中国胶质瘤指南 ppt课件
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胶质瘤PPT课件(2024)
家属自身的心理调适
33
2024/1/29
THANKS
感谢您的观看。
34
2024/1/29
免疫检查点抑制剂
利用胶质瘤相关抗原制备疫苗,刺激机体产生特异性免疫反应,如树突状细胞疫苗、多肽疫苗等。
肿瘤疫苗
将体外激活、扩增的具有抗肿瘤活性的免疫细胞回输给患者,如CAR-T细胞、NK细胞等。
过继性细胞免疫治疗
27
2024/1/29
通过基因转导技术,将外源基因导入胶质瘤细胞,以纠正或补偿缺陷基因的功能,如抑癌基因、自杀基因等。
02
通过给予外源性细胞因子,调节胶质瘤微环境,增强机体的抗肿瘤免疫反应,如IL-2、IFN-γ等。
细胞毒性药物前体基因治疗
03
将细胞毒性药物前体基因导入胶质瘤细胞,使其在细胞内表达并产生细胞毒性作用,从而杀死肿瘤细胞。
29
2024/1/29
06
CHAPTER
患者教育与心理支持
30
2024/1/29
增强CT
通过注射造影剂,可更清晰地显示肿瘤的轮廓和内部结构,有助于判断肿瘤的良恶性。
CT血管成像(CTA)
可显示肿瘤与周围血管的关系,评估手术风险。
8
2024/1/29
对软组织分辨率高,可清晰显示肿瘤的部位、范围及与周围结构的关系。
平扫MRI
增强MRI
功能MRI(fMRI)
弥散加权成像(DWI)
通过注射造影剂,可进一步提高肿瘤与周围组织的对比度,有助于肿瘤的定位和定性诊断。
鉴别诊断
11
2024/1/29
03
CHAPTER
手术治疗策略及技巧
12
2024/1/29
手术适应症
33
2024/1/29
THANKS
感谢您的观看。
34
2024/1/29
免疫检查点抑制剂
利用胶质瘤相关抗原制备疫苗,刺激机体产生特异性免疫反应,如树突状细胞疫苗、多肽疫苗等。
肿瘤疫苗
将体外激活、扩增的具有抗肿瘤活性的免疫细胞回输给患者,如CAR-T细胞、NK细胞等。
过继性细胞免疫治疗
27
2024/1/29
通过基因转导技术,将外源基因导入胶质瘤细胞,以纠正或补偿缺陷基因的功能,如抑癌基因、自杀基因等。
02
通过给予外源性细胞因子,调节胶质瘤微环境,增强机体的抗肿瘤免疫反应,如IL-2、IFN-γ等。
细胞毒性药物前体基因治疗
03
将细胞毒性药物前体基因导入胶质瘤细胞,使其在细胞内表达并产生细胞毒性作用,从而杀死肿瘤细胞。
29
2024/1/29
06
CHAPTER
患者教育与心理支持
30
2024/1/29
增强CT
通过注射造影剂,可更清晰地显示肿瘤的轮廓和内部结构,有助于判断肿瘤的良恶性。
CT血管成像(CTA)
可显示肿瘤与周围血管的关系,评估手术风险。
8
2024/1/29
对软组织分辨率高,可清晰显示肿瘤的部位、范围及与周围结构的关系。
平扫MRI
增强MRI
功能MRI(fMRI)
弥散加权成像(DWI)
通过注射造影剂,可进一步提高肿瘤与周围组织的对比度,有助于肿瘤的定位和定性诊断。
鉴别诊断
11
2024/1/29
03
CHAPTER
手术治疗策略及技巧
12
2024/1/29
手术适应症
胶质瘤课件_图文
少用
普通液体摆放台
化疗药摆放台
配置使用要求
• 环境要求:净化环境下配制 通风、换气的环境
防护标准:防护服、手套、护目镜
使用要求:现配现用,按照顺序输入 化疗药物输入之前,先输给20%甘露醇 最好采用深静脉,浅静脉留置针
防止外渗
化疗不良反应的护理
1、胃肠道反应是最忧虑的副作用,可导致 营养不良而影响治疗效果
平均生存期 (月) ~120 ~60 ~60 ~36 <12
第一部分:手术治疗
手术目的
• 全切除肿瘤 • 降低肿瘤细胞负荷,为辅助放化疗创造有利条件 • 明确组织病理学诊断(分子病理) • 化疗药物筛选:体外化疗药敏试验 • 降低颅内压 • 缓解神经功能障碍
功能区术中电刺激监护
• 功能区胶质瘤切除应在保护功能的基础上 尽可能大范围的切除
白细胞正常值:4~10×109/L
3 脱发是影响患者自尊的严重问题,因此, 化疗前应把这一可能发生的问题告知患者 ,使其有心理准备,并告知患者化疗结束 后,头发还会重新长出,而且浓密。
4、化疗药物外渗的预防:
(1)化疗药物应按要求配制,先以不含化了药物 的液体穿刺血管,穿刺成功确无液体外渗后再 换含有化疗药物的液体。
胶质瘤课件_图文.ppt
本节重点内容
• 胶质瘤的临床分级 • 胶质瘤的生长特点 • 胶质瘤的常见类型及临床表现特点 • 伽玛刀治疗胶质瘤的流程及护理要点 • 胶质瘤化疗的常用药物分类 • 化疗药物的使用注意事项及外渗的处理要
点 • 化疗药物的毒性反应
胶质瘤
其他
星形细胞瘤 胶质母细胞瘤 少枝胶质细胞瘤 髓母细胞瘤
• 术后尽早,或联合放疗 • 联合化疗,但一般不超过3种药物联合 • 根据病理诊断及分子标记物指导化疗 • 根据化疗药物敏感性测试指导化疗
普通液体摆放台
化疗药摆放台
配置使用要求
• 环境要求:净化环境下配制 通风、换气的环境
防护标准:防护服、手套、护目镜
使用要求:现配现用,按照顺序输入 化疗药物输入之前,先输给20%甘露醇 最好采用深静脉,浅静脉留置针
防止外渗
化疗不良反应的护理
1、胃肠道反应是最忧虑的副作用,可导致 营养不良而影响治疗效果
平均生存期 (月) ~120 ~60 ~60 ~36 <12
第一部分:手术治疗
手术目的
• 全切除肿瘤 • 降低肿瘤细胞负荷,为辅助放化疗创造有利条件 • 明确组织病理学诊断(分子病理) • 化疗药物筛选:体外化疗药敏试验 • 降低颅内压 • 缓解神经功能障碍
