临床检验质控登记表
检验科生化质控记录表
检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科生化质控记录表是医疗机构临床检验科室常见的一种记录表格，用于记录生化检验过程中的质控数据，帮助评估实验室检验结果的准确性和稳定性。
质控记录表的建立和完善对于保障临床检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
生化检验是临床诊断的重要工具之一，通过检测血液、尿液等样本中的各种生化指标，可以帮助医生诊断疾病、评估病情和监测治疗效果。
生化检验结果的准确性和可靠性直接影响到临床诊断的准确性，因此质控是临床检验工作中不可或缺的环节。
质控记录表通常包含以下内容：质控日期、质控样本、质控指标、质控方法和结果等。
通过记录质控数据，科学分析和评估质控结果，评估实验室检验系统的稳定性和准确性，及时发现问题并及时处理，从而保证临床检验结果的准确性。
质控记录表的建立和维护需要遵循一定的原则和方法。
要确定合适的质控指标和质控样本，根据不同检验项目的特点选择合适的质控品，确保质控品的质量和稳定性。
要严格按照质控周期和频率要求进行质控实验，定期对实验室检验系统进行内部质控和外部质控，确保检验结果的准确性。
要及时记录和分析质控数据，发现问题及时处理，并对问题进行跟踪和改进，不断提高实验室检验工作的质量水平。
在日常工作中，实验室人员应严格执行质控记录表的填写和管理规定，确保记录的完整和准确。
要积极参与质控数据的分析和讨论，与同事共同探讨质控结果，发现问题并及时解决，共同提高实验室检验质量。
第二篇示例：检验科生化质控记录表是临床检验科室中非常重要的文件之一。
它记录了每一次生化质控的结果、分析和处理情况，对检验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。
通过对生化质控记录表的认真填写和分析，可以及时发现并纠正实验室操作中可能出现的问题，保证检验结果的准确性和可靠性，保护患者的利益。
生化质控记录表通常包括以下内容：试剂质控记录、仪器质控记录、质控结果分析和处理情况记录等。
试剂质控记录是生化质控的第一步，主要记录每次试剂质控的结果和相关信息。
临床检验专业医疗质量控制指标(2023版)
一、概述在医疗行业中，临床检验是非常重要的一项工作。
它通过对患者的样本进行检测分析，为医生提供准确的诊断和治疗建议。
而医疗质量控制指标则是评估临床检验工作质量的重要标准，它可以帮助医疗机构和专业人员监测并改进工作流程，提升检验准确性和可靠性。
二、质控指标的意义1. 提高检验结果准确性医疗质量控制指标可以帮助医疗机构监控各项检验指标的准确性，确保患者得到准确的诊断结果。
这对于患者的治疗非常重要，可以避免因错误的诊断导致的不必要的痛苦和损失。
2. 保障医疗安全通过质控指标的监测，可以及时发现和纠正一些潜在的风险因素，保障医疗安全。
这对于医疗机构以及相关专业人员具有重要的意义，可以有效避免医疗事故的发生。
3. 引导临床检验质量提升质控指标可以帮助医疗机构和专业人员了解自己的工作状态，发现存在的问题和不足之处，并有针对性地进行改进和提升，从而推动临床检验的质量水平不断提高。
三、2023版临床检验质量控制指标2023版的临床检验质量控制指标是根据国家相关政策法规以及专家学者的最新研究成果进行了更新和修订的。
以下是其中的一些重要指标：1. 检验项目覆盖率血液、尿液、体液等常规项目的检验覆盖率，包括常见疾病的诊断与监测指标，对于细胞学、免疫学、生化学等方面的检验项目也需要进行全面的覆盖。
2. 检验结果准确性各项检验结果的准确性是最为关键的指标之一。
其中包括了各项检验指标的准确率、准确性和可靠性等方面的要求。
3. 仪器设备维护保养临床检验的仪器设备需要定期进行维护保养，确保其正常运行。
质控指标中包含了仪器设备日常维护保养的要求和标准。
4. 人员素质要求临床检验工作人员的素质、技能和职业操守对于检验结果的准确性和可信度具有重要的影响。
质控指标中对临床检验工作人员的素质要求进行了明确的规定。
