十堰市医疗技术审核接待方案
关于医疗技术临床应用能力审核及卫生技术人员资质授权有关工作的通知
关于医疗技术临床应用能力审核及卫生技术人员资质授权
有关工作的通知
各科室：
为加强我院医疗技术临床应用管理，提高医疗质量，保障医疗安全，根据医院等级评审工作要求及卫生部《医疗技术临床应用管理办法》（卫医政发〔2009〕18号）、我院《医疗技术临床应用管理办法》、《高风险诊疗技术分级管理与高风险诊疗技术操作许可授权制度》、《手术分级与手术医师资格分级授权管理制度》、《重大手术报告审批制度》、《手术医师能力评价与再授权制度》、《麻醉操作分级与麻醉医师资格分级授权管理制度》、《麻醉医师能力评价与再授权制度》等有关规定，前期我院对已开展的医疗技术进行了全面梳理、审核及授权，按照动态管理要求，医院决定在前期工作的基础上进一步加强医疗技术临床应用管理工作，对各科室开展的医疗技术及专业技术人员资质进行重新审核及授权，现就具体事宜通知如下：
一、各科室根据本科室医疗技术开展情况，对照医院审核批准的医疗技术目录（《潍坊市人民医院关于公布第一类医疗技术及医师诊疗技术资格的通知》，潍人医医字（2012）23号，以下简称23号文件；《潍坊市人民医院关于公布手术分级及手术医师资格的通知》，潍人医医字（2012）24号，以下简称24号文件）进行仔细梳理，若科室需对原有的医疗技术进行调整（开展新技术或终止应用），请按要求填写《潍坊市人民医院医疗技术申报表》或《潍坊市人民医院高风险诊疗技术申报表》，手术科室还需填写《潍坊市人民医院手术分级申报表》，进行医疗技术申报。
二、各科室根据本科室实际工作情况，对本科室专业技术人员业务能力进行考评并做好记录，若需重新授权，请填写《潍坊市人民医院医师诊疗技术资格准入申请表》或《潍坊市人民医院医师高风险诊疗技术操作资格准入申请表》，手术医师还需填写《潍坊市人民医院手术医师资格准入申请表》，麻醉医师填写《潍坊市人民医院麻醉医师资格准入申请表》进行资格准入申请。
十堰市人民政府办公室关于印发十堰市深化医药卫生体制改革近期重点工作任务的通知
十堰市人民政府办公室关于印发十堰市深化医药卫生体制改革近期重点工作任务的通知
文章属性
•【制定机关】十堰市人民政府办公室
•【公布日期】2020.12.30
•【字号】十政办发〔2020〕45号
•【施行日期】2020.12.30
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】卫生体制改革
正文
十堰市人民政府办公室
关于印发十堰市深化医药卫生体制改革近期重点工作任
务的通知
十政办发〔2020〕45号
各县市区人民政府，十堰经济技术开发区、武当山旅游经济特区管委会，市政府各部门：
《十堰市深化医药卫生体制改革近期重点工作任务》已经市政府同意，现印发给你们，请认真组织实施。
2020年12月30日
十堰市深化医药卫生体制改革近期重点工作任务根据《湖北省人民政府办公厅关于印发湖北省深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知》（鄂政办发〔2020〕53号）精神，为统筹医改与新冠肺炎疫情防控工作，推进疾病预防控制体系改革和公共卫生体系建设，推进医药卫生治理体系和治理能力现代化，结合我市实际，制定十堰市深化医药卫生体制改革下一阶段重点工作任务。
一、推进疾病预防控制体系改革和公共卫生体系建设
（一）改革完善疾病预防控制体系。
1.完善监测预警机制。二级以上医疗机构、乡镇卫生院及社区卫生服务中心建设标准化发热、肠道门诊（诊室），完善传染病监测哨点布局。（责任单位：市卫健委、市发改委、市财政局。排在第一位的为牵头部门，下同）
实行传染病报告首诊负责制，构建以哨点医院为核心的监测网络，健全优化不明原因疾病和异常健康事件监测机制，推进建立智慧化预警多点触发、多渠道监测预警机制。（责任单位：市卫健委、市委宣传部、市科技局、市经信局、市市场监管局）
卫生健康委新增 医疗技术项目审核流程
卫生健康委新增医疗技术项目审核流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!
