VISION全自动动态血沉仪操作SOP模板
血沉仪操作手册
大龙医疗DRAGONMED 2010 型血沉仪操作手册下载
1. 引言
1.1. 用途
DRAGONMED 2010 血沉仪是一种由微处理器控制,使用独特的方法进行ESR(红血球沉降率)分析的自动化仪器。它能连续而且同步地对10 个测试管作ESR 分析。它能独立地跟踪每一个样品的沉降位置,并记录整个分析过程的最终结果。
2. 安装
2.1. 仪器的安装位置
DRAGONMED 2010 血沉仪不能放置在离心机,摆动式搅拌器等可能引起震动的工作台上,应当注意:ESR 对震动非常敏感,一旦在有震动的条件下测试,会影响结果的准确性,工作台必须平整和水平。请避免光线直射和温度的突然变化。
2.2. 开机
把电源的输出端插入仪器的电源插孔中,如仪器配有打印机,请连接打印机联线,并开启打印机开关,然后开启位于仪器背部的开关,每一次开机时,仪器都将初始化,用来清除记忆和进行自检,在显示屏上显示:DRAGONMED Microsed-system VER:2.1假如打印机没有联接,显示屏上将显示:“Printer Not On”,几秒后显示屏上将在孔位号的下方显示“---”,此时仪器已处于测试的工作状态。临床实验室
3. 仪器的说明
3.1. 分析仪(图1)
DRAGONMED 2010 血沉仪是使用独特的数据处理方法,由微处理器控制,进行ESR 分析的自动化仪器。仪器在30 分钟内测出数据并将数据调整为18℃时的魏氏计数单位,它不断地而且又同时对10 个测试管作扫描,使用这种系统来作ESR 分析。DRAGONMED 2010 血沉仪能独立测试每一个样品的红细胞沉降。仪器允许随机的、连续的,在10 个孔位内放置试管,当第一个样本开始分析时,其他孔位也能同时测试,所以仪器的测试能力是20 个样本/小时。DRAGONMED 2010 血沉仪使ESR 分析变得简单,同时避免了样本移动和操作带来污染。你只需将样品放入仪器30 分钟后,结果就将显示出来。该设备还能直接用于病房、血库和小型实验室。在外出使用的情况下,本设备能避免温度对测试结果的影响。设备将自动调整为18°C 时的测试值。这对消除不同温度对测试结果的影响是必要的。
全自动血沉分析仪操作规程
全自动血沉分析仪操作规程
1.目的
本规程规定了全自动血沉分析仪的操作程序及维护保养注意事项。
2.使用范围
本规程适用于检验科使用全自动血沉分析仪的工作人员。
3.引用文件:
3.12010全自动血沉分析仪的使用说明书。
4.操作程序
4.1接通电源,打开血沉仪后面的电源开关。
4.2抽取病人静脉血1.6ml,置入含0.4ml109mmol∕1.的枸椽酸钠血沉试管中,摇匀,编号。
4.3用一次性滴管吸取抗凝血滴入专用血沉管中,直至其中部刻度线,插入血沉管孔中。
4.430分钟后读出标本对应位置的血沉值,单位为mm∕h o
4.5取出试管,关闭开关和电源。
5.保养维护和注意事项:
5.1定期清洁分析仪的外表。
5.2ESR参考值:成年男性为0~15mm∕h,成年女性为O〜20mm∕h0
ESR达25mm∕h时为轻度增快,达50mm∕h时为中度增快,超过50mm∕h为重度增快。
5.3如仪器出现故障,请与科主任或设备科联系。
全自动动态血沉分析仪产品技术要求亚辉龙
2.性能指标
2.1外观与结构
2.1.1整机外观端正整洁,色泽均匀,无碰撞划痕和裂纹;
2.1.2文字和标识清晰、准确;
2.1.3运动部件应工作平稳,无显著噪音;
2.1.4紧固件连接应牢固可靠,不得有松动现象。
2.2检测值的准确性
2.2.1仪器对水平I 血沉质控品的检测值与魏氏法检测值的绝对偏差在±3mm/h 范围内;