5. 质量控制体系建设医疗机构需要建立完善的质量控制体系，包括内部质量控制、外部质量评价和相关认证等，确保检验工作的质量和可靠性。
科室质控管理记录本（检验科）.doc
科室质控管理记录本（检验科）.doc喀喇沁旗医院科室质量与安全管理小组工作记录本!科室： __ ____年度：^科室质量与安全管理小组一、人员组成：各科室质量与安全管理要求全员参与，科主任为第一责任人，担任组长，副主任任副组长。
【二、职责（一）科室质量与安全管理小组工作职责1、在医院各级质量与安全管理委员会和相关职能部门指导下，全面负责本科室医疗、护理质量与安全管理工作，对本科室医疗和护理质量实时监测。
[2、根据医院质量与安全管理要求，结合本科室的质量管理特点，制定、形成本科室质量与安全管理目标、小组年度工作计划、年终总结，制定并完善科室质量与安全管理相关制度并督促落实。
3、每月至少组织一次科室质量与安全管理小组活动，全面排查和梳理科室质量与安全隐患，查找医疗活动中的漏洞和薄弱环节，检查本科室诊疗常规，操作规范，医院规章制度，各级人员岗位职责的落实情况，对存在的问题提出整改意见，根据检查情况确定科室工作人员的奖惩，实现科室质量持续改进。
4、根据医院要求的质量管理指标，收集整理和分析科室质量与安全管理相关指标与数据，并能熟练掌握和灵活运用相关质量管理方法与工具进行科室质量管理。
5、认真贯彻落实医院有关质量与安全的相关要求，及时通报医院质量管理信息，严格执行各项医疗、护理制度，提高医疗质量，保障医疗安全。
6、贯彻落实国家法律、法规及医院的各项医疗质量管理规章制度，对科室医护人员进行质量与安全教育，提高医护人员医疗风险、安全责任意识以及质量管理理论和实际操作能力。
7、每月定期由科主任主持召开科室质量与安全管理例会，汇总各项质控员工作，运用质量管理工具（PDCA循环）进行质量与安全管理，分析探讨科室质量管理状况，存在问题，提出改进措施。
有完整的管理资料，体现持续改进成效。
并记录在《科室质量与安全管理小组工作记录本》中。
8、积极参与、配合医院质量考核组、质控科组织的质量检查等相关工作。
（二）科室质量与安全管理小组组长工作职责>1、科主任是科室质控小组组长，是科室质量与安全管理第一责任人，负责制定科室质量与安全管理工作计划，并组织实施。
用Excel绘制临床检验L-J质控图
2 0 0 8 年1 0 月第 4 6 卷第 2 9 期
3 1 单元格中选择求 自动计算出本月的均值；用类似的方法在 B 标准差的公式 “= S T D E V （B 3 ： B 2 9 ） ” ； 在B 3 2 中输入求变异系数的 B 3 1 / B 3 0 ×1 0 0 ” ； 将上述三个公式复制到其它项目对应的 公式 “= 单元格中。最后在每个质控图的 “分类轴标题” 区分别输入经计 算的上述三个数值， 至此三月份的质控图全部制作完成。 （6 ） 将工作薄另存为 “临床检验 L J 质控图. x l t ” E x c e l 模板。 ） 以后每个月只需调用本机上的模板 “临床检验质控图” ， （7 ， 删除新工 将工作薄另存为 “×× 医院 ×× 年 × 月生化质控图” 作薄 “数据表” 中原始数据， 输入当月的测定日期、 测定结果、 操 作者编号； 修改图表中的起止日期、 本月的 s 、 c v 等数值即可。
4 ] 选项” 对话框[ ， 在 “图表标题” 编辑框中输入 “××医院血液葡萄
规程》 及文献
规定的程序进行。
） 以2 0 0 6 年3 月血液葡萄糖室内质控结果为例， 说明用 （2 E x c e l 制作 L J 质控图的方法。 （3 ） 打开 E x c e l 2 0 0 3 （2 0 0 0 也可用； 2 0 0 7 功能更加强大， 制作 的图表更加美观） 工作表， 双击 S h e e t 1 改名为 “数据表” ， 在A 1 中输入 “××医院 2 0 0 6 年3 月生化质控数据统计表” ， 在A 2 、 B 2 …… J 2 中分别输入 “测定日期” 、 “G L U测定值” …… “操作者编 号” （因在图表数据表中不能显示操作者姓名，故以编号代替） 等， 在 “测定日期” 一列中依次输入本月实际要测定的日期 （节假 日不测定者不输入） ， 见表 1 。 将工作薄以 “××医院 2 0 0 6 年3 月 生化质控图” 的名称保存。
