异的比较 [J], 贾宇臣;陈琦;李少伟;郑源强;王利3.细毛羊皮肤毛囊不同发育时期miR-1298-5p靶基因预测及验证 [J], 徐晶;姜怀志;张桂山;孙丽敏;白曼;项露杰;娄玉杰4.云南半细毛羊不同发育阶段皮肤毛囊性状的发育规律研究 [J], 洪琼花;兰蓉;邵庆勇;胡忠和;高达云;李高荣5.湖羊胎儿期不同发育阶段皮肤和毛囊组织形态发育规律的研究 [J], 郝景琦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
转化生长因子βⅠ型受体基因在敖汉细毛羊不同组织及发情时期卵巢
２ ０ １ ７ ， ４ ４ （ ７ ） ： １ ９ ４ １ — １ ９ ４ ６
Ｃｈ ｉ ｎ ａ Ａｎ ｉ ｍａ ｌ Ｈｕ ｓ ｂ ａ ｎ ｄ ｒ ｙ ＆ Ｖｅ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
转 化 生长 因子 Ｉ ］ ｝ Ｉ型 受体 基 因在 敖 汉 细 毛 羊不 同组 织 及 发 情 时期 卵巢 中 的表 达 分析
于顺 雨 ， 刘 开 东。 ， 栾 兆进 。 ， 王 国 义 ， 柳 楠 ， 贺建 宁
（ １ ． 青 岛 农 业 大 学 动物 科 技 学 院 ， 青岛 ２ ６ ６ １ ｏ ９ ； ２ ． 青 岛 畜 牧兽 医 研 究 所 ， 青岛 ２ ６ ６ １ ２ １ ；
３ ． 包头市农牧业科 学研究所 ， 包头 ０ １ ４ ０ １ ３ ； ４ ． 赤峰市敖汉旗种羊场 ， 赤峰 ０ ２ ４ ３ ０ ０ ）
Ｓ ｈ ｅ ｅ ｐ ａ ｔ Ｄｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎｔ Ｔｉ ｓ ｓ ｕ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ Ｅｓ ｔ ｒ ｏ ｕ ｓ Ｃｙ ｃ ｌ ｅ ｓ
ＹＵ Ｓ ｈ ｕ ｎ － ｙ ｕ ，Ｌ Ｉ Ｕ Ｋａ ｉ — ｄ ｏ ｎ ｇ 。 ，Ｌ ＵＡＮ Ｚ ｈ ａ ｏ — ｊ ｉ ｎ 。 ，Ⅵ ＮＧ Ｇｕ ｏ － ｙ ｉ ，ＬＩ Ｕ Ｎａ ｎ ，ＨＥ Ｊ ｉ ａ ｎ — ｎ ｉ ｎ ｇ
Ｃ ｈ ｉ ｆ ｅ ｎ ｇ ０ ２ ４ ３ ０ ０，Ｃ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｔｈｉ ｓ ｓ ｔ ｕｄ ｙ ｗａ ｓ ａ ｉ ｍｅ ｄ ｔ ｏ ｉ ｎｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈｅ ｅ ｘｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏｆ ｔ ｒ ａ ｎｓ ｆ ｏ ｒ ｍｉ ｎｇ ｇ ｒ ｏｗｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏｒ — ｂｅ ｔ ａ
敖汉细毛羊小肠可吸收氨基酸适宜模式的研究
敖汉细毛羊小肠可吸收氨基酸适宜模式的研究刘志友;李志国;照日格图;潘翔磊;孙海洲;李志明;宗泽君;李胜利;赵秀英;凌树理;张海鹰;珊丹【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2009(021)004【摘要】Nine half-sib Aohan fine wool sheep with body weight of 35～45 kg, fitted with permanent cannulas in the rumen, proximal duodenum and terminal ileum were used for the experiment.The sheep were divided into three groups using meth-od of random block experimental design.Three kinds of absorbable amino acid pattern in the small intestine were M100, M85+H15 and M70+H30 in each group, respectively.The experiment was conducted to find a relative balance and appropri-ate