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医疗技术分级管理、审批制度及流程
医疗技术分级管理、审批制度及流程
为了加强我院医疗技术临床应用的分级管理，提高医疗质量、降低医疗风险、保障病人安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗技术临床应用管理办法》、《医院工作制度与人员岗位职责》等法律法规和规定，根据医院实际情况，制定医疗技术分级审批与管理制度。
一、医疗技术分三级进行管理。第一类医疗技术的临床应用由我院医务科统一管理，第二类由我省卫生厅负责，第三类由卫生部负责。根据《医疗技术临床应用管理办法》医疗技术分为三类。
第一类医疗技术是安全性，有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性，有效性的技术；
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术；
第三类医疗技术是指具有涉及重大伦理问题，高风险、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证，需要使用稀缺资源等情形之一的。需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术。
第二类、第三类医疗技术临床准入管理参照卫生部，湖北省卫生厅相关文件执行，包括医疗技术项目和人员，如批文没有具体人员规定，医院原则上按高风险诊疗技术分级审批与管理。
二、医疗技术在临床应用能力审核。
第三类医疗技术首次用于临床前，必须经过卫生部组织的安全性、有效性临床试验研究、论证及伦理审查。第三类医疗技术临床应
用前必须向卫生部指定的机构申请第三方医疗技术临床应用能力技术审核；卫生部也可以委托我省卫生厅指定的机构对指定的第三类医疗技术进行临床应用能力技术审核工作。
第二类医疗技术临床应用前向我省卫生厅指定的机构申请第三方医疗技术临床应用能力技术审核。
医院卫生技术人员执业资格审核执业准入管理制度范本
医院卫生技术人员执业资格审核执业准入管
理制度范本
一、目的
为了规范医院卫生技术人员的执业资格审核和执业准入管理工作，
提高医疗服务的质量和水平，确保医患双方的合法权益，特制定本管
理制度。
二、适用范围
本管理制度适用于医院内所有涉及卫生技术的工作人员，包括但不
限于医技科室的医技人员、护理人员等。
三、执业资格审核
1. 医院将委托具备相关资质的部门对卫生技术人员的执业资格进行
审核，审核内容包括相关证书、学历、职称等材料的真实性核查。
2. 卫生技术人员应提供完整和准确的个人信息资料，并有义务配合
审核工作的进行。
3. 审核结果应当及时向医院管理部门报告，并进行备案存档。
四、执业准入管理
1. 审核通过的卫生技术人员方可参与医疗工作，一经发现存在造假、欺骗等行为，将取消其执业资格，并依法处理。
2. 卫生技术人员应遵守相关法律法规和职业道德规范，严格按照医
院相关规定开展工作。
3. 医院将定期对卫生技术人员的执业情况进行评估，存在不符合规
定的情况应及时制止并纠正。
五、附则
1. 所有卫生技术人员都有义务配合医院管理部门的工作，接受必要
的培训和考核。
2. 对于执业过程中的违规行为，医院将根据情节轻重给予相应惩罚，严重者将报请相关部门并追究法律责任。
3. 本管理制度自发布之日起生效，并适用于全院范围内的卫生技术
人员。
以上内容即为《医院卫生技术人员执业资格审核执业准入管理制度
范本》，希望各位卫生技术人员严格遵守相关规定，共同维护医疗服
务的正常秩序和良好形象。愿我们的医疗工作更加专业、高效，为患
者提供更加优质的服务。
医院专业技术人员任职资格审核程序制度
医院专业技术人员任职资格审核程序制度
专业技术人员任职资格审核、存档及监管制度我院在院执业的各级各类卫生技术人员全部具备相应岗位的任职资格，执业注册地点已在岚山区人民医院。专业技术人员任职资格审核程序、存档及监管如下：
一、各级各类卫生专业技术任职资格按国家相关规定的审核操作流程个人申报→人事科审核→向分管领导汇报→将材料提交上级有关部门评审
二、各级各类卫生专业技术任职资格按国家相关规定的审核操作流程接到上级部门发文→人事科梳理相应岗位空编情况→到医务、护理等部门核查相关人员履职期间工作表现→提交医院有关会议讨论