检验科质控记录表
1．标本的保存是否符合要求；
2．标本的处置是否安全，是否符合相关法规的要求。
检验科医疗质量检查登记表
检查人员：
项目
时间
病人
姓名
检验项目
操作
人员
质量检查内容
处理结果
参加人员
责任人
检验科质控记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；
2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；
3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单
1．检验申请单填写是否完整；
2．是否填写了特殊标本的相关信息；
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
室间质评
1．规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；
2．室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理，以获得持续性改进。
5．是否保存设备运行的原始记录；
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用。
检验检测机构质量监督报告表格模板下载
新上岗/外培人员
□满足要求 □不满足要求
试剂
验收记录
□有 □无
保存环境
□满足 □不满足
样品
样品数量
□满足要求 □不满足要求
样品状态
□正常 □异常 □其它
唯一性标识
□有 □无
检验状态标识
□正确 □不正确
样品保存记录
□有 □无
样品处理记录
□有 □无
检验过程
选用标准
□正确 □欠完善 □有问题
检验检测机构质量监督报告表格模板下载
样品名称
样品编号
检验项目
检测依据
被监督人员
监督实施地点
合同/委托单
□内容完整 □内容欠缺 □无
仪器设备
设备状况
□良好 □一般 □差
检定状态
□合格 □准用 □停用
设备标识
□有唯一性标识 □无唯一性标识
设备是否授权
□已授权 □未授权
人员
资 格
□有上岗证 □ 无上岗证
人员能力是否进行了确认
标准状态
□受控 □未受控 □其它
操பைடு நூலகம்过程
□正确 □欠完善 □有问题
记录及时性
□及时、准确、完整 □有问题
环境条件
□符合
□温度不符合 □湿度不符合
记录
原始记录
□符合要求 □不符合要求 □有问题
设备使用记录
□有 □无 □欠完善
报告
内 容
□符合要求 □不符合要求
备注
监督员
监督日期
检验科各种通用记录簿表格
适用标准目录：一：服务质量记录1、患者满意度检查表编号： 1-1 （科）2、临床医护人员满意度检查表编号： 1-2 （科）3、临床交流反应记录编号： 1-3 （科）4、与医护人员按期会议记录表编号： 1-4 （科）5、服务对象投诉记录编号： 1-5 （科）6、咨询记录表编号： 1-6（科）二：人员培训7、会议、培训签到表编号： 2-7（科）8、新进人员查核记录编号： 2-8（科）9、生物安全培训记录表编号： 2-9（科）10、职工基本信息表编号： 2-10（科）11、职工持续教育记录编号： 2-11（科）12、职工出门参会或深造记录编号： 2-12（科）13、职工岗位能力评估报告编号： 2-13（科）14、科研成就及学术论文发布记录编号： 2-14（科）三：质量控制15、查验项目定标志录表编号： 3-15（通用）16、实验室间或实验室内部比对试验结果及剖析报告编号： 3-16 （通用）17、室间质评标本收到和散发记录编号： 3-17（通用）18、室间质评原始记录及上报记录编号： 3-18（通用）19、室间质评总结报告编号： 3-19（通用）20、室内质控记录编号 3-20 （通用）21、室内质控失控（警示）办理记录编号： 3-21（通用）22、20年月室内质控月总结编号： 