pattern of absorbable amino acids in the small intestine of Aohan fine wool sheep in favor of wool.The results showed that meliorative absorbable amino acid pattern in the small intestine increased the ability of wool production of Aohan fine wool sheep.In this experiment, the appropriate pattern of absorbable amino acids in the small intestine of Aohan fine wool sheep was M70+ H30.%选用9只体况良好,体重35～45 kg的1.5周岁敖汉细毛羊半同胞羯羊,安装永久性瘤胃瘘管、十二指肠近端瘘管和回肠末端瘘管进行试验,试验采用随机区组试验设计,3个试验组为在基础日粮条件下的3种十二指肠氨基酸灌注模式,分别为M100、M85+H15和M70+H30,旨在寻找出一种相对平衡的有利于羊毛纤维生长的敖汉细毛羊小肠可吸收氨基酸适宜模式.试验结果显示,改善小肠可吸收氨基酸模式,可明显提高敖汉细毛羊的产毛性能.在本试验条件下,敖汉细毛羊小肠可吸收氨基酸适宜模式接近M70+H30.【总页数】7页(P474-480)【作者】刘志友;李志国;照日格图;潘翔磊;孙海洲;李志明;宗泽君;李胜利;赵秀英;凌树理;张海鹰;珊丹【作者单位】内蒙古农业大学动物科学与医学学院,呼和浩特,010018;赤峰市畜牧兽医科学研究所,赤峰,024031;赤峰市畜牧兽医科学研究所,赤峰,024031;赤峰市畜牧兽医科学研究所,赤峰,024031;内蒙古农牧业科学院动物营养所,呼和浩特,010030;赤峰市畜牧兽医科学研究所,赤峰,024031;赤峰市畜牧兽医科学研究所,赤峰,024031;内蒙古农牧业科学院动物营养所,呼和浩特,010030;赤峰市畜牧兽医科学研究所,赤峰,024031;内蒙古农牧业科学院动物营养所,呼和浩特,010030;内蒙古农牧业科学院动物营养所,呼和浩特,010030;内蒙古农牧业科学院动物营养所,呼和浩特,010030【正文语种】中文【中图分类】S8【相关文献】1.敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析 [J], 余娟娟;刘积凤;赵金山;程明;刘开东;柳楠2.敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析（英文） [J], 余娟娟;刘积凤;赵金山;程明;刘开东;柳楠3.内蒙古白绒山羊小肠可吸收氨基酸目标模式和消化率的研究 [J], 甄玉国;卢德勋;王洪荣;马宁;张海鹰;赵秀英4.内蒙古白绒山羊小肠可吸收氨基酸模式对MDV和PDV组织游离氨基酸代谢影响的研究 [J], 甄玉国;卢德勋;王洪荣;马宁;赵秀英;张海英5.敖汉细毛羊Noggin基因质粒的构建及其在成纤维细胞中表达量的研究 [J], 荣恒;张梦瑶;柳楠;李晶;贺建宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Stenotrophomonas maltophilia产角蛋白酶对羊毛的作用机理探讨
Stenotrophomonas maltophilia产角蛋白酶对羊毛的作用机理探讨李贲;吴建明;朱华君;王强;王平;范雪荣【摘要】A novel keratinase from Stenotrophomonas maltophilia was used to degrade wool keratin protein. Through the determination of the changes of hydrosulfide groups and peptide bonds in the treatment bath before and after the enzymatic reaction, the mechanism of keratinase on wool was studied. The results showed that the main role of keratinase is to break