ICD-10讲义

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国际疾病分类ICD-10培训ppt课件

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3、疾病分类轴心 疾病分类轴心:分类的标准或尺度,即分类时 所采用疾病的某种特征。 国际疾病分类采用多轴心(混合轴心)分类 病因、解剖部位、临床表现(症状、体征、分期、 分型、性别、年龄、急慢性、并发症、发病时间等) 和病理。 例如:浸润型肺结核 这一诊断术语采用了三个分类轴心: 临床表现、解剖部位、病因。
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临床工作中疾病命名存在的一些问题 ①一种疾病有几种不同的名称:肝豆状核变性又 称威尔逊病。 ②以人名或地名命名的疾病:克山病(饮食性硒缺 乏病)。 ③随意命名疾病:盆底综合征(便秘)等。 ④与国际上命名有冲突的特定含义命名: 例如:颈椎病 国际:颈椎管狭窄、颈椎管裂、颈椎突出、颈椎 骨性关节炎等等。 我国:颈椎骨性关节炎(骨质增生)。
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单独使用一个分类轴心对有些疾病往往无法 进行分类,如:肿瘤无法从病因进行分类,只能 从解剖部位和病理改变等进行分类。
ICD坚持以病因为主、其他标准为辅的原则。 一般情况下,在国际疾病分类的每个层次上分类 轴心只有一个。
如:第一章某些传染病和寄生虫病则是以病 因为轴心。
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第一层次:类目——按病因分类
ICD-10编码
疾病名称
A00—A09
细菌性肠道传染病
A00
霍乱
A01
伤寒和副伤寒
A02
其他沙门氏菌感染
A03
细菌性痢疾
A04
其他细菌性肠道感染
A05
其他细菌性食物中毒
A06
阿米巴病
A07
其他原生动物性肠道疾病
A08
病毒性和其他特指的肠道感染
2019/7/17A09

ICD-10-第1章

ICD-10-第1章

相同点:病原微生物、感染性疾病 不同点:传染病是感染性疾病的一部分


D P
编 F
不具有传染性


感染性疾病
寄生虫病:由医学原虫或蠕虫感染人体后 产生的疾病。
医学原虫感染
阿米巴病 疟疾 黑热病 弓形虫病


D P
日本血吸虫病 肺吸虫病 华支睾吸虫 姜片吸虫病 丝虫病 蛔虫病 蛲虫病…
编 F
蠕虫感染
例:A02.2局限性沙门菌感染(卷一P90)


沙门菌
D P
编 F


关节炎† (M01.3*)
3.多数“节”是以某种特殊的病原体分类,
如结核病(A15~A19)
4. A00~A09肠道传染病和A50~A64主要为性
传播模式的感染这两节是以若干种病原体进 行分类。
5.本章分类包括了传染性疾病和可传播的疾
病情况。
例:HIV感染伴卡波西肉瘤和念珠菌病 (人)
HIV病造成的卡波西肉瘤:B21.0 (P903)
HIV病造成的念珠菌病:B20.4 (P903)

编码:B22.7

D P
编 F


4.当HIV疾病发生之前已存在某种疾病时,
这个疾病不要当作HIV的并发症来编码,而
要按一般编码疾病的方法进行编码,且这个
A15和A16的分类轴心是实验室对结核杆菌检查的证 实情况。其他类目不强调实验室证实情况。
A15 呼吸道结核病,经细菌学和组织学证实
A16 呼吸道结核病,未经细菌学和组织学证实 实际工作中医生首页并未写实验室证实情况,查
编码得到A16时,需要病案编码人员查看病案的检查

ICD-10死因分类培训课件

ICD-10死因分类培训课件

主要更新内容_(4)
第三卷
索引形式没有变化,部分内容适当增加
▪ 索引内容增加338页(1707页); ▪ 增加新的主导词“起源于围生期的情况”;
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主要更新内容_(5)
主要变动
▪ 尽可能使用国家标准医学名称的译名, 增加对传统译名编制交叉对照索引; ▪ 排版方式改动:使每页都可以独立使用。
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死亡原因的定义
所有导致或促进死亡的疾病、 病态情况或损伤以及造成任何这类 损伤的事故或暴力的情况。 不包括症状、体征和临死方式, 如心力衰竭或呼吸衰竭。
·导致死亡的原因可以有多个,包括疾病、损伤中毒及外因; ·不包括临死时的表现形式。
Ⅱ 促进死亡,但与导致死亡的疾病 ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..... ... ... .. 或情况无关的其他有意义的情况 ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..... ... ... ..
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主要更新内容_(2)
第二卷 ▪ 简化对死亡原因编码的规则和指南, 同时对某些规则的内容进行更具体的 描述,更具有操作性,更容易执行; ▪ 改进国际间死亡率统计资料的可比性;
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ICD-10讲解