功能区术中电刺激监护
• 功能区胶质瘤切除应在保护功能的基础上 尽可能大范围的切除
白细胞正常值:4~10×109/L
3 脱发是影响患者自尊的严重问题,因此, 化疗前应把这一可能发生的问题告知患者 ,使其有心理准备,并告知患者化疗结束 后,头发还会重新长出,而且浓密。
4、化疗药物外渗的预防:
(1)化疗药物应按要求配制,先以不含化了药物 的液体穿刺血管,穿刺成功确无液体外渗后再 换含有化疗药物的液体。
胶质瘤课件_图文.ppt
本节重点内容
• 胶质瘤的临床分级 • 胶质瘤的生长特点 • 胶质瘤的常见类型及临床表现特点 • 伽玛刀治疗胶质瘤的流程及护理要点 • 胶质瘤化疗的常用药物分类 • 化疗药物的使用注意事项及外渗的处理要
点 • 化疗药物的毒性反应
胶质瘤
其他
星形细胞瘤 胶质母细胞瘤 少枝胶质细胞瘤 髓母细胞瘤
• 术后尽早,或联合放疗 • 联合化疗,但一般不超过3种药物联合 • 根据病理诊断及分子标记物指导化疗 • 根据化疗药物敏感性测试指导化疗
胶质瘤ppt课件
胶质瘤的生长特点
生长特点为浸润性生长,与正常脑组织无明显界 限,多数不限于一个脑叶,向脑组织呈指状深 入破坏脑组织,偏良性者生长缓慢,病程较长, 自出现症状至就诊时间平均两年,恶性者瘤体 生长快,病程短,自出现症状到就诊时多数在 3个月之1、脑脊液检查:作腰椎穿刺压力大多增高,有的肿瘤如 位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高,白细胞数亦 可增多,有的可查见瘤细胞。但颅内压显著增高者,腰椎 穿刺有促进脑疝的危险。故一般仅在必要时才做,如需与 炎症或出血相鉴别时。压力增高明显者,操作应慎重,勿 多放脑脊液。术后给予甘露醇滴注,注意观察。
胶质瘤
神外六病房
骆彩霞
.
1
胶质瘤的分类 胶质瘤的症状 胶质瘤的生长特点及检查 胶质瘤的治疗方法及预后
.
2
胶质瘤的分类及其症状
1、星形细胞瘤
一般症状为颅内压增高表现,头痛、呕吐、视神经乳头水肿、视力 视野改变、癫痫、复视、颅扩大(儿童期)和生命体征改变等。
2、胶质母细胞瘤 高颅内压症状明显,33%患者有癫痫发作,20%患者表现
.
10
胶质瘤检查
5、放射学检查:包括头颅平片,脑室造影、电子计算机 断层扫描等。头颅平片可显示颅内压增高征,肿瘤钙化及 松果体钙化移位等。脑室造影可显示脑血管移位及肿瘤血 管情况等。这些异常改变,在不同部位不同类型的肿瘤有 所不同,可帮助定位,有时甚至可定性。特别是CT扫描的 诊断价值最大,静脉注射对比剂强化扫描,定位准确率几 乎是100%,定性诊断正确率可达90%以上。它可显示肿 瘤的部位、范围、形状、脑组织反应情况及脑室受压移位 情况等。但仍需结合临床综合考虑,以便明确诊断。
.
9
胶质瘤检查
4、放射性同位素扫描(Y射线脑图):生长较快血运丰富的 肿瘤,其血脑屏障通透性高,同位素吸收率高。如多形性 胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像,中间可有由于坏死、 囊肿形成的低密度区,需根据其形状、多发性等与转移瘤 相鉴别。星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低, 常略高于周围脑组织,影像欠清晰,有的可为阴性发现。
[医学]胶质瘤 PPT课件
胶质瘤
神经胶质瘤简称胶质瘤,是发生于神经外胚
层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类,一 类由间质细胞形成,称为胶质瘤;另一类由实 质细胞形成,称神经元肿瘤。由于从病原学与 形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别,而起 源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的 神经元肿瘤常见得多,所以将神经元肿瘤包括 在胶质瘤中,统称为胶质瘤。
术后护理
4并发症的观察及护理颅内血肿术后患者因长期卧床, 及气管切开,易发生坠积性肺炎,护理上应保持呼吸通 畅,鼓励患者咳嗽,定时翻身叩背,充分有效吸痰,必 要时给予雾化吸。 5康复护理昏迷病人应多按摩肢体及被动活动,保持瘫 痪侧肢体处于功能位,意识清醒者应进行详细的康复知 识宣教,加强主动练习,对患者进行早期康复护理,促 进患者功能恢复降低致残率,提高生活质量。
治疗方法
目前国内外对于胶质瘤的治疗普遍为免疫治疗、手术、 放疗、化疗、X刀、γ刀等。
护理要点
—般护理:
1、食物营养:清淡食物,少进辛辣饮食,禁用烟酒, 以免过饱。 2、服药要求:按时服药,不能间断。 3、运动与休息:间歇期运动时,注意安全,出现先兆即 刻卧床休息。必要时加床挡。 4、体温测量:测肛温或在腋下测量体温。禁止用口表 测量体温。 5、心理护理:患者易出现孤独、自卑的异常心态,鼓励 患者树立战胜疾病的信心。
呕吐
由于延髓呕吐 中枢或迷走神 经受刺激所致, 可先无恶心, 是喷射性。
视力减退
颅内压增高可产生视乳头水肿,且久致视神经继发萎缩,视力下 降。肿瘤压迫视神经者产生原发性视神经萎 缩,亦致视力下降。外展神经易受压挤 牵扯,常致麻痹,产生复视。
癫痫症状
一部分肿瘤病人有癫痫症状,并可为早期症状。癫痫始于 成年后者一般为症状性,大多为脑瘤所致。药物不易控制 或发作性质有改变者,都应考虑有脑瘤存在。肿瘤邻近皮 层者易发生癫痫,深在者则少见。局限性癫痫有定位意义。
中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南