3-22（通用）四：生物安全23、标准菌株保留和使用记录编号： 4-23（细菌）24、菌、毒株的使用记录编号： 4-24（细菌）25、室消毒燃烧记录编号： 4-25（通用）26、试管损坏或血样溢出时办理记录表编号 4-26 （通用）27、复查标本记录编号： 4-27（通用）28、检测结果紧急值报告登记表编号： 4-28（通用）29、不合格标本记录表编号： 4-29（通用）30、不合格标本月统计表编号： 4-30 （通用）五：仪器设施31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号： 5-31（通用）32、冷藏冰箱温度记录表编号： 5-32（通用）33、离心计工作状态及养护记录表编号： 5-33（通用）34、仪器设施基本状况登记表编号： 5-34（科）35、仪器设施保护使用记录表编号： 5-35（通用）36、仪器设施维修记录表编号： 5-36（通用）37、仪器设施校验记录表编号： 5-37（通用）六：试剂资料38 、试剂报废申请表编号： 6-38（通用）39 、试剂耗材请购单编号： 6-39（通用）七：环境温湿度记录表40 、环境湿度记录表编号： 7-40（通用）41 、环境温度记录表编号： 7-41（通用）42、新进职工五年规划表43、上司部门监察记录璧山区人民医院查验科患者满意度检查表编号： 1-1序号检查事项结果1办理查验手续能否简单迅速□是□一般□否2采血或接收标自己员的服务态度□好□一般□较差3能否满意检测人员的检测技术□是□否4查验报告能否实时发出□是□否5查验结果和申请单内容能否符合□是□否6查验报告表达能否清楚了然□是□否7查验报告的设计能否合理□是□否8能否向本科提出过建议或投诉□是□否9对建议或投诉的办理能否满意□是□否10对本科的整体满意度□满意□一般□不满意11对哪几号窗口的服务最满意12对哪几号窗口的服务最不满意原由：13对哪几位工作人员的服务最满意14对哪几位工作人员的服务最不满意原由：15其余方面的建议或建议：接收检查者：联系电话：日期：年月日感谢您对查验科工作的关怀和支持！璧山区人民医院查验科临床医护人员满意度检查表编号： 1-2序号检查事项结果1查验科人员服务态度□好□一般□较差2查验科检测结果的靠谱性□好□一般□较差3查验报告能否按承诺要求实时发出□是□否4能否常漏做查验项目□是□否5查验科所开项目能否知足临床需要□是□否6对查验科满意的组别是□生化查验□免疫学查验□微生物学检查□三大惯例检测□急诊项目检测□其余项：7对查验科不满意的组别是□生化查验□免疫学查验□微生物学检查□三大惯例检测□急诊项目检测□其余项：原由是：8对查验科的整体满意度□满意□一般□不满意9其余方面的建议或建议：接收检查的科室或个人：为方便答复请赐联系电话：日期：感谢您对查验科工作的关怀和支持！璧山区人民医院查验科临床交流咨询反应记录编号： 1-3与临床交流的时间：接见的科室及医务人员临床反应建议：记录人：时间：年月日查验科办理建议：记录人：时间：年月日临床对办理建议的评论：□ 满意□ 不满意璧山区人民医院查验科与医护人员按期会议记录表编号： 1-4专业组：议论内容：1、2、参加科室：参加人员：内容记录：记录人：时间：年月日璧山区人民医院查验科服务对象投诉记录编号： 1-5专业组：招待者：被投诉人或组：投诉日期：投诉人：联系电话：投诉根源：投诉内容（由招待者填写）：状况检查（由招待者或有关专业组长填写）：记录人：日期：投诉性质有效投诉：□ 质量缺点□ 服务态度不好□ 无效投诉其余：办理方式及结果：上述办理建议反应给投诉者后对结果的满意状况：投诉者的建议：部门负责人：日期：璧山区人民医院查验科咨询记录表编号：1-620年月日咨询对咨询内容解说及办理期象璧山区人民医院查验科会议、培训签到表编号： 2-7姓名署名告假其余主讲人；讲课时间：地址：会议 / 培训内容：璧山区人民医院查验科新进人员查核记录编号： 2-8专业组：日期：年月日姓名：性别：技术职称：基本知识、基本技术、基本技术掌握项目操作数目掌握状况查核/考试结果带教老师时间基本操作提升技术培训达成后的总结评论知识、技术、技术掌握状况：对肩负临床化学工作的岗位能力的评论：赞同培训对象肩负的工作岗位：专业组长署名：日期：璧山区人民医院查验科生物安全培训记录表编号： 2-9查验科 / 专业组：本次被培训人员姓名：本次培训履行者（署名）：本次培训内容：基本过程记录：记录人（履行者）：日期：年月日对本次被培训人员的查核建议：履行者：被培训人员对培训内容的认同：（自己署名）日期：年月日注：培训内容依据不一样要求进行培训，一般以生物安全手册为培训资料。