ICD-10讲解

一、专用术语、符号、略语
专用术语(类目表 指三位数编码表 内容类目表 指四位数编码表)分别位于ICD-10 P21-85 P89918 1.类目:指三位数编码,包括一个字母和两位数字。 例如: A01 伤寒和副伤寒 2.亚目:指四位数编码,包括一个字母和三位数字及一个小数点。 例如: A01.0 伤寒 3.细目:指五位数编码,包括一个字母、四位数字和一个小数点。 例如: S02.01 顶骨开放性骨折。 残余类目、双重分类(星*剑†号分类系统)、主要编码、附加编码、合并编码、多数编 码、形态学编码 符号 1 方括号 方括号出现在第一卷,其中的内容为同义词、代用词、注释短语或指示短语
3、晚期效应的编码原则:
在医院的疾病分类中,有如下的规定:
(1)当后遗症的类目是用来指出不复存在的情况是当前正在治疗或调查的问 题的起因时,编码就不强调那个不复存在的情况,而要优先编码后遗症的表现。
如:脑梗塞后语言困难。要以语言困难为主要编码R47.0, 脑梗塞后遗症可以作为附加编码I69.3。此例发病时间不是问题, 因为已明确知道语言困难是脑梗塞所致。
主要诊断选择原则
1.按分类标准,在多种(两种以上)疾病同时存在,主要疾病的选择 原则是: 在本次住院中,选择对患者健康危害最大; 花费医疗费用最多; 住院时间最长; 医生消耗精力最多的疾病,选择为主要诊断(第一诊断)
2.当健康危害、医疗精力、住院时间相似时,
患者同时具有慢性病与急性病时,选急性病为第一诊断 有传染性疾病与非传染疾病时,选传染性疾病为第一诊断
有损伤或中毒与其他疾病并存时,选损伤或中毒为第一诊断
主要诊断选择原则
3.当两个以上疾病,其中一个疾病更能清楚表明疾病的性质或部位时, 选其为主要诊断 4.多处损伤时,主要情况应选择危害健康最终的损伤做主要诊断 如 肝破裂 股骨骨折 胸壁挫伤 多处擦伤 主要疾病的选择为:肝破裂 5.对已治疾病和未治疾病,选择已治疾病为主要诊断。 如 急性胃肠炎(已治)、高血压性心脏病(未治) 主要疾病的选择为:急性胃肠炎 6.患者由于某些症状或体征异常检查结果而住院,出院时仍未能确诊, 那么症状、体征或异常发现可作为主要诊断 7.因怀疑诊断住院,在出院时仍未能确证,按ICD-10的诊断标准 怀疑诊断要按可定诊断编码,而且可作为主要诊断。 经检查后排出的可能情况分类到Z03.-(这组编码是绝对可以疾病 和情况的医疗观察与评价)

国际疾病分类(ICD-10)自学教程

国际疾病分类(ICD-10)自学教程

ICD-10 培训讲义国际疾病分类确定根本死因的规则和指导第一节相关概念介绍一、死亡原因WHO1967年将记入死亡医学证明书中的死亡原因做了如下定义:“所有导致或促进死亡的疾病、病态情况或损伤以及造成任何这类损伤的事故或暴力的情况”。

提醒:这个定义不包括症状、体征和临床死亡方式,如心力衰竭或呼吸衰竭等。

为了统计,如制报表,当只有一个死亡原因被记录时,则选择该原因进行统计制表;当不止一个死亡原因被记录时,需要按后面将介绍的规则及注释进行综合选择,进行统计制表(即选择根本死亡原因进行统计制表)。

二、根本死因的定义ICD第六次十年国际修订会议,同意将主要用于统计列表的死亡原因指定为“根本死亡原因”。

根本死亡原因的定义为:(a)直接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤,或者(b)造成致命损伤的那个事故或暴力的情况。