PPT文档演模板
中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗 指南
•不同胶质瘤的MRI平扫及增强扫描结果
胶质瘤类型
毛细胞型星形细胞 瘤 毛细胞粘液型星形 细胞瘤 多形性黄色星形细 胞瘤
星形细胞瘤WHO II 级
室管膜瘤
少突胶质细胞瘤 WHO II级
MRI平扫
肿瘤实性部分呈T1WI稍低信号、T2WI稍高信号;囊性部分呈 T1WI低信号、T2WI及水抑制T2WI均为高信号。
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中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗 指南
胶质瘤病理诊断的操作流程
•胶质瘤病理诊断 •操作流程图
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中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗 指南
指南内容
影像学诊断 病理诊断及分子生物学标记 手术治疗 放射治疗 化学治疗 复发治疗与随访 康复治疗
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中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗 指南
上
• 人群中发病率明显增高。
• 尽管神经影像学及胶质瘤的治疗均取得了一定进展,但胶质瘤的 • 预后远不能使人满意。
•CBTRUS,美国脑肿瘤注册中心
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中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗 指南
•2012《中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南》的 •目的及变化
•目的
➢ 更新2009版“中国中枢神经系统恶性胶质瘤诊断和治疗”专家共识;
• 适用于:优势半球弥漫浸润性生长者、病灶侵及双侧半球者、老年患
者(>65岁)、术前神经功能状况较差者(KPS<70)、脑内深部或脑 干部位的恶性脑胶质瘤和脑胶质瘤病。
开颅手术活检:适用于位置浅表或接近功能区皮质的病灶; 立体定向(或导航下)活检:适用于位置更加深在的病灶。
胶质瘤指南ppt课件
创新药物研发
针对胶质瘤的特异性靶点,开发 新型抗体药物、基因治疗药物等 创新药物,为生物治疗提供更多 有效手段。
THANKS
感谢观看
根据肿瘤的位置、大小和与周围结构的 关系,选择合适的手术入路。常见的入 路包括经额叶、经颞叶、经枕叶等。
VS
手术技巧
在手术过程中,应注意保护周围正常脑组 织,避免损伤重要血管和神经。同时,应 尽可能完整地切除肿瘤,减少残留和复发 的风险。
并发症预防与处理措施
并发症预防
为减少手术并发症的发生,术前应充分评估 患者的身体状况和手术风险,制定合理的手 术方案。术中应严格遵循无菌操作原则,减 少感染风险。
要点二
禁忌症
严重心、肺、肝、肾功能不全,恶病质,无法耐受放疗等 。
放疗技术选择及实施过程
技术选择
三维适形放疗(3D-CRT)、调强放疗(IMRT)、立体定 向放疗(SBRT)等。
实施过程
制定放疗计划、模拟定位、制作放疗模具、实施放疗等 。
放疗并发症预防与处理措施
并发症
放射性脑水肿、放射性脑坏死、放射性皮炎 等。
胶质瘤指南ppt课件
目录
• 胶质瘤概述 • 影像学检查在胶质瘤中的应用 • 手术治疗质瘤中的应用 • 生物治疗在胶质瘤中的应用前景
01
胶质瘤概述
定义与分类
定义
胶质瘤是一种起源于神经胶质细 胞的颅内肿瘤,具有浸润性生长 的特点。
分类
根据病理类型,胶质瘤可分为星 形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室 管膜瘤等。
通过测量肿瘤组织的代谢活性,有助 于判断肿瘤的恶性程度和预后。
影像学表现与鉴别诊断
胶质瘤的影像学表现
胶质瘤在CT和MRI上通常表现为低密度或等密度肿块,边界不清,可伴有囊变、坏死和出血。增强扫描时,肿瘤 可呈不均匀强化。
针对胶质瘤的特异性靶点,开发 新型抗体药物、基因治疗药物等 创新药物,为生物治疗提供更多 有效手段。
THANKS
感谢观看
根据肿瘤的位置、大小和与周围结构的 关系,选择合适的手术入路。常见的入 路包括经额叶、经颞叶、经枕叶等。
VS
手术技巧
在手术过程中,应注意保护周围正常脑组 织,避免损伤重要血管和神经。同时,应 尽可能完整地切除肿瘤,减少残留和复发 的风险。
并发症预防与处理措施
并发症预防
为减少手术并发症的发生,术前应充分评估 患者的身体状况和手术风险,制定合理的手 术方案。术中应严格遵循无菌操作原则,减 少感染风险。
要点二
禁忌症
严重心、肺、肝、肾功能不全,恶病质,无法耐受放疗等 。
放疗技术选择及实施过程
技术选择
三维适形放疗(3D-CRT)、调强放疗(IMRT)、立体定 向放疗(SBRT)等。
实施过程
制定放疗计划、模拟定位、制作放疗模具、实施放疗等 。
放疗并发症预防与处理措施
并发症
放射性脑水肿、放射性脑坏死、放射性皮炎 等。
胶质瘤指南ppt课件
目录
• 胶质瘤概述 • 影像学检查在胶质瘤中的应用 • 手术治疗质瘤中的应用 • 生物治疗在胶质瘤中的应用前景
01