2.2.2仪器对水平II 血沉质控品的检测值与魏氏法检测值的相对偏差在±20%范围内。
2.3检测值的重复性
用变异系数CV 表示,应小于15 %。
2.4通道差异性
2.4.1独立单元通道差异性
将水平II 血沉质控品随机插入到仪器的检测位,重复检测10 次,测试结果的通道之间的差异不超过15mm/h。
2.4.2单元间通道差异性(仅适用于VISION-D)
将水平II 血沉质控品插入到 D 型仪器两个不同单元的检测位,每个单元重复测试10 次,两个单元之间的差异不超过15mm/h。
2.5正常工作要求
开机后,仪器能进行初始化检测。
2.6仪器功能
2.6.1可通过USB 接口与计算机联机进行双向通讯;
2.6.2可自动识别样本,通过外置条码阅读器或手动输入样本ID 号;
2.6.3可分别同时处理8/16/32/64 个样本并自动混匀;
2.6.4可检测血液样本相当于魏氏法1h 的血沉值与动态血沉曲线;
2.6.5可自动修正温度:当环境测试温度在18~25℃以外时,仪器可自动将结果修正为18~25℃结果;
2.6.6可自动输出结果:PC 显示器显示血沉检测结果,可通过外接打印机打印结
果。
2.6.7可查询结果和历史记录。
动态血沉压积仪操作程
E H K-40动态血沉压积仪操作程
一、接装电源线(请使用本机配置的电源线)打开电源开关,
仪器自动进行自检。
二、选定检测时间:
(1)如选定60min测试仪器处于水平状态。
(2)如选定18min测试,则将仪器底部支架打开使仪器倾斜。
三、选择测试方法:
(1)魏氏法(W)只能做血沉,选用220mm长血沉管。
(2)温氏法(H)可做血沉也可做压积,选用120mm长压积管。
无论选择魏氏法(W)或温氏法(H)均可选60min或18min, 选60min仪器处于水平状态灯熄灭;选18min仪器处于倾斜状态灯点亮。
例一、选魏氏法(W)18min测试
(1)按(W/H)键使W灯亮,按(60/18)键使18min灯亮。(2)吸样:将专用注血器(或橡皮球)插进200mm长的血沉管带刻度的一端进行吸样(已加抗凝的血样)将血吸至离刻度2-3mm后直接插入橡皮泥进行封口。(此过程应注意①血沉管内血样高度不能超过血沉管刻度。②为避免产生气泡造成结果误差,在吸样后插入橡皮泥前应尽量保持血沉管垂直)再用纱布或纸巾将粘在血沉管上的血样及橡皮泥擦干净,然后放进测试通道,仪器发出嘀的一声表示确认,然后仪器开始检测。每隔2分钟仪器自动扫描一次(每次扫描之前仪器会预先发出嘀声警告。扫描灯亮时不能插入试管,否则有可能发生卡管现象)直至18分钟仪器自动打印报告。
例二、选魏氏法60min测试,只将(W/H)键W灯按亮及60min 灯亮,其它操作同上。
例三、选温氏法18min测试。
1、按(W/H)键H灯亮,按(60/18)键18min灯亮。
仪器SOP模版教程文件
RET-He
有核红细胞百分比
NRBC%
有核红细胞数
NRBC#
未成熟粒细胞百分比
IG%
未成熟粒细胞数
IG#
造血祖细胞数
HPC#
直流+射频
白细胞数-体液
WBC-BF
流式细胞计数
红细胞数-体液
RBC-BF
单个核细胞比例-体液
MN%
单个核细胞数-体液
MN#
多个核细胞比例-体液
PMN%
单个核细胞数-体液
仪器档案
仪器名称:
制造厂家:
供应商:
安装日期:
启用日期:
仪器存放科室:
仪器管理负责人:电话:
维修工程师:电话:
仪器手册
仪器手册提供者:
手册名称:
相关资料
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住址
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审批者
