初级药士相关专业知识-2

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初级药士相关专业知识分类模拟2

初级药士相关专业知识分类模拟2A型题(以下每一道题下面均有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案)1. 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.增溶剂答案：D[解答] 眼用制剂中可加入增溶剂、等渗调节剂、缓冲剂、促渗透剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂和基质材料等辅料。

所以答案为D。

2. 有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收答案：A[解答] 药物溶液滴入眼部后主要经多角膜和结膜吸收，黏度可适当增加，使药物在眼内停留时间延长，滴眼剂可适当加入抑菌剂，注射剂要求进行热原检查，滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。

3. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇答案：C[解答] 碘仿带有颜色，影响滴眼剂的可见异物的检查。

4. 大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于1000000级B.100000级C.大于10000级D.10000级E.100级答案：E[解答] 大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是100级。

5. 乳剂可能发生的变化不包括A.分层B.转相C.酸败D.反絮凝E.破裂答案：D[解答] 乳剂可发生分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。

反絮凝是向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态。

6. 具有“微粉机”之称的是A.气流粉碎机B.球磨机C.冲击式粉碎机D.研钵E.以上均不是答案：A[解答] 流能磨也称气流粉碎机，可进行粒度要求为3～20μm的超微粉碎，具有“微粉机”之称。

7. 粉碎小量毒剧药应选用A.瓷制乳钵B.球磨机C.玻璃制乳钵D.万能粉碎机E.流能机答案：B[解答] 毒剧药粉碎需要密闭操作，故选择球磨机粉碎。

初级药士《相关专业知识》预测试卷二(精选题)

[单选题]1.不属于脂溶性软膏基质的是A.凡士林B（江南博哥）.羊毛脂C.卡波普D.蜂蜡E.二甲基硅油参考答案：C参考解析：卡波普是水溶性基质。

[单选题]2.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.中药饮片炮制规范C.不良反应监测报告制度D.药品注册管理办法E.医疗机构药事管理规定参考答案：A参考解析：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定。

[单选题]3.我国药品监督管理工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家发展与改革部门D.国家商务部门E.中国药学会参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定我国药品监督管理工作的主管部门是国务院药品监督管理部门。

[单选题]4.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.药事管理委员会B.质控办C.调剂部门D.制剂室E.临床药学部门参考答案：E参考解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定。

[单选题]5.渗透泵型片剂控释的基本原理是A.药物被水渗透崩解B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出C.药片通过胃肠道挤压将药物释放D.药物缓慢从片中溶蚀出来E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出参考答案：E参考解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。

因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。

[单选题]6.属油溶液型注射剂的是A.氯化钾注射液B.葡萄糖注射液C.黄体酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液参考答案：C参考解析：醋酸可的松注射液为混悬液，黄体酮注射液为灭菌油溶液，硫酸庆大霉素注射液、盐酸普鲁卡因注射液均为水溶液。

[单选题]7.流通蒸汽灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.80℃D.100℃E.180℃参考答案：D参考解析：本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。

考初级药师知识点总结

考初级药师知识点总结1. 药品知识药品知识是初级药师考试的重要知识点，主要包括药物的命名规则、药物的分类、药品的性状、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、药物相互作用等方面。

药品的命名规则包括通用名称、商品名称、化学名称、药理学分类名称等。

药物的分类主要包括化学分类、药理分类、按作用部位分类等。

药品的性状主要包括外观、溶解性、稳定性等。

药物的适应症是指药物可以治疗的疾病或症状，用法用量是指药物的使用方法和剂量，不良反应是指药物可能引起的不良反应，禁忌症是指某些病情或情况下禁止使用某种药物，药物相互作用是指多种药物同时使用时可能产生的相互影响等。

2. 临床药学知识临床药学知识是初级药师考试的另一个重要知识点，主要包括临床药学基础知识、药物治疗学、药物信息学、药物管理学等方面。

临床药学基础知识包括药理学、药代动力学、药物毒理学等方面，药物治疗学包括个体化用药、不良药物反应的防止和处理等，药物信息学包括药品调查、用药指导、信息咨询等，药物管理学包括药库管理、临床药学服务等。