胶质瘤概述
定义与分类
定义
胶质瘤是一种起源于神经胶质细 胞的颅内肿瘤,具有浸润性生长 的特点。
分类
根据病理类型,胶质瘤可分为星 形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室 管膜瘤等。
通过测量肿瘤组织的代谢活性,有助 于判断肿瘤的恶性程度和预后。
影像学表现与鉴别诊断
胶质瘤的影像学表现
胶质瘤在CT和MRI上通常表现为低密度或等密度肿块,边界不清,可伴有囊变、坏死和出血。增强扫描时,肿瘤 可呈不均匀强化。
胶质瘤PPT成品课件
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胶质瘤
有医术,有医道。术可暂行一时,道则流芳千古。
友情提示
感谢您不吸烟
手机调成静音
欢迎随时提问
主要内容
❖ 胶质瘤的概念。 ❖ 胶质瘤病理分级。 ❖ 脑胶质瘤的特点。 ❖ 胶质瘤的分类。 ❖ 常见的几种胶质瘤疾病。 ❖ 临床表现。 ❖ 评估和诊断。 ❖ 治疗方法。 ❖ 饮食护理。
性)少枝胶质细胞瘤 。
4》:室管膜性肿瘤 ,如:室管膜瘤 ,间变性(恶性)室管膜 瘤
5》:松果体肿瘤 ,松果体细胞瘤 ,松果体母细胞瘤。 6》:胚胎性肿瘤 ,神经母细胞瘤 ,室管膜母细胞瘤 ,髓母细
胞瘤 等。
7》:神经元胶质细胞瘤 ,神经节胶质瘤 ,中枢神经细胞瘤 等 。
临床中常见的几种胶质瘤:
➢ 星形细胞瘤:一般症状为颅内压增高表现,头痛、呕吐、视神经乳头水 肿、视力视野改变、癫痫、复视、和生命体征改变等。
好发人群:
胶质瘤的分类不同:好发的人群也不同,例如:
星形细胞瘤多见于壮年 多形性胶质母细胞瘤多见于中年,且以女性多见 室管膜瘤多见于儿童及青年 髓母细胞瘤大多发生在儿童。 等、、、、、、、
胶质瘤的分类:
1》:星形细胞的肿瘤 ,如:星形细胞瘤 ,胶母细胞瘤等。 2》:混合性胶质瘤 , 脉络丛乳头状瘤等。 3》:少枝胶质细胞的肿瘤 ,少枝胶质细胞瘤 ,间变型(恶
、猪血、绿豆、杏仁。
需要注意的食物:
(1)刺激食物。 (2)烟酒,咖啡,可乐。 (3)过于油腻的食物。
感谢欣赏
胶质瘤的概念:
源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤(胶质 细胞瘤),占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见 的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星形细胞 瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、 少枝胶母细胞瘤等。
胶质瘤
有医术,有医道。术可暂行一时,道则流芳千古。
友情提示
感谢您不吸烟
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欢迎随时提问
主要内容
❖ 胶质瘤的概念。 ❖ 胶质瘤病理分级。 ❖ 脑胶质瘤的特点。 ❖ 胶质瘤的分类。 ❖ 常见的几种胶质瘤疾病。 ❖ 临床表现。 ❖ 评估和诊断。 ❖ 治疗方法。 ❖ 饮食护理。
性)少枝胶质细胞瘤 。
4》:室管膜性肿瘤 ,如:室管膜瘤 ,间变性(恶性)室管膜 瘤
5》:松果体肿瘤 ,松果体细胞瘤 ,松果体母细胞瘤。 6》:胚胎性肿瘤 ,神经母细胞瘤 ,室管膜母细胞瘤 ,髓母细
胞瘤 等。
7》:神经元胶质细胞瘤 ,神经节胶质瘤 ,中枢神经细胞瘤 等 。
临床中常见的几种胶质瘤:
➢ 星形细胞瘤:一般症状为颅内压增高表现,头痛、呕吐、视神经乳头水 肿、视力视野改变、癫痫、复视、和生命体征改变等。
好发人群:
胶质瘤的分类不同:好发的人群也不同,例如:
星形细胞瘤多见于壮年 多形性胶质母细胞瘤多见于中年,且以女性多见 室管膜瘤多见于儿童及青年 髓母细胞瘤大多发生在儿童。 等、、、、、、、
胶质瘤的分类:
1》:星形细胞的肿瘤 ,如:星形细胞瘤 ,胶母细胞瘤等。 2》:混合性胶质瘤 , 脉络丛乳头状瘤等。 3》:少枝胶质细胞的肿瘤 ,少枝胶质细胞瘤 ,间变型(恶
、猪血、绿豆、杏仁。
需要注意的食物:
(1)刺激食物。 (2)烟酒,咖啡,可乐。 (3)过于油腻的食物。
感谢欣赏
胶质瘤的概念:
源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤(胶质 细胞瘤),占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见 的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星形细胞 瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、 少枝胶母细胞瘤等。
胶质瘤课件(精品PPT)(2024)
面的状况。
临床访谈
通过与患者进行深入的 交流和访谈,了解患者
的真实感受和需求。
观察法
观察患者的日常行为表 现,评估其生活质量状
况。
综合评估
将问卷、访谈和观察结 果综合分析,得出全面 、客观的生活质量评估
结果。
家属参与和支持重要性
提供情感支持
家属的关心和支持可以帮助患 者缓解孤独、无助等负面情绪
。
协助日常照护
增强MRI
通过注射造影剂,可更准 确地判断肿瘤的边界和浸 润范围。
功能MRI
包括弥散加权成像(DWI )、灌注加权成像(PWI )等,可提供更多关于肿 瘤生理和代谢的信息。
PET-CT检查
PET-CT融合图像
可同时提供解剖和功能信息,有助于更准确地定位肿瘤和评估其恶性程度。