麻醉、重症医学、急诊、临床检验、病理、医院感染6个专业质控指标(2015年版)
麻醉、重症医学、急诊、临床检验、病理、医院感染6个专业质控指标（2015年版）为进一步加强医疗质量管理，规范临床诊疗行为，促进医疗服务的标准化、同质化，国家卫生计生委组织麻醉、重症医学、急诊、临床检验、病理、医院感染6个专业国家级质控中心，制定了相关专业的质控指标，供各级卫生计生行政部门、质控中心和医疗机构在医疗质量管理控制工作中使用。
附件：1.麻醉专业医疗质量控制指标（2015年版）2.重症医学专业医疗质量控制指标（2015年版）3.急诊专业医疗质量控制指标（2015年版）4.临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）5.病理专业医疗质量控制指标（2015年版）6.医院感染管理质量控制指标（2015年版）附件1麻醉专业医疗质量控制指标（2015年版）一、麻醉科医患比定义：麻醉科固定在岗（本院）医师总数占同期麻醉科完成麻醉总例次数（万例次）的比例。
计算公式：麻醉科医患比= 麻醉科固定在岗（本院）医师总数×100%同期麻醉科完成麻醉总例次数（万例次）意义：反映医疗机构麻醉医疗质量的重要结构性指标之一。
二、各ASA分级麻醉患者比例定义：根据美国麻醉医师协会(ASA)分级标准，对于接受麻醉患者的病情危重程度进行分级。
各ASA分级麻醉患者比例是指该ASA分级麻醉患者数占同期各ASA分级麻醉患者总数的比例。
计算公式：×100%各ASA分级麻醉患者比例= 该ASA分级麻醉患者数同期各ASA分级麻醉患者总数意义：体现医疗机构接诊不同病情危重程度患者所占比重，是反映医疗机构麻醉医疗质量的重要结构性指标之一。
三、急诊非择期麻醉比例定义：急诊非择期手术所实施的麻醉数占同期麻醉总数的比例。
计算公式：×100%急诊非择期麻醉比例= 急诊非择期手术所实施的麻醉数同期麻醉总数意义：反映医疗机构麻醉医疗质量的重要结构性指标之一。
四、各类麻醉方式比例定义：各类麻醉方式比例是指该麻醉方式数占同期各类麻醉方式总数的比例。
临床科室药事管理部分质控检查项目表格模板
3、问药师、护士相关药品的管理规定。
4、查有无改进措施与整改结果。行时的核对制度和程序，有药师审核处方或医嘱相关制度，有药师调剂核对制度；
2、医生开具静脉用药应关注配伍禁忌；护士有静脉用药调配与使用操作规程；有输液反应应急预案；
3、检查本科室基本药物自查分析报告，检查整改动态结果。
按GCP要求开展临床试验工作
1、获取国家药物临床试验机构的资质；
2、成立本院管理机构、办公室、伦理委员会，确定开展药物临床试验科室；
3、相关人员知晓GCP的相关知识
4、开展药物临床试验工作；
1、查看资质证明；
2、查看培训记录；
3、检查相关人员对GCP的知晓情况；
2、开展疾病诊疗的相关培训工作；
3、各科室对重点病种的药物治疗对照上述指南进行自查，分析并整改；
1、检查相关资料；
2、查看培训记录；
3、查科室分析整改报告；
规范抗菌药物的使用与管理
1、有规范使用与管理抗菌药物的相关制度；
2、按相关的指南、规范合理使用抗菌药物；
3、实行三级管理，对临床医师的抗菌药物的使用进行培训、考核，授予相关权限；
2、护士有药物配制培训制度和计划；
3、对输液质量问题及输液反应要上报，有相关规定和程序；
1、查有无管理制度和措施；
2、查培训制度和计划；
3、查输液质量问题记录及不良反应上报记录；有分析报告和改进措施；
临床药物治疗管理和开具处方管理
1、有临床药物治疗基本原则、药物说明书、诊疗指南、临床路径等相关规定与程序；
3、自查本院药物镇痛的规范性，对工作质量进行分析整改；