操作者
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每年回顾表
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修改日志:
日期
修改内容
签字
1目的
检测血液中血细胞(红细胞、白细胞和血小板)数量,白细胞分类及相关参数(HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW及MPV等)的变化对临床有关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果具有重要参考价值。
HCT
RBC累积脉冲高度检测法
平均红细胞体积
VISION全自动动态血沉分析仪标准操作规程
VISION全自动动态血沉分析仪标准操作规程
1.目的
建立规范标准的VISION全自动血凝仪标准操作程序。
2.检测原理
全自动动态血沉分析仪(以下简称设备或仪器)适用于测量人体红细胞的沉降率。检测过程中,通过一个电机带动样本试管架进行180°的旋转,试管内样本颠倒充分混匀后垂直静置,然后由红外发射和接收模块沿着试管方向进行扫描,采集红细胞沉降数据由软件处理得出动态血沉曲线及最终血沉值。
3.仪器运行环境与要求
3.1环境要求
4.授权操作人
适用于经授权的检验专业技术人员
5.样本要求
5.1样本要求为EDTA抗凝,离体4小时之内于室温保存。冷藏血不能使用。
5.2样本量1.5ml以上,仪器显示的对应高度为20mm。高度低于16mm时的结果极有可能与魏氏法有较大差异。
5.3红细胞压积HCT<35%时,结果与魏氏法结果可能会有较大差异。
5.4严重溶血和严重脂血由于血细胞分界面不明晰,会对结果造成影响,故此类样本不能使用。
6.
7.操作流程
7.1启动仪器
检查电源线和USB连接线的连接情况,打开仪器电源开关,双击VISION操作软件快捷键后进入操作主界面,通过软件主界面左下角查看仪器连接状态是否正常,应有
“Vision-VXXXXX”的绿色仪器按钮。
7.2样本检测
点击即将运行的仪器编号,进入该仪器的控制界面;仪器支持自动检测及即插即用两种模式。
7.2.1自动检测
点击“自动检测”按钮,仪器将进行一个简单的自检后,进入检测准备界面。点击检测准备界面上的“扫描”按钮,稍后软件将弹出一个对话框,提示输入样本编码(手工输入或扫描枪输入),输入一个样本编码后,将相应的样本试管插入到仪器的试管架上,该位置的传感器会自动记录相应的样本位置。
血沉仪操作
1 目的:为规范仪器操作过程,减少因不规范操作而造成的误差,保证检验质量,使标本的处理符合工作要求,特制定本程序。
1 目的:为规范仪器操作过程,减少因不规范操作而造成的误差,保证检验质量,使标本的处理符合工作要求,特制定本程序。
2 范围:每日血沉标本检测过程。
3 职责:本实验室现有工作人员须熟知本程序,严格执行。
4 工作流程:
4.1检测原理:仪器检测原理:LG-EH-64通道动态血沉/压积测试仪的检测部件是一组光感应式探测器,该装置对64个通道进行周期性实时检测。当通道内有样品插入时,探测器可立即作出判断并开始进行检测,通过探测板的周期性运动,探测器可对64个通道内的样品进行扫描,确保样品液面位移有变化时,探测器将位移号随时准确拾取,并存入内置的微机系统。
4.2仪器安装与连接安装地点:室温100-300℃,避免在阳光直射,过冷、过热或潮湿的地方,室内一般应有空调;操作台应尽量平稳坚固,避免晃动;测试仪附近无强电磁干扰,无剧烈振动,无腐蚀性气体。连接:将电源线连接到测试仪的电源插座;另一端接交流220V ;50Hz 网电源插座。将信号线一端接至测试仪信号线接口,另一端接至计算机RS-232C接口(COM 口)。