the disulfide bonds in the keratin structure, followed by the slight degradation of macromolecular proteins. Amino acid analysis of wool fibers further proved that keratinase could break cystine disulfide bonds in wool scales. Scanning electron microscopy images showed the removal of wool scales with keratinase alone was not obvious, but the two-bath processing with keratinase and protease can effectively degrade and remove them.%采用Stenotrophomonas maltophilia产角蛋白酶降解羊毛角朊蛋白,通过测定反应前后残液中巯基和肽键的变化探讨角蛋白酶作用机理.结果表明,角蛋白酶主要作用是断裂角蛋白中的二硫键,也能降解大分子蛋白质,但作用效果不强.羊毛胱氨酸分析结果进一步证明角蛋白酶能断裂羊毛鳞片层中胱氨酸二硫键.SEM结果显示单独使用角蛋白酶对羊毛鳞片去除效果不佳,但角蛋白酶和蛋白酶二浴法工艺能有效降解、剥离羊毛鳞片.【期刊名称】《生物学杂志》【年(卷),期】2013(030)001【总页数】5页(P47-50,70)【关键词】角蛋白酶;二硫键;羊毛;作用机理【作者】李贲;吴建明;朱华君;王强;王平;范雪荣【作者单位】江南大学生态纺织教育部重点实验室,无锡214122;宁波雅戈尔毛纺织染整有限公司,宁波315192;无锡协新毛纺织有限公司,无锡214192;江南大学生态纺织教育部重点实验室,无锡214122;江南大学生态纺织教育部重点实验室,无锡214122;江南大学生态纺织教育部重点实验室,无锡214122【正文语种】中文【中图分类】Q556+.9;TS195.1角蛋白酶是降解角蛋白的一类蛋白酶，由真菌、放线菌或细菌等多种微生物产生［1-3］。
《羊草类受体蛋白激酶基因鉴定与功能研究》范文
《羊草类受体蛋白激酶基因鉴定与功能研究》篇一一、引言羊草，作为一种重要的农作物，在农业生产中扮演着重要的角色。
近年来，随着分子生物学和基因工程技术的快速发展，基因鉴定和功能研究成为了农业科学研究的重要方向。
受体蛋白激酶（Receptor Protein Kinase, RPK）是植物生长、发育以及信号转导过程中至关重要的组成部分。
本文将围绕羊草类受体蛋白激酶基因的鉴定及其功能进行研究，旨在为进一步研究羊草的生长和发育提供理论基础。
二、材料与方法2.1 材料本研究选用羊草作为实验材料，采集自本地区不同生长环境下的健康羊草样本。
此外，我们还利用了现有的生物信息学数据库资源进行基因序列的查找和分析。
2.2 方法2.2.1 基因克隆与序列分析通过PCR技术，从羊草基因组中克隆出受体蛋白激酶基因，并进行序列分析。
利用生物信息学软件对基因序列进行比对和注释，确定其编码的蛋白序列及其功能域。
2.2.2 表达模式分析利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术，检测羊草不同组织中受体蛋白激酶基因的表达情况，分析其在不同生长环境下的表达模式。
2.2.3 转基因功能验证构建过表达和沉默该基因的转基因羊草株系，观察其表型变化，验证该基因在羊草生长和发育过程中的功能。
三、结果与分析3.1 基因鉴定与序列分析通过基因克隆和序列分析，我们成功鉴定了羊草中的受体蛋白激酶基因。
该基因编码的蛋白序列包含多个功能域，如跨膜区、丝氨酸/苏氨酸激酶区等。
与已知的植物受体蛋白激酶基因进行比对，发现该基因具有较高的保守性。
3.2 表达模式分析qRT-PCR结果显示，羊草受体蛋白激酶基因在不同组织中的表达量存在差异。
在根、茎、叶等组织中均有所表达，但在某些特定组织中表达量较高。
此外，该基因的表达量还受到生长环境的影响，如在营养丰富的土壤中表达量较高。
3.3 转基因功能验证过表达该基因的转基因羊草株系表现出更强的生长势和抗逆性，而沉默该基因的株系则出现生长缓慢、抗逆能力减弱等表型变化。
敖汉细毛羊体侧部与腹股沟部皮肤免疫基因的差异表达研究