与“死亡原因”概念相比,可以看出,“根本死因”在“死亡原因”基础上,更侧重于寻找死亡原因源头,用它作为统计制表,更有利于预防和控制死亡的发生。

(1)根据根本死亡原因定义,根本死亡原因分为:(a)直接导致死亡的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤--------疾病或损伤例如:所有因疾病造成的死亡,如XXX疾病。

(b)造成致命损伤的那个事故或暴力的情况-------意外死亡例如:疾病死亡以外的所有外部原因,如意外触电、被杀等(2)根本死亡原因编码统计与医院病案统计的区别:两者侧重点不同!寻找根本死因的目的和意义是尽可能从根本(源头)上找出引起死亡的原因,或尽量突出严重危害健康的疾病,采取相应措施中断死亡或疾病发生的链条,以预防死亡和疾病的发生,或在某个环节治愈病人,因这是最有效的方式。

-----这体现公共卫生以预防为主的方针。

医院病案统计的目的与意义是统计病人就诊(或入院)的主要疾病(原因),为分配或规划卫生资源起引导作用。

一个人一生可能多次入院就诊,但每次入院都可认为有一个主要疾病或原因为主。

国际疾病分类ICD-10教学内容102页PPT

国际疾病分类ICD-10教学内容102页PPT

41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
国际疾病分类ICD-10教学内容
1、战鼓一响,法律无声。——英国 2、任何法律的根本;不,不成文法本 身就是 讲道理 ……法 律,也 ----即 明示道 理。— —爱·科 克
3、法律是最保险的头盔。——爱·科 克 4、一个国家如果纲纪不正,其国风一 定颓败 。—— 塞内加 5、法律不能使人人平等,但是在法律 面前人 人是平 等的。 ——波 洛克
43பைடு நூலகம்重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联

ICD-10

ICD-10
?直接产科死亡:由于妊娠状态 (妊娠、分娩和产褥期)下的产科原因(产科并发症、医疗操作问题等)而引起的一系列情况导致的死亡
?间接产科死亡:以前存在或在妊娠期新发生的妇产科以外的疾病,由于妊娠影响而加重并导致的死亡
?孕产妇死亡中不包括:
?产科破伤风
?产褥期精神病
?损伤中毒
?应尽量报告更早疾病/原因的情况:
我国死亡登记报告的用途
?居民死亡医学证明,用于办理有关手续
?居民死亡法定记录文件,属于法律凭证
?开展居民健康状况统计的原始凭据
三.死亡原因部分的填写要求
?一般填写要求
(1) 必须由熟悉死者情况的医生填写
(2) 第Ⅰ部分按顺序填写直接死因
(3) 第Ⅱ部分按程度填写其他死因
婚姻
状况 1 未
婚 2

婚 3

偶 4离婚 9不详 文化
程度 1大
学 2
中学 3
小学 4
文盲或半文盲 9

详 生前
工作
单位
出生
日期 年 月 日 死亡
日期 年 月 日 实足
年龄 死亡
地点 1
医院 2
急诊室 3
家中或赴
现住址
死亡
原因 死亡日期
年 月 日
家属姓名及联系处
医生
签字 户籍民警盖章
医疗单位盖章
年 月 日 派出所盖章
年 月 日
?产后出血的原因,如:胎盘滞留、凝血缺陷
?梗阻性分娩的原因,如:胎儿的胎位不正、母体的骨盆异常
?晚期孕产妇死亡:在妊娠终止42天以后但未满1年期间,因直接/间接产科原因所致的死亡。

ICD-10死因分类培训课件

ICD-10死因分类培训课件

2.3.1 顺序
两个或多个情况前后相继排列于
第Ⅰ部分之各行上, 每个情况都是记
在其上行之另一情况可接受的原因。
I (a) (b) (c) (d)
xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx
顺序的形式和确定
·只能从第Ⅰ部分填写内容中确定是否 存在正确的顺序。
·正确顺序的形式可以是:
b→a, c→b→a, d→c→b→a, e→d→c→b→a, ……
或情况无关的其他有意义的情况 ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..... ... ... ..
* 此处不指临死方式,如,心力衰竭、呼吸衰竭。 它指引起死亡的疾病、损伤或并发症。
发病至死亡之间 大概的时间间隔 ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ..
ICD-10死因分类培训班
国际疾病分类(ICD-10)
第二版
董景五
北京协和医院世界卫生组织国际分类家族合作中心
主要内容
ICD-10
1、ICD简介
死 2、医学证明与分类规则