4.3操作步骤
●打开仪器右后方的电源开关。
●开机后,测试仪进行自检,自检后界面自动进入【测试界面】。如果自检时某个通道异常,或某个通道插有测试管,则系统认为该通道异常,测试界面上该通道号闪烁,且该通道不参与测试。
●设置在【测试界面】按“设置”键,进入【参数设置界面】。系统默认设置【0、1、1、】即:测试项目:血沉0/压积1 打印选择打印0/ 自动打印1 血沉测试时间:30分钟1/1小时2。所有设置完成后按“返回”键,返回到【测试界面】注意:参数设置修改应在探测板静止状态下进行,否则,系统仍认为使用原设置参数。●测试将测试管中注入混匀好的抗凝全血,加至标注的刻度线,盖上管塞。注意:抗凝剂采用106mmol/L 的枸橼酸钠抗凝剂,与全血比例1:4。建议使用0.9%生理盐水配抗凝剂,以免对红细胞造成破坏或形变。贫血、溶血、红细胞挂在管壁上、沉降界面不清晰的标本会导致测试结果不准确。
全自动生化仪SOP文件
KHB ZY--- 1280全自动生化仪标准操作指南
一,开机:
1,检查外部去离子水是否足够,仪器开机及运行过程中禁止外部停水。
2,检查清洗液是否足够:包括酸碱清洗液桶(按1:6的配方),样品盘119,200位(配好的酸碱清洗液),2个试剂盘的W1(配好的酸性清洗液),2个试剂盘的W2位(配好的碱性清洗液),2个试剂盘的W3位,(抑制菌)。
3,检查打印纸是否足够。
4,按顺序打开水机,打印机,显示器,音响和打开生化分析仪的主机→等电机上电后→打开电脑开关→进入生化仪操作程序→等待显示屏显示“待机”→等到反应盘的温度达到36.8度左右才可以开始标本测定。
二,运行前的准备:
1,进入“试剂”菜单察看试剂余量,若试剂不够则加满(若试剂有很少的残余时,则先倒掉,不能直接添加,否则会影响试剂的效期质量)。检查所有试剂瓶的位置是否放正,最后对准位置盖上试剂盘的盖子。
2,准备病人的标本,血量尽量多采,检查每个标本是否离好心(必须看清保证血清里面没有纤维蛋白,乳糜血和凝血,脂血要反复充分离心),按顺序插入样品盘,若使用试管并且血清量比较少时,加到微量杯中做。脂血的标本稀释后放到微量杯中做。
三,生化仪日常操作步骤:
1,进入“样本”→“样本申请”,样本号一般从1号开始(若做同样项目,样本号输入一个起始号和一个终止号,当天的样品号不能重复)→“测试类型”选“常规”后选择杯号(一般从1号位开始),“杯类型”一般选择“标准杯”(通常选择试管,若使用离心杯则选择“离心杯”)→依次选择测试项目或项目组合后点“测试申请”→若条件允许则可每天跟一个质控→所有测试编排后,依次将离好心的血清标本放入样品盘选中的样本位中,点“运行”按钮,等复位动作完成后,再点“测试”。
血沉仪操作手册范本
大龙医疗DRAGONMED 2010 型血沉仪操作手册下载
1. 引言
1.1. 用途
DRAGONMED 2010 血沉仪是一种由微处理器控制,使用独特的方法进行ESR(红血球沉降率)分析的自动化仪器。它能连续而且同步地对10 个测试管作ESR 分析。它能独立地跟踪每一个样品的沉降位置,并记录整个分析过程的最终结果。
2. 安装
2.1. 仪器的安装位置
DRAGONMED 2010 血沉仪不能放置在离心机,摆动式搅拌器等可能引起震动的工作台上,应当注意:ESR 对震动非常敏感,一旦在有震动的条件下测试,会影响结果的准确性,工作台必须平整和水平。请避免光线直射和温度的突然变化。
2.2. 开机