敖汉细毛羊体侧部与腹股沟部皮肤免疫基因的差异表达研究赵金山;李和刚;刘开东;柳楠;李金泉【期刊名称】《农业科学与技术（英文版）》【年(卷),期】2012(013)012【摘要】[目的]从免疫基因中挖掘调控羊毛性状的候选主效基因。
[方法]利用芯片技术，检测敖汉细毛羊体侧部与腹股沟部皮肤免疫基因的差异表达。
[结果]差异倍数在2．0以上的免疫基因共46个，并对其中6个基因进行了实时定量PCR验证，其结果表明芯片数据和实时定量PCR验证结果相符率达66．67％，说明芯片数据是可靠的。
[结论]免疫赦免机制可能参与羊毛的生长调控。
%[Objective] Toget major genes for wool traits regulation from immune genes. [Methods] Microarray technology was used to detect differentially expressed immune genes between body side skin (more wool growing) and groin skin (no wool growing) of Aohan fine wool sheep. [Results] 46 immune genes (fold change 〉2.0) were identified and classified, and then 6 of which were selected for QPCR confir- mation. The degree of consistency of the QPCR and microarray results was 66.67%, [Conclusion] Immune privilege may participate in wool growth regulation.【总页数】5页(P2475-2479)【作者】赵金山;李和刚;刘开东;柳楠;李金泉【作者单位】内蒙古农业大学,内蒙古呼和浩特010018 山东省青岛市畜牧兽医研究所,山东青岛266100;山东省青岛市畜牧兽医研究所,山东青岛266100;山东省青岛市畜牧兽医研究所,山东青岛266100;青岛农业大学,山东青岛266019;内蒙古农业大学,内蒙古呼和浩特010018【正文语种】中文【中图分类】S因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
山羊Hairless基因片段的克隆及序列分析
Ｈａｒ ｓ（ｒ 基 因于 １ ２ ｉ ｅｓ ｈ ） ｌ ９ ４年 被 发 现 ， 一 种 与 动 物 毛 是 发 生 长 系 统 相 关 的基 因 ， 的 突 变 可 以 导 致 动 物 全 部 或 它 部 分 缺 失 毛 发 ， 成 动 物先 天 性 无 毛 症 的产 生 。Ｈ ｉ ｅｓ 造 ａｒ ｓ ｌ 基 因调 控 动 物 出生 后 第 １次 毛 发 生 长 周 期 的 转 换 ， 毛 对 囊 细 胞 增 殖 、 化 和 凋 亡 的 平 衡 及 保 持 毛 乳 头 和 上 皮 的 分 完 整 性 具 有 重 要 作 用 ， 表 达 产 物 可 能 作 为 调 节 因 子 参 其 与 毛 囊 细胞 及 毛 囊 间 上 皮 细 胞 的 增 殖 、 化 和 凋 亡 之 间 分 的精 细平 衡 的调 节 。 ｉｅｓ基 因 在 不 同 种 属 的 哺乳 动 物 Ｈａｒ ｓ ｌ 中有 高 度 的 保 守 性 ，而 且 正 常 的 Ｈａ ｌｓ 基 因产 物 可 能 ｉｅｓ ｒ 参 与 一些 基 本 的 调 节 途 径 。 国外 对 其 的研 究 比较 广 泛 ， 国 内对 其 的研 究 主 要 集 中于 小 鼠 。１９ ９ ０年 １ ０月 ， 国首 我 次 发 现 Ｈａｒ ｓ 因 ，并 对 其 进 行 了一 系 列 的研 究 和 分 ｉｅｓ基 ｌ 析 。 括 表 达 性 状 研 究 、 位 Ｐ Ｒ检 测 、 变 部 位 定 位 、 包 原 Ｃ 突 Ｄ Ａ序 列 分 析 、 ｉｅｓ基 因 部 分 内 含 子 等方 面 ，并 取 得 Ｎ Ｈａｒ ｓ ｌ 了一 系列 突破 性 进展 。我 国在 其 他 动物 Ｈ ｉｅｓ 因 的研 ａｒ ｓ 基 ｌ 究 工 作 还 没 有 完 全 展 开 ， 该 试 验 以 牛 基 因 组 序 列 和 Ｈ ｉ ｅｓ 因 ｃ Ａ序 列为 参 考 ， ａｒ ｓ 基 ｌ ＤＮ 测定 了 山羊 Ｈ ｉ ｅｓ 因 ａｒ ｓ 基 ｌ 的部 分 Ｄ Ａ序 列 ， 进 行 了 比较 基 因组 分 析 ， Ｎ 并 对今 后 确 定 山羊 Ｈａ ｌｓ 基 因 的序列 特 征及 多态 性分 析 方面 都 具有 重 ｉｅｓ ｒ