1、查有无相关的规范与程序、预案；
2、检查培训记录及医务人员知晓情况；
滁州市临床检验质控中心督查表
4
查医院对检验人员资质与能力要求规定，查工作人员学历、职称资格证书，查近两年排班表
一人学历资格证不符扣2人，无资格证人员值班扣4分
2.6对本院临床诊疗临时需要，而不能提供的特殊检验项目，可委托其他三级甲等医院提供服务，或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。
1.3.1 有危急值报告制度与报告流程。
2
检查文件
无文件或者报告流程扣2分
1.3.2 检验人员熟悉危急值报告项目和范围。
2
现场随机提问2名检验人员
1人不熟悉扣2分，扣完为止
1.3.3有完整的危急值报告登记资料。
4
检查记录
报告时间（精确到分钟）、报告人、项目、结果，患者姓名、就诊号（住院号）、接收人员姓名等需完整清晰，一处不符合扣1分。
3
查文件和记录
无院级生物安全委员会扣2分，无活动记录扣1物等，并且现行有效。
3
无生物安全手册扣2分，有效性不符酬情扣分。
3.3有生物安全培训制度。
2
无培训制度扣2分，无记录扣1分。
3.4有危害评估体系及危害评估书面材料。
4
无危害评估扣2分，无记录扣1分。
严格执行检验报告双签字制度（急诊除外）
临检常规项目≤30分钟出报告。
生化、免疫常规项目≤1个工作日出报告。微生物常规项目≤4个工作日
6
随机抽查10份报告单，检查内容：格式、检验项目名称中英文对照、报告单位、参考范围、患者信息、标本类型、标本采集时间、结果报告时间、双签名等。一项不符合扣2分
检验科生化质控记录表-概述说明以及解释
检验科生化质控记录表-概述说明以及解释1.引言1.1 概述质控在临床检验科中起着至关重要的作用，而质控记录表则是进行质控工作的关键工具之一。
质控记录表是记录和汇总实验室进行各类质控活动的数据和结果的重要文档。
通过对质控记录表的检验和分析，可以评估所进行的检测过程的准确性和稳定性，从而保证检验结果的可靠性和可溯性，为临床诊断提供有力的支持。
概括而言，质控记录表主要包括实验室内对各种质控样本进行的测定数据、所用方法和仪器、参比值或参考范围、质控的执行者等信息。
这些数据和信息的记录不仅能够为日后的数据分析和追溯提供依据，也可以为实验室内部和外部的审核、认证和监督工作提供有效的参考。
此外，质控记录表还可以用于分析、评估和改进质控工作。
通过对质控记录表中的数据和结果的统计和分析，实验室可以及时发现质控过程中的问题和异常情况，并采取相应的改进措施，以提高实验室的质量水平和工作效率。
同时，质控记录表也可以帮助实验室识别仪器的漂移和偏差，并进行质量评估和比对，以确保各项检验指标的准确度和可比性。
在临床检验科的发展中，质控记录表作为一种重要的质控手段，必将在提高检验质量、保障患者安全和提升实验室整体水平方面发挥重要作用。
因此，深入了解和正确运用质控记录表，不仅是每一位临床检验科工作者的责任，也是实验室质控工作的基础和保障。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构是指文章的组织框架，它对整篇文章的逻辑性和条理性起着关键作用。
一个良好的文章结构能帮助读者更好地理解作者的论点，并使文章内容更具可读性和可信度。
本文将分为以下几个部分进行论述。
第一部分是引言，本部分包括三个小节：概述、文章结构和目的。
概述部分将对检验科生化质控记录表的背景和重要性进行简要介绍，为读者提供对该主题的整体了解。
文章结构部分则对整篇文章的组织结构进行概述，让读者清晰地知道文章的内容安排和逻辑关系。
目的部分将明确指出本文的目的和意义，即通过对质控记录表的检验和探讨，提出相关的应用价值和改进措施。
临床医学检验质控图与质控规则PPT课件
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22s的两种表现：A.同一水平的质控品连续两次的质控测定值同时超过 X 2s
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或 X 2s 质控限；B.一批检测中两个水平的质控品同方向超出 X 2s