三、各级各类卫生技术人员职务聘任签订《岗位聘任书》一式两份（明确岗位职责、聘期）→聘任人签名（高级专业技术职务由院长聘任、中初级专业技术操作流程：人员由所在科室负责人聘任）→受聘人签名→报区人社局有关部门签证→一份交由受聘人保管、一份存入个人技术档案
四、任职材料存档（一）、《专业技术人员评审表》原件一份存入人事档案，另一份存入技术档案。（二）、经各级各部门审核的相关资料和印发的任职资格复印件及时存入个人技术档案。
五、岗位任职资格的落实与监管岗位任职资格的落实与监管主要由审计监察处牵头，医务、护理、人事科等部门协助，保证医院无未经注册开展执业或跨执业、超范围执业等行为。
医学技术管理审批制度和流程
医学技术管理审批制度和流程
一、引言
医学技术管理是医院内重要的管理工作之一。为了确保医学技术的安全、有效和合法使用，制定医学技术管理审批制度和流程是必要的。本文档旨在规范医学技术管理的审批过程，确保医学技术的合规性和质量。
二、医学技术管理审批制度
1. 审批机构
医学技术管理审批机构由医院领导指定，包括相关科室负责人和专家委员会成员。审批机构负责审核和批准医学技术相关事项。
2. 审批范围
医学技术管理审批范围包括但不限于以下内容：
- 医学技术设备及设施采购审批
- 医学技术项目研究审批
- 医学技术人员聘用和培训计划审批
- 医学技术质量管理制度审批
3. 审批程序
医学技术管理审批程序如下：
- 提交申请：申请人将相关材料提交至审批机构，并填写申请表。
- 审核材料：审批机构对申请材料进行审核，确保完整和准确。
- 评估和意见征询：审批机构可以向相关部门或专家委员会征
询意见，并进行评估。
- 审批决策：审批机构就申请做出决策，并在一定时间内通知
申请人。
- 审批结果通知：审批机构将审批结果通知申请人，并提供具
体的理由和决定的有效期限。
三、医学技术管理流程
1. 申请阶段
申请人提出医学技术相关事项的申请，包括提供申请表和相关
材料。
2. 审批阶段
审批机构对申请进行审核，并可能征询相关部门或专家委员会
的意见。根据审核结果，审批机构做出决策。
3. 审批结果通知阶段
审批机构将审批结果通知申请人，并提供具体的理由和决定的
有效期限。
4. 实施阶段
申请人在规定的有效期限内根据审批结果进行相关事项的实施。
5. 监督和评估阶段
医院内部或相关部门对医学技术管理实施情况进行监督和评估，确保医学技术管理制度的有效性和合规性。
医疗技术审批及监管体制
医疗技术审批及监管体制
医疗技术的审批和监管体制对于保障公众健康和安全至关重要。本文档将重点介绍医疗技术的审批和监管体制的重要性以及其基本
框架。
1. 医疗技术审批的重要性
医疗技术的审批是保证技术质量和安全性的关键步骤。通过审
批程序，可以评估技术的有效性、临床安全性以及潜在的风险。只
有通过严格的审批程序，才能将安全有效的医疗技术引入市场，在
保障公众安全的同时推动医疗技术的发展。
2. 医疗技术审批的基本框架
医疗技术审批的基本框架包括以下步骤：
- 申请：医疗技术开发者向审批机构提交申请，包括技术的详
细信息、临床试验结果等。
- 审核：审批机构对申请进行审核，评估技术的安全性、有效
性以及临床实用性。
- 临床实验：对于需要进行临床试验的技术，进行相应的试验，收集数据并评估技术的疗效和安全性。
- 审批决定：审批机构根据审核和试验结果，决定是否批准该
技术上市或使用。
3. 医疗技术监管的重要性
医疗技术的监管是为了保障公众的安全和权益。监管机构负责
监督已上市或使用的医疗技术的安全性和质量，并及时采取措施处
理问题技术。监管机构还需要收集技术使用的数据，监测技术的疗
效和安全性，并与医疗机构和专业人员进行沟通和协作，以确保技
术的正确使用。
4. 医疗技术监管的基本框架
医疗技术监管的基本框架包括以下方面：
- 监测：监管机构收集和监测医疗技术使用的数据，评估技术
的疗效和安全性。
- 风险评估：对可能存在的风险进行评估，及时发现问题技术
并采取相应措施。
- 培训与沟通：监管机构与医疗机构和专业人员进行培训和沟通，提高技术的正确使用率。
医疗技术临床应用审批制度及流程
XX市中医医院
医疗技术临床应用审批制度及流程