绒山羊不同肌肉组织及肌内脂肪细胞的基因表达分析
绒山羊不同肌肉组织及肌内脂肪细胞的基因表达分析杜琛;李金泉;陈秀娟【摘要】试验旨在研究脂肪沉积关键基因在内蒙古白绒山羊的表达规律,以期深入分析绒山羊肌内脂肪沉积特征.利用实时荧光定量PCR技术检测PPARγ、FTO、Lipin、LPL、HSL、A-FABP和Perilipin 7个基因在绒山羊10个不同肌肉组织及肌内前体脂肪细胞分化的3个时期(早期(D3)、中期(D7)、末期(D11))、诱导分化关键时间点(24、48、72和96 h)的变化,分别从组织和细胞角度对其进行分析,并研究其与肌内脂肪含量的关系.结果表明,FTO基因的表达水平高于其他基因;Lipin基因的表达量最低;LPL和HSL是脂肪合成和分解的关键酶类,其表达趋势大致相同,仅仅在腰大肌和斜方肌这两个部位的表达模式相反.A-FABP和Perilipin基因表达模式也较为特殊,整体表达量较低,前者仅仅在胸下矩肌中有较高表达,后者在股二头肌中有较高表达.从细胞水平分析发现Lip-in、PPARγ、A-FABP和Perilipin的表达模式相似,随着前体脂肪细胞培养日龄的增加和甘油三酯的积聚,其表达量逐渐升高;Lipin基因在各个时间点的表达丰度极低;HSL基因的表达量随分化程度的升高而逐渐降低;Perilipin基因仅仅在诱导分化的后期有较高表达.相关性统计分析发现,PPARγ基因mRNA与肌内脂肪多呈负相关;而其他成脂基因HSL、LPL、FTO、Lipin、Perilipin、A-FABP mRNA与肌内脂肪含量多呈正相关.因此,脂肪沉积关键基因的表达具有特异性,总体上看基因表达量为FTO＞PPARγ＞ LPL＞ HSL＞ A-FABP＞ Perili pin＞ Lipin,该结果为进一步研究脂肪沉积机制及优化山羊肉品质奠定基础.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2016(043)002【总页数】11页(P285-295)【关键词】绒山羊;肌内脂肪细胞;肌内脂肪含量;基因【作者】杜琛;李金泉;陈秀娟【作者单位】内蒙古医科大学附属医院,妇产科生殖医学中心,呼和浩特010050;内蒙古农业大学动物科学学院,动物遗传育种与繁殖自治区重点实验室,呼和浩特010018;内蒙古医科大学附属医院,妇产科生殖医学中心,呼和浩特010050【正文语种】中文【中图分类】Q786内蒙古白绒山羊肉质细嫩、无膻味，脂肪和胆固醇含量低，必需氨基酸含量高。
HGTKAPs基因家族成员在山羊皮肤中的表达_王利
第32卷第1期扬州大学学报(农业与生命科学版)Vo l.32N o.1 2011年3月Jou rnal of Yangzhou University(Agricultu ral and Life S cien ce Edition)M ar.2011 HGT KAPs基因家族成员在山羊皮肤中的表达王利1,张俊霞2*,尹俊3,李金泉4(1.内蒙古医学院分子生物学研究中心,内蒙古呼和浩特010059;2.呼和浩特职业学院生物化学工程学院,内蒙古呼和浩特010051;3.内蒙古农业大学生物工程学院,内蒙古呼和浩特010018;4.内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古呼和浩特010018)摘要:利用经体外合成、用地高辛标记的阿尔巴斯白绒山羊高甘氨酸/酪氨酸角蛋白关联蛋白(H GT K A Ps)基因家族9个成员的cR NA探针,通过原位杂交技术在山羊皮肤组织切片上进行定位,探测H GT K A Ps基因家族9个成员在内蒙古阿尔巴斯白绒山羊10月份皮肤毛囊中的表达。
结果表明:H GT K A P s在兴盛期初级毛囊和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达信号。
这说明H GT K A Ps是绒山羊毛和绒皮质蛋白的组成成分,是皮质层中起角质化作用的重要蛋白质,直接参与绒毛和粗毛的合成,对毛发的理化性质具有重要作用。