代谢显像
通过测量肿瘤组织的代谢活动,可判断其生长速度和侵袭性。
影像学评估意义
确定肿瘤的位置和范围
评估手术可行性
影像学检查可准确显示肿瘤的部位、大小 和形态,以及与周围组织的关系,为手术 和治疗提供重要依据。
通过影像学检查,可评估肿瘤的切除难度 和风险,为手术方案的制定提供参考。
监测治疗效果
发现复发和转移
影像学检查可用于监测治疗过程中的肿瘤 变化,评估治疗效果和预后。
瘤细胞,达到治疗肿瘤的目的。
01
细胞因子治疗
通过给予外源性细胞因子,激活患者 自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的
杀伤作用。
03
基因治疗
将外源基因导入肿瘤细胞或患者体内,通过 改变肿瘤细胞的遗传特性,达到治疗肿瘤的
目的。
05
02
生物治疗方法
包括细胞因子治疗、抗体治疗、基因治疗、 细胞治疗等。
临床访谈
通过与患者进行深入的 交流和访谈,了解患者
的真实感受和需求。
观察法
观察患者的日常行为表 现,评估其生活质量状
况。
综合评估
将问卷、访谈和观察结 果综合分析,得出全面 、客观的生活质量评估
结果。
家属参与和支持重要性
提供情感支持
家属的关心和支持可以帮助患 者缓解孤独、无助等负面情绪
。
协助日常照护
增强MRI
通过注射造影剂,可更准 确地判断肿瘤的边界和浸 润范围。
功能MRI
包括弥散加权成像(DWI )、灌注加权成像(PWI )等,可提供更多关于肿 瘤生理和代谢的信息。
PET-CT检查
PET-CT融合图像
可同时提供解剖和功能信息,有助于更准确地定位肿瘤和评估其恶性程度。
代谢显像
通过测量肿瘤组织的代谢活动,可判断其生长速度和侵袭性。
影像学评估意义
确定肿瘤的位置和范围
评估手术可行性
影像学检查可准确显示肿瘤的部位、大小 和形态,以及与周围组织的关系,为手术 和治疗提供重要依据。
通过影像学检查,可评估肿瘤的切除难度 和风险,为手术方案的制定提供参考。
监测治疗效果
发现复发和转移
影像学检查可用于监测治疗过程中的肿瘤 变化,评估治疗效果和预后。
瘤细胞,达到治疗肿瘤的目的。
01
细胞因子治疗
通过给予外源性细胞因子,激活患者 自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的
杀伤作用。
03
基因治疗
将外源基因导入肿瘤细胞或患者体内,通过 改变肿瘤细胞的遗传特性,达到治疗肿瘤的
目的。
05
02
生物治疗方法
包括细胞因子治疗、抗体治疗、基因治疗、 细胞治疗等。
胶质瘤分类与分级ppt课件
少突胶质细胞瘤
• 少突胶质细胞瘤是一种低度恶性的胶质瘤,占所有胶质瘤的 10%
• 少突胶质细胞瘤通常发生在成年人,且男性患者略多于女性 • 少突胶质细胞瘤的症状包括头痛、恶心、呕吐、癫痫等。
室管膜细胞瘤
• 室管膜细胞瘤是一种高度恶性的胶质瘤,占所有胶质瘤的 5%
• 室管膜细胞瘤通常发生在儿童和年轻人,且男性患者略多于 女性
开发人工智能辅助诊断
利用人工智能技术对病理图像进行分析,能够提高分类与 分级的准确性和客观性,减少人为因素导致的误差。
动态监测与预后评估
研究胶质瘤在发展过程中的动态变化,以及不同分类与分 级之间的转化,有助于更准确地预测患者的预后,为临床 治疗提供更有针对性的方案。
THANK YOU
估的,恶性程度越高,肿瘤生长越快,预后越差。
02 03
恶性程度分级标准
根据恶性程度,胶质瘤可分为低级别胶质瘤(Ⅰ、Ⅱ级)和高级别胶质 瘤(Ⅲ、Ⅳ级)。低级别胶质瘤恶性程度较低,生长缓慢,而高级别胶 质瘤恶性程度较高,生长迅速,容易复发和转移。
恶性程度与治疗
不同恶性程度的胶质瘤治疗方式不同,低级别胶质瘤一般采用手术切除, 而高级别胶质瘤则需要手术切除联合放化疗等综合治疗。
胶质瘤的预后分级
预后分级概述
胶质瘤的预后分级是根据患者的 生存期和疾病进展情况来评估的, 用于预测患者的生存期和预后情
况。
预后分级标准
根据预后情况,胶质瘤可分为良 好预后、中等预后和不良预后三 个等级。良好预后患者的生存期 较长,而不良预后患者的生存期
较短,预后较差。
预后分级与治疗
不同预后分级的胶质瘤治疗方式 不同,良好预后患者一般采用手 术切除即可,而不良预后患者则 需要更加积极的放化疗等综合治
胶质瘤PPT课件
病理:(右侧额顶叶)少突胶质 细胞瘤(WHO II级)
星形细胞瘤 ( I-II级)
囊性星形细 胞瘤(III级)
胶质瘤的影像学诊断
4、 磁共振灌注成像(PWI) :
测量肿瘤及脑组织血流状况及血脑屏障破坏程度; 用于胶质瘤分级与残留或复发胶质瘤与治疗相关性坏死的鉴别诊 断以及脑深部肿瘤穿刺活检的靶点规划。 尝试用于鉴别诊断真性进展和假性进展,但现有证据尚不充分。
HGG主要采用T1WI增强影像
M, 55Y
间歇性意 识障碍1月 余
MR平扫
A
C
A: Sag T1WI B: Tra T1WI B C: T2 Flair
MR增强扫描
MR:右侧顶枕叶不规则团块影,呈混杂信号改变,以等T1长T2信号为主,肿 块周边可见水肿,增强扫描呈不均匀强化,内见无强化坏死区; 病理:(右侧顶枕叶)间变型少突星形细胞瘤(WHOIII 级)。
★ 放疗:
◆ 杀灭或抑制残余的瘤细胞,延长生存期; ◆ 分割外放射治疗已成为恶性胶质瘤的标准疗法;
◆ 优化局部放疗方案是治疗的焦点。
★ 化疗:
◆ 采用单药化疗或多种化疗药物联合应用的方案; ◆ 治疗焦点是预知恶性胶质瘤对化疗药的反应性、降低化疗抗性。
胶质瘤的治疗原则
术前处理原则