3. 药物治疗知识药物治疗知识是初级药师考试的重要知识点，主要包括常见疾病的药物治疗原则、药物不良反应的预防和处理、药物剂量的个体化等方面。

常见疾病的药物治疗原则包括感染性疾病、慢性疾病、急性疾病等的药物治疗原则，药物不良反应的预防和处理包括药物的不良反应的预防和处理方法，药物剂量的个体化是指根据个体的特点和情况，调整药物的剂量以达到最佳的治疗效果。

4. 法规法律知识法规法律知识是初级药师考试的重要知识点，主要包括药品管理法律法规、药师实践规范、医疗器械法律法规等方面。

药品管理法律法规包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品注册管理办法》等，药师实践规范是指药师在工作中需要遵守的一些规范和要求，医疗器械法律法规包括《医疗器械管理条例》、《医疗器械注册管理规定》等。

以上是初级药师考试的一些重要知识点总结，希望对大家复习有所帮助。

初级卫生资格初级中药士专业知识历年真题2(含答案)

初级卫生资格初级中药士专业知识历年真题2一、单项选择题1.中药饮片切制的目的不包括A.有利于有效成分煎出B.有利于减小毒性√C.有利于调配和制剂D.有便于鉴别E.有利于储存解析：中药饮片切制的目的包括：便于有效成分煎出、提高煎药质量、利于炮制、利于调配和制剂、便于保存与鉴别。

2.能够除去比重不同的杂质、内外部的泥沙、盐分的处理方法是A.筛选B.刷选C.挑选D.风选E.水选√解析：中药的除杂方法主要有筛选、挑选、风选、水选四种，其中筛选可以去除体积悬殊的杂质、药渣及残留的辅料；挑选可以除去肉眼可见杂质、非药用部位、变质药物；风选可以除去轻重不同的杂质和非药用部位；水选可以除去比重不同的杂质、内外部的泥沙、盐分。

此外，还有摘、揉、擦、刷、剪切、挖、剥等方法。

3.若要检查白芍是否软化，可用A.火烧法B.指掐法C.弯曲法√D.手捏法E.穿刺法解析：白芍属长条形药材，软化后适合使用弯曲法检查其软化程度。

将药材握于手中，大拇指向外推，其余四指向内缩，以药材略弯曲，不易折断为合格。

4.槟榔在切片时，应切成B.薄片√C.厚片D.段E.粉末解析：槟榔质地紧密结实、且薄片不易破碎。

5.马钱子适用于A.麸炒法B.米炒法C.土炒法D.砂炒法√E.蛤粉炒法解析：马钱子属于毒性药物，由于砂炒的温度较高，可以使马钱子中的士的宁等毒性成分分解，从而减弱其毒性。

6.下列中药中，适用于醋蒸的是A.山茱萸B.五味子√C.五倍子D.何首乌E.熟地黄解析：醋蒸：五味子蒸制成黑色；酒蒸：山茱萸、黄精、女贞子、熟地黄。

五倍子蒸制黑润；黑豆汁蒸：何首乌蒸至棕褐色。

7.下列中药中，适用于面裹煨的是A.葛根、诃子B.木香、肉豆蔻C.诃子、肉豆蔻√D.木香、诃子E.葛根、木香解析：葛根适合湿纸煨法，木香适合隔纸煨法，诃子适合面裹煨法和麦麸煨法，肉豆蔻适合面裹煨法；滑石粉煨法和麦麸煨法。

8.下列中药中，适用于燀法炮制的是A.附子B.苦杏仁√D.远志E.川乌解析：烊法适用于需要去除种皮的种子类药物的炮制，如苦杏仁、桃仁、白扁豆等。

初级药士《专业知识》考前点题二(精选题)

[单选题]1.氯雷他定临床用于治疗A.过敏性鼻炎B.病（江南博哥）毒感染C.肿瘤D.类风湿关节炎E.红斑狼疮参考答案：A参考解析：氯雷他定（开瑞坦）为长效选择性外周H1受体拮抗药。

抗组胺活性比阿司咪唑、特非那定强，作用时间长达18～24小时。

无镇静作用。

本品及其代谢物均不易通过血脑屏障。

用于各种过敏性鼻炎、慢性荨麻疹及其他变态反应性疾病。

不良反应较少，常有乏力、头痛、口干等反应。

[单选题]2.内在活性高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度较高参考答案：D参考解析：药物内在活性大，效能高，产生作用所需浓度低。