关键词:绒山羊;高甘氨酸/酪氨酸;角蛋白关联蛋白;原位杂交中图分类号:Q785文献标志码:A文章编号:1671-4652(2011)01-0082-05 Expression of HGT KAPs gene family members in the goat skinW ANG Li1,ZHANG Jun-xia2,YIN Jun3,LI Jin-quan4(1.Res Cen of M ole Bio,I nner M ongolia M ed Coll,Huhhot010059,China;2.Coll of B iochem Engin,H uhhot Vocat Coll,Huhho t010051,China;3.Coll of B ioengin,I nner M ong olia A gr ic Univ,H uhhot010018,China;4.Coll of A nim S ci and M ed Sci,I nner M ong olia A gr ic Univ,H uhhot010018,China)ABSTRAC T:cR NA pr obes w ith DIG o f nine members o f ar bas cashmere H GT K A Ps wer e made in vitr o,and w ere in situ hy bridized w ith the adult skins of ar bas cashmer e go at,to detect the expressio n o f nine members of ca pr ine H GT K A P s mRN A in the skins of A r bas cashmer e go ats.In situ hybridizatio n wit h t he g oat H GT K A Ps cRN A probes on skin revealed a str ong po sitiv e sig nal in the cor tex o f both prima ry and secondar y hair fo llicles.It demonst rated t hat H GT K A Ps wer e impor tant str ucture proteins of w oo l and cashmere cor tex,and cells of cor tex w ere ker atinizated by H GT K A Ps.H GT K A Ps part icipated in the sy nthesis o f w oo l and cashmere directly and affected the phy sico-chem ical pr operty of pelag e.KEY WORDS:cashmere g oat;high g ly cine-t yro sine;keratin associated protein;in situ hy bridizatio n内蒙古阿尔巴斯白绒山羊全身绒毛洁白,光泽良好,所产羊绒被誉为/软黄金0。
敖汉细毛羊主要数量性状遗传力的估计
１ 材 料与方 法
１１ 数 据来源 ． 本研 究收集 的数据来 自内蒙古赤峰 市
１ ． 遗传力估计 采用父系半同胞组 内相关法 ，并进行 ．２ ４ 显著性检验。
２ 结果 与分析
敖 汉 旗 羊 场 １９ 、００ ２ ０ 、０ ２ ２０ 、０ ４ ２０ ９ ９ ２０ 、０ １２０ 、０ ３２ ０ 、０ ５年
良敖汉羊羊毛综合 品质 。 ９ ２ １８ 年该场培育的细毛羊正式 被命 名为“ 汉毛肉兼用细毛羊 ” 品种 （ 敖 新 简称敖汉 细毛 羊） 。敖汉 细毛羊 毛品质优 良， 细度 以 ６ ～ ０支为 主体 ， ６７ 纺织工艺性能优 良， 毛纺织呢面光洁 、 平整 ， 具有轻 、 、 薄
每年 ９ 月配种 ， 年 １ 翌 ～２月产羔 ，以终年放牧为主 ， 冬 季适 当补饲。采用人工授精 、 胚胎移植来进行育种改 良。 １ 性能测定 ． ３ 出生重 、 断乳重 、 剪毛量 、 剪毛后体重等 由羊场分 队饲养员记 录 ， 毛细度 由羊场 毛纤维分 析室 羊
敖汉细毛羊主要数量性状遗传力的估计
梅 花 荣威 恒 ，
（． １内蒙古民族 大学动物科技 学院， 通辽
０ ８０ ；． ２０ ０ ２内蒙古农牧 业科 学院）