1、首先完整评估患者的全身情况及检查结果,与患者或家属充分沟通,最 终由患者或家属选择和决定治疗方案; 2、胶质瘤体积较大或瘤周脑水肿严重等导致明显颅高压者,术前宜给予脱 水剂和糖皮质激素,积极做好手术准备; 3、脑积水明显且预期手术后未能解除脑积水者,可先行脑脊液分流术; 4、一般状况欠佳者,宜先对症支持治疗; 5、术前有癫痫发作病史者,围手术期宜给予抗癫痫药物治疗。 6、功能区脑胶质瘤患者,除了神经系统检查外,可采用神经心理检测了解 潜在的认知功能障碍。
星形细胞瘤 ( I-II级)
囊性星形细 胞瘤(III级)
胶质瘤的影像学诊断
4、 磁共振灌注成像(PWI) :
测量肿瘤及脑组织血流状况及血脑屏障破坏程度; 用于胶质瘤分级与残留或复发胶质瘤与治疗相关性坏死的鉴别诊 断以及脑深部肿瘤穿刺活检的靶点规划。 尝试用于鉴别诊断真性进展和假性进展,但现有证据尚不充分。
HGG主要采用T1WI增强影像
M, 55Y
间歇性意 识障碍1月 余
MR平扫
A
C
A: Sag T1WI B: Tra T1WI B C: T2 Flair
MR增强扫描
MR:右侧顶枕叶不规则团块影,呈混杂信号改变,以等T1长T2信号为主,肿 块周边可见水肿,增强扫描呈不均匀强化,内见无强化坏死区; 病理:(右侧顶枕叶)间变型少突星形细胞瘤(WHOIII 级)。
★ 放疗:
◆ 杀灭或抑制残余的瘤细胞,延长生存期; ◆ 分割外放射治疗已成为恶性胶质瘤的标准疗法;
◆ 优化局部放疗方案是治疗的焦点。
★ 化疗:
◆ 采用单药化疗或多种化疗药物联合应用的方案; ◆ 治疗焦点是预知恶性胶质瘤对化疗药的反应性、降低化疗抗性。
胶质瘤的治疗原则
术前处理原则
1、首先完整评估患者的全身情况及检查结果,与患者或家属充分沟通,最 终由患者或家属选择和决定治疗方案; 2、胶质瘤体积较大或瘤周脑水肿严重等导致明显颅高压者,术前宜给予脱 水剂和糖皮质激素,积极做好手术准备; 3、脑积水明显且预期手术后未能解除脑积水者,可先行脑脊液分流术; 4、一般状况欠佳者,宜先对症支持治疗; 5、术前有癫痫发作病史者,围手术期宜给予抗癫痫药物治疗。 6、功能区脑胶质瘤患者,除了神经系统检查外,可采用神经心理检测了解 潜在的认知功能障碍。
胶质瘤的诊断和治疗PPT课件
胶质瘤如何治疗?
手术治疗
胶质瘤如何治疗?
放疗
1 放疗是利用高能量的射线如X射线来杀死肿瘤细胞的治疗方法。放疗可以减缓 或控制肿瘤的生长。胶质瘤的放疗通常使用“外照射放疗”(即放射线来源 于身体外部的机器)。
2 目前有传统放疗和立体定向放疗两种。传统放疗包括肿瘤组织局部放疗和全 脑放疗。立体定向放疗会将高剂量放射线,准确地集中在肿瘤组织上来杀死 肿瘤细胞,周围的正常组织一般不会受到影响。我们经常听说的伽马刀治疗 就是立体定向放疗的一种。
力;语言能力、吞咽功能等。
头部CT扫描、磁共振(MRI)检查
02
头部影像学检查主要包括CT和MRI,这两种方法可以显示肿
瘤的大小、部位、形状、脑组织水肿及受压移位的情况等。
MRI是目前胶质瘤的主要诊断方法。根据病情,医生可能还
会建议您做增强的CT或MRI检查(经静脉注射对比剂后做检
查),来更清楚地显示胶质瘤与周围组织的关系。如何治疗?
手术治疗
因为胶质瘤会向周围正常的脑组织浸润生长,所以手术很难将肿瘤组织彻 底切除,但这并不意味着做手术就没有意义。医生通过手术最大范围安全 切除肿瘤,缓解胶质瘤引起的不适症状,延长生存时间。再结合后续的放 疗、化疗等其他治疗进一步杀伤剩余的肿瘤细胞。通过手术切除的肿瘤组 织越多,后续其他治疗的压力就会越小。
02
胶质瘤如何治疗?
胶质瘤如何治疗?
胶质瘤的治疗取决于肿瘤的类型、大小、分级和位置, 以及您的年龄、总体健康状况和个人意愿。胶质瘤的治疗方 法主要有:手术切除、放射疗法(放疗)和化学疗法(化 疗)。医生通常会将多种方法结合起来进行综合治疗。 手术治疗 放疗 化疗 对症治疗
胶质瘤如何治疗?
胶质瘤的诊断和治疗
胶质细胞瘤ppt课件
T2WI
常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
T1WI
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T1WI 增强
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T1WI 增强
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讨论
• MRI检查星形细胞瘤在T1WI像为略低信号, T2WI像为高信号
• 由于肿瘤出血、坏死、囊变及钙化等诸多因素影 响可表现为信号不均匀
DWI
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T1WI 增强
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中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南 (2012精简版)
PPT课件
1
1
背 景
• 胶质瘤——最常见的原发性颅内肿瘤; • 近30年来,原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增,年增长率约为
1.2% ,在老年人种尤为明显;
• 根据CBTRUS统计,恶性胶质瘤约占原发性恶性脑肿瘤的70%,
年发病率约为5/100,000,每年新发病例超过14,000例,65岁以上 人群中发病率明显增高。
3. 4.