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或 X 2s 质控限。此规则主要对系统误差敏感。
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R4s：在一批检测内，一个水平的质控品超出 X 2s 质控限，另一个水
的质控品超出
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X
2s
质控限。此规则主要对随机误差敏感。
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41s：连续四次的质控测定值同时超过
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X
1s
或
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X 1s
。A.一个水平的
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质控品连续四次超过 X 1s 或 X 1s ；B.两个水平的质控品同时连续
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－
两次超过 X 1s 或 X 1s 。此规则主要对系统误差敏感。
➢ 通过单值质控图进行简单的数据分析和显示；
➢ 具有低的假失控或假报警概率；
04 工作表格(三乙)--四川省临床检验质量控制指标现场考核表(试行)(三乙医院)SCLAB-QC-03 (1)
不同仪器检测相同项目时需要仪器比对，查所有检验仪器
1年
未比对仪器/10
3
19
人员比对完成率（以亚专业计算）： 100%
每降低5%扣1分
手工检测项目的不同人员检验结果比对，所有相关检验人员
1年
未比对人员/应比对人员
2
20
急诊及时报告：100%
报告审核确认后20分钟内。
HIS有急诊消息提示视为满足
其它如胸腹水常规、脑脊液常规等应制定类似质控规定并执行
注：这里所说的“室内质控”，除了传统的质控图等质控方式以外，其它可能包括为了保证质量所采取的措施
20以上
开展室内质控项目/检验项目总数
5
14
室内质控失控分析和处理率：100%
查仪器原始数据
100
未失控分析和处理/100
5
15
申请项目漏检率：≤0.1‰
100
实验室发出的不正确报告数/报告总数
5
17
实验室内周转时间合格率（急诊常规项目30min内报告，急诊生化项目2小时内报告）≥96%
每降低1%扣1分
近10天，每天抽查2份(单份标本无复查)，查标本接收记录及报告时间
20以上
实验室标本接收到报告发送的时间中位数
5
18
仪器比对比对完成率（以亚专业计算）：100%
20以上
标本采集到标本接收时间中位数
3
9
室间质评参加项目率：100%
实验室检测、中心开展的项目，按证书计算，查最近1年
1年
参加室间质评项目数/已有室间质评项目总数
5
10
室间质评项目不合格率：≤10%
每增加5%扣1分
按证书计算，查最近1年
质控表
江西省临床检验中心临床化学室间质量评价回报表电话号码____________________ 邮政编码__________________ 医院等级_________________________ 测定者________________ 科主任____________江西省临床检验中心尿液化学分析室间质评回报表年第-------------次质评活动实验室编号--------------单位名称-------------------------------------------------------------------- ----医院等级---------------------。
实验室每日平均检测尿标本量---------份。
填表说明必须选择最接近备选半定量结果的编码序号填进表格，否则判为无效。