故选D。

[单选题]3.下述镇痛药中，阿片受体部分激动剂是A.纳洛酮B.芬太尼C.阿法罗定D.喷他佐辛E.美沙酮参考答案：D参考解析：本题重在考核选项药物作用的受体。

纳洛酮是阿片受体拮抗剂；芬太尼、阿法罗定、美沙酮是阿片受体激动剂；喷他佐辛是阿片受体部分激动剂。

故正确答案是D。

[单选题]4.甲氧氯普胺的临床作用为A.泻药B.抗过敏药C.镇咳药D.抗抑郁药E.止吐药参考答案：E参考解析：甲氧氯普胺和昂丹司琼是临床常用的止吐药。

故选E。

[单选题]5.强心苷增强心肌收缩性的机制是A.细胞内失K+B.细胞内Na+增多C.心肌细胞内Ca2+增多D.心肌细胞内K+增多E.细胞内Na+减少参考答案：C参考解析：强心苷能抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶，使Na+-K+交换减弱、Na+-Ca2+交换增加，促进细胞Ca2+内流以致胞浆内Ca2+增多、收缩力增强。

故选C。

[单选题]6.普萘洛尔的降压机制不包括A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.减少去甲肾上腺素释放C.抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌D.减少心输出量E.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱参考答案：C参考解析：普萘洛尔降压作用温和、持久、不易产生耐受性。

其降压作用可能是通过下述多种机制：阻断心脏β1受体，减少心输出量；阻断肾小球旁器β1受体，减少肾素分泌，阻断RAAS，使血管扩张，血容量降低；阻断中枢β受体，使外周交感神经活性降低；阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，减少去甲肾上腺素释放；促进前列环素生成。

初级药师知识点总结

初级药师知识点总结
初级药师的知识点主要涵盖以下方面：
1. 药物学：了解药物的分类、性质、药物制剂和药物给药途径等。

2. 药理学：掌握药物对生物体产生作用的机制，包括药物的作用部位、作用方式和作
用程度。

3. 药剂学：了解药物的制剂和制剂的制备方法，掌握制剂的质量控制和药物的稳定性
评价等。

4. 药物化学：熟悉药物的化学组成、结构和属性，了解药物的合成和分析方法。

5. 药品管理：掌握药品的采购、储存、配发、使用和报废等管理流程，了解药品的质
量控制和不良反应监测等。

6. 质量管理：了解药品生产过程的质量管理和合规要求，包括GMP等。

7. 临床药学：了解药物的临床应用、剂量、适应症和不良反应等，能够为医务人员提
供合理用药建议。

8. 中药学：了解中药的分类、性质、药性和药用部位等，掌握中药的制备和使用方法。

9. 相关法律法规：熟悉药品管理相关的法规和政策，包括药品注册、药品广告和药品
监管等。

10. 药物信息学：熟悉使用药物数据库和信息资源，能够为医务人员和患者提供药物信息查询和解答药物相关问题。

这些知识点是初级药师必备的基本知识，通过学习和实践，初级药师能够为患者和医
务人员提供合理用药建议，保障药品的质量和安全。

初级药士《专业知识》模拟试卷二(精选题)

[单选题]1.巴比妥类药物中毒解救时，碱化尿液的目的是（（江南博哥））。

A.使解离增加，重吸收减少，排泄增加B.使解离增加，重吸收增加，排泄增加C.使解离增加，重吸收增加，排泄减少D.使解离降低，重吸收减少，排泄增加E.使解离降低，重吸收减少，排泄减少参考答案：A参考解析：弱酸性药物在碱性尿液中解离增加，重吸收减少，排泄增加。

A项，巴比妥类药物具有弱酸性，中毒时为加速药物排泄，需碱化尿液。

[单选题]2.硫酸镁注射过量中毒时的特异性拮抗剂是()。

A.氯化钙B.碳酸氢钠C.尼可刹米D.地高辛E.肾上腺素参考答案：A参考解析：A项，神经化学递质和骨骼肌收缩均需要Ca2＋参与，Mg2＋与Ca2＋由于化学性质相似，可以特异性地竞争Ca2＋位点，产生相互拮抗作用，故硫酸镁注射过量中毒时，可使用拮抗剂氯化钙来消除Mg2＋的作用。