摘要 ： 采用父系半 同胞相 关法和单元 内半同胞相 关法分别估算 了敖汉细毛 羊的初 生重、 断乳重、 断乳毛 细度 、 周岁毛 细度 、 岁毛 长、 岁剪毛 量、 周 周 周岁剪 毛后 体重、 ２周岁毛细度 、 ２周岁毛长 、 岁剪毛量 、 ２周 ２周岁剪毛
（ Ｅ Ｎ １５０３ ￣ Ｆ ２ １０ ０ ６）
以及何其宏等（０ １报道的中国细毛羊（ ２０ ） 新疆军垦型 ） 的 断奶重 、 周岁 毛长 、 周岁剪毛量的平均值（ 分别为 ２ ． 、 １９ ｇ ０ｋ
全军优秀博士学位论文
作者姓名：刘星光论文题目：钙/钙调素依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 和MHC II类分子对TLR 触发的巨噬细胞与树突状细胞天然免疫应答反应的调控及其机制研究作者简介：刘星光，男，1980年3月出生，2006年9月师从于第二军医大学曹雪涛教授，于2009年6月获博士学位。
中文摘要Toll样受体（Toll-like receptors, TLRs）作为一类重要的模式识别受体（Pattern recognition receptors, PRRs）主要表达于巨噬细胞和树突状细胞（Dendritic cells, DCs）表面，选择性地识别病原体相关分子模式（Pathogen-associated molecular patterns, PAMPs），构成机体免疫系统抵御病原体入侵的第一道屏障。
TLR是一类在各种生物体内高度保守的I型跨膜蛋白，目前已在哺乳动物中发现并克隆了12种。
一旦识别了病原体中特定的分子结构，TLR就会激活其下游一系列的信号通路，活化天然免疫细胞产生炎性细胞因子和I型干扰素。
TLR不仅启动天然免疫应答，控制炎症反应的性质、强度和持续时间，还可以通过上调DC表面的MHC II类分子和共刺激分子，促进DC的成熟，指导抗原特异的免疫应答尤其是Th1型反应的产生，调节获得性免疫应答的强度和类型，成为连接初始免疫应答和获得性免疫应答的桥梁。
TLR信号过度活化或活化不足会导致机体功能异常和疾病的发生。
许多的其他信号通路参与对TLR信号的严密调控。
因此，对TLR信号转导调控的深入研究具有重要的理论意义和应用价值。
Ca2+作为细胞内第二信使之一，调节很多重要的生理过程。
钙/钙调素依赖性蛋白激酶II（Calcium/calmodulin-dependent protein kinase II，CaMKII）是钙信号下游的一种多功能丝/苏氨酸蛋白激酶，广泛分布于机体大部分重要器官组织中。
它由四个独立的基因α、β、γ及δ编码，且存在着不同的剪切体，因而产生多达24种不同的同型物。
不同类型细毛羊皮肤组织基因表达差异研究的开题报告
不同类型细毛羊皮肤组织基因表达差异研究的开题
报告
一、选题的背景和意义
细毛羊是广泛分布于全球的重要经济动物，其毛皮、羊肉、奶和毛绒等产品具有广泛的应用价值。
同时，羊皮的质地和外观也对产品的使用感受产生重要影响。
细毛羊皮质地柔软、光亮、丰满、有弹性，是高档皮具制造的首选原材料。
因此，研究不同类型细毛羊皮肤组织基因表达差异，探究羊皮的形成机制和特征，对于羊产品的品质改良和产业发展具有重要意义。
二、研究内容和方法
本研究旨在比较不同类型细毛羊皮肤组织的基因表达差异，明确不同类型羊的皮肤形成特征和基因调控机制。
具体步骤如下：
1. 实验材料：选择分布于不同地区的细毛羊，取其皮肤标本（包括真皮、表皮和皮下组织），共计6个样本。
2. RNA提取和测序：对每个样本进行RNA提取，利用Illumina HiSeq测序平台进行转录组测序，保证每个样本的测序片段数均大于5×107个。
3. 数据分析和比较：将测序数据比对到参考基因组，利用DESeq2软件包进行基因表达量差异分析，得出不同类型细毛羊皮肤组织间的差异基因，并通过KEGG富集分析和GO注释等方法进行生物信息学分析，探究差异基因参与的生物过程和代谢通路等。
4. 结果展示：将分析结果图表化展示，包括差异基因的散点图、聚类图和PCA分析等，进一步阐明不同类型细毛羊皮肤组织的区别和相似性。
三、预期成果和意义
本研究拟通过比较不同类型细毛羊皮肤组织的基因表达差异，揭示不同类型羊的皮肤形成特征和基因调控机制，为羊产品的品质改良和产业发展提供理论基础和技术支持。
研究成果将在国内外期刊或会议上发表，并可为相关行业提供技术支持和参考。
色瓦绵羊GPIHBP1基因克隆及其组织表达特征分析