实测结果注意单位换算后再选备选答案。
结果备选答案序号：尿胆原：1（3.2umol/L）、2（16umol/L）、3（33umol/L）、4（66umol/L）、5（131umol/L）、6（197umol/L）。
红细胞：1（阴性）、2（微量）、3（+（10个/ul）少量、4（++（50个/ul）中量）、5（+++（250个/ul）大量）。
尿胆红素：1（阴性）、2（微量）、3（+（少量））、4（++（中量））、5（+++（大量））。
尿酮体：1（阴性）、2（0.5mmol/L（微量））、3（1.5mmol/L（少量））、4（3.9mmol/L（中量））、5（>7.8mmol/L（大量））。
葡萄糖：1（阴性）、2（2.75mmol/L）、3（5.5mmol/L）、4（14mmol/L）、5（28mmol/L）、6（55mmol/L）、7（>110mmol/L）。
尿蛋白：1（阴性）、2（微量）、3（0.3g/L）、4（1.0g/L）、5（>3.0g/L）、6（5.0g/L）、7（10g/L）。
临床科室药事管理部分质控检查项目表
1、检查有无相关制度、使用规范等资料；
2、定期抽查处方和病历，对抗菌药物的使用 进行评价、整改；
3、抽查各级医师的培训、授权，查病历看抗 菌药物使用权限；
规范使用与管理肠
道外营养疗法
1、建立静脉药物配制中心，肠外营养配制要
符合GMP要求；
2、配制人员须经过培训；
2、查现场，查使用记录、帐物符合情况等
3、每月有检查记录，每季度有总结及持续整 改记录。
高浓度电解质、听 似、看似等易混淆 药品的贮存与识别
1、对咼浓度电解质、化疗药物等咼危药品有 标识或贮存区域；
2、对包装相似、听似、看似、一品多规等药 品存放有警示标识；
3、药师和护士要熟悉管理要求。
1、检查有无高危药品目录及管理规定；
3、抽查有无超说明书用药但未在院内备案的 情况；
及时更新诊疗指南
1、制定治疗指南和规范更新的相关制度、批
1、查有无相关的制度与程序；
和规范
准和试行的程序；
2、不定期对本科室药物治疗指南与规范进行
为其更新；
3、组织科内员工学习更新后的指南与规范
2、查有无诊治指南与规范更新的工作记录；
3、查有无学习与落实的记录；
3、检查本科室基本药物自查分析报告，检查 整改动态结果。
按GCP要求开展临
床试验工作
1、获取国家药物临床试验机构的资质；
2、成立本院管理机构、办公室、伦理委员会， 确定开展药物临床试验科室；
3、相关人员知晓GCP的相关知识
4、开展药物临床试验工作；
1、查看资质证明；
2、查看培训记录；
3、检查相关人员对GCP的知晓情况；
急诊科急救用药的
全国临床检验室间质量评价申请表
邮编：收信人：
卫生部临床检验中心
2005年全国临床检验室间质量评价申请表(二)
名称
单位及科室名称质控品及报表接收人电话号码(加区号)
常规化学
BeckmanCX系列、Hitachi和OlympusAU系列生化分析仪校准验证（新项目）
干化学分析仪
脂类
心肌标志物
血气及酸碱分析
新生儿筛查
产前筛查
治疗药物监测
□700元（医疗单位）□2000元（公司）
新生儿筛查
□750元（医疗单位）□2000元（公司）
产前筛查
□750元（医疗单位）□2000元（公司）
治疗药物监测
□600元（医疗单位）□2000元（公司）
内分泌
□750元（医疗单位）□2000元（公司）
特殊蛋白
□750元（医疗单位）□2000元（公司）
肿瘤标志物
内分泌
肿瘤标志物
特殊蛋白
血细胞计数
凝血试验
尿液化学分析
显微镜形态学
临床免疫学
PCR（病毒）
PCR(结核)
临床微生物学
流式细胞析术
糖化血红蛋白
血沉
人类白细胞组织相容性抗原（HLA）
优生优育
自身抗体
性病检测
血站血液检验
卫生部临床检验中心
2005年全国临床检验室间质量评价申请表(一)
实验室编码：单位名称：
详细通信地址：
邮编：实验室主任姓名：
联系电话（加区号）：电子信箱（e-mail）:
传真：是否是基于Web室间质评用户：是□否□
参加室间质量评价计划明细：
质评计划
收费标准
常规化学
□750元（医疗单位）□2000元（公司）