[单选题]3.有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是()。

A.硫脲类是最常用的抗甲状腺药B.代表药有甲硫氧嘧啶C.通过影响甲状腺摄取碘而发挥作用D.可用于甲状腺危象时的辅助治疗E.可用于甲状腺手术前准备参考答案：C参考解析：硫脲类抗甲状腺药的药理作用主要是抑制甲状腺激素的合成，不影响碘的摄取以及已合成的甲状腺激素的释放。

[单选题]4.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是()。

A.增加溶解度，提高生物利用度B.在注射部位形成沉淀，缓慢释放、吸收C.收缩血管，减慢吸收D.减少注射部位刺激性E.降低排泄速度，延长作用时间参考答案：B参考解析：在胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌是为了降低溶解度，在注射部位形成沉淀，从而起到延缓药物释放和吸收的作用。

[单选题]5.具有身体依赖性的药物是()。

A.阿拉明B.可拉明C.哌替啶D.大仑丁E.西咪替丁参考答案：C参考解析：哌替啶为中枢性镇痛药，具有身体依赖性。

[单选题]6.哌替啶一般不用于下列哪种疼痛？()A.创伤性疼痛B.晚期恶性肿瘤的疼痛C.严重创伤，烧伤D.内脏绞痛E.手术后疼痛参考答案：C参考解析：哌替啶临床应用于许多种疼痛，如对创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏绞痛、晚期癌症的疼痛均有效。

初级药师相关专业知识-2-2

初级药士相关专业知识-2-2(总分：41.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：32，分数：32.00)1.取得处方权的表述，最正确的是∙A．经注册的执业医师在执业地点取得处方权∙B．经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权∙C．经注册的执业医师在县级以上医疗、预防，保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权∙D．经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权∙E．经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师在乡、民族乡，镇、村的医疗机构独立从事厂般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

2.麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是∙A．处方单独存放、每日清点、账物相符∙B．专柜专放、专账登记∙C．专柜专放、专账登记、每日清点∙D．专柜专放、专账登记、定期清点∙E．金额管理、季度盘点、以存定销（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：目前一般的医院对药品的经济管理实行三级管理：一级管理针对麻醉药品和毒性药品原料药，管理办法是处方单独存放、每日清点、做到账物相符。

3.一般情况下，负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的是∙A．执业药师∙B．药师以上专业技术人员∙C．药士以上专业技术人员∙D．主管药师以上专业技术人员∙E．副主任药师和主任药师（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

4.国家基本药物的遴选原则是∙A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重∙B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应∙C．临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重∙D．临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应∙E．临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：国家食品药品监督管理局公布的基本药物目录所列药品是能满足最大多数人的最基本用药需求的药品，其遴选的原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。

卫生资格《初级药士》知识点总结

卫生资格《初级药士》知识点总结卫生资格《初级药士》知识点总结知识是引导人生到光明与真实境界的灯烛，愚暗是达到光明与真实境界的障碍，也就是人生发展的障碍。

店铺为大家编辑整理了卫生资格《初级药士》知识点总结，希望对大家有所帮助。

片剂的制备方法主要有制粒压片法和直接压片法。

前者分为湿法制粒压片法和干法制粒压片法;后者分为直接粉末(结晶)压片法和半干式颗粒(空白颗粒)压片法。

制粒的优点主要是：①改善物料流动性;②防止各种成分因粒度、密度的差异在混合过程中产生离析;③避免或减少粉尘;④调整松密度，改善溶出与崩解性能;⑤改善物料在制片过程中压力传递的均匀性。