第一条为规范本院医疗技术临床应用审批工作的顺利开展，特制定本制度及流程。
第二条本制度及流程适用于第二类医疗技术和卫生部指定的第三类医疗技术的临床应用审批工作，主要包括申请与受理、申请资料的形式审查、技术审核组成员的确定、评审会或现场审核、出具技术审核报告。
第三条根据《医疗技术临床应用管理办法》和卫生行政部门组织制定的医疗技术管理规范等相关要求，向医疗质量管理委员会提出技术审批申请，并提交相关资料。
第四条技术审批专家组对科室所申请的医疗技术应用进行审核。
第五条开展通过临床应用技术审批的医疗技术，经医疗质量管理委员会审定后方可在临床应用相应的医疗技术。
XX市中医医艇疗技术临床应用审批制度及流程
十堰市人民政府关于印发《十堰市深化医药卫生体制改革实施方案》的通知
十堰市人民政府关于印发《十堰市深化医药卫生体制
改革实施方案》的通知
文章属性
•【制定机关】十堰市人民政府
•【公布日期】2009.10.27
•【字号】十政发[2009]34号
•【施行日期】2009.10.27
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定
正文
十堰市人民政府关于印发《十堰市深化医药卫生体制改革实
施方案》的通知
（十政发〔2009〕34号）
各县市区人民政府，市政府各部门：
《十堰市深化医药卫生体制改革实施方案》已经市人民政府第47次常务会议审议通过，现印发给你们，请认真遵照执行。
二○○九年十月二十七日
十堰市深化医药卫生体制改革实施方案
为了积极稳妥地推进我市医药卫生体制改革，根据《中共湖北省委、湖北省人民政府关于印发湖北省深化医药卫生体制改革实施方案的通知》（鄂发〔2009〕24号）和《省人民政府办公厅关于印发2009年湖北省深化医药卫生体制改革主要工作任务的通知》（鄂政办发〔2009〕83号），结合十堰实际，特制定本实施方案。
一、深化医药卫生体制改革的总体要求
（一）指导思想。以党的十七大精神和科学发展观为指导，按照市委、市政府
建设区域性中心城市和"一统三分"的战略部署，围绕"建设区域性医疗中心、统筹城乡医药卫生事业发展、逐步实现人人享有基本医疗卫生服务"的目标，坚持公共医疗卫生的公益性质，坚持预防为主、以农村为重点、中西医并重的方针，实行政事分开、管办分开、医药分开、营利性和非营利性分开，强化政府责任和投入，完善政策，健全制度，加强监管，创新体制机制，加快医药卫生事业发展，不断提高人民健康水平，促进社会和谐。
新技术和新项目准入制度
新技术和新项目准入制度
1.目的：落实《医疗质量管理办法》《医疗质量安全核心制度要点》要求，规范临床应用新技术和新项目准入管理，保障患者安全，提高学科医疗技术水平，促进医院持续发展。
2.适用范围：全院临床科室、医技科室
3.定义：
3.1 新技术和新项目准入制度，指为保障患者安全，对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度。
3.2 新技术和新项目，是指在本院范围首次应用于临床的诊断和治疗技术。主要包括但不限于以下几点。
（1）临床上新的诊疗技术方法或手段（包括新诊疗设备的临床应用，使用新试剂的诊断项目）。
（2）常规开展的诊疗技术的新应用。
（3）其他可能对人体健康产生影响的新的侵入性的诊断和治疗等。
4.内容：
4.1 新技术和新项目准入原则：应当遵循科学、安全、先进、实用、合法以及符合社会伦理规范的原则；并具有较大的经济效益和社会效益。
4.2 我院对医疗新技术、新项目临床应用按照卫健委《医疗技术临床应用管理办法》实行非限制类、限制类、禁止类三个类别进行医疗新技术管理。
4.2.1 非限制类医疗技术：安全性、有效性确切的常规技术；安全性、有效性确切但涉及一定伦理问题或者风险较高的需医院自主重点监管的高风险技术和新技术。
4.2.2 限制类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求，需要设置限定条件的；需要消耗稀缺资源的；涉及重大伦理风险的；存在不合理临床应用，需要重点管理的，必须报卫生行政部门备案后才能开展的医疗技术项目。限制类医疗技术的申报，按《限制类医疗技术备案管理制度》执行。
医院新技术及新项目准入审批流程(标准版)
医院新技术及新项目准入审批流程：