把电源的输出端插入仪器的电源插孔中,如仪器配有打印机,请连接打印机联线,并开启打印机开关,然后开启位于仪器背部的开关,每一次开机时,仪器都将初始化,用来清除记忆和进行自检,在显示屏上显示:DRAGONMED Microsed-system VER:2.1假如打印机没有联接,显示屏上将显示:“Printer Not On”,几秒后显示屏上将在孔位号的下方显示“---”,此时仪器已处于测试的工作状态。临床实验室
3. 仪器的说明
3.1. 分析仪(图1)
DRAGONMED 2010 血沉仪是使用独特的数据处理方法,由微处理器控制,进行ESR 分析的自动化仪器。仪器在30 分钟测出数据并将数据调整为18℃时的氏计数单位,它不断地而且又同时对10 个测试管作扫描,使用这种系统来作ESR 分析。DRAGONMED 2010 血沉仪能独立测试每一个样品的红细胞沉降。仪器允许随机的、连续的,在10 个孔位放置试管,当第一个样本开始分析时,其他孔位也能同时测试,所以仪器的测试能力是20 个样本/小时。DRAGONMED 2010 血沉仪使ESR 分析变得简单,同时避免了样本移动和操作带来污染。你只需将样品放入仪器30 分钟后,结果就将显示出来。该设备还能直接用于病房、血库和小型实验室。在外出使用的情况下,本设备能避免温度对测试结果的影响。设备将自动调整为18°C 时的测试值。这对消除不同温度对测试结果的影响是必要的。
血沉仪Monitor-20简易操作卡
Vital Diagnostics Monitor-20 简易操作卡
1、开机:打开位于仪器背面的开关,仪器会发出声音并同时在显示屏上会显示出下列信息“NEW DAY...CLEAR DATA? (Y/N)”,按Y。等待数分钟后(系统自检),仪器进入待机状态,此时便可进行测试。
2、在键盘上按"1" 可以进入病人识别选项,在其中可以通过键盘输入一个仪器所需的样品识别代码。提示符放在从A1
起的第一个读数盘的有效位。病人ID编码不能超过10个字符,对于过长的字符仪器只能识别前10个。
通过键盘输入数据,然后按回车键将数据传入内存同时屏幕
上可显示已键入的数据、每日累计样品号和分析盘坐标,光标将停留在下一个空位上等待输入新样品的ID号。
使用"C" 键(清除)可取消已按“回车键”确认的数据。在编辑数据菜单中按“4编辑病人ID号”中可以取消或修改病人的ID# (C键),完成本操作后按"N"键返回主菜单。
3、将盛有待测血液的血沉试管,颠倒混匀10次,混匀时要保证管内气泡从一端的底部到另一端的底部。颠倒混匀后,将试管插入已编辑好的对应位置。
4、等待大约30分钟后,屏幕上对应位置会出现“X”表示结果已经储存,按“2”后再按“1”读取结果
5、得到结果后取出“X”处的试管。当空白位置出现“.”时表明该位置已空,可以放入新的样品。重新执行步骤2–4。
全自动血沉分析仪技术参数
全自动血沉分析仪技术参数
1.*检测原理为毛细管动态光学检测方法,20秒内对毛细管中的微量血进行1000次光学扫描,动态检查红细胞缗钱状结构的形成及沉降的变化过程,通过光密度的变化换算成魏氏法相关的结果。
2. 分析能力:每批最大样品量≥15个。
3. *检测速度:≤30秒/测试。
4.*进样与标本要求:盖帽穿刺,自动吸样,避免污染;标本量≤200μl,可直接使用EDTA抗凝的血常规标本,仪器自动颠倒混匀标本。
5. 质控:具有电子质控、全血质控及多点质控品,保证仪器的准确性。
6. 检测温度:37℃恒温检测。
7. 废液处理:有带螺型盖子专用的废液瓶,不需要各种易损的玻璃管,减少污染的机会。
8. 环境要求:操作温度: 10---30℃,储存温度:–20 to +70℃,操作湿度: 15% to 85% (无露珠),储存湿度: 5% to 95% (无露珠)。
9. 电压:230 V ± 10% 115 V ± 10%。