直接压片法的工艺过程比较简单，有利于连续化和自动化生产，具有生产工序简单、设备少、辅料用量少、产品崩解快或药物溶出快等优点。

一、湿法制粒压片湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺。

(一)原、辅料的处理主药和辅料一般需经粉碎、过筛、干燥等加工处理后再混合。

易受潮结块的原辅料须先干燥后再粉碎过筛。

细度以通过80～100目筛为宜，毒性药品、贵重药品和有色原辅料宜更细些，以便混合均匀，使含量准确，并能避免裂片、黏冲和花斑等现象。

(二)制颗粒湿法制粒是把粉末、浆液或溶剂等物料加工成具有一定形状和大小的粒状物的操作过程。

主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等步骤。

1.制软材将细粉置混合机中，加适量润湿剂或黏合剂，搅拌混匀即成软材。

方法：小量生产可用手工拌和，大量生产则用混合机。

软材的干湿程度应适宜，生产中多凭经验掌握，以用手“握之成团，按之即散”为度。

制软材应注意：①原辅料应粉碎过筛80～100目为宜;②当主药与辅料比例悬殊，混合时宜采用等量递加法或溶媒分散法;③黏合剂用量、制备时间及混合强度应控制得当。

黏合剂的用量及混合条件等对所制得颗粒的密度和硬度有一定影响，一般黏合剂用量多、混合时的强度大、时间长则所制得颗粒的硬度大。

润湿剂或黏合剂的用量应根据物料的性质而定，如粉末细、质地疏松，干燥及黏性较差的粉末，应酌量多加，反之用量应酌减。

初级药师专业实践能力-2-1

初级药士专业实践能力-2-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.最佳服药时间在晚间的药物是∙A．赛庚啶∙B．洋地黄∙C．阿司匹林∙D．胰岛素∙E．吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：对胰岛素依赖性的糖尿病的病人，在晚间给予剂量较高的胰岛素，则可保证病人全天有适当的胰岛素水平。

2.具有非线性药动学特征的药物∙A．在体内的消除速率常数与剂量无关∙B．在体内按一级动力学消除∙C．在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系∙D．剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升∙E．不需要进行血药浓度监测（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：非线性药动学特征的药物最大的特点就是血药浓度与剂量不呈线性关系，剂量稍有增加可能使血药浓度急剧上升，因此必须进行治疗药物监测。

3.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是∙A．金额排序分析∙B．购药数量分析∙C．处方频数分析∙D．用药频度分析∙E．药名词频分析（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：用药频度分析需要计算购药金额序号与用药人次序号的比值，该比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标。

4.《雷明登药学大全》属于∙A．百科全书∙B．药品集∙C．专著∙D．药品标准∙E．工具书（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：《雷明登药学大全》涉及内容广泛，全面收集了药学的基本知识和信息，属于百科类书籍。

5.氯沙坦INN命名中含有的词干是∙A．nidine∙B．dil∙C．sartan∙D．dipine∙E．nicate（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：-sartan是沙坦的拉丁名，是氯沙坦的通用名词干。

6.用药咨询包括∙A．为病人推荐药品∙B．为医师提供合理用药信息∙C．给病人介绍某种品牌的新药∙D．为病人包装、寄送药品∙E．改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：为医师提供新药信息、合理用药信息等是用药咨询的内容。

初级药士-相关专业知识-液体制剂练习题及答案详解(40页)

药剂学第二节液体制剂一、A11、属于非均相液体药剂的是A、芳香水剂B、甘油剂C、混悬剂D、糖浆剂E、溶液剂2、关于理想防腐剂的叙述，错误的是A、性质稳定B、应能影响制剂稳定性C、对人体无毒、无刺激性D、溶解度能达到有效的防腐浓度E、对大部分微生物有较强的防腐作用3、茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增溶B、助溶C、矫味D、防腐E、增大溶液的pH4、作为防腐剂的是A、尼泊金类B、甜菊苷C、阿司帕坦D、甲基纤维素E、明胶5、属于非极性溶剂的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亚砜E、液状石蜡6、属于半极性溶剂的是A、H2OB、甘油C、脂肪油D、丙二醇E、液状石蜡7、有“万能溶媒”之称的是A、甘油B、乙醇C、液状石蜡D、聚乙二醇E、二甲基亚砜8、下列可作防腐剂用的是A、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷9、处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。