分 类
3、两个注释

训 4、正确填写死亡医学证明书

一、ICD 简介
ICD的发展史 ICD-10更新 ICD-10第二版
I (a) xxxx 和 xxxx x
(b) xxxx 和 xxxx x
xxxx
xቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
I (a) 脑梗死和坠积性肺炎 (b) 高血 (c压) (和c)糖动尿脉病硬化

ICD-10死因分类培训课件

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06
总结与展望
ICD-10死因分类的意义与价值
统一全球死因分类标准
ICD-10为全球范围内死亡原因的统计和分析提供了统一的标准, 有助于各国间健康数据的比较和研究。
疾病监测和预防
ICD-10死因分类的数据可用于监测疾病趋势和评估预防措施的效 果,为公共卫生政策制定提供依据。
提高死亡原因报告的准确性
总结词
ICD-10编码中,对于某些特定情况,如未确诊疾病或损 伤,需要进行特定的编码处理。
详细描述
对于未确诊的疾病或损伤,应以最可能的诊断作为主编码 ,同时注明“未确诊”字样。如无法确定最可能的诊断, 则应以症状或体征作为主编码。
分类原则常见问题
总结词
ICD-10死因分类遵循一定的原则,常见的分类原则问题 包括对疾病和损伤的分类混淆、对直接死因和根本死因的 分类错误等。
应用场景常见问题
总结词
ICD-10的应用场景中,需要注意数据的保密和伦理问题。
详细描述
在进行死因统计和疾病监测时,应严格遵守相关法律法规和伦理规范,确保数 据的保密性和隐私保护。同时,应注意尊重死者和家属的权益,避免对其造成 不必要的伤害和不适。
05
实践操作与案例分析
编码规则操作练习
总结词
编码规则操作练习是ICD-10死因分类培训的重要环节,通过实际操作,学员可以 深入理解编码规则,提高编码准确性和效率。
病案检索和查询
医生和管理人员通过ICD-10编码, 快速检索和查询病案信息,提高病 案管理的效率和准确性。
病案质量控制
医院管理部门通过ICD-10编码数据, 对病案质量进行监测和控制,确保 病案信息的完整性和准确性。
04
ICD-10死因分类常见问题与解答
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三.编码要点
1.本章编码包括起源于围产期但在以后发病的情 况,这里的“以后”并没有时间的限定,可用于婴 儿,也可用于成人。 2.新生儿湿肺,这是一个不能查到的疾病,又称 为新生儿呼吸窘迫综合征Ⅱ型,编码于P22.1新生 儿短暂性呼吸急促。 3.肺透明膜病编码于P22.0 4.新生儿肺炎 新生儿先天性肺炎P23.-,新生儿吸入性肺炎 P24. 5.新生儿缺氧缺血性脑病,P91.6新生儿的其他 大脑障碍。
四.某些产科情况的分类要点
4.梗阻性分娩
胎位异常O32 头盆不称O33
软产道异道O34
产程开始后 ———————→
O64 O65 梗阻性分娩
O66
5.产后出血 O72与胎盘滞留O73 ⑴ 产后出血 > 500 ml编码于O72. ⑵ 胎盘滞留伴少量出血,编码于O73.0 ⑶ 胎盘滞留伴出血 > 500 ml,编码于O72.-
第十八章 症状、体征和临床与实验室异常所 见, 不可归类在他处者(R00-R99)
一.编码范围(R00-R99)
本章包括症状、体征、临床或其他诊察操作的异常 结果以及不明确的情况,对于这些内容均没有记录 可分类于他处的诊断。包括下列各节: R00-R09 累及循环和呼吸系统的症状和体征; R10-R19 累及消化系统和腹部的症状和体征; R20-R23 累及皮肤和皮下组织的症状和体征; R25-R29 累及神经和肌肉骨骼系统的症状和体征;
三.默认的先天性疾病
1岁: < 动脉瘤、主动脉狭窄或闭锁 畸形、 肺动脉狭窄、心脏瓣膜病; 脑萎缩、脑囊肿或变形; 器官易位或异位、发育缺陷或发育 不全。 4岁: < 心脏病 NOS; 脑积水 NOS。
[练习]
1.无虹膜症 Q13.1 2.副乳房 Q83.1 3.先天性喉喘鸣 P28.8 4.迷走卵巢 Q50.3 5.先天性膈疝 Q79.0
五.各节解释
1.输卵管妊娠 O00.1 2.前置胎盘出血 O44.1 3.妊娠并输尿管结石 O99.8 4.妊娠并糖尿病 O24.9 5.妊娠伴骨盆狭窄 O33.1 6.骨盆畸形致梗阻性分娩 O65.0 7.妊娠合并子宫肌瘤 O34.1 8.足月自然分娩,左枕前位,胎盘滞留,活产女婴 O73.0,O80.0,Z37.0 9.早产儿自然分娩,35周,活产男婴,臀先露,阴道壁 撕裂,产后乳房脓肿 O60.1,O80.1,O71.4,Z37.0,O91.1 10.分娩死产男婴,臀位,足先露 O83.1,032.1,Z37.1
一.编码范围(R00-R99)
R30-R39 累及泌尿系统的症状和体征; R40-R46 累及认知、感觉、情绪状态和行为的症 状和体征; R47-R49 累及言语和语音的症状和体征; R50-R69 一般症状和体征; R70-R79 血液检查的异常所见,无诊断者; R80-R82 尿检查的异常所见,无诊断者;