10.功率:最大250 VA,频率:50 或60 Hz ± 2Hz。
检查血沉的操作方法
检查血沉的操作方法
检查血沉(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)是一种常见的临床检查项目,用于评估炎症和疾病活动性。以下是检查血沉的操作方法:
1. 准备工作:
- 确保有一台安装了标度玻璃管的血沉仪,通常是250mm长度的玻璃管。
- 准备一定量的EDTA抗凝血液标本。
2. 采集EDTA抗凝血液标本:
- 先用75%酒精擦拭采血部位,等待干燥。
- 用无菌穿刺器将一根准备好的真空采血管插入采血部位,采集约2mL抗凝血液。
3. 检查血沉:
- 将采集好的血液放入标度玻璃管中,液面高度不能超过玻璃管的标准刻度。
- 将玻璃管放入固定在血沉仪上的支架上,并让血液静置15-60分钟。血细胞会沉降并分为两个层次,上层为悬浮液,下层为沉淀。
- 用血沉仪读取沉降高度(mm),一般是在0-60mm之间。沉降高度越高,说明血沉速度越快,可能表示炎症或其他疾病活动性增加。
4. 结果解读:
- 正常成人男性血沉速度通常在0-15mm之间,女性血沉速度稍高,常为
0-20mm之间。
- 血沉速度增高可能与多种疾病相关,如感染、肿瘤、风湿病等,但血沉速度增高并不能特异地指向某种具体疾病,需要结合其他检查结果和临床表现进行综合判断。
需要注意的是,血沉检查具有一定的局限性,可能受到多种因素的干扰,因此在进行解读时需要综合考虑个体差异和其他检查结果。此外,血沉检查结果并不是特异的诊断指标,还需要结合具体情况进行综合评估。建议在医生的指导下进行检查和解读。
全自动血液分析仪标准操作程序
全自动血液分析仪标准操作程序
1.开机前检查
1.1检查试剂余量
检查仪器
1.2.1检查管子和电缆的连接。
1.2.2确保管子无弯曲和扭结。
1. 2.3确保电源线与插座的接触牢固。
1.3检查废液管道有无堵塞,扭曲。
1.开机
1.1打开仪器电源
2.2仪器会自动在分析前进行自检,确保仪器没有问题。
当打开主机电源时,仪器将依次执行以下操作:自检、下载主机控制程序、机械和液力部件初始化、清洗程序、等待温度稳定以及后台检测。
如果在该过程中出现错误信息,请参考第10章:故障检查
3.质控分析
按照每日质控要求对仪器进行质控分析,分析结果正常后方可使用
4.样本分析
5.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血
6.2将采血冠置于采样针下,按吸样键启动样本分析过程
4.3听到一声蜂鸣后,移开采样管
5.4查看样本结果,审核无误后发出
4.清洁/维护程序
5.1每日维护:执行关机程序
当执行关机操作时,检测器和稀释导管将被清洗。如果仪器处于连续运行状态,您必须在每天分析结束后或者至少每24小时执行一次仪器关机操作。
5.2每月维护:
每月或每1200次分析之后开展一次每月维护。每月清洗程序将清洗光检测器区贯流分析池中的沾染物。
6.3需要时进行的维护
详情见操作手册第9章;清洁、维护
6关机
6.1在菜单窗口双击关机图标,点击执行按钮,主机将开始执行关机程序
7.2关机程序结束后,关闭仪器电源,关闭主机电源。
全自动血沉仪技术要求【模板】
全自动血沉仪技术要求
一、技术参数要求
1.检测方法:采用光学扫描技术动态检查红细胞缗钱状结构的形成及沉降过程,通过光密度的变化换算成魏氏法相关的结果;
2.每批样本量:支持批量样本检测,每批最大样品量≥60个;
3.检测速度:每个样本检测≤20秒,160t/h;
4.样本用量:吸血量≤175μL;
5.样品种类:可直接使用EDTA抗凝的血常规样本上机检测;