其中，碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾10、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类11、与液体药剂特点不符的是A、可减少某些药对胃的刺激性B、给药途径广C、稳定性好，易于携带和运输D、便于分剂量，老幼服用方便E、工艺简单，易掌握12、将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳化剂的种类B、乳滴的大小C、乳滴的形状D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相13、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其植物油、水、胶的比例是A、3:1:2D、4:2:1E、1:2:114、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂15、属于用新生皂法制备的药剂是A、鱼肝油乳B、石灰搽剂C、复方碘溶液D、炉甘石洗剂E、胃蛋白酶合剂16、有关药物稳定性的叙述正确的是A、乳剂的分层是不可逆现象B、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂C、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应D、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用E、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂17、关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高18、属于O／W型固体微粒类乳化剂的是A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠19、下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A、氢氧化铝B、油酸钠C、蜂蜡20、有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，简写为水／油或O／W型C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，油为外相，水为不连续相E、油包水型，水为连续相，油为不连续相21、可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、泊洛沙姆188B、司盘60C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、蔗糖脂肪酸酯22、乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W／O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性23、能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、氢氧化钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶24、下列属于天然乳化剂的是A、西黄蓍胶B、卖泽C、硬脂酸钠D、皂土E、氢氧化镁25、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂26、能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、单硬脂酸甘油酯D、琼脂E、西黄蓍胶27、乳剂形成的必要条件包括A、提高两相液体的表面张力B、加入适量的乳化剂C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的温度28、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A、分层(乳析)B、破裂C、反絮凝D、絮凝E、转相29、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的直径C、混悬微粒的半径平方D、分散介质的黏度E、混悬微粒的密度30、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A、絮凝剂B、助悬剂C、稳定剂D、润湿剂E、反絮凝剂31、关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、相同条件下微粒越小，ζ电位越高C、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位D、微粒ζ电位越高，越容易絮凝E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位32、混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A、混悬微粒的直径B、混悬微粒的密度C、分散介质的密度D、重力加速度E、分散介质的黏度33、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂34、关于混悬剂沉降容积比的叙述，正确的是A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5B、混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值C、F值越小混悬剂越稳定D、F值在0～10之间E、F值越大混悬剂越稳定35、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、调节制剂的渗透压B、增加混悬剂的离子强度C、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D、增加介质的极性，降低药物的溶解度E、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定36、评价混悬剂质量方法不包括A、流变学测定B、重新分散试验C、沉降容积比的测定D、澄清度的测定E、微粒大小的测定37、以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠38、下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示B、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D、絮凝度越小，絮凝效果越好E、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性39、下列关于助悬剂的表述中，正确的是A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的ξ电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性40、下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆C、枸橼酸钾D、酒石酸钠E、吐温8041、混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法42、增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A、消泡作用B、去污作用C、润湿作用D、乳化作用E、增溶作用43、溶液常加着色剂以示外用的是A、合剂B、糖浆剂C、口服液D、含漱剂E、注射剂44、含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是A、洗剂B、搽剂C、合剂D、灌洗剂E、涂剂45、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性46、提高药物溶液的溶解度的方法不包括A、有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐B、添加助溶剂C、加入潜溶剂D、加入增溶剂E、升高温度47、最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、水C、乙醇D、聚乙二醇E、二甲基亚砜48、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在界面作定向排列B、表面活性剂在水中形成络合物C、表面活性剂在水中溶解度大D、表面活性剂在水中形成胶束E、表面活性剂在水中与水发生氢键结合49、下列有关影响增溶的因素不正确的是A、药物的性质B、增溶剂的种类C、增溶剂的用量D、溶剂化作用和水合作用E、增溶剂的加入顺序50、影响药物溶出速度的因素说法不正确的是A、加快搅拌速度B、通过制粒减小粒径C、溶出介质体积大，药物浓度高D、减少扩散层厚度E、升高温度51、碘酊中碘化钾的作用是A、乳化C、抗氧化D、助溶E、脱碘52、能与水、乙醇混溶的溶剂是A、油酸乙酯B、肉豆蔻酸异丙酯C、花生油D、玉米油E、二甲基亚砜53、下列不能与水混溶制成混合溶剂的是A、聚乙二醇B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、甘油54、可提高药物溶出速度的方法是A、降低温度B、降低搅拌速度C、通过制粒增大粒径D、增加扩散层的厚度E、制成固体分散物55、下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～60056、碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、采用复合溶剂57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂E、增溶剂58、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是A、丙二醇B、甘油C、水D、液状石蜡E、二甲基亚砜59、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、本品也称万能溶媒B、主要用于外用制剂以促进药物吸收C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、也可添加于注射剂，以加强吸收E、本品性质稳定60、下列不属于溶胶剂特性的是A、热力学不稳定B、能通过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、不具丁达尔现象E、胶粒带电61、固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、溶液剂B、胶浆剂C、溶胶剂D、乳剂E、酊剂62、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶体E、乳化剂63、关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂不得有异臭、沉淀和杂质B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂适宜大量配制和久贮D、芳香水剂浓度一般都很低E、制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法64、有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A、可添加乙醇作为稳定剂B、应在30℃以下密封贮存C、制剂中不可添加防腐剂D、生产中需采用蒸气夹层锅加热E、生产所用容器应灭菌处理65、挥发性药物的浓乙醇溶液是A、合剂B、醑剂C、搽剂D、洗剂E、芳香水剂66、下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是A、高分子溶液为均相液体制剂B、高分子溶液为热力学稳定体系C、高分子溶液的黏度与其分子量无关D、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程E、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析67、以g/g为单位，单糖浆的浓度为A、64.7%B、70%C、75%D、80%E、85%68、高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电，稳定性增加E、使胶体具有触变性69、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。