二.本章的一些名词解释 2.新生儿期——从出生到生后28整天 3.早产儿(未成熟儿)——胎龄不满37周的活产 新生儿 4.小样儿——又称小于胎龄儿或宫内发育迟缓儿 指出生体重比同胎龄应有体重低25%的新生 儿 5.过期产儿——胎龄在42周以上的新生儿 6.巨大儿——出生体重大于4000g的新生儿


一.编码范围 O00-O99 与产褥期有关的精神和行为障碍(F53)(如产褥 期抑郁、产褥期精神病等,但并发于妊娠、分娩和 产褥期的精神障碍既F00-F99的其他情况仍归入本 章); 产科破伤风(A34)(归入第一章); 产后垂体坏死(E23.0)(归入第四章); 产褥期骨软化(M83.0); 高危妊娠监督(Z35)、正常妊娠监督(Z34)。
[练习]
第十六章 起源于围生期的情况 (P00 P96)
一.编码范围:P00—P96
本章包括起源于围生期的情况但在以后发病或死亡。 包括下列各节: P00-P04 胎儿和新生儿受母体因素及妊娠、产程 和分娩并发症的影响; P05-P08 与妊娠期长短和胎儿生长有关的疾患; P10-P15 产伤; P20-P29 特发于围生期的呼吸和心血管疾患;
四.某些产科情况的分类要点
2.流产后并发症 ⑴ 即时并发症 O00—O02的即时并发症:O00—O02为主要编码 O08为附加编码 O03—O07的即时并发症:直接使用相应的亚目 (.0-.9) ⑵ 过时并发症 O00—O07的过时并发症:O08为主要编码。 3.妊娠高血压综合征 O10—O16包括了原有高血压者和由妊娠引起者。
注意:
1.本章强调的是发育不良的情况,某些先天性疾 病不在内,例如: 先天性梅毒性鼻炎 A50.0 先天性耳聋 H90 2.疾病名称中不带“先天性”字样的先天性疾病, 例如: 阑尾异位 Q43.8 颈椎融合 Q76.4
二.常用的主导词:
缺失(缺乏、缺损、缺陷),发育不良,异常和畸 形。 “异常”(Anomaly):特指先天发育不正常, 是本章常用的主导词。 “异常的”(Abnormal):通常指非先天性的。
二.一些常见产科情况的名词解释:
1.流产 2.早产 3.过期妊娠 4.活产 5.死产 6.死胎 7.妊娠高血压综合征 8.前置胎盘 9.胎盘早期剥离 10.产后出血 11.产程
三.本章常用的主导词:妊娠、分娩、产褥 期
四.某些产科情况的分类要点
1.流产: 强调流产的原因、目的,并有共同的亚目供 O03—O06类目使用 ⑴ 自然流产:O03 ⑵ 人工流产:O04-OO6 O04:计划生育性流产,医疗性流产 O05:宗教性流产,自己要求的流产 O06:未特指原因的流产 (在医院中应不被使用)
一.编码范围(Q00-Q99)
Q65-Q79 肌肉骨骼系统先天性畸形和变形 Q80-Q89 其他先天性畸形 Q90-Q99 染色体异常,不可归类在他处者 类目安排基本按解剖系统顺序排列,另外插入了 三小节: Q35-Q37 唇裂及腭裂 Q80-Q89 其他先天性畸形 Q90-Q99 染色体异常,不可归类在他处者。 不包括:先天性代谢障碍(E70-E90)。
一.编码范围:P00—P96
一.编码范围:P00—P96
不包括:先天性畸形、变形和染色体异常(Q00Q99);内分泌、营养和代谢疾病(E00-E90); 损伤、中毒和外因的某些其他后果(S00-T98); 肿瘤(C00-D48);新生儿破伤风(A33)。
二.本章的一些名词解释 1.围生期----自妊娠的第22整周(154天)开始, 至出生后的7整天结束(本卷一)。
二.分类特点
2.实验室异常所见: 由于新的设备仪器越来越多地应用于临床诊 断及治疗中,致使不少医师常选择实验室异 常所见作为临床诊断。实际上,还是应当做 出临床诊断,只有当确实不能做出临床诊断 或者需要强调实验室异常所见时,这种非临 床诊断才能作为独立的诊断。
三.常用主导词
“异常的”和各种临床症状或体征的名称, 不再使用“不正常”作主导词。
第十五章 妊娠、分娩和产褥期 (O00-O99)
一.编码范围 O00-O99
本章是对发生于妊娠、分娩和产褥期疾病或并发症的编 码。包括下列各节: O00-O08 流产结局的妊娠 O10-O16 妊娠、分娩和产褥期的水肿、蛋白尿和高血压 疾患 O20-O29 主要与妊娠有关的其他孕产妇疾患 O30-O48 与胎儿和羊膜腔及可能的分娩问题有关的孕产 妇医疗 O60-O75 产程和分娩的并发症 O80-O84 分娩 O85-O92 主要与产褥期某些产科情况的分类要点
6. 分娩 O80—O84以分娩方式为轴心 ⑴ 当没有可分类于第十五章其他节的编码时,O80—O84 才能作主要疾病编码,否则O80—O84只能作为附加编码。 即 O00—O75和O85—O99 优先于 O80—O84。 ⑵ 对于O81—O84操作性分娩情况,操作名称还需作手术 编码。 7.并发于妊娠、分类和产褥期的疾病O98—O99 ⑴ 当由于妊娠加重了分类于他章的疾病,使其成为产科医 疗的原因时,O98—O99为主要编码。 ⑵不影响妊娠、分娩过程的某些微小的伴随疾病如皮炎, 可归类于相应的身体系统章节。