6. 进样方式:盖帽穿刺,自动吸样,避免污染;
7. 混匀吸样:仪器自动颠倒混匀,自动穿刺吸样;
8. 样本量:样品量≤1ml,少量样本也可检测
9. 检测温度:37℃恒温检测
10. 质控:仪器具有专用三水平定标液、质控液,保证仪器的准确性
11. 信息录入:有内外条形码扫描识别功能,能连接医院LIS系统,实现结果的自动传输
12. 工作站要求:配备一套品牌中文电脑系统,以完成数据传输、处理、显示、储存和报告打印工作。二:耗材技术要求:
三、售后服务要求:
血沉仪sop文件
2.测量原理:以经典魏氏方法为理论基础,采用红外光敏阻挡检测技术,嵌入式计算机时序
控制,精确定位红细胞、血浆界面,全过程自动检测血沉及红细胞压积。检测过程全封闭,保持相对无菌。其使用的抗凝剂为市场上通用的枸橼酸钠抗凝剂。
3.系统组成
3.1全自动血沉压积动态分析仪主机(适用于 NF-9910、NF-9906)
3.2计算机主机(适用于 NF-9906)
3.3显示器(适用于 NF-9906)
3.4打印机(适用于 NF-9910、NF-9906)
3.5鼠标键盘(适用于 NF-9906)
3.6南方数控血沉压积动态分析仪系统软件 V800.0。(适用于 NF-9910、NF-9906)
4.正常工作条件
4.1适用于 NF-9906、NF-9910
4.1.1环境温度:10℃~40℃;相对湿度:≤75%;大气压力:650 hPa~1060 hPa。
4.1.2额定电压、频率:~220 V/50 Hz。
4.1.3使用海拔高度:低于 3000 m。
4.1.4额定功率:主机:150VA。
4.1.5污染等级:2 级。
4.1.6室内使用。
4.2.1环境温度:10℃-40℃;相对湿度:≤75%;大气压力:75kPa-106kPa。
4.2.2额定电压、频率:~220V/50Hz。
4.2.3使用海拔高度:低于 2000m。
4.2.4额定功率:150VA。
4.2.5污染等级:2 级。
4.2.6室内使用。
5.分析仪技术性能
5.1检测能力
5.11标本位数量为 40。(NF-9905 不适用)b)各标本位独立,可同步检测;急诊
血沉分析标准操作程序
SOP_09-9 血沉分析标准操作程序
一、目的:统一项目操作规程,严格检验质量标准,为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围:红细胞沉降率测定
三、操作人员:检验科授权工作人员
四、操作步骤:
1 原理:
1.1 离体抗凝血液置于特制测定管(魏氏法血沉管)内,垂直立于室温中,一定时间时观察上
层血浆高度的毫米数值报告之。
2 试剂
109mmol/L(32g/L)枸椽酸钠溶液:取含二分子结晶水的枸椽酸钠(分子量294.12)3.2g,用蒸馏水溶解,稀释至100ml此液在室温保存不得超过2周
3方法:
3.1样品采集:抽血1.6mL加抗凝剂0.4ml,混匀后备用。
3.2用血沉管(300mm×2.5mm)吸取上述混匀血液至”0”刻度处,拭去管外附着的血液,将管
直立在血沉架上。
3.3计时,室温中静置1h,观察血浆高度,以红细胞下沉的毫米数报告之。
4 参考值
男:<15mm/60min
女:<20mm/60min
5 注意事项:
1)标本采集时避免脂肪血。
2)血液和抗凝剂比率要准确。
3)血管内径要标准(2.5mm),放置要垂直。
4)做血沉的标本要在采集后3h内测定,并充分混匀。
5)室温过低过高和贫血时,对结果都有影响。为此,血沉应尽量放在18~25℃室温下测定。
室温过高时血沉加快。可以按温度系数校正。室温过低时血沉减慢,无法校正。
6维护保养
6.1防尘环境,保持仪器干净,常除尘、除垢.