初级药士相关专业知识-20-2_真题-无答案

初级药士相关专业知识-20-2(总分36,考试时间90分钟)一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1. 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A．生产、经营、使用的数量B．生产、进货、销售、贮存的流向C．生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向D．试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向2. 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A．1年内不得从事药品生产、经营活动B．2年内不得从事药品生产、经营活动C．3年内不得从事药品生产、经营活动D．5年内不得从事药品生产、经营活动E．10年内不得从事药品生产、经营活动3. 医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是A．医疗用毒性药品原料药B．第二类精神药品C．贵重药品D．自费药品E．普通药品4. 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A．GSP证书B．新药生产批准文号C．药品生产许可证D．药品广告批准文号E．医院制剂批准文号5. 根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国标准中未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．我国未申报过的药品E．我国未注册过的药品6. 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品A．非处方药B．处方药C．国家基本药物D．新药E．仿制药7. 《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A．必须依法按假药处理B．可以把库存药品使用完后不能再购进C．经过再评价后符合要求可以再使用D．不得生产、销售和使用E．由企业自行销毁8. 我国药品监督行政机构分为A．一级B．二级C．三级D．四级E．五级9. 负责国家药品标准制定和修订的是A．标准化部门B．药品不良反应检测中心C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．药品审评中心10. 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及A．精神依赖性B．生理依赖性C．耐受性D．耐药性E．成瘾性11. 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A．药品注册名使用B．药品商品名使用C．药品报批使用D．药品商标使用E．药品标识使用12. 《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品B．配备常用药品和急救药品C．配备抗生素D．配备处方药E．使用生物制品13. 下列论述不符合处方管理要求的是A．处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称B．处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C．处方中的药品名称应有中文名也有外文名D．普通药品的名称可以用通用的缩写E．特殊管理药品的名称不能用缩写14. 不良反应的报告程序和要求正确的是A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告15. 医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年16. 住院药房实行单剂量配发药品的目的是A．方便药师调剂B．提高药品应用的安全性和经济性C．方便医师了解病情D．减少药疗差错E．提高患者服药主动性17. 下列哪种情况按假药处理A．被污染的B．更改生产日期的C．未标明有效期的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的18. 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A．每半月B．每1个月C．每2个月D．每季度E．每半年19. 医疗用毒性药品是指A．连续使用后易产生较大不良反应的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品D．直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品20. 下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内A．不良反应B．老年用药C．禁忌D．药物相互作用E．药物慎用21. 药品经营企业必须A．取得《药品经营许可证》B．取得GSP证书C．取得批准文号D．取得营业执照E．不能超范围经营22. 《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A．蓝绿色B．淡紫色C．淡黄色D．黄绿色E．白色二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

初级药士《专业知识》模拟试卷(二)