Ki-67:判断肿瘤预后的重要参考指标之一(I级证据); 染色体1p/19q杂合性缺失(1p/19q LOH):少突胶质细胞瘤的分
室管膜瘤
呈中等度不均匀强化。
少突均匀,实性肿瘤部分呈 T1WI 稍低信号、 T2WI 稍 高信号,钙化在梯度回波T2WI呈明显不均匀低信号。
PPT课件
约50%的肿瘤呈不均匀强化。
6
6
不同胶质瘤的MRI平扫及增强扫描结果
胶质瘤类型
血管中心型胶质瘤 胚胎发育不良型神经上 皮瘤肿瘤 节细胞胶质瘤
髓母细胞瘤 PNET
T1WI多为较均匀的低信号、T2WI为等信号或略高信号,边缘清晰, 可有小部分囊变。 T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,或T1WI、T2WI均呈混杂信号强 度。可见肿瘤沿脑脊液扩散。
PPT课件
7
7
指南内容
影像学诊断 病理诊断及分子生物学标记 手术治疗 放射治疗 化学治疗 复发治疗与随访 康复治疗
MRI平扫
边界清楚,呈T1WI稍低信号、T2WI稍高信号,并可见肿瘤延伸至邻 近侧脑室旁。 肿瘤呈T1WI稍低信号、T2WI稍高信号,肿瘤内常可见“小泡征”, 呈多发T1WI低信号、T2WI高信号。 囊实性节细胞胶质瘤表现为囊性病灶内见实性壁结节,囊性成分呈 T1WI低信号、T2WI高信号,水抑制T2WI多为低信号,实性节细胞胶 质瘤表现为T1WI稍低信号、T2WI稍高信号。 实性部分呈T1WI等信号、T2WI稍高信号,囊变呈T1WI低信号、T2WI 高信号,钙化呈T2WI低信号,梯度回波序列T2WI呈明显低信号
通常为混杂信号病灶,T1WI为等信号或低信号,T2WI为不均匀高信号,肿 瘤常沿白质纤维束扩散。
MRI增强
无强化。 通常无强化或轻微强化。
可呈现不同程度强化。
中央神经细胞瘤
呈中等度至明显强化。
高级别胶质瘤
呈结节状或不规则环状强化。肿瘤 血管生成明显。胶质瘤病多无强化 或轻微斑块样强化。
大多数为明显均匀的强化,少数呈 中等强化。 不均一强化、不规则“印戒”样强 化,偶见沿室管膜播散。
PPT课件 3
3
指南内容
影像学诊断 病理诊断及分子生物学标记 手术治疗 放射治疗 化学治疗 复发治疗与随访 康复治疗
PPT课件 4
4
主要推荐
MRI平扫加增强检查
临床意义:可鉴别胶质瘤与部分非肿瘤病变;明确胶质瘤侵犯范围,帮 助肿瘤立体定向活检区域选择,有利于手术切除和预后评估。
肿瘤实性部分呈 T1WI 稍低信号、 T2WI 稍高信号;囊性部分呈 T1WI低信号、T2WI及水抑制T2WI均为高信号。 通常边界清楚,囊变少见,呈 T1WI 稍低信号或等信号、 T2WI 高信号。 实性部分呈 T1WI 稍低信号、 T2WI 稍高信号;囊性部分呈 T1WI 低信号、T2WI高信号,水抑制T2WI呈低信号。
PPT课件
9
9
胶质瘤的分子生物学标记
1.
胶质纤维酸性蛋白( GFAP ) : 表达于向星形胶质细胞分化特征的
胶质瘤以及60%~70%的少突胶质细胞瘤(I级证据);
2.
异柠檬酸脱氢酶 1 ( IDH1 ) : 80% 以上的低级别胶质瘤(如星形细
胞瘤、少突胶质细胞瘤和混合性少突星形细胞瘤以及继发性胶质母细 胞瘤)存在IDH1基因第132位点杂合突变(I级证据);
PPT课件 8
8
2007年第四版《WHO中枢神经系统 肿瘤分类》蓝皮书
2007 年第四版《WHO 中枢神经系统 肿瘤分类》蓝皮书是世界各国对中枢 神经系统肿瘤进行诊断和分类的重要 依据(I级证据) 严格按照 2007 年第四版《WHO 中枢 神经系统肿瘤分类》蓝皮书,对胶质 瘤进行病理诊断和分级(强烈推荐)
新增内容
• 毛细胞型星形胶质瘤 • 胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNET) • 节细胞瘤 • 节细胞胶质瘤 • WHOⅡ级胶质瘤(如弥漫性星形胶质瘤、少突胶质瘤和室管膜瘤等) • WHOⅢ级、Ⅳ级中的脑胶质瘤病、髓母细胞瘤和幕上神经外胚叶瘤等
编写方面的变化
本次编写者增加了神经病理专家、神经影像学专家和康复专家。 编写仍保持编写“共识”的程序。
• 尽管神经影像学及胶质瘤的治疗均取得了一定进展,但胶质瘤的
预后远不能使人满意。
CBTRUS,美国脑肿瘤注册中心
PPT课件
2
2
2012《中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南》的 目的及变化
目的
更新2009版“中国中枢神经系统恶性胶质瘤诊断和治疗”专家共识; 扩大共识所含内容,以满足广大临床医务工作者和病人之需。
CT检查 磁共振弥散加权成像和弥散张量成像(DWI和DTI) 磁共振波谱成像(MRS) 磁共振灌注成像(PWI) BOLD-fMRI PET或SPECT检查
PPT课件 5
5
不同胶质瘤的MRI平扫及增强扫描结果
胶质瘤类型
毛细胞 型星形细胞 瘤 毛细胞 粘液型星形 细胞瘤 多形性 黄色星形细 胞瘤
MRI平扫
MRI增强
肿瘤实性部分呈明显不均匀强化;囊 性部分无强化或延迟强化。 明显均匀强化。
实性部分及壁结节呈明显强化;囊性 部分无强化,肿瘤邻近脑膜常可受累 并明显强化,约 70% 可呈现“硬膜尾 征”。 通常无增强或仅有轻微不均匀增强。
星 形 细 胞 瘤 WHO II 级
肿瘤呈边界不清的均匀信号肿块,有时甚至呈弥漫性浸润分 布的异常信号,而无具体肿块,也可既有肿块又有弥漫性异 常信号; T1WI 稍低信号或等信号, T2WI 稍高信号;囊变呈 T1WI低信号、T2WI高信号。 肿瘤信号欠均匀,呈 T1WI 等或稍低信号、 T2WI 稍高信号,囊 变呈 T1WI 低信号、 T2WI 高信号,钙化在梯度回波 T2WI 呈明显 不均匀低信号。
PPT课件
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背 景
• 胶质瘤——最常见的原发性颅内肿瘤; • 近30年来,原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增,年增长率约为
1.2% ,在老年人种尤为明显;
• 根据CBTRUS统计,恶性胶质瘤约占原发性恶性脑肿瘤的70%,
年发病率约为5/100,000,每年新发病例超过14,000例,65岁以上 人群中发病率明显增高。
3. 4.