色瓦绵羊GPIHBP1基因克隆及其组织表达特征分析作者：潘君茹李蕊张馨仁青措姆孙宇杨井泉张贞贞陈华丽赵旺生宋天增来源：《南方农业学报》2024年第01期摘要：[目的】克隆色瓦绵羊乳腺组织糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1基因（GPIHBP1），明确其生物信息学特性及组织表达分布特征，为揭示GPIHBP1基因影响绵羊产奶性状的作用机制提供参考依据。
【方法】克隆色瓦绵羊GPIHBP1基因编码区（CDS）序列，通过ProtPara、ProtScale、SOPMA、SWISS-MODEL、TMHMM-2.0等在线软件进行生物信息学分析，并以实时荧光定量PCR检测该基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等8个组织中的表达情况。
【结果]色瓦绵羊GPIHBP1基因CDS序列长519bp，共编码172个氨基酸残基，与山羊GPIHBP1氨基酸序列（XM_018058666.1）比对，有4处氨基酸发生突变（2A→P、2V→A、130S→N和17M→V）;色瓦绵羊GPIHBP1蛋白分子量为18063.87Da，理论等电点（pl）为4.29，不存在跨膜螺旋结构，但存在信号肽（位于第20～21位氨基酸处），是一种细胞外的酸性亲水性蛋白。
色瓦绵羊GPIHBP1蛋白存在12个磷酸化位点（6个丝氨酸磷酸化位点，5个苏氨酸磷酸化位点，1个酪氨酸磷酸化位点），其二级结构以无规则卷曲状态（占55.07%）为主，其次是α-螺旋（占35.47%），延伸链、β-转角分别占5.81%和4.65%。
GPIHBP7基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等8个组织中均有表达，以乳腺中的相对表达量最高，其次是心脏和肝脏，均极显著高于肌肉中的相对表达量（P<0.01）。
【结论】GPIHBP1基因在色瓦绵羊不同组织中均有表达，且以乳腺中的相对表达量最高，可能与乳脂相关基因表达的增减有关，其中，GPIHBP1基因与LPL基因共同作用而参与绵羊泌乳调控。
CAPN1论文：CAPN1CASTⅡ克隆表达山羊
CAPN1论文：CAPN1 CASTⅡ克隆表达山羊【中文摘要】钙蛋白酶系统与畜禽肉质性状高度相关,主要包括钙蛋白酶和钙蛋白酶抑制蛋白,钙蛋白酶系统广泛参与机体信号转导、细胞增殖和肌肉生长等生理过程,特别是在肌原纤维更新和宰后肉嫩化中起重要作用。
钙蛋白酶(Calpain, CAPN)在生物体内普遍存在,它是一种依钙半胱氨酸蛋白酶,在活体中与肌肉内蛋白质降解等许多细胞过程密切相关,在动物宰后影响肉的嫩度。
钙蛋白酶抑制蛋白(Calpastatin, CAST)是一种内源性的、需Ca2+激活的钙蛋白酶抑制剂,能抑制肌肉内蛋白质降解,屠宰之后可降低钙蛋白酶的活性,降低蛋白质水解。
大量研究表明：CAPN基因及CAST基因将成为研究畜禽肉质性状的重要候选基因。
本研究以牛及绵羊的CAPN1基因及CAST 基因mRNA序列为基础,采用T-A及RACE的方法分别克隆了山羊CAPN1基因及CAST基因II型转录本(以下简称CASTⅡ基因),获得了全长2267bp的CAPN1基因cDNA序列及2474bp的CASTII基因cDNA序列,将序列提交至NCBI,获得两个基因登陆号(HQ718593和HM053645),这是CAPN1基因及CASTⅡ基因在山羊上首次的序列报道。
CAPN1基因包括完整的开放阅读框2151bp,编码716个氨基酸；CASTⅡ基因包括完整的开放阅读框1695bp,编码564个氨基酸,氨基酸序列中存在4个保守结构域和1个保守七肽序列。
生物信息学分析表明：山羊CAPN1蛋白的氨基酸序列与其它物种(特别是与哺乳动物)的同源性较高,而山羊CASTⅡ蛋白除与绵羊及牛同源性较高外,与其它物种同源性都较低；疏水性分析发现CAPN1蛋白及CASTⅡ蛋白可能都是亲水性的；跨膜性预测显示CAPN1蛋白及CASTⅡ蛋白都不是跨膜蛋白;磷酸化位点预测显示CAPN1氨基酸序列含用24个Ser磷酸化位点,8个Thr磷酸化位点,8个Tyr磷酸化位点；CASTⅡ氨基酸序列含用20个Ser磷酸化位点,14个Thr磷酸化位点,1个Tyr磷酸化位点；二级结构预测显示CAPN1氨基酸序列中包含α-螺旋：42.04%,无规卷曲：43.16%,延伸片断：14.80%；CASTⅡ氨基酸序列包含α-螺旋：25.89%,无规卷曲：71.45%,延伸片断：2.66%。