一.编码范围 O00-O99
不包括:人类免疫缺陷病毒(HIV)病(B20B24)(如爱滋病 B24,但无症状的人类免疫缺 陷病毒(HIV)感染情况—HIV阳性NOS为Z21; 损伤、中毒和外因的某些其他后果(S00-T98) (如孕妇发生的车祸、烧伤等,但产科创伤象分娩 时会阴裂伤、子宫破裂等仍归入本章);
[练习]
婴儿抽槒 R56.8 鼻出血 R04.0 猝死 R96 腹水 R18 菌血症 A49.9 黄疸 R17 氮质血症 R79.8 老年性震颤 R54 共济失调 R27.0 排尿困难 R30.0
四.各节解释
[练习]
1.新生儿肝炎 P59.2 2.新生儿皮下坏疽 P83.8 3.新生儿鹅口疮 P37.5 4.新生儿黄疸 P59.9 5.新生儿脐炎 P38
第十七章 先天性畸形、变形和染色体异常 (Q00 - Q99)
一.编码范围(Q00-Q99)
本章包括除先天性代谢障碍以外的各系统先天性 畸形和染色体异常。包括下列各节: Q00-Q07 神经系统先天性畸形 Q10-Q18 眼、耳、面和颈部先天性畸形 Q20-Q28 循环系统先天性畸形 Q30-Q34 呼吸系统先天性畸形 Q35-Q37 唇裂和腭裂 Q38-Q45 消化系统的其他先天性畸形 Q50-Q56 生殖器官先天性畸形 Q60-Q64 泌尿系统先天性畸形
P35-P39 特发于围生期的感染; P50-P61 胎儿和新生儿出血性和血液学疾患; P70-P74 特发于胎儿和新生儿的短暂性内分泌和 代谢疾患; P75-P78 胎儿和新生儿的消化系统疾患; P80-P83 累及胎儿和新生儿体被和体温调节的情 况; P90-P96 起源于围生期的其他疾患。
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