Ki-67:判断肿瘤预后的重要参考指标之一(I级证据); 染色体1p/19q杂合性缺失(1p/19q LOH):少突胶质细胞瘤的分
室管膜瘤
呈中等度不均匀强化。
少突均匀,实性肿瘤部分呈 T1WI 稍低信号、 T2WI 稍 高信号,钙化在梯度回波T2WI呈明显不均匀低信号。
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约50%的肿瘤呈不均匀强化。
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不同胶质瘤的MRI平扫及增强扫描结果
胶质瘤类型
血管中心型胶质瘤 胚胎发育不良型神经上 皮瘤肿瘤 节细胞胶质瘤
髓母细胞瘤 PNET
T1WI多为较均匀的低信号、T2WI为等信号或略高信号,边缘清晰, 可有小部分囊变。 T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,或T1WI、T2WI均呈混杂信号强 度。可见肿瘤沿脑脊液扩散。
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指南内容
影像学诊断 病理诊断及分子生物学标记 手术治疗 放射治疗 化学治疗 复发治疗与随访 康复治疗
MRI平扫
边界清楚,呈T1WI稍低信号、T2WI稍高信号,并可见肿瘤延伸至邻 近侧脑室旁。 肿瘤呈T1WI稍低信号、T2WI稍高信号,肿瘤内常可见“小泡征”, 呈多发T1WI低信号、T2WI高信号。 囊实性节细胞胶质瘤表现为囊性病灶内见实性壁结节,囊性成分呈 T1WI低信号、T2WI高信号,水抑制T2WI多为低信号,实性节细胞胶 质瘤表现为T1WI稍低信号、T2WI稍高信号。 实性部分呈T1WI等信号、T2WI稍高信号,囊变呈T1WI低信号、T2WI 高信号,钙化呈T2WI低信号,梯度回波序列T2WI呈明显低信号
通常为混杂信号病灶,T1WI为等信号或低信号,T2WI为不均匀高信号,肿 瘤常沿白质纤维束扩散。
MRI增强
无强化。 通常无强化或轻微强化。
可呈现不同程度强化。
中央神经细胞瘤
呈中等度至明显强化。
高级别胶质瘤
呈结节状或不规则环状强化。肿瘤 血管生成明显。胶质瘤病多无强化 或轻微斑块样强化。
大多数为明显均匀的强化,少数呈 中等强化。 不均一强化、不规则“印戒”样强 化,偶见沿室管膜播散。
PPT课件 3
3
指南内容
影像学诊断 病理诊断及分子生物学标记 手术治疗 放射治疗 化学治疗 复发治疗与随访 康复治疗
PPT课件 4
4
主要推荐
MRI平扫加增强检查
临床意义:可鉴别胶质瘤与部分非肿瘤病变;明确胶质瘤侵犯范围,帮 助肿瘤立体定向活检区域选择,有利于手术切除和预后评估。
肿瘤实性部分呈 T1WI 稍低信号、 T2WI 稍高信号;囊性部分呈 T1WI低信号、T2WI及水抑制T2WI均为高信号。 通常边界清楚,囊变少见,呈 T1WI 稍低信号或等信号、 T2WI 高信号。 实性部分呈 T1WI 稍低信号、 T2WI 稍高信号;囊性部分呈 T1WI 低信号、T2WI高信号,水抑制T2WI呈低信号。
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胶质瘤的分子生物学标记
1.
胶质纤维酸性蛋白( GFAP ) : 表达于向星形胶质细胞分化特征的
胶质瘤以及60%~70%的少突胶质细胞瘤(I级证据);
2.
异柠檬酸脱氢酶 1 ( IDH1 ) : 80% 以上的低级别胶质瘤(如星形细
胞瘤、少突胶质细胞瘤和混合性少突星形细胞瘤以及继发性胶质母细 胞瘤)存在IDH1基因第132位点杂合突变(I级证据);
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2007年第四版《WHO中枢神经系统 肿瘤分类》蓝皮书
2007 年第四版《WHO 中枢神经系统 肿瘤分类》蓝皮书是世界各国对中枢 神经系统肿瘤进行诊断和分类的重要 依据(I级证据) 严格按照 2007 年第四版《WHO 中枢 神经系统肿瘤分类》蓝皮书,对胶质 瘤进行病理诊断和分级(强烈推荐)
新增内容
• 毛细胞型星形胶质瘤 • 胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNET) • 节细胞瘤 • 节细胞胶质瘤 • WHOⅡ级胶质瘤(如弥漫性星形胶质瘤、少突胶质瘤和室管膜瘤等) • WHOⅢ级、Ⅳ级中的脑胶质瘤病、髓母细胞瘤和幕上神经外胚叶瘤等
编写方面的变化
本次编写者增加了神经病理专家、神经影像学专家和康复专家。 编写仍保持编写“共识”的程序。
• 尽管神经影像学及胶质瘤的治疗均取得了一定进展,但胶质瘤的
预后远不能使人满意。
CBTRUS,美国脑肿瘤注册中心
PPT课件
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2012《中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南》的 目的及变化
目的
更新2009版“中国中枢神经系统恶性胶质瘤诊断和治疗”专家共识; 扩大共识所含内容,以满足广大临床医务工作者和病人之需。
CT检查 磁共振弥散加权成像和弥散张量成像(DWI和DTI) 磁共振波谱成像(MRS) 磁共振灌注成像(PWI) BOLD-fMRI PET或SPECT检查
PPT课件 5
5
不同胶质瘤的MRI平扫及增强扫描结果
胶质瘤类型
毛细胞 型星形细胞 瘤 毛细胞 粘液型星形 细胞瘤 多形性 黄色星形细 胞瘤
MRI平扫
MRI增强
肿瘤实性部分呈明显不均匀强化;囊 性部分无强化或延迟强化。 明显均匀强化。
实性部分及壁结节呈明显强化;囊性 部分无强化,肿瘤邻近脑膜常可受累 并明显强化,约 70% 可呈现“硬膜尾 征”。 通常无增强或仅有轻微不均匀增强。
星 形 细 胞 瘤 WHO II 级
肿瘤呈边界不清的均匀信号肿块,有时甚至呈弥漫性浸润分 布的异常信号,而无具体肿块,也可既有肿块又有弥漫性异 常信号; T1WI 稍低信号或等信号, T2WI 稍高信号;囊变呈 T1WI低信号、T2WI高信号。 肿瘤信号欠均匀,呈 T1WI 等或稍低信号、 T2WI 稍高信号,囊 变呈 T1WI 低信号、 T2WI 高信号,钙化在梯度回波 T2WI 呈明显 不均匀低信号。