初级药士《专业知识》单项选择题1.以下关于有机磷酸酯类急性中毒的描述正确的是A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加D.中枢作用表现先兴奋后抑制、心血管作用复杂E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大参考答案：D【解析】有机磷急性中毒表现轻度中毒以M样症状为主；中度中毒时除M样症状加重外，还出现N样症状;严重中毒者除M样和N样症状外，还出现中枢神经系统症状：①M样症状：瞳孔缩小，视物模糊，流涎，出汗,支气管平滑肌收缩和腺体分泌增加而引起呼吸困难，恶心，呕吐，腹疼，腹泻及小便失禁，心动过缓，血压下降等；②N样作用：心动过速，血压先升后降，自眼睑、颜面和舌肌逐渐发展，至全身的肌束颤动，严重者肌无力，甚至可因呼吸麻痹而死亡；③中枢症状：抑制脑内胆碱酯酶，使脑内Ach的含量升高，从而影响神经冲动在中枢突触的传递，先出现兴奋、不安、谵语以及全身肌肉抽搐，进而由过度兴奋转入抑制，而出现昏迷、血管运动中枢抑制致血压下降以及呼吸中枢麻痹致呼吸停止。

2.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是A.维拉帕米B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普洛萘尔E.苯妥英钠参考答案：E【解析】苯妥英钠作用与利多卡因相似，治疗剂量对普肯耶纤维的选择性作用较强，对心房肌和窦房结无明显影响。

主要用于室性心律失常的治疗，尤其对强心苷中毒引起的室性心律失常疗效显著。

故选E。

3.可用于治疗充血性心衰的药物是A.麻黄碱B.育亨宾C.酚妥拉明D.美卡拉明E.沙丁胺醇参考答案：C【解析】酚妥拉明为α受体阻断药，能扩张小动脉和小静脉，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏前后负荷，从而使心排出量增加，改善心衰症状。

故正确答案为C。

4.非诺贝特为A.抗痛风药B.抗动脉粥样硬化药C.抗慢性心功能不全药D.抗心律失常药E.调血脂药参考答案：E【解析】降脂药如氯具丁酯(安妥明)、烟酸、贝诺贝特、洛伐他汀等。

这些药能抑制VLDL、胆固醇和三酰甘油的合成，激活脂蛋白酯酶而加速其血中清除，提高高密度脂蛋白(HDL)水平，烟酸尚可降低血浆中乳糜微粒。

初级药士-专业实践能力-岗位技能二

初级药士-专业实践能力-岗位技能二[单选题]1.盐酸哌替啶注射液的正常外观是()。

A.无色澄明液体B.白色结晶性粉末C.淡黄色澄明液体D.淡黄色油状液体E.红（江南博哥）色澄明液体正确答案：A[单选题]2.药品性状的检查不包括()。

A.颜色B.粒度C.形态D.批号E.重量正确答案：D参考解析：药品性状的检查包括药品的剂型、颜色、气味、形态、重量、粒度等。

D项，批号属于药品包装的检查。

[单选题]3.有关药品的外观质量检查的叙述错误的是()。

A.外观检查最基本的技术依据是比较法B.检查中发现药品破损，应清点登记上报C.通过人的视觉、嗅觉等感官试验进行检查D.主要依靠仪器进行检查E.检查时发现药品质量有疑问，要及时送检正确答案：D参考解析：药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观形状进行检查。

外观检查最基本的技术依据就是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，检查人员应了解、熟悉各种合格产品的外观性状，掌握药品外观的基本特性。

药品外观质量是否合格应依据药品质量标准、药剂学、药物分析及药品说明书的相关知识与内容进行判断。

在药品保管过程中，管理人员检查若发现药品破损、变质、过期不可供药用的，应清点登记，列表上报，必要时监督销毁，由监销人员签字备查，不得随便处理。

检查时发现药品质量有疑问，要及时送检。

[单选题]4.关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是()。

A.医疗用毒性药品就是毒品B.中药没有医疗用毒性药品C.西药毒性药品不含制剂D.医疗用毒性药品存放于普通仓库E.医疗用毒性药品可以随便买卖正确答案：C参考解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

医疗用毒性药品分西药和中药两大类。

西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。

严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。

根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。