6.2室内温度18~35℃,应配空调器。
6.3保护弹簧夹的弹性。
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1仪器简介
1.1仪器名称:VISION全自动动态血沉分析仪
1.2仪器型号:VISION
1.3生产厂商:深圳市亚辉龙生物科技有限公司
2主要组成
2.1全自动动态血沉分析仪
2.2电脑
2.3USB连接线
2.4VISION操作软件
3运行条件(环境、安全)
3.1环境要求
3.1.1 温度范围:18℃~30℃
3.1.2 湿度:40%RH~ 80%RH
3.1.3 大气压力:75.0kPa-106.0kPa
3.1.4 其他:有良好的接地环境,远离强电磁场干扰源,无尘,避免强光直射,无爆炸气体及灰尘环境
3.2 电源要求
3.2.1 电压:100-250V
3.2.2 频率:50-60Hz
3.2.3 电源最大功率:220 VA
3.2.4 噪音等级:<30dB
3.2.5 UPS:500W
4检验仪器操作流程
4.1 样本检测
⑴开机显示连接状态;
检查电源线和USB连接线的连接情况,打开仪器电源开关,双击VISION操作
软件快捷键后进入操作主界面,通过软件主界面左下角查看仪器连接状态是否正常。
⑵点击即将运行的仪器编号,进入该仪器的控制界面;
仪器支持检测及即插即用两种模式
⑶检测;
点击“检测”按钮,仪器将进行一个简单的自检后,进入检测准备界面。点击检测准备界面上的“扫描”按钮,软件将弹出一个对话框,提示输入样本编码(手
工输入或扫描枪输入),输入一个样本编码后,将相应的样本试管插入到仪器的试管架上,改位置的传感器会自动记录相应的样本位置。
⑷完成样本编号并插入样本后,软件界面出现一个“运行”按钮,点击“运行”检测开始。运行开始,仪器先会对试管中的样本进行完全混匀,之后经过20min 的数据采集,自动显示每个样本的结果,点击样本位可显示该样本的动态血沉曲线。
注:1、每扫完一样本编码后,就要将该样本插入的试管架上,否则样本编码和相应试管对应不上。
2、仪器检测到试管架上至少有一个样本才会运行检测。
4.2即插即用:
1、点即插即用按钮,进入样本编码输入界面,输入样本编码后(扫描枪输入或手工输入),将样本试管插入到仪器试管架上,该位置的传感器会自动记录相应的样本位置。
2、点击插入样本的样本位,仪器对该样本开始进行数据采集,可点击对应的样本位查看样本检测的详细信息。
3、20min后数据采集完成,仪器自动保存结果。取出检测完成的样本,该样本位可以重新插入新的检测样本了。
注:1、样本插入前,必须经过充分的混匀,否则测试结果无效。每扫完一个样本就要将该样本插入到试管架上,否则样本编码和相应的试管对不上。
2、仪器检测到试管架至少有一个样本才会运行检测。
4.3保养操作流程
血沉仪是封闭式测试,不产生废液,仪器跟样本无接触,正常使用情况下,设备可免于维护保养。但是,必须保持仪器清洁,不能安放置于粉尘较多,光线过亮的环境。
4.4关机程序操作流程
(1)标本检测完成后,关掉仪器电源开关。
(2)关掉电脑。
5 参考文献
5.1 VISION全自动动态血沉仪说明书
6 支持性文件
《临床免疫学检验作业指导书》