1、首先医务科对科室递交《新技术、新项目开展申报表》进行审查，审查内容包括：
（1）、申报新技术、新项目是否符合相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规；
（2）、申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、安全性、可行性和效益性；
（3）、参加的人员资质和水平是否能够满足开展需要；
（4）、申报的新技术、新项目所使用的医疗仪器和药品资质证件是否齐全。
2、医务科审核合格项目，委托医院伦理委员会进行论证，听取该项目负责人和科室答辩后，对专家讨论意见进行记录，并上报院办公会研究决定。
3、医院办公会研究决定后，医务科负责对二、三类新技术项目按程序进行市上级主管单位、省上级主管单位审批备案。审批后新技术项目通知科室可以按计划具体实施。
4、对于各科室所提出的新技术、新项目的准入申请，无论批准与否，医务科均于书面答复说明理由。
新增医疗服务项目审核和复核流程
新增医疗服务项目审核和复核流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！
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医疗技术审批管理制度
医疗技术审批管理制度
一、总则
为规范医疗技术审批管理工作，提高医疗技术水平，确保患者安全和医疗质量，特制定本管理制度。
二、审批范围
本管理制度适用于医疗机构内的所有医疗技术审批工作，包括但不限于医疗器械、医疗设备、医疗药物等方面的审批管理。
三、审批程序
1. 提出申请：医疗技术审批由医疗技术管理部门发起，提出审批申请。
2. 审批资料准备：申请部门准备相关资料，包括技术资料、安全资料、质量检测报告等。
3. 审批委员会评审：由医疗技术审批委员会进行评审，并出具审批意见。
4. 上报领导审批：审批委员会将审批意见上报医疗机构领导层审批。
5. 发放审批文件：领导层审批通过后，发放审批文件给申请部门。
四、审批标准
1. 医疗技术的安全性：医疗技术必须具备良好的安全性，不能对患者造成任何伤害。
2. 医疗技术的有效性：医疗技术必须具备良好的有效性，能够达到治疗、诊断或预防疾病的目的。
3. 医疗技术的可行性：医疗技术必须具备良好的可行性，能够在医疗实践中顺利应用。
4. 医疗技术的可靠性：医疗技术必须具备良好的可靠性，能够在不同环境下稳定运行。
五、审批管理
1. 审批委员会成员的选拔：审批委员会成员由医疗机构领导层选派，包括技术专家、质量管理专家、安全管理专家等。
2. 审批委员会的定期评审：审批委员会定期进行技术评审、安全评审、质量评审等工作。
3. 审批结果的公示：医疗机构应将审批结果进行公示，接受患者和社会监督。
4. 审批结果的跟踪管理：医疗机构应对审批结果进行跟踪管理，确保医疗技术的安全和有效性。
六、审批监督
医疗技术授权准入管理制度
医疗技术授权准入管理制度
为加强医疗技术临床应用管理，提高医疗质量，保障医疗安全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》、《三级综合医院评审标准（2011版）》的有关要求，结合医院实际，制定我院的医疗技术准入授权管理制度及流程。
一、范围：本制度是指医院开展的一类医疗技术的授权以及已获上级行政部门批准实施的二类、三类技术的授权。
二、授权准入与审批流程：
1、医院医疗质量与安全管理委员会负责对申请开展医疗技术操作的人员进行资格授权与再授权，医务科和护理部分别负责对申请医疗技术准入的医（技）师和护理人员进行审核与日常监管。
2、授权准入条件：凡卫生行政部门规定应持有相应资质上岗证的各类技术（如《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》、《医疗机构血液透析质量管理规范》、《妇科内镜诊疗技术管理规范》），我院医护人员需取得相应的准入资质后方可独立开展该技术，并符合卫生部、卫生厅颁布的相应管理规定；卫生行政部门未规定的其他准入要求应为在我院有执业资格的医师和护理人员，以及有相应毕业学历和职称的检验、药剂、康复、病理、放疗等专业技术人员。
3、授权时间：每两年对全体医务人员进行医疗技术权限审核，审核时间为次年10月；每年10月对新分配职工及新聘职称职工的医疗技术进行授权审批。
4、具体审批流程：
手术/操作级别的授权：开展手术/操作的医师、护理人员→填写《手术/操作级别授权申请表》（一式2份）进行申请→科室质量与安全小组制定本科室考评标准，并对申请人员进行能力考评，填写评估意见后交医务科或护理部→医务科/护理部审核后填写初步审核意见并提交医疗质量与安全管理委员会→医疗质量与安全管理委员会审核批准，由主任委员（或副主任委员）签字授予各操作人员相应的手术/操作级别→反馈回相应的科室并在医务科/护理部建档留存。
医疗技术管理审批制度和流程
医疗技术管理审批制度和流程
医疗技术管理审批制度和流程
医疗技术分为三类：第一类是指在临床应用中安全性和有效性得到保证的技术；第二类是指涉及一定伦理问题或风险较高的技术，需要卫生行政部门进行控制管理；第三类是指具有重大伦理问题、高风险、需要进一步验证有效性和使用稀缺资源等情况的技术，需要卫生行政部门进行严格控制管理。
医疗技术分三级进行管理，第一类由医院医务科统一管理，第二类由XXX负责，第三类由XXX负责。
在临床应用能力审核方面，第三类医疗技术必须经过
XXX组织的安全性、有效性临床试验研究、论证及伦理审查，临床应用前必须进行能力技术审核。第二类医疗技术临床应用前也需要进行技术审核。第一类医疗技术的临床应用能力技术审核由医院医务科组织专家负责。
审批流程包括临床科室申请和医务科审核。在申请前，必须递交医疗技术临床应用可行性研究报告，包括项目的目的、意义、实施方案、基本概况、风险评估及应急预案等内容。医务科审核包括判断技术是否被禁止使用、条件是否具备、风险评估和应急预案是否全面可行等方面。
医疗技术的管理审批制度和流程
医疗技术可以分为三类。第一类是指在临床应用中安全性和有效性得到保证的技术；第二类是指涉及一定伦理问题或风险较高的技术，需要卫生行政部门进行控制管理；第三类是指具有重大伦理问题、高风险、需要进一步验证有效性和使用稀缺资源等情况的技术，需要卫生行政部门进行严格控制管理。
医疗技术的管理分为三级。第一类技术由医院医务科统一管理，第二类技术由XXX负责，第三类技术由XXX负责。
在临床应用能力审核方面，第三类医疗技术必须经过
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十堰市医疗技术审核接待方案
一、审核团领导及专家
1、省医学会领导：领队孙铁汉，联络员：赵保军、胡丽萍、高丽君、张文。
2、专家组：共16个专业组，48名专家。
二、审核单位及内容
市太和医院、市人民医院、东风公司总医院共有二类医疗技术项目38项，三类医疗技术项目3项（其中市太和医院二类医疗技术项目13项、市人民医院二类医疗技术项目12项、东风公司总医院二类医疗技术13项，三类医疗技术3项）。
详见附表
三、审核团行程安排
（一）到达我市时间及住宿安排
1、从武汉抵十堰审核团专家6名、省医学会工作人员1名，3月13日乘D5206次动车下午17时22分抵达（由东风公司总医院负责接站及安排晚餐，负责人：市学会办主任何三华、卓健西、东风公司总医院钱博）。
2、从襄樊抵十堰审核团专家及省医学会工作人员共计50人，3月13日晚乘汽车（时间待定）抵达（由东风公司总医院负责接站，地点：高速公路十堰西出口，负责人：市学会办何三华、东风总医院钱博）。
3、住宿安排在车城宾馆。
（二）检查过程安排
1、东风公司总医院（负责人：钱博）
时间：3月14日上午8点
地点：东风总医院学术报告厅
陪同人员：市卫生局副局长罗强、市学会办主任何三华、市卫生局医政科副科长王伟、东风公司总医院领导及相关科室负责人。
2、市人民医院（负责人：任妮丽）
时间：3月14日上午
地点：市人民医院行政楼六楼会议室
陪同人员：市卫生局副局长罗强、市学会办主任何三华、市卫生局医政科副科长王伟、市人民医院领导及相关科室负责人。
午餐安排在武当国际园2006房间，中餐（53人+接待人员）市人民医院办公室负责。
4、市太和医院（负责人：涂自良）
时间：3月14日下午1点30分
地点：市太和医院行政楼会议室
陪同人员：市卫生局副局长罗强、市学会办主任何三华、市卫生局医政科副科长王伟、市太和医院领导及相关科室负责人。
5、3月14日下午4点左右离开十堰返回武汉。
注：省学会审核团在我市期间食宿费用由省学会负责。